制霉菌素

摘要： 旨在研究鸽毛滴虫与白色念珠菌二联卵黄抗体制备方法和评价其临床效果。利用临床分离的白色念珠菌与毛滴虫制备二联灭活疫苗,免疫产蛋母鸡获得高水平抗体,采取低温冻干技术制备成卵黄抗体粉。建立ELISA抗体检测法测定卵黄抗体水平,确保质量可控;以分离的肉鸽毛滴虫、白色念珠菌制备发病模型,评价卵黄抗体的保护效果。结果表明:二次免疫后,卵黄中毛滴虫抗体和白色念珠菌抗体OD值达到高峰,分别为0.90和0.66,抗体维持时间达到2个月。卵黄抗体按1 g·只^(-1)口服饲喂5 d后,肉鸽口腔和嗉囊病变评分与感染对照组相比显著降低(P<0.05),与甲硝唑、制霉菌素无差异;此外,毛滴虫、白色念珠菌病原载量极显著降低(P<0.01)。研制的鸽毛滴虫与白色念珠菌二联卵黄抗体可以替代甲硝唑和制霉菌素,为肉鸽的健康养殖提供一种新的抗菌素替代产品。

摘要： 目的探讨制霉菌素联合光动力抗菌疗法治疗口腔念珠菌病的疗效及安全性。方法选取2018年3月—2020年4月新疆医科大学第五附属医院口腔科收治的86例口腔念珠菌病患者,按照随机分组方法分为对照组和研究组,每组43例。对照组接受制霉菌素口服50万u/次,3次/d,研究组在对照组基础上联合光动力抗菌疗法,每隔24 h光疗1次,均治疗1周。对比两组临床疗效、安全性、治疗前后念珠菌菌数、复发率。结果研究组总有效率高于对照组(P0.05);治疗后研究组念珠菌菌数低于对照组(P0.05)。结论制霉菌素联合光动力抗菌疗法治疗口腔念珠菌病疗效显著,可降低复发率及念珠菌菌数,且安全可靠。

摘要： 目的制备制霉菌素混悬剂,考察不同处方因素对制剂稳定性的影响,并进行初步质量评价。方法采用分散法制备制霉菌素混悬剂,以分散状态、沉降体积比、pH稳定性等因素为评价指标,对分散介质、助悬剂、矫味剂的种类及用量进行筛选;采用高效液相色谱法测定含量;对制剂的晶型进行了考察,并通过长期实验考察制剂稳定性。结果该混悬剂以甘油水溶液为分散介质,蔗糖为助悬剂和矫味剂,羧甲基纤维素钠为助悬剂,对羟基苯甲酸酯为防腐剂;制剂中药物晶型与原料药一致;稳定性考察各项指标均符合要求。结论处方优化后制霉菌素混悬剂稳定性良好,批次间差异小,为制霉菌素混悬剂后续研究提供了实验依据。

摘要： 目的:分析系统性红斑狼疮患者给予呋喃西林联合制霉菌素交替漱口预防口腔感染及肺部感染的效果及抑菌效果。方法:将我院89例系统性红斑狼疮患者随机分为两组,常规联合组44例予生理盐水、碳酸氢钠液交替漱口,实验联合组45例予呋喃西林溶液、制霉菌素交替漱口,对比两组治疗效果。结果:实验联合组患者口腔真菌感染率、肺部感染率、口腔感染程度及治愈时间均低于常规联合组,口腔真菌感染及肺部感染出现时间均晚于常规联合组(P<0.05)。结论:制霉菌素联合呋喃西林溶液交替漱口能够有效降低系统性红斑狼疮患者口腔、肺部真菌感染发生率及严重程度,缩短感染患者治愈时间,安全性高。

摘要： 目的探讨外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)大鼠模型中感染及治疗后阴道超微结构及局部免疫应答的变化。方法建立VVC大鼠模型,将40只雌性SD大鼠随机分为正常组、模型对照组、制霉菌素组、空白凝胶组及中药组,每组8只。VVC建模成功后,根据分组连续阴道灌注给药14天,停药后计算病原体清除率,阴道组织行HE染色、免疫组化及透射电镜检测阴道组织变化。结果与模型组和空白凝胶组比较,制霉菌素和中药组的病原体转阴率显著升高(P0.05)。结论真菌感染后大鼠阴道上皮组织显著破坏,而制霉菌素及中药苦参凝胶能在体内发挥抗白假丝酵母菌活性,促进受损阴道上皮超微结构尤其是糖萼的修复。

摘要： 鹅口疮又称为急性假膜性念珠菌病、雪口病。病原菌是白色念珠菌,高发易感人群为新生儿和6个月以内的婴儿,感染途径可以是经母亲产道感染,也可以经过哺乳用具或乳头感染。鹅口疮主要发病原因有滥用抗生素制剂、患儿本身免疫力较低或着长时间的营养不良等。病变部位可累及唇、舌、颊黏膜、软腭与硬腭区域等[1]。典型临床表现为:针尖大小的点状白色绒毛膜覆盖,严重者呈片状融合在一起,基底面充血,白色薄膜不易撕去。

摘要： 目的:分析妊娠合并念珠菌性阴道炎的患者采取硝酸咪康唑与制霉菌素临床效果。方法:随机选取荆门市妇幼保健收治的200例确诊的妊娠合并念珠菌性阴道炎的患者作为研究对象,并依据治疗用药将其分为三组,硝酸咪康唑组70例、制霉菌素组70例、对照组60例。三组患者都使用2%的碳酸氢钠溶液清洁外阴及阴道,日常洗护干预,硝酸咪康唑组实施硝酸咪康唑的阴道后穹隆位置干预,持续干预时间为7 d;制霉菌素组则采取1.0×10^(5) U的制霉菌素置入阴道后穹隆,连续1周。观察分析三组患者的一般情况、临床效果、不良反应、复发率及娩出新生儿的皮肤携菌率。结果:采用不同治疗方案后,硝酸咪康唑组、制霉菌素组及对照组患者的临床疗效并无明显区别,差异无统计学意义(P>0.05)。硝酸咪康唑组的不良反应发生率与制霉菌素组及对照组患者发生不良反应的情况进行比较,差异无统计学意义(P>0.05)。三组患者的复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。三组经产道分娩与剖宫分娩的新生儿携菌情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:此二种药物在治疗妊娠合并念珠菌性阴道炎中,用药的安全性、有效性与疾病的复发率都没有显著差异,治疗效果明显,在临床中有积极意义,值得推广。

摘要： 包皮龟头炎是由多种因素引起的男性包皮和龟头炎症性皮肤疾病,念珠菌是常见的感染因素之一。当机体抵抗力下降或某些因素导致局部菌群失调时,原本是条件致病菌的念珠菌会大量繁殖引起念珠菌性龟头炎。近年来由于广谱抗生素及皮质激素的广泛应用,包皮龟头炎的发病率持续升高[1],我们选取了上海市皮肤病医院2018年6月—2019年5月门诊的念珠菌性龟头炎122人,给予复方黄柏液联合制霉菌素片外用治疗,收到了良好的效果,现汇报如下。

摘要： 目的:分析将制霉菌素联合伊曲康唑治疗方案,应用在念珠菌性阴道炎的临床治疗工作中的有效性和安全性。方法:本研究时段介于2020年9月-2021年11月,对66例念珠菌性阴道炎患者展开规范分组操作(每组33例);对照组实施制霉菌素常规治疗,观察组在其基础上联合伊曲康唑治疗;针对两组临床疗效、临床症状改善用时、炎性因子以及临床症状积分、治疗安全性展开评价。结果:(1)观察组临床疗效高于对照组、不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。(2)观察组临床症状改善用时优于对照组(P<0.05)。(3)观察组炎性因子、临床症状积分均低于对照组(P<0.05)。结论:采用制霉菌素联合伊曲康唑方案治疗念珠菌性阴道炎效果确切,在提高治疗有效性、确保用药安全性方面具有应用价值,且联合用药复发率低于单药治疗复发率。

摘要： 目的探讨制霉菌素与克霉唑阴道片对外阴阴道假丝酵母菌病患者临床疗效及免疫功能的影响。方法选取选择2018年6月至2021年6月于澄城县医院就诊的96例外阴阴道假丝酵母菌病患者为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组48例。对照组患者采用制霉菌素进行治疗,研究组应用克霉唑阴道片进行治疗,在两组患者均治疗2周后,观察实际临床疗效,分析患者的免疫功能状况。结果研究组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者毛细血管管径、血流灌注量增加,红细胞聚集率、水肿率降低,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者IL-4、IL-6、IL-12、IFN-γ水平降低,且研究组上述指标水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论克霉唑阴道片和制霉菌素对外阴阴道假丝酵母菌病的治疗均有效,相对而言,克霉唑阴道片可显著改善患者病情且治疗效果优于制霉菌素。

摘要： 目的：探究氟康唑和制霉菌素药敏试验结果与复杂性外阴阴道念珠菌病患者临床疗效的相关性。rn 方法：从283例患有复杂性外阴阴道念珠菌病患者阴道内采集分离到287株念珠菌.体外氟康唑和制霉菌素药敏试验采用E-TEST 或者琼脂扩散方法.这些患者用氟康唑或制霉菌素治疗.rn 结果：念珠菌对氟康唑耐药率和剂量依赖性敏感率分别为0.8％(1∕132)和5.3％(7/132).体外药敏试验中对氟康唑呈剂量依赖敏感的病例组,在治疗7～14天和30～35天随访时的真菌学治愈率分别为42.9％和28.6％,低于氟康唑敏感组病例在相应天数的真菌学治愈率88.7％和76.6％,这两组的治愈率的差别有统计学意义(P＜0.05).由白念珠菌引起的VVC 和非白念珠菌引起的VVC 病例在治疗7～14天随访得到的真菌学治愈率分别为85.6％(219∕256)和88.9％(24∕27),这两组病例在30～35天随访得到的真菌学治愈率分别为79.3％(203∕256)和81.5％(22∕27),这两组病例的真菌学治愈率的差别没有统计学意义(P＞0.05).体外药敏试验结果表明,无论是白念珠菌还是非白念珠菌对制霉菌素均敏感.应用制霉菌素治疗的病例组在治疗7～14天和30～35天随访,真菌学治愈率分别为85.4％(129∕151)和83.4％(126∕151).应用氟康唑治疗的病例组在治疗7～14天和30～35天随访,真菌学治愈率分别为86.4％ (114/132)和75.4％ (99/132).rn 结论:氟康唑耐药的病例很少见,以及体外药敏试验白念珠菌和非白念珠菌均对制霉菌素敏感.VVC致病菌对氟康唑敏感性下降或者氟康唑阴道浓度过低可能和氟康唑治疗失败有关.

摘要： 目的：观察制霉菌素炉甘石洗剂联合氟康唑治疗念珠菌性包皮龟头炎疗效。rn 方法：136例念珠菌性包皮龟头炎患者,采用抛硬币方法分治疗组、对照组各68例,治疗组采用制霉菌素炉甘石洗剂外涂,口服氟康唑150mg,每周一次。对照组只口服氟康唑150mg,服法同前,疗程均为2周。rn 结果：痊愈率、有效率治疗组和对照组差异显著(p<0.01),分别为94。12％、98。53％和76。47％、88。24％.rn 结论：制霉菌素炉甘石洗剂联合氟康唑治疗念珠菌性包皮龟头炎效好价廉。

摘要： 目的:评价外阴阴道白念珠菌对联苯苄唑与制霉菌素联合作用的敏感性,探讨两药物之间相互的作用方式。rn 方法:参照美国国家实验室标准委员会(NCCLS) M27方案(1997)推荐的棋盘微量稀释法,检测了22株分离自外阴阴道念珠菌病患者的白念珠菌对联苯苄唑、制霉菌素以及两药物联合的体外药物敏感性试验。rn 结果:联合用药时,联苯苄唑MIC值的几何均数从1.3278μg/mL显著降低到0.2738μg/mL,制霉菌素MIC值的几何均数从2.0640μg/mL显著降低到0.5160μg/mL,59.1％(13/22)受试菌表现为协同作用方式,40.9％(9/22)的受试菌株表现为相加作用方式,0％(0/22)受试菌株表现为无关作用方式,未观察到拮抗作用的出现。测定不同浓度下药物单独和联合作用的一株菌的菌落形成单位(cfu/mL),联合用药组合都较单独用药有显著减少。rn 结论:联苯苄唑与制霉菌素联合应用可增强体外抗白念珠菌的作用。

摘要： 作者采用制霉菌素甘油预防重危病人口腔真菌感染,取得了显著的临床效果.本文介绍具体护理体会和护理措施及方法.

摘要： 目的：了解医院真菌感染的状况、病原菌分布、危险因素及耐药情况。rn 方法：对184例医院真菌感染患者进行了分析。rn 结果：医院真菌感染以白色假丝酵母菌64.1％、热带假丝酵母菌13.0％、光滑假丝酵母菌10.3％为主;CCU、ICU、术后病房呼吸体统感染率较高,感染率分别为30.4％、27.7％、25.5％,其中冠心病患者感染率40.2％最高;危险因素为广谱抗生素广泛应用、留置导尿管、静脉插管、气管插管及切开、手术治疗、住院时间长等;真菌感染对两性霉素、制霉菌素、氟康唑和5-氟胞嘧啶的敏感性较高,对酮康唑的耐药性较高。rn 结论：采用有效的防范措施,重视消除诱发因素,合理运用抗生素,早期诊断和治疗刻不容缓。

摘要： 应用鹅口一方治疗心脾积热型鹅口疮，观察其治疗效果，并与制霉菌素对照。结果：治疗组36例，治愈5例，有效27例，无效4例，总有效率88.9%;对照组33例，治愈10例，有效18例，无效5例，总有效率84.8%。研究结果显示：鹅口一方与制霉菌素治疗鹅口疮都有较好疗效，两者疗效无显著性差异，但鹅口一方恶心、呕吐、大便不调、食欲不振等不良反应发生率低，未发现对肝肾功能造成损害，故更值得在临床上推广。

摘要： 本发明涉及药物制造技术领域，具体涉及一种硝呋太尔制霉菌素栓制造方法及设备；将离心喷雾造粒机制得的初品栓剂，输送至布袋内，通过送风组件向干燥箱内送风，从而对初品栓剂进行干燥，干燥完成后，启动第一电动推杆，使得布袋凸起，使得干燥后的栓剂在重力作用下，掉落至集料斗内，进而输送至筛分箱内，依次通过第一筛分机构和第二筛分机构，将不符合规格大小的栓剂筛除，从而得到成品栓剂，相较于传统方式中，各个工序独立设置，人工干预度较高，上述结构高度集成化，人工干预程度较低，从而提高制备栓剂的效率。

摘要： 本发明公开了一种用于生产双氢剑兰制霉菌素的伯克霍尔德氏菌及其制备方法，涉及基因工程和代谢工程领域。所述用于生产双氢剑兰制霉菌素的伯克霍尔德氏菌，命名为伯克霍尔德氏菌JP2‑270Δ38940，是将伯克霍尔德氏菌JP2‑270中DM992_38940基因敲除，获得用于生产双氢剑兰制霉菌素的伯克霍尔德氏菌。本发明提供的一种用于生产双氢剑兰制霉菌素的伯克霍尔德氏菌产生的双氢剑兰制霉菌素量大，且该双氢剑兰制霉菌素具有更好的抗肿瘤作用，特别是对胶质瘤具有更好的活性，在制备治疗肿瘤疾病药物方面具有潜在价值。

摘要： 本发明公开了一种剩余活性污泥吸附剂及制霉菌素的联合制备方法，包括如下步骤：在剩余活性污泥中加入适量表面活性剂，表面活性剂的加入重量为剩余活性污泥重量的5~8%，搅拌至少3h后0°C冷藏过夜，然后取出立即超声破壁20~40min，低温离心，上清液备用，沉淀Ⅰ冷水洗至少3次，每次洗涤10~20min，洗涤后低温离心，去除冷水洗涤液，洗涤后的沉淀命名为沉淀Ⅱ。本发明提供的一种剩余活性污泥吸附剂及制霉菌素的联合制备方法，该法有效处理剩余活性污泥、降低能源消耗、得到的剩余活性污泥吸附剂可用于污水处理，实现了以废治废，得到的制霉菌素可作药用。

摘要： 本发明公开了一种用于生产双氢剑兰制霉菌素的伯克霍尔德氏菌及其制备方法，涉及基因工程和代谢工程领域。所述用于生产双氢剑兰制霉菌素的伯克霍尔德氏菌，命名为伯克霍尔德氏菌JP2‑270Δ38940，是将伯克霍尔德氏菌JP2‑270中DM992_38940基因敲除，获得用于生产双氢剑兰制霉菌素的伯克霍尔德氏菌。本发明提供的一种用于生产双氢剑兰制霉菌素的伯克霍尔德氏菌产生的双氢剑兰制霉菌素量大，且该双氢剑兰制霉菌素具有更好的抗肿瘤作用，特别是对胶质瘤具有更好的活性，在制备治疗肿瘤疾病药物方面具有潜在价值。

摘要： 本发明涉及一种水溶性制霉菌素复方组合物及其制备方法，所述复方组合物包括以下原料：制霉菌素、蜂胶、葡萄糖氧化酶、乙醇、十二烷基羟乙基咪唑啉、复合酸化剂；所述复方组合物能快速中和毒素、杀灭真菌，快速修复受损的胃肠粘膜，恢复胃肠动力和正常采食，使鸡群采食量快速恢复、提高机体免疫力，解除霉菌毒素造成的免疫抑制现象。

摘要： 本发明涉及药物制造技术领域，具体涉及一种硝呋太尔制霉菌素栓制造方法及设备；将离心喷雾造粒机制得的初品栓剂，输送至布袋内，通过送风组件向干燥箱内送风，从而对初品栓剂进行干燥，干燥完成后，启动第一电动推杆，使得布袋凸起，使得干燥后的栓剂在重力作用下，掉落至集料斗内，进而输送至筛分箱内，依次通过第一筛分机构和第二筛分机构，将不符合规格大小的栓剂筛除，从而得到成品栓剂，相较于传统方式中，各个工序独立设置，人工干预度较高，上述结构高度集成化，人工干预程度较低，从而提高制备栓剂的效率。

摘要： 本发明涉及一种硝呋太尔制霉菌素软胶囊及其制备方法，所述软胶囊内容物组成为硝呋太尔、制霉素、橄榄油、药用凡士林；软胶囊囊壳组成包括为：明胶、甘油、水、ε‑聚赖氨酸。本发明通过对硝呋太尔制霉菌素软胶囊的配方进行优化，通过同时使用橄榄油代替常规药用大豆油以及采用ε‑聚赖氨酸作为防腐剂，有利于减少硝呋太尔制霉菌素软胶囊对阴道的刺激。

摘要： 本发明涉及一种短梗霉素A和制霉菌素组合物及其复合软膏、凝胶剂以及喷剂；该组合物中，短梗霉素A和制霉菌素的质量配比为1.29‑4:1；该组合物应用于治疗口腔白色念珠菌病。含有该组合物的药物避免了单一抗生素用药产生的耐药性问题。同时本发明还提供了含有该组合物的复合软膏、复合凝胶剂以及复合喷剂，通过动物实验验证了上述三种质地的成品药剂均具有显著高于市售单一成分的药剂对于口腔白色念珠菌病的治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种治疗鹅口疮的外用单剂量制霉菌素组合物及其制备方法。该制剂包括制霉菌素、油、助溶剂、维生素A和维生素E，包封于具有滴嘴的软胶囊内，并配备无菌涂抹签。本发明所提供的单剂量制霉菌素组合物，解决了目前国内还没有针对鹅口疮治疗的单剂量外用制剂的问题，克服了口服剂型吸收差、不良反应多以及临用制剂的配制不便、活性成分溶解度差导致的局部药物浓度低等缺点，制霉菌素以混悬状态作为杀菌成分对抗病原体，有效提高局部药物浓度，促进受损上皮修复，显著提高治愈率及缩短治愈周期。使用时将药液从胶囊滴嘴挤出，配合无菌涂抹签，可安全、快捷、准确地完成给药，极大提高了鹅口疮药物治疗的依从性。

摘要： 本发明公开了一种缩短生产周期、特性稳定的制霉菌素口腔凝胶制备方法。该口腔凝胶生产工艺简单、周期短，能够工业化生产，可以显著提高生产效率，产品外观、凝胶强度、溶出度等质量特性，提供一种可操行性、安全、稳定的制霉菌素口腔凝胶制备方法。