白假丝酵母菌

摘要： 目的探讨不同Sap分泌型天冬氨酸蛋白酶(Sap)活性菌株对阴道局部免疫的影响。方法收集门诊外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)及复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)患者阴道分泌物进行菌株鉴定,取白假丝酵母菌行药敏性分析、25S rDNA基因分型、Sap及磷酯酶(Plb)活性检测;用不同Sap活性的白假丝酵母菌与阴道上皮细胞共培养,用ELISA方法检测细胞上清液中白细胞介素(IL)-4、IL-8、IL-17的水平。结果VVC白假丝酵母菌株的Sap活性强于RVVC菌株;白假丝酵母菌感染后,阴道上皮细胞分泌的IL-4、IL-8、IL-17更多,且IL-8和IL-17出现的时间早、持续时间长;Sap强的白假丝酵母菌能刺激阴道上皮分泌更多的细胞因子。结论除外Sap活性,VVC与RVVC菌株之间侵袭力无明显差异;白假丝酵母菌能在短时间内激活阴道宿主免疫反应,且Sap活性强的菌株诱发的宿主免疫也强;RVVC致病白假丝酵母菌Sap活性弱的原因可能与阴道上皮分泌的保护性因子有关。

摘要： 目的了解全国外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)致病菌株的分布及其对常见抗真菌药物的敏感性。方法复苏2015年全国45家医院于妇科门诊就诊的VVC患者的VVC菌株1200例。用科玛嘉假丝酵母菌显色培养基进行培养鉴定。参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)M27-A3方案,测定其对氟康唑、克霉唑、咪康唑、伊曲康唑及制霉菌素5种抗真菌药物的最低抑菌浓度(MIC)值情况。结果(1)在培养的1200例VVC致病菌株中,白假丝酵母菌占81.17%(974/1200),非白假丝酵母菌占18.83%(226/1200)。在非白假丝酵母菌中,光滑假丝酵母菌最多,占13.25%(159/1200)。(2)白假丝酵母菌与非白假丝酵母菌的氟康唑、克霉唑、咪康唑、伊曲康唑及制霉菌素不同MIC值分布比较差异均有统计学意义(χ^(2)值分别为175.220、66.912、217.150、281.004、21.175,P<0.0001)。(3)对于克霉唑,白假丝酵母菌的MIC低值比例更低,而非白假丝酵母菌的MIC高值比例更高。对于咪康唑,非白假丝酵母菌的MIC低值比例更低,而白假丝酵母菌的MIC高值比例更高。(4)白假丝酵母菌和非白假丝酵母菌对氟康唑的耐药性均较高,MIC≥64μg/mL比例分别为73.41%和50.88%;而白假丝酵母菌和非白假丝酵母菌对于制霉菌素MIC低值比例均较高,MIC≤1μg/mL比例分别为79.67%和76.11%。(5)白假丝酵母菌对于伊曲康唑耐药性高于非白假丝酵母菌,MIC≥16μg/mL比例分别为43.12%和25.66%。结论VVC的主要致病菌仍是白假丝酵母菌,光滑假丝酵母菌已成为白假丝酵母菌以外的VVC第2大致病菌。白假丝酵母菌和非白假丝酵母菌对5种抗真菌药物的MIC值分布具有明显差异。全国VVC患者对氟康唑耐药性较高,白假丝酵母菌致VVC患者对克霉唑和制霉菌素敏感度较高,非白假丝酵母菌致VVC患者对咪康唑和制霉菌素的敏感度较高。

摘要： 目的探讨外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)大鼠模型中感染及治疗后阴道超微结构及局部免疫应答的变化。方法建立VVC大鼠模型,将40只雌性SD大鼠随机分为正常组、模型对照组、制霉菌素组、空白凝胶组及中药组,每组8只。VVC建模成功后,根据分组连续阴道灌注给药14天,停药后计算病原体清除率,阴道组织行HE染色、免疫组化及透射电镜检测阴道组织变化。结果与模型组和空白凝胶组比较,制霉菌素和中药组的病原体转阴率显著升高(P0.05)。结论真菌感染后大鼠阴道上皮组织显著破坏,而制霉菌素及中药苦参凝胶能在体内发挥抗白假丝酵母菌活性,促进受损阴道上皮超微结构尤其是糖萼的修复。

摘要： 目的:观察柠檬精油(LEO)抑制白假丝酵母菌(C.albicans)在纯钛义齿支架表面黏附作用和细菌洗脱作用.方法:制备黏附C.albicans的纯钛试件,分别浸泡于柠檬精油(LEO)、50％柠檬精油(50％LEO)、0.2％氯己定溶液(阳性对照)、3％碳酸氢钠溶液(阳性对照)和无菌蒸馏水(阴性对照)中6 h(n=12),再将其浸入新鲜液体培养基中进行残留菌恢复培养48 h,通过分光光度法、菌落计数和激光共聚焦显微镜观察进行效果评价.结果:比较各组A值均值和菌落计数结果,LEO组和阳性对照组之间无显著统计学差异(P>0.05),均低于阴性对照组(P<0.05).结论:LEO对C.albicans在纯钛试件表面的黏附有洗脱和清洁作用.

摘要： 探讨一种快速、准确鉴定纺织品中白假丝酵母菌的方法.采用荧光定量PCR技术结合基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术,检测人工污染样品和自然污染样品中白假丝酵母菌.试验表明:4种常见假丝酵母菌均能特异性扩增,而其他几种非假丝酵母菌均未见特异扩增,该方法灵敏度可达40 CFU/mL;与传统检测方法相比,检测结果完全一致,而检测效率提高了3倍.认为:该方法将两种成熟应用的技术相结合,可操作性强,便于推广应用,能够快速、准确鉴定白假丝酵母菌.

摘要： 目的 研究不同分泌型天冬氨酸蛋白酶(Sap)酶活性的白假丝酵母菌对人和小鼠阴道上皮细胞表达核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎性小体的影响.方法 收集外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)患者阴道分泌物后纯化、鉴定菌株、检测Sap酶活性;酶分步消化法培养人和小鼠阴道上皮细胞并与不同Sap酶活性的白假丝酵母菌共培养;用免疫荧光法检测阴道上皮细胞中NLRP3炎性小体的表达;用ELISA法检测细胞上清液中白细胞介素(IL)-1β、IL-18的水平;用HE染色观察细胞形态.人和小鼠阴道上皮细胞培养方式基本一致.结果 Sap酶活性强组NLRP3炎性小体、IL-1β和IL-18水平均高于Sap酶活性弱组,并且在感染早期即达高峰.随着感染时间增加可看到细胞破裂、死亡,NLRP3炎性小体也随之下降,这在小鼠和人的阴道上皮细胞中呈现出相同趋势.结论 白假丝酵母菌可以刺激阴道上皮细胞表达更多的NLRP3炎性小体、IL-1β和IL-18,Sap酶活性强的白假丝酵母菌作用更强;小鼠和人阴道上皮细胞感染后的炎症反应一致,因此小鼠可代替人作为VVC体内研究的模式动物.

摘要： 目的:探讨复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)患者的致病白假丝酵母菌对6种抗真菌药物(两性霉素B、制霉菌素、咪康唑、益康唑、伊曲康唑、氟康唑)敏感性与耐药基因MDR1、CDR1、CDR2和PDR1表达水平的关系。方法:菌株取自昆明医科大学第一附属医院妇产科门诊外阴阴道假丝酵母菌病患者,经菌种鉴定取白假丝酵母菌213株(RVVC 76株,VVC 137株)后做体外药敏试验;荧光定量PCR对已确定敏感、中敏或耐药的菌株进行耐药基因表达检测。结果:PDR1基因仅在部分菌株中有表达,RVVC组的PDR1基因表达率明显低于VVC组(P<0.05);两性霉素B的VVC-耐药组高于VVC-中敏组(P<0.05),伊曲康唑的RVVC-耐药组高于VVC-敏感组、VVC-耐药组和RVVC-敏感组(P<0.05),即对两性霉素B耐药的VVC菌株、对伊曲康唑耐药的RVVC菌株PDR1表达均升高;CDR1、CDR2、MDR1在所有白假丝酵母菌中均有表达,仅CDR1基因表达量存在差异咪康唑VVC-中敏+耐药组高于VVC-敏感组(P<0.05),氟康唑VVC-中敏组表达高于VVC-敏感组和VVC-耐药组(P<0.05),即对咪康唑耐药的VVC菌株表达高于其敏感菌株,对氟康唑中敏菌株表达高于其敏感和耐药组。结论:RVVC的治疗可优选制霉菌素。致RVVC菌株对伊曲康唑明显耐药,且与PDR1基因高表达有关。致VVC菌株对咪康唑、氟康唑产生耐药可能与CDR1高表达有关。PDR1和CDR1可能同时参与RVVC的耐药机制,而与CDR2和MDR1关系不大。

摘要： 为了获得白假丝酵母菌WO-1的完整分泌蛋白质组及其生物学信息,采用分析软件SignalP v 4.1、TMHMM server v 2.0、Phobius、TargetP 1.1及Big-PI Fungal Predictor v 3.1,对白假丝酵母菌WO-1全基因组6170个ORFs进行分泌蛋白预测和解析.结果 表明,白假丝酵母菌WO-1的预测分泌蛋白质组共包含216个蛋白质,信号肽切割位点前后3～+3氨基酸组成丙氨酸(A)最多,切割位点相对不保守;31.90％的分泌蛋白已明确注释了细胞外定位,33.33％并无明确的细胞分布定位;预测的分泌蛋白共检索到生物学功能124个,其中具有水解酶活性的蛋白最多,占11.57％,同时存在40.28％的预测蛋白未注释明确的生物学功能.因此,分泌蛋白参与了白假丝酵母菌多种核心致病过程,分泌蛋白质组的获得将为揭示白假丝酵母菌WO-1的致病机理提供更加完备的参考.

摘要： 目的 研究紫毛野牡丹提取物的体外抑制真菌的作用.方法 采用纸片法与微量稀释法分别考察紫毛野牡丹水提物及70％乙醇提取物对白假丝酵母菌(Ca)、热带假丝酵母菌(Ck)、光滑假丝酵母菌(Ct)、克柔假丝酵母菌(Cp)及近平滑假丝酵母菌(Cg)的体外抑制作用及相应最低抑菌浓度(MIC).结果 纸片法中水提物对Ca、Ck、Ct、Cp、Cg的平均抑菌圈直径分别为8.6 mm、9.0 mm、9.9 mm、9.7 mm、10.3 mm,70％乙醇提取物对Ca、Ck、Ct、Cp、Cg的平均抑菌圈直径分别为13.0 mm、11.4 mm、18.8 mm、16.1 mm、13.1 mm;微量稀释法试验中显示紫毛野牡丹水提取物对Ca的MIC为32μg/mL,对Ck的MIC为256μg/mL,对Cg的MIC为32μg/mL,对Ct的MIC为128μg/mL,对Cp的MIC为128μg/mL,70％乙醇提取物对Ca的MIC为32μg/mL,对Ck的MIC为128μg/mL,对Cg的MIC为32μg/mL,对Ct的MIC为64μg/mL,对Cp的MIC为128μg/mL.结论 紫毛野牡丹水提取物及70％乙醇提取物对五种假丝酵母菌具有抑菌作用.

摘要： 本研究在课题组前期工作的基础上，采用显微微创技术，构建家蝇3龄幼虫白假丝酵母菌感染模型，对家蝇3龄幼虫人工感染白假丝酵母菌(真菌)、金黄色葡萄球菌(革兰氏阳性菌)、大肠杆菌(革兰氏阴性菌)的48小时感染过程中生物学指标、抗菌肽分子等动态变化进行观察，同时采用高通量测序技术，转录组学差异分析，比较家蝇先天性免疫系统对不同病原物免疫应答的异同，为今后将家蝇作为动物模型来研究病原体致病机制的工作提供基础资料。

摘要： 目的：将本室建立的真菌简便培养技术与常规倾碟培养法比较,建立一个结果准确、制作简单、费用低廉的真菌培养方法.rn 方法：收集患者标本,接种简便培养基,同时接种梅里埃血琼脂培养基和真菌显色培养基;对比新鲜自制简便培养瓶与2-8°C放置6个月后简便培养瓶的真菌检出率.rn 结果：使用简便培养技术发现白假丝酵母菌总检出率较往年增长了近11个百分点;阴道分泌物阳性标本中白假丝酵母菌与细菌双重感染者3.1％;自制简便培养对白带、痰的白假丝酵母菌检出率优于梅里埃培养基,尿标本白假丝酵母菌检出率与梅里埃培养基没有差异;自制简便培养瓶2-8°C放置保存时间至少为6个月.rn 结论：真菌简便培养技术制作简单、成本低,对白假丝酵母菌有良好选择性,可向农村基层推广使用。

摘要： 目的:通过体外实验探讨氟康唑(FLU)联合乳杆菌(La)对白假丝酵母菌(CA)浮游状态及生物膜(BF)不同时期的作用,为白假丝酵母菌生物膜防治提供临床和实验依据.rn 方法:(1)以VVC患者阴道分泌物临床来源、20株FLU敏感的CA为研究对象,参照CLSI M27-A微量稀释法,测定FLU 与FLU+ La对不同浓度菌液的最小抑菌浓度(MIC),以配对t检验分析两组MIC值差异.(2)构建CA-BF,测定FLU与FLU+La对BF(4小时、24小时、48小时)附着状态微生物的最小抑菌浓度(SMIC),以配对t检验分析两组间SMIC值差异.rn 结果:(1)CA菌悬液浓度1×106CFU/ml时,FLU与FLU+La组MIC范围均为8～64μg/ml,差异无统计学意义(P=0.143);1×103CFU/ml时,两组MIC范围分别为0.5～16μg/ml 和0.125～4μg/ml,差异有统计学意义(P=0.000).(2)BF早期(4小时)两组SMIC 范围分别为8～128μg/ml 和8～64μg/ml,差异有统计学意义(P=0.017);中期(24小时)、成熟期(48小时)两组SMIC 范围分别均为64～512μg/ml 和256～1024μg/ml,差异均无统计学意义(P=0.250和P=0.775).rn 结论:(1) La对FLU抗浮游状态低浓度CA有增效作用;对高浓度CA未获得有增效作用的结果.(2)La 对FLU抗CA-BF形成早期(4小时)有增效作用;中期(24小时)、成熟期(48小时)未获得有增效作用的结果.(3)CA耐药性随BF成熟而逐渐增强.

摘要： 目的：探讨感染白假丝酵母菌及非白假丝酵母菌的早产儿危险因素的不同,为早期给予有针对性的预防及正确治疗奠定基础.方法：选取2009年1月1日-2011年12月31日期间于我院确诊为侵袭性真菌感染(IFI)的早产儿,根据血液或导尿培养的结果分为感染白假丝酵母菌组和非白假丝酵母菌组,回顾性分析两组之间相关的危险因素.结果：104例确诊的IFI的早产儿中,54例感染白假丝酵母菌,50例感染非白假丝酵母菌.感染白假丝酵母菌及非白假丝酵母菌的发生率分别为1.53％及1.42％,病死率为18.51％及34.00％,无统计学意义(P＞0.05).单因素分析提示胎龄、住院天数、发病月份、巨细胞病毒(CMV)感染、ROP有统计学意义(P＜0.05),胎龄234周及秋冬季时易感染非白假丝酵母菌;住院天数长、春夏季节、ROP及CMV感染时易感染白假丝酵母菌,其中经Logistic回归分析示胎龄、发病月份及CMV感染是不同真菌感染的独立危险因素(P＜0.05).结论：胎龄≥34周及秋冬季时易感染非白假丝酵母菌;CMV感染及春夏季节易感染白假丝酵母菌.

摘要： 目的：1.运用显微镜及电镜观察不同阶段生物膜的形态变化.2.研究白假丝酵母菌(Candida albicans)生物膜(Biofilm,BF)形成过程中其耐药性的变化情况。方法：1.用载玻片法建立白假丝酵母菌生物膜体外模型,通过荧光探针FITC-ConA标记,荧光显微镜及扫描电镜观察不同阶段生物膜的形态变化.2.用美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)微量稀释法检测白假丝酵母菌在游离状态、4hBF及48hBF状态下氟康唑(FCZ)的最低抑菌浓度(MIC)。结果：1.白假丝酵母菌在盖玻片上能够形成典型的BF，通过荧光显微镜及扫描电镜可以看到白假丝酵母菌生物膜随着时间延长其细胞数量及细胞外多糖基质逐渐增多，48h已形成典型的生物膜结构。2.白假丝酵母菌的耐药性随着生物膜成熟不断增强，其对抗氟康哩的MIC值大小依次为:48hBF>4hBF>游离状态，且三者之间的差异分别有统计学意义。结论：1.盖玻片法可以很好的构建生物膜体外模型，并可以通过荧光显微镜及扫描电镜检测。2.白假丝酵母菌其耐药性随着生物膜的成熟逐渐增强。

摘要： 目的：研究两种阴道pH环境对白假丝酵母菌二相性及其粘附性的影响。方法：测定pH7.0和pH4.O环境下阴道白假丝酵母菌孢子相和菌丝相对阴道上皮细胞(Vaginal epithelial cell，VEC)的黏附率。结果：无论在pH7.0还是pH4.0环境下，菌丝相的黏附率均高于孢子相，差异有统计学意义(P<0.001);抱子相和菌丝相在pH4.0环境下的黏附率均高于PH7.0(P<0.001)。结论：二相性、pH环境对阴道白假丝酵母菌对VEC的粘附性有影响。

摘要： 目的:测定大蒜素对金黄色葡萄球菌和白假丝酵母菌的最低抑菌浓度(MIC)、抗菌药后效应(PAE)和抗菌后亚抑菌浓度效应(PASME）。方法:以肉汤稀释法确定MIC；以菌落计数法测定菌落形成单位(CFU），根据CFU做生长曲线，计算PAE和PASME。

摘要： 本文以本院呼吸内科2006年1月-2008年8月住院患者送检的痰液、尿液、血液、粪便、咽拭子等标本分离到的290株白假丝酵母菌为研究对象(同一患者只采取一份病原学标本)，对其进行了分布和药物敏感性分析。

摘要： 随着艾滋病患者的增多,器官移植的广泛开展,广谱抗生素以及肿瘤患者对化疗药物的广泛使用,真菌的机会感染呈增多的趋势.而抗真菌药物的广泛使用,如唑类药物,又导致真菌耐药问题的出现.白假丝酵母菌(Candidaalbicans)又称白念珠菌,是一种最常见的条件致病性真菌,在免疫力低下的患者中容易引起感染,导致鹅口疮、念珠菌性阴道炎等.在临床治疗过程中,抗真菌药物的滥用和不合理用药,造成耐药菌株的不断出现,给这类真菌感染性疾病的防治带来极大的困难.自1980年Rosenbiatt首次报道白假丝酵母菌对酮康唑产生耐药以来,白假丝酵母菌对唑类药物的耐药率呈上升趋势.Erg11基因所编码的酶是唑类药物作用的靶酶,唑类药物通过与靶酶结合使酶(Erg11P)失活,而Erg11P是真菌细胞的胆固醇合成过程的关键酶,Erg11P失活后,真菌细胞膜无法正常合成,最终使真菌死亡,这是唑类药物抗菌作用机理.但Erg11基因发生突变后,可能导致白假丝酵母菌对唑类药物耐药,所以研究Erg11基因突变对于了解真菌的耐药机制及治疗和预防真菌感染有重要意义.我们从长沙地区收集了6株耐唑类药物的白假丝酵母菌,对其Erg11基因进行扩增测序,分析该基因是否存在基因突变,以对白假丝酵母菌的耐药机制进行初步研究.

摘要： 本发明涉及微生物抗菌技术领域，具体涉及重楼皂苷在抗糠秕马拉色菌和白假丝酵母菌制品中的应用。发明人经体外药敏实验发现：重楼皂苷对糠秕马拉色菌和白假丝酵母菌具有抑制作用。重楼皂苷I、VI、VII、重楼总皂苷对糠秕马拉色菌有抑制作用的MIC分别为2μg/mL，19μg/mL，39μg/mL，0.5μg/mL；重楼皂苷I、II、VI、VII、重楼总皂苷对白假丝酵母菌有抑制作用的MIC分别为0.125μg/mL，0.03125μg/mL，78μg/mL，0.625g/L，0.5g/L。相对于现有的抑菌剂，重楼皂苷对糠秕马拉色菌和白假丝酵母菌具有较小的MIC值，具有良好的抑菌活性。

摘要： 本发明涉及动物模型制备技术领域，具体公开了移植术后肺部白假丝酵母菌感染小鼠模型的构建方法。本发明选用6~8周的雄性C57BL/6J小鼠作为供体，6~8周的雄性Balb/c小鼠作为受体，以环孢素A作为免疫抑制剂，构建小鼠皮肤移植模型；皮肤移植术后第7天通过鼻孔将200ul的5×10

摘要： 本发明公开了一种定量检测白假丝酵母菌的引物和探针及其应用，引物的核苷酸序列为序列表中序列3和序列4；探针的核苷酸序列为序列表中序列5。本发明的有益效果为：本发明提供的一组白假丝酵母菌（Canidia？Albicans）特异性引物和探针序列，可用于对白假丝酵母菌进行定性、定量检测，通过提取待检测样品中的DNA，再结合实时荧光定量PCR检测技术，可达到准确定量待测标本中白假丝酵母菌DNA含量的目的，可用于临床及科研中对真菌感染患者携带的白假丝酵母菌DNA进行定性、定量分析，对判断白假丝酵母菌感染的发生、治疗效果评价以及病情的动态观察具有重要意义，同时将在临床医学检测领域发挥重要作用。

摘要： 本发明涉及微生物抗菌技术领域，具体涉及重楼皂苷在抗糠秕马拉色菌和白假丝酵母菌制品中的应用。发明人经体外药敏实验发现：重楼皂苷对糠秕马拉色菌和白假丝酵母菌具有抑制作用。重楼皂苷I、VI、VII、重楼总皂苷对糠秕马拉色菌有抑制作用的MIC分别为2μg/mL，19μg/mL，39μg/mL，0.5μg/mL；重楼皂苷I、II、VI、VII、重楼总皂苷对白假丝酵母菌有抑制作用的MIC分别为0.125μg/mL，0.03125μg/mL，78μg/mL，0.625g/L，0.5g/L。相对于现有的抑菌剂，重楼皂苷对糠秕马拉色菌和白假丝酵母菌具有较小的MIC值，具有良好的抑菌活性。本发明的重楼皂苷可以作为抗菌活性成分添加于外用药物、口服药物、消毒液、洗涤剂、抗菌涂料，起到抑制马拉色菌和白色念珠菌生长的作用。

摘要： 本发明公开了一种检测白假丝酵母菌的CDA引物组、试剂盒及其应用。所述CDA引物组为针对白假丝酵母菌的保守区片段扩增的引物组，为引物对CA‑F2/CA‑R2、CA‑LF/CA‑LR和引物对CA‑MF/CA‑MR，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.6所示。本发明提供的方法或试剂盒无需昂贵的仪器、也无需复杂的操作就可完成对白假丝酵母菌的快速准确检测，因此，适用于专业程度不高的机场、海关、口岸、社区等地的现场快速检测。本发明所提供的可视化试剂盒将为现场检测提供极大便利，可实现对白假丝酵母菌快速准确的检测。

摘要： 本发明公开了一种白假丝酵母菌及其在发酵饲料中的应用。该菌株GL1保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏编号为CGMCC NO.22844。本发明提供的白假丝酵母菌，是从橄榄果渣中提取的一种白假丝酵母的新型菌株，能够应用于发酵饲料中，通过本发明中白假丝酵母菌发酵后能使橄榄果渣‑麸皮（发酵饲料）中蛋白含量增加78%左右，蛋白含量增加明显，且发酵条件简单，在发酵饲料的应用中具有明显的优势。

摘要： 本发明涉及微生物学及免疫学领域，具体涉及到一种白假丝酵母菌胞壁甘露糖蛋白的制备方法及其用途。从白假丝酵母菌中提纯出一种胞壁多糖a‑(1，6)(1，2)‑甘露糖蛋白，可以刺激巨噬细胞向M1方向活化，通过激活PI3K‑AKT信号通路，巨噬细胞的增殖能力升高，凋亡细胞减少，提高巨噬细胞对病原菌的吞噬能力及杀伤能力，发挥增强免疫的作用。

摘要： 本发明公开了一种白假丝酵母菌微流控芯片，针对现有的微流控芯片成品、已申请专利的微流控芯片装置和模块集成微流控芯片产品的微槽管径多在40～100μm，最小10μm，不适合直径较小的白假丝酵母菌(3～6μm)单个、单层、贴壁通过，作出优选改进，本发明结构简单，菌体流通通道直径严格按照白假丝酵母菌的尺寸进行匹配，流道体积小，减少了培养液的浪费和二次污染，提高了培养液的利用率，可完成白假丝酵母菌在菌体流通通道内单个、单层、贴壁通过，且具有明版和暗版两种，明版为白假丝酵母菌微流控芯片主体和载玻片结合使用，其材质为聚二甲基硅氧烷材料，暗版为白假丝酵母菌微流控芯片直接使用，其材质为单晶硅。

摘要： 本发明涉及一种治疗白假丝酵母菌感染的药物组合物，该组合物中含有苦参碱和甘草酸。本发明的药物组合物能够显著地抑制白假丝酵母菌的活性，并且能够显著地增强伊曲康唑对白假丝酵母菌的抑制活性。本发明还提供了所述药物组合物的用途，将其用于制备治疗白假丝酵母菌感染的药剂，以及苦参碱在制备抑制或杀灭真菌的药剂中的用途。

摘要： 本实用新型公开了一种白假丝酵母菌微流控芯片，针对现有的微流控芯片成品、已申请专利的微流控芯片装置和模块集成微流控芯片产品的微槽管径多在40~100μm，最小10μm，不适合直径较小的白假丝酵母菌(3~6μm)单个、单层、贴壁通过，作出优选改进，本实用新型结构简单，菌体流通通道直径严格按照白假丝酵母菌的尺寸进行匹配，流道体积小，减少了培养液的浪费和二次污染，提高了培养液的利用率，可完成白假丝酵母菌在菌体流通通道内单个、单层、贴壁通过，且具有明版和暗版两种，明版为白假丝酵母菌微流控芯片主体和载玻片结合使用，其材质为聚二甲基硅氧烷材料，暗版为白假丝酵母菌微流控芯片直接使用，其材质为单晶硅。