家蝇

摘要： 为了研究家蝇Musca domestica微生物感染对RNA干扰GNBP3基因的作用,评价微生物感染后对下游抗菌肽水平的影响,本研究用RNA干扰技术沉默家蝇GNBP3基因探索最佳沉默时间及效果,检测RNA干扰后家蝇幼虫存活及化蛹情况,通过微生物喂食途径感染,采用实时荧光定量PCR方法检测抗菌肽基因(cecropins、defensin、diptericin)的表达情况。结果显示注射dsGNBP3后家蝇GNBP3基因在24 h达到有效沉默,沉默GNBP3基因后家蝇幼虫的化蛹率及存活率降低。RNA干扰GNBP3基因后,在未感染组中,cecropins的表达量显著性降低;白色念珠菌感染后,cecropins的表达与未感染组呈相似的趋势(P0.05)。对家蝇defensin基因的表达量进行分析,在未感染组中,defensin的表达量显著性降低(P0.05)。家蝇GNBP3基因在24 h时得到有效沉默并使抗菌肽基因的表达降低,细菌感染能够增高抗菌肽基因(cecropins、diptericin)的表达,而真菌感染时抗菌肽基因的表达各不相同。推测各抗菌肽基因间呈协同调节抗真菌的作用,且家蝇GNBP3基因在抗真菌免疫中起到一定作用,但可能同时存在其它抗真菌途径以共同完成家蝇先天性免疫系统对真菌的免疫应答。

摘要： 【目的】明确多寄主型寄生蜂蝇蛹俑小蜂Spalangia endius对不同类型新寄主的偏好选择与适应性。【方法】选择分别以瓜实蝇Zeugodacus cucurbitae、南瓜实蝇Z.tau和家蝇Musca domestica的蛹为寄主饲养的蝇蛹俑小蜂成蜂,比较研究其对上述3种寄主中其他2种非饲养寄主的选择行为、寄生选择及适应性。【结果】与家蝇蛹相比,以瓜实蝇蛹为饲养寄主的蝇蛹俑小蜂成蜂偏好选择和寄生南瓜实蝇蛹,且在南瓜实蝇蛹上产生更多的子代;以南瓜实蝇蛹为饲养寄主的蝇蛹俑小蜂成蜂偏好选择和寄生瓜实蝇蛹,且在瓜实蝇蛹上产生更多的子代;而以家蝇蛹为饲养寄主的蝇蛹俑小蜂成蜂对瓜实蝇蛹和南瓜实蝇蛹的选择数量以及在选择和非选择试验条件下的寄生率与子代数量上并无显著差异。此外,以瓜实蝇和南瓜实蝇蛹为饲养寄主的蝇蛹俑小蜂成蜂分别更容易适应南瓜实蝇和瓜实蝇蛹。【结论】基于3种蝇的生态位关系,推测蝇蛹俑小蜂偏好选择和更容易适应与其饲养寄主有重叠生态位的新寄主。

摘要： 【目的】对转基因作物进行生态风险评估是大面积种植前的一个必要步骤,水稻Oryza sativa访花昆虫有上百种,包括家蝇Musca domestica。本研究旨在明确访花昆虫家蝇介导转基因水稻外源基因逃逸的风险。【方法】2010年,我们使用转基因水稻B1,B6和G8-7作为父本(花粉供体),用同源非转基因水稻Jiazao 935和Wuyunjing 7作为母本(花粉受体),并用家蝇作为授粉昆虫,在浙江大学华家池和长兴试验基地开展了田间种植试验,对收割的后代水稻种子进行室内种植培养,对种苗用潮霉素B和草甘膦处理进行转基因杂交种检测,对存活植株进行潮霉素和草甘膦抗性基因PCR检测,测试家蝇介导的转基因水稻外源基因逃逸频率。【结果】对浙江两个测试基地3个转基因水稻品种共计超过216500粒后代水稻种子进行的检测及结果表明,在毗邻区域杂交种少,家蝇授粉区和无家蝇授粉区转基因水稻外源基因向非转基因水稻逃逸频率均较低(0~0.64%)。【结论】家蝇介导的转基因水稻外源基因逃逸频率较低,家蝇没有增加转基因水稻外源基因逃逸的风险。

摘要： 【目的】探明家蝇漆酶2(Lac-2)基因序列特性及表达,为深入研究家蝇漆酶的生物学功能奠定基础。【方法】通过PCR扩增家蝇Lac-2基因的全长cDNA序列;利用生物信息学手段分析其核苷酸和蛋白质序列特征;以GAPDH为内参基因,采用实时荧光定量PCR(Real-Time PCR)技术检测Lac-2基因在家蝇不同发育时期及家蝇3龄幼虫脂肪体、唾液腺、前肠、中肠及后肠中的表达特征。【结果】成功克隆家蝇Lac-2基因的cDNA序列,全长为885 bp,编码269个氨基酸,成熟肽编码蛋白的理论分子量为25 kDa,等电点为7.19。时空表达模式分析显示,Lac-2基因在家蝇3龄幼虫中的表达量最高,在家蝇3龄幼虫的各主要组织中以脂肪体为参照,Lac-2基因在中肠表达水平最高,其次是唾液腺及后肠。【结论】克隆得到家蝇木质素酶Lac-2基因,其功能可能与家蝇的生长发育及食物消化相关。

摘要： 目的运用生物信息学分析家蝇(Musca domestica L.)肌动蛋白5 C(Actin-5 C)基因,构建Actin-5 C启动子双荧光素酶报告基因表达载体。方法使用伯克利果蝇基因组计划(BDGP)在线分析软件、Promoter 2.0和在线比对启动子网站(FPROM)等多种启动子预测工具,分析、预测家蝇肌动蛋白Actin-5 C基因5′端上游非编码区,根据预测结果构建截短式启动子萤火虫荧光素酶报告基因重组质粒,转染草地贪夜蛾卵巢细胞系sf9细胞,并使用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)进行萤火虫荧光素酶报告基因的检测。结果Actin-5 C基因5′端上游的-2609~-94 bp,预测有启动活性,且分值达0.8分以上,其中-2198~-2148 bp分值最高、达0.98分;在-220 bp和-1444 bp处分别检测到CAAT和TATA盒信号,经比较取最有可能的1156 bp(-1236~-80 bp)、1745 bp(-1825~-80 bp)及2059 bp(-2139~-80 bp)截断启动子片段,构建pGL 3-1156、pGL 3-1745及pGL 3-2059质粒,RT-PCR检测到3种重组质粒中的萤火虫荧光素酶报告基因转录成功。结论生物信息学预测工具研究家蝇Actin-5 C基因启动子可以简化认知基因的过程,根据预测结果构建了家蝇Actin-5 C基因萤火虫荧光素酶报告基因表达载体。

摘要： [目的]本研究旨在克隆鉴定家蝇Musca domestica中8-羟基鸟嘌吟糖苷酶1(8-hydroxyguanine glycosylase 1,OGG1)编码基因Mdogg1,明确其是否参与家蝇氧化应激调控.[方法]根据家蝇转录组数据,利用RT-PCR克隆Mdogg1基因cDNA序列,并进行生物信息学分析;利用qRT-PCR检测Mdogg1在家蝇不同发育阶段(卵、1-3龄幼虫、蛹和成虫)的表达变化、3龄幼虫不同组织(血细胞、肌肉、肠道和脂肪体)中的表达分布以及不同胁迫处理[2.5～100 mmol/L CdCl2胁迫24 h,0.1 g/L盐酸阿霉素(DOX)浸泡30 min并恢复培养6,12和24 h,以及280-315 nm紫外线(UV)(强度5 J/cm2)处理5～30 min]后2龄幼虫中的转录水平变化;通过RNAi技术敲低家蝇2龄幼虫Mdogg1 表达,并检测其丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量、活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性和8-羟基鸟嘌吟(8-oxoguanine,8-oxoG)含量的变化.[结果]Mdogg1(GenBank登录号:AYK27449.1)cDNA序列全长1 062 bp,编码353个氨基酸,该蛋白的理论分子量和等电点分别为41.08 kD和9.02.MdOGG1氨基酸序列中含有螺旋-发夹-螺旋(HhH)结构域,并包含核酸内切酶1保守结构域ENDO3c.qRT-PCR结果显示,Mdogg1主要在家蝇卵和3龄幼虫脂肪体中呈高水平表达.2龄幼虫暴露于2.5～100 mmol/L CdCl2下,Mdogg1表达量呈现先上升再下降趋势,并伴有8-oxoG含量的持续升高.2龄幼虫浸泡于0.1 g/L DOX 30 min并恢复培养12和24 h以及UV照射30 min后,Mdogg1表达量较未处理对照均显著上调.利用RNAi技术敲低家蝇2龄幼虫体内Mdogg1的表达后,家蝇幼虫体内的ROS水平、MDA含量和8-oxoG含量较注射dsGFP的对照组显著增高,而SOD活性下降.[结论]Mdogg1参与家蝇氧化还原平衡的维持,具有保护机体抵抗氧化损伤的生物学效应.

摘要： 旨在利用显微注射法对早期家蝇(Musca domestica L.)卵注射含有增强型绿色荧光蛋白(Enhanced green fluorescent protein,EGFP)基因的转座子载体,实现活体基因稳定表达并对其进行验证,为开展家蝇基因功能的研究奠定基础.文中自制适用于显微注射家蝇卵的硼硅酸盐玻璃微量注射针,摸索出家蝇卵壳的软化处理条件,以NanojectIII高精度微量注射器为主体构建适用于家蝇的显微注射技术平台;将含有眼部特异表达的3×P3启动子、EGFP的重组质粒PiggyBac-[3xP3]-EGFP与稳定遗传表达辅助质粒pHA3pig helper显微注射到处理过的家蝇卵中,待羽化观察眼部发光情况,检测EGFP的表达及转录水平.结果表明,将家蝇卵在漂白水中漂洗35s时卵的正常孵化率为55％,处理35 s的卵壳其硬度适宜注射且注射针头不易破碎;羽化后的家蝇眼部带有绿色荧光的占比约为3％,通过分子检测,家蝇的DNA和RNA中均扩增出EGFP特异片段,大小为750 bp.通过该技术平台,能够便捷、有效地实现报告基因在家蝇中的稳定表达,建立以家蝇为主体的生物反应器,为后续家蝇基因功能的研究提供一定参考价值.

摘要： 本文旨在探明家蝇Musca domestic幼虫对高粱秸秆和小麦秸秆营养成分利用和木质纤维素的降解情况,以及不同配比秸秆饲料对家蝇生物学指标的影响,为今后产业化利用家蝇来生物降解秸秆类有机废弃物奠定理论基础.本研究采用70％高粱秸秆粉、70％麦秸秆粉和纯麦麸作为饲料,每种饲料各设置对照组、发酵组和家蝇幼虫取食组3种处理,检测并分析3种饲料各处理组中一般营养成分和木质纤维素的含量及变化;同时采用7种配比饲料喂养家蝇,观察各组家蝇不同发育阶段的体长、体重、存活率和发育历期等.结果表明:(1)3种饲料的各处理组中,一般营养成分和木质纤维素的含量均呈现:对照组>发酵组>家蝇取食组的趋势,此外除高粱秸秆组粗蛋白外,其余各组成份均差异显著(P高粱秸秆>麦麸,且各组间均差异显著(P0.05);(4)纯高粱秸秆喂养下家蝇仍能保持正常的生长发育,而在90％小麦秸秆喂养下,家蝇则无法存活.综上所述,家蝇适合作为生物转化器用于秸秆、尤其是高粱秸秆的降解,且降解效果优于单纯的微生物发酵降解,研究结果为今后规模化利用家蝇降解秸秆类有机废弃物提供了理论依据和科学基础.

摘要： 目的 运用生物信息学分析家蝇(Musca domestica L.)肌动蛋白5 C(Actin-5 C)基因,构建Actin-5 C启动子双荧光素酶报告基因表达载体.方法 使用伯克利果蝇基因组计划(BDGP)在线分析软件、Promoter 2.0和在线比对启动子网站(FPROM)等多种启动子预测工具,分析、预测家蝇肌动蛋白Actin-5 C基因5′端上游非编码区,根据预测结果构建截短式启动子萤火虫荧光素酶报告基因重组质粒,转染草地贪夜蛾卵巢细胞系sf9细胞,并使用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)进行萤火虫荧光素酶报告基因的检测.结果 Actin-5 C基因5′端上游的-2609～-94 bp,预测有启动活性,且分值达0.8分以上,其中-2198～-2148 bp分值最高、达0.98分;在-220 bp和-1444 bp处分别检测到CAAT和TATA盒信号,经比较取最有可能的1156 bp(-1236～-80 bp)、1745 bp(-1825～-80 bp)及2059 bp(-2139～-80 bp)截断启动子片段,构建pGL3-1156、pGL3-1745及pGL3-2059质粒,RT-PCR检测到3种重组质粒中的萤火虫荧光素酶报告基因转录成功.结论 生物信息学预测工具研究家蝇Actin-5 C基因启动子可以简化认知基因的过程,根据预测结果构建了家蝇Actin-5 C基因萤火虫荧光素酶报告基因表达载体.

摘要： 为探明家蝇重组Serpin15蛋白的体外活性和酶稳定性,本文对家蝇Serpin15基因进行了生物信息学分析和克隆表达,并对纯化后的家蝇重组Serpin15蛋白进行了酶特性的研究.结果显示:家蝇Serpin15基因ORF框全长为1353 bp,编码450个氨基酸,理论分子量为51076.63 Da,有信号肽和一个标志抑制活性的功能结构域RCL反应环;成功构建原核表达载体pET-28a(+)-Serpin15,经诱导表达和纯化获得家蝇重组Serpin15蛋白;重组蛋白酶特性研究发现,家蝇重组Serpin15蛋白对胰蛋白酶有极显著的抑制作用,此外,将重组Serpin15蛋白经20～60°C热处理15 min,或经pH 6～10过夜处理,或经50°C和pH 8处理后室温存放15～90 min,重组蛋白的胰蛋白酶抑制活性均仍大于70％.研究结果为家蝇Serpin15蛋白的免疫功能研究奠定了重要实验基础,也为有害昆虫杀虫剂的研发提供思路.

摘要： 目的：开展厦门市家蝇抗性监测,了解厦门市家蝇抗性现状,为探讨合理使用杀虫剂提供依据.方法：采用药膜法.结果：厦门市家蝇对高效氯氰菊酯、溴氰菊酯、敌敌畏及残杀威的诊断剂量LD99M分别为5.98μg/cm2、2.06μg/cm2、25μg/cm2、473168.8μg/cm2.均高于敏感品系剂量.结论：厦门市对常用的拟除虫菊酯类杀虫剂均产生一定抗性,应加强环境综合治理,减少杀虫剂的使用,以阻止抗性产生和克服抗性的发展.

摘要： 了解宜昌市家蝇对常用杀虫剂的抗性动态,指导杀虫剂的合理选择和优化组合.点滴法,测定家蝇LD5o.家蝇对敌敌畏、氯菊酯、溴氰菊酯、敌敌畏+氯菊酯复配、敌敌畏+溴氰菊酯复配的LD5o分别为0.75μL/蝇、0.22μL/蝇、0.32μL/蝇、0.38μL/蝇、0.43μL/蝇.宜昌市家蝇对敌敌畏的抗性最高,对氯菊酯、溴氰菊酯也产生了一定的抗性.

摘要： 目的:研究家蝇抗真菌肽MAF-1碳端26衍生肽抗真菌效果. 方法:采用液体微量稀释法、MTT法和沙氏琼脂平板培养计数法分别检测MAF-1碳端功能结构域26氨基酸残基肽段(MAF-1A)对白色念珠菌等临床常见致病性念珠菌的抗菌活性及最小抑菌浓度(MIC)和最小杀真菌浓度(MFC),并绘制时间-杀菌曲线;采用扫描、透射电镜初步观察在M1C浓度下对白色念珠菌超微结构的影响. 结果:MAF-1A分子量3022.5Da,分子生物学信息分析与MAF-1不同,为一α螺旋结构为主的非跨膜阳离子多肽;MAF-1A对白色念珠菌敏感株及耐药株均显示出抗菌活性,对检测酵母菌的MIC值在0.1～0.8mg/ml、MFC值在0.2～0.9mg/ml;杀菌曲线显示,14h前主要表现为杀菌活性,14h后呈现抑菌活性.电镜结果显示MAF-1A作用白色念珠菌后形态改变,菌体表面粗糙,可见细胞穿孔样变;细胞膜多处断裂、局部溶解,部分细胞可见胞核裂解、细胞器模糊不清,胞浆内原生质紊乱,细胞内出现多个空泡及斑片状低电子密度区.对人红细胞体外溶血活性检测无溶血活性. 结论:MAF-1A为阳离子α-螺旋结构线性多肽,对常见的致病性念珠菌包括耐药性菌株具有抗菌活性,可通过破坏真菌细胞表面及胞内结构发挥杀菌作用.

摘要： 目的：探讨经敌敌畏选育家蝇对常用杀虫剂的交互抗性,为合理使用杀虫剂提供依据.方法：采用微量点滴法.结果：敌敌畏、乙酰甲胺磷、残杀威、高效氯氰菊酯对家蝇的抗性系数分别为19.61、6.81、9.81、9.86.结论：当家蝇对敌敌畏杀虫剂产生抗性以后,对乙酰甲胺磷、残杀威和高效氯氰菊酯均产生了交互抗性.

摘要： 目的：探讨家蝇对溴氰菊酯的抗性发展规律及对常用杀虫剂的交互抗性水平,为延缓家蝇抗性的产生及制定抗性治理措施提供科学依据.方法：采用室内抗性选育的方法获得抗性品系,通过生物测试法测定抗性品系对供试药剂的交互抗性.结果：经过21代的室内选育,相对于实验室的敏感品系,家蝇对溴氰菊酯的抗性倍数上升2 197.55倍.家蝇对溴氰菊酯的抗性发展大体上可以分为3个阶段,前7代的抗性发展非常缓慢,从第8代开始迅速上升,筛选后期逐渐趋于平缓.家蝇溴氰菊酯抗性品系对供试杀虫剂均产生了不同程度的交互抗性.在拟除虫菊酯类杀虫剂中,家蝇产生的交互抗性顺序为高效氯氰菊酯＞顺式氯氰菊酯＞氯菊酯＞胺菊酯＞联苯菊酯,对氯氰菊酯不同异构体交互抗性明显不同,对高效氯氰菊酯交互抗性高达121.32倍.对残杀威和仲丁威的交互抗性分别为7.61和4.56倍,而对敌敌畏、毒死蜱、阿维菌素和吡虫啉交互抗性均比较低.结论：长期大量使用一种杀虫剂易产生抗性,并对作用机理相同的其他杀虫剂产生交互抗性,在用药时应注意种类的选择和科学合理使用杀虫剂.

摘要： 了解呼和浩特市家蝇对常用卫生杀虫剂的抗性水平,为今后杀虫剂的合理使用提供科学依据.采用微量点滴法测定家蝇对5种杀虫剂的抗性水平.呼和浩特市家蝇对溴氰菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯的抗性倍数分别为21.70、47.67和24.64倍,属于高抗级别;对敌敌畏的抗性倍数为12.09倍,属于中抗级别;对残杀威的抗性倍数为1.78倍,属于敏感级别.结论家蝇防治过程中杀虫剂的使用应以抗药性监测结果为指导,结合物理防治、环境治理消除蝇类孳生场所,从根本上控制蝇类密度.

摘要： 目的：调查三门峡市家蝇抗药性变化情况,为合理用药提供科学依据.方法：在相同的家蝇孳生地,不同年份(时隔5年)分别采集成蝇,带回三门峡市疾病预防控制中心昆虫饲养室饲养,取F1代羽化后3～5d雌性成蝇,采用微量点滴法进行家蝇抗药性监测,用POLO软件对数据进行统计分析,比较家蝇抗性变化水平.结果：家蝇对拟除虫菊酯类杀虫剂有极高抗性水平;2011年溴氰菊酯、高效氯氰菊酯抗性倍数与2006年比较分别上升了2.61和1.24倍,DDVP抗性倍数下降37.6％.结论：多领域、大剂量使用拟除虫菊酯类杀虫剂是家蝇抗性水平逐年增加的主要因素之一.

摘要： 目的：了解近年来深圳市家蝇的抗性发展状况,探讨家蝇、大头金蝇对几种常用杀虫剂的抗性,为防制工作提供依据.方法：使用微量点滴法进行生物测定.结果：家蝇对溴氰菊酯的抗性级别表现为高抗性,氯菊酯为中等抗性,胺菊酯和DDVP为低抗性,仲丁威则接近敏感;大头金蝇对几种杀虫剂抗性系数在1.33～4.05之间.结论：家蝇对溴氰菊酯、氯菊酯、胺菊酯的抗性水平均有不同程度的升高,但抗性增长速度较为缓慢,DDVP与仲丁威呈现下降趋势;大头金蝇的抗性测定结果与家蝇有差异,需改进实验方法并制定相应的抗性级别标准.

摘要： 为调查养猪场环境中家蝇携带猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)情况，2010年采集贵州某猪场家蝇样本，采用RT-PCR方法检测家蝇样本PRRSV核酸，取阳性家蝇样本接种Mark-145细胞分离培养病毒，对分离鉴定的PRRSV进行基因克隆、测序分析。结果发现，从家蝇样本中扩增出377bp的PRRSVN基因特异性片段，接种的Mark-145细胞中出现明显细胞病变：从细胞培养物中扩增出1064bp的PRRSV NSP2基因特异性片段，PCR产物进行克隆、测序分析，细胞培养物的PRRSVNSP2基因片段与贵州猪场猪源PRRSV流行株的核苷酸同源性较高达97.1％～98.5％，从而初步推断家蝇也可能成为PRRSV携带者。

摘要： 目的：探索12％高效氯氰菊酯·氯氟醚菊酯可湿性粉剂、10％高效氯氟氰菊酯可湿性粉剂、12.5％高效氟氯氰菊酯悬浮剂、2.5％高效氟氯氰菊酯悬浮剂和5％高效氯氟氰菊酯水乳剂对淡色库蚊、家蝇和德国小蠊的杀灭效果. 方法：强迫试虫与涂药的板面接触30min后,将全部试虫收集到清洁的养虫笼或器皿内进行标准饲养24h(德国小蠊72h),比较死亡率. 结果：5种药物对3种表面进行处理,45d后对试虫的杀灭率不吸收面>半吸收面>吸收面.家蝇对这5种药物最敏感,在不吸收面和半吸收面45d的杀灭率均可达到95％以上,吸收面的杀灭率也在85％以上.12％高效氯氰菊酯·氯氟醚菊酯可湿性粉剂的杀虫效果最好,3种表面45d后对3种试虫的杀灭率均在90％以上.总体看来不同含量的高效氯氟氰菊酯和高效氟氯氰菊酯均有良好的杀虫效果,达到了国家标准. 结论：上述几种制剂对淡色库蚊、家蝇、德国小蠊均有良好的药效,可根据防治需要进行选择.

摘要： 本发明公开了具有促进组织修复的家蝇多肽及其制备方法与应用，该多肽的氨基酸序列为：Leu‑Ala‑Asp‑Glu‑Glu‑Ser‑Arg‑Glu‑Arg‑Ala‑Thr‑Leu‑Leu‑Gly。本发明采用现代生化技术手段，对家蝇中促进组织修复的多肽进行跟踪筛选和评价，通过乙醇提取、萃取、离子交换树脂和反相高效液相色谱法等纯化方法制备得到，实验结果表明，该多肽可促进人永生化表皮细胞的增殖与迁移，毒副作用低，能够用于制备美白、祛皱、祛色斑等药物或护肤品，可明显改善皮肤美感，具有很好的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种家蝇抗菌肽MAF‑1A肽聚体及其编码基因的序列，以及包含该编码基因的重组载体和菌株；还提供了诱导所述菌株表达家蝇抗菌肽MAF‑1A肽聚体的方法，通过所述方法得到的MAF‑1A单体量可达2.0mg/mL；另外，还验证了通过该家蝇抗菌肽MAF‑1A肽聚体获得的MAF‑1A单体的抗菌活性；表明以通过构建的串联表达系统有效获取具有抗菌活性的MAF‑1A单体。不仅解决了小分子多肽单体不易分离、鉴定的问题，也提高了表达效率，说明通过本发明所得到的MAF‑1A在抗真菌药中具有较大的应用潜力。

摘要： 本发明涉及家蝇MdproPO1重组蛋白的制备方法及其应用。其制备方法包括以下步骤：1）构建

摘要： 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种基因编辑家蝇抗菌肽Sarcotoxin‑1B核苷酸序列及制备该抗菌肽的方法。本发明通过对酵母系统体外分泌表达的Sarcotoxin‑1B基因进行编辑得到能够表达出抗菌肽Sarcotoxin‑1B基因的核苷酸序列，合成核苷酸序列后克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9K，并将载体转化到感受态细胞中，扩菌后提取质粒，进行酶切鉴定及测序验证，验证正确的载体通过电转，转化到感受态酵母体内，进一步通过筛选和验证，获得包含抗菌肽Sarcotoxin‑1B成熟肽的酵母菌株GS115‑pPIC9K‑Sarcotoxin‑1B，在诱导剂作用下，使菌株分泌表达家蝇抗菌肽Sarcotoxin‑1B。

摘要： 本发明公开了一种家蝇衍生抗菌肽D‑26M及制备方法和应用，对家蝇抗真菌肽MAF‑1A进行氨基酸残基替换和右旋改造获得D‑26M，其序列如序列表SEQ IQ No.2所示；使用多肽合成仪进行固相合成多肽，使用反向高效液相色谱进行纯化，最后进行氨基酸分析及质谱鉴定。本发明在保证高抗菌活性的情况下，提高了D‑26M的稳定性和细胞选择性；D‑26M具有更强的阳离子性、疏水性以及渗透到病原菌双层膜的能力，具有广谱的抗菌活性及高效抗炎活性，尤其是对多重耐药性鲍曼不动杆菌，对在体内外环境中的游离态鲍曼不动杆菌及其形成的生物被膜均有很好的抗性，且能有效抑制革兰阴性菌外膜LPS的活性。

摘要： 本发明公开了一种家蝇养殖饲料，由基础营养物、维生素添加剂和水组成，所述基础营养物由血粉和葡萄糖组成。本发明首次在家蝇成虫养殖中采用血粉、葡萄糖和维生素添加剂混合作为饲料，血粉中粗蛋白粗蛋白质含量高，并且含有多种家蝇生长必须氨基酸；葡萄糖为家蝇生长提供能量；能够保证家蝇的营养供给，有效提高了家蝇的存活时间和产籽量；饲料主要成分为血粉和葡萄糖，大大降低了成本；饲料中增加维生素添加剂，能够保证家蝇正常身体机能，提高家蝇的产籽量和存活时间；饲料的血粉、葡萄糖和维生素添加剂能够和水混匀后直接投喂，无需多次单独投喂水，有效降低了人工成本和管理成本。

摘要： 本发明公开了具有促进组织修复的家蝇多肽及其制备方法与应用，该多肽的氨基酸序列为：Leu‑Ala‑Asp‑Glu‑Glu‑Ser‑Arg‑Glu‑Arg‑Ala‑Thr‑Leu‑Leu‑Gly。本发明采用现代生化技术手段，对家蝇中促进组织修复的多肽进行跟踪筛选和评价，通过乙醇提取、萃取、离子交换树脂和反相高效液相色谱法等纯化方法制备得到，实验结果表明，该多肽可促进人永生化表皮细胞的增殖与迁移，毒副作用低，能够用于制备美白、祛皱、祛色斑等药物或护肤品，可明显改善皮肤美感，具有很好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种新型家蝇特异性长效细菌引诱剂，按照100重量份计包括如下质量份的组分：0.6‑1.5份琼脂粉、5‑10份玉米粉、0.5‑1份蚕蛹粉、0.8‑1.5份氯化钾、1‑5份蔗糖、1‑5份蜂蜜、1‑5份吐温‑60或吐温‑80、0.1‑0.5份尿素、0.5‑1份甘油、3‑5份细菌菌体、1‑5份黄原胶、0.1‑0.5份山梨糖醇、1‑5份红糖和余量的水。并且还提供了一种新型家蝇特异性长效细菌引诱剂的制备方法，制备方法简单、原料成本低，并且制备得到的引诱剂具有长效性，既可用于家蝇的密度监测，还可用于家蝇的诱杀，有良好的功能扩展性。

摘要： 本发明涉及一种经过密码子优化的家蝇乙酰胆碱酯酶基因，所述家蝇乙酰胆碱酯酶基因的核苷酸序列为SEQ ID NO.3。本发明优化的乙酰胆碱酯酶基因对低浓度的有机磷和氨基己酸酯类农药有显著的敏感性，可用于果蔬的农残检测，且操作简单、生产成本低，为研制农残检测产品提供了稳定灵敏的蛋白酶材料。该序列有利于通过基因工程大批量表达家蝇乙酰胆碱酯酶，且其编码的氨基酸序列不变，因而其酶学性质更加稳定并且接近生物提取的乙酰胆碱酯酶，对于降低成本及广泛应用提供了便利，具有很大的应用价值。

摘要： 本实用新型的目的在于提供一种家蝇诱粘器，包括诱粘器主体，其特征在于：所述诱粘器主体底部连接诱饵盆，所述诱饵盆的周边开有间续进蝇孔，所述诱粘器主体内装置有连模锥体，所述诱粘器主体内壁下部装设有网圈，所述网圈上贴有粘胶带；本实用新型先采用诱饵引诱苍蝇进入诱饵盆内，再利用苍蝇的趋光向上的生态特性，通过锥体小口进入诱粘器主体内，然后，苍蝇因长时缺水缺食和受热，在烦躁活动时被粘住在网圈的粘胶带上，人们可适时启盖取出网圈更换胶带，重新开始诱粘，这样既简单有效，又安全环保，并能卫生处理死蝇，制作成本也较低廉的家蝇诱粘器具有很强的实用性和市场推广前景。