念珠菌性龟头炎

摘要： 包皮龟头炎是由多种因素引起的男性包皮和龟头炎症性皮肤疾病,念珠菌是常见的感染因素之一。当机体抵抗力下降或某些因素导致局部菌群失调时,原本是条件致病菌的念珠菌会大量繁殖引起念珠菌性龟头炎。近年来由于广谱抗生素及皮质激素的广泛应用,包皮龟头炎的发病率持续升高[1],我们选取了上海市皮肤病医院2018年6月—2019年5月门诊的念珠菌性龟头炎122人,给予复方黄柏液联合制霉菌素片外用治疗,收到了良好的效果,现汇报如下。

摘要： Objectives:To study the clinical effect and immune function of iodochlorhydroxyquin in the treatment of candidal balanitis.Methods:86 patients with candidal balanitis in our hospital from March 2015 to November 2016 were selected as the study objects,and they were randomly divided into control group (itraconazole group) and observation group (iodochlorhydroxyquin combined with itraconazole group),with 43 cases in each group.Then the total effective rates,symptoms and signs score,peripheral blood and lesion immune indexes before and after treatment of the two groups were compared.Results:The total effective rate of observation group was significantly higher than that of control group (P ＜ 0.05).The symptoms and signs score,and lesion immune indexes of two groups before the treatment had no significant difference (P ＞ 0.05).The symptoms and signs score of observation group after the treatment were significantly lower than those of control group (P ＜ 0.05).The peripheral blood and lesion immune indexes of observation group were better than those of control group (P ＜ 0.05).Conclusion:The clinical effect of iodochlorhydroxyquin in the treatment of candidal balanitis is better,which can effectively improve the body immune function.%目的:研究氯碘羟喹在念珠菌性龟头炎中的临床疗效及对免疫功能的影响程度.方法:选取2015年3月至2016年11月期间本院收治的86例念珠菌性龟头炎患者为研究对象,将其随机分为对照组(伊曲康唑组)43例和观察组(氯碘羟喹联合伊曲康唑组)43例.比较两组患者的临床总有效率、治疗前后的症状体征评分及外周血、皮损处免疫功能指标.结果:观察组患者的临床总有效率显著高于对照组(P＜0.05),治疗前两组的症状体征评分及皮损处免疫功能指标比较,差异均无统计学意义(P＞0.05),治疗后观察组的症状体征评分显著地低于对照组(P＜0.05),外周血及皮损处免疫功能指标均好于对照组(P＜0.05).结论:氯碘羟喹在念珠菌性龟头炎中的临床疗效较好,且可有效改善机体的免疫功能,因此本药适用于念珠菌性龟头炎的治疗.

摘要： ''丁丁''即男性阴茎,''丁丁''有时难免有恙,一旦发生,往往令人甚为担忧。包茎、包皮过长,是罪魁祸首龟头包皮炎为何如此高发?众所周知,包茎、包皮过长在男性中极为普遍。由于龟头和过长的包皮之间极易藏污纳垢,脱落的上皮细胞、腺体分泌和包皮垢杆菌,形成一个温热、潮湿的''细菌培养基'',一旦细菌进入,便很容易引起炎症。

摘要： Q我是一名司机,由于连续开车,出现阴囊潮湿、瘙痒不适的症状。当时自认为小事一桩,自己在家尝试用温水烫洗,用手抓挠止痒。结果,皮肤被抓破了,血水和黄水淋漓。结痂后,稍微出汗,阴囊皮肤就如被麦芒扎般刺痒,令我坐立不安。甚至妻子都怀疑我是不是沾染了性病。请问我这是什么情况?

摘要： 目的观察伊曲康唑联合联合环切包皮术治疗反复发作的念珠菌性龟头炎的临床疗效。方法本文通过选取2010年1月~2015年1月于本院就诊的复发性念珠菌性龟头炎患者共92例，将患者依据入院顺序进行编号，将其分为观察组(采用伊曲康唑联合联合环切包皮术)与对照组(单独采用伊曲康唑)，比较两组的疗效情况。结果观察组中痊愈40例(87豫)、好转6例(13豫)、无效0例；对照组中痊愈20例(43.5豫)、好转11例(23.9豫)、无效15例(32.6豫)；观察组总有效率100豫显著高于对照组67.4豫，差异有统计学意义(<0.05)。结论在临床治疗过程中，通过比较两组的临床疗效，采用伊曲康唑联合联合环切包皮术治疗念珠菌性龟头炎的临床疗效优于对照组，获得满意的效果，具有使用价值。

摘要： 小李不知道什么原因,患了龟头炎,冠状沟里有许多黏稠的白膜,轻轻一拽可以撕脱,而她妻子的白带则总是呈豆腐渣样,外阴有时痒得难以忍耐。去医院皮肤科检查和化验后,医生告诉他患的是龟头炎,妻子患的是阴道炎,都是由一种叫做白念珠菌的真菌引起的感染,在临床上分别称为念珠菌性龟头炎和念珠菌性阴道炎。小李很纳闷,他和妻子为什么同时感染念珠菌,是性病吗？

摘要： 目的 观察依巴斯丁氟康唑联合特比萘芬外用治疗念珠菌性龟头炎疗效.方法 44例分为两组,治疗组22例口服依巴斯丁10mg,1次/d,氟康唑150mg,1次/w,同时外用特比萘芬乳膏,1次/d;对照组22例仅外用特比特萘芬乳膏,1次/d.疗程2周.结果 治疗组和对照组的痊愈率分别为81.81％和45.45％,两组差异有显著性意义(x2=6.29,P＜0.05);两组有效率分别为95.45％和59.09％,差异具有显著性意义(x2=8.28,P＜0.01).结论 依巴斯丁氟康唑联合特比萘芬乳膏外用治疗念珠菌性龟头炎疗效显著.

摘要： 包皮龟头炎为临床常见的多种因素所引起的男科疾病，给男性健康带来严重的危害，生活质量显著下降。引起本病的病因主要有不洁性接触史、尿液碱性物质和外来刺激、摩擦、创伤，或包皮过长未能经常清洗和免疫功能低下等。中医称之为袖口疳，如明代《外科启玄。袖口疳》记载：“此疳是龟头及颈上有疮，肿燮于内，而外则皮裹，不见其闯，如袖口之包手，故名之。似龟头之缩，最难治之”。中医理论认为，本病属“阴头风”范畴，不洁性交损及阴茎，外染毒邪；或肝经湿热内蕴，下注前阴，淫邪毒热蕴积于阴茎肌腠之间是本病发生的基本病机。由于本病的发生缘于局部因素的刺激，因此外用药当是治疗本病的首选。现将我院2012年2月～2013年6月诊治包皮龟头炎患者60例，对其临床资料进行回顾性分析，总结相关发病因素，为临床治疗及预防提供指导。

摘要： 正今年40岁的宁先生,两星期前洗澡时发现自己的龟头上出现了红点,而且慢慢逐渐增多,最后蔓延到包皮,龟头和包皮也开始出现瘙痒和分泌物。一开始,宁先生以为自己得了"性病",由于碍面子的缘故,他在一些小诊所治疗了一个月都没有见效,反而愈发严重了。最后,宁先生到专业男科医院检查,被确诊为"包皮龟头炎、包皮过长",这些都是因为糖尿病引起的。包皮龟头炎是指包皮内板与阴茎头的炎症。可因各种病原体感

摘要： 目的：利用药物疗法和包皮环切术结合的方法治疗念珠菌性龟头炎合并包皮过长,探讨念珠菌性龟头炎合并包皮过长的防治方法。方法：选取我科2013年1月---2013年10月门诊125例念珠菌性龟头炎伴有包皮过长患者作为观察对象,随机采用两种疗法对照治疗。对照组（Ⅰ组）给予药物治疗,治疗组（Ⅱ组）在药物治疗基础上给予包皮环切术治疗,详细记录治愈情况及复发情况。结果：两组患者经治疗后,治疗组（Ⅱ组）复发率明显低于对照组（Ⅰ组）,Ⅰ组复发率为31.66%,Ⅱ组复发率为6.15%。治疗组（Ⅱ组）与对照组（Ⅰ组）复发率比较差异有显著性（P〈0.01）。结论：采用包皮环切术加药物疗法联合治疗念珠菌性龟头炎疗效确切、可以有效降低复发率。

摘要： 念珠菌性龟头炎 (Penile candidosis) 是临床常见病之一。以往对此治疗常用局部给予抑菌的制霉菌素等，但往往因治疗不充分而使患者复发。本文对其患者的临床资料、治疗方法和治疗结果进行了总结和分析。

摘要： 笔者应用1％联苯苄唑乳膏治疗体股癣、手足癣、花斑癣、念珠菌性龟头炎等浅部真菌病，取得了较好的效果，本文现对病例资料、给药方法、临床症状与体征、疗效判定等内容进行了简述。

摘要： 于2003年10月—2005年8月采用派瑞松霜(主要成份为1%硝酸益康唑，0.1%曲安奈德)治疗念珠菌性包皮龟头炎，并与克霉唑软膏进行随机对照。本文对其患者的临床资料、治疗方法和治疗结果进行了对照和分析。

摘要： 本发明提出一种复合益生菌、菌剂及其在制备防治白色念珠菌性阴道炎菌剂中的应用。复合益生菌包括植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)SD‑H9、罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)WX‑94和鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)SD‑L8，均保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC)，保藏编号依次为CGMCC NO.16649，CGMCC NO.15062，CGMCC NO.16650。复合益生菌菌剂以质量份数计，包括以下组分：复合益生菌80‑90份，低聚异麦芽糖6‑8份和环糊精0.5‑1份。本发明提供的复合益生菌及其菌剂，可以有效降低炎症反应，缓解和改善白色念珠菌性阴道炎症状，在防治白色念珠菌性阴道炎该女性生殖道感染性疾病方面具有很大的应用开发前景。

摘要： 本发明公开了咖啡醇或其衍生物在制备抗白色念珠菌药物或抗白色念珠菌日用品中的应用。本发明以白色念珠菌为供试对象，筛选高效、低毒、不易产生耐药性的化合物，发现咖啡醇或其衍生物对白色念珠菌的粘附性、菌丝形成、生物膜形成和致病性具有很好的抑制作用。且其豆醇对白色念珠菌菌株SC5314的小鼠口腔侵染有很好的抑制作用，该化合物本身对人类细胞无毒；低浓度的咖啡豆醇和咖啡油醇对白色念珠菌的细胞生长没有抑制作用，表明咖啡醇或其衍生物对白色念珠菌的作用并不是依靠杀死白色念珠菌细胞，而是抑制白色念珠菌的致病因子表达，因此不易产生耐药性。这在新型抗真菌药物的开发，尤其是抗白色念珠菌药物的开发方面具有很好的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种抗念珠菌的多肽及其用途、抗念珠菌的药物，所述多肽的氨基酸序列包含选自SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:12所示的氨基酸序列中的任一条。实验表明，本发明设计的多肽结构简单，具有抑制念珠菌的作用，同时该多肽具有人红细胞溶血率低的优点。

摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种白念珠菌WIP1基因的用途及缺失WIP1基因的白念珠菌减毒株。本发明公开了白念珠菌 WIP1基因的用途，为用于制备wip1/wip1缺失株，或者用于制备、筛选白念珠菌治疗药物。本发明还公开了一种白念珠菌减毒株，所述减毒株中WIP1基因不表达。本发明通过对白念珠菌中WIP1基因的敲除，研究了其在白念珠菌形态转换和毒性表现中的功能，最后通过小鼠系统感染实验确立了WIP1在白念珠菌毒性表现中的重要功能。

摘要： 本发明提供一种耳念珠菌的检测方法，其是对由检测体得到的核酸试样进行根据LAMP法的核酸扩增反应并检测扩增产物的耳念珠菌的检测方法，其中，LAMP法中引物组中的FIP是包括序列号1所示的碱基序列中的5’末端侧的5～20个碱基和3’末端侧的5～20个碱基的多核苷酸，BIP是包括序列号2所示的碱基序列中的5’末端侧的5～20个碱基和3’末端侧的5～20个碱基的多核苷酸，F3是由序列号3构成的多核苷酸，B3是由序列号4构成的多核苷酸。

摘要： 本发明提出一种复合益生菌、菌剂及其在制备防治白色念珠菌性阴道炎菌剂中的应用。复合益生菌包括植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)SD‑H9、罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)WX‑94和鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)SD‑L8，均保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC)，保藏编号依次为CGMCC NO.16649，CGMCC NO.15062，CGMCC NO.16650。复合益生菌菌剂以质量份数计，包括以下组分：复合益生菌80‑90份，低聚异麦芽糖6‑8份和环糊精0.5‑1份。本发明提供的复合益生菌及其菌剂，可以有效降低炎症反应，缓解和改善白色念珠菌性阴道炎症状，在防治白色念珠菌性阴道炎该女性生殖道感染性疾病方面具有很大的应用开发前景。

摘要： 本发明涉及一种抑制白色念珠菌、治疗白色念珠菌引起的疾病的药物组合物及其用途，具体提供了积雪草苷、梓醇和它们的组合物在抑制白色念珠菌、治疗白色念珠菌引起的疾病中的应用。本发明测试了中药单体积雪草苷、梓醇及其组合物对白色念珠菌的体外抑制作用和对白色念珠菌性阴道炎小鼠模型的治疗效果，结果表明二者单用或联用对白色念珠菌都具有显著的抑制作用，对白色念珠菌性阴道炎治愈率高，治愈天数短，联用的效果更佳，表现出较好的协同作用。本发明为临床白色念珠菌性疾病的治疗提供了新的药物活性成分和方法。

摘要： 本发明公开了咖啡醇或其衍生物在制备抗白色念珠菌药物或抗白色念珠菌日用品中的应用。本发明以白色念珠菌为供试对象，筛选高效、低毒、不易产生耐药性的化合物，发现咖啡醇或其衍生物对白色念珠菌的粘附性、菌丝形成、生物膜形成和致病性具有很好的抑制作用。且其豆醇对白色念珠菌菌株SC5314的小鼠口腔侵染有很好的抑制作用，该化合物本身对人类细胞无毒；低浓度的咖啡豆醇和咖啡油醇对白色念珠菌的细胞生长没有抑制作用，表明咖啡醇或其衍生物对白色念珠菌的作用并不是依靠杀死白色念珠菌细胞，而是抑制白色念珠菌的致病因子表达，因此不易产生耐药性。这在新型抗真菌药物的开发，尤其是抗白色念珠菌药物的开发方面具有很好的应用前景。

摘要： 本发明提供白念珠菌RAD14基因在制备或筛选白念珠菌治疗药物方面的应用。本发明另外提供一种白念珠菌减毒株，其特征在于，所述白念珠菌减毒株为白念珠菌rad14/rad14缺失株，白念珠菌rad14/rad14在所述白念珠菌减毒株中不表达。本发明另外还提供一种白念珠菌减毒株的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：敲除体系构建、转化、检测的过程。本发明在制备或筛选白念珠菌治疗药物时，以RAD14基因为治疗靶基因，使RAD14基因不表达的药物、或者以RAD14基因表达的蛋白为拮抗对象；或者以RAD14基因和其他基因共同作为靶基因加以沉默。

摘要： 本发明公开了刺楸皂苷A在制备抗白念珠菌药物中的应用及其药物制剂及白念珠菌引起的疾病药物制剂。本发明以抑制白念珠菌毒力为切入点，有针对性地评价筛选低毒、不易产生耐药性的刺楸皂苷A对白念珠菌的粘附、菌丝形成及被膜形成的作用。结果显示，刺楸皂苷A对秀丽隐杆线虫生长毒性较小，说明刺楸皂苷A本身毒性较小，不影响人类细胞的生长；刺楸皂苷A能够在低于最小抑菌浓度的亚剂量下，有效降低白念珠菌的粘附能力、酵母‑菌丝形态转换能力、被膜形成能力，具有较好的降低白念珠菌致病毒力的作用，并不主要是依靠杀死白念珠菌而实现发明目的，因此，不易产生耐药性。这在抗真菌药物的研发，尤其抗白念珠菌药物的研发方面具有很好的应用前景。