呋喃西林

摘要： 呋喃西林(nitrofuranzone,NFZ)属于硝基呋喃类抗菌药物,可用于预防和治疗细菌感染引起的肠道感染疾病,曾经被广泛应用于禽类、畜类和水产类动物的养殖中。但呋喃西林及其代谢物可通过食物链将残留积累,长期摄入对人体有害,因而被大部分国家禁止使用。呋喃西林及其代谢物的检测与研究技术越来越受重视,本文综述目前对呋喃西林及其代谢物的检测方法、优缺点、适用范围等,阐明呋喃西林代谢物氨基脲的内源性与外源性来源,提出可能的新的生物标志物,以及将生物传感器技术应用于硝基呋喃类残留物检测的研究方向。

摘要： 从未使用呋喃西林的罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)养殖场采集商品规格虾样品,分离壳、肌肉、肌肉表皮层、内脏和复眼等组织测定氨基脲(semicarbazide,SEM),探究其在商品规格罗氏沼虾不同组织中的本底含量,为质量安全监管提供技术支撑。结果显示,罗氏沼虾各组织中SEM平均含量为(12.90±2.47)μg/kg,其中,外骨骼(复眼、外壳和肢足)中的平均含量分别为(33.29±3.06)、(29.00±5.67)和(28.10±7.08)μg/kg,占总量的77.9%。肌肉中SEM含量最低,平均值为(1.83±0.24)μg/kg。不同组织中SEM含量从高到低依次为复眼>外壳>肢足>肠>鳃>肌肉表皮层>肝>生殖腺>肌肉。鉴于目前的技术手段还难以区分罗氏沼虾体内SEM的来源是内源性还是外源性,因此,建议监管部门在开展罗氏沼虾中呋喃西林残留量的监控时,考虑减去SEM的本底含量,以避免误判情形的发生。

摘要： 鳊鱼(Parabramis pekinensis)是我国重要的大宗淡水养殖鱼类,也是国民喜爱的水产品。但近年来在监管中发现仍然存在违法使用孔雀石绿、等禁用药物、氧氟沙星等停用药物、地西泮等未经批准使用的药物,以及恩诺沙星、环丙沙星等常规药物残留平均超标3.3倍问题。为确保鳊鱼质量安全,特制定技术性指导意见。一、不得使用禁用药物、停用药物及未批准使用的药物,(一)不得使用的药物种类,1.禁用药物:孔雀石绿、氯霉素、呋喃西林、呋喃妥因、呋喃它酮、呋喃唑酮、五氯酚酸钠、己烯雌酚、甲基睾丸酮等(具体以农业农村部公告第250号为准)。

摘要： 目的:分析系统性红斑狼疮患者给予呋喃西林联合制霉菌素交替漱口预防口腔感染及肺部感染的效果及抑菌效果。方法:将我院89例系统性红斑狼疮患者随机分为两组,常规联合组44例予生理盐水、碳酸氢钠液交替漱口,实验联合组45例予呋喃西林溶液、制霉菌素交替漱口,对比两组治疗效果。结果:实验联合组患者口腔真菌感染率、肺部感染率、口腔感染程度及治愈时间均低于常规联合组,口腔真菌感染及肺部感染出现时间均晚于常规联合组(P<0.05)。结论:制霉菌素联合呋喃西林溶液交替漱口能够有效降低系统性红斑狼疮患者口腔、肺部真菌感染发生率及严重程度,缩短感染患者治愈时间,安全性高。

摘要： 目的建立测定复方鱼肝油氧化锌软膏中呋喃西林含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Welch Xtimate C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.2%三乙胺溶液(冰醋酸调pH至4.0)-乙腈(80∶20,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为375 nm,柱温为30°C,进样量为20μL。结果呋喃西林质量浓度在0.50~106.00μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9987,n=6);检测限为0.1μg/mL,定量限为0.3μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率为101.06%,RSD为1.97%(n=6)。结论该方法操作简便,专属性强,重复性好,可用于复方鱼肝油氧化锌软膏中呋喃西林的含量测定。

摘要： 合成了一个新的铕(Ⅲ)配合聚合物{[Eu(L)_(2)(H_(2)O)4]Cl3·2H_(2)O}n(1)(L=1,1’-(2,3,5,6-四甲基-1,4-亚苯基)双(亚甲基)双(吡啶-1-鎓-4-羧酸盐))。配位聚合物分子结构经X射线单晶衍射分析确认。对配合物1进行了X射线粉末衍射、红外光谱、热重法和固体荧光光谱表征。固体荧光测试显示配合物1具有非常明显的稀土铕离子特征发光,表明配体能够高效地敏化稀土离子发光。此外,这种水稳定的1被用作化学传感器来检测各种常见的抗生素,发现它对水相中的呋喃西林分子表现出高选择性、高灵敏度和可循环的检测能力。

摘要： 针对养殖的甲壳类水产品多次被检出未使用呋喃西林但氨基脲质量分数超标的现状,为解决呋喃西林特征性代谢产物氨基脲内源性和外源性无法区分的问题,本文对氨基脲的本底质量分数、氨基脲来源与产生机制、呋喃西林代谢物残留检测技术等方面进行综述.通过对甲壳类产品中氨基脲本底质量分数、甲壳类产品中氨基脲来源及产生机制、呋喃西林代谢物残留检测技术、存在问题及展望进行综述,并对内源性氨基脲干扰导致的假阳性问题,寻找内源性氨基脲形成机制,筛选检测呋喃西林药物的标志物,建立有效的检测方法.该综述为后续研究呋喃西林代谢物的检测方法和解决氨基脲假阳性问题提供参考.

摘要： 建立了微波辅助衍生结合超高效液相色谱-串联质谱快速测定养殖虾类中呋喃西林代谢物氨基脲的方法.样品经过盐酸水解,2-硝基苯甲醛微波辅助衍生,乙酸乙酯萃取,除杂净化后,采用超高效液相色谱-串联质谱法检测氨基脲含量,内标法定量.氨基脲质量浓度为0.5～100μg/L时,线性关系良好,相关系数为0.9996～0.9999,检出限为0.20μg/kg,测定结果的相对标准偏差为3.06％ ～6.56％,加标回收率为91.4％ ～103.6％.运用该方法测定了3种养殖虾类(斑节对虾、南美白对虾、罗氏沼虾)中的呋喃西林代谢物含量.该方法上机检测时间短,检出限低,具有良好的准确度和精密度,可用于虾类中氨基脲的检测.

摘要： 采用呋喃西林或呋喃唑酮单药给药及两种药物共同给药的方式,研究其代谢物氨基脲(Semicarbazide,SEM)和3-氨基-2-喹唑烷基酮(3-amino-2-oxazo1idinone,AOZ)在海参组织中的代谢消除规律.结果表明,SEM和AOZ具有相同的代谢规律:初始阶段具有较高的消除速率,随后消除速率趋于平缓,并在较长时间内维持一定的浓度.在停药225d后,海参组织中仍然能够检出SEM、AOZ,表明呋喃西林和呋喃唑酮代谢物在海参组织中较难消除.总体上海参内脏中SEM及AOZ消除速率快于体壁,单独给药方式下的消除速率快于共同给药:单独给药方式下,体壁及内脏中SEM消除半衰期分别为34.8d、38.3d,AOZ消除半衰期分别为52.9d、38.7d;共同给药方式下,体壁及内脏中SEM消除半衰期分别为47.5d、35.4d,AOZ消除半衰期分别为59.2d、54.6d.本实验预测在海参上市前一年使用呋喃西林和呋喃唑酮,到市场环节仍然有很大可能检出SEM及AOZ.

摘要： 目的：为准确测定呋喃西林软膏中呋喃西林的含量。方法：采用分光光度法测定呋喃西林软膏中呋喃西林的含量，测定波长为375nm。结果：呋喃西林软膏的平均回收率为100.55%，RSD为1.96%，线性范围4.0～9.0μg·mL-1，r=0.9994。结论：本方法简便，快速，准确，专属性强，可用于呋喃西林软膏的含量测定。

摘要： 建立了用固相萃取-高效液相色谱法同时测定饲料中呋喃唑酮、呋喃西林、呋喃妥因、呋喃它酮药物的方法。样品中的药物用乙腈提取，经正己烷和酸性氧化铝净化，高效液相色谱法检测。流动相为乙腈-磷酸水溶液，梯度洗脱，检测波长365nm,呋喃它酮、呋喃西林，呋喃妥因检出限0.25mg/kg，定量限0.5mg/kg，呋喃唑酮检出限0.12mg/kg，定量限0.25mg/kg，在添加浓度0.5～5 mg/kg水平时平均添加回收率大于70％，相对标准偏差<10％。

摘要： 子官内膜炎是奶牛常发生的一种生殖疾病，发病率较高，给奶牛业造成了巨大的经济损失。传统的治疗方法常应用抗生素类药物，其疗程长，且易产生耐药性，效果往往不理想。呋喃西林现有剂型局部应用时，药效低，用药周期长，很难达到有效的治疗效果。纳米乳具有不良反应少、安全性高、可极大增加药物溶解度、提高药物稳定性以及增强药物疗效等优点。

摘要： 纳米乳是由表面活性剂、助表面活性剂、油相及水相在适当比例下形成的澄清透明液体,粒径为10-100nm,是一种新型、理想的药物载体,能增溶疏水性药物,增强药物疗效,降低用药次数和剂量。呋喃西林为淡黄色结晶粉末,是常用的外用消毒剂。呋喃西林溶液在室温较低或贮存时间稍长时易析出结晶,目光下颜色逐渐变成深黄色,药效下降,影响临床应用。本试验将呋喃西林制成纳米乳,测定其含量和体外抗菌能力。

摘要： 本文研究了呋喃西林纳米乳的制备，并其对抗菌活性进行研究。以橄榄油、CremorphorRH40、呋喃西林和蒸馏水组成纳米乳，测定其形态、粒径分布、含量、稳定性及体外抗菌活性。结果显示呋喃西林纳米乳为澄清透明液体，透射电镜下为球形液滴，平均粒径为62nm，稳定影响因素表明其应避光低温保存，其对大肠杆菌和阴沟杆菌的抑制能力明显优于呋喃西林溶液(P0．05)。可以看出纳米乳能增溶呋喃西林，增强其抗菌性，稳定性好，检测方法可靠。

摘要： 本文介绍了呋喃西林比青链霉素的优势，阐述了14头乳房炎病例的具体治疗情况，浅谈了呋喃西林和青链霉素在疗程和治疗成本方面的比较情况。

摘要： 目的：用高效液相色谱法同时测定复方苯海拉明滴鼻液中盐酸麻黄碱、呋喃西林、盐酸苯海拉明的含量. 方法：采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05M磷酸二氢钾缓冲液(pH=7.0)-乙腈,梯度洗脱,检测波长为256nm,流速为1.0ml/min,柱温35°C,使用外标法计算样品的含量. 结果：盐酸麻黄碱、呋喃西林、盐酸苯海拉明回收率分别100.3％(RSD=0.9％),98.7％(RSD=1.8％),101.2％(RSD=0.4％)结论采用本方法不仅操作简便,而且准确度高,重复性好,能够同时测定出复方苯海拉明滴鼻液中盐酸麻黄碱,呋喃西林,盐酸苯海拉明的含量,为本品的质量标准的制定及提高提供了可靠的依据.

摘要： 目的：测定复方酮替芬滴鼻剂中主要成分的含量。方法：采用HPLC法，色谱柱Diamonsil C18柱(4.6 mm×150 mm，5μm)；流动相为乙腈-1％乙酸胺溶液(pH 5.5)=10：90；流速为1 mL·min-1；检测波长为240nm[4];柱温为室温。结果：富马酸酮替芬在40.0～160.0μm·ml-1的范围内，其浓度与峰面积呈良好的线性关系，得回归方程A=1.178C-5.193，r=0.999 5(n=7)，平均回收率为100.61％，RSD=0.49％(n=5)。盐酸麻黄碱在200。0～800.0μm·ml-1的范围内，其浓度与峰面积呈良好的线性关系，得回归方程A=0.3680C-6.455，r=0.9993(n=7)，平均回收率为99.99％，RSD=0.38％(n=5)。呋喃西林在8.0～30.0μg·ml-1的范围内，其浓度与峰面积呈良好的线性关系，得回归方程A=66.58x-4.103，r=0.999 8(n=7)，呋喃西林的平均回收率为98.69％，RSD=0.92％(n=5)。结论：本方法建立的高效液相色谱法操作简单，准确、专属性强、重现性好，可作为复方酮替芬滴鼻剂中酮替芬、麻黄碱、呋喃西林的含量测定。

摘要： @@分泌性中耳炎是临床常见病，多发病，如能在疾病早期发现并予以适当的处理，可以收到良好的疗效，若延误治疗，则可发生中耳粘连、硬化或胆固醉肉芽肿等病变。严重影响患者的听力，个别甚至可发生胆脂瘤，并向颅脑侵犯，重者可危及生命。因此，正确的诊断和恰当的早期治疗甚为重要。笔者自2008年以来采用中药八位配合鼓膜穿刺治疗急性分泌性中耳炎，均取得明显疗效。

摘要： 本发明公开了利用电子鼻鉴别泥蚶中呋喃西林与呋喃唑酮的方法，通过泥蚶软组织在进样瓶中60°C温度下加热，呋喃西林和呋喃唑酮挥发，再用型号PEN 3的电子鼻的传感器设定合适的阵列参数，然后在电子鼻的自动化模式识别系统得到传感器的电导率比值，若2号传感器的电导率比值参数大于2.0，则泥蚶软组织含有呋喃唑酮；若2号传感器的电导率比值参数为0.68～0.71，则泥蚶软组织含有呋喃西林；这样用电子鼻鉴别泥蚶中呋喃西林与呋喃唑酮，检测方法简单，不需要提取，也不用图谙分析比对，具有鉴别结果明显，鉴别效果好，鉴别时间少的优点。

摘要： 本发明利用表面增强拉曼光谱检测抗菌药呋喃唑酮和呋喃西林。采用柠檬酸三钠还原氯金酸钾的方法制备金溶胶；将含有呋喃唑酮或呋喃西林的丙酮溶液与金溶胶混合，调节pH至1.0～6.0，采用激发光源为785nm的激光拉曼光谱仪进行扫描，得到拉曼图谱；将1611，1560，1488，1472，1397，1343，1260，1173，1022，977，806，775cm

摘要： 本发明涉及一种呋喃西林α晶型的制备方法，同时提出了呋喃西林α晶型的DSC，红外，拉曼光谱的表征数据。其制备方法为溶剂介导转晶或超声辅助溶剂介导转晶。将呋喃西林粗品加入到有机溶剂中，配置成0.12～0.40g溶质/g溶剂的悬浮液，然后在5～30°C恒温悬浮搅拌15～24h；或5～30°C恒温悬浮搅拌条件下，超声处理10～60min后，继续在5～30°C恒温条件悬浮搅拌5～18h；最后抽滤悬浮液，50～80°C干燥晶体产品至恒重即可。本发明提供的呋喃西林α晶型，堆密度在0.35～0.38g/cm3之间，纯度高于98.5％，且具备工艺操作简单，能耗低；晶体容易过滤，热力学稳定性好等优点。

摘要： 本发明涉及一种呋喃西林γ晶型的制备方法。将呋喃西林粗品加入到良溶剂中，控温30～50°C，200rpm～500rpm搅拌至溶清，配制成0.066～0.24g/ml的溶液；溶液过滤膜抽滤除去不溶杂质；以0.3～0.6ml/min滴加不良溶剂至出晶，养晶；然后分三个阶段由慢到快滴加不良溶剂；90～120min降温至5～10°C，养晶20～30min；抽滤料液，7～9ml/次以不良溶剂洗两次，干燥晶体产品至恒重。本发明提供的呋喃西林γ晶型，堆密度在0.38～0.48g/cm3，纯度高于98.8％，具备工艺操作简单，耗时短，能耗低，适合工业化生产；晶体容易过滤，热力学稳定性好等优点。

摘要： 本发明公开了一种确证水产品中呋喃西林源和非呋喃西林源氨基脲的检测方法，包括以下步骤：（一）检测样品中氨基脲残留量；（二）检测样品中5‑硝基‑2‑糠醛衍生物残留量；（三）确证。本发明以5‑硝基‑2‑糠醛为特异性生物标识物，利用2，4‑二硝基苯肼进行衍生反应生成5‑硝基‑2‑糠醛衍生物（NF‑DNPH），通过UPLC‑MS/MS法进行识别检测，最后结合氨基脲和5‑硝基‑2‑糠醛衍生物的检测结果确证氨基脲的来源（非呋喃西林源氨基脲和呋喃西林源氨基脲），从而能够有效解决水产品中非呋喃西林源氨基脲造成的假阳性问题，为水产品中呋喃西林和氨基脲的检测鉴定提供了一种有效方法。

摘要： 本发明涉及医药制备技术领域，更具体而言，涉及一种低呋喃西林含量的呋喃妥因的制备方法。具体步骤如下：将溶剂首次加入反应釜中，开启搅拌，加入强碱和丙酮缩氨基脲，加热保温持续搅拌，反应完成后，将反应液降温，把氯乙酸甲酯缓慢滴入反应液中，再次加入溶剂加热保温持续搅拌，反应完全后，向反应釜中加入纯化水，搅拌静置，收集下层丙酮缩氨基乙内酰脲水溶液；将纯化水和盐酸加入反应罐中，开启搅拌，将S制得的丙酮缩氨基乙内酰脲水溶液加入反应罐中，开启蒸汽，加热反应液后加入浓盐酸和5‑硝基糠醛二乙酯，反应完成后降温离心烘干，制得淡黄色至黄色呋喃妥因成品。本发明不使用重金属催化剂，无高温高压反应，反应条件温和。

摘要： 本发明公开了利用电子鼻鉴别泥蚶中呋喃西林与呋喃唑酮的方法，通过泥蚶软组织在进样瓶中60°C温度下加热，呋喃西林和呋喃唑酮挥发，再用型号PEN？3的电子鼻的传感器设定合适的阵列参数，然后在电子鼻的自动化模式识别系统得到传感器的电导率比值，若2号传感器的电导率比值参数大于2.0，则泥蚶软组织含有呋喃唑酮；若2号传感器的电导率比值参数为0.68～0.71，则泥蚶软组织含有呋喃西林；这样用电子鼻鉴别泥蚶中呋喃西林与呋喃唑酮，检测方法简单，不需要提取，也不用图谙分析比对，具有鉴别结果明显，鉴别效果好，鉴别时间少的优点。

摘要： 本发明利用表面增强拉曼光谱检测抗菌药呋喃唑酮和呋喃西林。采用柠檬酸三钠还原氯金酸钾的方法制备金溶胶；将含有呋喃唑酮或呋喃西林的丙酮溶液与金溶胶混合，调节pH至1.0～6.0，采用激发光源为785nm的激光拉曼光谱仪进行扫描，得到拉曼图谱；将1611，1560，1488，1472，1397，1343，1260，1173，1022，977，806，775cm

摘要： 本实用新型属于检测技术领域，其公开了一种呋喃西林、呋喃唑酮和氯霉素免疫荧光层析三联快速检测卡，包括下盒体，所述下盒体上设有三个平列排布的呋喃西林检测单元，呋喃唑酮检测单元、氯霉素检测单元，有效地实现了对呋喃西林、呋喃唑酮和氯霉素的检测，其灵敏度高，检测结果可靠，对于呋喃西林、呋喃唑酮和氯霉素检测结果的观察更直观、快速。

摘要： 本实用新型公开呋喃西林代谢物检测试剂盒，包括保温层、弹簧和密封垫，所述保温层安装在外箱的箱体内，且外箱内部底端预设有海绵层，所述弹簧的前后两端固定安装有弹簧座，且弹簧座前端与箱内支架固定连接，并且弹簧座的后端与外箱内侧固定连接，所述箱内支架的上下两端预设有固定销，且箱内支架的上下两端通过固定销与转动环活动连接，并且转动环的左右两侧通过固定销与试管卡环活动连接，而且试管的外侧与试管卡环活动连接，所述箱内支架的下端固定安装有脚架，且脚架的下端预设海绵层。该呋喃西林代谢物检测试剂盒，设置有试管卡环、定位环以及固定销构成的稳定结构，可以保证在外箱倾斜的情况下，箱内支架内的试管试剂依旧不会洒出。