白色念珠菌
白色念珠菌的相关文献在1975年到2022年内共计2339篇,主要集中在基础医学、药学、预防医学、卫生学
等领域,其中期刊论文2074篇、会议论文66篇、专利文献86589篇;相关期刊844种,包括中华皮肤科杂志、国际口腔医学杂志、临床口腔医学杂志等;
相关会议61种,包括第五届全国解剖学技术学术会议、第十四届中国西部实验动物管理与学术交流会、第六届海南省生命科学联合学术会议等;白色念珠菌的相关文献由5245位作者贡献,包括邓音乐、孙秀云、陈江野等。
白色念珠菌—发文量
专利文献>
论文:86589篇
占比:97.59%
总计:88729篇
白色念珠菌
-研究学者
- 邓音乐
- 孙秀云
- 陈江野
- 宋施豪
- 徐燕
- 傅颖媛
- 任彪
- 刘继敏
- 周曾同
- 王丽
- 白丽
- 董群
- 谈智
- 赵朔
- 孙淑娟
- 王勤
- 陈越英
- 周学东
- 朱宝生
- 等
- 谭德勇
- 马晟利
- 魏兰芬
- 吴岚
- 熊延靖
- 王丹敏
- 程磊
- 苏伟东
- 董小青
- 蒙丽丽
- 许激
- 陈谦明
- 关洪全
- 刘丽英
- 娄红祥
- 宫雁冰
- 朱应凯
- 李慧
- 林军明
- 白晓东
- 肖光夏
- 陈曦
- 陈贵秋
- 陈静
- 韩晓伟
- 韩艳淑
- 马贤德
- 刘伟
- 刘贤华
- 崔玉杰
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谷悦;
刘娜;
王佳宁;
张立芳;
刘庆
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摘要:
目的 建立小鼠急性假膜型念珠菌性口炎模型,观察光活化消毒技术(photoactivated disinfection,PAD)在体内清除白色念珠菌的效果,初步探索该技术应用于急性假膜型念珠菌性口炎的可行性。方法 选取6周龄雄性ICR小鼠,向已产生免疫抑制的小鼠舌背接种浓度为1×10^(7)CFU/mL的白色念珠菌菌液,成功建立急性假膜型念珠菌性口炎模型30只,随机分为对照组、光活化组,每组15只。光活化组小鼠舌背部涂抹1 mg/mL甲苯胺蓝溶液,孵育1 min,750 mW LED红光照射1 min后即刻与对照组小鼠行舌背真菌载量测定,48 h后再次对两组小鼠行舌背真菌载量测定,并行舌部组织病理学检查。结果 PAD处理后48 h,光活化组舌背白色假膜明显少于对照组。PAD处理后即刻和48 h,光活化组舌背真菌载量均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。PAD处理后48 h,光活化组经HE染色显示较对照组上皮结构更加规则,未见微小脓肿;经PAS染色显示菌丝数量明显少于对照组,偶见菌丝侵入角化层,但未深入上皮层。结论 PAD能显著清除急性假膜型念珠菌性口炎小鼠舌部的白色念珠菌。
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王飞;
张禾;
蔡淯涵;
黄中佐;
严沛洁;
王李格;
孙鸿;
李复煌;
何诚
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摘要:
旨在研究鸽毛滴虫与白色念珠菌二联卵黄抗体制备方法和评价其临床效果。利用临床分离的白色念珠菌与毛滴虫制备二联灭活疫苗,免疫产蛋母鸡获得高水平抗体,采取低温冻干技术制备成卵黄抗体粉。建立ELISA抗体检测法测定卵黄抗体水平,确保质量可控;以分离的肉鸽毛滴虫、白色念珠菌制备发病模型,评价卵黄抗体的保护效果。结果表明:二次免疫后,卵黄中毛滴虫抗体和白色念珠菌抗体OD值达到高峰,分别为0.90和0.66,抗体维持时间达到2个月。卵黄抗体按1 g·只^(-1)口服饲喂5 d后,肉鸽口腔和嗉囊病变评分与感染对照组相比显著降低(P<0.05),与甲硝唑、制霉菌素无差异;此外,毛滴虫、白色念珠菌病原载量极显著降低(P<0.01)。研制的鸽毛滴虫与白色念珠菌二联卵黄抗体可以替代甲硝唑和制霉菌素,为肉鸽的健康养殖提供一种新的抗菌素替代产品。
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李修珍;
姜明;
张颖;
刘育含;
李帆;
曾飞;
马玉莹;
杨加震;
杨芳
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摘要:
目的评价氟化钠(NaF)对变异链球菌的抑菌效能;白色念珠菌代谢产物对变异链球菌代谢活性和NaF作用下的耐药性影响。方法分别采用肉汤稀释法和重水拉曼技术,参考最低抑菌浓度(MIC)及最小代谢活性抑制浓度(MIC-MA)指标,评价NaF对变异链球菌生长及代谢的抑制效果;采用重水拉曼技术,检测不同浓度白色念珠菌上清液对变异链球菌代谢活性的影响;采用重水拉曼技术,检测在加入白色念珠菌上清液的混合培养体系中变异链球菌对NaF耐药性的变化,评价两菌互作对于耐药性的影响。结果NaF对变异链球菌的MIC为0.4 g·L^(-1),MIC-MA为1.2 g·L^(-1)。在MIC下,该菌生长受到完全抑制,但仍具有很高的代谢活性,存在再次恢复毒力的可能;只有达到3×MIC,即MIC-MA,该菌的生长和代谢才能得到完全抑制。当白色念珠菌上清液OD;≥0.5时,变异链球菌的代谢活性明显高于纯培养体系,且在不同时间点差异均存在统计学意义(P<0.05)。混合体系中NaF对变异链球菌的抑菌效能较纯培养降低,且在不同时间点差异均存在统计学意义(P<0.05),直到4×MIC,即1.6 g·L^(-1),该菌的代谢才能得到完全抑制。结论重水拉曼技术适用于评价药物对细菌代谢活性的影响;混合体系中一定浓度(OD;≥0.5)的白色念珠菌上清液中的代谢产物可增强变异链球菌的代谢活性,降低变异链球菌对于NaF的药物敏感性。
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崔迎;
夏天;
任文鑫;
李宏铎;
杨晓莉
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摘要:
目的探讨白色念珠菌生长所需的临界水分活度。方法分别用氯化钠、葡萄糖和甘油制备不同水分活度的沙氏葡萄糖液体培养基,在白色念珠菌菌悬液中分别加入上述培养基,(25±1)°C条件下培养,按2020年版《中国药典(四部)》通则1105倾注平皿法计数,计算菌液浓度,并绘制白色念珠菌生长曲线,通过定性、定量试验确定临界水分活度。结果以氯化钠、葡萄糖及甘油为水分活度调节剂时,白色念珠菌生长临界水分活度,定性试验中分别为0.95,0.88,0.86,定量试验中分别为0.95,0.88,0.87,精确培养基水分活度进一步验证,初步确定白色念珠菌的临界水分活度为0.87。结论该研究可为水分活度在我国非无菌制剂微生物控制的应用和《中国药典》相关内容的增订提供参考。
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文榕;
周君琳;
王倬;
张琛;
王一丁
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摘要:
阿尔茨海默症(alzheimer’s disease,AD)的“微生物感染假说”表明,AD的发生发展与脑部真菌感染密切相关。β淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ)作为一种“抗菌肽”已被证明能够对多种病原微生物产生抗菌活性,然而其在抗真菌方面的机制仍不明确。本文主要从AD的“微生物感染假说”入手,探究几丁质等细胞壁多糖在Aβ的抗真菌活性中所发挥的作用。Aβ的聚集状态与其抗菌活性存在相关性,为探究不同聚集状态的Aβ与其抗菌活性的关系并尝试解析Aβ抗真菌的具体作用机制和靶点,选择病原真菌白色念珠菌作为研究对象,证实了Aβ中更容易发生淀粉样变性的具有42个氨基酸的Aβ42对白色念珠菌浮游菌和生物膜的代谢活力具有抑制作用,并且其抑菌效果与Aβ42浓度呈现明显的正相关。通过特异性标记真菌细胞壁的钙荧光白(calcofluor white,CFW)染色法验证了Aβ42对白色念珠菌菌丝生成具有抑制作用。体外制备获得了Aβ42的寡聚体及纤维状聚体,并通过透射电镜进行了形态验证,随后将不同聚集状态的Aβ42作用白色念珠菌。结果表明:不同聚集状态的Aβ42其抗真菌活性存在差异,当Aβ42寡聚体转变为纤维状聚体时其抗真菌活性显著降低。采用扫描电子显微镜观察到经过Aβ42处理后的白色念珠菌菌丝体减少、胞外基质丢失且细胞壁结构发生显著变化。为进一步揭示Aβ42抗真菌的相关作用机制,通过硫黄素T(ThT)荧光染色发现白色念珠菌细胞壁多糖中的几丁质和葡聚糖可能与Aβ42结合并影响其聚集,从而发挥其抗真菌的活性。此外,MTT法结果证实了细胞壁多糖的寡聚类似物片段能够通过与Aβ42的竞争性结合削弱Aβ42的抗菌效果。以上结果表明,Aβ可能通过与真菌细胞壁多糖结合并破坏细胞壁完整性发挥其抗菌活性。该研究为AD发病机制中的“微生物感染假说”提供了新的数据支持和理论依据。
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伍韩雪;
储顺礼;
苏屹坤;
朱炳震;
卢倩倩;
王景云
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摘要:
目的研究添加不同质量分数的氧化石墨烯对丙烯酸酯类软衬材料的抗真菌活性体外分析。方法将0.00 wt%、0.25 wt%、0.50 wt%、1.00 wt%、2.00 wt%的氧化石墨烯添加到丙烯酸酯类软衬材料中,未添加组为对照组,其余为实验组。实验采用扫描电镜(SEM)及傅里叶变换红外光谱仪进行表征检测,运用CCK-8法检测含有不同质量分数GO的义齿软衬材料对小鼠成纤维细胞L929增殖的影响及细胞毒性,采用活/死细胞染色法检测各组对L929细胞活性的影响;采用薄膜密贴法检测各组试件对白色念珠菌的抗菌率,然后选择加入抗菌效果最好组的复合材料进行8h紫外线灯照射和5000次冷热循环处理,检测其抗菌长期效果。结果扫描电镜显示氧化石墨烯均匀分散在丙烯酸酯类自凝软衬材料上,通过与对照组对比发现,小鼠成纤维细胞的增殖和活性不受影响(P>0.05),但对白色念珠菌的活性存在一定的影响(P<0.05),影响趋势为抗菌效果好的浓度大。结论添加氧化石墨烯的试验中均表现出抗菌作用,影响趋势为抗菌效果好的浓度大,且抗菌不随时间增加而减弱。
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臧旖欣;
于婷婷
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摘要:
目的:研究氯化镧基托对义齿性口炎的抑制作用。方法:利用体外实验方法检测氯化镧对口腔白色念珠菌的抗菌作用,并在此基础上研究添加氯化镧的树脂基托对这种菌的抗菌性能。结果:氯化镧对白色念珠菌的MIC为2.5mg/mL,MBC为5.00mg/mL。抗菌剂浓度为2%时,抗菌树脂基托对白色念珠菌抗菌率为90%,表示有抗菌作用;浓度为2.5%的抗菌树脂基托对白色念珠菌的抗菌率达99%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氯化镧基托对白色念珠菌有明显的抗菌作用。
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周正伟;
黄权锋;
孙建霞;
彭林;
刘丹
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摘要:
以二氢杨梅素(dihydromyricetin,DMY)-银离子(DMY-Ag+)纳米乳液体系(以下简称乳液)为研究对象,并探究其对浮游态和生物被膜态白色念珠菌的生长抑制情况。在二氢杨梅素和银离子共同作用下,浮游态白色念珠菌和生物被膜态白色念珠菌的生长增殖均受到纳米乳液的抑制,乳液通过改变细胞表面的特性,破坏菌的完整性进而影响其正常的生命活性,影响其生长和增殖,从而抑制浮游态和生物被膜态细菌的活性。乳液在抑制浮游态菌体和生物被膜态菌体生长方面具有协同作用,有望开发为一种有效的抗菌剂。
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高晓慧;
梁馨元;
何舒平;
郝统杰;
陈青阁
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摘要:
目的:探讨黄连解毒汤水煎剂联合氟康唑对白色念珠菌的生物被膜的体外影响及其机制。方法:采用微量稀释法、平板涂布法等测定两药单独对白色念珠菌浮游菌的最小抑菌浓度(MIC)、最小杀菌浓度(MBC),及两药联合的联合抑菌指数(FICI);构建白色念珠菌生物膜,测定其生长曲线;采用XTT减低法、结晶紫染色法等检测两药单独或联合对生物膜(生长时间0 h、6 h和24 h)的SMIC80,药物作用下生物膜的真菌定植、菌数和结构变化,探索二者之间的关系及其作用机制。结果:黄连解毒汤水煎剂对白色念珠菌浮游菌的MIC为15.63 mg/mL,氟康唑的MIC为1.95μg/mL,两药联用具有协同效应(FIC=0.343)。黄连解毒汤水煎剂联合氟康唑对白色念珠菌生物膜的体外抑制作用强于单药。镜下可见白色念珠菌定植能力降低,生物膜结构疏松、面积减小。结论:黄连解毒汤水煎剂联合氟康唑对白色念珠菌浮游菌和生物膜均有一定的体外抑制效果,二者间呈协同作用。此作用与抑制白色念珠菌的定植能力、菌体杀伤、抑制假菌丝的生长有关。
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摘要:
Hello!人家叫小内,来到主人身边刚刚一段时间。看我白白净净、异常可爱吧?但其实在你双眼看不到的地方藏着好多“恐怖”的东西——一条脏内裤平均带有0.1克粪便,排泄物中有沙门氏菌、大肠杆菌等病菌,即使正确清洗、晾晒,上面的细菌也不可能完全被杀死,一条穿了一天的内裤并不比一双臭袜子干净多少。要知道,67%的妇科疾病复发源于内裤不洁净,因为大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌很难清洗干净。
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HAO Li-na;
郝丽娜;
LI Xiu-yun;
李秀云
- 《第二十九届全国儿科药学学术年会暨第十届全国儿科药学中青年药师论文报告会》
| 2018年
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摘要:
目的:研究伏立康唑与布地奈德联用的体内、外抗白色念珠菌活性. 方法:采用微量稀释法测定两药联用的体外抗真菌作用,并以部分抑菌浓度指数模型和生长差异百分率模型共同地评价两药联合抗真菌作用效果.使用大蜡螟作为感染模型,通过测定感染后大蜡螟的生存率、载菌量和组织病理学改变综合评价两药联用在体内的疗效. 结果:与对照组和药物单用组相比,两药联用对耐药白色念珠菌有明显的体外协同作用,但对敏感白色念珠菌无体外协同作用.与对照组和药物单用组相比,两药联用可显著提高感染耐药白色念珠菌的大蜡螟的生存率(P<0.05)、降低载菌量(P<0.05)并减少组织破坏,但两药联用对感染敏感白色念珠菌的的大蜡螟的生存率、载菌量、组织病理学均无显著影响(P>0.05). 结论:两药联用对耐药白色念珠菌有显著的体内、外协同作用.
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黄晶晶;
郑明
- 《第九次全国口腔修复工艺学学术会议》
| 2017年
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摘要:
目的:研究铁观音,安吉白茶,大红袍三种茶浸泡液的不同浓度对白色念珠菌的体外抑菌活性. 方法:使用琼脂稀释法,制作不同浓度的三种茶浸泡液平板,最终的平板浓度为1.25,2.5,5,10,20mg/ml.以不含茶浸泡液平板作为空白对照组.将白色念珠菌ATCC90029分别点种于不含茶浸泡液的对照平板以及含茶浸泡液琼脂平板表面.进而通过菌落计数观察实验抑菌结果. 结果:通过琼脂稀释法发现,10mg/ml安吉白茶,2.5 mg/ml大红袍对白色念珠菌有抑制作用,其余茶浸泡液对白色念珠菌抗菌无效。 结论:安吉白茶与大红袍抗白色念珠菌有效,但其有效性与茶浸泡液浓度有关,有望用于义齿清洁。铁观音对白色念珠菌活性抑制无明显效果。
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ZHANG Yang;
张阳;
SONG Li;
宋莉;
FENG Liu fang;
冯柳芳
- 《中华预防医学会第25次全国医院感染学术年会暨第12届上海国际医院感染控制论坛(SIFI2016)联合会议》
| 2016年
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摘要:
目的:调查某院新生儿监护室一起疑似医院感染暴发的情况,查找感染源,切断传播途径,制定有针对性的防控措施,保护易感患儿,控制事件蔓延,以控制杜绝类似感染病例的再次发生. 方法:对新生儿监护室2015年2月16日~2月26日期间发生的4例白色念珠菌感染的病例进行流行病学调查及相关危险因素分析,采取综合性控制措施以控制医院感染的蔓延. 结果:本次真菌感染病例中1例为社区感染,痰培养出白色念珠菌,其余3例属于医院感染;在此医院感染病例中,其中2例血标本、PICC导管尖端均培养出白色念珠菌,诊断为新生儿真菌败血症,1例为痰标本培养出白色念珠菌,为下呼吸道感染.环境卫生学监测中未检测出白色念珠菌,在调查过程中发现此阶段科室日常清洗消毒落实不到位,存在医护人员操作后手卫生执行不到位的现象,高度怀疑交叉感染的可能. 结论:在调查此次真菌感染病例中,能够迅速及时的深入科室进行流行病学调查,制定并采取有针对性的控制措施,从而有效的控制了此次真菌感染的传播,未造成医院感染暴发,进而保障了患者安全.
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LUO Yin-zhu;
罗银珠;
潘金春;
PAN Jin-chun;
HE Li-fang;
何丽芳;
MIN Fan-gui;
闵凡贵;
YE Qiu-ying;
叶秋莹;
CHEN Rui;
陈锐;
WU Yu-e;
吴玉娥;
黄韧;
HUANG Ren;
ZHANG Yu;
张钰
- 《第十六届中南实验动物学会科技交流会》
| 2016年
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摘要:
目的:探究白色念珠菌(C.albicans)经口感染ICR小鼠建立系统性感染模型,观察C.albicans经粘膜感染后在小鼠体内组织增殖及分布规律. 方法:46只ICR雄性小鼠随机分为模型组A(n=20)、模型组B(n=20)、对照组(n=6).模型组采用棉签法口腔接种C.albicans(7×106cfu/ml),对照组同方法接种等容积生理盐水.模型组A小鼠用于临床、生存、剖检观察试验;模型组B接种后第3d、5d、7d随机解剖5只小鼠用于组织载菌量和病理检验(对照组每个时间点解剖2只),活菌平板计数法检测小鼠组织载菌量,光镜观察小鼠舌、胃、肝、肾病理组织学变化. 结果:模型组小鼠接种后第3d舌面出现明显白斑并随时间加重引起死亡,第5d小鼠死亡率超过50%,第7d死亡率达100%,并能从舌(87.5%)、胃(87.5%)及内脏组织肝(54.5%)、肾(50.5%)、肺(20%)和心(4%)中分离到C.albicans,显微镜观察在舌、食道、胃、肝、肾存在菌丝的增殖,对照组未见C.albicans生长,提示模型组小鼠因C.albicans粘膜感染引起小鼠播散性的系统性感染. 结论:C.albicans可在一定条件下突破粘膜免疫屏障引起小鼠机会性系统性感染,从而加重感染死亡.
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李航;
LI Hang;
GONG Bao-yong;
龚宝勇;
LUO Yin-zhu;
罗银珠;
WU Yu-e;
吴玉娥;
CHEN Mei-ling;
陈梅玲;
CHEN Rui;
陈锐;
LIU Xiao-lin;
刘晓霖;
WANG Hui;
王晖;
黄韧;
HUANG Ren;
ZHANG Yu;
张钰
- 《第十四届中国西部实验动物管理与学术交流会》
| 2015年
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摘要:
目的:建立耐药白色念珠菌弥散性感染小鼠模型,为耐药菌药物筛选提供重要工具.rn 方法:免疫抑制ICR小鼠,尾静脉注射临床耐氟康唑白色念珠菌CaR,对感染小鼠进行临床症状、生存情况、组织载菌量、组织病理、细胞因子以及药效评价,建立耐药念珠菌弥散性感染小鼠模型.rn 结果:CaR感染小鼠在接种后第1天出现死亡,感染16天内动物的死亡率为90.7%,与敏感型菌株CaS组比较无显著性差异,但是早期动物的死亡比CaS组快.感染第4天,各实质组织都能检测到念珠菌,与CaS组比较肾、脑组织载菌量具有显著性差异.组织病理检测,肾、脑、心组织病理变化明显,主要表现为真菌性肉芽肿样.利用液相芯片技术对感染肾组织进行11个细胞因子检测,结果白色念珠菌感染肾组织中IL-1αt,IL-6,IL-10,TNF-αt,IFN-γ5个细胞因子出现明显变化,与CaS组比较,IL-1α和IFN-γ显著升高,TNF-α显著下降.CaR和CaS感染小鼠给予10mg/kg氟康唑,死亡率分别为37.5%、83.3%,具有显著性差异.rn 结论:本研究通过免疫抑制小鼠接种耐药菌株CaR,成功建立了耐药白色念珠菌弥散性感染小鼠模型.
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