二氢杨梅素

摘要： 目的 探讨二氢杨梅素(dihydromyricetin,DHM)对2型糖尿病(T2DM)大鼠认知功能障碍的影响及机制.方法 SD大鼠随机分为正常对照组(n=56):普通饲料+柠檬酸盐缓冲液(30 mg·kg-1);T2DM模型组(n=60):高糖高脂+低剂量STZ(30 mg·kg-1)(未成功的4只剔除).将上述2组大鼠分别用或不用DHM处理(250 mg·kg-1·d-1,灌胃),12周后,每组随机选取8只大鼠进行Morris水迷宫和Y迷宫检测,观察DHM对大鼠认知功能的影响.各组剩余大鼠分别侧脑室置管给与内质网应激(E RS)拮抗剂牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)10μg·d-1或ERS激活剂衣霉素(TUN)10μL,行为学检测之后,取大鼠海马组织,Western blot检测海马ERS蛋白GRP78、p-PERK的表达.结果 DHM和TUD-CA均能改善T2DM大鼠认知功能障碍;相反,TUN降低DHM对T2DM大鼠认知功能障碍的改善作用.Western blot显示,TUDCA降低T2DM大鼠GRP78和p-PERK蛋白表达,TUN增加DHM处理的T2DM大鼠GRP78和p-PERK蛋白表达.结论 DHM改善T2 DM大鼠认知功能障碍,其机制可能与抑制E RS有关.

摘要： 藤茶(vine tea)为葡萄科(Vitacea)蛇葡萄属(Ampelopsis michx.)显齿蛇葡萄(Ampelopsis grossedentata)植物的嫩茎叶经加工而成的茶制品。藤茶中含有丰富黄酮类物质,其中最主要成分为二氢杨梅素(dihydromyricetin,DMY)。科学研究发现,藤茶及其主要活性成分具有抗癌、抗氧化、降脂、抗炎、抑菌和抗疲劳等作用,并且向一些重要基因和调控信号传导通路,参与不同的生物学功效,但其作用的分子机理尚不清楚。作者根据近年来国内外的最新研究进展,对藤茶及其主要活性成分的生物活性、调控的信号传导通路和作用的关键靶基因等进行了系统综述,以期为藤茶及其活性成分的深入研究提供理论参考,也有利于今后进一步对藤茶及其主要活性成分的开发利用。

摘要： 目的探索二氢杨梅素对SKBR3细胞miR-98-5p表达影响及在赫赛汀耐药发生中的机制。方法通过TargetScan在线数据库对IGF2和miR-98在乳腺癌中的表达及相互作用进行生信分析。细胞实验培养SKBR3细胞并构建耐曲妥珠单抗的SKBR3-R细胞和裸鼠异种移植瘤模型,免疫印迹法和免疫组化法检测细胞和组织内关键信号蛋白表达及其磷酸化水平。shRNA慢病毒载体构建转染细胞系,RT-qPCR检测细胞内RNA表达水平,MTS法检测细胞增殖,Transwell法检测细胞侵袭。荧光素酶实验验证RNA间的相互作用,免疫共沉淀法分析IGF-1R/HER2异源二聚体含量。结果在SKBR3-R细胞中IGF2、p-IGF1R、p-Akt、p-S6K水平高于SKBR3细胞,而PTEN蛋白表达正好相反(P0.05),但IGF2表达水平降低,细胞侵袭能力降低(P<0.05);经二氢杨梅素饲养后耐药裸鼠肿瘤组织中miR-98-5p表达上调,IGF2表达下降,对赫赛汀敏感性升高(P<0.05)。结论二氢杨梅素通过诱导SKBR3-R细胞内miR-98-5p表达,使其结合IGF2 mRNA降低IGF2水平,进一步抑制IGF-1R/HER2异源二聚体形成,从而逆转细胞对赫赛汀耐药。

摘要： 目的观察二氢杨梅素(DHM)和吡柔比星(THP)单用及联合培养对人肝母细胞瘤(HB)细胞株HuH-6活性和人心肌细胞株AC16毒性反应的影响,探讨DHM与THP联合化疗抗HB的作用机制。方法取HuH-6和AC16细胞进行培养,分别加入梯度浓度(0、100、150、200、250、300μmol/L) DHM进行干预,采用CCK-8法检测细胞活性,筛选HuH-6细胞活性最低而AC16细胞活性无明显变化的作用浓度作为DHM的最佳作用浓度。以最佳作用浓度的DHM分别与梯度浓度(4、6、8、10μmol/L) THP联合作用来处理HuH-6和AC16细胞,采用CCK-8法检测HuH-6细胞活性,采用LDH释放试验检测AC16细胞毒性,筛选在有效抑制HuH-6细胞活性的同时,对AC16细胞毒性作用最弱的THP最佳作用浓度用于后续实验。将AC16细胞分为4组,Ctrl组正常培养;DHM组加入DHM;THP组加入THP;DHM+THP组同时加入DHM和THP。采用探针法检测各组细胞内ROS生成水平,Brd U掺入法检测各组细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞早期和晚期凋亡情况,Western blotting法检测细胞p-Akt/Akt、细胞增殖相关蛋白PCNA以及细胞凋亡相关蛋白Bcl-2/Bax、cleaved caspase-3/caspase-3、cleaved caspase-9/caspase-9水平。结果当250μmol/L的DHM与6μmol/L的THP联合作用时,在有效抑制HuH-6细胞活性的同时对AC16细胞的毒性作用最弱,故选择该浓度作为DHM与THP联合作用的最佳作用浓度。与Ctrl组比较,DHM组、THP组、DHM+THP组ROS水平均升高(P均 0.05)。与Ctrl组相比,DHM、THP、DHM+THP组早、晚期凋亡率均增加(P均<0.05);与DHM组相比,THP组早期凋亡率降低而晚期凋亡率增加(P均<0.05),DHM+THP组早、晚期凋亡率均增加(P均<0.05);与THP组相比,DHM+THP组早期凋亡率升高而晚期凋亡率降低(P均<0.05)。与Ctrl组相比,DHM组和DHM+THP组p-Akt/Akt降低,DHM组、THP组和DHM+THP组PCNA、Bcl-2/Bax水平降低,DHM组、THP组和DHM+THP组cleaved caspase-3/caspase-3、cleaved caspase-9/caspase-9水平升高(P均<0.05);与DHM组和THP组相比,DHM+THP组p-Akt/Akt、PCNA、Bcl-2/Bax水平降低,cleaved caspase-3/caspase-3、cleaved caspase-9/caspase-9水平升高(P均<0.05)。结论 DHM与THP联合作用时抗HB肿瘤细胞效果增强且心肌细胞毒性不叠加;DHM可能通过阻断Akt活化从而抑制PI3K/Akt信号通路,增强THP对HuH-6细胞的增殖抑制作用及凋亡促进作用,DHM与THP联合化疗对HB有一定的治疗潜力。

摘要： 系统考察漆酶催化条件对二氢杨梅素衍生物的颜色、α-葡萄糖苷酶抑制及抗氧化活性的影响,并运用波谱手段对产物结构进行表征。结果表明漆酶可用于二氢杨梅素的氧化聚合,且漆酶浓度、pH值、反应时间及温度对衍生物的颜色有规律性影响。所得二氢杨梅素衍生物的α-葡萄糖苷酶抑制活性(IC_(50)6.2μg/mL)显著高于二氢杨梅素(IC_(50)85.95μg/mL),但其1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基和2,2’-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)阳离子自由基清除能力逊于二氢杨梅素。波谱分析表明漆酶通过催化二氢杨梅素酚羟基氧化,而使其以醚键结合成聚合物。本研究结果可促进二氢杨梅素在食品中的应用,并推动新型的功能性食品开发。

摘要： 目的探讨二氢杨梅素(DHM)对糖尿病大鼠心功能不全的影响及其作用机制。方法24只SPF级雄性SD大鼠随机等分为正常对照组(Control组,n=6)、2型糖尿病组[T2DM组,n=6,高糖高脂饲料喂养6周加小剂量链脲佐菌素(STZ)]、二甲双胍组(MET组,n=6,构建T2DM模型大鼠后,给予MET 150 mg/kg灌胃8周)、二氢杨梅素组(DHM组,n=6,构建T2DM模型大鼠后,给予DHM 250mg/kg灌胃8周)。检测各组大鼠空腹血糖、低密度脂蛋白(LDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)及糖化血红蛋白(HbA1c)含量,ELISA法检测血浆中胰岛素、高迁移率族蛋白-1(HMGB1)的含量,心脏彩色超声仪检测大鼠心功能,生物信号采集系统测定大鼠心电图,HE染色观察大鼠心肌组织形态,Westernblot法检测大鼠心肌组织HMGB1、NF-κB p65、磷酸化NF-κB p65(p-NF-κB p65)蛋白的表达水平。结果与Control组比较,T2DM组造模后出现心律失常,心率减慢,左室射血分数(EF)、左室短轴缩短率(FS)、每搏输出量(SV)显著下降(P<0.05或0.01),大鼠的心室舒张末期内径(LVIDd)、左心室收缩期内径(LVIDs)、心脏肥厚指数、血浆中HMGB1的含量、心肌组织中的HMGB1、NF-κB p65磷酸化蛋白表达水平显著升高(P<0.05或0.01);与T2DM组比较,DHM组能显著改善大鼠各项心功能指标(P<0.05或0.01),并且能显著降低血浆中HMGB1的含量、下调心肌组织中的HMGB1及NF-κB p65磷酸化蛋白的表达(P<0.05或0.01)。结论DHM改善糖尿病大鼠心功能可能与下调HMGB1表达及抑制NF-κB p65磷酸化有关。

摘要： 藤茶本身营养素含量丰富,其含有多酚、蛋白质、氨基酸、黄酮、维生素等成分,并广泛分布于我国长江流域以南,例如云南、福建、广东、湖南等地区。藤茶黄酮是在藤茶中提取的一种绿色植物添加剂,该物质是藤茶主要的活性物质,主要分布于藤茶干燥嫩茎叶中。藤茶中总黄酮含量为43.4%~44.0%,以二氢杨梅素、杨梅素、蛇葡萄素等为代表,二氢杨梅素是含量最高的一种黄酮物质,含量高达37.4%~38.5%。

摘要： 采用乙酸乙酯萃取的方式对来凤藤茶提取液预处理,利用树脂法对萃取液中的二氢杨梅素进行纯化。以二氢杨梅素纯度为指标,选用4种大孔树脂对萃取液进行静态吸附与动态吸附试验。结果表明:在静态吸附试验中,HPD-100大孔吸附树脂对萃取液中的二氢杨梅素吸附量可达到14.1 mg/g,解吸率可达到87%;在动态吸附试验中,HPD-100大孔吸附树脂通过浓度为30%的乙醇溶液洗脱,洗脱液浓缩干燥后可获得纯度在95%以上的二氢杨梅素。

摘要： 以二氢杨梅素(dihydromyricetin,DMY)-银离子(DMY-Ag+)纳米乳液体系(以下简称乳液)为研究对象,并探究其对浮游态和生物被膜态白色念珠菌的生长抑制情况。在二氢杨梅素和银离子共同作用下,浮游态白色念珠菌和生物被膜态白色念珠菌的生长增殖均受到纳米乳液的抑制,乳液通过改变细胞表面的特性,破坏菌的完整性进而影响其正常的生命活性,影响其生长和增殖,从而抑制浮游态和生物被膜态细菌的活性。乳液在抑制浮游态菌体和生物被膜态菌体生长方面具有协同作用,有望开发为一种有效的抗菌剂。

摘要： 采用两步发酵法制备枳椇子黄酒(Huangjiu fermented with Hovenia dulcis Thunb,HFH),检测其理化指标并评价其抗氧化能力。为探究其抗氧化原因,比较了浸泡型和发酵型枳椇子黄酒中总酚、总黄酮含量,并采用高效液相色谱法进一步分析主要活性成分二氢杨梅素和杨梅素的含量差异。结果表明,发酵型枳椇子黄酒属于特型半干黄酒,具有药香,苦味和涩味有所改善,口感更佳。对DPPH自由基、ABTS自由基、羟基自由基清除能力及还原力分别为0.727、33.60、9.07、0.823 mg VC/mL,均高于普通发酵黄酒。经比较发现发酵型枳椇子黄酒中总酚含量为1120.20 mg/L,显著高于浸泡型(P<0.05),总黄酮含量为217.20 mg/L。发酵型枳椇子黄酒中二氢杨梅素含量为235.66 mg/L,显著高于浸泡型(P<0.05),杨梅素含量为16.12 mg/L。发酵法制备枳椇子黄酒,可以提高黄酒中总酚含量,富集了二氢杨梅素,使其具备良好的抗氧化能力。

摘要： 目的：探索藤茶及其主要活性成分二氢杨梅素对高脂模型金黄地鼠的影响,并利用代谢组学方法对差异代谢物和代谢通路进行分析. 方法：高脂饲料喂养金黄地鼠的方法建立高脂动物模型,藤茶水煎液和二氢杨梅素给药8周后测定体重、TG、TC.利用1HNMR检测肝组织中内源性小分子代谢物,利用PCA和PLS-DA比较内源性小分子代谢物的变化情况.对差异代谢物进行KEGG代谢通路分析. 结果：与高脂组比较,藤茶组和二氢杨梅素组的体重、TG和TC显著降低,肝切片脂肪颗粒明显减少.代谢组学方法共鉴定出7个差异代谢物,找到10条代谢通路,主要涉及:酮体的合成与降解,丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢,甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢,牛磺酸和牛磺酸代谢,D-谷氨酰胺和谷氨酸代谢,精氨酸和脯氨酸代谢,β-丙氨酸代谢,泛酸和辅酶A的生物合成,丙酮酸代谢,嘧啶代谢. 结论：藤茶和二氢杨梅素对高脂金黄地鼠的影响与改善丁酸代谢,丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢,酮体的合成与降解,酪氨酸代谢,丙酸代谢,苯丙氨酸代谢和柠檬酸循环(TCA循环)有关.

摘要： 藤茶，植物学名显齿蛇葡萄野生藤本植物，在湖南、湖北等省已有一定规模的人工栽培。藤茶为药食两用植物，最初作为一剂草药应用于民间。因其外观和冲饮的口感特征，而有“白猴”、“甘露茶”、“茅岩霉茶”、“野藤茶”、“龙须茶”等俗称。全株药用，味甘、淡、性凉，具有清热解毒、祛风湿、强筋骨等功效。目前已对藤茶的化学成分进行了比较系统的研究，为藤茶的开发利用提供了理论基础。到目前为止已经分离出数十种化合物。目前对藤茶的化学成分研究主要集中在黄酮类化合物，黄酮类化合物为藤茶的主要成分，也是藤茶的主要活性成分，主要包括二氢杨梅素(dihydromyricctin)和杨梅素。本文通过酶解法来提取藤茶中的二氢杨梅素,并通过紫外-可见分光光度法测其含量.对酶解法的各影响因素进行单因素试验,并通过正交试验对提取工艺进行了优化.结果表明酶解法提取的最佳工艺条件为:酶解温度为50°C,酶解时间为3个小时,酶用量为6mg,pH为4.5.此条件下二氢杨梅素的提取率为33.37％.该工艺稳定可行,为藤茶中二氢杨梅素的提取开辟了新途径.

摘要： 目的：观察二氢杨梅素(dihydromyricetin,DMY)对小鼠局灶性脑缺血再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)损伤后炎症反应的影响. 方法：雄性昆明种小鼠随机分为3组,即假手术组、I/R模型组及DMY(500mg·kg-1)组.改良线栓法制备小鼠大脑中动脉阻塞/再灌注(middle cerebral artery occlusion/reperfusion,MCAO/R)局灶性脑缺血(3h)再灌注(24h)损伤模型.术前10d开始灌胃给药,每天1次,并在缺血前1h及再灌注后12h各给药1次.再灌注24h后取脑,免疫组织化学检测小胶质细胞标记物离子钙接头蛋白(ionizedcalcium binding adaptor molecule-1,Iba1)和5-脂氧合酶(5-lipoxygenase,5-LOX)表达;ELISA法检测缺血脑组织匀浆炎症因子TNF-α和5-LOX代谢物白三烯B4(leukotrienesB4,LTB4)、半胱氨酰白三烯(cysteinyl leukotrienes,CysLTs)含量. 结果：与模型组比较,DMY500mg·kg-1抑制小胶质细胞活化并降低TNF-α水平,降低缺血脑组织5-LOX蛋白表达并减少LTB4与CysLTs的产生(P＜0.05或P＜0.01). 结论：DMY可减轻局灶性脑I/R损伤炎症反应,与抑制5-LOX有关.

摘要： 二氢杨梅素为藤茶中的黄酮类化合物,近年来其药理作用受到广泛关注.本文就近10年来二氢杨梅素抗肿瘤、抗炎、抗氧化、降脂、降血糖、解酒护肝和抗病原微生物等方面的研究进展进行综述,为二氢杨梅素及其植物资源的进一步研综合开发利用和深入研究提供科学依据.

摘要： 目的：二氢杨梅素为葡萄属植物藤茶中提取的主要黄酮类单体化合物，目前的研究表明，此化合物具有清除自由基、抗氧化、抗血栓、抗肿瘤、消炎等多种作用。本研究通过使用二氢杨梅素预处理多种神经元损伤模型，以期得到二氢杨梅素具有神经保护作用的证据。rn 方法：造模前给予二氢杨梅素(20uM)预处理1h，以SNP制备大鼠皮质神经元损伤模型，采用MTT、Hoechst/PI双染检测细胞存活率以及坏死和凋亡情况。rn 结果：二氢杨梅素能够明显增加SNP处理皮质神经元诱导损伤后的存活率(p＜0.05)。Hoechst Stain、PI Stajn表明二氢杨梅素能够明显减少神经细胞的凋亡与坏死。rn 结论：二氢杨梅素对SNP、H2O2诱导大鼠皮质神经元损伤具有一定的保护作用。

摘要： 目的:测定不同产地草红藤药材中总黄酮及二氢杨梅素的含量.方法:采用紫外分光光度法测定总黄酮,HPLC法测定二氢杨梅素.结果:不同产地草红藤药材中总黄酮的含量在4.05％～11.61％之间,二氢杨梅素的含量在2.56％～8.31％之间.结论:本法稳定,结果准确、可靠,可用于草红藤中总黄酮及二氢杨梅素的含量测定.

摘要： 目的：研究目的本研究通过中药配伍探讨DMY对TP所致ICR小鼠急性肝损伤的减毒作用及相关保护机制. 方法：雷公藤甲素模型组腹腔注射1.0mg/kg建立小鼠急性肝损伤模型.建立LC-MS/MS法测定各组小鼠肝脏组织中的16种胆汁酸含量,通过检测血清指标ALT、AST和ALP的活性,肝生化指标GSH、GSH-PX、SOD、CAT和MDA的含量,HE染色观察肝组织的病理改变,以及采用Western blot检测肝组织中Nrf2的表达,实时定量PCR检测肝组织中的MRP2、GCLC、HO-1、NQO1mRNA表达水平. 结果：采用SIMCA-P12.0软件的主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)对胆汁酸结果进行数据处理,结合SPSS17.0统计学软件进行分析,TLCA、HDCA、GCA和GLCA四种胆汁酸为DMY干预TP后下调这四种胆汁酸含量起到保护作用的生物标志物.同时与TP中毒模型组比较,低剂量、高剂量的DMY保护组(144.4mg/kg和722.2mg/kg)血清ALT、AST和ALP活性明显降低,肝组织中的GSH、GSH-PX、SOD和CAT明显升高,而MDA明显下降,组间比较具有显著性差异,肝组织病理改变也明显减轻.此外DMY保护组能显著诱导肝组织中的Nrf2转位入核,其下游靶基因表达水平也显著升高. 结论：DMY对TP所致的急性肝损伤有保护作用,其机制与激活Nrf2通路减轻TP所致急性肝损伤的氧化应激作用有关.

摘要： 本研究使用超声波辅助乙醇浸提法提取显齿蛇葡萄叶中总黄酮,以二氢杨梅素为标准品,AlCl3为显色剂,紫外分光光度法测定总黄酮含量.在单因素试验的基础上进行L9(34)正交试验,以总黄酮含量为指标,分别考察乙醇浓度、料液比、浸提时间和超声波处理时间对显齿蛇葡萄总黄酮提取率的影响.结果表明该方法提取总黄酮的最佳条件是:乙醇浓度65％,料液比为1∶40,浸提时间30min,超声波处理时间20min.影响总黄酮提取因素的主次顺序为乙醇浓度、超声波处理时间、料液比和浸提时间,在最佳工艺下测得总黄酮含量为41.25％.

摘要： 研究了显齿蛇葡萄细胞悬浮培养的基本条件，同时测定了悬浮液中二氢杨梅素的含量。确定了细胞悬浮培养的基本条件是：取继代培养4代之后的愈伤组织接种，以12.5 g／L的接种量接种在附加6-BA(2.0mg／L)，2，4-D(1.0 mg／L)，NAA(0.5 mg／L)的MS培养基上，添加100 ml／L的椰子汁，起始pH5.8.110 r／min，光照强度为250～350 Lx，光照培养12h／d.25±1°C下培养6 d。经过优化培养之后的悬浮液中二氢杨梅素含量为0.829 g／mL。

摘要： 目的：探讨杨梅素、杨梅苷及二氢杨梅素乙酰胆碱酯酶抑制和抗氧化活性。方法：采用DPPH自由基清除和乙酰胆碱酯酶抑制活性高通量筛选模型进行活性评价。结果：杨梅素、杨梅苷、二氢杨梅素均具有显著的DPPH自由基清除能力，IC50值分别为18.34μg/ml、 28.89μg/ml、10.70μg/ml,其中二氢杨梅素的抗氧化活性明显强于阳性药芦丁（IC50=31.32μg/ml）及VC（IC50=14.69μg/ml）。杨梅素、杨梅苷、二氢杨梅素也具有一定的乙酰胆碱酯酶抑制活性，其中二氢杨梅素在供试质量浓度为0.25mg/ml时，乙酰胆碱酯酶抑制率为78.81%±2.23%，其IC50值与阳性药他克林相当（IC50=1158±25.09nM），而杨梅素、杨梅苷的乙酰胆碱酯酶抑制活性极不稳定，随着时间的变化，甚至变为增强作用。结论：杨梅素及杨梅苷、二氢杨梅素均有明显的DPPH自由基清除能力，其中二氢杨梅素的活性最强，还具有显著的乙酰胆碱酯酶抑制活性。

摘要： 本发明公开了一种从藤茶中分离提纯杨梅素和二氢杨梅素的方法，该方法包括如下步骤：称取藤茶，精选，粉碎，过35‑45目筛；加入酒精，浸泡6‑10小时，然后回流浸提3‑5小时；将浸提液体过滤得到滤液；从滤液中回收酒精至滤液酒精含量为15％以下，然后真空浓缩至得到比重1.0‑1.5的浸膏；将浓缩浸膏用热水充分搅拌并用超声波震荡，高速离心，收集上清液；将得到的上清液冷藏过夜，高速离心，收集沉淀，真空烘干得黄绿色粉末初提物；分离纯化；得到98％以上的高纯度杨梅素和二氢杨梅素纯品。本发明方法设备简单，工艺简单可行，便于工业化生产；所用溶剂无毒无残留，不产生环境污染；本发明分离纯化的利用率高、回收率高，所得杨梅素、二氢杨梅素纯度高。

摘要： 本发明公开了一种同时提取杨梅素和二氢杨梅素的工艺，以藤茶为原料，具体步骤如下：1）三道提取；2）澄清；3）脱色、过滤；4）粗晶形成；5）精制。本发明可以制得高纯度，高产的杨梅素和二氢杨梅素，杨梅素的收率可以达到2%，二氢杨梅素收率可以达到25%。且原料廉价易得，方法简单，对设备要求低，可广泛应用于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种新的组合物，其含有二氢杨梅素和杨梅素，其中二氢杨梅素含量是20%至98%重量比，杨梅素含量是2%至80%重量比，所述组合物还含有一种或几种选自下面的成分：杨梅甙，没食子酸和/或茶多酚。所述组合物在制药领域和保健品领域具有广泛用途。本发明还公开了所述组合物的制备方法。

摘要： 本发明公开了添加有含有二氢杨梅素和杨梅素的组合物作为食品添加剂的用途，其中所述含有二氢杨梅素和杨梅素的组合物中二氢杨梅素含量是20%至98%重量比，杨梅素含量是2%至80%重量比。并且提供了添加有含有二氢杨梅素和杨梅素的组合物的各种保健食品和饮料。

摘要： 本发明涉及一类杨梅素、二氢杨梅素磷酸酯类前药化合物的制备及其在防治新冠肺炎药物中的应用。具体而言，本发明涉及杨梅素磷、二氢杨梅素酸酯类前药化合物及其药物组合物在(a)制备2019新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)3CL蛋白酶抑制剂；(b)制备治疗和/或预防和/或缓解由2019新型冠状病毒感染引起的呼吸道感染、肺炎等相关疾病的药物中的用途。

摘要： 本发明公开了一种从草红藤中提取分离杨梅素和二氢杨梅素的新方法。其特点是以价格低廉的草红藤为原料，通过乙醇提取乙酸乙酯萃取得到浸膏，得到的浸膏直接凝胶色谱分离得到杨梅素和二氢杨梅素。本方法操作简单，样品损耗小，提取率高，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种具有高效的二氢杨梅素转化为杨梅素的制备方法，称取二氢杨梅素0.5‑5.0g，置于配有磁力搅拌子的50‑250mL的圆底烧瓶中，向圆底烧瓶中加入30‑150mL二次蒸馏水和10‑50mL乙醇，恒温水浴35°C下搅拌至完全溶解向第二步滴加不同质量分数1%‑10%的氢氧化钠水溶液，继续恒温搅拌至20‑36h，二氢杨梅素在1%‑10%的氢氧化钠水溶液，恒温水浴35°C条件下，搅拌20‑36h，反应完毕。该具有高效的二氢杨梅素转化为杨梅素的制备方法，利用藤茶乙醇提取物纯化制备的二氢杨梅素（纯度>98%，纯白色晶体)，在1%‑10%的氢氧化钠水溶液，恒温水浴35°C条件下，搅拌20‑36h，最终得到的杨梅素为黄色粉末，最大转化率可达65.1%，提高了转化率，整个工艺流程简单，生产和加工方便。

摘要： 本发明公开了一种从藤茶中分离提纯杨梅素和二氢杨梅素的方法，该方法包括如下步骤：称取藤茶，精选，粉碎，过35‑45目筛；加入酒精，浸泡6‑10小时，然后回流浸提3‑5小时；将浸提液体过滤得到滤液；从滤液中回收酒精至滤液酒精含量为15％以下，然后真空浓缩至得到比重1.0‑1.5的浸膏；将浓缩浸膏用热水充分搅拌并用超声波震荡，高速离心，收集上清液；将得到的上清液冷藏过夜，高速离心，收集沉淀，真空烘干得黄绿色粉末初提物；分离纯化；得到98％以上的高纯度杨梅素和二氢杨梅素纯品。本发明方法设备简单，工艺简单可行，便于工业化生产；所用溶剂无毒无残留，不产生环境污染；本发明分离纯化的利用率高、回收率高，所得杨梅素、二氢杨梅素纯度高。

摘要： 本发明公开了一种同时提取杨梅素和二氢杨梅素的工艺，以藤茶为原料，具体步骤如下：1）三道提取；2）澄清；3）脱色、过滤；4）粗晶形成；5）精制。本发明可以制得高纯度，高产的杨梅素和二氢杨梅素，杨梅素的收率可以达到2%，二氢杨梅素收率可以达到25%。且原料廉价易得，方法简单，对设备要求低，可广泛应用于工业化生产。

摘要： 本发明样品干燥粗碎（20-40目），两次沸水提取，合并提取液，趁热抽滤，滤液在0-4°C静置析出白色沉淀，抽滤或离心，滤沉淀用无水乙醇溶解，静置抽滤，滤液减压浓缩得浓稠液，挥干乙醇，控温干燥，得总黄酮。用丙酮回流提取总黄酮，提取液浓缩得粗二氢杨梅素，用乙醇-水（1:1）回流提取不溶性残渣，提取液浓缩得粗杨梅素1。用水重结晶纯化二氢杨梅素（重结晶次数≥3）时，通过加热（温度为85-95°C）过滤，滤液为黄色透明溶液，滤纸上有大量黄绿色物质（杨梅素2），将其收集干燥得杨梅素2。经HPLC检测，杨梅素2纯度87.37%，二氢杨梅素（白色针晶）纯度为89.87%。