氯化镧

摘要： 2022年3月14日,全国标准信息公共服务平台完成了12项稀土相关国家标准计划的公示,其中8项是关于新产品(如氯化镧、无水氯化钕、固态储氢用稀土系贮氢合金、锆酸钆镱粉末、硅酸镱粉末)及测试方法的内容,4项是关于稀土镁硅铁合金、稀土硅铁合金、稀土元素及非稀土杂质钍、铀含量的测定内容。

摘要： 将LaCl_(3)浸渍到膨胀蛭石中,制备了一种以多孔材料为载体的复合材料,在反应器内对材料的水合释热过程进行了研究。结果表明,膨胀蛭石的孔隙结构为LaCl_(3)的液解提供了的承载空间,单次循环复合材料的质量储热密度最高可达1084.2 kJ/kg,体积储热密度94.09 kWh/m^(3);但6次循环后,复合材料的储热密度下降了43%,这主要是由于部分LaCl_(3)泄露堵住蛭石的孔隙所致。

摘要： 目的:研究氯化镧基托对义齿性口炎的抑制作用。方法:利用体外实验方法检测氯化镧对口腔白色念珠菌的抗菌作用,并在此基础上研究添加氯化镧的树脂基托对这种菌的抗菌性能。结果:氯化镧对白色念珠菌的MIC为2.5mg/mL,MBC为5.00mg/mL。抗菌剂浓度为2%时,抗菌树脂基托对白色念珠菌抗菌率为90%,表示有抗菌作用;浓度为2.5%的抗菌树脂基托对白色念珠菌的抗菌率达99%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氯化镧基托对白色念珠菌有明显的抗菌作用。

摘要： 以粉煤灰为前驱体、偏硅酸钠为激发剂,通过化学发泡原理制备富含类沸石相的粉煤灰基多孔地质聚合物;以多孔地质聚合物为基本骨架,经水热转化、LaCl_(3)负载改性制备自支撑多孔吸附材料。采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、比表面积分析(BET)、X射线能谱分析(EDS)等测试手段对所得吸附材料进行了表征,并通过静态吸附试验研究其同步脱氮除磷效果。研究结果表明:利用氯化镧溶液浸渍自支撑多孔吸附材料,可将La^(3+)成功负载于多孔吸附材料上;当氮溶液和磷溶液pH值为6、氨氮初始浓度为25 mg/L、磷初始浓度为30 mg/L、固液比(吸附材料与氮磷水样质量比)为1∶15时,LaCl_(3)@Zeolite自支撑多孔吸附材料对氨氮和磷的去除率分别达到了90%和100%,且其静态吸附等温线符合Langmuir等温吸附模型,吸附动力学数据符合准二级动力学方程。

摘要： 本文采用连续光源火焰原子吸收光谱法,测定镁电解质中氯化钾、氯化钠钠、氯化镁和氯化钙四元组分含量。通过系列实验,探讨了火焰温度及分析谱线选择等仪器测量参数的选择;通过仪器自动优化功能,对火焰测量参数(燃气流量、助燃比、燃烧头高度)进行优化,并以氯化镧为干扰消除剂,消除钾、钠的电离干扰及NH和SiO对钠和镁的分子吸收光谱干扰。通过精密度和加标回收实验表明,各元素测量相对标准偏差小于1%,回收率在93%~103%。

摘要： 目的:评价氯化镧对正畸粘接剂的抗菌性能和粘接强度的影响。方法:在正畸粘接剂中分别添加1%、2%、3%、4%、5%的氯化镧为实验组A~E组,未添加氯化镧正畸粘接剂为对照组F组,采用抑菌环法和菌液OD值测量法检测抗菌性能,使用万能力学试验机测量粘接强度,脱粘接后对牙面粘接剂残留指数(adhesive remnant index,ARI)计分,分析粘合树脂发生断裂的位置。结果:实验组及对照组均未出现抑菌环;E组OD540值最小,抗菌性最强,但不持久;随着氯化镧的添加比例增加,实验组A~E组的剪切强度呈下降趋势;氯化镧的添加不影响ARI计分结果。结论:氯化镧的添加显著提高了正畸粘接剂的抗菌作用,但抗菌性不持久;添加了氯化镧的正畸粘接剂粘接强度有所降低,但均在临床可接受的范围(7~9MPa[1])内,且不会增加牙釉质损伤的风险。

摘要： 目的:评价氯化镧对正畸粘接剂的抗菌性能和粘接强度的影响.方法:在正畸粘接剂中分别添加1％、2％、3％、4％、5％的氯化镧为实验组A～E组,未添加氯化镧正畸粘接剂为对照组F组,采用抑菌环法和菌液OD值测量法检测抗菌性能,使用万能力学试验机测量粘接强度,脱粘接后对牙面粘接剂残留指数(adhesive remnant index,ARI)计分,分析粘合树脂发生断裂的位置.结果:实验组及对照组均未出现抑菌环;E组OD540值最小,抗菌性最强,但不持久;随着氯化镧的添加比例增加,实验组A～E组的剪切强度呈下降趋势;氯化镧的添加不影响ARI计分结果.结论:氯化镧的添加显著提高了正畸粘接剂的抗菌作用,但抗菌性不持久;添加了氯化镧的正畸粘接剂粘接强度有所降低,但均在临床可接受的范围(7～9MPa[1])内,且不会增加牙釉质损伤的风险.

摘要： 针对氧化降解法制备的液体端羧基氟橡胶,创建硼氢化钠(NaBH_(4))/氯化镧(LaCl_(3))还原体系,对其羧基进行高效还原,转化为具有更高反应活性的羟基.采用红外光谱(FT-IR)、氢谱核磁(^(1)H-NMR)、氟谱核磁(^(19)F-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)和化学滴定法对原料和产物的分子链结构、数均分子量(M_(n))和官能团含量进行分析和表征,同时针对其反应机理、反应选择性进行研究.采用差示扫描量热法(DSC)和热失重分析(TGA)对其热力学性能进行测试,系统考察溶剂用量、反应温度、反应时间以及还原体系的比例对羧基转化率的影响.结果表明:在最佳反应条件下,以NaBH_(4)/LaCl_(3)为还原体系能够有效还原液体端羧基氟橡胶中的羧基,该反应较温和、反应选择性高、副反应少,产物的玻璃化转变温度(t_(g))为-25°C,热分解温度(t d)为241°C,羧基转化率可达85%.

摘要： 目的:探讨氯化镧对高磷致血管平滑肌细胞(VSMCs)钙化的抑制作用及其机制.方法:在MTT法筛选氯化镧作用浓度及时间的基础上,将人VSMCs分为对照组(1 mmol/L磷溶液)、氯化镧高浓度对照组(1 mmol/L磷溶液+60μmol/L氯化镧)、模型组(3 mmol/L磷溶液)、氯化钠组(3 mmol/L磷溶液+180μmol/L氯化钠)、核因子κB(NF-κB)信号通路激动剂+氯化镧组(3 mmol/L磷溶液+1μg/mL脂多糖+60μmol/L氯化镧)、阳性对照组(3 mmol/L磷溶液+100μmol/L焦磷酸钠)和氯化镧低、中、高浓度组(3 mmol/L磷溶液+15、30、60μmol/L氯化镧),采用茜素红S染色法和Von Kossa染色法检测经磷溶液作用6 d、相应药物作用2 d后各组细胞的钙化情况,采用Western blot法检测细胞中肿瘤坏死因子受体相关蛋白6(TRAF6)、核因子κB抑制蛋白α(IκBα)、NF-κB p65、骨形态发生蛋白2(BMP-2)、平滑肌22α(SM22α)、Runt相关转录因子2(Runx2)蛋白的表达水平,采用实时荧光定量聚合酶链反应法检测细胞中TRAF6、IκBα、BMP-2、SM22α、Runx2 mRNA的表达水平.结果:与对照组比较,氯化镧高浓度对照组细胞没有出现钙化,模型组和氯化钠组细胞均出现明显钙化且光密度(OD)值均显著升高(P<0.01),细胞质中TRAF6、BMP-2蛋白及其mRNA的表达水平和Runx2 mRNA的表达水平以及细胞核中NF-κB p65、Runx2蛋白的表达水平均显著升高(P<0.01),细胞质中IκBα、SM22α蛋白及其mRNA的表达水平和NF-κB p65蛋白的表达水平均显著降低(P<0.01).与模型组比较,氯化镧各浓度组和阳性对照组细胞的钙化均明显改善,OD值均显著降低,上述蛋白及mRNA的表达水平均不同程度逆转(P<0.05或P<0.01).与氯化镧高浓度组比较,NF-κB信号通路激动剂+氯化镧组细胞出现明显钙化,OD值显著升高,细胞质以及细胞核中上述指标均显著逆转(P<0.05或P<0.01).结论:氯化镧可抑制高磷诱导的VSMCs钙化,其机制可能与抑制NF-κB信号通路活化有关.

摘要： 针对氧化降解法制备的液体端羧基氟橡胶,创建硼氢化钠(NaBH4)/氯化镧(LaCl3)还原体系,对其羧基进行高效还原,转化为具有更高反应活性的羟基.采用红外光谱(FT-IR)、氢谱核磁(1H-NMR)、氟谱核磁(19F-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)和化学滴定法对原料和产物的分子链结构、数均分子量(Mn)和官能团含量进行分析和表征,同时针对其反应机理、反应选择性进行研究.采用差示扫描量热法(DSC)和热失重分析(TGA)对其热力学性能进行测试,系统考察溶剂用量、反应温度、反应时间以及还原体系的比例对羧基转化率的影响.结果表明:在最佳反应条件下,以NaBH4/LaCl3为还原体系能够有效还原液体端羧基氟橡胶中的羧基,该反应较温和、反应选择性高、副反应少,产物的玻璃化转变温度(tg)为-25°C,热分解温度(td)为241°C,羧基转化率可达85％.

摘要： 采用15％ PEG6000模拟干旱胁迫,研究了不同物质的量浓度的氯化镧对干旱胁迫下矮抗58幼苗叶片抗氧化酶活性、渗透调节物质和抗氧化物质等的影响.结果表明,在一定物质的量浓度范围内,外源施加氯化镧均能显著改善干旱胁迫条件下矮抗58幼苗叶片的抗氧化系统和渗透调节物质而增强其抗旱性,尤以10μmol/L和30μmol/L氯化镧更为明显.与单独干旱胁迫相比,10μmol/L LaCl3使干旱下叶片SOD、GR和DHAR活性、GSH及可溶性蛋白分别增加13.2％、212.5％、50％、23.1％和10.6％,使其膜透性和MDA分别降低53.2％和59.4％;30μmol/L LaCls使SOD、APX和GR活性、GSH、可溶性糖和可溶性蛋白分别增加10％、20％、43.7％、46.2％、18.6％和14.2％,使膜透性和MDA分别降低47.8％和53.6％.

摘要： 在原位生成丙烯酸锂(LiAA)改性的丁腈橡胶(NBR)中添加氯化镧(LaCl3),研究LaCl3添加量对NBR硫化胶性能的影响.结果表明,添加LaCl3可降低NBR/LiAA硫化胶的体积电阻率,当Lacl3添加量为20份时体系体积电阻率达到最低值2.48×10.8Ω·cm.LaCl3的添加提高了体系的硫化速度和硫化程度,NBR/LiAA/LaCl3体系的力学性能优于NBR/LiAA体系,同时热稳定性也显著提高.

摘要： 本文通过观察LaCl3对于大鼠海马神经细胞cAMP-PKA-CREB-c-fos信号转导通路的影响,探讨其影响学习记忆功能的作用机制。

摘要： 本文使用课题组研究结果的最优条件经三步反应合成1,8-二-(4-氟苯基)-1,3,5,7-辛四炔。以碘化亚铜/三氧化镧作催化剂,N,N,N,N-四甲墓乙二胺作碱，在室温下，四氢吠喃/三乙胺混合溶剂中，对氟苯乙炔与三甲基硅乙炔进行交叉偶联反应，形成[4-(4-氟苯基)-1,3-丁二炔基]三甲基硅烷。使用四丁基氟化按的四氢呋喃溶液对化合物3进行脱硅保护，并用最优条件催化4-(4-氟苯基)-1,3-丁二炔4的自偶联反应，以延长碳链，合成1,8-二-(4-氟苯基)-1,3,5,7-辛四炔5。其中化合物4很不稳定，分离后不经纯化，直接进行下一步反应.该路线反应条件温和，时间短，效率高。

摘要： 由副产氯化氢催化氧化制氯气有利于实现氯资源循环利用和减少环境污染。本文采用等体积浸渍法制备氯化镧改性的15wt%CuCl2-5wt%KCl-10wt%LaCl3/γ-Al2O3 催化剂，在固定床反应器中考察了催化剂的催化性能和稳定性。研究结果表明，添加氯化镧有利于降低氧化反应的活化能，提高催化剂的催化活性，对高空速具有较好的适应性。在360°C，0.1 MPa，原料气空速为450L/(kg-cat.h)，HCl/O2=2:1的催化反应条件下，100小时稳定性试验中，氯化氢的转化率保持在85%以上且活性组分氯化铜的流失量极低，表明催化剂具有较好的稳定性。

摘要： 端粒酶是一种依赖RNA的逆转录酶，能够延长染色体末端的端粒长度，端粒酶活化是细胞永生化和肿瘤形成的关键步骤，恶性肿瘤细胞内端粒酶活性升高，其中端粒酶逆转录酶(TERT)是端粒酶催化亚单位，其转录水平上调是端粒酶激活的关键步骤，有学者研究表明hTERT是端粒酶的催化亚基和活性中心，是决定端粒酶活性的关键因素，通过抑制hTERT的表达抑制端粒酶的活性，导致肿瘤细胞生长变慢、凋亡。稀土元素作用与端粒酶、端粒结合蛋白及端粒空间状态的改变有密切的关系，余莉等研究表明在稀土暴露水平下的接触人群可观察到稀土暴露能提高外周血单核细胞端粒酶活性，而LaCl3能够诱导肿瘤细胞凋亡的发生，但LaCl3与端粒酶活性和端粒酶逆转录酶(hTERT)关系还未见报道，本试验以鸡马立克病脾脏淋巴瘤继代细胞系MDCC-MSBl(MSB1)为研究对象，在加入LaCl3作用不同时间后，应用TUNEL法检测细胞凋亡，以TRAP-PCR法和实时荧光定量PCR检测端粒酶活性与鸡端粒酶逆转录酶(chTERT)mRNA的变化，探讨端粒酶在LaCl3诱导细胞凋亡中的作用。

摘要： 本文主要对氯化镧、溴化镧和碘化钠三种闪烁体晶体进行了比较性研究，并对三种探头的应用性能指标进行了相应的实验测量。论文主要内容包括：首先，对三种闪烁晶体：氯化镧、溴化镧和碘化钠的物理性能进行了简要介绍及对比;其次，在相同的实验室条件下，构建了分别基于三种闪烁晶体探头的Y谱仪系统，对每套系统进行了一系列Y能谱响应特性的实验研究，针对Y能谱测量的应用，重点比较了三套谱仪系统的能量分辨率及能量线性等性能指标，并且通过数据对照和画图等方法对实验结果进行了认真的分析与对比性研究。

摘要： 为探究稀土元素镧(LaⅢ)对条纹锯鮨幼鱼的长期影响,本试验检测了不同浓度(0、0.1、2、5、10、20、30mg·L-1)下,水相镧暴露对条纹锯鮨幼鱼生长的影响,对肝、肾、鳃组织抗氧化酶SOD、CAT活性、MDA含量及Na+-K+-ATPase活性的影响.结果表明:在不同镧浓度下暴露90天,当镧浓度为5mg·L-1时,条纹锯鮨生长表现最佳,增重率和特定生长率最高,分别为74.29％和0.61％;镧对肝、肾中SOD、CAT活性活性表现出显著抑制(P＜0.05和P＜0.01),对鳃中的SOD、CAT活性在低浓度(0-2mg·L-1)时无明显影响,高浓度时(20、30mg.L-1)有抑制作用;镧对肝中MDA含量表现出显著抑制(P＜0.01),而在肾和鳃中MDA含量先升高后降低;镧对于条纹锯鮨肝、肾、鳃中Na+-K+-ATP酶的活性影响大致相同,即Na+-K+-ATP酶在低浓度镧暴露时呈激活状态,在高浓度镧作用下,鳃中的Na+-K+-ATP酶活性没有明显变化,肝、肾中的Na+-K+-ATP酶活性均受到显著抑制(P＜0.05和P＜0.01).

摘要： 为探究稀土元素镧(LaⅢ)对条纹锯鮨幼鱼的长期影响,本试验检测了不同浓度(0、0.1、2、5、10、20、30mg·L-1)下,水相镧暴露对条纹锯鮨幼鱼生长的影响,对肝、肾、鳃组织抗氧化酶SOD、CAT活性、MDA含量及Na+-K+-ATPase活性的影响.结果表明:在不同镧浓度下暴露90天,当镧浓度为5mg·L-1时,条纹锯鮨生长表现最佳,增重率和特定生长率最高,分别为74.29％和0.61％;镧对肝、肾中SOD、CAT活性活性表现出显著抑制(P＜0.05和P＜0.01),对鳃中的SOD、CAT活性在低浓度(0-2mg·L-1)时无明显影响,高浓度时(20、30mg.L-1)有抑制作用;镧对肝中MDA含量表现出显著抑制(P＜0.01),而在肾和鳃中MDA含量先升高后降低;镧对于条纹锯鮨肝、肾、鳃中Na+-K+-ATP酶的活性影响大致相同,即Na+-K+-ATP酶在低浓度镧暴露时呈激活状态,在高浓度镧作用下,鳃中的Na+-K+-ATP酶活性没有明显变化,肝、肾中的Na+-K+-ATP酶活性均受到显著抑制(P＜0.05和P＜0.01).

摘要： 为探究稀土元素镧(LaⅢ)对条纹锯鮨幼鱼的长期影响,本试验检测了不同浓度(0、0.1、2、5、10、20、30mg·L-1)下,水相镧暴露对条纹锯鮨幼鱼生长的影响,对肝、肾、鳃组织抗氧化酶SOD、CAT活性、MDA含量及Na+-K+-ATPase活性的影响.结果表明:在不同镧浓度下暴露90天,当镧浓度为5mg·L-1时,条纹锯鮨生长表现最佳,增重率和特定生长率最高,分别为74.29％和0.61％;镧对肝、肾中SOD、CAT活性活性表现出显著抑制(P＜0.05和P＜0.01),对鳃中的SOD、CAT活性在低浓度(0-2mg·L-1)时无明显影响,高浓度时(20、30mg.L-1)有抑制作用;镧对肝中MDA含量表现出显著抑制(P＜0.01),而在肾和鳃中MDA含量先升高后降低;镧对于条纹锯鮨肝、肾、鳃中Na+-K+-ATP酶的活性影响大致相同,即Na+-K+-ATP酶在低浓度镧暴露时呈激活状态,在高浓度镧作用下,鳃中的Na+-K+-ATP酶活性没有明显变化,肝、肾中的Na+-K+-ATP酶活性均受到显著抑制(P＜0.05和P＜0.01).

摘要： 本发明公开了一种以（La

摘要： 本发明公开了一种以（LaXCe1‑X）Cl3（0.36≥X≥0.33）液为原料，碳酸钠为沉淀剂，采用液相正序沉淀、氯化镧铈液淋洗、固液分离后烧成的方法，成功制得含有LaOCl结构的镧铈氧化物粉体材料。本发明通过控制合成过程的影响因素合成含有LaOCl结构的镧铈氧化物粉体材料。该工艺流程简短，成本低，便于操作，易于规模化生产。

摘要： 本发明涉及一种以氯化镧为原料低温电沉积制备金属镧的方法，属于稀土金属低温提取领域。一种以氯化镧为原料低温电沉积制备金属镧的方法，包括下述工艺步骤：室温下，将硝酸锂溶于DMI中得硝酸锂的DMI电解液，将硝酸锂的DMI电解液置于电解槽中，再向其中加入无水氯化镧，在电解槽内搅拌混合，使之形成均一透明体系控制整个体系温度在25～75°C，电解电压范围‑2.0～‑2.5V vs Ag；电解过程中，每隔一段时间向电解槽内补加无水氯化镧，控制氯化镧摩尔浓度为起始浓度±3％。本发明所述方法在高效制备稀土金属镧的同时，显著降低能耗和生产成本。

摘要： 本发明涉及一种由程序升温法制备高纯无水氯化镧或氯化铈的方法，属于稀土材料制备领域。本发明是用LaCl3·7H2O或CeCl3·7H2O和氯化铵按重量比4∶1混合，用水喷射泵抽真空，当真空度达到0.08Pa时，设定升温程序开始加热，温度在室温～360°C，控制分段升温速度和保温时间，得到的无水氯化镧或氯化铈经分析检测含水量小于0.1％，加入到水中立刻溶解，溶解后水溶液清亮透明，产品纯度大于99％。该法已应用在工业规模的程序升温炉每批产无水氯化镧或氯化铈100kg生产线上。

摘要： 本发明公开了一种从高钙氯化镧铈溶液中制备低钙碳酸镧铈的方法，属于稀土湿法冶金废水处理技术领域。本发明以高钙氯化镧铈溶液为原料，以碳酸氢铵为沉淀剂，并以特定的沉淀终点pH值为5.3～5.6，得以在形成碳酸镧铈沉淀与不形成碳酸钙沉淀之间取得平衡，进而制得低钙碳酸镧铈；再通过控制沉淀终点pH值为6.5～8.0，将剩余的氯化镧铈沉淀为碳酸镧铈后经盐酸溶解、稀硫酸除钙、过滤得到低钙氯化镧铈溶液，与萃取线出来的原料混合后继续按照上述方法制备低钙碳酸镧铈。本工艺在保证收益率的同时降低了碳酸镧铈中的钙含量，避免在后续制备镧铈系列研磨材料、镧铈系列催化材料等功能材料时降低功能材料的使用性能。

摘要： 本发明涉及一种以氯化镧为原料低温电沉积制备金属镧的方法，属于稀土金属低温提取领域。一种以氯化镧为原料低温电沉积制备金属镧的方法，包括下述工艺步骤：室温下，将硝酸锂溶于DMI中得硝酸锂的DMI电解液，将硝酸锂的DMI电解液置于电解槽中，再向其中加入无水氯化镧，在电解槽内搅拌混合，使之形成均一透明体系控制整个体系温度在25～75°C，电解电压范围‑2.0～‑2.5V vs Ag；电解过程中，每隔一段时间向电解槽内补加无水氯化镧，控制氯化镧摩尔浓度为起始浓度±3％。本发明所述方法在高效制备稀土金属镧的同时，显著降低能耗和生产成本。

摘要： 本发明涉及一种程序升温法制备高纯无水氯化镧或氯化铈，属于稀土材料制备领域。本发明是用LaCl3·7H2O或CeCl3·7H2O和氯化铵按重量比4∶1混合，用水喷射泵抽真空，当真空度达到0.08Pa时，设定升温程序开始加热，温度在室温～360°C，控制分段升温速度和保温时间，得到的无水氯化镧或氯化铈经分析检测含水量小于0.1％，加入到水中立刻溶解，溶解后水溶液清亮透明，产品纯度大于99％。该法已应用在工业规模的程序升温炉每批产无水氯化镧或氯化铈100kg生产线上。

摘要： 本发明公开了无水氯化镧的氯化焙烧脱水法制备工艺，该技术属于精细无机化学试剂制备技术领域。以LaCl

摘要： 本实用新型涉及一种热解氯化镧溶液直接生成氧化镧粉末的装置，包括炉体、氯化镧溶液喷洒器和燃烧器，炉顶设有氯化镧溶液喷洒器，炉体内部设有耐火材料，炉体侧面设有燃烧器。该装置结构设计合理，使用方便，可将氯化镧溶液直接热解为氧化镧粉末，减少了生产成本，提高了企业效益。

摘要： 本实用新型属于化工生产技术领域，尤其为一种生产氯化镧用氯化稀土盐料液过滤器，包括过滤器，所述过滤器的顶部外壁固定有合页，所述合页上连接有封盖，所述过滤器和所述封盖之间通过所述合页转动连接；所述过滤器的内部底端固定有滤液罐，所述滤液罐的内部连接有贯穿所述过滤器外壁的出料管，且所述出料管的内部上方通过支架安装有转盘装置，所述转盘装置包括电机、转轴、转盘和转盘轴承架；过滤罐内的料液在旋转状态下沿滤网组内的三层滤网逐层过滤，滤得的滤液通过导液管传输至滤液罐内，由于过滤罐匀速旋转，滤网组的筛孔不受沉淀物堵塞，滤液过滤通畅，同时过滤罐与过滤器的分体式设计可快速拆卸，方便对过滤罐进行清洗维护。