三元体系

摘要： 采用等温溶解平衡法开展了323.2 K时三元体系NH_(4)Cl+MgCl_(2)+H_(2)O的相平衡研究,测定了平衡固液相组成及密度,并绘制了该三元体系相图。研究发现:该体系323.2 K时有复盐NH_(4)Cl·MgCl_(2)·6H_(2)O生成,相图包含2个共饱点(F_(1)、F_(2))、3条单变量曲线(AF_(1)、F_(1)F_(2)、F_(2)B)、3个结晶区(NH_(4)Cl、MgCl_(2)·6H_(2)O、NH_(4)Cl·MgCl_(2)·6H_(2)O)。对比该体系273.2、298.2、323.2 K时的相图可知:随着温度升高,NH_(4)Cl和MgCl_(2)·6H_(2)O结晶区变小,NH_(4)Cl·MgCl_(2)·6H_(2)O结晶区变大,同时NH_(4)Cl·MgCl_(2)·6H_(2)O由不相称复盐转变为相称复盐,对应的不相称共饱点转变为相称共饱点。

摘要： 针对铁尾矿存量大、活性低及利用率低的问题,提出了通过制备铁尾矿粉煤灰矿渣粉三元体系掺合料的方式消纳铁尾矿.利用三元体系掺合料取代30%水泥,铁尾矿砂及铁尾矿废石取代天然骨料制备多固废混凝土,进行混凝土抗压强度和毛细吸水试验,并利用压汞和SEM测试了混凝土的微观结构.结果表明:随着铁尾矿比表面积增大,掺加掺合料的混凝土强度、渗透性能及孔结构均优于普通混凝土;灰色关联及SEM分析结果揭示了混凝土抗压性能及渗透性能的变化主要与掺合料中铁尾矿比表面积相关.

摘要： 选取我国东北地区7种典型生物质为研究对象,通过X射线衍射谱图分析、X射线荧光光谱分析、扫描电子电镜形貌分析和X射线能谱分析,结合生物质灰的灰熔融温度测定结果、生物质灰锥面积收缩率曲线以及由碱金属氧化物(K_(2)O、Na_(2)O)、碱土金属氧化物(MgO、CaO)和Al_(2)O_(3)、SiO_(2)组成的三元体系,对7种典型生物质灰的沾污特性及结渣倾向进行了研究,并针对软化温度提出了新的预测生物质灰结渣的指标J。结果表明:当J<1,生物质灰具有严重结渣倾向;当1≤J<2,生物质灰具有中等结渣风险;当J≥2,生物质灰具有较低结渣风险。该结论为减少生物质锅炉或生物质燃煤耦合发电锅炉的结渣现象提供了新的参考指标。

摘要： 对于96.88%(w)水、1.69%(w)丙二醇单甲醚和1.43%(w)1,2-丙二醇体系,水和丙二醇单甲醚会形成共沸物,直接精馏能耗高。通过三元相图研究了5种萃取剂对丙二醇单甲醚和1,2-丙二醇的萃取效果,同时分别利用单级萃取模拟和多级萃取模拟筛选了适合体系的最佳萃取剂和萃取温度以及萃取的最佳操作条件。研究结果表明,甲苯、乙苯和二甲苯对萃取丙二醇单甲醚效果优异;适合水-丙二醇单甲醚-1,2-丙二醇体系的适宜萃取条件为:甲苯为萃取剂、萃取温度5°C、甲苯与原料液质量流量比1.8、萃取级数19。

摘要： 为实现铁尾矿固废材料的再生利用,提高工业固废利用率,以铁尾矿、磷渣、脱硫灰作为掺合料部分代替水泥制备混凝土,研究三元体系下钙相固废与铁尾矿协同作用对混凝土抗压强度的影响,测试不同水胶比、铁尾矿研磨时间、掺合料掺量及掺合料比例对混凝土抗压强度的影响。结果表明,混凝土抗压强度与水胶比呈正相关关系,机械研磨提高了铁尾矿的比表面积,有利于铁尾矿表面与自由水发生水化反应,30%掺量混凝土后期抗压强度较20%掺量下降不大,在铁尾矿比表面积为1589.3 m^(2)/kg,铁尾矿、磷渣、脱硫灰分别占胶凝材料的6%、16%、8%时制备的混凝土抗压强度最高,28 d抗压强度达到40.9 MPa。通过采用压汞法(MIP)和背散射电子成像技术(BSE)研究了混凝土的微观结构,结果表明,掺合料的掺入优化了混凝土的孔隙结构,促进了界面过渡区的发展。铁尾矿、磷渣、脱硫灰三元体系在30%掺量下对混凝土强度影响较小,可代替水泥制备混凝土。

摘要： 研究了普通硅酸盐水泥-硫铝酸盐水泥-高铝水泥三元体系比例、缓凝剂种类及掺量、环境温度对装配式建筑用低温型封浆料性能的影响。结果表明,在-5°C的条件下,当普通硅酸盐水泥占比20%、硫铝酸盐水泥占比70%、高铝水泥占比10%时,低温型封浆料的-1 d抗压强度最高,为43.6 MPa。同等掺量的缓凝剂,酒石酸缓凝效果最佳,当酒石酸掺量占胶材总量的0.3%时,凝结时间为45 min,-1 d抗压强度为41.6 MPa。优化的低温型封浆料在-15°C试验温度下,-1 d抗压强度为1.3 MPa,试块被冻坏;在-10、-5、0、5°C试验温度下,-1 d抗压强度均大于30 MPa,凝结时间均长于30 min。在-10~5°C的低负温区间,低温型封浆料可直接进行封边施工,不需加热养护。

摘要： 三元体系性能评价中的粘度和界面张力是影响三元复合驱的驱油效率的根本因素,而污水矿化度对三元体系的性能有一定影响,采用不同矿化度以及加入一定含量钙、镁离子模拟污水配制三元体系,通过界面张力和粘度稳定性实验对比,结果表明:在矿化度低于1000mg/L时,三元体系则形成不了超低界面张力,在实验范围内,随着矿化度升高,界面活性范围越宽;高矿化度水配制体系初始粘度更低,粘度稳定性方面,矿化度相对低值粘度保留效果最好;矿化度对界面张力稳定性影响较弱;污水中存在一定含量钙、镁离子对三元体系界面张力影响不大,但会降低三元体系粘度值.

摘要： 在对二甲苯结晶相关体系中,针对正常熔点非常接近的甲苯和乙苯两种组分同时存在的甲苯-乙苯二元体系及甲苯-乙苯-二甲苯三元体系,利用Van't Hoff方程简式探索并计算了甲苯-乙苯二元体系低共熔点温度及组成,计算了甲苯-乙苯-二甲苯三元体系的液相摩尔分数和低共熔点温度及组成,并利用这些数据绘制了甲苯和乙苯两种组分同时存在的甲苯-乙苯-对二甲苯等3个三元体系的固液相平衡相图.预测了甲苯-乙苯、甲苯-间二甲苯和甲苯-邻二甲苯等3个二元体系的固液相平衡数据.这些相图和数据未见文献报道.利用甲苯-乙苯二元体系固液相平衡相图,分析了甲苯和乙苯混合物通过结晶工艺得到纯甲苯或纯乙苯的可能性,指出对于甲苯-乙苯二元体系,虽然甲苯和乙苯两种组分正常熔点非常接近,但由于该体系存在最低共熔点,可通过结晶工艺得到纯甲苯或纯乙苯,但不能同时得到纯甲苯和纯乙苯.

摘要： 采用等温溶解平衡法研究了三元体系KH2PO4-KCl-H2O、NH4H2PO4-NH4Cl-H2O在283.15 K时的相平衡,并用湿渣法与X射线衍射相结合的方法鉴定了平衡固相的组成与结构.结果 表明,三元体系KH2PO4-KCl-H2O和NH4H2PO4-NH4Cl-H2O为简单共饱和型,无固溶体或加合物形成,每个相图包含1个不变点、2条单变量曲线和3个结晶区.运用Pitzer电解质溶液理论计算了简单三元体系KH2PO4-KCl-H2O、NH4H2PO4-NH4Cl-H2O的饱和溶解度数据,结果表明,KH2PO4-KCl-H2O体系的相对平均偏差为0.046,均方根偏差为0.29,NH4H2PO4-NH4Cl-H2O体系的相对平均偏差为0.044,均方根偏差为0.31,溶解度理论计算结果与实验值基本一致.

摘要： 本文在固定胶凝材料情况下通过普通硅酸盐水泥/胶凝材料总量和无水硬石膏/高铝水泥两个参数研究了普通硅酸盐水泥、高铝水泥、无水硬石膏三元体系对水泥自流平砂浆力学性能及水化产物影响.研究结果表明,三者之间比例对水泥自流平砂浆抗压抗折强度有极大影响,在固定原材料情况下存在最佳比例范围,普通硅酸水泥掺量不宜超过胶凝材料总量的70％,无水硬石膏/高铝水泥不宜低于0.3,普通硅酸盐水泥比例越低,无水硬石膏/高铝水泥宜越高,反之亦然.水化产物中钙矾石量随着无水硬石膏/高铝水泥提高而提高,28d时浆体中仍然有较明显的石膏相和未水化的水泥颗粒.

摘要： 本文采用统计缔合理论对CO2-正丁烷-正癸烷三元体系的气液相图及最小混相压力进行了比较深入的研究.首先,利用统计缔合理论对二元系统进行气液平衡计算.结果表明,对于CO2-正丁烷以及正丁烷-正癸烷二元系统,理论结果和实验数据误差较小,而对于CO2-正癸烷二元体系,理论在临界点压力附近相对实验数据给出偏高的估计.采用二元系统拟合好的相互作用系数,直接预测CO2-正丁烷-正癸烷的三元相图.当压力较低时,统计缔合理论能给出准确的计算结果,而当压力接近于临界点压力时,理论预测值存在一定的偏差.另外,依据蒸发气驱机理,引入负闪蒸的概念,进一步建立了预测三元体系最小混相压力的热力学模型,模型结果与实验数据误差小于5％.

摘要： 近年来，超临界二氧化碳和离子液体作为绿色介质受到国内外广泛的关注。两者结合不但可以发挥各自的特点，而且具备一些两者均不具备的特性。相关体系相行为研究具有重要理论和实际意义，而对于含有超临界二氧化碳和离子液体的三元体系以及更复杂的体系的研究还比较少在本工作中，我们研究了CO2+正丙醇+1-丁基-3-甲基咪唑三氟甲基磺酸盐([Bmim][Tfo])和CO2+正丙醇+1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐（[Bmim][BF4]）三元体系在318.15 K,压力为9 MPa、13 MPa、17 MPa时的相行为，其中17 MPa下的结果在图1中给出。研究表明，体系的相行为受离子液体的阴离子的影响较大。在相同的压力下，CO2+正丙醇+[Bmim][Tfo]体系两相区的范围比CO2+正丙醇+[Bmim][BF4]体系两相区的范围小。随着压力的增加，体系中各组分之间的互溶性增加，相图中两相区的范围逐渐缩小。当正丙醇的浓度较大时，离子液体在上相中会有较高的溶解度。

摘要： 以增容改性的氰酸酯/双马来酰亚胺为基础,加入E-51环氧和邻甲酚醛环氧,组成三元树脂体系,制备了覆铜板。表征了固化树脂及覆铜板的物理性能,并与增容改性氰酸酯/双马树脂体系(二元体系)比较。结果表明,三元体系覆铜板的介电性能(1GHz:ε＜4.0,tg δ≤0.006)、玻璃化转变温度(Tg=250°C)与二元体系覆铜板处于相同的水平,显示出三元体系树脂用于封装基板的潜力。而PCT性能与二元体系相比并无改善,表明增容改性树脂体系的PCT性能差不是由于残余未反应氰酸酯基团引起的。

摘要： 利用Aspen plus软件,分别采用UNIQ-HOC模型和VANL-HOC模型对不同压力下水+糖醛二元非均相共沸体系、乙酸+糖醛二元体系进行回归模拟,将模型计算的汽液相平衡结果及共沸点与文献值进行比较,吻合较好;采用NRTL-HOC模型回归出101.33 kPa 下糖醛+水+乙酸三元体系的模型参数,绘出了糖醛+水+乙酸三元体系的剩余曲线图(RCM),并对该三元非均相共沸精馏过程进行了模拟,结果表明选择的热力学模型适合于该体系,对该三元非均相共沸精馏过程的设计和操作都有重要的指导作用.

摘要： 利用液相单循环气液相平衡釜,测定了298.15 K,303.15 K,308.15 K,313.15 K 下一氯甲烷-异丁烯-水三元体系的等温汽液平衡数据.氯甲烷和异丁烯在气液相中的含量随温度的升高而减小,随压力的提高而增大.采用EOS-γ 方法,运用AspenPlus模拟软件,选用Wilson 物性方法模拟了一氯甲烷-异丁烯-水三元体系的气液平衡,为工业生产丁基橡胶后续闪蒸过程提供必要的气液平衡数据.

摘要： 本文研究了二元体系和三元体系的6h早期拉伸胶粘强度及可操作时间,筛选出一种6h早期拉伸胶粘强度达到0.5MPa,且可操作时间40min以上的快硬型瓷砖胶.本文同时研究了几种原材料对快硬型瓷砖胶性能的影响.研究表明,铝酸盐水泥和缓凝剂对快硬型瓷砖胶的6h早期拉伸胶粘强度和可操作时间的影响较为显著.

摘要： 稀碱金属铷、铯盐在混合溶剂中的相行为研究不仅可以为铷、铯盐的分离和提纯提供理论依据,而且对促进溶液热力学理论的发展有着重要的意义,而室温离子液体作为一种新型溶剂,近年来备受关注.基于离子液体和铷、铯盐的多元体系相平衡研究无疑会极大丰富铷、铯盐的溶液化学.本论文通过配制不同比例下氯化1-乙基-3-甲基咪唑([C2mim]Cl)-H2O的混合溶剂,加入Rb2SO4使其饱和.在288.15K下平衡48h,静置24h,取样后用BaSO4沉淀法进行组分含量分析,同时测定了溶液体系的密度和折光率数据.

摘要： 本文采用绝热量热法测量了离子液体1-乙基-3-甲基咪唑磷酸二甲酯[EMIM][DMP]与CH3OH/C2H5OH和H2O所组成的两个三元体系在298.15K,常压下的摩尔混合焓HmE.结果表明,两个三元体系的混合焓在实验浓度范围内均为负值,混合为放热过程;采用Redlich-Kister(RK)方程以及Nagata和Tamura(NT)提出的多项式函数对实验数据进行关联,两个三元工质体系混合焓的关联值与实验值的平均相对误差分别为0.90%和0.88%.

摘要： 本文综述了提高苯并噁嗪体系的耐热性和阻燃性的最新方法。这些方法是在苯并噁嗪，环氧树脂，酚醛树脂的体系中：a加入金属离子b何尝含磷苯并噁嗪c对苯并噁嗪进行纳米改性。

摘要： 本发明公开了一种双热耦合三元萃取精馏分离苯‑甲苯‑环己烷三元共沸体系的方法，采用萃取剂DMF和混合物在萃取精馏塔C1内发生萃取作用，然后在塔顶得到高纯度的环己烷产品，塔底得到高纯度的萃取剂DMF循环使用。然后在萃取塔C1的侧线分别采出两股气相物流进入精馏塔C2和C3，分别在塔顶得到高纯度的苯和甲苯产品。本发明通过双热耦合三元萃取精馏塔解决了苯‑甲苯‑环己烷三元多共沸体系的分离难题，从而有效的解决了采用传统萃取精馏能耗高，能量利用低和CO2排放大等缺点。

摘要： 本发明介绍了用稀土粉、镁粉、镍粉为主要原料制备系列RE-Mg-Ni三元或三元以上体系储氢合金及其非晶的方法，制备方法是将原料按比例混合后，先进行适当球磨以使原料的颗粒细化和均匀混合，然后混合粉压制成块状样，在石英管内充氩气封装经升温、恒温再快速冷却至室温，制得所需合金，然后将制得的RE-Mg-Ni三元或三元以上体系储氢合金在氩气保护下进行，球磨制得REMgNi4非晶合金，利用本方法还可制备出含有添加元素(Ti，Co，Mn，V，Cr，Al，Cu，Fe等)的以RE-Mg-Ni为主组元的三元以上体系的合金及其非晶，该制备方法工序简单，易于操作，无需特殊设备和条件，可制备出具有潜在应用前景的高性能储氢材料。

摘要： 本发明涉及三元前驱体废料处理领域，公开了三元前驱体废料处理的方法和再生三元前驱体。该再生三元前驱体具有内核和包裹所述内核的壳层，所述内核的孔隙率为65‑75％；所述壳层的厚度为40‑100nm，所述壳层的致密度为90％以上；所述内核和壳层的化学组成如通式NixCoyMnzAlw(OH)2所示，其中，x为0.3‑0.9、y为0.05‑0.4、z为0‑0.4、w为0‑0.4。可以实现将三元锂电池生产过程中产生的废弃或不合格的三元前驱体，制备得到合格、可使用的再生三元前驱体，实现三元前驱体废料的再利用。提供的再生三元前驱体可以控制二次微球为纳米颗粒且具有核‑壳结构，提高材料电化学性能。

摘要： 本发明提供了一种强化聚合物/二元/三元复合驱油体系的改性石墨颗粒体系，包括：1.0％～5.0％的分散石墨颗粒、0.2％～0.6％分散剂和0.1％～0.5％润湿改变剂，所述各组分为质量百分比，其余量为去离子水，上述各组分质量百分比之和为100％。同时提供了这种强化聚合物/二元/三元复合驱油体系的改性石墨颗粒体系的制备方法和应用方法。采用本发明的强化聚合物/二元/三元复合驱油体系的改性石墨颗粒体系，能提高注入阶段流度调控能力和洗油效率，同时也能改善后续水驱阶段的注入压力，能够最大限度的提高复合驱油体系的驱油效果。

摘要： 本发明公开了一种三元复合驱用驱油剂及三元复合驱油体系，其中，所述三元复合驱用驱油剂，包括表面活性剂、聚丙烯酰胺及碱，其特征在于：所述碱中加入盐；所述盐，用于降低垢质的生成；所述三元复合驱油体系，包括所述的三元复合驱用驱油剂；解决现有复合驱生产成本高的问题。

摘要： 本发明公开了一种双热耦合三元萃取精馏分离苯‑甲苯‑环己烷三元共沸体系的方法，采用萃取剂DMF和混合物在萃取精馏塔C1内发生萃取作用，然后在塔顶得到高纯度的环己烷产品，塔底得到高纯度的萃取剂DMF循环使用。然后在萃取塔C1的侧线分别采出两股气相物流进入精馏塔C2和C3，分别在塔顶得到高纯度的苯和甲苯产品。本发明通过双热耦合三元萃取精馏塔解决了苯‑甲苯‑环己烷三元多共沸体系的分离难题，从而有效的解决了采用传统萃取精馏能耗高，能量利用低和CO2排放大等缺点。

摘要： 本发明介绍了用稀土粉、镁粉、镍粉为主要原料制备系列RE－Mg－Ni三元或三元以上体系储氢合金及其非晶的方法，制备方法是将原料按比例混合后，先进行适当球磨以使原料的颗粒细化和均匀混合，然后混合粉压制成块状样，在石英管内充氩气封装经升温、恒温再快速冷却至室温，制得所需合金，然后将制得的RE－Mg－Ni三元或三元以上体系储氢合金在氩气保护下进行，球磨制得REMgNi4非晶合金，利用本方法还可制备出含有添加元素(Ti，Co，Mn，V，Cr，A1，Cu，Fe等)的以RE－Mg－Ni为主组元的三元以上体系的合金及其非晶，该制备方法工序简单，易于操作，无需特殊设备和条件，可制备出具有潜在应用前景的高性能储氢材料。

摘要： 本发明涉及三元前驱体废料处理领域，公开了三元前驱体废料处理的方法和再生三元前驱体。该再生三元前驱体具有内核和包裹所述内核的壳层，所述内核的孔隙率为65‑75％；所述壳层的厚度为40‑100nm，所述壳层的致密度为90％以上；所述内核和壳层的化学组成如通式NixCoyMnzAlw(OH)2所示，其中，x为0.3‑0.9、y为0.05‑0.4、z为0‑0.4、w为0‑0.4。可以实现将三元锂电池生产过程中产生的废弃或不合格的三元前驱体，制备得到合格、可使用的再生三元前驱体，实现三元前驱体废料的再利用。提供的再生三元前驱体可以控制二次微球为纳米颗粒且具有核‑壳结构，提高材料电化学性能。

摘要： 本发明公开了一种三元前驱体及其制备方法及基于三元前驱体的锂离子电池三元正极材料及其制备方法。三元前驱体制备方法包括在惰性气氛下，将碱性溶液和配制好镍盐、钴盐和锰盐的金属盐水溶液通入微通道反应器中进行共沉淀反应，经微通道反应器出口收集，得到三元前驱体；该方法流程简单，极大缩短了反应时间，经制得的三元前驱体结构稳定；锂离子电池三元正极材料的制备方法包括将锂盐与上述三元前驱体按照1:(1～1.20)摩尔比研磨均匀，在450～600°C预烧4～6h，再在700～1000°C煅烧10～25h，该方法简单，缩短了反应时间，适于大规模生产；经制备的锂离子电池三元正极材料的颗粒尺寸在60～300nm纳米级。

摘要： 本发明公开了优化三元复合驱中体系界面张力及三元体系配方的方法，是在三维地质模型上进行数值模拟研究，在三维驱油实验模型上进行物理模拟驱油实验，并将两者相结合确定体系界面张力及三元体系配方。本发明采用数值模拟研究的方法，对三元复合驱的驱油特征、驱油机理进行了深入研究，获得新的认识，由此提出三元复合驱研究必需在三维模型上进行的研究方法，找到了体系界面张力以及体系组成浓度变化对驱油效果的影响规律和界面张力的优化范围和优化的驱油配方，并在三维模型通过驱油实验对其考核修正。以本发明方法优选的配方为基础的驱油方案较目前应用驱油方案采收率进一步提高3－5％，投入化学剂成本降低30－50％，从而使经济技术效益大幅度提高。