火焰原子吸收光谱法

摘要： 采用火焰原子吸收光谱法测定镁及镁合金中镉含量,对测定结果不确定度进行评定。建立数学模型,分析不确定度来源,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。当镁及镁合金中镉含量为0.00418%时,其扩展不确定度为0.00034%(k=2)。火焰原子吸收光谱法测定镁及镁合金中镉含量不确定度主要来源于样品称量、样品消解溶液定容、标准工作溶液配制、绘制标准工作曲线和样品重复性测量,其中绘制标准工作曲线引入的不确定度对总不确定度贡献最大,通过优化标准工作曲线各拟合点,可减小测定结果不确定度,提高镁及镁合金中镉含量测定结果的准确度。

摘要： 分别利用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)和火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定了土壤中的重金属元素铜和镍,并进行了对比分析。结果表明:ICP-OES法及FAAS法测得土壤铜、镍的标准曲线在测定浓度范围内线性良好,相关系数r均大于0.999;ICP-OES法与FAAS法测得的检出限、测定下限、精密度、加标回收率相当,测得实际土壤样品中铜和镍的浓度值接近,2种方法具有很强的可比性,可以满足土壤中重金属元素铜和镍的测定。

摘要： 文章综述了近30 a来测定食盐中钙元素的各种方法,探讨了测定食盐中钙元素的发展之路。目前常用的方法是火焰原子吸收光谱法,还有容量法、比浊法、分光光度法、石墨炉无火焰原子吸收法、鳌合树脂分离富集法、电感耦合等离子体发射光谱法等,并分别介绍了其优、缺点。

摘要： 银是8种贵金属元素之一,在电子工业、照相等领域应用广泛。研究矿石中银的分析方法,对于矿石的开采利用和贸易结算具有重要意义。目前,测定矿石中银含量的方法有火试金法、硫氰酸钾滴定法、火焰原子吸收光谱法等[1]。其中,火试金法对于铅、铋、碲含量高的样品需要采用减杂法得出银的含量,操作繁琐;硫氰酸钾滴定法通常需要与火试金技术结合使用,准确度高、精密度好,但对于钯含量较高的样品需要先消除钯干扰后,才能进行滴定;而火焰原子吸收光谱法具有操作简便、准确度高等优势[2-3]。另外,国家标准GB/T 3884.2-2012《铜精矿化学分析方法第2部分:金和银量的测定火焰原子吸收光谱法和火试金法》中以硝酸、高氯酸为酸体系,并根据样品中硅含量的高低,加入适量的氟化氢铵,采用电热板对样品进行消解,火焰原子吸收光谱法测定矿石中银的含量,但该方法存在样品一次分析量少、酸挥发导致环境污染、危害实验人员身体健康等缺点。

摘要： 介绍了用火焰原子吸收光谱法测定标样YSBC18801—96黏土砖中氧化钙、氧化镁的含量,并对测定结果进行了评定。

摘要： 加热不燃烧卷烟(HNB)烟丝样品经干燥、搅碎和过筛后,分取0.1 g置于锥形瓶中,加入0.05 mol·L^(-1)盐酸溶液50 mL,超声提取20 min,离心。分取5 mL上清液,定容至50 mL,采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定其中钙和钠含量;分取1 mL上清液,用水定容至100 mL,用FAAS测定其中钾和镁含量。结果显示,钾、钙、钠、镁的质量浓度均在一定范围内与其对应的吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)分别为0.50,0.08,0.02,0.02 mg·kg^(-1);对实际样品进行6次平行测定和3个浓度水平的加标回收试验,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于5.0%,回收率为90.0%~104%。方法用于5种分别用造纸法、稠浆法、辊压法和干法制备的HNB烟丝样品的分析,发现不同工艺所制样品中4种元素含量差别较大。

摘要： 本研究采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定藏药长叶绿绒蒿原药、水煎液和正辛醇-水萃取体系等的Fe、Zn、Cr、Cu和Pb含量,用单元素目标危害商值(THQ)和多元素复合危害指数(HI)对5种金属元素进行非致癌健康风险评价。试验结果表明,长叶绿绒蒿原药中5种金属元素含量按Fe、Zn、Cu、Cr和Pb顺序减小,Fe与Pb含量相差240倍;Fe元素的总水煎提取率最低,Zn、Cr和Pb提取率相差不大,Cr提取率最高,为82.18%;Zn主要在胃部吸收,Fe、Cu和Cr则在胃、肠部均可吸收,Pb在胃、肠部吸收都较少。5种金属元素的THQ和HI均远小于1,说明长期服用长叶绿绒蒿无非致癌健康风险。

摘要： 制备了一种新型表面活性剂3-氯-2-羟丙基二甲基脱氢枞基氯化铵(DHAHPTMA),建立了一种以该表面活性剂为增感剂,火焰原子吸收光谱法测定水中痕量铜的新方法。考察了仪器工作条件、表面活性剂种类及用量、介质种类及用量、共存离子等对铜含量测定的影响,并对其增感机理进行了初探。实验结果表明,方法的检出限为0.002 mg·L^(-1),线性范围为0.01~1.40 mg·L^(-1),相对标准偏差不超过2.6%(n=6),加标回收率在98.7%~101.6%之间。

摘要： 采用碱消解土壤溶液提取土壤溶液中的六价铬,用离子色谱(IC)进行分离,有效避免了高盐及焰色反应的干扰,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法进行检测。研究了消解液使用量、消解温度、消解时间等因素,测定结果和火焰原子吸收光谱(FAAS)法进行对比。结果表明,当称样量为5.0 g,消解液40.0 mL,磷酸缓冲溶液0.4 mL,无水氯化镁0.4 g,消解温度在90~95°C范围内消解0.75 h能保证土壤中六价铬的完全提取。方法检出限为0.01 mg/kg,相对标准偏差为3.5%,土壤标准物质的回收率为92.4%;与FAAS法(检出限0.35 mg/kg,精密度为6.3%)相比,检出限更低,精密度更好,抗干扰能力强;通过实际样品的测定结果统计学检验,两种方法结果无显著性差异;方法适用于土壤中低浓度六价铬的测定。

摘要： 为评定湿法消解-火焰原子吸收光谱法测定刺梨果汁中锌含量的不确定度,依据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1―2012)和《测量不确定度评定与表示》(GB/T 27418―2017),分析刺梨果汁锌含量测定过程中的不确定度来源。结果表明:该法测得刺梨果汁中锌含量为(0.44±0.042)mg/L,k=2;测定过程中不确定度的来源有样品前处理、锌质量浓度、测量结果的重复性、方法的回收率;测定刺梨果汁中锌的不确定度主要来源是锌质量浓度,其次是回收率,分别占比62.2%和22.8%,其他因素影响相对较小。

摘要： 通过对锰铁炉渣的化学组成和性质的研究,确定了以火焰原子吸收光谱法测定钴的实验方法.通过研究,找出了样品分解方法、最佳测定介质和酸度、共存离子的干扰情况等.样品分解过程中加入氢氟酸与二氧化硅生成四氟化硅,经高氯酸冒烟除去,即可达到完全分解,同时消除硅的干扰.锰、钙、镁、铝等含量较高的基体对钴的测定没有干扰.实验表明,方法的检出限为0.0078mg/L,相对标准偏差处于0.34％?2.14％之间,回收率在97.8％?101.4％范围内,满足分析要求.该方法已成功应用于锰铁炉渣中钴的分析,并正在申报行业标准.

摘要： 通过对锰铁炉渣的化学组成和性质的研究,确定了以火焰原子吸收光谱法测定钴的实验方法.通过研究,找出了样品分解方法、最佳测定介质和酸度、共存离子的干扰情况等.样品分解过程中加入氢氟酸与二氧化硅生成四氟化硅,经高氯酸冒烟除去,即可达到完全分解,同时消除硅的干扰.锰、钙、镁、铝等含量较高的基体对钴的测定没有干扰.实验表明,方法的检出限为0.0078mg/L,相对标准偏差处于0.34％～2.14％之间,回收率在97.8％～101.4％范围内,满足分析要求.该方法已成功应用于锰铁炉渣中钴的分析,并正在申报行业标准.

摘要： 以分析纯盐酸、氢氟酸、高氯酸为酸熔剂热分解钛精矿试样,用6mol/L盐酸浸取,以氯化锶作释放剂,控制溶液酸度为(3+97),实现钛的水解和干扰元素的分离.定容后,采用火焰原子吸收光谱法测定氧化钙和氧化镁的含量.通过条件试验确定了测定溶液中浸取盐酸浓度为0.036mol/L、锶含量5mg/mL,加标回收结果良好,精密度满足要求.火焰原子吸收光谱法可以作为钛精矿中氧化钙和氧化镁含量的测定方法,已被纳入冶金行业标准.

摘要： 采用火焰原子吸收光谱法测定钼及钼产品中镍含量.考察了该方法的钼基体影响.该方法的检出限为0.0043mg/L,特征浓度为0.1475mg/L,回收率为91.2％～100％.采用火焰原子吸收光谱法、偏振塞曼扣除背景方式测定钼及钼产品中镍含量操作简便、快速，方法的准确度与精密度也能够达到分析的要求。适用于快速测定钼及钼产品中镍的含量。

摘要： 采用火焰原子吸收光谱法测定钼及钼产品中镍含量.考察了该方法的钼基体影响.该方法的检出限为0.0043mg/L,特征浓度为0.1475mg/L,回收率为91.2％～100％.

摘要： 以氢氧化钠熔融-盐酸分解试样的方法制备溶液,分取一定量的溶液,用锶盐消除硅、铝、钛等对镁的干扰,在空气-乙炔火焰中,于波长285.2nm处测定.结果表明该方法完全满足企业和质检单位对于锰(矿)渣中氧化镁测定.

摘要： 本文研究的是火焰原子吸收光谱法测定铅精矿中锑含量为1～10％的分析方法,该方法主要采用原子吸收对高锑含量的铅精矿中锑的进行测定,此方法操作简单快捷,准确度、精密度及线性关系良好,为测定高锑含量铅精矿中锑的含量提供一种较好的分析方法。

摘要： 利用火焰原子吸收光谱(FAAS)分析技术,对测定锑和三氧化二锑中微量碲的基体和共存元素干扰、仪器分析参数等因素进行了研究,确定了最佳分析条件.试验结果表明:该方法准确、可靠、适用.方法的检出限0.138μg/mL,相对标准偏差小于6％,回收率为96％101％.

摘要： 采用氯化铅法测定矿样中低含量金属铁量.用氯化铅置换金属铁,过滤分离,滤液分取后加硝酸,火焰原子吸收法测定铁量.考察了氯化铅用量、磁选方式、浸取方式和浸取时间对反应结果的影响,确定了用内磁选方式,氯化铅用量为0.5g,加热磁力搅拌浸取15min的最佳试验条件.用本法测定不同类型矿样中金属铁量,相对标准偏差小于3％(n=6),加标回收率99.00％～101.50％.

摘要： 高硫、高碳精金矿中银的分析结果重现性差、准确度低,为提高分析结果的准确度,对除碳硫的方法、焙烧温度和介质进行了实验,选择了合适的条件,使银测定的相对标准偏差在1.08％-4.10％之间,加标回收率在96.78％-102.30％,满足了分析要求.

摘要： 本发明属于火焰原子吸收光谱术，采用富氧空气乙炔火焰法及其专用的火焰原子化装置，克服了目前广泛应用的空气乙炔火焰法温度低，灵敏度低，可分析元素种类少和氧化二氮乙炔火焰有毒，成本高，火焰不能控制调节等缺点，因此适用于各个领域中的大多数元素的分析测试。

摘要： 一种吸收光谱法的方法，包括沿着穿过所关注的一定量气体的多于一个的视线路径，在多个波长处获取吸收数据。该方法进一步包括沿着多个视线路径标识多于一个的温度和气体物质浓度箱，以及创建温度和气体物质浓度的图。如此创建的图将具有来源于沿着多于一个视线路径标识的选定温度和气体物质浓度箱的至少二维信息。还公开了用于实现上面的方法的设备。

摘要： 本发明属于火焰原子吸收光谱术，采用富氧空气乙炔火焰法及其专用的火焰原子化装置，克服了目前广泛应用的空气乙炔火焰法温度低，灵敏度低，可分析元素种类少和氧化二氮乙炔火焰有毒，成本高，火焰不能控制调节等缺点，因此适用于各个领域中的大多数元素的分析测试。

摘要： 本发明涉及分析测试技术领域，特别是一种火焰原子吸收光谱法对铅精矿中金的快速测定方法，具体是先加浓硝酸对矿样进行氧化，大量硫便被直接氧化成硫酸根离子除去，同时生成的硝酸铅溶液避免了王水溶样时大量氯化铅沉淀的形成，使包裹的金得以暴露，再采用氯酸钾-氟化氢铵密闭溶样，氯酸钾反应后生成的氯酸具有极强氧化性，氟化氢铵能分解石英等硅化矿物中包裹的金，在密闭溶样的条件下两者结合能够将矿样彻底分解，使矿样中的金完全溶解出来，于沸水浴中消解反应，用活性炭进行分离富集，再采用原子吸收法；本发明干扰少，检出限低，对矿样无需焙烧，直接称样溶样，操作简单快速，效率高，成本低，尤其适宜于批量样品的测定。

摘要： 本发明涉及分析测试技术领域，特别是一种火焰原子吸收光谱法对铅精矿中金的快速测定方法，具体是先加浓硝酸对矿样进行氧化，大量硫便被直接氧化成硫酸根离子除去，同时生成的硝酸铅溶液避免了王水溶样时大量氯化铅沉淀的形成，使包裹的金得以暴露，再采用氯酸钾-氟化氢铵密闭溶样，氯酸钾反应后生成的氯酸具有极强氧化性，氟化氢铵能分解石英等硅化矿物中包裹的金，在密闭溶样的条件下两者结合能够将矿样彻底分解，使矿样中的金完全溶解出来，于沸水浴中消解反应，用活性炭进行分离富集，再采用原子吸收法；本发明干扰少，检出限低，对矿样无需焙烧，直接称样溶样，操作简单快速，效率高，成本低，尤其适宜于批量样品的测定。

摘要： 本发明公开了一种火焰原子吸收光谱法测定产品铟中镍含量的方法，包括以下步骤：第一步，称取2.000克产品铟试样于150ml的烧杯中，加入10ml硝酸，摇动烧杯，使两者均匀混合；第二步，将烧杯于电炉上以400‑500°C加热溶解；第三步，将烧杯内的溶液蒸干；第四步，使用硝酸溶液吹洗杯壁，硝酸溶液中硝酸和水的体积比为2:98，并将烧杯于电炉上以400‑500°C加热溶解得到的溶液；本发明法干扰少，测定精度高，操作简单，效率高，成本低。

摘要： 本发明公开了一种火焰原子吸收光谱法测定产品铟中钴含量的方法，包括以下步骤：第一步，称取2.000克产品铟试样于150ml的烧杯中，然后加入15ml盐酸，在电炉上以400~500°C加热溶解3~5分钟；第二步，加入5ml硝酸至完全溶解；第三步，加入3ml硫酸加热至冒尽白烟，冷却至室温；本发明干扰少，测定精度高，操作简单，效率高，成本低。

摘要： 本发明公开一种火焰原子吸收光谱法测定产品铟中银含量的方法，包括以下步骤：第一步，称取2.000克产品铟试样于150ml的烧杯中，加入15ml盐酸，摇动烧杯，使两者均匀混合；第二步，将烧杯于电炉上以400~500°C加热溶解上述混合物；第三步，加入5ml硝酸继续溶解，并将烧杯内的溶液蒸干；第四步，使用盐酸溶液吹洗杯壁，盐酸溶液中盐酸和水的体积比为1:9，并将烧杯于电炉上400~500度加热溶解得到的溶液，本发明干扰少，测定精度高，操作简单，效率高，成本低。

摘要： 一种火焰原子吸收光谱法测定农产品中铊含量的方法，包括样品消解、工作曲线的绘制和样品测试，称取样品2～5g（精确到0.001g），加入硝酸+高氯酸（4+1）混合酸20mL进行湿法消解，铊的质量浓度在0 mg/L～3.0mg/L范围内与其吸光度呈良好的线性关系，①本方法相关系数：r=0.9999；②方法检出限（3s∕k）为0.066 mg/kg；③精密度的测试：将样品按试验方法消解后，对样品进行7次平行测试，结果表明本方法对样品中铊含量测定的相对标准偏差1.6%～3.2%之间；④加入铊标液的回收率在91.6 %～95.5%之间。本发明能够准确、快速的进行农产品中铊含量的测定，精密度好，准确度高，应用效果好，可为我国食品中铊含量检测标准的制定提供参考。

摘要： 本实用新型公开了一种用于火焰原子吸收光谱法测定的消解罐，其包括通过螺纹连接的外罐和外罐盖，所述外罐内套设有反应罐。本实用新型的优点在于，反应罐通过取出器置于衬罐内，当需要取出时，可通过取出器取出反应罐，反应罐易取出；在外罐和反应罐之间设衬罐，当反应罐发生溢液污染衬罐时，可更换衬罐，避免频繁清洗外罐而破坏其密封性；外罐盖上设有泄压阀，当罐内压力过高时，泄压阀被高压气体顶起而将罐内压力泄出，避免因压力过高而会发生爆罐的情况，提高了使用的安全性；在压力阀上方的外罐盖上设吸收罩，吸收罩内填充吸收棉，可将压力阀泄出的高压气体吸收，避免泄出的高压气体所携带的酸性物质伤害操作人员，操作安全性高。