微核

摘要： 为了研究铅、钙复合处理对蚕豆根尖细胞微核和染色体畸变的影响,采用2.5×10^(-4)mol/L PbCl_(2)和不同浓度的CaCl_(2)溶液培养蚕豆种子,以蒸馏水培养作为对照,培养4~7 d后,每天随机取根尖固定、染色、压片后镜检,观察微核和染色体畸变,计算微核率和染色体畸变率。研究结果表明,1×10^(-3)~1×10^(-2) mol/L CaCl_(2)能有效消除蚕豆的铅中毒症状,降低微核率和染色体畸变率,其中5×10^(-3)~1×10^(-2) mol/L CaCl_(2)的效果非常明显。但CaCl_(2)浓度过高,不利于去毒害,尤其是2.5×10^(-2)~4×10^(-2) mol/L CaCl_(2)会抑制蚕豆根生长,降低根尖细胞有丝分裂指数。研究认为,CaCl_(2)在一定浓度范围能有效消除蚕豆的铅中毒症状,降低蚕豆根尖细胞的微核率和染色体畸变率。

摘要： 为了研究辣条的食品安全性,利用微核检测技术,分析不同稀释倍数的辣条提取液对蚕豆根尖的遗传毒理作用.实验分为:空白组、对照组和实验1~5组(按稀释倍数由高到低排序),分别给予等体积的H_(2)O、5 mg/L环磷酰胺和稀释200~0倍的辣条提取液处理蚕豆根尖,并取根尖细胞进行观察,对不同组数据进行统计学分析.结果表明:与空白组相比,实验1~5组均可诱导微核产生,具有一定遗传毒性;实验2、3和4组的微核数显著增加(t=1.96、2.49和3.42,P0.05).与对照组相比,实验1和2组遗传毒性具有显著差异(t=−2.34和−2.07,P0.05).在实验浓度范围内,辣条提取液诱导产生的微核数随溶液稀释倍数的降低而增加,并呈现剂量效应.

摘要： 目的:比较中子、^(137)Csγ射线及中子/γ射线混合照射对人淋巴细胞微核、核质桥和核芽的影响。方法:将两名志愿者的外周血淋巴细胞随机分为对照组、中子、^(137)Csγ射线和中子/γ射线混合照射组,用胞质分裂阻滞法分析不同处理组人淋巴细胞微核率、核质桥率以及核芽率的差异;结果:外周血淋巴细胞经中子、^(137)Csγ射线和混合照射后的CB微核率高于对照组,经中子和混合照射后的CB微核率高于^(137)Csγ射线照射组,中子/γ射线混合照射后的人淋巴细胞微核率高于中子照射组,差异具有统计学意义(P<0.01);中子/γ射线混合照射诱导的核质桥率和核芽率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:以微核率为生物终点,中子/γ射线混合照射对人淋巴细胞引起的损伤严重,说明混合照射可能存在一定的协同作用。

摘要： 对2021年在本院体检的某核电站858名放射工作人员外周血淋巴细胞微核检测结果进行了分析。结果表明,放射工作人员的微核细胞率为4.57‰,微核率为4.89‰;不同年龄段放射工作人员的微核细胞率、微核率差异显著,且随年龄增长呈递增趋势;女性放射工作人员的微核细胞率、微核率均高于男性,但差异无统计学意义;不同放射工龄人员的微核细胞率、微核率差异显著,且随放射工龄延长呈递增趋势。结果提示,应加强放射工作人员的职业健康监护与管理,重点关注放射工龄长、高龄和女性放射工作人员的辐射防护。

摘要： 目的研究长期暴露于低剂量电离辐射的医学专业工作者外周血淋巴细胞微核(MN)频率与未暴露组相比的影响。方法计算机检索PubMed、Web of Science、EMbase英文数据库截止2021年7月1日收录的相关文献,筛选有关医学工作者长期暴露于低剂量电离辐射对外周血淋巴细胞微核率影响的相关研究,文献由2名评估人员独立筛选得出,利用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果初步检索1054篇,最终纳入15篇文献,其中暴露组899人,对照组739人。分析结果显示:辐射暴露组外周血淋巴细胞微核频率均值明显高于未暴露组,总效应值为4.32,95%CI=3.04~5.60,差异有统计学意义(Z=6.61,P<0.001)。按照每年0~10 mSv、10~20 mSv、20~60 mSv辐射剂量进行亚组分析,辐射剂量为0~10 mSv的暴露组(n=593)外周血淋巴细胞MN频率均值大于未暴露组(n=445)(MD=4.15,95%CI=2.01~6.29,Z=3.80,P<0.001),辐射剂量为10~20 mSv的暴露组(n=557)外周血淋巴细胞MN频率均值大于未暴露组(n=515)(MD=4.64,95%CI=2.22~7.07,Z=3.75,P<0.001),辐射剂量为20~60 mSv的暴露组(n=257)外周血淋巴细胞MN频率均值大于未暴露组(n=220)(MD=5.57,95%CI=3.12~8.02,Z=4.45,P<0.001)。结论暴露水平较低模式下(<100 mSv),医学工作者外周血淋巴细胞染色体损伤导致微核形成的频率高于对照组,MN病率与剂量无关,外周血淋巴细胞微核频率可以作为长期低剂量电离辐射的敏感指标。

摘要： 目的:探索年龄、性别因素对我国健康人群外周血淋巴细胞核质桥自发率的影响,为核质桥的影响因素研究提供科学依据。方法:选取98例健康成人,其中男性52例,女性46例,年龄范围为20~68岁,平均年龄为(40.7±12.6)岁。按年龄分为20~29岁组(22人)、30~39岁组(23人)、40~49岁组(25人)和50岁以上组(28人)。抽取研究对象外周血2 mL,采用胞质分裂阻滞法培养细胞40 h后,加入松胞素B(终浓度为10μg/mL),继续培养至68 h收获细胞。每个受试者观察1000个双核细胞,分析核质桥、微核及核芽的数量。结果:核质桥总体自发率为每个细胞0.56‰,男性略高于女性,但差异无统计学意义(P>0.05)。男性在不同年龄组间,核质桥自发率差异无统计学意义(P>0.05)。女性40~49岁年龄组核质桥自发率最高,显著高于20~29岁组(U=2.31,P0.05),在不同年龄组间无明显变化规律。结论:健康人群中的核质桥自发率较低,不受性别因素影响,在20~49岁范围内具有随年龄增加而升高的趋势。

摘要： 随着经济社会的发展与科技进步,放射技术应用已覆盖工业、医疗、交通、金融、体育、教育、科研等多个领域[1]。放射线能够引起物质发生电离辐射,包括高速带电粒子α粒子、β粒子、质子等以及X射线、γ射线等不带电粒子;给人民生活带来便利的同时,也对接触人体健康造成了一定程度的危害。

摘要： 采用超声辅助水提法制备橄榄叶提取物(olive leaf extracts,OLE),测定其多酚含量,并研究OLE对辐射小鼠的防护作用.给予小鼠不同剂量OLE(150、500、1000 mg/kg)后,1 Gy X射线全身辐照小鼠,测定辐射小鼠外周血细胞数量、血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)与谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)活力、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量、骨髓细胞微核率和肝脏Bcl-2与Bax凋亡蛋白的表达水平.结果表明,OLE中的多酚含量丰富,高达(57.55±2.98)mg/g,可有效提高小鼠外周血细胞数量与血清SOD、GSH-Px活性,降低MDA含量,抑制骨髓细胞微核的形成,调控肝脏凋亡蛋白的表达,对辐射损伤具有良好的防护作用.

摘要： 为研究复方中药对鸡大肠杆菌病的疗效、药效机理及安全性,首先用0.25、0.5、1.0 g/mL复方中药药液以及0.2 mg/mL氟苯尼考药液对从大肠杆菌病鸡中分离的菌株进行体外抑菌试验.再将830羽大肠杆菌病鸡随机分为5组:对照组(30羽鸡)不予治疗,其余4组(每组200羽鸡)分别用上述剂量复方中药以及氟苯尼考进行饮水治疗观察其疗效并测定各组鸡红细胞免疫,通过急性毒性试验及小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,研究该药的安全性.结果表明,0.5、1.0 g/mL复方中药体外抑菌效果强于0.25 g/mL复方中药,弱于氟苯尼考组;0.5、1.0 g/mL复方中药组明显增加病鸡治愈率(68％、69％),且高于氟苯尼考组(62％);0.5、1.0 g/mL复方中药组鸡红细胞C3bR花环率分别为14.1％±0.7％、14.5％±0.8％,显著高于氟苯尼考组;用该复方中药对小白鼠经口给药,LD50>5000 mg/kg,5000 mg/kg复方中药量对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用.0.5 g/mL复方中药对鸡大肠杆菌病疗效最佳,可能的机理是其起抑菌作用的同时增强了鸡红细胞免疫功能;而且该复方中药安全无毒.

摘要： 目的 探索优化胞质分裂阻滞实验方案用于辐射诱导核质桥分析的可行性,为以核质桥为指标进行生物剂量估算提供科学依据.方法 用2 Gy60Co γ射线(剂量率为1 Gy/min)照射人离体外周血(设0 Gy对照),照射后28 h在细胞样品中加入终浓度为6μg/ml的松胞素B,培养48、56、68和72 h后收获;或照射后加入终浓度为0.6、1、2、6、10 μg/ml的松胞素B,培养68h后收获.应用胞质分裂阻滞法进行标本制备,分析单核细胞、双核细胞、多核细胞的比例,以及辐射诱导核质桥率及微核率.结果 对不同细胞培养时间,随细胞培养时间的增加,0和2 Gy核分裂指数和双核细胞比例具有升高的趋势;2 Gy核质桥率无明显变化规律(0.0230～ 0.0330/细胞),差异无统计学意义(P＞0.05),微核率差异亦无统计学意义(P＞0.05).对不同浓度松胞素B处理组,随松胞素B浓度的增加,0和2 Gy时核分裂指数和双核细胞比例有所升高;2 Gy核质桥率无明显变化规律(0.023 0～0.047 0/细胞),差异无统计学意义(P＞0.05);与6μg/ml组相比,10 μg/ml组微核率显著降低(U=2.74,P＜ 0.01).结论 不同细胞培养时间组和不同松胞素B浓度组的辐射诱导核质桥率差异无统计学意义.适当缩短细胞培养时间可提前得到核质桥分析结果;培养开始加入松胞素B可简化实验步骤,但可供分析的细胞数过少,用于剂量估算的可行性尚需进一步研究.

摘要： 芍药甘草汤源于,方中所用芍药与甘草剂量等同,均为四两.二药相合,酸甘合化为阴,可以养血、平肝,缓解筋脉拘挛,善治血脉拘急疼痛.对于因血虚而引起的两足拘挛性疼痛或脘腹疼痛,多有良效.本文探讨芍药甘草汤对环磷酰胺诱发微核的抑制作用.

摘要： 该文采用诊断级超声波辐射小鼠，测定小鼠骨髓嗜多染红细胞微核的出现率。试验表明，经超声波辐射的小鼠的细胞微核率与阳性对照组比较有显著性差异（Ｐ〈０．０１），与阴性对照组比较无差异（Ｐ〉０．０５）。显示诊断级超声波不会致突变。

摘要： 应用多核细胞法研究几种裂变产物混合物内照射诱发大鼠外周血淋巴细胞HPRT基因位点突变及其剂量效应关系，并与染包体畸变和微核进行比较。结果表明，淋巴细胞HPRT基因位点突变不仅随内照射剂量增加而增加．呈现出良好的正相关，而且与染色体崎变率和微核率亦呈现出较好的相关性。

摘要： 目的：探讨熟地黄多糖的抗突变作用。方法：分别采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验、小鼠骨髓细胞姐妹染色单体交换试验，观察遗传物质损伤情况。结果：熟地黄多糖对环磷酰胺诱发的小鼠微核率、染色体畸变率、姐妹染色单体交换率具有抑制作用。结论：熟地黄多糖具有抗突变作用。

摘要： 目的：检测黄芪虫草复方制剂作为特殊食品的安全性。rn 方法：采用小鼠急性经口毒性实验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验、小鼠精子畸形实验、大鼠30天喂养实验等方法。rn 结果：黄芪虫草复方制剂小鼠急性经口试验，MDTD 大于22g/kg BW。口服50倍人群推荐剂量，小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性。口服100倍人群推荐剂量，大鼠30天喂养试验，未发现与阴性对照组临床检查、血液学、生化学、脏器系数以及病理组织学等指标变化。rn 结论：黄芪虫草复方制剂是安全的。

摘要： 目的：对常用过氧乙酸和二氯异氰尿酸钠两种消毒剂毒性进行毒理学评价,检验其使用的安全性.方法 采用急性、亚急性动物毒性试验方法,对一些毒理学试验结果进行比较.结果 过氧乙酸和二氯异氰尿酸钠半数致死量(LD50)试验均属低毒;2 g/L过氧乙酸对动物皮肤无刺激,对眼睛有轻度刺激;以112 mg/L有效氯溶液对豚鼠皮肤有轻度刺激性;3种剂量诱导小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核细胞率与阴性对照组比较差异无显著性(P＞0.05),对小鼠PCE无诱变作用;对小鼠精子无致畸作用(P＞0.05).结论 过氧乙酸和二氯异氰尿酸钠两种消毒剂属于低毒级物质,在一般消毒使用浓度下具有较好的使用安全性.

摘要： 目的：检测玛卡细粉作为保健食品的安全性.方法：小鼠经口急性毒性、二项致突变试验(小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)以及90天喂养试验.结果：玛卡细粉对两种性别的SPF级昆明种小鼠急性经口毒性试验,12小时累积两次灌胃总量为10g/kg.BW(相当于人群推荐日摄入量0.033g/kg.BW的300倍),观察两周内动物未见明显中毒症状,无动物死亡,按急性毒性分级标准评价,该受试物属实际无毒级.二项致突变试验(骨髓细胞微核、小鼠精子畸变)结果均为阴性.90天喂养试验结果表明:以1.5％、3.0％、6.0％比例将玛卡细粉加入基础饲料中进行90天喂养实验,连续经口给予13周.低、中、高剂量组雌、雄性大鼠实际摄入受试物的量分别为1.51g/kgBW、3.05g/kgBW、6.16g/kgBW和1.42g/kgBW、2.87g/kgBW、5.78g/kgBW(分别相当于人群推荐日摄入量0.033g/kgBW的46、93、187倍和43、87、175倍)对Wistar大鼠的临床检查、血液学、生化学、脏器重量和系数以及病理组织学等指标无明显影响,未发现该受试物有明显的毒性作用.结论：玛卡细粉作为保健食品是安全的.

摘要： 目的探讨六价格对小鼠外周血丙二醛含量(MDA)与小鼠外周血嗜多染红细胞(PCE)微核率的影响.方法 选择昆明种小鼠60只,随机分为6组,每组6只,分别以10.27、13.83、20.74、41.48mg/kg铬酸钙灌胃染毒,每日1次,连续6天.阴性对照为蒸馏水,阳性对照为环磷酰胺(40mg/kg),进行小鼠外周血MDA与微核率的测定.结果随着六价铬剂量的增加,MDA的含量和微核率均上升.微核率(χ)与MDA(nmol/ml)的含量(y)呈正相关(y=3.705+930x,r=0.958,P<0.05).结论六价铬能促进脂质过氧化和PCE中微核发生.、

摘要： 本发明公开了一种在体外侦测生物样本中的变异的基因、信息核醣核酸或微核醣核酸的方法。特别是涉及在体外使用一搭载包裹具有碱基突出区段的分子信目标脂质复合体纳米粒的生物芯片侦测生物样本中的变异的基因、信息核醣核酸或微核醣核酸的方法。其次，本发明所提供的方法对于单点变异的基因分子具有非常好的辨识专一性和信号灵敏度，可以广泛应用在检测判断早期病变的生物样本。

摘要： 本发明涉及一种鸭丙型肝炎病毒和鸭新型微核糖核酸病毒双重RT‑PCR检测引物，所述引物如下：针对鸭丙型肝炎病毒的特异性引物序列如SEQ.ID.No.1、SEQ.ID.No.2所示，目的片段大小为502bp；针对鸭新型微核糖核酸病毒的特异性引物如SEQ.ID.No.3、SEQ.ID.No.4所示，目的片段大小为255bp。本发明利用所述引物能够建立对DuHCV和DuMV进行鉴别诊断的双重RT‑PCR检测方法，该方法能够同时对鸭群中DuHCV和DuMV感染进行检测，简化操作程序，避免了常规PCR的重复检测，具有低成本、高效率等优点。

摘要： 本发明公开了一种用于肝微核试验的福尔马林固定法。其包含碱处理后研磨组织块获得分散的细胞、使用孔径为30‑50μm的细胞滤网过滤、经离心后用中性福尔马林溶液重悬细胞获得细胞悬液，使用去离子水稀释4000～6000倍后的SYBR GOLD染液对细胞悬液染色。本发明提供的福尔马林固定法实验结果与传统的胶原酶消化法相关性高，检测肝致癌物的灵敏度相当于或高于胶原酶消化法，且能对一般毒理研究中的福尔马林固定肝组织进行回顾性微核分析，同时还有实验方法简单，收获肝细胞多，试验成本低等优点。

摘要： 本发明涉及一种微孔‑微核功能化阻燃聚酰胺树脂，属于高分子材料领域。本发明将有机次膦酸锌盐、聚倍半硅氧烷、酯类改质剂三元协同，用于阻燃聚酰胺。通过聚倍半硅氧烷的协效作用，实现有机次膦酸锌盐高效阻燃聚酰胺的新用途。该微孔形貌可有效降低冲击应力集中，提高韧性，特别是低温环境下的冲击韧性；微孔以及添加的硅系协效剂处于微纳尺度，有效的降低了介电常数和介电损耗；微核主要以锌盐和硅系协效剂为主，在实现阻燃协效的同时，几乎不会因相容性问题，降低材料的力学性能；锌盐和改质剂能有效抑制细菌。本发明可应用于工程塑料和熔融纺丝。

摘要： 本发明公开了一种在体外侦测生物样本中的变异的基因、信息核醣核酸或微核醣核酸的方法。特别是涉及在体外使用一搭载包裹具有碱基突出区段的分子信目标脂质复合体纳米粒的生物芯片侦测生物样本中的变异的基因、信息核醣核酸或微核醣核酸的方法。其次，本发明所提供的方法对于单点变异的基因分子具有非常好的辨识专一性和信号灵敏度，可以广泛应用在检测判断早期病变的生物样本。

摘要： 本发明公开了基于深度学习的单双微核细胞图像检测方法及相关设备，方法包括：获取步骤，获取真阳性微核组学图像，所述真阳性微核组学图像携带有关键指标；检测步骤，将所述真阳性微核组学图像输入至微核组学检测模型进行处理，以剔除不符合预定面积关系的假阳性微核样本，输出微核组学模型图像；计算步骤，所述微核组学检测模型利用所述输出微核组学模型图像的微核面积与所述真阳性微核组学图像的微核面积进行计算。统计步骤，统计所述关键指标的检测数据。本发明提供了一种基于深度学习和图像处理算法的微核组学图像检测方法，实现了微核组学的大规模、多指标、高效、高精度和可视化检测，有效检测癌症风险。

摘要： 本公开提供了涉及修饰的微核小体核心蛋白和/或核酸递送的组合物和方法。具体地，本公开尤其包括用于递送核酸的非病毒性蛋白质媒介物。在各种实施方案中，本文提供的非病毒性蛋白质媒介物包含(a)核酸结合结构域；(b)靶向结构域；(c)核酸释放结构域；以及任选地，(d)另外的结构域，包括例如稳定性结构域、寡聚化结构域和/或接头结构域中的一者或多者。在各种实施方案中，蛋白质媒介物包含一个或多个修饰残基。

摘要： 本发明是一种基于卷积神经网络的CB法微核显微图像的识别及分析方法与系统。自动识别方法包括：获取CB法微核显微图像；从CB法微核显微图像中提取出细胞图像；将提取出的细胞图像划分为第一单个独立细胞图像和粘连细胞团图像；将粘连细胞团图像分离成多个第二单个独立细胞图像；将所有第一单个独立细胞图像以及所有第二单个独立细胞图像输入至卷积神经网络模型中，以识别含有微核的双核细胞图像。通过卷积神经网络模型识别含有微核的双核细胞图像，提升了含有微核的双核细胞图像的识别速度以及识别率。

摘要： 本实用新型提供淋巴细胞微核实验用的微量培养装置和淋巴细胞微核实验用试剂盒。所述微量培养装置(1)的特征在于，包含透明瓶体(2)、弹性密封塞、位于弹性密封塞外侧并与瓶口锁扣的硬质外盖(3)、以及装在透明瓶体内的2～4ml的微核实验用培养基(5)，所述透明瓶体(2)为长圆柱状且瓶体高度与底面直径比为4～8∶1，所述硬质外盖(3)的上表面中心处具有能够去除的脱离部(4)，所述培养基填充至瓶体高度的3/4以下；所述淋巴细胞微核实验用试剂盒包含所述微量培养装置。

摘要： 本实用新型公开了外周血淋巴细胞微核检测试剂盒，试剂盒主体的下端设有缓冲杀菌底座，试剂盒主体上表面均匀开设有培养槽，缓冲杀菌底座与试剂盒主体边缘之间均匀装配有卡接结构；采用的缓冲杀菌底座设置于试剂盒主体下方，在试剂盒主体使用前先通过缓冲杀菌底座进行电热高温杀菌，试剂盒主体静置降温后在添加含有PHA的培养液；同时在培养过程中缓冲杀菌底座对震动进行有效缓冲，避免震动对培养过程的不影响，减少试验误差；本方案通过在人类外周血淋巴细胞体外培养过程中加入受试物，检测细胞微核情况来评价受试物的遗传毒性，同时也成为检测致突变、致癌、致畸物质对机体遗传效应的一种重要手段。