外周血淋巴细胞

摘要： 背景:目前没有监测骨关节炎发生或进展的敏感标志物,检测骨关节炎活动期外周血基因表达谱变化,有助于探寻血液中精确的诊疗靶点及阐释发病机制.目的:通过生物信息学方法分析骨关节炎患者与正常人外周血淋巴细胞基因表达谱差异,从分子层面探索血液中骨关节炎的诊疗靶点,为研究骨关节炎提供新思路.方法:从GEO和ArrayExpress数据库中查找骨关节炎血液相关的芯片数据,并下载GSE63359数据集.筛选样本包括46例骨关节炎患者血液和26例健康人血液,其中女性患者32例(健康女性19例).用R语言limma包分别筛选出男/女性骨关节炎和男/女性健康人之间的差异表达基因,用ggplot2包绘制火山图,ComplexHeatmap包绘制热图.设定阈值为P0.5获取差异表达基因,然后制作韦恩图,得到8个差异表达基因:MAP2K7、CREBZF、CLK4、TRIM37、IL18RAP、LRRN3、BLNK和MS4A1;通过DAVID对差异表达基因进行GO和KEGG通路分析,并用R语言ggplot2包绘制气泡图.用STRING和Cytoscape软件构件PPI网络,Mcode和centiscape插件进行模块分析,Cytohubba筛选出关键基因.结果 与结论:共筛选出差异表达基因115个,其中上调基因16个,下调基因99个,对所有差异表达基因进行GO富集分析主要集中在"淋巴细胞介导的免疫""体液免疫反应""抗原受体介导的信号通路""B细胞受体信号通路""免疫球蛋白介导的免疫反应"和"吞噬作用的正调控"等生物功能上;KEGG主要富集在5条与骨关节炎相关的通路上:造血细胞谱系、Th1和Th2细胞分化、Th17细胞分化、破骨细胞分化和TNF信号通路.利用PPI网络及相关插件筛选出10个与骨关节炎高度相关的关键基因,其中瘤坏死因子、CD19、转铁蛋白受体、配对框5、丝裂原活化蛋白激酶7、CD24、CD20和B细胞连接器8个核心基因与骨关节炎炎症和细胞凋亡高度相关.提示:通过生物信息学分析发现骨关节炎和健康人的外周血淋巴细胞基因表达差异集中在炎症反应和细胞凋亡,从而使血液表达谱成为监测骨关节炎靶点标记物和研究其潜在分子机制的有效突破口.

摘要： 目的探讨X射线照射人外周血淋巴细胞后miRNA表达谱的变化,为寻找新的辐射损伤生物标志物奠定基础。方法采集健康成年男性外周血,给予2Gy与4Gy X射线照射后分别于12h和24h分离外周血淋巴细胞,提取各组细胞总RNA,采用Taqman低密度流体芯片技术检测照射组与对照组的miRNA表达谱差异,并选取4种miRNAs进行PCR单管验证。结果2Gy与4Gy X射线照射人外周血淋巴细胞12h可诱导283种miRNAs表达上调,473种miRNAs表达下调;2Gy与4Gy X射线照射人外周血淋巴细胞24h可诱导464种miRNAs表达上调,331种miRNAs表达下调。其中,2Gy与4Gy X射线照射后,有20种miRNAs同时表现出时间反应性,即随着照射时间的延长而升高,其升高倍数为0.25~27.43倍;8种miRNA随着照射时间的延长而降低,其下调倍数为0.11~13.84倍。其次,照射12h与24h后,外周血淋巴细胞中仅发现2种miRNAs表现出剂量反应性,即随着照射剂量的升高而升高,其升高倍数为0.16至1.12倍;24种miRNAs随着剂量的增加而降低,其下调倍数为0.08~45.34。结论人外周血淋巴细胞经2Gy与4Gy X射线照射后,不同时间点可筛选出多种差异表达的miRNAs,这些差异表达的miRNAs表现出一定的时间和剂量反应性,可能是辐射损伤评估的潜在指标。

摘要： 传染性单核细胞增多症属于一种急性增生性传染病,儿童是高发人群,因EB病毒(Epstein-Barr virus)感染引起,临床主要表现为发热、咽喉痛、肝脾肿大、淋巴结肿大、外周血淋巴细胞增多及出现异型淋巴细胞等。若得不到及时有效的治疗会引发肺炎、脑膜炎、心肌炎、肝功能衰竭等一系列并发症,其中以肝损害最多见,对患儿生命构成严重威胁[1-4]。本研究观察了解毒保肝汤联合阿昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症合并肝损害的疗效,现报道如下。

摘要： 目的明确术后辅助化疗前后老年胃癌患者外周血淋巴细胞亚群的变化,分析人类表皮生长因子受体2(HER2)在老年胃癌患者预后评估中的价值。方法回顾性收集中国科学技术大学附属第一医院2017年1月~2019年12月收治的67例进行术后辅助化疗的胃癌患者的临床资料,分析不同年龄组HER2阳性及阴性患者化疗前后白细胞和各淋巴细胞亚群的数量变化。结果60岁及以上胃癌患者HER2阳性率为45.2%,明显高于60岁以下患者(阳性率为12.0%),差异具有统计学意义(P=0.003)。深入分析发现,60岁及以上胃癌患者首次化疗后,HER2阳性患者CD3^(^(+))T、CD3^(^(+))CD4^(^(+))T及CD3^(^(+))CD8^(+)T细胞绝对数均较化疗前显著降低(P均<0.05),且其CD3^(+)CD8^(+)T细胞绝对数显著低于HER2阴性患者化疗后水平。同时,CD3^(-)CD56^(+)NK细胞和CD4^(+)CD25^(+)Treg细胞在化疗前后无明显变化。而在HER2阴性患者中,化疗并不影响其淋巴细胞的数量。结论老年(≥60岁)胃癌患者HER2阳性比例显著增加,与HER2阴性患者相比,术后辅助化疗显著抑制HER2阳性患者淋巴细胞的数量,进而影响HER2阳性患者的免疫状态,由此推测精准的免疫治疗或联合小剂量化疗比传统化疗更适用于HER2阳性的老年胃癌患者。

摘要： 外周血淋巴细胞染色体G显带制备方法在临床应用广泛,作为遗传学诊断中最为基础也是最行之有效的一种检测手段。制备过程繁琐,接种、收获、制片、显带等操作可能都对其最终结果产生一定影响。但现在并没有统一的制备标准,并且进行该操作的实验室环境以及操作人员手法和相关的步骤也有很大的差异,这就导致染色体检查质量有很大区别。本文针对于国内外报道的染色体G显带制备方法进行综述,从而帮助提升染色体制备的核型质量。

摘要： 对2021年在本院体检的某核电站858名放射工作人员外周血淋巴细胞微核检测结果进行了分析。结果表明,放射工作人员的微核细胞率为4.57‰,微核率为4.89‰;不同年龄段放射工作人员的微核细胞率、微核率差异显著,且随年龄增长呈递增趋势;女性放射工作人员的微核细胞率、微核率均高于男性,但差异无统计学意义;不同放射工龄人员的微核细胞率、微核率差异显著,且随放射工龄延长呈递增趋势。结果提示,应加强放射工作人员的职业健康监护与管理,重点关注放射工龄长、高龄和女性放射工作人员的辐射防护。

摘要： 目的 分析桥本甲状腺炎(HT)患者外周血淋巴细胞Fas/FasL水平与自身抗体水平的关系。方法 选取2018年2月至2020年9月于成都大学附属医院进行甲状腺检查的84例患者,根据病理情况分为HT组和单纯甲状腺肿(NTG)组,各有患者44例、40例;另外选取同期健康体检者45例作为对照组,检测三组的血清自身抗体水平、外周血淋巴细胞Fas/FasL水平并进行比较,采用Pearson相关性分析HT患者外周血淋巴细胞Fas/FasL以及自身抗体甲状腺球蛋白抗体(ATG)、甲状腺过氧化物酶抗体(ATPO)间的相关性。结果 三组血清自身抗体ATG、ATPO水平比较:HT组>NTG组、对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。三组FT3、FT4、TSH水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。三组外周血淋巴细胞中Fas、FasL表达阳性率比较:HT组>NTG组>对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,HT患者外周血淋巴细胞Fas/FasL水平与ATG、ATPO表达成正相关(P<0.05)。结论 外周血淋巴细胞Fas/FasL表达水平与HT的发生存在一定关系,这可能与Fas/FasL可影响机体免疫生理过程有关。

摘要： 目的研究长期暴露于低剂量电离辐射的医学专业工作者外周血淋巴细胞微核(MN)频率与未暴露组相比的影响。方法计算机检索PubMed、Web of Science、EMbase英文数据库截止2021年7月1日收录的相关文献,筛选有关医学工作者长期暴露于低剂量电离辐射对外周血淋巴细胞微核率影响的相关研究,文献由2名评估人员独立筛选得出,利用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果初步检索1054篇,最终纳入15篇文献,其中暴露组899人,对照组739人。分析结果显示:辐射暴露组外周血淋巴细胞微核频率均值明显高于未暴露组,总效应值为4.32,95%CI=3.04~5.60,差异有统计学意义(Z=6.61,P<0.001)。按照每年0~10 mSv、10~20 mSv、20~60 mSv辐射剂量进行亚组分析,辐射剂量为0~10 mSv的暴露组(n=593)外周血淋巴细胞MN频率均值大于未暴露组(n=445)(MD=4.15,95%CI=2.01~6.29,Z=3.80,P<0.001),辐射剂量为10~20 mSv的暴露组(n=557)外周血淋巴细胞MN频率均值大于未暴露组(n=515)(MD=4.64,95%CI=2.22~7.07,Z=3.75,P<0.001),辐射剂量为20~60 mSv的暴露组(n=257)外周血淋巴细胞MN频率均值大于未暴露组(n=220)(MD=5.57,95%CI=3.12~8.02,Z=4.45,P<0.001)。结论暴露水平较低模式下(<100 mSv),医学工作者外周血淋巴细胞染色体损伤导致微核形成的频率高于对照组,MN病率与剂量无关,外周血淋巴细胞微核频率可以作为长期低剂量电离辐射的敏感指标。

摘要： 目的探究影响抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGI1)抗体脑炎复发的因素。方法回顾性收集郑州大学第一附属医院2017年5月至2021年10月确诊为抗LGI1抗体脑炎的40例患者的临床资料,出院后随访至少7个月,根据患者随访期间是否复发将选入病例分为复发组和未复发组,其中复发组12例,未复发组28例。收集所有患者的一般资料、临床特征、检查检验结果,对两组之间各项指标进行单因素分析,根据统计结果进行多因素logistic回归分析筛选抗LGI1抗体脑炎复发的影响因素。结果单因素分析结果示,复发组脑脊液淋巴细胞、血清免疫球蛋白、外周血淋巴细胞和嗜碱性粒细胞低于未复发组,且差异具有统计学意义(P0.05)。多因素logistic回归分析示脑脊液单核细胞、外周血淋巴细胞(OR=1.231,0.800,P<0.05)是抗LGI1抗体脑炎复发的独立危险因素。结论脑脊液单核细胞偏高及外周血淋巴细胞偏低是抗LGI1抗体脑炎复发的独立危险因素。

摘要： 目的:探究淋巴细胞计数和外周血炎症细胞比值(中性粒细胞/淋巴细胞比值NLR及血小板/淋巴细胞比值PLR)在侵袭性念珠菌感染(ICI)脓毒症中的变化以及临床诊断价值,为临床评估患者预后和预防侵袭性念珠菌感染提供科学依据。方法:选取2018年1月至2020年6月在复旦大学附属上海市第五人民医院综合ICU诊断重症脓毒症227例患者为研究对象,其中侵袭性念珠菌感染患者27例,非侵袭性念珠菌感染患者200例。检测所有研究对象血常规参数以及G试验水平,计算NLR以及PLR值,检测IL-6,IL-8和TNF-α水平。采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析外周血炎症细胞比值对侵袭性念珠菌感染的诊断价值,采用COX分析影响侵袭性念珠菌感染重症脓毒症患者的预后因素。结果与非ICI组相比,ICI组患者、G实验、NLR以及PLR明显升高(P 0.05),淋巴细胞计数、淋巴细胞比率和G试验 ≥ 52.60ng/L与侵袭性念珠菌感染密切相关。NLR诊断ICI的敏感性为62.2%,特异性为86.5%;PLR敏感度为76.5%,特异度为86.5%;G试验敏感度为89.5%,特异度为92.7%。年龄、糖尿病、APCCHE II评分、腹腔感染、NLR、PLR和淋巴细胞计数均是影响ICH患者预后的危险因素(HR = 2.685、3.627、1.691、2.153、2.967、2.067、1.82);多因素COX分析显示,NLR、PLR和淋巴细胞计数是影响ICI患者不良预后的独立危险因素(HR = 2.632、3.956、3.0163,P 0.05),ICI患者27 d死亡12例(44.4%),存活15例。与预后良好者比较,预后不良者淋巴细胞计数水平降低,NLR和PLR升高,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论:侵袭性念珠菌感染重症脓毒症患者早期外周血参数中淋巴细胞计数和淋巴细胞比值(NLR, PLR)显著降低,作为一种源于全血细胞参数的炎症指标,对于侵袭性念珠菌感染的早期诊断具有一定的临床检测价值。

摘要： 目的：分析讨论化疗联合榄香烯与单纯手术治疗对食管癌的干预效果及同外周血淋巴细胞cyclinD1、p16的表达水平变化的关联. 方法：本研究选取本院就诊的确诊食管癌患者59例,包含单纯手术治疗患者30例和术后化疗并且联合使用榄香烯进行治疗的观察组患者29例.比较分析化疗联合榄香烯与单纯手术治疗对食管癌的干预效果对比及同外周血淋巴细胞cyclinD1、p16的表达水平变化的关联.采用SPSS17.0统计学软件进行分析,结果随访比较两组患者治疗后2年的疗效情况,化疗联合榄香烯观察组无病生存时间的平均值为12.58±7.12月,中位无病生存时间为13.5个月,均略高于对照组.两组患者治疗前的cyclinD1水平分别为7.58±1.12和7.53±1.03;P16水平分别为8.30±2.33和8.45±2.54;组间均未见差别.治疗后的cyclinD1水平分别为2.43±1.42和4.03±1.54;P16水平分别为7.65±2.75和5.02±2.55;组间均存在显著差别,p＜0.01. 结论：手术干预对于集体细胞周期蛋白组的调控会产生一定影响,cyclinD1与P16的双向下调有可能提示术后肿瘤的福发育转移.同时榄香烯干预会影响cyclinD1加速下调,P16下调则会收到相对抑制,可能对于控制术后复发转移有一定的功效.

摘要： 当细胞受到电离辐射后,应激反应诱发产生一系列信号转导通路可以保证细胞内动态平衡和避免细胞因辐照产生损伤.而电离辐射诱导的这些特殊基因的表达变化,有可能作为新的分子生物标记物用于估算早期细胞的受照剂量.其中调控细胞G1期阻滞的p53下游效应基因GADD45和p21尤其引人关注.当DNA受到辐射损伤后,GADD45和p21基因表达增强,诱导受损细胞停滞于G1期,抑制细胞进入S期进行DNA复制及细胞增殖,阻滞在G1期的细胞如果DNA损伤能够修复则进入下一个细胞周期,否则启动细胞凋亡(apoptosis)过程.已有研究发现,人体外周血淋巴细胞在受到中、低剂量照射时GADD45和p21基因表达呈依赖性上调,说明GADD45和p21具有成为电离辐射生物剂量计的潜在可能.本研究拟通过研究人体外周血淋巴细胞辐照后GADD45和p21基因表达变化的剂量-效应关系和性别-效应关系,来进一步探讨GADD45和p21基因作为新型辐射生物剂量计的可行性.

摘要： 目的：通过检测多药耐药P-gp在类风湿关节炎(RA)患者中外周血淋巴细胞上的表达水平,探讨P-gp的表达与难治性RA多药耐药形成的可能机制. 方法：按照纳入标准收集健康对照组与RA初治组、有效组及难治组患者各15例,采用流式细胞术检测健康对照组与RA各组患者外周血淋巴细胞P-gp的表达荧光值,分析P-gp表达水平与RA各组患者病情活动指标的相关性. 结果：1.RA初治组患者外周血淋巴细胞P-gp表达均稍高于健康对照组,但两者间差异却无统计学意义(P＞0.05).2.RA有效组患者外周血淋巴细胞P-gp表达均高于健康对照组与RA初治组,且两者间差异有统计学意义(P＜0.05).3.RA难治组患者外周血淋巴细胞P-gp表达均明显高于健康对照组与RA初治组、有效组,且两者间差异有统计学意义(P＜0.05).4.RA各组患者的血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)、疾病活动度(DAS28评分)与外周血淋巴细胞P-gp表达的无明显相关性. 结论：1.RA患者在未接受治疗前没有发生多药耐药,但可能少数患者存在原发耐药.2.RA患者在接受DMARDs治疗过程中出现外周血淋巴细胞P-gp表达水平增高,可能是RRA患者多药耐药形成机制之一.

摘要： 通过染色体非稳定性畸变的变化和淋巴细胞双核微核的发生率来研究低剂量氚水β射线的剂量效应关系和生物效应.将人体外周血与氚水混合培养24h和48,72h后收获人体外周血淋巴细胞得到与氚水作用后染色体畸变的频率并与相同剂量下60Coγ射线的细胞效应对比.将实验结果进行回归方程拟合,得到HTOβ射线的最佳回归方程是Y=0.001+0.062D+0.053D2;通过比较HTO与γ射线的最佳回归方程可知,方程系数的主要区别在a值,提示在低剂量的情况下β射线诱发畸变的能力更强,β粒子通过一个电离径迹导致两个染色单体分别发生断裂的效率要高于γ、X射线.

摘要： 目的：探讨常规培养法和CB微核法在外周血淋巴细胞微核率上的检出率比较,并通过CB法中不同浓度数组找到CB微核法中细胞松驰素B(Cyt-B)在培养体系中的最适浓度.rn 方法：采集来攀钢劳研所体检的60例健康人外周血,同时按常规培养法、CB微核法培养,其中CB微核法设置不同浓度的Cyt-B组(浓度为3、5、6、9g/ml),按人类微核计划识别标准,识别双核淋巴细胞、微核,并进行统计学分析.rn 结果：不同浓度的Cyt-B(浓度为3、5、6、9g/ml)产生双核淋巴细胞有显著性差异(P＜0.05),其中Cyt-B浓度为(5、6g/ml)产生双核淋巴细胞无显著性差异(P＞0.05);常规培养法与CB微核法产生的淋巴细胞微核率结果有显著性差异(P＜0.05),其中CB法Cyt-B终浓度为(5、6g/ml)产生的淋巴细胞微核率结果无显著性差异(P＞0.05).rn 结论：CB微核法中细胞松驰素B(Cyt-B)在培养体系中的最适浓度为5g/ml或6g/ml,且CB法在外周血淋巴细胞微核率的检出率上优于常规培养法,建议有条件的实验室应采取CB法进行外周血淋巴细胞微核率相关检验.

摘要： 目的：探讨河北省某地氡温泉对周围居民外周血淋巴细胞中miR-16、miR-106b、miR-449a、miR-34a和let-7g表达的影响.rn 方法：采用简单随机抽样法抽取某地氡温泉周边居民43人;同时随机抽取生活习惯相似,但未长期接触过氡温泉的居民44人.采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法定量检测研究对象淋巴细胞中miRNAs的表达水平.用t检验比较miRNA在氡温泉组和对照组淋巴细胞中的差异表达;采用多重线性回归分析miRNA的差异性表达和居民氡暴露因素的关系.rn 结果：与对照组相比,氡温泉组居民外周血淋巴细胞中miR-106b、miR-449a和let-7g表达水平显著上调(t=4.180、2.422、2.794,p＜0.05).控制年龄、性别、吸烟和饮酒等混杂因素后,miR-106b、miR-449a和let-7g的差异性表达和居民氡暴露因素呈正相关(t=4.091、2.716、2.440,p＜0.05).但是miR-16和miR-34a的表达改变还不能认为与氡暴露有关(t=0.990、0.147,p＞0.05).rn 结论：miR-106b、miR-449a和let-7g的表达改变具有作为氡致辐射损伤早期标志物的潜在价值.

摘要： 目的：通过检测多药耐药P-gp在类风湿关节炎(RA)患者中外周血淋巴细胞上的表达水平,探讨P-gp的表达与难治性RA多药耐药形成的可能机制.rn 方法：按照纳入标准收集健康对照组与RA初治组、有效组及难治组患者各15例,采用流式细胞术检测健康对照组与RA各组患者外周血淋巴细胞P-gp的表达荧光值,分析P-gp表达水平与RA各组患者病情活动指标的相关性.rn 结果：1.RA初治组患者外周血淋巴细胞P-gp表达均稍高于健康对照组,但两者间差异却无统计学意义(P＞0.05).2.RA有效组患者外周血淋巴细胞P-gp表达均高于健康对照组与RA初治组,且两者间差异有统计学意义(P＜0.05).3.RA难治组患者外周血淋巴细胞P-gp表达均明显高于健康对照组与RA初治组、有效组,且两者间差异有统计学意义(P＜0.05).4.RA各组患者的血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)、疾病活动度(DAS28评分)与外周血淋巴细胞P-gp表达的无明显相关性.rn 结论：1.RA患者在未接受治疗前没有发生多药耐药,但可能少数患者存在原发耐药.2.RA患者在接受DMARDs治疗过程中出现外周血淋巴细胞P-gp表达水平增高,可能是RRA患者多药耐药形成机制之一.

摘要： 检测骨髓基质细胞抗原2(bone marrow stromal antigen2,BST2)在原发性舍格伦综合征患者外周血淋巴细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)、淋巴细胞亚群和唇腺组织中的表达水平.

摘要： 观察重组腺病毒p53基因注射液(rAd-p53)局部注射对口腔癌患者外周血淋巴细胞亚群比例的影响.总共有36例口腔癌患者纳入研究,根据是否接受术中rAd-p53局部注射治疗将其分为实验组和对照组.

摘要： 目的：采用双向聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,建立椎动脉缺血型颈椎病肝阳化风证和肝阳上亢证高分辨率的二维凝胶电泳图谱,从蛋白质组学角度探讨椎动脉缺血型颈椎病中医肝阳化风证和肝阳上亢证的的本质内涵.rn 方法：设颈椎病肝阳化风证组、颈椎病肝阳上亢证组及健康人对照组3组,取外周静脉血分离淋巴细胞提取蛋白质,经双向凝胶电泳,考马斯亮蓝染色获取凝胶图谱,以PDQuest V7.3.1软件对三组表达图谱进行差异分析,选定差异蛋白点进行质谱分析和SWISS-PROT数据库检索鉴定蛋白质.rn 结果：建立了颈椎病肝阳化风证组、肝阳上亢证组、健康人组外周静脉血淋巴细胞2-DE图谱;通过分析比较,发现16个蛋白质点在肝阳化风证组中异常表达,12个蛋白质点在肝阳上亢证组中异常表达,肝阳化风证组与肝阳上亢证组比较,分析发现16个差异蛋白点,3个相同蛋白质点.rn 结论：颈椎病(椎动脉缺血型)肝阳化风证与肝阳上亢证有差异蛋白又有相同的蛋白,提示同病异证在共同的物质基础上存在着不同的本质内涵.

摘要： 本发明涉及一种检测外周血抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞的新方法，包括构建和制备MHC I类分子的突变体蛋白，通过体外孵育得到MHC I类分子突变体-肽复合物，将所述复合物与光交联剂化学交联，使已经交联了光交联剂的复合物与样品中所要检测的抗原特异性CTLs相互结合，在温和条件下进行光交联而将MHC I类分子突变体-肽复合物不可逆地共价结合在CTL表面的TCR上，随后用免疫荧光检测抗原特异性CTL。本发明还涉及使用所述方法的试剂盒及其应用。

摘要： 本发明公开了一种外周血中分选B淋巴细胞的方法、试剂盒及系统、鉴定血源性淋巴肿瘤细胞的试剂盒及系统。其中，该方法包括以下步骤：S1，采用红细胞密度离心分离介质将外周血细胞中的红细胞去除；以及S2，使用流式细胞分选法将B淋巴细胞从去除了红细胞的外周血细胞中分选出来。应用本发明的技术方案，能够快速、高效地将人的体液样品中的所有红细胞与血液中的其它有核白细胞包括淋巴瘤细胞进行有效分离，不会对人血液内的各种细胞(包括肿瘤细胞)产生任何影响，从而很好地保持了原有的细胞形态，以极大地便于利用流式细胞仪进行肿瘤细胞分选以及后续的鉴别与判断。

摘要： 本发明公开了一种流式细胞术检测猪外周血T淋巴细胞亚群的方法，其特征在于，包括以下步骤：取猪外周静脉血，制备抗凝血；吸取所述抗凝血，分别加入抗猪CD3、CD4、CD8单克隆抗体，旋涡混匀，于4°C避光染色；用红细胞裂解液破裂红细胞；用PBS液洗涤并重悬细胞，使用流式细胞仪进行检测；分析检测结果，获得猪外周血T淋巴细胞亚群比例。本发明成功建立了稳定规范的流式细胞术检测猪外周血T淋巴细胞亚群的方法，通过对样品前处理、检测和分析过程中的目标细胞选取、补偿调节及参数选择的问题进行改进，避免了试验过程中人为因素造成的误差，提高了结果判断的真实性和客观性。

摘要： 本发明公开了一种流式细胞术检测鸡外周血T淋巴细胞亚群的方法，包括以下步骤：取鸡外周静脉血，制备抗凝血，用淋巴细胞分离液处理获得外周血白细胞；用PBS液对所述外周血白细胞离心洗涤后，制备单细胞悬液；吸取所述单细胞悬液，分别加入抗鸡CD3、CD4、CD8单克隆抗体，旋涡混匀，于4°C避光染色；染色后，用PBS液洗涤并重悬细胞，使用流式细胞仪进行检测；分析检测结果，获得鸡外周血T淋巴细胞亚群比例。本发明流式细胞术检测鸡外周血T淋巴细胞亚群的方法，针对样本前处理、检测时电压和荧光补偿的调节、结果分析时的处理方式的不同造成检测结果波动大、不稳定的问题，建立了一种稳定规范的鸡外周血T淋巴细胞亚群的检测方法。

摘要： 本发明涉及一种检测外周血抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞的新方法,包括构建和制备MHC I类分子的突变体蛋白,通过体外孵育得到MHC I类分子突变体－肽复合物,将所述复合物与光交联剂化学交联,使已经交联了光交联剂的复合物与样品中所要检测的抗原特异性CTLs相互结合,在温和条件下进行光交联而将MHC I类分子突变体－肽复合物不可逆地共价结合在CTL表面的TCR上,随后用免疫荧光检测抗原特异性CTL。本发明还涉及使用所述方法的试剂盒及其应用。

摘要： 本发明提供用于抗原特异性的免疫耐受或免疫抑制的药物组合物。本发明提供包含CD4阳性无反应性T细胞、及CD8阳性无反应性T细胞的药物组合物。在一些实施方式中，无反应性T细胞是通过能够抑制CD80和/或CD86与CD28的相互作用的抗体而诱导的。在特定的实施方式中，药物组合物可以还包含调节T细胞(例如，FOXP3阳性CD4阳性CD25阳性T细胞)。

摘要： 本发明涉及外周血淋巴细胞亚群细胞浓度检测试剂盒及其检测的方法，属于细胞检测筛查技术领域，解决细胞检测误差大、步骤繁琐的技术问题，提供多种抗体及试剂，实现临床多个样本同时检验，实验步骤简便，质量控制较好，细胞检测精度高。解决方案为：包括抗体试剂盒和配套使用的刺激液试剂盒，抗体试剂盒中存放有六孔试剂槽，六孔试剂槽编号相对应地设置有分别代表六种抗体溶液的A号至F号试剂管，抗体试剂盒中还存放有备用试剂瓶，通过外周血淋巴细胞亚群细胞浓度的检测与CD4+T细胞亚群细胞浓度检测后，将标本放置于流式细胞仪上分析流式细胞图，以MultiSET软件或者CellQuest软件获取并分析相对百分数，并计算各亚群的细胞绝对数。

摘要： 本发明公开了一种外周血淋巴细胞分离液及其应用。该外周血淋巴细胞分离液以质量计算，含有102.8～110份泛影酸钠、10～30份羟乙基淀粉、30～45份聚蔗糖和2.5～20份聚丙烯吡咯烷酮。采用泛影酸钠代替昂贵的泛影葡胺的同时，引入其他糖类或非糖类高分子，改善小鼠外周血淋溶菌酶巴分离过程中分离效果不佳或者不稳定的现象。可以在长时间内维持分离液和血液间的稳定性，可防止加样时间过长或力度过大，出现的血液和分离液互混的问题，减少血液和分离液互溶现象。且回收效率高、纯度高和活率高，血小板污染少。

摘要： 本发明涉及外周血淋巴细胞的增殖培养领域，具体来说是一种外周血淋巴细胞培养基，培养基包含：10‑20g/L的RPMI Medium 1640，1‑3g/L的碳酸氢钠，10‑15mg/L的植物血凝素，体积比为15%‑25%的胎牛血清，0.1‑0.5g/L的庆大和两性霉素，20‑50mg/L的肝素钠，pH值为7.2±0.2。本发明的人体外周血淋巴细胞培养基稳定性好，淋巴细胞转化率与分裂指数高，经过培养的淋巴细胞转换率大于65%，分裂指数大于7%，培养基的pH在密闭情况下依然可以保持7.2左右，培养环境更加稳定。

摘要： 本实用新型公开了一种外周血淋巴细胞亚群细胞浓度检测试剂盒，包括抗体试剂盒和配套使用的刺激液试剂盒，所述抗体试剂盒内部设置有六孔试剂槽，所述六孔试剂槽包括主体，所述主体呈矩形，所述主体的内部设有腔体，所述腔体的上侧壁贯穿设有圆形通槽，所述圆形通槽的内周面固定连接有固定机构，本实用新型通过设置有六孔试剂槽，六孔试剂槽包括主体，在主体的内部设置腔体，在腔体的上侧壁设置圆形通槽，并在圆形通槽内部固定连接有固定机构，试剂管通过圆形通槽插入固定机构，通过固定机构将试剂管与六孔试剂槽相固定，从而装置在移动时，可保证对试剂管的稳定连接。