难治性类风湿关节炎

摘要： 类风湿关节炎是一种以对称性、多关节炎为主要表现的慢性自身免疫疾病,若经两种以上传统慢作用抗风湿药治疗超过6个月,或联合靶向生物制剂治疗超过3个月,病情仍处于高疾病活动度的类风湿关节炎则定义为难治性类风湿关节炎。难治性类风湿关节炎临床并不少见,治疗极其棘手。本文回顾了1例难治性类风湿关节炎,经甲氨蝶呤联合来氟米特或艾拉莫得,甚至生物制剂重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白均未能有效缓解疾病活动度,采用托法替布联合甲氨蝶呤后病情逐渐缓解,并实现达标治疗。本文通过文献复习慢作用抗风湿药物和生物制剂的作用机制,以及联合治疗类风湿关节炎的分子机制。并在总结本例患者的治疗经验基础上,提出托法替布是难治性类风湿关节炎治疗的一种新选择,为临床治疗该疾病提供了一种新思路。

摘要： 目的探讨不同剂量糖皮质激素联合艾拉莫德治疗难治性类风湿关节炎(RA)的临床效果。方法按照激素用量将60例难治性RA患者分为小剂量组(n=18)、中剂量组(n=22)、大剂量组(n=20),3组患者在上述基础均联合艾拉莫德治疗,连续治疗2个月。比较3组临床疗效,治疗前后血清白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)、血沉(ESR)、基质金属蛋白酶(MMP)-1、MMP-3水平、疾病活动性28评分(DAS28)及不良反应情况。结果与治疗4周比较,3组治疗8周的ACR50缓解率呈上升趋势,大剂量组治疗4、8周的ACR50缓解率均高于其他两组(均P0.05)。结论大剂量糖皮质激素联合艾拉莫德治疗难治性RA的疗效确切,抗炎效果更佳,可降低患者RF、ESR水平及疾病活动度,抑制骨破坏,且安全性较好。

摘要： 目的观察托法替布对难治性类风湿关节炎的临床疗效和安全性。方法回顾性分析兰州大学第二医院风湿免疫科51例托法替布治疗难治性类风湿关节炎患者24周的疗效和安全性指标。收集托法替布治疗前和治疗4、12和24周的疾病活动性指标DAS28_(CRP)、DAS28_(ESR)、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、28个肿胀关节数、28个压痛关节数和VAS疼痛评分指标并分析改善情况,评估治疗前后血常规、肝肾功能等安全性指标的变化。结果托法替布治疗4、12和24周相比治疗前DAS28_(CRP)、DAS28_(ESR)、CRP、ESR、28个肿胀关节数、28个压痛关节数和VAS疼痛指数均明显下降(P<0.05);治疗12和24周相比治疗4周,DAS28_(CRP)、DAS28_(ESR)、28个肿胀关节数、28个压痛关节数和VAS疼痛指数均明显下降(P<0.05);治疗24周,既往未使用生物DMARDs患者DAS28_(CRP)的临床缓解达标率优于曾使用过的患者(82.35%vs.76.47%)。无血栓、重症感染和贫血不良事件发生。结论托法替布能有效改善难治性类风湿关节炎患者症状、体征和炎性指标,短期内可降低疾病活动度,安全性良好。

摘要： 目的:探讨甲氨蝶呤联合托法替布治疗难治性类风湿关节炎的效果及对抗环瓜氨酸肽抗体(anti-CCP)、白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法:选取九江市第一人民医院自2020年6月-2021年6月收治的100例难治性类风湿关节炎患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组在常规治疗基础上联合甲氨蝶呤治疗,观察组在对照组基础上加用托法替布治疗。观察两组临床疗效,比较两组治疗前后的晨僵时间、关节肿胀数、关节压痛数、C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、类风湿因子(RF)、anti-CCP及IL-6水平。结果:治疗6周后,对照组临床总有效率为60.0%,观察组临床总有效率为88.0%;治疗12周后,对照组临床总有效率为76.0%,观察组临床总有效率为96.0%;两组疗效比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗6、12周后,观察组关节压痛数、关节肿胀数均少于对照组,晨僵时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组CRP、ESR及RF均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后anti-CCP水平相较于对照组更低(P<0.05)。观察组治疗后血清IL-6水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:难治性类风湿性关节炎给予常规治疗的同时联合采用甲氨蝶呤和托法替布治疗,临床效果改善显著,可提高临床总有效率,改善患者症状及体征,并可有效缓解及降低anti-CCP、血清IL-6,值得推广应用。

摘要： 目的探讨药物联合PE治疗难治性类风湿关节炎的效果及对炎性因子、疼痛程度的影响。方法以随机法为标准,选择永城市人民医院2018年5月至2019年5月期间收治的难治性类风湿关节炎患者80例进行统计学分析,按照先后入院时间分为对照组40例,患者单纯服用药物,观察组40例,患者服用药物联合PE治疗,比较两组治疗前后炎性因子水平(白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α))与疼痛程度,关节活动疾病指数(DAS28)、类风湿因子(RF),治疗有效率。结果治疗前,对照组与观察组IL-4、IL-10、CRP、TNF-α等炎性因子水平进行对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,对照组与观察组IL-4、IL-10、CRP、TNF-α等炎性因子水平进行对比,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,对照组与观察组疼痛程度评分、DAS28评分、RF值进行对比,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗有效率(85.00%)与观察组(97.50%)对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对难治性类风湿关节炎患者应用药物联合PE治疗可显著改善炎性因子水平,缓解疼痛程度,价值显著。

摘要： 目的:探讨艾拉莫德辅助治疗老年难治性类风湿关节炎患者的效果及对骨代谢指标水平的影响。方法:选取2017年8月至2020年8月期间收治的125例老年难治性类风湿关节炎患者作为研究对象,随机数字表法分为两组,对照组62例给予甲氨蝶呤治疗,观察组63例在对照组基础上加用艾拉莫德治疗,对比两组患者临床指标、骨代谢水平、血清相关因子水平和药物安全性。结果:治疗后观察组类风湿关节炎患者病情评价(DAS28评分)、关节疼痛数、关节肿胀数、晨僵时间、类风湿因子指标低于对照组(P0.05)。结论:艾拉莫德辅助治疗老年难治性类风湿关节炎效果满意,明显降低临床指标,改善骨代谢和降低炎性因子,安全系数较高。

摘要： 目的探讨托法替布与甲氨蝶呤在难治性类风湿关节炎患者中的应用价值。方法选取2019年3月至2020年10月于本院就诊的82例难治性类风湿关节炎患者,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组41例。对照组予以甲氨蝶呤治疗,研究组在对照组基础上加用托法替布治疗。比较两组临床疗效、疾病活动性评分(DAS28)、血清学指标及不良反应。结果研究组治疗总有效率(97.56%)高于对照组(80.49%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组DAS28评分比较差异无统计学意义;治疗后,研究组DAS28评分为(3.01±1.32)分,低于对照组的(5.43±1.77)分,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)水平比较差异无统计学意义;治疗后,研究组TNF-α、VEGF水平分别为(229.88±69.54)pg/ml、(816.72±175.84)pg/ml,低于对照组的(308.59±94.83)pg/ml、(999.35±185.63)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论托法替布与甲氨蝶呤能减轻难治性类风湿关节炎患者炎症反应,改善关节症状,且安全可靠。

摘要： 目的探讨托法替布联合缓解病情抗风湿药(DMARDs)治疗难治性中重度类风湿关节炎(RA)患者的疗效及安全性。方法分析47例中重度RA患者的临床资料,患者既往均应用过2种及以上DMARDs或1种以上生物DMARDs治疗半年以上,所有患者均口服托法替布,5 mg/次,2次/d,同时根据既往用药情况及病情联合小剂量激素或1~2种DMARDs治疗。记录患者一般资料,观察基线时(治疗前)和治疗4、12、24周后的相关化验指标、病情评估指标及不良反应发生情况。结果治疗4、12、24周后,患者总胆固醇(TC)和高密度脂蛋白(HDL)均高于治疗前,治疗24周后患者的血小板(PLT)低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4、12、24周后,肿胀关节数(SJC)、压痛关节数(TJC)、C反应蛋白(CRP)、简化疾病活动指数(SDAI)、类风湿关节炎病情活动度评价表(DAS28)评分和临床疾病活动指数(CDAI)与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗12、24周后,患者红细胞沉降率(ESR)与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗24周后仅有5例患者使用激素治疗,且激素用量较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4、12及24周后,患者联合应用DMARDs的种类较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05)。1例患者使用托法替布24周后出现带状疱疹,3例使用4周后出现转氨酶轻度升高,4例使用12周后出现转氨酶轻度升高,8例使用24周后出现转氨酶轻度升高,予以相应药物保肝治疗后肝功能均有所好转。所有患者无白细胞减少、血小板减少、心功能不全、过敏等严重不良反应发生。结论应用托法替布治疗难治性中重度RA患者可以快速起效,显著改善患者临床症状、体征、疾病活动度等指标,减少激素和传统DMARDs种类和剂量,降低不良反应发生率,安全性高,因此是难治性RA治疗的新选择。

摘要： 目的探讨甲氨蝶呤联合艾拉莫德治疗难治性类风湿关节炎(RA)的临床效果。方法回顾性分析福州市第二医院风湿科2020年3月至2021年11月收治的RA患者82例,根据治疗方法不同分为A组与B组,每组各41例。A组采用甲氨蝶呤治疗,B组在A组基础上联合艾拉莫德治疗,比较两组临床疗效、治疗前后炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(TAOC)]及治疗过程中不良反应发生情况。结果B组疗效优于A组,差异有统计学意义(P0.05),治疗后B组CRP、IL-1、TNF-α水平低于A组,差异有统计学意义(P0.05),治疗后B组MDA、TAOC水平低于A组,SOD水平高于A组,差异有统计学意义(P0.05)。结论甲氨蝶呤联合艾拉莫德治疗RA疗效优于单独使用甲氨蝶呤,能够有效改善患者炎症因子水平,改善机体氧化应激状态,安全性高,值得临床应用与推广。

摘要： 目的 探讨依那西普联合来氟米特治疗难治性类风湿关节炎(RA)的疗效和安全性.方法 收集RA患者70例.根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组35例.对照组给予基础治疗,同时给予依那西普治疗.观察组在对照组基础上给予来氟米特治疗.对比两组治疗前、治疗后的晨僵时间、关节压痛积分、关节肿胀积分、实验室指标[C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)、类风湿因子(RF)]的差异.结果 观察组总有效率明显高于对照组(P＜0.05);观察组晨僵时间、关节压痛评分、关节肿胀评分明显低于对照组,手部握力明显高于对照组(P＜0.05).结论 与单纯依那西普相比,依那西普联合来氟米特治疗难治性RA可获得更好的治疗效果.

摘要： 目的：探讨青篙治疗难治性类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)患者的疗效及是否可纠正Th17/Treg失衡及对细胞因子的影响. 方法：病例来源于某院风湿免疫科,64例难治性RA患者纳入,17例难治性RA患者继续应用MTX为对照组,23例难治性RA患者应用青蒿为青篙治疗组,24例难治性RA患者应用TNFi拮抗剂+MTX为阳性对照组.予观察3组第0,4,8,12周疗效,ELISA法检测患者血清细胞因子水平IL-10、IL-17和TNF-α表达情况;多参数流式细胞术检测各组患者外周血Treg和Th17细胞表达水平. 结果：(1)青蒿治疗组和阳性对照组第8周起疗效比MTX对照组对比有统计学意义;阳性对照组第4周起比青蒿治疗组效果有统计学意义;(2)青蒿治疗组和阳性对照组患者第8周血清IL-10浓度显著高于MTX组;青蒿治疗组和阳性对照组患者血清IL-17浓度显著低于MTX组.此外,青蒿治疗组和阳性对照组患者TNF-α、ESR和CRP浓度显著低于MTX组;(3)流式细胞仪检测示青蒿治疗组和阳性对照组患者Treg细胞百分比显著高子MTX组;青蒿治疗组和阳性对照组患者血清Th17细胞百分比显著低于MTX组. 结论：青蒿治疗难治性类风湿关节炎患者效果明优于MTX,但效果较TNFi拮抗剂+MTX差,其抑制炎性因子的机制可能通过纠正RA患者的TH17/Treg失衡达到治疗目的.

摘要： 对难治性类风湿关节炎(RRA)的病因病机及难治的原因进行了分析，认为外感风寒湿热毒邪是RA发病的基本病因，先天禀赋不足及虚毒内生是RA发病之病理基础，内生痰、瘀毒邪是RA最基本的发病机制;并认为慢病毒感染、使用糖皮质激素误治以及存在难治性基因或耐药基因是RA难治的重要原因，并提出了以去“毒”为要务的中西医结合诊疗思路。

摘要： 难治性类风湿关节炎是指经正规足疗程(两种或两种以上改善病情抗风湿药治疗半年以上)病情仍不能缓解或反复发作,出现进行性关节破坏的类风湿关节炎。本研究采用关节镜滑膜切除术配合抗风湿药物治疗该类患者5例,并追踪观察近2年，本文对其临床效果进行了介绍。

摘要： 难治性类风湿关节炎是指经正规足疗程(两种或两种以上改善病情抗风湿药治疗半年以上)病情仍不能缓解或反复发作,出现进行性关节破坏的类风湿关节炎.2004年,我们采用关节镜滑膜切除术配合抗风湿药物治疗该类患者5例,并追踪观察近2年.现报道分析。

摘要： 目的：通过检测多药耐药P-gp在类风湿关节炎(RA)患者中外周血淋巴细胞上的表达水平,探讨P-gp的表达与难治性RA多药耐药形成的可能机制. 方法：按照纳入标准收集健康对照组与RA初治组、有效组及难治组患者各15例,采用流式细胞术检测健康对照组与RA各组患者外周血淋巴细胞P-gp的表达荧光值,分析P-gp表达水平与RA各组患者病情活动指标的相关性. 结果：1.RA初治组患者外周血淋巴细胞P-gp表达均稍高于健康对照组,但两者间差异却无统计学意义(P＞0.05).2.RA有效组患者外周血淋巴细胞P-gp表达均高于健康对照组与RA初治组,且两者间差异有统计学意义(P＜0.05).3.RA难治组患者外周血淋巴细胞P-gp表达均明显高于健康对照组与RA初治组、有效组,且两者间差异有统计学意义(P＜0.05).4.RA各组患者的血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)、疾病活动度(DAS28评分)与外周血淋巴细胞P-gp表达的无明显相关性. 结论：1.RA患者在未接受治疗前没有发生多药耐药,但可能少数患者存在原发耐药.2.RA患者在接受DMARDs治疗过程中出现外周血淋巴细胞P-gp表达水平增高,可能是RRA患者多药耐药形成机制之一.

摘要： 目的：通过检测多药耐药P-gp在类风湿关节炎(RA)患者中外周血淋巴细胞上的表达水平,探讨P-gp的表达与难治性RA多药耐药形成的可能机制.rn 方法：按照纳入标准收集健康对照组与RA初治组、有效组及难治组患者各15例,采用流式细胞术检测健康对照组与RA各组患者外周血淋巴细胞P-gp的表达荧光值,分析P-gp表达水平与RA各组患者病情活动指标的相关性.rn 结果：1.RA初治组患者外周血淋巴细胞P-gp表达均稍高于健康对照组,但两者间差异却无统计学意义(P＞0.05).2.RA有效组患者外周血淋巴细胞P-gp表达均高于健康对照组与RA初治组,且两者间差异有统计学意义(P＜0.05).3.RA难治组患者外周血淋巴细胞P-gp表达均明显高于健康对照组与RA初治组、有效组,且两者间差异有统计学意义(P＜0.05).4.RA各组患者的血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)、疾病活动度(DAS28评分)与外周血淋巴细胞P-gp表达的无明显相关性.rn 结论：1.RA患者在未接受治疗前没有发生多药耐药,但可能少数患者存在原发耐药.2.RA患者在接受DMARDs治疗过程中出现外周血淋巴细胞P-gp表达水平增高,可能是RRA患者多药耐药形成机制之一.

摘要： 目的:观察蠲痹灸联合应用甲氨喋呤治疗难治性类风湿性关节炎的疗效及副作用。方法:80例难治性类风湿性关节炎患者随机分两组:对照组:给予甲氨喋呤口服;观察组:在对照组基础上联合蠲痹灸治疗,观察时间为3个月。结果:对照组的总有效率分别为60.0％,观察组为95.0％,两组的疗效差异有统计学意义(P＜0.05),以观察组的疗效为优;观察组治疗后ESR、RF、CRP与对照组比较, 差异有统计学意义(P＜0.05),观察组与对照组比较,肝肾功能未见明显异常,未发生副作用。结论:蠲痹灸与甲氨喋呤联合应用治疗难治性类风湿性关节炎效果明显,并且联合应用副作用未见增加.

摘要： 目的:观察蠲痹灸联合应用甲氨喋呤治疗难治性类风湿性关节炎的疗效及副作用。方法:80例难治性类风湿性关节炎患者随机分两组:对照组:给予甲氨喋呤口服;观察组:在对照组基础上联合蠲痹灸治疗,观察时间为3个月。结果:对照组的总有效率分别为60.0％,观察组为95.0％,两组的疗效差异有统计学意义(P＜0.05),以观察组的疗效为优;观察组治疗后ESR、RF、CRP与对照组比较, 差异有统计学意义(P＜0.05),观察组与对照组比较,肝肾功能未见明显异常,未发生副作用。结论:蠲痹灸与甲氨喋呤联合应用治疗难治性类风湿性关节炎效果明显,并且联合应用副作用未见增加.

摘要： 目的:观察蠲痹灸联合应用甲氨喋呤治疗难治性类风湿性关节炎的疗效及副作用。方法:80例难治性类风湿性关节炎患者随机分两组:对照组:给予甲氨喋呤口服;观察组:在对照组基础上联合蠲痹灸治疗,观察时间为3个月。结果:对照组的总有效率分别为60.0％,观察组为95.0％,两组的疗效差异有统计学意义(P＜0.05),以观察组的疗效为优;观察组治疗后ESR、RF、CRP与对照组比较, 差异有统计学意义(P＜0.05),观察组与对照组比较,肝肾功能未见明显异常,未发生副作用。结论:蠲痹灸与甲氨喋呤联合应用治疗难治性类风湿性关节炎效果明显,并且联合应用副作用未见增加.

摘要： 目的:观察蠲痹灸联合应用甲氨喋呤治疗难治性类风湿性关节炎的疗效及副作用。方法:80例难治性类风湿性关节炎患者随机分两组:对照组:给予甲氨喋呤口服;观察组:在对照组基础上联合蠲痹灸治疗,观察时间为3个月。结果:对照组的总有效率分别为60.0％,观察组为95.0％,两组的疗效差异有统计学意义(P＜0.05),以观察组的疗效为优;观察组治疗后ESR、RF、CRP与对照组比较, 差异有统计学意义(P＜0.05),观察组与对照组比较,肝肾功能未见明显异常,未发生副作用。结论:蠲痹灸与甲氨喋呤联合应用治疗难治性类风湿性关节炎效果明显,并且联合应用副作用未见增加.

摘要： 本发明涉及新型的类风湿性关节炎的检查方法、及用于该检查方法的类风湿性关节炎检查用试剂盒。本发明涉及的类风湿性关节炎的检查方法的特征在于，包括测定受试动物的血浆中或血清中的踝蛋白量的步骤。该测定例如可利用使用了与踝蛋白结合的抗体的免疫学手段进行。本发明涉及的类风湿性关节炎检查用试剂盒用于在上述检查方法中使用，例如，包含固定有与踝蛋白结合的抗体的固相载体。

摘要： 本发明公开了一种治疗类风湿关节炎、骨性关节炎和强直性脊柱炎的药物，它含有野蚂蚁、鹿衔草、熟地黄、红参、独活、木瓜、羌活、海风藤、千年健、防己、威灵仙等原料。该药物不仅对上述三种疾病有很好的疗效，对于腰肌劳损、肩周炎、骨质增生、腰腿痛、四肢麻木等也有不错的疗效。该药物经临床15600例患者证明，无论病史长短有效率均达100%，治愈率达90%以上，无任何副作用。

摘要： 本发明涉及一种治疗风湿性关节炎和类风湿性关节炎的风湿祛痛药物及制备方法。①取苍术、威灵仙和姜黄、独活、羌活分别蒸馏提取挥发油；②苍术、威灵仙的药渣与红花加水煎煮提取；③将姜黄、独活、羌活的药渣与黄柏、鸡血藤加水煎煮提取；④药渣乙醇提取；⑤将步骤②和步骤③中的滤液加入步骤①蒸馏后的水溶液，浓缩至浸膏，备用；⑥蜂房、乳香（炒）加入乙醇提取，浓缩至稠膏状；⑦金钱白花蛇、蕲蛇、乌梢蛇、土鳖虫、没药（炒）、全蝎、蜈蚣、地龙、桂枝九味原料药粉碎，过筛，备用；将步骤④、⑤、⑥所得稠膏合并，取步骤⑦生药粉干混，再加入上述浸膏湿混，混匀，制成颗粒，喷入挥发油，闷润，分装，即得。具有有效成分的提取率增高的特点。

摘要： 本发明提供没有副作用、能够使类风湿性关节炎的免疫异常正常化的类风湿性关节炎抑制剂、预防剂及治疗剂。本发明是作为有效成分含有来自于裸藻的物质的类风湿性关节炎抑制剂、预防剂或治疗剂。可以作为通过改善类风湿性关节炎的免疫异常来控制类风湿性关节炎的活动性的抗风湿药使用。另外，可以用于没有接受类风湿性关节炎的确诊的生物体用途。可以从类风湿性关节炎的确诊前到接受确诊后的任意的时间点，对生物体持续施用。来自于裸藻的物质是选自裸藻的藻体、来自于所述裸藻的裸藻淀粉、对该裸藻淀粉实施碱处理及中和处理而得的水溶性的非晶裸藻淀粉、以及实施以超高压使所述裸藻淀粉水溶液从细孔喷嘴中喷出后与被碰撞物碰撞的处理而得的乳液裸藻淀粉中的至少一种物质。

摘要： 本发明公开了二亚苯基碘鎓氯化物用于类风湿关节炎模型造模的用途、类风湿关节炎模型造模方法。本发明发现，二亚苯基碘鎓氯化物可以有效提高类风湿关节炎模型的诱导效率，Ⅱ型胶原诱导1次结合二亚苯基碘鎓氯化物增强对模型鼠的类风湿关节炎的诱导效率显著优于传统Ⅱ型胶原诱导多次。本领域技术人员知道，二亚苯基碘鎓氯化物NADPH氧化酶的抑制剂，可以通过抑制电子传递和活性氧产生发挥抗炎作用。而在本发明中，二亚苯基碘鎓氯化物发挥的作用是强化类风湿关节炎，这种技术效果是让本领域技术人员意料不到的。

摘要： 本发明公开了一种纯中药治疗风湿性关节炎及类风湿关节炎组合物及制备方法，包括丹参、赤芍、桃仁、红花、党参、山药、当归、白芍、秦艽、忍冬藤、防风、伸筋草、木瓜、女贞子、旱莲草、杜仲、桑寄生、淮牛膝、丹皮、山栀、桂枝、淫羊藿、黄柏、甘草、柴胡、川楝子、玄胡索、香附、枳壳、薏米。本发明采用多种中药组合，可以有效改善风湿性关节炎及类风湿关节炎的症状。

摘要： 本发明为中药技术领域，涉及一种治疗风湿关节炎病、类风湿关节炎病的中药制剂。其特征在于：是由下列重量份的中药组成：蜈蚣2条、全虫5g、甲珠5g、威灵仙10g、桑寄生8g、地龙5g、续断5g、羌活5g、5荆芥5g、防风5g、苍术5g、桂枝5g、白芍5g、麻黄6g、双花35g、细辛1g、乳香5g、没药5g、当归5g、黄芪20g、五加皮10g、牛夕5g、丹参10g；经过清洗、干燥、粉碎，过240目筛制成散剂。本发明一种治疗风湿关节炎病、类风湿关节炎病的中药制剂对风湿关节炎病、类风湿关节炎有良好的消炎止痛作用，标本兼治，总有效率可达98％以上，具有较好的治疗效果。

摘要： 本发明涉及新型的类风湿性关节炎的检查方法、及用于该检查方法的类风湿性关节炎检查用试剂盒。本发明涉及的类风湿性关节炎的检查方法的特征在于，包括测定受试动物的血浆中或血清中的踝蛋白量的步骤。该测定例如可利用使用了与踝蛋白结合的抗体的免疫学手段进行。本发明涉及的类风湿性关节炎检查用试剂盒用于在上述检查方法中使用，例如，包含固定有与踝蛋白结合的抗体的固相载体。

摘要： 本发明公开了一种治疗类风湿关节炎、骨性关节炎和强直性脊柱炎的药物,它含有野蚂蚁、鹿街草、熟地黄、红参、独活、木瓜、羌活、海风藤、千年健、防己、威灵仙等原料。该药物不仅对上述三种疾病有很好的疗效,对于腰肌劳损、肩周炎、骨质增生、腰腿痛、四肢麻木等也有不错的疗效。该药物经临床15600例患者证明,无论病史长短有效率均达100%,治愈率达90%以上,无任何副作用。

摘要： 本发明公开了一种药物组合物以及其在难治性类风湿关节炎治疗方面的应用，包括生物制剂和JAK抑制剂，其中，生物制剂为阿巴西普。本发明通过两种免疫抑制剂进行联合使用，为难治性类风湿关节炎提供全新治疗方向。