依那西普

摘要： 目的:比较用艾拉莫德联合甲氨蝶呤或依那西普治疗难治性类风湿关节炎(RA)的临床效果和安全性。方法:将47例难治性RA患者随机分为A组(n=24)和B组(n=23)。为A组患者采用艾拉莫德联合甲氨蝶呤进行治疗,为B组患者采用艾拉莫德联合依那西普进行治疗,然后比较两组患者的临床疗效及不良反应的发生情况。结果:1)治疗后,两组患者中达到ACR20、ACR50、ACR70标准患者的占比相比,差异无统计学意义(P>0.05)。2)治疗后,两组患者的DAS28评分均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。3)治疗后,A组患者、B组患者不良反应的发生率分别为25.0%(6/24)、39.1%(9/23),二者相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:用艾拉莫德联合甲氨喋呤或依那西普治疗难治性RA的疗效相当。与采用艾拉莫德联合依那西普相比,用艾拉莫德联合甲氨喋呤治疗难治性RA的安全性更高。

摘要： 目的:探究依那西普对银屑病大鼠模型固有淋巴细胞亚群分型的影响。方法:30只6周龄雄性Lewis大鼠分为对照组、模型组和依那西普组,每组10只。通过咪喹莫特诱导银屑病大鼠模型,通过银屑病皮损严重程度指数对大鼠背部分型进行评分,通过流式细胞术分析大鼠外周血ILC1、ILC2和ILC3的水平,通过蛋白印迹检测转录因子T-bet、GATA3、RORγt、Caspase-3、Caspase-14、丝聚蛋白和外皮蛋白的蛋白表达,通过RT-PCR检测大鼠银屑病皮肤组织炎性细胞因子(IFN-γ、IL-5、IL-13、IL-17和IL-22)的mRNA表达。结果:模型组红斑、鳞屑和厚度评分较对照组升高(均P<0.05),依那西普组红斑、鳞屑和厚度评分较模型组降低(均P<0.05)。ILC1和ILC3水平比较,模型组高于对照组,依那西普组低于模型组(均P<0.05);ILC2水平比较,模型组高于对照组,依那西普组低于模型组(均P<0.05),表明依那西普组可调控模型大鼠ILC亚群的表达。模型组T-bet、GATA3、RORγt、Caspase-3蛋白表达较对照组升高(均P<0.05),而Caspase-14、丝聚蛋白和外皮蛋白的蛋白表达降低(均P<0.05);依那西普组T-bet、GATA3、RORγt、Caspase-3蛋白表达较模型组降低(均P<0.05),而Caspase-14、丝聚蛋白和外皮蛋白的蛋白表达升高(均P<0.05)。模型组IFN-γ、IL-5、IL-13、IL-17和IL-22 mRNA表达较对照组升高(均P<0.05),依那西普组IFN-γ、IL-5、IL-13、IL-17和IL-22 mRNA表达较模型组降低(均P<0.05)。结论:生物制剂依那西普可通过调控ILC亚群分型进而调控相应的转录因子和炎症因子的表达,从而达到减缓银屑病的作用。

摘要： 滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨炎(SAPHO)综合征是一种罕见病,既往文献报道约有10%的患者会合并炎症性肠病。迄今为止,国内罕有SAPHO综合征合并炎症性肠病的病例报告。本文报道1例SAPHO综合征合并溃疡性结肠炎的患者,该患者在SAPHO综合征病情活动期间行依那西普治疗缓解后出现结肠病变的复发。

摘要： 目的:探讨托法替布对比依那西普治疗类风湿关节炎的临床效果与安全性。方法:筛选2020年7月-2021年12月在湛江中心人民医院收治的64例类风湿关节炎患者,按照随机数字表法将患者分成A组(32例)和B组(32例)。A组采用托法替布+甲氨蝶呤治疗,B组采用依那西普+甲氨蝶呤治疗,对比两组美国风湿病学会改善标准(ACR)达标率情况、关节肿胀数、关节压痛数及晨僵时间、血清C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)水平、疾病活动度(DAS28)评分及疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、不良反应的发生情况。结果:(1)A组ACR20、ACR50、ACR70达标率分别为96.87%、78.12%、53.13%,B组ACR20、ACR50、ACR70达标率分别为87.50%、62.50%、31.25%,差异无统计学意义(P>0.05);(2)治疗后,A组关节肿胀数、关节压痛数及晨僵时间较B组低(P<0.05);(3)治疗后,A组CRP、ESR水平较B组低(P<0.05);(4)治疗后,A组DAS28评分、VAS评分较B组低(P<0.05);(5)A组不良反应总发生率为6.25%,B组不良反应总发生率为25.00%,A组低于B组(P<0.05)。结论:相比于依那西普治疗类风湿关节炎,托法替布具有更为显著的临床疗效,可有效抑制炎性因子,改善患者临床症状,减轻患者痛苦,可为临床治疗该疾病提供参考价值。

摘要： 目的探讨艾拉莫德联合依那西普对类风湿关节炎(RA)患者的疗效。方法选取2020年1月至2021年3月河南省人民医院收治的130例RA患者,根据随机数字表法将其分为观察组、对照组,各65例。对照组接受依那西普治疗,观察组在此基础上联合艾拉莫德治疗。比较两组患者治疗效果,类风湿因子(RF)、环氧化酶-2(COX-2)、血清巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)水平及其不良反应发生情况,观察其安全性。结果研究过程中对照组2例患者失访,后续数据处理对照组患者为63例。治疗后观察组治疗有效率高于对照组(P0.05),经3个月治疗后,各组RF、COX-2、M-CSF水平降低,且观察组RF、COX-2、M-CSF水平低于对照组(P0.05)。结论艾拉莫德联合依那西普能够有效提高RA的治疗效果,改善RF、COX-2、M-CSF水平,不增加不良反应的发生,安全较可,值得广泛应用。

摘要： 目的 探讨依那西普联合来氟米特治疗难治性类风湿关节炎(RA)的疗效和安全性.方法 收集RA患者70例.根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组35例.对照组给予基础治疗,同时给予依那西普治疗.观察组在对照组基础上给予来氟米特治疗.对比两组治疗前、治疗后的晨僵时间、关节压痛积分、关节肿胀积分、实验室指标[C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)、类风湿因子(RF)]的差异.结果 观察组总有效率明显高于对照组(P＜0.05);观察组晨僵时间、关节压痛评分、关节肿胀评分明显低于对照组,手部握力明显高于对照组(P＜0.05).结论 与单纯依那西普相比,依那西普联合来氟米特治疗难治性RA可获得更好的治疗效果.

摘要： 目的 探究雷公藤多苷片联合依那西普治疗类风湿性关节炎的临床疗效及其对血清14-3-3η蛋白、抗环瓜氨酸肽抗体(Anti-CCP)水平的影响.方法 选取2017年12月-2018年12月秦皇岛市中医医院接收的88例类风湿关节炎患者作为研究对象,按照治疗方法将患者分为对照组(44例)和观察组(44例).对照组患者皮下注射注射用依那西普,25 mg/次,2次/周.观察组患者在对照组治疗的基础上饭后口服雷公藤多苷片,20 mg/次,3次/d.两组均持续治疗3个月.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的临床症状改善情况、血清肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17 (IL-17)、C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、类风湿因子(RF)、14-3-3η蛋白、anti-CCP及免疫指标水平.统计两组患者的不良反应发生情况和1年复发率.结果 治疗后,观察组总有效率为95.45％,显著高于对照组的79.55％,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组晨僵时间、关节压痛数、关节肿胀数、VAS评分均明显降低(P＜0.05);且治疗后,观察组各临床症状改善程度显著低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组患者血清TNF-α、IL-6、IL-17、ESR、CRP水平及RF、14-3-3η蛋白、anti-CCP表达均显著降低(P＜0.05);且治疗后观察组上述血清学指标均明显低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组患者外周血免疫球蛋白A (IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平均显著降低(P＜0.05);且治疗后,观察组外周血IgA、IgG、IgM水平明显低于对照组(P＜0.05).治疗期间,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.治疗结束后,对患者随访1年,观察组和对照组复发率分别为4.55％和22.73％;组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 雷公藤多苷片联合依那西普治疗类风湿关节炎可提高临床效果,减轻患者临床症状,降低体内炎症指标,调节机体免疫,且不易复发,值得临床上推广应用.

摘要： 目的 探讨依那西普治疗强直性脊柱炎对患者骨密度、骨代谢指标及红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平的影响.方法 选取2019年2月至2020年2月沈阳市中医院收治的78例强直性脊柱炎患者作为研究对象,根据治疗方式不同分为对照组(塞来昔布+柳氮磺胺吡啶治疗,39例)和观察组(塞来昔布+依那西普治疗,39例),比较两组患者治疗前后骨密度、骨代谢指标、ESR、CRP及疾病活动度.结果 两组治疗前骨密度、骨代谢指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组骨密度、骨碱性磷酸酶(BALP)、骨钙素(BGP)明显改善,且观察组各指标优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组ESR、CRP水平及疾病活动度评分明显改善,且观察组各指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 强直性脊柱炎给予依那西普治疗可明显改善患者骨密度和骨代谢,抑制炎症反应及疾病活动度.

摘要： 目的:临床研究发现柳氮磺吡啶、依那西普、注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(以下简称为益赛普)及沙利度胺等其他药品治疗强直性脊柱炎可明显改善患者症状,提高患者生活质量,但缺乏系统评价。文章以此系统评价不同药物治疗强直性脊柱炎的临床疗效和安全性的差异。方法:运用计算机检索中国知网、万方数据、维普、SinoMed中国生物医学文献服务系统、PubMed、Cochrane图书馆和Web of Science数据库,收集自建库至2020-09-30关于不同药物治疗强直性脊柱炎的随机对照试验类文章。运用EndNote软件筛选文献,采用Cochrane风险偏倚评估工具及RevMan 5.3对纳入的文献进行质量评价,采用Stata 14.2进行网状Meta分析。结果:文章共纳入29项随机对照试验,其中高风险文献21篇,低风险文献8篇;对照组治疗措施包括柳氮磺吡啶、益赛普、沙利度胺等3种用药措施,观察组采用益赛普、依那西普、沙利度胺及柳氮磺吡啶联合益赛普、益赛普联合沙利度胺治疗、沙利度胺联合柳氮磺吡啶、依那西普联合柳氮磺吡啶等7种用药措施。网状Meta分析结果显示:①临床总有效率:益赛普联合沙利度胺治疗(OR=0.07,95%CI:0.03-0.17,P柳氮磺吡啶+益赛普治疗(67.7%)>沙利度胺+柳氮磺吡啶治疗(60.0%)>益赛普治疗(52.2%)>依那西普+柳氮磺吡啶治疗(47.9%)>依那西普治疗(45.4%)>沙利度胺治疗(29.7%)>柳氮磺吡啶治疗(0.2%);②不良反应发生率:益赛普治疗(OR=0.21,95%CI:0.05-0.81,P柳氮磺吡啶治疗(84.8%)>依那西普联合柳氮磺吡啶治疗(58.8%)>柳氮磺吡啶+益赛普治疗(44.5%)>益赛普+沙利度胺治疗(32.3%)>沙利度胺治疗(24.9%)>益赛普治疗(12.9%)。结论:基于不同药物治疗强直性脊柱炎的29项随机对照试验结果,在提高临床疗效和降低不良反应方面综合考虑,益赛普联合沙利度胺联合疗法可作为首选药物治疗方案,而益赛普单独治疗可作为次选药物治疗方案。

摘要： 目的:探讨依那西普联合西药治疗脊柱关节病的临床效果.方法:选取我院2019年6月—2020年3月收治的156例脊柱关节病患者作为研究对象,将患者分为常规组(78例)和联合组(78例),常规组患者采用依那西普进行治疗,联合组患者在常规组的基础上加用来氟米特进行治疗.两组患者均以4周为1疗程,治疗3个疗程.比较两组患者治疗效果及疼痛反应.结果:治疗后,联合组患者的治疗总有效率为88.46％,高于常规组的66.67％;联合组患者疼痛视觉评分(VAS)、C反应蛋白(CRP)及类风湿因子指标均低于常规组;联合组患者满意度为96.15％高于常规组的76.92％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:依那西普联合西药治疗脊柱关节病能够有效缓解疼痛,提高临床治疗效果,值得推广和应用.

摘要： 聚乙二醇/聚酯热致水凝胶具有独特的反相成胶特性,其在室温下为溶液状态,具有良好的可注射性,在体温附近时可自发转变成为凝胶,因此该体系在药物缓释、组织修复等生物医学领域具有广阔的应用前景.人工关节置换术后的无菌性松动是导致假体植入失败的主要原因,其中,人工关节磨损颗粒引发无菌性炎症,进而导致假体周围骨溶解被认为是人工关节无菌性松动的主要机制,而依那西普可以有效抑制磨损颗粒诱导的无菌性炎症,但是该药物为蛋白类药物,半衰期较短,需要频繁给药,而且目前关于此药物的关节内局部药物输送系统尚无相关研究,因此本文拟通过制备依那西普-热致水凝胶缓释制剂并进行原位注射给药,实现对磨损颗粒诱导的无菌性炎症的局部长期缓释治疗,为预防人工关节松动提供全新的治疗手段.

摘要： 目的：观察髋关节针刀松解术联合依那西普关节腔内注射治疗强直性脊柱炎髋关节受累患者的临床疗效. 方法：41例患者予柳氮磺吡啶及沙利度胺常规药物治疗,配合C形臂X光机引导下髋关节依那西普腔内注射及针刀松解术治疗,在治疗后第12周进行指标观察疗效.并统计不良反应. 结果：观察参数包括治疗前后的Harris髋关节评分、AS疾病活动度评分(ASDAS)和Bath AS髋关节X线指数(BASRI-hip)、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)比较,差异均有显著性意义(＜0.05).治疗和随访过程中患者未出现结核和其他严重感染. 结论：常规药物治疗基础上联合C形臂引导下髋关节依那西普腔内注射及针刀松解术治疗强直性脊柱炎髋关节受累患者在改善局部疼痛及功能方面具有明显的疗效,未见明显不良反应.

摘要： 本研究拟利用小鼠模型，评价依那西普对猪乙型脑炎(JEV)感染的治疗效果，以期为JEV的治疗开辟新途径。指出，依那西普治疗能缓解JEV感染小鼠的临床症状，并降低致死率；能抑制JEV感染小鼠脑部炎症因子的表达；能减轻乙脑病毒感染小鼠中枢神经系统的病理损伤；能降低小鼠脑部乙脑病毒载量。

摘要： 目的:比较依那西普(益赛普)联合MTX的不同疗程组之间以及与以MTX为基础的DMARDs联合治疗之间的临床疗效、安全性以及对关节放射学进展的影响.方法:本研究是随机、对照、多中心Ⅳ期临床研究.纳入伴有预后不良因素的90例早期类风湿关节炎患者，随机分为3组，每组30例。A组:益赛普25mg/次，每周2次联合MTX治疗52周，B组:益赛普联合MTX治疗24周，之后改为以MTX为基础的DMARDs联合治疗直至52周，C组:以MTX为基础的DMARDs联合治疗52周。结果：经过24周治疗，益赛普联合MTX治疗的临床疗效优于MTX为基础的DMARDs联合治疗，同时更好地抑制了放射学进展。两组患者均耐受性良好。通过分析24周达到DAS28(CRP)缓解的患者基线情况发现，12周时达到缓解的患者比例明显多于未达缓解患者，预示了越早达到临床缓解，就能越长时间维持临床缓解。结论:对于伴有预后不良因素的高度活动性早期RA，需要非常积极规范的治疗，益赛普联合MTX比MTX为基础的DMARDs联合治疗方案更有效改善早期RA症状、抑制影像学进展，安全性良好。同时，与其他研究比较，益赛普联合MTX治疗早期RA比长病程RA取得更高EULAR优良反应率，抑制影像学进展更明显。

摘要： 强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis，AS)是一种常见的慢性炎症性风湿性疾病，以骶髂关节炎、肌腱端炎和脊柱炎为特点，是其他脊柱关节炎(spondyloarthritis，SPA)的原型，病情严重时可导致患者功能丧失和残疾。目前脊柱关节炎协会（ASAS）已将AS与脊柱关节炎(SpA) 视为同一种疾病家族，无论是否存在影像学改变，同时批准在全球第一个使用TNF抑制剂依那西普来治疗该类疾病。本科自2008年1月～2009年12月，应用TNF抑制剂依那西普治疗强直性脊柱炎患者60例，男55例，女5例，年龄14-40岁，平均(33.4±5.4)岁；病程3个月～8年，平均(1.9±6.4)年。排除依那西普禁忌症和过敏性疾病。取得了满意的疗效。

摘要： 公开了包含阿柏西普的眼科制剂，其适用于通过玻璃体内或外用给药治疗眼部病症或疾病的方法。

摘要： 本发明涉及VCAM‑1、ICAM‑1和/或PIGF作为用于预测使用阿柏西普或ziv‑阿柏西普治疗疑似患有癌症的患者的生物标记的用途。

摘要： 本发明涉及一种西那普肽全液相合成方法，所述全液相合成方法首先合成Fmoc‑Leu‑Leu‑Leu‑Leu‑Lys(Boc)‑OH，在以该片段为基础分两次合成全保护片段Fmoc‑Leu‑Leu‑Leu‑Leu‑Lys(Boc)‑Leu‑Leu‑Leu‑Leu‑Lys(Boc)‑Leu‑Leu‑Leu‑Leu‑Lys(Boc)‑Leu‑Leu‑Leu‑Leu‑Lys(Boc)‑OH，然后再液相偶联Boc‑Lys(Boc)‑OH全保护西那普肽；并在液相条件下进行裂解脱除保护基Boc。制备方法简单，产率和纯度较高，节约溶剂达到环保的目的，适合大规模生产。

摘要： 包含包装材料、SEQ ID NO:1的多肽、阿柏西普(aflibercept)或ziv-阿柏西普(ziv-aflibercept)或其生物相似物、以及包含印刷的申明的标签的制品，所述申明向预期使用者告知不良事件或不良反应。

摘要： 提供用于治疗个体中的眼新血管疾病的方法，其包括向所述个体的一只眼睛施用单位剂量的重组腺相关病毒(rAAV)颗粒，其中所述rAAV颗粒包含：a)编码多肽且侧接AAV2反向末端重复序列(ITR)的核酸，所述多肽包含与SEQ ID NO：(35)的氨基酸序列具有至少约95％同一性的氨基酸序列，和b)AAV2衣壳蛋白，其包含插入衣壳蛋白的位置(587)和(588)之间的氨基酸序列LGETTRP(SEQ ID NO：(14))，其中所述氨基酸残基编号对应于AAV2VP1衣壳蛋白。

摘要： 提供用于治疗个体中的眼新血管疾病的方法，其包括向所述个体的一只眼睛施用单位剂量的重组腺相关病毒(rAAV)颗粒，其中所述rAAV颗粒包含：a)编码多肽且侧接AAV2反向末端重复序列(ITR)的核酸，所述多肽包含与SEQ ID NO：35的氨基酸序列具有至少约95％同一性的氨基酸序列，和b)AAV2衣壳蛋白，其包含插入在衣壳蛋白的位置587和588之间的氨基酸序列LGETTRP(SEQ ID NO.14)，其中所述氨基酸残基编号对应于AAV2VP1衣壳蛋白。

摘要： 本发明公开了一种西那普肽混悬剂及其制备方法，所述西那普肽混悬剂是由如下重量份的原料制备而成：西那普肽0.09重量份，磷脂1‑5重量份，棕榈酸0.2‑0.6重量份，甘油0.5‑1重量份，纯化水90‑110重量份。相对于现有技术，本发明公开了一种新的西那普肽混悬剂，该混悬剂分散度好，稳定性强，起效快，安全性好。所述西那普肽混悬剂既可直接被用于呼吸窘迫综合症的治疗，同时也可作为超声造影剂或药物载体，具备实际推广应用价值。此外，制备工艺简单，成本低。

摘要： 本公开的多个方面涉及在细胞或受试者中编码抗血管内皮细胞生长因子(VEGF)剂的重组腺病毒(例如，rAAV2.7m8‑KH902)。在一些实施方案中，本文所述的组合物可用于治疗患有与血管生成或异常的VEGF活性/信号传导相关的疾病的受试者。

摘要： 本实用新型提供一种织锦宽度可调的西兰卡普腰裹斜织机，属于斜织机技术领域。为解决竹筒垂吊在下方摇摆不定，易踩空，没有借力点，踩踏竹筒较为费力；织锦尺寸不同所需斜织机型号不同的问题。本实用新型包括机架、整经部件、踏板和靠背，竹筒上设置有踏板，两个机架主梁之间靠近后部脚架侧设有座板，座板上设置有靠背，筘板为伸缩筘板，伸缩筘板包括两个伸缩筘板件和伸缩筘板件之间均匀设置的若干个可拆卸筘板竖杆，伸缩筘板件包括两个套接的伸缩筘板横杆。通过增加靠背可缓解疲劳，减轻身体负担；增加靠背可给脚部借力，踩踏竹筒时便于使力，避免竹筒轻易摇摆，提高工作效率；伸缩筘板可在不调整斜织机的型号的情况下增加或减少西兰卡普的宽度。

摘要： 本实用新型提供一种西兰卡普豆豆拼产品的智能固定展示器材，属于产品展示器材技术领域，以解决现有的西兰卡普豆豆拼产品的智能固定展示器材在使用时，长时间展示的豆豆拼产品表面容易受到灰尘污染，由于豆豆拼产品固定方式复杂，不易拆卸对其清理，而且展示器材的固定结构不易调节，难以满足不同尺寸的豆豆拼产品固定安装的问题，包括支撑底架；所述支撑底架顶端设有安装架，且安装架前端设有滑动杆；所述安装架上设有遮盖帘，且遮盖帘端部与滑动杆相连接。本实用新型中通过转动调节螺栓，能够使滑动座沿滑槽上下滑动，并且滑动座带动压板进行上下位置调节，从而能够对不同尺寸的产品本体进行固定，结构更加合理。