柳氮磺吡啶

摘要： 背景:柳氮磺吡啶是治疗溃疡性结肠炎的常用药,传统给药方式吸收差、利用度低,且常伴随严重的毒副反应。与传统给药方式相比,基于结肠靶向纳米给药能够保护药物免受不良环境的影响,改善药物的局部吸收和生物利用度。目的:制备柳氮磺吡啶@聚乳酸-羟基乙酸共聚物-壳聚糖-果胶-壳聚糖纳米粒,对其进行表征和体外评价,并在细胞水平验证纳米颗粒用作药物载体的安全性。方法:采用O/W乳液法和静电逐层自组装技术制备柳氮磺吡啶@聚乳酸-羟基乙酸共聚物-壳聚糖-果胶-壳聚糖纳米粒,利用透射电镜观察了纳米粒的形态,激光粒度仪检测了纳米粒的电位与粒径,紫外分光光度计法检测其载药率和包封率。将纳米粒溶解于不同pH值(1.2,6.8,7.4)PBS中,检测纳米粒对柳氮磺吡啶的释放情况。将不同质量浓度(10,20,50,100,200 mg/L)的纳米粒溶液与巨噬细胞共培养,48 h后,采用CCK8法检测细胞活性;将20 mg/L的纳米粒溶液与巨噬细胞共培养,24 h后,罗丹明荧光染色细胞摄取纳米粒情况。结果与结论:①透射电镜下可见,纳米粒呈椭球形,粒径大小均一;纳米粒粒径为290.9 nm,电位为19.8 mV,分散指数为0.295,单个纳米颗粒具有良好的分散性;纳米粒的包封率为75.68%,载药量为22.24%;②体外药物释放实验显示,在36 h内,随着PBS pH值的升高,纳米粒的释放速率加快,纳米粒在pH=1.2的PBS中几乎不释放柳氮磺吡啶,在pH=7.4的PBS中可以缓慢持续释放柳氮磺吡啶,表明纳米粒具有pH值依赖性和良好的缓释特征;③不同质量浓度的米粒浓度对巨噬细胞的活性未造成明显影响,未表现细胞毒性作用;④细胞摄取实验显示,培养6 h后,细胞开始摄取纳米粒,12-24 h纳米颗粒进入了巨噬细胞;⑤柳氮磺吡啶@聚乳酸-羟基乙酸共聚物-壳聚糖-果胶-壳聚糖纳米粒具有良好的的缓释特性与细胞相容性,能被巨噬细胞摄取且摄取效率高。

摘要： 目的探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)拮抗剂益赛普联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎(AS)的效果及对基质金属蛋白酶-3(MMP-3)及TNF-α水平的影响。方法选择我院收治的AS患者103例作为研究对象,按照随机数字表法分成对照组和观察组。对照组51例给予柳氮磺吡啶治疗,观察组52例在对照组的基础上增加益赛普治疗,对比两组患者临床疗效、症状改善情况、血清炎症因子水平及用药安全性。结果观察组总有效率高于对照组,晨僵时间、强直性脊柱炎功能指数及腰背痛视觉模拟评分低于对照组,C反应蛋白、TNF-α及MMP-3水平低于对照组(P0.05。结论益赛普联合柳氮磺吡啶能有效改善AS患者炎性反应,减轻患者疼痛,缩短晨僵时间,提高治疗效果。

摘要： 目的:观察针刺结合黄芩汤化裁方治疗溃疡性结肠炎活动期(湿热蕴结证)的疗效。方法:将134例溃疡性结肠炎活动期(湿热蕴结证)患者按照随机数字表法分为对照组(n=67)和治疗组(n=67),对照组患者予柳氮磺吡啶治疗,治疗组患者在对照组基础上予针刺联合黄芩汤化裁方治疗,连续治疗4周。观察两组总有效率,比较两组患者肠黏膜镜像Baron评分、中医证候积分、疾病活动指数(DAI)评分、炎症性肠病生活质量评价量表(IBDQ)评分,测定肠黏膜屏障功能指标、血清相关因子含量,并评价安全性。结果:对照组脱落、剔除共3例,治疗组脱落、剔除共4例。对照组总有效率为79.69%(51/64),治疗组总有效率为92.06%(58/63),治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:针刺结合黄芩汤化裁方治疗溃疡性结肠炎活动期(湿热蕴结证)效果确切,可改善症状,控制病情,提高生活质量,保护肠黏膜屏障,减轻肠道黏膜的炎症损伤。

摘要： 目的 探讨健脾活血解毒汤辅助治疗缓解期溃疡性结肠炎(UC)的效果。方法 选取2019年7月至2020年6月该院肛肠科收治的缓解期UC患者96例,随机分为观察组与对照组各48例。对照组口服柳氮磺吡啶肠溶片,观察组在对照组基础上口服健脾活血解毒汤,连用12周。比较两组疗效、中医症状积分、结肠镜下黏膜形态评分、血清炎性因子、复发率和不良反应。结果 观察组总有效率(93.8%)明显高于对照组(79.2%),复发率(8.9%)明显低于对照组(28.9%),治疗后中医症状积分、黏膜形态评分、各炎症因子指标水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论 健脾活血解毒汤辅助治疗溃疡性结肠炎效果好,可有效改善临床症状,降低炎性因子水平,且安全性较高。

摘要： 目的:观察柳氮磺吡啶粉末对高位肛瘘合并溃疡性结肠炎术后创面愈合的影响。方法:将90例高位肛瘘术后合并溃疡性结肠炎的患者随机分为九华膏组、柳氮磺吡啶肠溶片组、联用组(柳氮磺吡啶肠溶片+九华膏) 3组,每组30例,患者入院后行肛瘘切扩挂线术,术后予抗感染、镇痛等对症治疗,3组分别用不同药物行相同操作换药,比较各组患者的愈合时间、不同时间点的创面面积、不同时间点的患者疼痛程度。结果:联用组创面愈合时间明显少于柳氮磺吡啶组(P﹤0.05)、九华膏组(P﹤0.05);术后时间越长,创面面积越小(P﹤0.05);联用组术后30天创面面积明显小于柳氮磺吡啶组(P﹤0.05)、九华膏组(P﹤0.05)。结论:柳氮磺吡啶粉末联合九华膏促进高位肛瘘术后合并溃疡性结肠炎患者创面愈合较单用九华膏及柳氮磺吡粉末疗效更好。

摘要： 目的观察中医蜡药疗联合柳氮磺吡啶对强直性脊柱炎的临床疗效。方法选取2016年6月至2019年2月北京中医药大学东方医院风湿科130例寒湿痹阻、肝肾不足型强直性脊柱炎患者126例,按照随机数字表法分为治疗组与对照组,各63例。对照组给予柳氮磺吡啶肠溶片治疗,治疗组在对照组基础上加予中医蜡药疗,疗程8周,分别观察治疗前和第2、4、8周患者中医症状体征评分、脊柱疼痛视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS),监测患者血常规、尿常规、便常规、肝肾功能和心电图评估安全性。结果治疗组总有效率71.42%,高于对照组的50.79%(P<0.05)。治疗后,治疗组腰骶脊背疼痛、夜间痛和脊柱疼痛VAS评分在第2、4和8周评分均较治疗前下降(P<0.05),晨僵和腰膝酸软评分在第4和8周评分较治疗前下降(P<0.05),足跟痛评分在第8周较治疗前下降(P<0.05),对照组中腰骶脊背疼痛及晨僵评分在第4和8周较治疗前下降,夜间痛及腰膝酸软评分在第8周较治疗前下降(P<0.05),且治疗组中腰骶脊背疼痛和脊柱VAS评分在第2、4、8周均较对照组显著降低(P<0.05),晨僵评分在第8周较对照组显著降低(P<0.05),夜间痛评分在第4和8周较对照组显著降低(P<0.05)。两组均未发生过敏反应及血常规、尿常规、便常规、肝肾功能、心电图异常。结论中医蜡药疗联合柳氮磺吡啶治疗寒湿痹阻,肝肾不足型强直性脊柱炎患者疗效确切。

摘要： 目的:探讨维生素D联合柳氮磺吡啶对急性期溃疡性结肠炎(UC)中CA-125、CA15-3、CA-199表达的影响。方法:以2018年~2020年92例溃疡性结肠炎患者为研究对象,依据数字随机分为观察组(n=46)和对照组(n=46)。对照组采用柳氮磺吡啶治疗,观察组采用维生素D联合柳氮磺吡啶治疗,比较两组患者样本中糖类抗原(CA-125)、糖类抗原(CA15-3)、糖类抗原(CA-199)阳性表达率和水平,外周血中炎性因子的水平以及治疗效果。结果:观察组的CA-125、CA15-3和CA-199的阳性率和水平以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-1β(IL-1β)水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:维生素D联合柳氮磺吡啶能降低急性UC中CA-125、CA15-3、CA-199的阳性表达率,减少炎性因子数量,提高UC的治疗效果,具有临床推广意义。

摘要： 目的对比奥沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效和用药安全性。方法计算机检索CNKI、万方、维普、Pubmed、Embase、Web of Science、中国生物医学文献等数据库,检索时限至2022年1月,纳入奥沙拉嗪对比柳氮磺吡啶治疗UC的随机对照(RCTs)文献,对临床总有效率、不良反应发生率、主要临床症状、炎症因子水平等进行Meta分析,使用Cochrane评价方法评估发表偏倚。结果纳入31篇文献,共2713例患者,观察组(奥沙拉嗪组)1410例,对照组(柳氮磺吡啶组)1303例。Meta分析结果示,相比对照组,观察组治疗UC的临床总有效率[OR=1.84,95%CI(1.52,2.24),P<0.0001]明显提高,大便次数、大便性状、体重等主要症状明显改善[OR=6.050,95%CI(2.26,16.15),P=0.0003],不良反应事件的发生[OR=0.28,95%CI(-0.21,0.37),P<0.00001]减少,但两组在降低炎症因子水平、改善肠黏膜疗效方面无统计学意义[OR=3.5,95%CI(0.56,21.95),P=0.18],[WMD=-17.20,95%CI(-34.70,0.03),P=0.05]。结论相比柳氮磺吡啶,奥沙拉嗪有更好的疗效和安全性,适合临床推广使用,但需开展更高质量的研究进一步验证。

摘要： 目的 比较柳氮磺吡啶与美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法 纳入2018年3月至2021年3月我院诊治的106例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,按不同治疗方案将其分为对照组(n=53)和观察组(n=53)。对照组采用柳氮磺吡啶治疗,观察组采用美沙拉嗪治疗。比较两组的临床效果。结果 观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的尿淀粉酶(UAMY)、二胺氧化酶(DAO)及D-乳酸水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的肠球菌、大肠埃希菌数量少于治疗前,乳酸杆菌及双歧杆菌数量多于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论 柳氮磺吡啶与美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者均能获得较好的治疗效果,但美沙拉嗪的治疗效果优于柳氮磺吡啶,值得临床应用。

摘要： 目的:分析健脾化湿汤治疗溃疡性结肠炎脾虚湿热证的效果。方法:70例脾虚湿热证溃疡性结肠炎患者均为2018年9月至2020年9月许昌市中医院收治,按照随机数字表法分为两组,各35例。对照组给予柳氮磺吡啶治疗,观察组在对照组的基础上给予健脾化湿汤治疗。比较两组患者治疗效果、临床指标、炎症反应指标〔C反应蛋白(CRP)、白细胞介素–6(IL–6)、降钙素原(PCT)〕。结果:观察组患者治疗总有效率为94.29 %,高于对照组的77.14 %,差异具有统计学意义(P<0.05)。经治疗观察组患者的大便次数少于对照组,腹痛、便血、腹泻消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的CRP、IL–6、PCT水平均低于治疗前,且治疗后观察组患者的CRP、IL–6、PCT水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:健脾化湿汤治疗可减轻溃疡性结肠炎脾虚湿热证患者炎症反应,缩短患者临床症状消失时间,获得较好的临床效果。

摘要： 目的：探讨温针灸联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床疗效.方法：将56例强直性脊柱炎患者随机分为2组,对照组予常规柳氮磺吡啶治疗,观察组在对照组治疗基础上联合应用温针灸,观察治疗前后Bath强直性脊柱炎病情活动指标(BADSDAI)及血红细胞沉降率(ESR),C反应蛋白(CRP)水平.结果：治疗后,2组患者BADSDAI明显降低,胸廓活动度、脊柱活动度明显增加,臀地距明显降低,血ESR、CRP水平均明显降低,观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论：温针灸联合柳氮磺吡啶能够有效缓解强直性脊柱炎患者的临床症状、体征,降低血CRP及ESR水平.

摘要： 目的：探讨临床药师在处理药品不良反应时的作用.方法：临床药师参与1例获得性免疫缺陷综合征合并溃疡性结肠炎患者发热的分析与处理,临床药师充分利用药学专业知识,建议停用柳氮磺吡啶,换用美沙拉秦.结果：在换用美沙拉秦的第五天患者体温恢复正常,大便正常.结论：临床药师与医师密切合作,积极开展药学监护,发挥专业特长,正确处理不良反应,促进临床安全合理用药.

摘要： 目的:系统评价柳氮磺吡啶(SSZ)治疗强直性脊柱炎的有效性和安全性.rn 方法:收集关于SSZ和安慰剂治疗强直性脊柱炎的临床随机对照试验.计算机检索以下7个数据库(时间为从最初到2011年10月)MEDLINE、EMBASE、Cochrane CENTRAL(Third Quarter 2011)、ScienceDirect、OVID、SpringerLink、中国生物医学文献数据库,手工检索相关杂志.制定纳入和排除标准,筛选出符合纳入标准的文献,评价纳入研究的方法学质量.利用RevMan5.1.1(下载于Cochrane Library)进行Meta分析.rn 结果:经过筛选,最终纳入11篇研究论著,共1110例患者,其中SSZ组606例,安慰剂组504例.Meta分析结果显示:脊柱炎功能指数[MD=-0.18,95％CI(-0.23,-0.18),P＜0.00001]、背部疼痛VAS评分[MD=-2.25,95％CI(-4.04,-0.26),P=0.01]、晨僵时间[MD=-0.28,95％CI(-0.35,-0.20),P＜0.00001]、胸廓扩张度[MD=-0.18,95％CI(-0.32,-0.03),P=0.02]、ESR[MD=-3.28,95％CI(-4.60,-1.96),P＜0.00001]等指标SSZ与安慰剂组之间差异具有统计学意义;SSZ组副作用发生率明显高于安慰剂组[MD=1.65,95％CI(1.18,2.3),P=0.003];而夜间痛发生率、脊柱功能物理试验、CRP等二者无明显差别.rn 结论:SSZ对于临床上早期、活动性、伴有外周关节炎并且急性炎性反应物水平较高的AS患者疗效是显著的,选择SSZ进行治疗是有效的且效能费用比是较高的.尽管使用SSZ可能会发生一些并发症,但是经过严格的实验室监测,这些并发症会得到有效的预防和控制.

摘要： 柳氮磺吡啶( Sulfasalazine,SSZ，或Salicylazosulfapyridine,SASP)是磺胺吡啶(SP)与5-氨基水杨酸(5-ASA)的偶氮络合物，最早于40年代被试用于类风湿性关节炎的治疗。其可以消除自由基，抑制前列腺素、白三烯等炎性介质的合成，抑制激活的白细胞产生炎症递质。为治疗轻到中度溃疡性结肠炎的首选药，也是维持缓解最为有效的一类药物。药物在体内要经过吸收、分布、代谢和排泄，才能完成药物发挥药效的过程。在此过程中，许多环节都与酶和受体的作用密切相关。倘若决定这些酶或受体蛋白的基因出现变异或缺陷，必将导致药物代谢发生异常反应。因此，为提高药物的有效性及安全性有必要深入了解遗传变异对药物反应的影响及其分子基础，并据此预测对药物异常反应的个体，从而进行有效的防治。

摘要： 80例患者均为2009年2月至2011年6月在本院住院的强直性脊柱炎患者，随机分成治疗组和对照组，两组病例均给予柳氮磺吡啶等西医基础治疗，治疗组在口服柳氮磺吡啶基础上予中医经络特色疗法,即中医循经走罐、蠲痹灸治疗。结果治疗组疗效显著优于对照组(P<0.05)，有显著性差异。经络走罐后，再行以科室独创的治疗技术—蠲痹灸，能补益肝肾，通调阳气，强脊止痛。

摘要： 柳氮磺胺吡啶(Sulfasalazine,SSZ，或Salicylazosulfapyridine,SASP)是磺胺吡啶(SP)与5-氨基水杨酸(5-ASA)的偶氮络合物，最早于40年代被试用于类风湿性关节炎的治疗。其可以消除自由基，抑制前列腺素、白三烯等炎性介质的合成，抑制激活的白细胞产生炎症递质。为治疗轻到中度溃疡性结肠炎的首选药，也是维持缓解最为有效的一类药物。药物在体内要经过吸收、分布、代谢和排泄，才能完成药物发挥药效的过程。

摘要： 目的：观察三七总皂甙联合慢作用抗风湿药甲氨蝶呤及柳氮磺吡啶对类风湿关节炎活动性的影响。rn 方法：63例患者随机分为治疗组和对照组，治疗组(n=32)采用三七总皂甙+甲氨蝶呤+柳氮磺吡啶治疗，对照组(n=31)采用甲氨蝶呤+柳氮磺吡啶治疗，比较两组间患者治疗前后类风湿关节炎活动性评分DAS28-3的变化，及血沉、C反应蛋白、类风湿因子等实验室指标的变化，并进一步分析指标变化的相关性。rn 结果：治疗组及对照组患者DAS28-3治疗后均较治疗前有所下降，差异有统计学意义(P<0.01，P<0.01)，治疗组DAS28-3治疗前后的改善情况优于对照组，差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组患者治疗后血沉、C反应蛋白及类风湿因子均较治疗前有所下降，差异有统计学意义(P<0.01，P<0.05，P<0.05)，对照组患者治疗后血沉及C反应蛋白均较治疗前有所下降，差异有统计学意义(P<0.01，P<0.05)，治疗组血沉、C反应蛋白治疗前后的改善情况均优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05，P<0.05)。两组的血沉变化值均与C反应蛋白变化值有相关性，其中治疗组两者间的Y=0.511，P<0.01，对照组两者间的Y=0.580，P<0.01。rn 结论：三七总皂甙+甲氨蝶呤+柳氮磺吡啶有助于在短期内降低类风湿关节炎患者病情的活动性。

摘要： 目的: 了解正清风痛宁片针联合与柳氮磺吡啶(SAPA)联合用药对强直性脊柱炎(AS)的临床疗效。rn 方法: 正清风痛宁注射液作骶髂关节、腰椎小关节、颈椎小关节注射50mg2次/日,连续注射一个月,一个月后正清风痛宁缓释片120mg2次/日,SAPAlg2次/日,连续用药12个月,随访3-12个月,疗程结束后判定疗效,同时记录和观察药物毒副反应。rn 结果: 25例AS患者有17例临床缓解占68％,显效6例占24％,有效2例占8％,同时还观察到病情发作期,病程短,年龄小以及骶髂关节受累级越小,临床疗效较好。rn 结论: 正清风痛宁片针联合和柳氮磺吡啶联合用药对AS有良好的疗效,早期诊断,早期治疗有利于改善预后。

摘要： 类风湿关节炎(RA)是以关节内软骨和骨质破坏及关节功能发生障碍为主要特征的最终可致残的一种自身免疫性疾病,传统的改变病情抗风湿药(DMARDs)与生物制剂可以有效控制部分患者病情,三七总皂甙(PNS)是三七的主要活性成分,我们前期的基础动物试验和临床实践发现,PNS联合DMARDs治疗RA,在短期内控制病情急性活动,减轻软组织肿胀,改善关节功能等方面有较好的疗效.并通过远期疗效跟踪，表明PNS联合MTX+SASP长期维持治疗RA不仅能持续改善RA的临床症状，还可进一步控制RA的病情进展，明显改善各项临床和炎性指标。

摘要： 类风湿关节炎(RA)是以关节内软骨和骨质破坏及关节功能发生障碍为主要特征的最终可致残的一种自身免疫性疾病,传统的改变病情抗风湿药(DMARDs)与生物制剂可以有效控制部分患者病情,三七总皂甙(PNS)是三七的主要活性成分,我们前期的基础动物试验和临床实践发现,PNS联合DMARDs治疗RA,在短期内控制病情急性活动,减轻软组织肿胀,改善关节功能等方面有较好的疗效.并通过远期疗效跟踪，表明PNS联合MTX+SASP长期维持治疗RA不仅能持续改善RA的临床症状，还可进一步控制RA的病情进展，明显改善各项临床和炎性指标。

摘要： 本发明提供了一种柳氮磺吡啶中间体的制备方法，其制备方法包括以下步骤：步骤一：将4‑氨基‑7‑氯喹啉加入装有有机溶剂的混合容器中，向所述混合容器中通入惰性气体，并升温至65～75°C；步骤二：搅拌一定时间后，向所述混合容器中加入侧链及催化剂，继续升温至85±3°C，继续搅拌；步骤三：待反应结束后，降温至10±2°C并静置分离，获取羟基氯喹啉基体；步骤四：向所述羟基氯喹啉基体中加入硫酸盐溶液，搅拌3.5～5h，并分离溶液中的固体，进一步烘干获取羟基氯喹硫酸盐材料。本发明的柳氮磺吡啶中间体的制备方法，制备流程简单，适于推广及使用。

摘要： 本发明公开了一种以2-氨基吡啶为原料合成柳氮磺吡啶的方法。该方法为，第一步、将2-氨基吡啶与对乙酰胺基苯磺酰氯在碳酸钾的水溶液中进行磺胺化反应；第二步、先在氢氧化钠的DMSO-水混合溶液中水解，再经盐酸酸析；第三步、在溶解有盐酸和亚硝酸钠的水溶液中发生重氮化反应；第四步，将重氮盐与水杨酸在氢氧化钠水溶液中发生偶合反应。以2-氨基吡啶为起始原料，由先至后依次经磺胺化反应、水解-酸析、重氮化反应、偶合反应，得到柳氮磺吡啶。重氮化反应-偶合反应具有较高的转化率且副反应较少，由此提高产品的纯度，保证了收率。另外，2-氨基吡啶来源易得，降低了生产成本，具有较大的工业生产价值。

摘要： 本发明公开了一种柳氮磺吡啶的合成方法。该合成方法为，第一步将磺胺吡啶在盐酸和亚硝酸异戊酯作用下于THF溶剂中使用管式反应器进行重氮化反应，得到重氮盐；第二步，将重氮盐与水杨酸在氢氧化钠水溶液中发生偶合反应。本发明的合成方法中，以磺胺吡啶为起始原料，由先至后依次经重氮化反应、偶合反应，得到柳氮磺吡啶。重氮化反应-偶合反应具有较高的转化率且副反应较少，由此提高产品的纯度，保证了收率。另外，磺胺吡啶来源易得，降低了生产成本，具有较大的工业生产价值。

摘要： 本发明公开了一种柳氮磺吡啶的制备方法，包括以下步骤：在惰性气体保护下，在碱存在的条件下，含磺胺吡啶有机溶剂中加入硝基水杨酸，升温回流，至磺胺吡啶反应完全，降温，减压蒸馏，加水析晶，过滤，得柳氮磺吡啶。本发明经一步反应合成柳氮磺吡啶，避开了重氮化反应，可以提高产品收率，并且减少副反应的发生，产品更容易精制提纯，有效的提高了产品的品质。

摘要： 本实用新型公开了一种柳氮磺吡啶检测用取液阀，包括取液管，所述取液管的前端表面设置有刻度表，所述取液管的下侧设置有橡胶管，所述取液管的上侧设置有挤压块，所述挤压块的下端设置有挤压杆，所述挤压杆的另一端设置有活塞块，所述挤压块与取液管之间挤压杆的表面设置有弹簧，所述取液管的表面下侧设置有滑板，本实用新型通过设置滑板，根据取液管表面的刻度表将滑板移动到合适位置，拧动固定螺栓带动弧形板抵住取液管表面，达到对滑板进行固定的效果，滑板移动的同时通过连接杆带动抵板移动，抵板带动挤压块移动，通过设置滑板使对试剂的取液工作更加方便，提高工作效率。

摘要： 本实用新型公开了一种柳氮磺吡啶水分含量检测装置，包括称量装置，所述底座的中间设置有称量装置，所述称量装置的中间设置有取样架基座，所述取样架基座的侧边连接有取样架，本实用新型在取样架的上端设置有固定组件，挂钩挂在挂钩环上，固定杆在复位弹簧的弹力作用下始终卡进固定孔内，使挂钩牢牢固定在挂钩环中，且挂钩无法移动，取样勺不与取样杯内壁接触，提高检测准确性；本实用新型在取样架基座的下端设置有十字卡块，称量装置的上端设置有十字卡槽，十字卡块卡进十字卡槽内实现固定，强磁铁片二与强磁铁片一磁力吸附，使十字卡块与十字卡槽不会轻易脱离，提高固定牢靠性和便携性。

摘要： 本实用新型公开了一种柳氮磺吡啶粉末筛分装置，包括框体，所述框体的内部设置有容器，所述容器的内部嵌有筛分筒，所述框体的一侧安装有传动组件，所述框体的下表面设置有水平滑动组件，所述框体的底部设置有工作板，本实用新型通过设置齿轮一与齿轮二之间的啮合连接，使电机带动转盘侧面的固定杆做圆周运动，再通过转杆与固定杆之间的转动连接带动框体做往复运动，解决了之前装置需人工手动晃动框体进行筛分造成的低效率高成本的问题；本实用新型通过设置滑块带动框体在工作板的表面做水平直线运动，解决了之前框体对柳氮磺吡啶粉末筛分时会做钟摆运动，进而使粉末受到斜向力被甩飞造成的损耗问题。

摘要： 本实用新型公开了一种柳氮磺吡啶压片装置，包括机架，所述机架的上方设置有压片组件，所述压片组件的一侧设置有清理组件；本实用新型设置安装板、安装盒、吸尘头、卡环、弹性波纹管、吸尘器等结构，在这些结构的相互配合下可以实现吸尘的功能，当压片完成取出压片组件中的片剂的过程中，遇到压力大小不足，压片组件中的柳氮磺吡啶粉末未压制成片剂的情况时，可以利用吸尘器将泄漏到机架上的柳氮磺吡啶粉末或粘附在压片组件内侧壁上的柳氮磺吡啶粉末吸附收集到吸尘器上的尘桶内，避免柳氮磺吡啶粉末资源浪费，且可以避免泄漏的柳氮磺吡啶粉末影响下一次试验结构。

摘要： 本实用新型公开了一种柳氮磺吡啶合成预处理用抽滤设备，包括抽滤设备主体，所述抽滤设备主体的一侧设置有抽气机，所述抽滤设备主体与抽气机之间通过空气处理装置进行连接；所述空气处理装置包括处理箱、滤布、收集筒、安装板和连接管，所述抽气机靠近抽滤设备主体的一侧安装有处理箱，所述抽滤设备主体与处理箱之间通过连接管进行连接，所述处理箱的下方通过螺丝安装有安装板；本实用新型通过设置空气处理装置，使得抽滤设备能够在需要的时候对抽气机抽出的空气进行过滤与干燥处理，从而降低了抽气机将空气排出后容易影响环境的可能，进而提高了设备的实用性。

摘要： 本实用新型公开了一种柳氮磺吡啶粉末筛分装置，包括框体，所述框体的内部设置有容器，所述容器的内部嵌有筛分筒，所述框体的一侧安装有传动组件，所述框体的下表面设置有水平滑动组件，所述框体的底部设置有工作板，本实用新型通过设置齿轮一与齿轮二之间的啮合连接，使电机带动转盘侧面的固定杆做圆周运动，再通过转杆与固定杆之间的转动连接带动框体做往复运动，解决了之前装置需人工手动晃动框体进行筛分造成的低效率高成本的问题；本实用新型通过设置滑块带动框体在工作板的表面做水平直线运动，解决了之前框体对柳氮磺吡啶粉末筛分时会做钟摆运动，进而使粉末受到斜向力被甩飞造成的损耗问题。