奥沙拉嗪

摘要： 目的对比奥沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效和用药安全性。方法计算机检索CNKI、万方、维普、Pubmed、Embase、Web of Science、中国生物医学文献等数据库,检索时限至2022年1月,纳入奥沙拉嗪对比柳氮磺吡啶治疗UC的随机对照(RCTs)文献,对临床总有效率、不良反应发生率、主要临床症状、炎症因子水平等进行Meta分析,使用Cochrane评价方法评估发表偏倚。结果纳入31篇文献,共2713例患者,观察组(奥沙拉嗪组)1410例,对照组(柳氮磺吡啶组)1303例。Meta分析结果示,相比对照组,观察组治疗UC的临床总有效率[OR=1.84,95%CI(1.52,2.24),P<0.0001]明显提高,大便次数、大便性状、体重等主要症状明显改善[OR=6.050,95%CI(2.26,16.15),P=0.0003],不良反应事件的发生[OR=0.28,95%CI(-0.21,0.37),P<0.00001]减少,但两组在降低炎症因子水平、改善肠黏膜疗效方面无统计学意义[OR=3.5,95%CI(0.56,21.95),P=0.18],[WMD=-17.20,95%CI(-34.70,0.03),P=0.05]。结论相比柳氮磺吡啶,奥沙拉嗪有更好的疗效和安全性,适合临床推广使用,但需开展更高质量的研究进一步验证。

摘要： 目的:比较用英夫利西单抗与奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的效果及安全性.方法:选择乌兰察布市中心医院接诊的42例UC患者作为研究对象.随机将其分为观察组与对照组.分别采用英夫利西单抗与奥沙拉嗪对观察组患者与对照组患者进行治疗,然后比较两组患者的临床疗效、红细胞沉降率(ESR)、血清C反应蛋白(CRP)的水平及不良反应的发生率.结果:观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的ESR和血清CRP的水平均低于治疗前,且观察组患者的ESR和血清CRP的水平均低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).用药后,观察组患者不良反应的发生率低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论:与用奥沙拉嗪治疗UC相比,用英夫利西单抗治疗该病的效果更好,能更有效地缓解患者的临床症状,改善其ESR,减轻其炎症反应,且用药的安全性更高.

摘要： 目的 就柳氮磺胺吡啶与奥沙拉嗪在治疗溃疡性结肠炎中的临床效果进行比较.方法 选取我院2017年1月～2017年12月收治的40例溃疡性结肠炎患者为研究对象,随机将其分为对照组(30例,柳氮磺胺吡啶)与观察组(30例奥沙拉嗪治疗),对两组患者疗效与不良反应予以观察.结果 观察组总有效率明显比对照组高,且不良反应发生率比对照组明显要低(P<0.05),差异具有统计学意义.结论 针对治疗溃疡性结肠炎施以奥沙拉嗪治疗,效果更好,患者未有较多不良反应,值得临床推广使用.

摘要： 目的 探讨奥沙拉嗪联合糖皮质激素及奥曲肽治疗中-重度溃疡性结肠炎的疗效.方法 选择2016年—2017年我科收治的100例中-重度溃疡性结肠炎患者,将其随机分为观察组与对照组各50例.对照组进行对症支持治疗,给予奥沙拉嗪、甲泼尼龙口服,观察组同时给予皮下注射奥曲肽,观察分析2组疗效及不良反应指标.结果 治疗14 d,观察组临床总有效率明显高于对照组(P0.05).结论奥沙拉嗪联合糖皮质激素及奥曲肽治疗中-重度溃疡性结肠炎临床疗效显著,且可显著改善细胞因子水平,安全可靠.

摘要： 目的 观察分析中西药联合治疗对非特异性溃疡性结肠炎患者的临床疗效.方法 从本科室2006年5月-2016年5月门诊收治的慢性溃疡性结肠炎患者中选取76例,并将其随机分为中西药联合治疗组和单纯西药治疗组各38例,对2组患者的临床效果进行对比分析.结果 对比2组患者治疗总有效率和不良反应发生率,有一定的差异性,P ＜0.05.结论 中西药联合治疗非特异性溃疡性结肠炎效果显著,不良反应少,可显著提高患者生活质量,临床中应发充分发挥中西药联合治疗的优势.

摘要： 目的:观察奥沙拉嗪联合不同微生态制剂治疗慢性复发型和活动期溃疡性结肠炎(UC)的疗效和安全性.方法:2014年1月-2016年1月,在我院接受治疗的慢性复发型和活动期UC患者76例随机分为两组,每组各38例,A组给予美常安联合奥沙拉嗪治疗,B组给予金双歧联合奥沙拉嗪治疗.治疗8周后比较两组的疗效和安全性.结果:B组患者肠内镜评分、疾病活动指数评分,C-反应蛋白和血沉水平、复发率均明显低于A组(P0.05).结论:与美常安比较,金双歧联合奥沙拉嗪治疗慢性复发型和活动期UC疗效更佳,可加快缓解临床症状,减少复发,且不增加药物不良反应,因此具有一定的临床应用价值.

摘要： 目的 探究奥沙拉嗪联合微生态制剂对溃疡性结肠炎的临床应用价值.方法 选取2015年1月~2016年12月收治的100例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,将所有患者分为试验组与对照组,对照组给予单纯奥沙拉嗪治疗,试验组给予奥沙拉嗪联合微生态制剂治疗,对比观察两组患者治疗效果.结果 试验组与对照组两组患者的治疗效果存在着明显的差异,试验组患者整体治疗效果更佳;试验组患者的总体不良反应发生情况明显低于对照组患者.结论 溃疡性结肠炎采用奥沙拉嗪联合微生态制剂治疗,有助于提升整体治疗效果,并在达到预期治疗效果的基础上控制了不良反应发生情况.

摘要： 目的：观察奥沙拉嗪和柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效和不良反应。方法选取我院2011年6月-2014年6月收治的76例溃疡性结肠炎患者作为观察对象，随机分成Ⅰ（奥沙拉嗪）组和Ⅱ（柳氮磺胺吡啶）组各38例，治疗3个疗程后，观察对比两组患者治疗效果及患者不良反应情况。结果Ⅰ组治疗总有效率（81.58%）显著高于Ⅱ组（60.53%），差异较为明显（P＜0.05），Ⅰ组不良反应率（5.26%）显著低于Ⅱ组（18.42%），两组差异明显（P＜0.05）。结论奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎效果更好，不良反应少，安全性高，临床推广有意义。

摘要： 目的：观察奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法：选择48例溃疡性结肠炎患者为对象，随机分为研究组和对照组各24例。对照组使用柳氮磺吡啶治疗，研究组使用奥沙拉嗪治疗。比较两组临床疗效。结果：研究组患者总有效率为91.7％，优于对照组的总有效率58.3％，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗5周后，研究组IL－6为（10.36±2.07）ng／L，低于对照组（36.48±7.26）ng／L，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎效果显著，有效降低血清IL－6水平，值得临床推广。

摘要： 目的:观察奥沙拉嗪口服联合活血化湿类中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法:采用奥沙拉嗪日剂量1500mg饭后分3次口服,联合自拟中药方保留灌肠基本方(黄连、黄芩、白芷、菖蒲、白芨、锡类散等)治疗溃疡性结肠炎50例。结果:治疗组治愈29例,总有效率90％;对照组治愈7例,总有效率77.5％。结论:该中西医方药组合具有抗炎,调节免疫,清肠化湿,活血通络,扶正祛邪等综合功效。

摘要： 一种制备美沙拉嗪组合物的方法，包括：制备含有美沙拉嗪的第一药物涂层悬浮液；在流化床涂布机上，涂布第一药物涂层以形成第一药物涂层丸剂；制备密封涂层悬浮液；在流化床涂布机上，在第一药物涂层丸剂上涂布密封涂层，以形成密封涂层丸剂；制备含有美沙拉嗪的第二药物涂层悬浮液；在流化床涂布机上，在密封涂层丸剂上涂布第二药物涂层，以形成第二药物涂层丸剂；制备缓释涂层悬浮液；在流化床涂布机上，在第二药物涂层丸剂上涂布缓释涂层，以形成缓释丸剂；制备彩色涂层悬浮液；在流化床涂布机上，在缓释丸剂上涂布彩色涂层，以形成彩色涂层丸剂；和润滑彩色涂层丸剂以形成美沙拉嗪丸剂。

摘要： 一种制备美沙拉嗪组合物的方法，包括：制备含有美沙拉嗪的第一药物涂层悬浮液；在流化床涂布机上，涂布第一药物涂层以形成第一药物涂层丸剂；制备密封涂层悬浮液；在流化床涂布机上，在第一药物涂层丸剂上涂布密封涂层，以形成密封涂层丸剂；制备含有美沙拉嗪的第二药物涂层悬浮液；在流化床涂布机上，在密封涂层丸剂上涂布第二药物涂层，以形成第二药物涂层丸剂；制备缓释涂层悬浮液；在流化床涂布机上，在第二药物涂层丸剂上涂布缓释涂层，以形成缓释丸剂；制备彩色涂层悬浮液；在流化床涂布机上，在缓释丸剂上涂布彩色涂层，以形成彩色涂层丸剂；和润滑彩色涂层丸剂以形成美沙拉嗪丸剂。

摘要： 本发明涉及一种分离检测美沙拉嗪缓释制剂中基因毒性杂质的HPLC法，属于分析化学领域。所述方法采用五氟苯基键合硅胶为填料的色谱柱，以流动相A和流动相B进行洗脱，A相为酸的水溶液，B相为乙腈。本发明的方法灵敏度高，专属性好，准确度可靠。

摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种美沙拉嗪的合成方法：以5‑卤代‑2‑羟基苯甲酸为起始原料，以铜盐作为催化剂，在一定的温度下与氨水发生反应即可合成美沙拉嗪(I)。本发明只需一步反应且无异构体产生，整个过程以水为溶剂，避免使用剧毒试剂，合成成本较低，操作方便。

摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了美沙拉嗪在制备抗高尿酸血症和/或抗痛风药物中的应用。具体而言，公开了如式Ⅰ所示的5‑氨基水杨酸或其盐或其药物组合物在制备预防和/或治疗高尿酸血症或/和痛风疾病的药物中的应用。高尿酸血症包括原发性与继发性高尿酸血症以及各种因素引起的血液中尿酸浓度高，痛风包括原发性痛风与继发性痛风。本发明发现，美沙拉嗪能显著降低高尿酸血症模型小鼠的血清尿酸水平，表明美沙拉嗪可用于制备治疗抗高尿酸血症和/或抗痛风药物，为制备预防和/或治疗高尿酸血症或/和痛风的疾病的药物提供一种安全、有效、经济的活性物质。

摘要： 本实用新型公开了一种制备高纯度美沙拉嗪肠溶缓释片制剂的压片机，属于医药领域，涉及药物压片技术，包括工作机架、压块以及支撑台面，其中，工作机架包括对称安装支撑腿I和支撑腿II，且支撑腿I与支撑腿II上均安装有滑轨；支撑腿I与支撑腿II的一端固定安装有支撑台面；支撑台面内安装有液压管路，且支撑台面的中部开设有通孔；支撑腿I与支撑腿II之间滑动连接有压块，所述压块的两侧设置有滑槽，所述滑槽与滑轨滑动配合。本实用新型结构简单，操作方便。

摘要： 本实用新型涉及制剂生产领域，公开了一种高纯度美沙拉嗪肠溶缓释片制剂的生产装置，其技术方案要点是包括定量反应罐，所述定量反应罐的顶部贯穿的开设有若干进料孔，所述进料孔的外侧连接有进料管道，所述进料管道与所述进料孔的连接处配置有电动进料阀门，所述电动进料阀门的内部配置有流量计；所述定量反应罐的顶部还贯穿的开设有气体排出孔，所述气体排出孔的外侧配接有气体处理管道；所述定量反应罐内部配置有搅拌机构，所述定量反应罐的底端配置有出料口，所述出料口外接有出料管，所述出料管和所述出料口的连接处配置有电动出料阀门，能够对各种生产原料的定量添加，能够更加进准的把握进料量，便于实际生产。

摘要： 本发明属于药物化学合成领域，具体为一种提高奥沙拉嗪钠质量的方法。包括以下步骤：奥沙拉嗪钠粗品溶解在一定量的水中加入适量的络合剂加热溶解析晶，除去其中的重金属离子，从而达到改善奥沙拉嗪钠外观，除去重金属离子的目的。

摘要： 本发明属于药物化学合成领域，具体为一种提高奥沙拉嗪钠质量的方法。包括以下步骤：奥沙拉嗪钠粗品溶解在一定量的水中加入适量的络合剂加热溶解析晶，除去其中的重金属离子，从而达到改善奥沙拉嗪钠外观，除去重金属离子的目的。

摘要： 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及黄原胶奥沙拉嗪结肠定位给药缓释片的制备方法。近年来，国外采用奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎取得良好疗效。奥沙拉嗪钠由2个分子水杨酸经偶氮键相连而成，在结肠内被细菌裂解后成为二分子5-氨基水杨酸而发挥作用，因此有必要用新技术增加结肠内有效药物浓度时间提高其生物利用度，从而保证疗效，减少毒副作用，同时给药次数的减少还可大大增加病人的顺应性。因此有必要制备奥沙拉嗪结肠定位给药缓释片。在溶出过程中，外层膜首先溶蚀分散，后片心溶蚀，药物缓慢释出。此释药系统的释药延迟时距与受试者体内正常生理条件平均3.5小时后药物进入结肠并在6小时内缓慢均匀释出。该缓释片由片心和包衣两部分组成。