赛庚啶

摘要： 目的 建立固相萃取-液相色谱-串联质谱法同时检测动物源性食品中的可乐定和赛庚啶残留的分析方法.方法 试样经乙腈提取,过混合型阳离子交换固相萃取柱净化,采用T3色谱柱,多反应监测正离子扫描方式,分离分析,基质外标法定量.结果 目标物在1.0～100 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数(r2)大于0.999;方法 的检出限为1μg/kg,定量限为5μg/kg.在5、10、50μg/kg添加水平下不同基质(猪肉、鸡肉、牛肉、猪肝、猪脂肪、牛奶、鸡蛋和肠衣)中可乐定和赛庚啶的加标回收率范围为67.2％～102.0％,相对标准偏差为5.37％～12.3％.结论 该方法选择性好、抗干扰能力强,能满足国内外法规的要求,可以为动物源食品中可乐定和赛庚啶残留的监测提供技术支持.

摘要： 论文简要论述了氘代药物的研究意义和利用现代有机化学合成氘代化合物的方法.文章选取了一种常见的传统抗过敏药赛庚啶进行氘代合成改性研究,发现以双(降冰片二烯)四氟硼酸铑(Ⅰ)为催化剂,氘代甲醇为氘源,在80°C下回流反应48小时,反应能顺利发生氢氘交换反应以87％的产率得到高氘代率的赛庚啶产物,其中氘代率可以达到98％.合成的产物经过气相色谱-质谱和核磁共振氢谱、碳谱和氘谱进行表征确认目标产物结构.

摘要： 赛庚啶作为一种新型“瘦肉精”,具有促进食欲、增加动物体质量的作用,然而添加至动物饲料中会导致动物体内药物残留,严重危害人体健康.为确保动物性食品市场的安全,目前迫切需要准确快速的赛庚啶残留检测方法进行市场监测.主要围绕赛庚啶的结构和理化性质、药理作用以及对人体的危害等方面展开介绍,深入探讨了赛庚啶残留物的多种检测方法以及存在的问题,提高对新型“瘦肉精”赛庚啶危害的认识,并为开发高效快捷的赛庚啶残留检测方法提供参考.

摘要： 可乐定和赛庚啶在动物养殖中非法使用的后果严重,其在畜产品中的残留会危害消费者身体健康.目前,可乐定和赛庚啶的检测技术主要有高效液相色谱法、酶联免疫法、高效液相色谱-串联质谱法、超高效液相色谱-串联质谱法等.监测机构必须选择合适的样品种类及检测方法,及时、准确、快速的检测出可乐定和赛庚啶的非法添加,保障食品安全.

摘要： 目的:观察4种不同抗组胺药物联合自拟中药方治疗顽固性玫瑰糠疹的临床疗效和安全性.方法:采用富马酸酮替芬、盐酸赛庚啶、桂利嗪、盐酸雷尼替丁及自拟过敏煎加味方联合治疗12例顽固性玫瑰糠疹患者.结果:5例患者用药3d后, 临床症状、体征明显减轻;4例患者用药5d后, 临床症状、体征明显减轻;3例患者用药10d后, 临床症状、体征明显减轻.1个疗程后痊愈7例, 2个疗程后痊愈4例, 3个疗程后痊愈1例, 其中1例患者在用药显效后自行停药3d后复发, 继续用药1个疗程后痊愈, 所有患者痊愈停药后观察1个月均未见皮损复发, 痊愈率为100.00％.结论:中西医结合治疗顽固性玫瑰糠疹疗效满意, 安全性好, 值得临床推广应用.

摘要： 对市售的四种赛庚啶ELISA试剂盒进行考察，对其用于猪尿中赛庚啶残留检测的反应原理、可操作性、灵敏度、检测限、回收率等进行研究，结果表明使用酶联免疫试剂盒监测猪尿中赛庚啶残留简便可靠，可作为初筛方法，检测限为0.5 μg/L。

摘要： 赛庚啶（Cyproheptadine）为人用抗过敏药，对抗体内组胺对血管、支气管平滑肌的作用，临床上主要用于过敏性疾病的治疗，也可用于改善患者的食欲。国内外未见有赛庚啶促进动物生长方面的报道和药理学研究，但自2005年起已在国内的饲料产品中发现添加，分析原因可能为通过促进动物食欲以达到增重的目的。食用含有赛庚啶残留的动物源性产品，对人体健康具有一定的危害性，对儿童的作用更为明显。为保障饲料产品的质量安全，规范饲料的生产环节，本文建立了饲料中赛庚啶的液相色谱分析方法以对其进行监测，及时规避食品安全风险。液相色谱柱为Waters SunfireTM C18 150 mm×2.1 mm, 3.5 μm，柱温30 °C，流动相为乙腈和缓冲液(38:62)，检测波长285nm，流速0.2mL/min。此条件下赛庚啶的线性范围是0.1 mg/L ~50 mg/L，方法检测限为0.05 mg/kg，定量限为0.1 mg/kg；回收率为89.1%~93.9%。

摘要： 肠易激综合征(IBS)是一组包括腹痛、腹胀、排便习惯改变和大便性状异常、黏液便等表现的临床综合征，但查不出任何器质性疾病。由于病因、发病机制复杂,虽然治疗方法较多，但疗效均不确切，根据IBS的临床特点可分为腹泻型、便秘型和腹泻便秘交替型。本研究从2002年6月～2004年6月采用赛庚啶联合双歧三联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征76例，现将其治疗体会进行总结。

摘要： 肠易激综合征(IBS)是一组包括腹痛、腹胀、排便习惯改变和大便性状异常、黏液便等表现的临床综合征。本研究采用赛庚啶联合双歧三联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征76例，现将其体会进行总结。

摘要： 作者从功能和形态学两个角度来研究赛庚啶(CYP)对SD大鼠下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴功能的影响,阐明药物的作用机理.为临床应用药提供依据.

摘要： 本发明属于非洲猪瘟治疗技术领域，具体涉及化合物盐酸赛庚啶在预防或治疗非洲猪瘟中的应用。本发明发现化合物盐酸赛庚啶能够显著抑制ASFV复制。并且发现盐酸赛庚啶不仅抑制靶标蛋白D1133L的转录和蛋白表达，而且可以降低p30和p72的转录和蛋白表达水平，阻止病毒入侵宿主细胞，可用于抑制ASFV的早、晚期感染。因此，化合物盐酸赛庚啶可用于预防或治疗非洲猪瘟。

摘要： 本发明公开了一种盐酸赛庚啶的合成方法，包括第一中间体制备步骤、第二中间体制备步骤、赛庚啶精品制备步骤、盐酸赛庚啶粗品制备步骤、盐酸赛庚啶成品制备步骤；具体为在无水氮气保护下，在低价钛和还原剂的作用下，二苯并环庚三烯‑5‑酮和N‑甲基哌啶‑4‑酮反应生成赛庚啶，精制后，甲苯溶解，然后与盐酸成盐，生成盐酸赛庚啶，脱色后得到高纯度的盐酸赛庚啶。本发明的合成方法工艺路线短，反应条件温和，无需使用格氏试剂，无须无水无氧的反应环境，产品收率高、纯度高，适合规模化生产。

摘要： 本发明公开了一种盐酸赛庚啶的制备方法。本发明对现有的盐酸赛庚啶的制备方法进行整体改进，大大简化了整个合成步骤，并且制备得到的盐酸赛庚啶具有更高的纯度和收率，减少了有机溶剂和危险化学品的使用，简化了操作步骤降低了操作难度，不仅降低了成本还减轻了环境负担，更有利于大规模的工业化生产。

摘要： 本发明属于非洲猪瘟治疗技术领域，具体涉及化合物盐酸赛庚啶在预防或治疗非洲猪瘟中的应用。本发明发现化合物盐酸赛庚啶能够显著抑制ASFV复制。并且发现盐酸赛庚啶不仅抑制靶标蛋白D1133L的转录和蛋白表达，而且可以降低p30和p72的转录和蛋白表达水平，阻止病毒入侵宿主细胞，可用于抑制ASFV的早、晚期感染。因此，化合物盐酸赛庚啶可用于预防或治疗非洲猪瘟。

摘要： 本发明公开了一种盐酸赛庚啶的合成方法，包括第一中间体制备步骤、第二中间体制备步骤、赛庚啶精品制备步骤、盐酸赛庚啶粗品制备步骤、盐酸赛庚啶成品制备步骤；具体为在无水氮气保护下，在低价钛和还原剂的作用下，二苯并环庚三烯‑5‑酮和N‑甲基哌啶‑4‑酮反应生成赛庚啶，精制后，甲苯溶解，然后与盐酸成盐，生成盐酸赛庚啶，脱色后得到高纯度的盐酸赛庚啶。本发明的合成方法工艺路线短，反应条件温和，无需使用格氏试剂，无须无水无氧的反应环境，产品收率高、纯度高，适合规模化生产。

摘要： 本发明涉及一种盐酸赛庚啶的电致化学发光检测方法，该以聚丙烯腈、聚乙烯吡咯烷酮和磷酸为原料，采用静电纺丝和高温碳化相结合的方法成功制备了N，P‑PCNF，并修饰玻碳电极用于工作电极，采用电致化学发光法用于检测样品中盐酸赛庚啶的含量。实验表明，N,P‑PCNF具有比表面积大、导电性好、边缘缺陷多、活性位点多、电子传递速度快等优点，对盐酸赛庚啶具有良好的电催化活性。在最佳实验条件下，盐酸赛庚啶的浓度与发光强度呈现良好的线性关系。此方法用于盐酸赛庚啶的检测具有灵敏度高、检出限低、检测范围宽的特点，并且可用于实际样品的检测。

摘要： 本发明公开了一种检测赛庚啶的时间荧光分辨荧光免疫分析试剂盒。所述检测赛庚啶的时间分辨荧光免疫分析检测试剂盒是由多孔包被板、缓冲液、赛庚啶标准品、赛庚啶的抗体冻干品、铕标记的羊抗鼠抗体、洗涤液和增强液所组成。所述检测赛庚啶的时间荧光免疫分析试剂盒的检测方法包括下列步骤：(1)免疫原的制备；(2)包被原的制备；(3)单克隆抗体的制备；(4)样品的前处理及检测。本发明检测时间短、平均回收率高、样品前处理简单、能现场操作检测，应用广泛，检测成本低，同时具有检测特异性强，批内和批间差异小、灵敏度高和操作简单快速，且特别适合于大批量样品的检测等优点。

摘要： 本发明属于医学领域，具体公开了一种高疗效的盐酸赛庚啶片生产处方及工艺，处方包括如下配比：盐酸赛庚啶2g，乳糖50‑60g，淀粉18‑22g，纤维素2‑2.5g，硬脂酸镁0.9‑1.1g；工艺具体为：S1：将盐酸赛庚啶原料放入微粉化机组微粉化，将乳糖粉碎；S2：混合：将上述得到的盐酸赛庚啶、乳糖与淀粉混合后加入沸腾制粒机中；S3：粘合剂配制；S4：制粒；S5：整粒；S6：总混；S7：压片和装瓶。本发明基于沸腾制粒的制造技术进行生产，通过不同辅料的崩解特性，控制药品在体内不同环境下崩解的速度；确保药品在人体内释放时人体内血药浓度与原研药品的一致，简化生产流程，同时提高产品质量，控制主药释放的速度，确保用药的安全性。

摘要： 本发明属于药物剂型领域，更具体地，涉及一种盐酸赛庚啶快速释放药物制剂及其制备方法。该药物制剂包括内层以盐酸赛庚啶为活性成分的活性层以及外层的pH控制层，所述pH控制层为快释释放层，且该pH控制层遇水溶解能够产生pH为3～6的微环境，这样无论餐前餐后服用该药物时，都能够确保盐酸赛庚啶具有较高的溶解度，便于人体吸收。

摘要： 本发明涉及盐酸赛庚啶快速时间分辨荧光免疫层析定量检测试纸条制备方法及其应用。该试纸条由Fusion5膜、硝酸纤维素膜和吸水纸三部分组成，通过竞争法原理，利用时间分辨荧光微球作为免疫标记物，对待测抗原进行准确快速的定量检测。