正清风痛宁

摘要： 目的探讨归附汤口服联合正清风痛宁椎旁注射治疗腰椎间盘突出症肾虚寒凝证的临床疗效和安全性。方法将2020年1月至2021年3月就诊于湖南中医药大学第二附属医院骨伤科门诊的90例腰椎间盘突出症肾虚寒凝证患者随机分为观察组和对照组,各45例。对照组予以藤黄健骨片3 g/次,2次/d;观察组予以归附汤口服(2次/d)联合正清风痛宁椎旁注射(1次/d),两组疗程均为2周。治疗前后分别观察两组疼痛视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)评分和日本骨科协会评估治疗分数(Japanese Orthopaedic Association scores,JOA),检测治疗前、治疗后全血黏度、血清炎性因子TNF-α、IL-1β、IL-6,并观察用药安全性。结果治疗后,观察组VAS评分、JOA评分、全血黏度、血清炎性因子TNF-α、IL-1β、IL-6与对照组比较,明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率93.33%,高于对照组的82.22%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论归附汤口服联合正清风痛宁椎旁注射可有效缓解腰椎间盘突出症肾虚寒凝证患者症状,减轻腰腿疼痛,改善腰椎功能,且安全性高,值得临床推广应用。

摘要： 目的:系统评价正清风痛宁联合用药治疗类风湿关节炎(RA)的临床疗效和安全性。方法:检索数据库中关于正清风痛宁治疗RA的随机对照试验(RCT),筛选后对其进行Meta分析并运用证据评价等级系统(GRADE)进行证据级别评价。结果:共纳入17个RCTs,涉及1365例患者,纳入的研究质量较低;Meta结果显示:正清风痛宁联合用药在治疗RA的总有效率、晨僵时间、关节压痛数、红细胞沉降率(ESR)、类风湿因子(RF)、C-反应蛋白(CRP)、28关节疾病活动评分(DAS28)、美国风湿病学会20%改善标准(ACR20)、ACR50均优于对照组;联合用药不良反应发生率也低于对照组;证据质量评分均为低级。结论:正清风痛宁联合用药在治疗RA中有较好的疗效及安全性,但纳入文献质量较低,仍需高质量RCT佐证。

摘要： 目的:观察岐黄针联合正清风痛宁注射液定向透皮给药治疗肩袖损伤的临床疗效。方法:将60例肩袖损伤患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各30例,对照组采用正清风痛宁定向透药,治疗组在此基础上联合岐黄针疗法,每周治疗6次,2周为1个疗程;采用UCLA肩关节功能评分表(UCLA)、疼痛视觉模拟量表(VAS)分别评价两组治疗前后症状改善程度,同时对比两组疗效差异。结果:治疗组疼痛、功能、前屈活动、前屈肌力等UCLA各指标评分及VAS评分改善程度均优于对照组(P<0.05);治疗组总有效率为100.00%,高于对照组的70.00%(P<0.05)。结论:岐黄针联合正清风痛宁定向透皮给药对肩袖损伤疗效确切,值得临床推广应用。

摘要： 目的:探讨使用针刺膝三针联合关节腔内注射正清风痛宁疗法治疗膝骨关节炎的效果。方法:将2021年1月至8月期间南京中医药大学附属淮安市中医院收治的60例膝骨关节炎患者随机分为研究A组、研究B组和对照组。为研究A组患者在关节腔内注射正清风痛宁进行治疗,为研究B组患者使用针刺膝三针联合关节腔内注射正清风痛宁疗法进行治疗,为对照组患者在关节腔内注射玻璃酸钠进行治疗。然后观察三组患者膝关节的疼痛评分、活动度评分及发生不良反应的情况。结果:治疗后,研究B组患者膝关节的疼痛评分和活动度评分均低于研究A组患者和对照组患者,P0.05。治疗后,三组患者不良反应的发生率相比,P>0.05。结论:使用针刺膝三针联合关节腔内注射正清风痛宁疗法治疗膝骨关节炎的效果显著,且安全性较高。

摘要： 目的:浅析正清风痛宁经皮给药联合关节痛消散外敷治疗类风湿性关节炎(RA)的效果。方法:纳入2019年1月-2021年1月阳江市中医医院综合风湿科门诊及病房收治的60例RA患者作为研究对象,采用随机数字表法分组,其中30例为对照组,接受常规抗风湿、抗炎药物治疗;另30例为治疗组,在对照组治疗基础上加用正清风痛宁经皮给药联合关节痛消散外敷治疗。比较两组关节肿胀指数(SJS)评分、类风湿关节炎患者病情(DAS28评分)、血沉(ESR)、类风湿因子(RF)、C反应蛋白(CRP)与整体疗效。结果:两组治疗前SJS、DAS28评分及ESR、RF、CRP水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗后SJS、DAS28评分及ESR、RF、CRP水平均低于对照组(P<0.05)。治疗组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:正清风痛宁经皮给药联合关节痛消散外敷治疗RA,可有效改善患者症状,整体疗效显著。

摘要： 目的:分析在膝骨性关节炎患者治疗中加用正清风痛宁缓释片的效果。方法:选择2018年3月至2020年3月收治的60例膝骨性关节炎患者,随机分成观察组和对照组各30例。观察组采用双醋瑞因胶囊联合正清风痛宁治疗,对照组采用双醋瑞因胶囊治疗。观察两组治疗总有效率、临床症状评分、疼痛评分、膝关节功能评分。结果:观察组治疗总有效率为96.67%,对照组为80.00%,对照组低于观察组,差异有统计学意义(P0.05),治疗后,观察组临床症状评分(1.43±0.18)分明显低于对照组的(3.28±0.59)分,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组各维度膝关节功能评分及总分均显著优于对照组及治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗第2周、第4周、第8周,两组视觉模拟评分法(VAS)评分降低,但观察组降低更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:正清风痛宁缓释片辅助治疗膝骨性关节炎,可提高临床疗效,缓解临床症状及疼痛,改善膝关节功能。

摘要： 目的:探讨肌骨超声引导下注射正清风痛宁联合关节松动术对肩关节周围炎的临床疗效。方法:选择2020年3月-2021年10月景德镇市第二人民医院收治的肩关节周围炎患者100例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组(50例)和对照组(50例)。对照组采用关节松动术进行治疗,观察组在对照组基础上增加肌骨超声引导下正清风痛宁局部注射,比较两组临床疗效、治疗前后的肩关节疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、肩关节活动度(ROM)、美国加州大学洛杉矶分校肩关节评分系统(UCLASS)评分及血浆β-内啡肽(β-EP)和P物质(SP)表达水平。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,观察组治疗后VAS评分低于对照组,观察组治疗后肩关节ROM均大于对照组,观察组治疗后UCLASS评分高于对照组,观察组治疗后β-EP水平高于对照组,SP水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:肌骨超声引导下正清风痛宁局部注射联合关节松动术治疗肩关节周围炎可提高治疗效果,改善患者肩关节功能及疼痛情况,可能与调节SP及β-EP水平有关。

摘要： 目的探讨正清风痛宁穴位注射联合定向透药治疗骨质疏松腰背痛的效果及对患者疼痛程度及疼痛介质的影响。方法选取2020年9月至2021年8月湖北省第三人民医院阳逻院区收治的92例骨质疏松腰背痛患者作为研究对象,采用随机摸球法将其分为治疗组(46例)与对照组(46例)。对照组采用常规西药治疗,治疗组采用正清风痛宁穴位注射联合定向透药治疗。比较两组患者的临床疗效、疼痛程度及疼痛介质水平。结果治疗组的治疗总有效率为91.30%,高于对照组的76.09%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的视觉模拟评分法(VAS)评分低于治疗前,且治疗组治疗后的VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的一氧化氮(NO)水平均低于治疗前,且治疗组治疗后的NO水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论骨质疏松腰背痛患者给予正清风痛宁穴位注射联合定向透药治疗可提高临床疗效,减轻患者疼痛,调节疼痛介质水平。

摘要： 目的:探讨腰痛(LBP)患者给予针刺配合正清风痛宁腰椎小关节注射治疗的临床效果。方法:选取2020年1~12月在庐山市中医院治疗的LBP患者共计94例,按照随机数字表法分成观察组和对照组,各47例。对照组采用针刺治疗,观察组采用针刺配合正清风痛宁腰椎小关节注射治疗。比较两组临床疗效,治疗前后疼痛程度、腰椎功能、腰部动态及静态肌耐力。结果:观察组治疗总有效率93.62%,高于对照组的78.72%(P<0.05);治疗后两组视觉模拟量表(VAS)、现时疼痛强度(PPI)、疼痛分级指数(PRI)评分较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后两组腰椎功能障碍问卷(RMDQ)评分较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后两组腰部动态及静态肌耐力较治疗前提高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论:LBP患者给予针刺配合正清风痛宁腰椎小关节注射治疗,可提高临床疗效,降低疼痛程度,改善腰椎功能及腰部动态、静态肌耐力。

摘要： 目的:探究正清风痛宁联合奥美沙坦酯与甲泼尼龙治疗难治性肾病综合征(RNS)的效果。方法:回顾性分析2021年1-12月九江市中医医院收治的100例RNS患者的临床资料,依据治疗方法的不同将其分为研究组(正清风痛宁联合奥美沙坦酯与甲泼尼龙治疗)与对照组(奥美沙坦酯与甲泼尼龙治疗),各50例。比较两组肾功能指标、血脂指标、炎症因子水平及疗效。结果:治疗前,两组24 h尿蛋白定量、血清肌酐(Scr)、肾小球滤过率(GFR)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血清白细胞介素-6(IL-6)、血清白介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组24 h尿蛋白定量、Scr、BUN、TC、TG、LDL-C、IL-6、IL-8、CRP均低于对照组,GFR、HDL-C均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组总有效率为84.00%,高于对照组的66.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:正清风痛宁与奥美沙坦酯、甲泼尼龙联合应用于RNS患者治疗,在改善患者肾功能、血脂水平方面有着突出效果,有利于减轻炎症反应,可予以推广。

摘要： 目的：通过使用正清风痛宁定点注射对臀上皮神经炎不同病程的治疗,观察其临床疗效.方法：随机将96例患者分为A、B、C三组,每组32人,A组治疗5天,B组治疗10天,C组治疗15天,分别于1个月、3个月、6个月进行随访并疗效评估.结果：B、C组疗效较A组好,其差异有统计学意义(p＜0.05).治疗6个月者比治疗1个月、3个月疗效好,其差异也有统计学意义(p＜0.05).结论：正清风痛宁定点注射治疗臀上皮神经炎效果良好,不良反应少.

摘要： 目的:客观评价正清风痛宁治疗类风湿关节炎的疗效,为临床上类风湿关节炎的治疗提供指导;方法:运用系统评价方法,以正清风痛宁(青藤碱)/类风湿关节炎为检索词,检索1979年-2011年在国内外公开发表的中英文文献,规定统一的纳入标准和排除标准,采用RevMan4.2软件,对符合纳入标准的7篇文献进行荟萃分析;结果:P=0.93(P＞0.05),采用固定效应模型进行分析,保持选项不变,合并效应量OR=5.86,95％CI(3.99,8.60);合并效应量的检验Z=9.02(P＜0.00001);结论:正清风痛宁治疗类风湿关节炎有较好的临床疗效,与雷公藤多甙片对比有较明显的优势.

摘要： 目的:观察正清风痛宁对类风湿性关节炎的治疗效果及其毒副反应.方法:将116例类风湿性关节炎患者随机分为治疗组与对照组,治疗组在中医辨证论治的基础上加用正清风痛宁,对照组采用甲氨蝶呤(MTX)治疗,分别在第3、9个月时就患者的关节疼痛[采用疼痛视觉模拟评分法(VAS)]、关节疼痛数、关节肿胀数、晨僵时间、双手平均握力、及20m步行时间进行比较.结果:治疗组在第3、9个月的疗效均优于对照组,两组毒副反应无明显的差别.结论:正清风痛宁对类风湿性关节炎具有较好的临床疗效,其毒副反应可以耐受.

摘要： 目的:探讨正清风痛宁治疗膝骨关节炎的临床疗效及对细胞因子白细胞介素1β和肿瘤坏死因子-α的表达的影响.rn 方法:将86例膝骨关节炎患者随机分为试验组和对照组,各43例.试验组采用正清风痛宁60mg/片),60mg/次,2次/d治疗,对照组采用盐酸氨基葡萄糖(240mg/片),240mg/次,2次/d治疗.治疗12周后应用西安大略一麦克马斯特大学骨关节炎调查量表(WOMAC),从关节疼痛、僵硬和活动功能困难程度3个方面进行疗效评价、检测血清白细胞介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达,同时观察2组不良反应发生率.rn 结果:治疗后试验组与对照组WOMAC关节疼痛、僵硬和活动功能困难程度积分均较治疗前下降,差异有统计学意义(P＜0.05);试验组上述指标改善情况均优于对照组,差异亦有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组临床疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗前后血清IL-1β、TNF-α均下降,试验组较对照组下降明显,差异亦有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应发生率差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:正清风痛宁能够较快有效缓解膝骨关节炎患者症状体征;能抑制血清IL-1β、TNF-α的表达,是治疗膝骨关节炎的有效方法.

摘要： 正清风痛宁是以从传统抗风湿中药材青风藤中提取的有效成份盐酸青藤碱为原料制成的系列制剂.青风藤为防己科植物青藤Sinomenium acutum(Thunb.)Rehd.et Wils或毛青藤Sinomenium acutum(Thunb.)Rehd.et Wils.var cinereum Rehd.et Wils的干燥藤茎.青风藤性平,味苦、辛,归肝、脾经,具有祛风湿、通经络、止疼痛、利小便之功效.具有镇痛、抗炎、免疫抑制、镇静等药理作用。正清风痛宁口服制剂用于治疗类风湿关节炎、幼年特发性关节炎、慢性肾炎、骨关节炎、强直性脊柱炎。正清风痛宁注射液用于治疗类风湿性关节炎、慢性疼痛、痛风性关节炎、肋软骨炎、带状疱疹后神经痛、急性期周围性面神经麻痹等症。以上药剂给出了药品规格与用药剂量、注意事项、禁忌证、不良反应。最后分析了与氯喹甲氨蝶呤、氯苯那敏、联合应用的药物相互作用。

摘要： 目的:观察正清风痛宁定向透药疗法治疗寒湿痹阻型膝骨关节炎患者的疗效.rn 方法:将80例寒湿痹阻型骨性关节炎住院患者随机等分为治疗组和对照组,每组40例.治疗组采用正清风痛宁定向透药疗法治疗,对照组采用口服非甾体消炎药治疗.两组疗程均为7天.比较两组患者治疗前后的症状总评分与临床疗效.rn 结果:治疗组患者临床控制5例,显效18例,有效12例,无效5例,有效率87.5％;对照组患者临床控制1例,显效11例,有效18例,无效10例,有效率75％;两组临床疗效比较,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者在症状总评分方面均有改善,且治疗组优于对照组(P＜0.05).rn 结论:正清风痛宁透药疗法对治疗寒湿痹阻型骨性关节炎疾病疗效确切,与口服非甾体消炎药相比疗效更佳,值得临床应用.

摘要： 目的:客观评价正清风痛宁治疗类风湿关节炎的疗效,为临床上类风湿关节炎的治疗提供指导;方法:运用系统评价方法,以正清风痛宁(青藤碱)/类风湿关节炎为检索词,检索1979年-2011年在国内外公开发表的中英文文献,规定统一的纳入标准和排除标准,采用RevMan4.2软件,对符合纳入标准的7篇文献进行荟萃分析;结果:P=0.93(P＞0.05),采用固定效应模型进行分析,保持选项不变,合并效应量OR=5.86,95％CI(3.99,8.60);合并效应量的检验Z=9.02(P＜0.000 01);结论:正清风痛宁治疗类风湿关节炎有较好的临床疗效,与雷公藤多甙片对比有较明显的优势.

摘要： 本文介绍了青藤碱(sinomenine,SIN)为原料精制的正清风痛宁抗风湿药效、作用机制、毒理及临床应用,以期指导青藤碱制剂更好地用于临床.结合医籍文献和药理试验结果,依据20余年深入临床观察;由原料青藤碱提取精制的正清风痛宁系列药,不仅具备中国药典记载的祛风湿、通经络、利小便等功能,治疗风湿病引起的筋肉痹病,临床适应症扩大应用到五体痹、五脏痹、风寒湿痹、寒湿热夹杂痹、免疫风湿病等风湿顽疾重病.系统规范、保证疗程、联合应用正清风痛宁等抗风湿中西药,能够收到确切良好的疗效,值得推广应用.

摘要： 目的：评价正清风痛宁经皮透入对骨关节外伤术后疼痛的疗效观察.方法：治疗组25例,骨折复位固定后,使用正清风痛宁经皮透入,每日1次,并辅以伤肢向心性按摩及相应功能练习.对照组25例,骨折复位固定后,立即抬高患肢20～30°,并辅以患肢向心性按摩及相应功能练习.结果：25例经过正清风痛宁经皮透入治疗水肿消退及疼痛减轻效果明显,18例1天后疼痛减轻,占72％,7例2天后症状减轻,占28％.无效0例.结论：正清风痛宁经皮透入治疗水肿消退及疼痛减轻效果明显,操作简单、副作用小,并辅以伤肢向心性按摩及相应功能练习,临床上值得推广.

摘要： 正清风痛宁主要成份是盐酸青藤碱,近年来为很多学者重视,通过研究发现其具有镇痛抗炎、调节免疫、降低尿蛋白、抑制抗体溶血素等药理作用,可用于类风湿性关节炎、肾脏疾病、强直性脊柱炎等的临床治疗,疗效肯定,不良反应少.说明正清风痛宁可以进一步推广应用于临床此类疾病.

摘要： 本发明涉及一种正伤消痛膏的鉴别方法，该方法采用薄层色谱法鉴别正伤消痛膏药膏中的白芷和或川芎，薄层色谱的条件为：采用体积比为18:6：0.3的甲苯‑乙酸乙酯‑甲酸为展开剂。本发明可同时鉴别处方中的白芷和川芎，实现了一标双测，可以有效节约检验成本和时间。

摘要： 本发明涉及一种正伤消痛膏的鉴别方法，该方法采用薄层色谱法鉴别正伤消痛膏药膏中的白芷和或川芎，薄层色谱的条件为：采用体积比为18:6：0.3的甲苯‑乙酸乙酯‑甲酸为展开剂。本发明可同时鉴别处方中的白芷和川芎，实现了一标双测，可以有效节约检验成本和时间。

摘要： 一种外用正痛液，它涉及的是一种正痛液，具体涉及的是一种新型外用双椎正痛液。本发明不仅能够正痛还有效的治疗活血化淤、消炎止痛、祛风散寒、跌打扭伤等病痛。

摘要： 一种外用正痛液，它涉及的是一种正痛液，具体涉及的是一种新型外用双椎正痛液。它是由透骨草、川乌、肉桂、片脑、南星、煅理石、月石、赤芍、白芷组成，先按透骨草5～7份、川乌3～5份、肉桂3～5份、片脑11～13份、南星4～6份、煅理石4～6份、月石3～5份、赤芍4～6份、白芷3～5份的比例放入酒精浸泡40～50天即可外用。本发明不仅能够正痛还有效的治疗活血化淤、消炎止痛、祛风散寒、跌打扭伤等病痛。

摘要： 一种新型外用双椎正痛液，涉及的是一种正痛液，具体涉及的是一种新型外用双椎正痛液。它是由透骨草、川乌、肉桂、片脑、南星、煅理石、月石、赤芍、白芷组成，先按透骨草5～7份、川乌3～5份、肉桂3～5份、片脑11～13份、南星4～6份、煅理石4～6份、月石3～5份、赤芍4～6份、白芷3～5份的比例放入酒精浸泡40～50天即可外用。本发明不仅能够正痛还有效的治疗活血化淤、消炎止痛、祛风散寒、跌打扭伤等病痛。

摘要： 本发明公开了一种伤湿舒正痛液及制备方法,它是以壁虎、蚂蚁、醋、马钱子、血蝎、穿山甲、水蛭、全蝎、蜈蚣、干姜、地龙、黄芪、冰片、土鳖虫、乌梢蛇、川鸟、草乌、天麻、樟脑为原料,按比例配制后粉碎,再用酒浸泡,取汁制成喷涂剂。本发明疗效短,见效快,作用持久,标本兼治,能达到消肿止痛的目的。

摘要： 本发明涉及一种用于制作正齿治疗的弯曲的正齿弓或弯曲的保持弓的方法，该方法包括对一条金属线的多个部分进行弯曲。本发明的特征在于它包括使用一种旨在用于制作弹簧的类型的器械，该器械包括多个弯曲工具以及允许有待弯曲的线的连续移动的装置。本发明还涉及用于执行上述方法的装置、所产生的正齿弓或保持弓、以及包括这种正齿弓或保持弓的正齿器具。

摘要： 本申请提供了一种正贴正发光透明屏结构框架及正贴正发光透明屏，属于透明屏技术领域。该一种正贴正发光透明屏结构框架，包括安装座、立柱、中梁和上梁，所述安装座包括盒体以及转动连接于所述盒体背面的盖板，所述立柱连接于所述盒体正面的两端，所述上梁固定连接于所述立柱的顶部，所述中梁连接在立柱之间，所述盖板的与外部空气接触的一侧均匀设置有散热翅片。通过设置了一个能够打开的安装座，使连接线缆能够布置于安装座内，整理归纳了透明屏的连接线缆，降低后期维修难度，使得透明屏更加美观大方，盖板的与外部空气接触的一侧均匀设置有散热翅片，通过该散热翅片的设计，能够提高安装座的散热效率。

摘要： 本发明公开了一种筛查正清风痛宁制剂中潜在致敏组分的方法，该方法包括构建细胞膜色谱‑‑CMC2、构建CMC‑HPLC/MS系统的具体步骤；正清风痛宁制剂原料或注射剂样品进入CMC系统，致敏组分，会与肥大细胞膜结合，被CMC系统识别并将出峰，其根据其在细胞膜上保留的时间对其保留组分进行接液，接液浓缩；将所得的浓缩液作为新的样品，进入HPLC/MS系统进行化学结构检测，对HPLC/MS分析中的ESI‑MS图谱进行分析，根据其分子离子峰可以判断出浓缩液中的化学成分，即为致敏组分。本发明建立了高效、灵敏的正清风痛宁制剂药物类过敏组分的筛查方法，提高了致敏组分筛选准确率。

摘要： 本发明公开了一种纳米正清风痛宁制剂药物,它是以纳米清风藤为原料,按比例配制,制成新的药物制剂,其颗粒细度达1200－1500目,粒径为0.1－200nm,其中绝大部分粒径小于100nm,并具有新的物性。采用微波萃取、减压浓缩、超音速射流技术喷雾干燥等步骤制成。该药物生物利用度高,治疗效果显著。