透皮给药

摘要： 目的:观察岐黄针联合正清风痛宁注射液定向透皮给药治疗肩袖损伤的临床疗效。方法:将60例肩袖损伤患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各30例,对照组采用正清风痛宁定向透药,治疗组在此基础上联合岐黄针疗法,每周治疗6次,2周为1个疗程;采用UCLA肩关节功能评分表(UCLA)、疼痛视觉模拟量表(VAS)分别评价两组治疗前后症状改善程度,同时对比两组疗效差异。结果:治疗组疼痛、功能、前屈活动、前屈肌力等UCLA各指标评分及VAS评分改善程度均优于对照组(P<0.05);治疗组总有效率为100.00%,高于对照组的70.00%(P<0.05)。结论:岐黄针联合正清风痛宁定向透皮给药对肩袖损伤疗效确切,值得临床推广应用。

摘要： 空心微针类似于微米级的注射针,具有注射给药和透皮给药的双重特点.作为一种新型的透皮给药技术,空心微针近年来在疫苗和胰岛素等生物大分子药物的递送方面显示出极大的潜力.笔者根据近年来国内外相关的研究报道,对空心微针的促透机制、常用制备材料及工艺和在透皮给药中的应用等进行归纳总结,以期为空心微针技术的研究和发展提供参考借鉴.

摘要： 皮肤是人体抵御外界各种刺激的屏障,对人体起着至关重要的保护作用,表皮角质层是这种屏障最关键的部分.无针喷射注射技术是一项新技术,具有无创透皮给药、无感染风险等优势,可以大大减少针刺伤害,避免水肿和疼痛,其营养物质及药物吸收率是普通涂抹的10倍以上.对皮肤美容及皮肤病的治疗具有其独特优势.气压喷液仪具有全程无痛、无创、成本低及操作简单的特点,且对各种皮肤问题效果持久自然,临床疗效显著.

摘要： 作为一种新兴的给药方式,微针透皮给药具有微创无痛、安全高效、使用方便及改善患者依从性等优点.在浅表肿瘤治疗中,微针可以有效刺穿皮肤角质层,将负载的药物高效传递并富集于肿瘤部位,从而避免肝脏首过效应,防止胃肠道副作用,可极大地提高药物的利用率.在相同剂量下,相对于静脉注射给药及肿瘤内注射给药,微针透皮给药表现出更好的治疗效果.综述近年来微针结合化学疗法、光热疗法、光动力疗法、基因疗法、免疫疗法等在浅表肿瘤治疗中的研究进展,对于未来开创微创、局部精准给药、高效开展浅表肿瘤治疗具有指导意义.

摘要： 透皮给药领域因吸收、渗透限制,其上市产品与口服、注射用药市场占有率比较几乎是空白,因此本文总结美国、日本、欧盟以及我国透皮给药上市产品和主要企业,以及各国法规要求,为此类产品开发提供借鉴.

摘要： 微乳液是一种热力学稳定的透明分散体系,在药物运输领域具有增溶能力优异和渗透能力强等优点.本文对微乳液在透皮给药方面的应用研究进展进行综述,主要对微乳液的配方组成和理化性质进行介绍,分析其在药物输送方面的优异性能,并对目前微乳液用作透皮给药载体存在的问题进行分析和展望,以期为微乳液在生物医药领域的应用提供一定的参考.

摘要： 目的:探讨六君子汤透皮给药治疗肺脾气虚慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者,对于患者临床症状及肺功能的改善情况.方法:选取99例患者,随机分为常规治疗组、中药口服组和中药药透组,每组均为33例.其中常规治疗组接受西医常规治疗,中药口服组在常规西医治疗的基础上加用六君子汤口服治疗,中药药透组在常规西医治疗的基础上加用六君子汤透皮给药治疗,观察各组患者治疗前后的证候积分及肺功能指标.结果:各组患者治疗后症状均较治疗前明显改善,其中中药口服组与中药药透组患者的主证及次证改善情况无明显差异,均优于常规治疗组.各组患者治疗后FEV1％Pred、FEV1/FVC指标均明显改善,其中中药口服组与中药药透组FEV1％ Pred、FEV1/FVC改善情况无明显差异,均优于常规治疗组.结论:AECOPD患者经六君子汤透皮给药治疗可有效改善临床症状、改善肺功能,能满足不愿或不能口服中药人群的需求.

摘要： 目的:制备新型富勒醇/透明质酸脂质纳米载体(fullerol/hyaluronic acid hybrid lipidic nanocarriers,FHLNs),并用于氢醌(hydroquinone,HQ)的经皮给药研究.方法:采用薄膜分散法制备FHLNs,透射电镜观察粒子形态,马尔文粒度仪测定粒径和电位.用YB-P6型透皮仪研究FHLNs的体外透皮性能,并用模型拟合法评估FHLNs和游离HQ溶液的体外经皮渗透行为差异.结果:透射电镜结果显示FHLNs呈类球形.FHLNs的粒径为(180.10±1.00)nm,电位为(-35.13±0.32)mV.FHLNs的24 h累积经皮渗透量是游离HQ溶液的2.02倍.透皮实验结束时,FHLNs对离体鼠皮的刺激性明显弱于游离HQ溶液.模型拟合结果显示FHLNs和游离HQ溶液的经皮扩散模型均符合一级方程.FHLNs的透皮速率常数是游离HQ的2.30倍.结论:FHLNs能明显促进HQ的透皮吸收并减轻其皮肤刺激性.

摘要： 目的:探讨醋酸曲安奈德联合氟尿嘧啶通过闪耀离子束透皮给药治疗颜面部术后早期瘢痕的临床疗效.方法:选择笔者医院2017年1月-2018年12月收治的80例颜面部色素痣切除术后患者为研究对象.随机分为A、B两组.A组:予以外用硅酮凝胶治疗干预;B组:醋酸曲安奈德联合氟尿嘧啶通过闪耀离子束透皮给药治疗后,再进行外用硅酮凝胶治疗干预.并对比治疗前及治疗后1周、2周、1个月、3个月后两组患者的治疗效果.结果:B组患者瘢痕治疗有效率明显高于A组,其差异具有统计学意义(P<0.05).A组个别患者瘢痕增生明显.用药期间,B组患者满意度较高,两组患者均未出现过敏反应.结论:醋酸曲安奈德联合氟尿嘧啶通过闪耀离子束透皮给药治疗有利于术后瘢痕恢复,可以减少瘢痕增生的概率.闪耀离子束透皮给药技术不仅使患者接受治疗期间有较好的治疗感受,同时具有安全、易操作及疗效佳等特点,值得临床推广.

摘要： 传统的胰岛素给药是通过静脉注射或者皮下注射进行的,但由于注射的疼痛感以及反复的注射,极大地挑战了病人的耐性.通过口服,高压渗透经皮给药等非注射的方式进行胰岛素给药已经有了大量的研究.自从1998年Henry将微针阵列芯片用于药物透皮给药,微针透皮给药系统已经成为取代传统注射的研究热点.可溶解微针通过将药物包埋在聚合物针头中来控制药物的装载量,并在刺入体内后吸收皮肤间质液溶解释放药物的方式实现给药.由于针头材料无危害性,可在体内安全降解,不会造成隐患.本文通过将明胶与半水硫酸钙混合，作为微针的针体材料，将胰岛素包埋在针体材料中来制备包埋有胰岛素的明胶／硫酸钙微针贴片，并对微针材料进行表征，然后进一步对微针的降解性能，刺入后皮肤的恢复能力等进行了探究，最后将包埋胰岛素的微针贴片应用到糖尿病SD大鼠模型以获得具体的释放效果。

摘要： 微乳作为一种新型的药物载体，在药物的经皮传递系统中与其他传统制剂如凝胶、乳剂、脂质体等相比具有特殊的优势，尤其是在对药物的溶解性方面，具有提高脂溶性和水难溶性药物的溶解度促进药物的透皮吸收、增强药物稳定性等特点，近年来已成为药学和临床应用领域的研究热点。目前微乳已经作为多种剂型的载体应用于药物制剂的开发。在中药制剂研究中，近年来国内学者已进行了大量而又卓有成效的研究工作，为中药剂型的改革进程起了巨大的推动作用，但目前我们的研究水平与国际先进水平还存在一定的差距，有待进一步研究和突破性的进展。本文主要从透皮给药途径来介绍微乳在药剂学中的应用。

摘要： 目的：采用微机械加工技术批量制造出高度和阵列密度分别为140 μm和 730 cm-2的硅基实心微针阵列，并通过体外、体内实验研究了其对透皮给药的影响。方法：运用微针阵列预处理大鼠皮肤后，用垂直扩散池考察钙黄绿素的体外透皮速率，采用荧光分光光度法测定钙黄绿素含量，并与未用微针处理的皮肤进行比较；在测试透皮传输胰岛素能力的体内实验中，首先将微针阵列刺入糖尿病患鼠皮肤产生孔洞后移开，然后用浸润胰岛素药液的棉球擦拭该处的皮肤，之后每隔半小时擦拭一次以补充药液并立刻于尾部取血测试患鼠血糖值，4 h后停止给药，血糖值测试至7 h，以未给胰岛素的糖尿病患鼠作为对照组进行比较。结果：微针将钙黄绿素的体外透皮速率提高了4.5 ×103倍；通过透皮传输胰岛素使得患鼠血糖值在4 h给药期中逐步降至起始值的43%，停止给药后3 h内血糖值基本保持稳定，而对照组大鼠7 h内血糖值居高不下。结论：微针阵列对透皮给药具有明显的促进作用。

摘要： 目的:为痔疮术后疼痛的治疗筛选更有效、作用更好的药物或组方.rn 方法:将80例患者随机分为止痛如神汤组和肛泰贴剂组,每组40例.于术前30min分别将肛泰贴剂与止痛如神汤药饼外敷于神阙穴,记录两组痔疮术后患者术前30min、术后30min、1h、2h、4h、6h、24h、48h视觉模拟(VAS)评分与血浆5-羟色胺(5-HT)含量的变化.rn 结果：两组组内比较：两组患者术后30min、1h、2h、4h、6h、24h与术前30min比较VAS评分均显著升高（P＜0.05），术后48h与术后24h比较VAS评分显著减低（P＜0.05），肛泰贴剂组术后48h与术前30min比较VAS评分无显著差异（P＞0.05），但止痛如神汤组术后48h与术前30min比较VAS评分显著升高（P＜0.05）；两组患者术后24h、48h血浆5-HT含量较术前均有显著升高(P＜0.05)，术后48h血浆5-HT含量较术后24h有显著降低(P＜0.05)。两组组间比较：两组患者术前30min、术后30min、1h、2h、4h、24hVAS评分比较无显著差异（P＞0.05），术后6h、48h肛泰贴剂组VAS评分显著低于止痛如神汤组(P＜0.05)；两组患者术前、术后24h血浆5-HT含量均无显著差异(P＞0.05)，术后48h肛泰贴剂组血浆5-HT含量明显低于止痛如神汤组(P＜0.05)。rn 结论：与止痛如神汤相比，肛泰贴剂对痔疮术后的镇痛起效时间早，维持时间长，其疗效更好，且更利于患者使用。

摘要： 乳腺增生病是乳房部一种既非炎症又非肿瘤的疾病，以乳房疼痛和乳房肿块为特征，一般经前加剧而经后减轻。本文设计了内外合治、内治、外治三种干预措施，以评价其对乳腺增生病的治疗作用，并观察外治法的不良反应以及患者的依从性。研究显示经神阙穴外敷治疗乳腺增生病可能通过降低雌激素水平发挥作用，临床具有一定疗效，若与内治法相结合可以提高总有效率，使用方便，未发现明显不良反应，值得临床推广应用。

摘要： 目的：研究阿奇霉素凝胶的经皮渗透能力及其治疗大鼠缺血随意皮瓣感染的效果。rn 方法：制备1%、2%和3%阿奇霉素经皮渗透凝胶。采用改进的Franz扩散池，用硫酸呈色分光光度法测定阿奇霉素经大鼠离体皮肤的累积渗透量。大鼠缺血随意皮瓣下注入金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌混合菌液建立皮瓣感染模型。皮瓣表面外用阿奇霉素凝胶7d后，以莫匹罗星软膏为对照，观察皮瓣的炎症反应程度，测定皮瓣的厚度、成活面积和皮瓣组织中阿奇霉素的含量。rn 结果：阿奇霉素的累积渗透量随渗透时间增加(P0.05)。皮瓣内阿奇霉素含量随使用时间增加(P0.05，)。阿奇霉素凝胶组皮瓣无明显感染迹象且金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌检出率、炎细胞数量、皮瓣厚度低于凝胶基质组和莫匹罗星组(P0.05)。rn 结论：阿奇霉素可以渗透进入皮肤组织，1%阿奇霉素凝胶可达最大渗透量。1%阿奇霉素凝胶可治疗皮瓣感染，减轻炎症反应，显著提高皮瓣成活面积。

摘要： 类风湿关节炎、骨性关节炎是临床上的常见病、疑难病。为了进一步客观的评价其临床疗效和安全性，经在全国组织7家医院进行的广泛多中心多病种的临床对照观察验证，临床疗效确切。现将7家医院的观察结果汇总报告: 涂膜剂治疗是一种内病外治、透皮给药的治疗方法，它是通过皮肤这一入口将药物透人体内，具有安全、有效、稳定和病人适应性好的等特点。雪山金罗汉止痛涂膜剂疗效较好，无明显副反应，可以广泛应用于类风湿性关节炎、骨性关节炎和急慢性软组织损伤等风湿性关节等疾病。

摘要： 目前国际上已有将纳米载药系统(NDDS)与离了导入技术结合以增加药物经皮渗透的初步研究，但是，至今尚未系统开展相关基础和应用研究。rn 本文总结了我们课题组近年来将固体脂质纳米粒(SLN)凝胶与离子导入技术结合以增加药物经皮渗透的基础和应用研究工作。相关工作已获得国家发明专利授权，并发表多篇研究论文。

摘要： 目的：寻找塞来昔布(celecoxib,CLX)凝胶的最佳配方. 方法：采用三裂式裂区设计,主区为羟丙基甲基纤维素、海藻酸钠及卡波姆三种基质,副处理为透皮剂氮酮的两种水平(1.0％和2.0％),亚副处理为透皮剂薄荷醇的两种水平(0.5％和1.0％),重复三次实验.运用改良的Franz扩散池,选用不同配方塞来昔布制剂作促渗性试验,采用HPLC法测定和计算药物12h累积释放量(Q). 结果：裂区分析发现区组之间并无显著差异,但各种基质之间存在显著差异;透皮剂氮酮及薄荷醇均对CLX透过皮肤起着非常重要的促进作用,氮酮、薄荷醇均与基质存在显著的协同交互作用;薄荷醇与氮酮之间,以及薄荷醇、基质和氮酮三者之间均存在显著的协同交互作用.进一步的析因设计的方差分析发现在以羟丙基甲基纤维素为基质的凝胶中,氮酮在促进CLX透过皮肤的过程中发挥主要作用;薄荷醇则对CLX透过皮肤无明显作用,但氮酮与薄荷醇合用对CLX透过皮肤表现出显著的协同增效作用.在海藻酸钠为基质的凝胶中,氮酮、薄荷醇均可显著促进CLX透过皮肤;两者合用,对CLX透过皮肤表现出显著的协同增效作用.在以卡波姆为基质的凝胶中,氮酮以及薄荷醇均无显著促进CLX透过皮肤的作用;氮酮与薄荷醇合用也无显著的协同或拮抗作用. 结论：本研究结果提示,塞来昔布凝胶配方以6号(海藻酸钠+1.0％氮酮和0.5％薄荷醇)为最佳.同时也表明一种化学物质透过皮肤的量,既与其本身的性质有关,也与透皮剂的种类及性质有关,还与凝胶基质的性质有关.

摘要： 目的：寻找塞来昔布(celecoxib,CLX)凝胶的最佳配方. 方法：采用三裂式裂区设计,主区为羟丙基甲基纤维素、海藻酸钠及卡波姆三种基质,副处理为透皮剂氮酮的两种水平(1.0％和2.0％),亚副处理为透皮剂薄荷醇的两种水平(0.5％和1.0％),重复三次实验.运用改良的Franz扩散池,选用不同配方塞来昔布制剂作促渗性试验,采用HPLC法测定和计算药物12h累积释放量(Q). 结果：裂区分析发现区组之间并无显著差异,但各种基质之间存在显著差异;透皮剂氮酮及薄荷醇均对CLX透过皮肤起着非常重要的促进作用,氮酮、薄荷醇均与基质存在显著的协同交互作用;薄荷醇与氮酮之间,以及薄荷醇、基质和氮酮三者之间均存在显著的协同交互作用.进一步的析因设计的方差分析发现在以羟丙基甲基纤维素为基质的凝胶中,氮酮在促进CLX透过皮肤的过程中发挥主要作用;薄荷醇则对CLX透过皮肤无明显作用,但氮酮与薄荷醇合用对CLX透过皮肤表现出显著的协同增效作用.在海藻酸钠为基质的凝胶中,氮酮、薄荷醇均可显著促进CLX透过皮肤;两者合用,对CLX透过皮肤表现出显著的协同增效作用.在以卡波姆为基质的凝胶中,氮酮以及薄荷醇均无显著促进CLX透过皮肤的作用;氮酮与薄荷醇合用也无显著的协同或拮抗作用. 结论：本研究结果提示,塞来昔布凝胶配方以6号(海藻酸钠+1.0％氮酮和0.5％薄荷醇)为最佳.同时也表明一种化学物质透过皮肤的量,既与其本身的性质有关,也与透皮剂的种类及性质有关,还与凝胶基质的性质有关.

摘要： 本发明涉及用于透皮施用胍法辛的透皮治疗系统，其包含含有胍法辛的层结构，所述含有胍法辛的层结构包括：A)背衬层；和B)含有胍法辛的层；其中所述透皮治疗系统包含至少一种硅酮聚合物。

摘要： 本发明涉及一种中药透皮吸收给药载体、中药药衣以及有防治疾病、保健身体功效的中药药衣。本发明要解决中药透皮吸收，药物透皮量小、疗效差的问题；在药衣中装入中药，以透皮吸收方式给药来达到防治疾病、保健身体的问题。这种中药透皮吸收给药载体，是把中药装进衣服夹层里，就象棉花装在棉衣里一样，药衣里装的是中药，棉衣里装的是棉花。药衣贴身穿在身上，就象中药贴敷在身上一样，通过皮肤的吸收作用和皮肤的代谢功能，药物的有效成分进入血液而全身循环，达到防治疾病的目的。药衣这个载体，可以根据需要装不同剂型的中药。本发明在药衣中装入艾叶、川芎、当归、辣椒、甘草这个剂型，用外用透皮吸收方式来防治疾病，保健身体。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，公开了一种透明质酸前药及其制备方法和在透皮给药中的应用。本发明利用透明质酸来接枝药物分子，使其克服角质层的屏障作用，通过细胞间隙穿透以及皮肤附属器的开口将药物分子传递到皮下组织，提高药物分子靶向性以及皮肤的吸收效率。透明质酸作为给药的载体，可有效提高药物的经皮渗透性，有利于药物被吸收进入体循环，从而达到局部治疗或全身治疗的有效血药浓度。与现有技术相比，药物分子的皮肤渗透量明显增加，提高了药物的利用率，同时也方便医生对患者的治疗，对某些疾病可直接给药，有效降低风险和副作用，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种中药外用透皮给药药灸机，包括药液桶，药液回收盆。药液回收盆的接液盆高度高于药液桶10厘米。药液桶顶面下部设置有空腔，空腔内设置有药液循环泵、控制电路板及其按键、PTC电加热器。药液循环泵连接药液喷淋器。药灸在浴室内进行，药灸者脱去全身衣服，坐在药液回收盆内，双脚放在药液桶内，手持药液喷淋器，开启开关按键，药液桶内的药液在药液循环泵的驱动下，以每分钟26升的药液量，持续不断的喷洒在人体上，有如人体浸泡在大容量药液盆中。流经人体的药液又流回到药液桶，往复循环。药液桶中的PTC电加热器会根据药灸者设置的温度，自动恒温。药液的热力给人体以温热刺激，透诸经而除百病，药液的有效成分被皮肤细胞透皮吸收。

摘要： 本发明涉及一种中药微针透皮给药药贴及制备方法。采用的原料有：小驳骨、牡丹皮、牡丹籽油、当归、制草乌、苍术、牛膝、没药、白芍、凤仙草、三七、山茱萸、寄生黄、地龙、鸡血藤、川续断、羌活、甘草、辣椒。本发明通过原料配比，采用纯中草药精制而成，药力持久，只需外敷，不用内服，安全无毒，对人体健康没有任何副作用，牡丹籽油可提高药物的渗透性降低传统膏药的带来的过敏现象，并且采用多孔微针透皮给药的方式，不仅可以缓释效果，还可将药物有效组分直接作用皮下，效果好见效快，对皮肤也没有任何损伤，可以显著减少患者的痛苦，通过外敷可长时间作用于病灶，治疗效果明显。

摘要： 本发明提供了一种结合触压或拍打透皮给药的压电驻极体给药贴剂及其制备方法和应用。所述压电驻极体给药贴剂包括依次层叠设置的覆盖层、压电驻极体层和药物层；所述压电驻极体层包括压电驻极体和与所述压电驻极体结合的金属电极。经过触压或拍打，所述压电驻极体给药贴剂产生微电流脉冲，皮肤类脂的流动性提高，药物分子进入穿透皮肤角质层的通道扩张，进而药物的经皮渗透效率得以明显提升。

摘要： 本发明公开了防漏药透皮给药装置，包括基层贴片，基层贴片底端的中部设置有放药区，基层贴片底端的边侧设置有粘贴区，基层贴片的底端且位于放药区和粘贴区之间位置处固定设置有防护环，基层贴片顶端的中部开设有进料通孔，基层贴片的顶端与进料通孔对应位置处固定设置有封口贴。本发明通过在基层贴片上放药区和粘贴区之间设置的防护环，再配合基层贴片上设置的进料通孔和封口贴，不仅能够对基层贴片上的放药区进行一个封闭，增加密封效果，防止流体药物泄露，同时加药简单方便，防止加药步骤繁琐导致药物泄露，从而提高透皮给药的质量效果。

摘要： 本发明一种益菌药肽透皮给药，通过按摩经络和淋巴治疗偏头痛、关节痛，以及体表结节、散淤消炎、风湿痹痛、活血调经的技术与产品制备，包括主料、辅料配制益菌药肽及透皮给药的按摩方法。主料包括17味中药，可单独或复合使用，形成通用型、益目型、妇科型和清火型配组，也可以根据要求加入其他中药，这些中药用微生物分别或者组合发酵，用精油、水及酒精等三种方法提取后，与辅料分为精油类和水溶精华液类按一定比例配成益菌药肽精华，按摩推拿3条穴位和淋巴走向治疗偏头痛，按摩关节及体表结节点相关穴位以干预治疗。产品可以制备成液体涂用或者贴式。益菌药肽发酵物还可以治疗肠胃不适、胃炎、肠炎、便秘、尿酸、尿路感染和细菌性阴道炎等。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，公开了一种透明质酸前药及其制备方法和在透皮给药中的应用。本发明利用透明质酸来接枝药物分子，使其克服角质层的屏障作用，通过细胞间隙穿透以及皮肤附属器的开口将药物分子传递到皮下组织，提高药物分子靶向性以及皮肤的吸收效率。透明质酸作为给药的载体，可有效提高药物的经皮渗透性，有利于药物被吸收进入体循环，从而达到局部治疗或全身治疗的有效血药浓度。与现有技术相比，药物分子的皮肤渗透量明显增加，提高了药物的利用率，同时也方便医生对患者的治疗，对某些疾病可直接给药，有效降低风险和副作用，具有广阔的应用前景。

摘要： 本实用新型提供一种自行载药的长时透皮给药及取样装置，包括一基板，在基板的正面制作有微针，基板的背面设有用于存储药物或取样物的存储腔；在微针根部开有连通存储腔和基板正面的传输通道；沿微针的表面，开有至少一个内凹的导流槽；所述导流槽与传输通道连通；导流槽自基板背面存储腔底部向下至少延伸至微针穿刺皮肤深度之处。还包括一个盖合在基板背面存储腔上方的盖板。所述盖板为柔性盖板；或所述盖板为刚性盖板。所述盖板内集成有用于药物释放或体液/血液取样的控制装置；本实用新型可延长给药时间，减少用药次数，并且突破了表皮药物透过率低的限制，给药的效果更好。