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青风藤

青风藤的相关文献在1979年到2022年内共计201篇,主要集中在中国医学、药学、内科学 等领域,其中期刊论文147篇、会议论文9篇、专利文献45篇;相关期刊111种,包括国际中医中药杂志、河北中医、陕西中医等; 相关会议9种,包括2014年中国口腔护理用品工业学术研讨会、第四届中医药现代化国际科技大会、中华中医药学会第二十六次肾病分会学术交流会议等;青风藤的相关文献由551位作者贡献,包括仇萍、吴飞驰、莫志贤等。

青风藤—发文量

期刊论文>

论文:147 占比:73.13%

会议论文>

论文:9 占比:4.48%

专利文献>

论文:45 占比:22.39%

总计:201篇

青风藤—发文趋势图

青风藤

-研究学者

  • 仇萍
  • 吴飞驰
  • 莫志贤
  • 彭祖仁
  • 杨华
  • 韦堂灵
  • 卢凯玲
  • 唐红艳
  • 覃青云
  • 黄光伟
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 张卫东; 唐燕甫
    • 摘要: 目的观察雷公藤和青风藤联合中医定向透药治疗湿热内蕴型类风湿性关节炎(RA)的临床疗效。方法选取2018年9月至2020年8月上海市第二康复医院骨与关节康复科165例湿热内蕴型RA患者,采用随机数字表法分为治疗组一、治疗组二和对照组,每组各55例。其中治疗组一应用正清风痛宁缓释片(主要成分为青风藤碱)+雷公藤多苷,配合中医定向透药治疗;治疗组二不加中医定向透药治疗(其余同治疗组一);对照组常规应用甲氨蝶呤+小剂量激素,评价3个月后的疗效及安全性指标。结果治疗组一在关节肿胀数、关节压痛数、VAS评分和实验室指标均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组一、治疗组二安全性指标明显高于对照组。结论雷公藤及青风藤+中医定向透药治疗活动期湿热内蕴型RA安全有效。
    • 赖楚儿; 王义军
    • 摘要: 本研究基于网络药理学探讨青风藤穿山龙药对治疗强直性脊柱炎(AS)的作用机制。通过TCMSP数据库筛选青风藤和穿山龙的有效化学成分,在PharmMapper服务器获取成分的蛋白质靶点信息,在DrugBank、GeneCards及OMIM数据库获得疾病的靶点基因,借助String平台构建交集基因PPI网络,在Metascape网络完成GO及KEGG通路富集分析。结果显示,共获得药物有效成分16个,有效成分靶点基因297个,疾病靶点基因816个,交集基因56个。PPI网络分析得到关键靶点基因是ALB、IGF1、ESR1、AR、MMP2和IL2。GO富集分析得到GOBP 739条,GOCC 19条和GOMF 79条。KEGG富集分析得到74条通路,主要信号通路为类固醇激素生物合成、补体和凝血级联、foxo信号通路、AMPK信号通路、PI3K-Akt信号通路和T细胞受体信号通路。青风藤穿山龙药通过多靶点和多通路共同起到调节免疫反应、抑制炎症过程及调控骨细胞活性等作用治疗强直性脊柱炎。
    • 韩远山; 易刚强; 李鑫; 欧阳琳; 蔡嘉洛; 邹蔓姝
    • 摘要: 目的评价青风藤配伍制附子对类风湿性关节炎(RA)模型大鼠骨破坏的干预作用,并探讨其作用机制。方法将40只SD大鼠按体质量随机分成空白组、模型组、阳性对照组(吲哚美辛0.0135 g/kg)、青风藤配伍制附子组(青风藤1.08 g/kg+制附子1.35 g/kg),每组10只。除空白组外,其余各组大鼠均通过注射牛Ⅱ型胶原复制RA模型。各组大鼠连续灌胃相应药物或蒸馏水,记录一般情况、体质量、足肿胀度及关节炎症指数(AI)评分。第30天给药结束后,采用小动物CT机检测大鼠踝关节骨质变化;采用酶联免疫吸附测定法检测血清中炎症因子[白细胞介素31(IL-31)、IL-25、IL-3]与趋化因子[核因子κB受体激活蛋白配体(RANKL)、核因子κB受体激活蛋白(RANK)、护骨因子(OPG)]的水平;采用HE染色法观察大鼠踝关节病理学情况;采用免疫组织化学法检测大鼠踝关节滑膜组织中RANKL、RANK、OPG的表达情况。结果与空白组比较,第12~30天模型组大鼠精神状态虚弱,活动力下降明显,毛发失去光泽,体质量显著降低(P<0.05或P<0.01);第12~30天模型组大鼠足肿胀度显著增加、AI评分显著升高(P<0.01);踝关节表面粗糙,组织破坏明显、骨侵蚀严重;血清中IL-31、IL-25、IL-3、RANKL、RANK水平显著升高,OPG水平显著下降(P<0.01);踝关节滑膜组织中RANKL、RANK的光密度显著升高,OPG的光密度显著下降(P<0.01)。与模型组比较,各给药组上述指标均有不同程度改善,大部分差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论青风藤配伍制附子能通过抑制RANKL/RANK/OPG通路,从而抑制破骨细胞过度增殖,恢复骨代谢平衡,进而起到保护骨关节、治疗RA的作用。
    • 姚茹冰; 彭浩; 蔡孟成; 李霞
    • 摘要: 目的 应用网络药理学研究方法,探讨青风藤治疗类风湿关节炎(RA)的可能作用机制.方法 使用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选青风藤的化学成分,并依据TCMSP数据库的口服生物利用度(OB)和类药性指数(DL)筛选出主要有效活性成分.借助DRAR-CPI分子对接服务器得到有效活性成分的潜在作用靶点.通过Genecards、OMIM数据库筛选出RA的靶点,利用Venn软件获取药物与疾病的共同靶点,运用Cytoscape软件构建"化合物-靶点-疾病"网络图.使用String数据库绘制靶蛋白相互作用(PPI)网络,利用clusterProfiler程序包对有效作用靶点进行GO功能、KEGG通路富集分析.结果 该研究共筛选出青风藤有效活性成分6个,作用靶点176个;RA靶点305个;青风藤治疗RA的靶点15个.GO功能富集分析显示500个生物过程(BP)、18个细胞组成(CC)、28个分子功能(MF).KEGG通路富集分析显示77条通路.结论 该研究初步揭示了青风藤中以青藤碱为主的6种有效活性成分发挥了抗RA的作用,治疗的关键靶点与IL-10、IL-4、INS、MAPK8、ELANE、MAPK1、MAPK14有关,涉及的生物学过程及信号通路主要与感染、炎症及免疫相关,为进一步的分子生物学实验研究奠定了基础.
    • 邹文静; 董昭阳; 黄朝旭; 马方; 倪丹红; 吕艳艳; 毕宇峰; 刘丹
    • 摘要: 目的 运用网络药理学的方法 探讨青风藤治疗类风湿关节炎的分子机制.方法 通过TCMSP平台筛选青风藤活性成分及作用靶点;在GeneCards和OMIM数据库中获取类风湿关节炎靶基因.通过R语言对基因进行匹配运算并绘制韦恩图;在String平台生成成分-蛋白互作网络图;Cytoscape 3.6.1软件构建成分-靶点网络;通过R3.5.1软件进行GO富集分析和KEGG通路富集分析.结果 共筛选出6个活性成分和23个潜在作用靶点;GO功能富集显示,青风藤可以影响炎症因子的细胞信号转导等生物学过程.KEGG通路富集分析显示,青风藤可以通过调控P53等凋亡相关通路发挥抗类风湿关节炎的作用.结论 青风藤可能通过作用于CASP3、JUN、OPRD1等关键靶点调控P53等信号通路,从而调控炎症细胞凋亡进而发挥治疗类风湿关节炎的作用.
    • 林连华; 林漪清
    • 摘要: 目的 分析青风藤在我院的使用情况,为合理使用提供参考.方法 从医院HIS系统中收集2017年11月 ~2019年10月门诊青风藤的处方,共532张.按科室、诊断、用法、用量进行分类、统计,利用Excel程序进行对比、分析.结果 青风藤在临床科室中使用率最高的是风湿肾病科,主要用于治疗慢性肾炎综合征、肾风、痹病和类风湿性关节炎,其次是皮肤科.我院临床医师使用青风藤的剂量多为15 g、30 g、20 g,多超药典用量,剂量普遍较大.结论 临床在大剂量使用青风藤时,其安全性应引起重视,应加强管理措施.
    • 杨林; 殷永红
    • 摘要: 采用LC-MS/MS技术建立野生青风藤中木兰花碱和青藤碱含量的测定方法.以水-乙腈溶液为流动相梯度洗脱,以Kromasil Eternity-5 C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,5μm)为分析柱,电喷雾离子源,正离子模式,选择离子监测(SRM).木兰花碱和青藤碱分别在20.6 ~412 ng· mL-1和29.5~590 ng· mL-1的范围内线性良好,相关系数均大于0.99.方法 专属性良好,木兰花碱和青藤碱的平均加样回收率分别为99.09%和98.95%,RSD分别为1.99%和1.65%.所建立的LC-MS/MS方法简单、灵敏,适用于野生青风藤中木兰花碱和青藤碱含量的检测.
    • 高忠林; 权浩浩; 张晓凤; 程小红
    • 摘要: 目的 应用网络药理学方法研究青风藤治疗高尿酸血症(HUA)的作用机制.方法 借助中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中药综合数据库(TCMID),以及查阅相关文献收集青风藤的活性成分;运用生物医学文献数据库(PubMed)联合瑞士靶标预测数据库(Swiss Target Prediction)、TCMSP和中药分子机制的生物信息学分析工具(BATMAN-TCM)获取青风藤的作用靶点;在疗效药靶标数据库(TTD)、人类基因数据库(Gene cards)、药物数据库(Drug Bank)及疾病相关的基因与突变位点数据库(Dis Ge NET)筛选HUA的基因,通过蛋白质数据库(Uni Prot)对靶点进行标准化处理;在基迪奥生物信息云平台(Omicshare)和生物信息学资源数据库(DAVID)对基因进行GO和KEGG通路富集分析.结果 共获取26个活性成分和58个潜在靶标.GO功能富集显示,青风藤可以影响尿酸生成和炎症因子的细胞信号传导等生物学过程.KEGG通路富集分析显示,青风藤可以通过调控PI3K-Akt和cAMP相关通路保护肾脏发挥治疗HUA作用.结论 HUA与多种常见的成年人炎性疾病有关,青风藤主要抗炎成分青藤碱(Sinomenine)可能通过作用于HPRT1和PTGS2关键靶标调控PI3K-Akt和cAMP信号通路,减少尿酸生成和调控炎性反应保护肾脏而发挥治疗HUA的作用.
    • 黄虞枫; 徐美渠; 刘良; 桑珍; 周华
    • 摘要: 研究制订国际标准化组织(International Organization for Standardization,ISO)中草药国际标准已成为中药国际化和标准化的新热点,国际标准化组织/中医药技术委员会(ISO/TC249)为制定中草药标准提供了国际平台.青风藤作为疗效确切且在国际范围内有一定应用的传统中药材,也应通过制订国际标准的形式在全球层面建立统一的质量与安全控制标准.现有文献研究显示,青风藤存在较多别名,品种混淆与掺伪问题较严重.以青藤碱为主的生物碱是其主要药理活性成分.通过分析中国、日本、韩国及欧洲药典发现,中国、欧洲药典均以青藤碱作为青风藤的质量控制指标;日本、韩国药典对青风藤的质控要求较为相似,但韩国药典更偏重对安全性的要求.建议收集青风藤全球贸易数据和样本进行质量与安全性研究来制订青风藤ISO国际标准.
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