MTX

摘要： 目的研究在异位妊娠(EP)治疗中予以输卵管开窗取胚术结合不同剂量甲氨蝶呤(MTX)治疗的临床效果。方法选择2018年7月—2021年10月中国人民解放军陆军第七十一集团军医院收治的EP患者68例为研究对象,应用随机数字表法将其分为两组,使用输卵管开窗取胚术+小剂量MTX的34例患者纳入对照组,使用输卵管开窗取胚术+中等剂量MTX的34例患者纳入观察组。对比两种治疗方案下患者的预后指标、输卵管畅通情况、血清学指标及不良反应发生率。结果观察组术后3、7、14 d的人绒毛膜促性腺激素-β(β-hCG)水平为(422.28±67.24)、(326.55±34.26)、(108.33±14.20)mIU/mL,均低于对照组的(495.55±70.45)、(392.47±39.45)、(169.42±17.45)mIU/mL,差异有统计学意义(t=4.207、7.357、15.833,P<0.05),观察组β-hCG恢复正常及阴道停止出血时间均短于对照组,差异有统计学意义(t=6.717、3.682,P<0.05)。观察组输卵管畅通率为100.00%,高于对照组的82.35%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.570,P<0.05)。观察组血清学指标血清磷酸肌酸激酶(CK)、孕酮(P)及妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)水平为(61.25±10.46)U/L、(2.92±0.66)ng/mL、(3.02±0.25)mU/L,均低于对照组的(80.55±11.23)U/L、(4.15±0.46)ng/mL、(3.36±0.42)mU/L,差异有统计学意义(t=7.333、8.915、4.056,P<0.05)。观察组不良反应发生率(8.82%)低于对照组(29.41%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.660,P<0.05)。结论在EP治疗中予以输卵管开窗取胚术+中等剂量MTX治疗较小剂量用药效果更为显著,且安全性高。

摘要： 目的 探讨分析米非司酮联合MTX保守治疗宫外孕的临床疗效.方法 方便抽取2018年11月—2019年11月在该院接受治疗的宫外孕患者78例为研究对象,根据其住院先后顺序从1～78编号,再按等差数列首项为1,公差为2的方式将78例患者平均分为两组,即对照组与实验组,每组39例.对照组患者给予米非司酮,实验组患者给予米非司酮联合MTX,对比两组患者治疗效果.结果 实验组治疗成功率(94.87％)高于对照组(79.49％),差异有统计学意义(χ2=4.129,P0.05).结论 米非司酮联合MTX用于宫外孕保守治疗中效果显著,且治疗成功率比较高,能够缩短患者血β-HCG恢复正常时间,安全性极高.

摘要： 目的:研究雷公藤多苷片联合甲氨蝶呤(MTX)、来氟米特(LEF)对类风湿关节炎的疗效及对固有免疫系统的调节作用.方法:2018年03月～2021年08月,选择南京中医药大学沭阳附属医院风湿病科收治的78例活动期类风湿关节炎患者.治疗方案:对照组(n=39)为MTX+LEF,研究组(n=39)为MTX+LEF+雷公藤多苷片.连续治疗3个疗程(3个月)后进行指标评价.结果:1两组治疗前TJC、SJC、DAS28无明显差异(P>0.05),治疗后均较治疗前下降,且研究组低于对照组(P0.05),治疗后均较治疗前下降,且研究组低于对照组(P0.05),治疗后均较治疗前下降,且研究组低于对照组(P<0.05).结论:类风湿关节炎患者采用雷公藤多苷片、MTX、LEF联合治疗,可显著提高疗效并有助于调节人体固有免疫系统.

摘要： 目的:研究托珠单抗(TCZ)、甲氨蝶呤(MTX)联合治疗活动性类风湿关节炎(RA)的临床疗效及安全性.方法:选取100例活动性RA患者,随机分为两组,对照组给予MTX治疗,实验组在MTX基础上增加TCZ进行联合治疗,对比两组临床治疗效果.结果:实验组患者临床指标优于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:TCZ、MTX联合治疗活动性RA的临床疗效及安全性异常显著,提高临床治疗质量.

摘要： 目的:分析中药辅助MTX联合米非司酮保守治疗异位妊娠的疗效。方法:试验数据选择为我院接收的38例异位妊娠患者,入选病例均来自2018年6月至2021年6月,采取随机数字表法将其分为观察组(19例)与对照组(19例),对照组采取MTX联合米非司酮治疗,观察组在对照组的基础上应用中药治疗,就其疗效进行比较。结果:观察组患者治疗总有效率(94.7%)显著高于对照组(68.4%),腹痛消失、阴道出血停止、腹部包块消失、月经复潮、住院、血β-HCG恢复正常时间均短于对照组,血β-HCG水平低于对照组(P0.05)。结论:MTX联合米非司酮保守治疗可异位妊娠患者科学、有效,安全性也非常可靠。

摘要： 目的分析子宫瘢痕妊娠患者行B超引导清宫术+MTX与米非司酮治疗的效果及安全性。方法选取2018年1月至2019年12月收治的60例子宫瘢痕妊娠病例样本,以奇偶数字表法将纳入样本分组,其中,30例给予B超引导清宫术记作对照组,30例采取B超引导清宫术+MTX与米非司酮记作观察组,对比分析治疗效果、安全性等差异性。结果观察组手术用时短于对照组,术中出血量少于对照组,差异显著(P<0.05);观察组HCG降至正常范围时间、包块消失时间以及住院时间等均短于对照组,差异显著(P<0.05);观察组不良反应发生率(3.33%)比对照组(20.00%)更低,差异显著(P<0.05)。结论针对子宫瘢痕妊娠患者,采取B超引导清宫术+MTX与米非司酮方案治疗,可优化手术指标,促进康复进程,降低不良反应发生情况,整体效果、安全性理想可靠。

摘要： 目的:分析子宫切口妊娠患者中,应用宫腔镜联合甲氨蝶呤(MTX)的治疗效果.方法:选取收治于我院的62例子宫切口妊娠患者,随机将其等分为常规组和干预组.将两组干预后的各项指标进行对比.结果:较之常规组,干预组的住院时间短、护理满意度评分高、并发症发生率低(P<0.05).结论:给予宫腔镜联合MTX治疗子宫切口妊娠患者循证护理干预,可以明显降低并发症的发生率,缩短身体恢复的时间.

摘要： 目的 观察复方米非司酮联合甲氨蝶呤(MTX)治疗输卵管妊娠价值.方法 80例输卵管妊娠患者随机分单纯MTX组及MTX+复方米非司酮组各40例,单纯MTX组实行MTX单独治疗;MTX+复方米非司酮组联合用药治疗.两组均连续治疗5 d.结果 MTX+复方米非司酮组治疗7 dβ-HCG、妊娠囊直径,14 dβ-HCG、β-HCG恢复正常天数与单纯MTX组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);MTX+复方米非司酮组阴道出血消失、腹痛停止、妊娠囊消失、月经复潮时间短于单纯MTX组(P<0.05);MTX+复方米非司酮组总有效率高于单纯MTX组(P<0.05).结论 输卵管妊娠患者实行MTX联合复方米非司酮联合治疗能充分发挥药物协同作用,提高治疗有效率.

摘要： 目的 对类风湿关节炎患者予以99Tc-MDP联合MTX、艾拉莫德治疗,探索最佳治疗措施.方法 便利选择该院2019年1—6月收治的60例RA患者,采用随机信封分配病例将所有患者分为观察组及对照组,各30例.T0、T1、T2、T3采血检测ESR、CRP、RF水平以及观察安全性,观察患者疼痛改善情况.结果 在T2时间段,与对照组比较,观察组的ESR(31.2±5.6)mm/h、CRP(13.5±3.1)mg/L、RF(56.7±6.1)U/mL以及VAS(5.2±0.6)分、DAS28(4.2±0.8)分,得分均降低明显,差异有统计学意义(t=4.289、5.267、9.256、4.156、3.519,P0.05).结论 99Tc-MDP联合MTX、艾拉莫德治疗类风湿关节炎12周,可有效改善患者的关节炎性指标,降低疼痛,具有较好的安全性.

摘要： 目的:对RA患者分别应用LEF单独治疗以及LEF+MTX治疗,对比其有效性和安全性.方法:选取在我院治疗的78例RA患者,病例纳入时间为2018年1月-2020年2月,将其分为两组.对照组39例,采取LEF单独治疗;观察组39例,在此基础上,联合MTX治疗.结果:治疗后,观察组患者的关节压痛数、关节肿胀数明显少于对照组,晨僵时间短于对照组(P0.05).结论:LEF+MTX治疗RA可获得更好地治疗效果,且安全性良好.

摘要： 子宫肌壁间妊娠,又称子宫浆膜面妊娠,是罕见的异位妊娠.本文介绍了子宫肌壁间妊娠3例,其中2例行开腹手术治疗,例行MTX保守治疗。

摘要： 子宫肌壁间妊娠,又称子宫浆膜面妊娠,是罕见的异位妊娠.本文介绍了子宫肌壁间妊娠3例,其中2例行开腹手术治疗,例行MTX保守治疗。

摘要： 子宫肌壁间妊娠,又称子宫浆膜面妊娠,是罕见的异位妊娠.本文介绍了子宫肌壁间妊娠3例,其中2例行开腹手术治疗,例行MTX保守治疗。

摘要： 子宫肌壁间妊娠,又称子宫浆膜面妊娠,是罕见的异位妊娠.本文介绍了子宫肌壁间妊娠3例,其中2例行开腹手术治疗,例行MTX保守治疗。

摘要： 本发明公开了一种与肿瘤细胞MTX耐药性相关的circRNA及其在逆转肿瘤细胞对MTX耐药中的应用。本发明选取HT‑29 MTX敏感及含DMs的MTX耐药细胞系作为研究对象，通过二代测序、验证及优选，获得在MTX耐药细胞中高表达的circRNA，命名为circRNA7746，通过建立荷瘤小鼠的MTX治疗模型结合PCR及琼脂糖凝胶电泳方法，进一步确定了circRNA7746的表达量与肿瘤细胞对氨甲蝶呤(MTX)耐药性程度正相关。利用病毒转染方法分别检测了干扰circRNA7746对细胞耐药性、DHFR基因的扩增程度及扩增形式及微核外排的影响，确定了抑制circRNA7746可以促进DMs外排，逆转肿瘤细胞对MTX耐药。本发明的提出为肿瘤治疗提供新的靶点，为有效地对抗MTX耐药提供了有效技术手段。

摘要： 本发明属于材料制备及纳米医药技术领域，具体涉及一种酸响应型Fe3O4‑RGO‑MTX纳米药物及其制备方法和应用。所述的纳米药物包括Fe3O4‑RGO载体和甲氨蝶呤，所述甲氨蝶呤负载在Fe3O4纳米粒子表面及RGO片层上；所述Fe3O4‑RGO载体的载药率为84％～99％，载药量为13％～23％。本发明还提供一种酸响应型Fe3O4‑RGO‑MTX纳米药物的制备方法。本发明制备的Fe3O4‑RGO纳米粒子作为MTX的载体，具有磁靶向作用的同时提高了载体的生物相亲性；RGO特有的单原子厚度和二维平面结构能够大大地提高抗癌药物MTX的载药量和缓释效果，提高了药物疗效和生物利用度。

摘要： 本发明公开了DNMT1蛋白抑制剂在制备逆转MTX耐药肿瘤细胞耐药性的药物中的应用，属于医药技术领域。本发明针对MTX耐药且DHFR基因高度扩增的恶性肿瘤细胞，以DNMT1为靶点，降低DHFR基因的扩增程度，减少细胞内的DMs，同时，干扰DNMT1可抑制DNA双链断裂的损伤应答信号，消减HR和A‑EJ对DSBs的修复作用从而逆转肿瘤耐药，提高肿瘤治疗的效率。本发明为MTX作为主要治疗药物且易产生耐药性的恶性肿瘤的生物治疗提供新的靶向性治疗方案，并揭示肿瘤耐药细胞中DNMT1参与DMs形成以及肿瘤耐药的机制，有助于更全面解析因DSBs引发的肿瘤发生发展及耐药的过程，为逆转肿瘤耐药提供新策略。此外，本发明对于深入了解化疗耐药的本质以及寻找个体化治疗的耐药靶点也具有非常积极的意义。

摘要： 本发明公开了MSH3蛋白抑制剂在制备逆转MTX耐药肿瘤细胞耐药性的药物中的应用，属于医药技术领域。本发明针对MTX耐药且DHFR基因高度扩增的恶性肿瘤细胞，以MSH3为靶点，降低基因扩增程度，消减细胞内的DMs和HSR，同时，干扰MSH3可抑制HR、NHEJ和A‑EJ对DSBs的修复作用从而逆转肿瘤耐药，提高肿瘤治疗的效率。本发明为MTX作为主要治疗药物且易产生耐药性的恶性肿瘤的生物治疗提供新的靶向性治疗方案，为有效地对抗MTX耐药提供了科学的依据。此外，本发明对于深入了解化疗耐药的本质以及寻找个体化治疗的耐药靶点也具有非常积极的意义。

摘要： 本发明涉及MTX1基因或其表达产物在制备诊断、预防或治疗肝癌的产品中的应用及相关试剂，属于医学诊断治疗产品制备技术领域。本发明的MTX1基因及其表达产物可作为肝癌治疗的药物靶点，以及判断肝癌患者对索拉非尼疗效的分子标记，对于肝癌患者是否使用索拉非尼治疗具有重要的指导意义，整个预测评估简便易行，可行性高。

摘要： 本发明公开了MSH2抑制剂在制备逆转MTX耐药肿瘤细胞耐药性的药物中的应用，属于医药技术领域。本发明针对MTX耐药且DHFR基因高度扩增的恶性肿瘤细胞，以MSH2为靶点，抑制DSBs的修复，减少DMs和HSRs的形成；同时使含有DHFR扩增基因的微芽/微核形成增多，导致细胞内DHFR基因剂量减少，使细胞对MTX的耐药能力降低，进而逆转MTX耐药肿瘤细胞的耐药情况，提高肿瘤治疗的效率。本发明为MTX作为主要治疗药物且易产生耐药性的恶性肿瘤的生物治疗提供新的靶向性治疗方案，为有效地对抗MTX耐药提供了科学的依据。此外，本发明对于深入了解化疗耐药的本质以及寻找个体化治疗的耐药靶点也具有非常积极的意义。

摘要： 本发明公开了一种与肿瘤细胞MTX耐药性相关的circRNA及其在逆转肿瘤细胞对MTX耐药中的应用。本发明选取HT‑29 MTX敏感及含DMs的MTX耐药细胞系作为研究对象，通过二代测序、验证及优选，获得在MTX耐药细胞中高表达的circRNA，命名为circRNA7746，通过建立荷瘤小鼠的MTX治疗模型结合PCR及琼脂糖凝胶电泳方法，进一步确定了circRNA7746的表达量与肿瘤细胞对氨甲蝶呤(MTX)耐药性程度正相关。利用病毒转染方法分别检测了干扰circRNA7746对细胞耐药性、DHFR基因的扩增程度及扩增形式及微核外排的影响，确定了抑制circRNA7746可以促进DMs外排，逆转肿瘤细胞对MTX耐药。本发明的提出为肿瘤治疗提供新的靶点，为有效地对抗MTX耐药提供了有效技术手段。

摘要： 本发明公开了一种MTX耐药肿瘤细胞的高置信断裂点筛选方法，涉及生物技术领域，利用MTX作为主要治疗药物且易产生耐药性的恶性肿瘤的生物治疗提供新的研究方案，为有效对抗MTX耐药提供了科学的依据，针对MTX耐药且DHFR基因高度扩增的恶性肿瘤细胞，联合应用DELLY、LUMPY和CREST共同调取全基因组测序结构变异数据，并设定具体阈值及标准流程，提高断裂点的验证率，降低断裂点筛选的假阳性率和假阴性率，从而获得高度置信的断裂点合集，进而为研究肿瘤耐药细胞中扩增子的进化及形成机制，去除肿瘤细胞中DMs的形成或逆转肿瘤耐药提供依据。

摘要： 本发明公开了一种MTX耐药肿瘤细胞扩增子的进化和形成机制分析方法，涉及生物技术领域，可以针对MTX耐药且DHFR基因高度扩增的恶性肿瘤细胞，以断裂点接头序列为切入点，构建置信断裂点筛选模型，揭示扩增子的非线性进化过程和肿瘤耐药克隆进化的全过程，并揭示非同源修复机制介导扩增子的形成，从而为去除肿瘤细胞中DMs的形成或逆转肿瘤耐药提供关键靶点。

摘要： 本实用新型公开了瘢痕妊娠局部MTX注射辅助装置，其特征在于，包括：引导套、保护套、注射针、针座、注射针固定垫、针筒、注射推杆、针座连接部、注射活塞；该装置可保证往患者宫颈送针过程中对注射针起到隔离，保护患者组织不被注射针刺破；注射针上涂有超声显影材料，标示有刻度，可在超声引导下进行操作且方便医生掌握针体的推进深度。