异型淋巴细胞

摘要： 目的:探讨外周血异型淋巴计数与T细胞亚群指标水平检测在传染性单核细胞增多症(IM)患儿中的应用价值。方法:选取122例IM患儿为研究对象,设为研究组,另取同期健康体检的120名儿童作为对照组。两组均采用流式细胞仪进行T细胞亚群指标水平检测和外周血异型淋巴细胞计数。采用Spearman相关性分析外周血异型淋巴细胞水平与T细胞亚群指标水平的相关性。结果:研究组CD3^(+)、CD8^(+)水平均高于对照组,CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P10%患儿的CD3^(+)、CD8^(+)水平均高于异型淋巴细胞计数≤10%患儿,且CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均低于异型淋巴细胞计数≤10%患儿,差异有统计学意义(P0,P<0.05),与CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均呈负相关(r<0,P<0.05)。结论:IM患儿外周血异型淋巴细胞计数与CD3^(+)、CD8^(+)水平均呈正相关,与CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均呈负相关,外周血异型淋巴细胞计数与T细胞亚群指标水平可作为检测IM患儿免疫功能的特异性指标。

摘要： 传染性单核细胞增多症属于一种急性增生性传染病,儿童是高发人群,因EB病毒(Epstein-Barr virus)感染引起,临床主要表现为发热、咽喉痛、肝脾肿大、淋巴结肿大、外周血淋巴细胞增多及出现异型淋巴细胞等。若得不到及时有效的治疗会引发肺炎、脑膜炎、心肌炎、肝功能衰竭等一系列并发症,其中以肝损害最多见,对患儿生命构成严重威胁[1-4]。本研究观察了解毒保肝汤联合阿昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症合并肝损害的疗效,现报道如下。

摘要： 目的:探讨登革热患者外周血中异型淋巴细胞的变化及临床意义。方法:选取2019年6月至2019年12月云南省西双版纳傣族自治州人民医院收治的100例登革热患者及同期在该医院接受健康体检的100例健康人为研究对象。将100例登革热患者作为观察组,将100名健康人作为对照组。对两组受检者均进行外周血涂片检验,对比其白细胞计数、血小板计数及异型淋巴细胞百分比,分析治疗前后观察组患者上述指标的变化情况。结果:治疗前,观察组患者外周血中的白细胞计数、血小板计数均低于对照组受检者,外周血中异型淋巴细胞百分比高于对照组受检者,P<0.05。治疗后第5 d,观察组患者外周血中的白细胞计数、血小板计数均低于治疗后第1 d、第3 d,外周血中异型淋巴细胞百分比高于治疗后第1 d、第3 d,P<0.05。与治疗前相比,治疗后观察组患者外周血中的异型淋巴细胞百分比、异型淋巴细胞的阳性检出率均较低,P<0.05。结论:登革热患者外周血中异型淋巴细胞的含量明显高于健康人。对该病患者进行治疗后,其外周血中异型淋巴细胞的含量可明显降低。临床上可通过检验登革热患者外周血中异型淋巴细胞的含量,早期诊断其病情,评估其治疗效果。

摘要： 目的 探讨在实施小儿传染性单核细胞增多症诊断期间外周血异型淋巴细胞比值+EBV-DNA载量检测的查应用可行性。方法 选取该院2020年3月—2021年8月收治的50例小儿传染性单核细胞增多症引发的发热患儿作为研究组;同时期选取该院收治的50例其他发热患儿作为参照组;针对两组患儿合理展开外周血异型淋巴细胞比值+EBV-DNA载量检测,对比两组单核细胞(M)、EBV-DNA、异型淋巴细胞。结果 研究组M(18.25±3.22)%、EBV-DNA(7.32±2.25)×10^(7)copies/mL、异型淋巴细胞(29.25±5.52)%均高于参照组,差异有统计学意义(t=9.262、18.210、34.868,P<0.05)。结论 外周血异型淋巴细胞比值+EBV-DNA载量联合应用,可通过对M%、EBV-DNA、异型淋巴细胞加以明确,显著提高小儿传染性单核细胞增多症诊断准确性,为疾病早期确诊奠定基础。

摘要： 目的:研究分析外周血中异型淋巴细胞(atypical Iymphocytee)的形态特点和存在的临床意义。方法:按照实验室要求,当血液分析仪细胞分类散点图出现异常报警信号、淋巴细胞结果异常警示时,要及时对外周血细胞进行涂片、染色、人工分类镜检复检。2020年4月至2021年3月期间,潮州市人民医院约有3000例外周血标本在观察血细胞分类散点图时有异常的情况,本文选取这些标本作为观察对象,将其送血液学实验室进行了血涂片瑞氏-姬姆萨染色人工形态学分类镜检,并分析这些标本中异型淋巴细胞的形态特点和存在的临床意义。结果:镜检发现其中有160例外周血标本涂片分类可见有异型淋巴细胞的存在,大多数为2~3岁的幼儿(占51.9%)。结论:在人体发生某种疾病的状况下,尤其是免疫系统发育未完善的幼儿,异型淋巴细胞可以出现在外周血涂片分类之中。例如当机体受到某些病毒感染(如E-BV病毒感染、冠状病毒感染、新型冠状病毒感染、甲乙型流感病毒感染、呼吸道合胞病毒感染、巨细胞病毒感染、呼吸道腺病毒感染、柯萨奇病毒感染、肠道病毒71型感染、轮状病毒感染、风疹病毒感染)时,发生原虫感染、非肿瘤性皮肤病、超敏反应性疾病、药物反应性疾病、感染性疾病、炎症疾病与多种免疫刺激损伤性疾病时,异型淋巴细胞可以出现在外周血涂片分类之中。当在发生这些疾病患者的外周血中发现一定数量的异型淋巴细胞时,临床上如能及时进行对症治疗,患者的身体可以恢复健康,异型淋巴细胞也可以减少甚至逐渐消失。

摘要： 目的 观察传染性单核细胞增多症的临床症状,探讨外周血中异型淋巴细胞比例和EB病毒DNA拷贝数的关系.方法 对2010年1月至2020年12月收治于北京友谊医院72例传染性单核细胞增多症成人患者进行临床分析,并按异型淋巴细胞比例进行分组,观察异型淋巴细胞比例和EB病毒DNA浓度的关系.结果 大多数传染性单核细胞增多症患者具有发热、淋巴结肿大、肝脾肿大等临床症状.在72例患者中EBV-DNA检测值为阳性的共43例(59.7％).异型淋巴细胞≥4％(阳性)63例,异型淋巴细胞＜4％(阴性)9例,异型淋巴细胞阳性率占87.5％.异型淋巴细胞比例与EB病毒拷贝数不存在线性相关性.将异型淋巴细胞按照比例大小分为3组,Ⅰ组(1％～10％者)12例,Ⅱ组(11％～20％者)14例,Ⅲ组(＞20％者)13例,3组之间EB病毒拷贝数对数值差异无统计学意义(P＞0.05).结论 成人传染性单核细胞增多症的临床表现不典型,异型淋巴细胞与EB病毒的拷贝数对传染性单核细胞增多症的早期诊断有重要的诊断价值.

摘要： 目的:分析探讨Mindray BC-6900血液分析仪散点图对检测异型淋巴细胞的价值.方法:从省立医院检验科血液病室2019年9月～2020年1月血常规(异常细胞-DC)的报告有异型淋巴细胞的样本中随机抽取样本46份,观察送检的46份血常规样本在Mindray BC-6900血液分析仪上检测时散点图的特征.结果:血常规(异常细胞-DC)报告有异型淋巴细胞的标本在Mindray BC-6900血液分析仪散点图的特定区域有42份出现了异常提示的散点图.通过镜检分类的42份标本中25份混合型异型淋巴细胞标本与17份以单核细胞型为主的异型淋巴细胞标本在散点图上有较大差异.结论:结合Mindray BC-6900血液分析仪散点图可以对大批量的外周血标本异型淋巴细胞进行筛查,再结合血常规(异常细胞-DC)血涂片镜检,降低了检验科对异型淋巴细胞的漏检和误检率.

摘要： 目的 观察传染性单核细胞增多症(IM)外周血淋巴细胞及异型淋巴细胞产生的高峰期,并探讨检测时机及早期抗病毒治疗的价值.方法 回顾性分析80例IM患儿的临床资料,观察外周血淋巴细胞及异型淋巴细胞产生的高峰期.将80例患儿分成早期治疗组及晚期治疗组,比较2组住院时间、住院费用、退热时间、呼吸道症状消失时间、皮疹消退时间、肝脾1周内回缩情况.结果 外周血淋巴细胞及异常淋巴细胞产生峰值时间为发病第5天,晚期治疗组与早期治疗组住院时间、住院费用、咽峡部炎症消退时间、肝脾1周回缩情况、气道梗阻比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 外周血淋巴细胞及异常淋巴细胞产生峰值的时间为发病第5天,早期抗病毒治疗可使IM患儿明显获益.

摘要： 目的 探讨异型淋巴细胞比例联合EB病毒(EBV)抗体、核酸检测在儿童传染性单核细胞增多症(IM)辅助诊断中的应用价值.方法 将2019年4月至2020年3月于四川省妇幼保健院·成都医学院附属妇女儿童医院就诊的儿童共185例纳入研究.其中试验组85例,为临床确诊的IM患儿;对照组100例,为同期于儿童保健科进行体检的健康儿童,对两组儿童异型淋巴细胞比例、EBV抗体(VCA-IgM抗体)及EBV-DNA的检测结果进行分析.结果 采用异型淋巴细胞比例、VCA-IgM、EBV-DNA单项检测时,EBV-DNA的灵敏度最高,为85.88％,将三者联合检测,灵敏度可提高至92.94％,与各项目单项检测的灵敏度相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论 异型淋巴细胞比例、EBV抗体及核酸检测3项联合用于儿童IM的诊断具有较高的灵敏度,是辅助临床诊断儿童IM较为理想的实验方法,值得推广应用.

摘要： 目的 研究EB病毒(EBV)感染患儿外周血象的变化特征.方法 选择本院收治的68例EBV感染患儿为感染组,另选择68例健康儿童为正常组.分别采集两组对象血液标本,依次检测白细胞计数及分类计数、异型淋巴细胞计数和T细胞亚群检测.结果 感染组WBC低于健康组(P<0.05),淋巴细胞、中性粒细胞、单核细胞均高于健康组(P<0.05).感染组患儿外周血异形淋巴细胞计数高于健康组(P<0.05).感染组患儿外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+低于健康组(P<0.05),CD8+高于健康组(P<0.05).结论 EBV感染患儿外周血白细胞降低,异型淋巴细胞明显升高,且出现T细胞免疫功能紊乱.

摘要： 目的:探讨轮状病毒(RV)肠炎患儿异型淋巴细胞计数及免疫球蛋白检测的意义及临床价值.方法:分别检测50例RV肠炎患儿组及30例健康对照组婴幼儿的血常规和异型淋巴细胞及血清免疫球蛋白.结果:RV肠炎患儿组外周血异型淋巴细胞明显高于健康对照组(P＜0.01),RV肠炎患儿血清免疫球蛋白IgA、IgM和IgG水平下降.结论:RV肠炎患儿进行异型淋巴细胞计数及免疫球蛋白检测有助于对病毒感染的判断及了解患儿的机体免疫功能状态,对RV肠炎患儿的治疗有指导意义.

摘要： 一种活性化T淋巴细胞培养液及其活性化T淋巴细胞的制备方法，属于细胞培养技术领域。包括AT细胞的培养和AT细胞的收获两大步骤。上述一种活性化T淋巴细胞培养液及其活性化T淋巴细胞的制备方法，其通过使用Lymactin‑T抗CD3单克隆抗体配合IL‑2，IL‑6的方法，效率极高的激活T淋巴细胞并诱导期快速增殖；并使用PMA和离子霉素配合的方法激活T细胞；该方法具有效率高，纯度高等优点。

摘要： 提供一种淋巴细胞分离管及其制备方法、淋巴细胞分离方法，其中，所述的淋巴细胞分离管，包括管体、置于所述管体内的分离胶体和分离液，所述分离液在所述管体底部，所述分离胶体的密度小于所述分离液位于所述分离液上方；在25°C时，所述分离胶体的密度为1.0655‑1.0755g/cm

摘要： 本发明提供用于抗原特异性的免疫耐受或免疫抑制的药物组合物。本发明提供包含CD4阳性无反应性T细胞、及CD8阳性无反应性T细胞的药物组合物。在一些实施方式中，无反应性T细胞是通过能够抑制CD80和/或CD86与CD28的相互作用的抗体而诱导的。在特定的实施方式中，药物组合物可以还包含调节T细胞(例如，FOXP3阳性CD4阳性CD25阳性T细胞)。

摘要： 本发明涉及一种新型淋巴细胞群体、用于产生这些淋巴细胞的方法以及所述淋巴细胞在疾病治疗中的用途。

摘要： 本文提供的是从外周血单核细胞开始生产T细胞，例如细胞毒性T淋巴细胞的方法，该方法没有产生和分离抗原呈递细胞的独立步骤，并使用单轮次的抗原刺激。本文还提供的是使用所述细胞毒性T淋巴细胞，例如，来治疗癌症和/或病毒感染的方法。

摘要： 一种活性化T淋巴细胞培养液及其活性化T淋巴细胞的制备方法，属于细胞培养技术领域。包括AT细胞的培养和AT细胞的收获两大步骤。上述一种活性化T淋巴细胞培养液及其活性化T淋巴细胞的制备方法，其通过使用Lymacin‑T抗CD3单克隆抗体配合IL‑2，IL‑6的方法，效率极高的激活T淋巴细胞并诱导期快速增殖；并使用PMA和离子霉素配合的方法激活T细胞；该方法具有效率高，纯度高等优点。

摘要： 本申请公开了一种用于淋巴细胞定量检测标记物和定量检测方法。本申请标记物，为DNA片段或含有DNA片段的质粒，DNA片段5’到3’端依序包括V区、M区和J区，V区由前导区基因和/或V基因全部或部分序列组成，J区由J基因全部或部分序列组成，M区包括外源核苷酸片段。本申请的标记物，在免疫组库建库时添加到gDNA中一起建库测序，定量标记物获得淋巴细胞数目。本申请的淋巴细胞定量方法，简单快速、明白直接；对生物实验要求和依赖度不高；可分析得致病克隆在PBMC/BMMC/有核细胞的比例，使基于高通量测序监控致病克隆比例成为现实，对免疫相关疾病早期诊断、预后监控、指导临床治疗有重要意义。

摘要： 本发明提供了一种基于YOLOv5和显微高光谱图像的异型淋巴细胞分型方法，在标准YOLOv5网络结构基础进行改进；利用461，548和698nm对应的灰度图像合成淋巴细胞伪彩图，通过改进的YOLOv5网络，面向合成图像信息，完成淋巴细胞自动定位；再利用改进的YOLOv5网络识别结果中淋巴细胞预测框的相对位置信息获取其平均光谱值，将平均光谱值作为输入，使用一维卷积神经网络实现异型淋巴细胞的分型识别；构建异型淋巴细胞分型模型。本发明通过标准YOLOv5网络结构的改进，减少网络计算量，提高对小目标定位的准确度，提出“先定位，后识别”的思想，提升了淋巴细胞的检测效率，实现了异型淋巴细胞的分型识别。

摘要： 本申请公开了异型淋巴细胞确定方法、装置和细胞分析仪。该方法包括：获取血液样本中各细胞的光信号强度值；根据血液样本中各细胞的光信号强度值，确定血液样本中的目标细胞；基于目标细胞的光信号强度值中的目标光信号强度值，确定M个待拟合数据；利用预设高斯模型对M个待拟合数据进行拟合，得到预设高斯函数以及预设高斯函数对应的拟合特征参数；若拟合特征参数满足预设条件，确定血液样本存在异型淋巴细胞。根据本申请实施例提供的异型淋巴细胞确定方法、装置和细胞分析仪，可以准确确定血液样本中存在异型淋巴细胞。

摘要： 本发明提供了一种基于YOLOv5和显微高光谱图像的异型淋巴细胞分型方法，在标准YOLOv5网络结构基础进行改进；利用461，548和698nm对应的灰度图像合成淋巴细胞伪彩图，通过改进的YOLOv5网络，面向合成图像信息，完成淋巴细胞自动定位；再利用改进的YOLOv5网络识别结果中淋巴细胞预测框的相对位置信息获取其平均光谱值，将平均光谱值作为输入，使用一维卷积神经网络实现异型淋巴细胞的分型识别；构建异型淋巴细胞分型模型。本发明通过标准YOLOv5网络结构的改进，减少网络计算量，提高对小目标定位的准确度，提出“先定位，后识别”的思想，提升了淋巴细胞的检测效率，实现了异型淋巴细胞的分型识别。