榄香烯

摘要： 目的 探究紫杉醇、奥沙利铂与榄香烯腹腔灌注治疗胃癌晚期癌性腹水的临床疗效。方法 在2019年1月—2020年1月随机收录医院肿瘤内科收治的80例胃癌晚期癌性腹水患者中为研究对象,并进行随机数字分组。其中,对照组给予紫杉醇联合奥沙利铂腹腔灌注治疗方案,研究组在紫杉醇联合奥沙利铂腹腔灌注治疗方案基础上,给予榄香烯腹腔灌注治疗。两组患者均接受连续2个疗程的治疗,并对比两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果 治疗总有效率对比结果,研究组为77.5%,对照组为55.0%,差异有统计学意义(P <0.05)。不良反应方面,研究组1例患者出现恶心呕吐不良反应,1例出现腹泻,发生率为5.0%,而对照组不良反应强烈,发生率为20.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 给予胃癌晚期癌性腹水患者紫杉醇、奥沙利铂与榄香烯腹腔灌注治疗,可进一步提高治疗效果,较少治疗的不良反应,具有较高的临床推广价值。

摘要： 从直接抑制肿瘤细胞生长、诱导肿瘤细胞凋亡、诱导肿瘤细胞分化、抑制肿瘤细胞侵袭和迁移、调节机体免疫功能、抗血管生成、逆转肿瘤细胞多药耐药及放化疗增敏作用8方面探讨榄香烯抗肿瘤的作用机制,指出榄香烯(Elemene)是从传统中草药姜科植物温郁金(温莪术)中提取的萜烯类化合物,具有抗瘤谱广,临床疗效确切,毒副作用小等特点,同时榄香烯不同于传统的细胞毒性化疗药物,其在发挥直接抗肿瘤作用的基础上,还能起到逆转肿瘤细胞耐药、抑制转移、提高机体免疫力、与放化疗联用具有减毒增效等作用。

摘要： 近日,国家中医药管理局公布了2021年岐黄学者支持项目人选名单,本刊编委、杭州师范大学谢恬教授入选岐黄学者。谢恬教授从事中药天然药物研发、脂质体纳米制剂、中西医结合肿瘤学、绿色化学、制药工程等研究40余年。创新提出中西医结合“分子配伍”理论治疗癌症,成功研发分子配伍抗癌新药榄香烯脂质体(榄香烯乳状注射液、榄香烯口服乳等)。发明了降膜式分子蒸馏精制技术从温郁金提取抗癌活性成分榄香烯;创建了“酶反应-结晶”法从菊花提取护眼成分叶黄素的绿色制造技术;构建了濒危珍稀中药铁皮石斛、霍山石斛、灵芝等人工繁育技术及生态栽培体系,解决濒危珍稀中药资源枯竭问题。创新提出“清补”理念,研发清补堂灵芝提取物破壁孢子粉、铁皮石斛西洋参颗粒、铁皮石斛浸膏等大健康产品。

摘要： 目的:探讨榄香烯乳注射液联合化疗治疗晚期胰腺癌的临床疗效及安全性。方法:选取我院收治的120例患者,随机分为对照组60例和观察组60例。对照组给予吉西他滨1000 mg/m^(2),静滴d_(1)、d_(8),奥沙利铂85 mg/m^(2) d_(1)。观察组在此基础上给予榄香烯乳状注射液440 mg/次,1日一次,连续注射7 d,21 d为一疗程。采用流式细胞仪测定治疗前后T细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)细胞率以及CD4^(+)/CD8^(+))变化。评价两组患者在治疗中的临床疗效、免疫功能指标、生活质量及不良反应。结果:两组患者均完成了2~4周期化疗。近期疗效比较:对照组总有效率为33.33%,观察组总有效率为46.67%(P=0.015)。远期疗效比较:观察组中位生存期为13.5个月,对照组中位生存期为7.9个月。观察组1、2、3年生存率分别为50.00%、35.00%、20.00%,对照组1、2、3年生存率分别为33.33%、18.33%、10.00%,两组生存率比较有统计学差异(P0.05)。结论:榄香烯乳联合化疗能显著提高晚期胰腺癌的疗效,提高患者免疫力,改善生活质量,降低化疗药物毒副反应,且安全性高,值得临床推荐作为治疗晚期胰腺癌的综合治疗手段之一。

摘要： 目的观察榄香烯联合安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效并分析其安全性,为临床提供参考。方法选取2019年1月至2021年7月江门市新会区人民医院收治的60例NSCLC患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。观察组患者行榄香烯联合安罗替尼治疗,对照组患者行安罗替尼治疗。比较两组患者治疗效果,记录不良反应发生情况。比较两组患者治疗前后T淋巴细胞亚群指标水平。结果观察组患者整体疗效显著优于对照组(P0.05)。治疗后观察组患者CD3^(+)、CD4^(+)T淋巴细胞百分比及CD4^(+)/CD8^(+)比值显著高于对照组,CD8^(+)T淋巴细胞百分比显著低于对照组(均P0.05)。两组患者总生存期(OS)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者无进展生存期(PFS)显著高于对照组(P<0.05)。结论榄香烯联合安罗替尼治疗NSCLC疗效显著,有助于保护患者免疫功能,改善患者预后,安全性高,具有较高临床应用价值。

摘要： 目的:探讨榄香烯联合TP方案治疗肺癌对血清细胞角蛋白19片段抗原21–1(cyfra21–1)及胃泌素释放肽前体(ProGRP)水平的影响。方法:随机选取2019年2月至2021年12月南通瑞慈医院收治的肺癌患者70例作为研究对象,将其中35例纳入单一组,实施单一TP方案治疗,剩余35例纳入联合组,在TP方案基础上联合榄香烯进行联合治疗。收集两组患者接受治疗前后情况,对治疗效果、血清cyfra21–1及ProGRP水平变化和不良反应发生率等指标进行比较与分析。结果:联合组患者的治疗有效率高于单一组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的cyfra21–1及ProGRP水平均下降,且联合组患者的血清cyfra21–1及ProGRP水平均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);联合组患者治疗期间的不良反应发生率低于单一组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用榄香烯联合TP方案治疗肺癌患者,相较于单一TP方案治疗,可有效提升治疗效果,降低患者血清cyfra21–1及ProGRP水平,达到控制肺癌病情恶化目的,同时能有效控制不良反应。

摘要： 榄香烯为倍半萜烯类化合物,分子式为C15H24,相对分子量为204,分子中含有3个不饱和双键,根据双键位置的差异,形成4个同分异构体:α-榄香烯、β-榄香烯、γ-榄香烯和δ-榄香烯,分子结构见图1。其异构体理化性质极为相近,并表现出相似的抗癌活性,但也有认为β-榄香烯是起抗癌活性的主要物质,具有最强的抗肿瘤活性。药理学及临床研究证明,榄香烯是一种疗效确切的非细胞毒性抗肿瘤药物[1-3],从莪术中提取的榄香烯已开发成抗肿瘤药物。

摘要： [目的]探究榄香烯(elemene,ELE)对顺铂(cisplatin,DDP)耐药人肺癌A549/DDP细胞系多药耐药的改善作用及其作用机制.[方法]将A549/DDP细胞分为A549/DDP组和ELE组,以四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)检测24、48、72h时不同浓度ELE对A549/DDP细胞增殖能力的影响.采用DDP及20、40μg·mL-1 ELE处理A549/DDP细胞,MTT法检测ELE对细胞化疗敏感性的影响,Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力变化,逆转录聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测B细胞淋巴瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2-associated X,Bax)mRNA表达水平,Western blot检测多药耐药基因1(multidrug resistance gene1,MDR1)、肺耐药相关蛋白(lung resistance-related protein,LRP)及磷脂酰肌醇-3-激酶(phosphatidy linositol-3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,AKT)信号通路相关蛋白表达水平.[结果]MTT结果显示,ELE呈时间和剂量依赖性抑制A549/DDP细胞的增殖能力(均P<0.05).与单独使用DDP比较,20和40μg·mL-1 ELE提高A549/DDP细胞对DDP的敏感性,降低DDP对A549/DDP细胞的半数抑制浓度(50％inlibiting concentration,IC50),抑制细胞的增殖能力(均P<0.05)和侵袭能力(P<0.05,P<0.01),增加细胞Bax mRNA表达水平,减少Bcl-2 mRNA表达水平(均P<0.05),使A549/DDP细胞MDR1、LRP、磷酸化磷脂酰肌醇-3-激酶(phosphorylated phosphatidylinositol-3-kinase,p-PI3K)和磷酸化蛋白激酶B(phosphorylated protein kinase B,p-AKT)蛋白表达水平显著降低(均P<0.05).[结论]ELE可增加A549/DDP细胞对DDP的敏感性,改善多药耐药现象,其作用机制可能与抑制PI3K/AKT信号通路的活化有关.

摘要： 目的:研究通过建立肿瘤恶病质小鼠模型,研究榄香烯对肿瘤恶病质骨骼肌萎缩的缓解作用及其可能的机制.方法:C57BL/6小鼠皮下注射Lewis肺腺癌肿瘤细胞建立肿瘤恶病质模型.随机分为健康组、恶病质模型组、醋酸甲地孕酮组和榄香烯组.榄香烯口服乳等治疗14 d后,测量小鼠每日饮食量、肿瘤重量、去瘤体重、腓肠肌和胫骨前肌重量、肝脏重量,H&E染色检测腓肠肌肌丝横截面积,ELISA法检测血清IL-6和TNF-α水平,Western Blot检测腓肠肌中MAFBx、MURF-1的蛋白表达水平.结果:榄香烯组小鼠饮食量、去瘤体重及腓肠肌加胫骨前肌总重量较恶病质模型组增加,腓肠肌横截面积较恶病质模型组面积增大,IL-6及TNF-α水平较恶病质模型组明显下降,MAFBx、MURF-1的蛋白表达水平明显低于恶病质模型组(P<0.05).同时,相对于醋酸甲地孕酮组,榄香烯组小鼠腓肠肌横截面积增大,IL-6及TNF-α水平降低,MAFBx、MURF-1的蛋白表达受到抑制(P<0.05).结论:榄香烯可减轻肿瘤恶病质的骨骼肌萎缩,其机制可能与减少小鼠的能量消耗、降低血清TNF-α和IL-6水平、降低骨骼肌MAFBx、MURF-1的蛋白表达水平、调节UPP信号通路的活性有关.

摘要： 目的:分析比较国内六个不同产地罗汉松种子挥发油的化学组成.方法:采用水蒸气蒸馏法分别提取六个不同产地罗汉松种子挥发油,用气质联用法(GC-MS)分别对其化学组成进行分析.结果:河北、湖南、江苏、四川、广西、福建六个产地罗汉松种子挥发油中相对百分含量最高的化学成分均为β-石竹烯,分别为26.04％、27.37％、25.46％、17.70％、22.02％、20.28％,其他主要共有成分为古巴烯、γ-榄香烯、α-荜澄茄油烯等.结论:不同产地罗汉松种子挥发油的化学成分有差异,可能与不同产地气候环境有关.该研究为今后罗汉松实药材质量标准的建立及开发利用提供了科学依据.

摘要： 目的：探讨榄香烯与卡介苗(BCG)在预防浅表性膀胱癌术后复发的疗效及毒副作用. 方法：浅表性膀胱癌患者107例,随机分为榄香烯组53例和BCG组54例,TURBt术后1周作膀胱灌注,每周1次,共8周,随后每月1次,共12个月.观察两组疗效及副作用. 结果：榄香烯组复发率为11.32％,BCG组复发率为11.11％,榄香烯组与BCG组之间复发率无显著性差异(P＞0.05).榄香烯组出现膀胱刺激者6例(11.32％),无严重血尿及尿道狭窄;BCG组患膀胱刺激症16例(29.63％),血尿2例(3.7％),无尿道狭窄.两组间毒副作用比较有显著性差异(P＜0.05). 结论：榄香烯能够预防浅表性膀胱癌复发.

摘要： 目的：分析讨论化疗联合榄香烯与单纯手术治疗对食管癌的干预效果及同外周血淋巴细胞cyclinD1、p16的表达水平变化的关联. 方法：本研究选取本院就诊的确诊食管癌患者59例,包含单纯手术治疗患者30例和术后化疗并且联合使用榄香烯进行治疗的观察组患者29例.比较分析化疗联合榄香烯与单纯手术治疗对食管癌的干预效果对比及同外周血淋巴细胞cyclinD1、p16的表达水平变化的关联.采用SPSS17.0统计学软件进行分析,结果随访比较两组患者治疗后2年的疗效情况,化疗联合榄香烯观察组无病生存时间的平均值为12.58±7.12月,中位无病生存时间为13.5个月,均略高于对照组.两组患者治疗前的cyclinD1水平分别为7.58±1.12和7.53±1.03;P16水平分别为8.30±2.33和8.45±2.54;组间均未见差别.治疗后的cyclinD1水平分别为2.43±1.42和4.03±1.54;P16水平分别为7.65±2.75和5.02±2.55;组间均存在显著差别,p＜0.01. 结论：手术干预对于集体细胞周期蛋白组的调控会产生一定影响,cyclinD1与P16的双向下调有可能提示术后肿瘤的福发育转移.同时榄香烯干预会影响cyclinD1加速下调,P16下调则会收到相对抑制,可能对于控制术后复发转移有一定的功效.

摘要： 目的：探索榄香烯的治疗原发性肝癌的作用机制及临床应用;方法：搜集近年来有关榄香烯治疗原发性肝癌作用机制及临床应用的文献并进行分析.结果：榄香烯作为传统中药温郁金(莪术)的有效成分之一,具有非常显著的抗肝癌的作用.其可诱导肝癌细胞凋亡、抑制肝癌细胞增殖、阻断肝癌细胞周期,抑制肝癌细胞侵袭和转移,还可抑制肝癌细胞血管生成、以及调节免疫功能.榄香烯注射液(β-elemene)是国家批准为二类的抗肿瘤新药,临床已广泛应用于肝癌的治疗.结论：榄香烯具有抗肝癌作用,但其主要作用通路和相关靶点需要进一步研究及探索,临床应用尚需要大规模、高质量的研究进一步证实.

摘要： 目的：观察莲龙消积方联合榄香烯介入治疗对中晚期原发性肝癌(PHC)患者的临床疗效.rn 方法：采用开放性随机对照临床试验方法,将55例中晚期PHC患者分为治疗组25例,对照组30例,对照组行常规TACE,治疗组在对照组基础上加用榄香烯灌注或栓塞治疗,并口服莲龙消积方.rn 结果：治疗组和对照组的实体瘤疗效有效率分别为20.00％和13.33％,临床获益率为96.00％和83.33％;治疗组治疗后ALB、ALT、AST均恢复至术前水平,对照组ALB未恢复至术前水平(P＜0.05);治疗组中医证候改善率为68.00％,对照组为33.33％,治疗组中医证候改善程度和改善率均显著高于对照组(P＜0.05);两组均显著改善胁痛、腹胀症状(P＜0.05);在胸闷、善太息、纳呆、食少、大便溏泄、神疲乏力、面色晦暗、大便干结、口苦、口干咽燥、溲赤方面,治疗组显著改善(P＜0.05),对照组则无统计学差异;治疗组KPS改善程度及改善率显著优于对照组(P＜0.05);治疗组PLT显著下降(P＜0.05),对照组WBC、HGB、PLT均显著下降(P＜0.05)。 结论：莲龙消积方联合榄香烯介入治疗的实体瘤疗效与单纯介入治疗相比疗效相似;但在恢复肝功能、改善临床症状及体力状况方面较具有优势,并且具有较好的安全性.

摘要： 目的:观察莲龙消积方联合榄香烯介入治疗对中晚期原发性肝癌(PHC)患者的临床疗效.rn 方法:采用随机对照临床试验方法,将55例中晚期PHC患者分为治疗组25例,对照组30例,对照组行常规TACE,治疗组在对照组基础上加用榄香烯灌注或栓塞治疗,并口服莲龙消积方.rn 结果:治疗组和对照组的实体瘤疗效有效率分别为20.00％和13.33％,临床获益率为96.00％和83.33％;治疗组治疗后ALB、ALT、AST均恢复至术前水平,对照组ALB未恢复至术前水平(P＜0.05);治疗组中医证候改善率为68.00％,对照组为33.33％,治疗组中医证候改善程度和改善率均显著高于对照组(P＜0.05);两组均显著改善胁痛、腹胀症状(P＜0.05);在胸闷、善太息、纳呆、食少、大便溏泄、神疲乏力、面色晦暗、大便干结、口苦、口干咽燥、溲赤方面,治疗组显著改善(P＜0.05),对照组则无显著差异(P＞0.05);治疗组KPS 改善程度及改善率显著优于对照组(P＜0.05);治疗组PLT 显著下降(P＜0.05),对照组WBC、HGB、PLT均显著下降(P＜0.05),rn 结论:莲龙消积方联合榄香烯介入治疗的实体瘤疗效与单纯介入治疗相比疗效相似;但在恢复肝功能、改善临床症状及体力状况方面较具有优势,并且具有较好的安全性.

摘要： 目的:观察莲龙消积方联合榄香烯介入治疗对中晚期原发性肝癌(PHC)患者的临床疗效.rn 方法:采用随机对照临床试验方法,将55例中晚期PHC患者分为治疗组25例,对照组30例,对照组行常规TACE,治疗组在对照组基础上加用榄香烯灌注或栓塞治疗,并口服莲龙消积方.rn 结果:治疗组和对照组的实体瘤疗效有效率分别为20.00％和13.33％,临床获益率为96.00％和83.33％;治疗组治疗后ALB、ALT、AST均恢复至术前水平,对照组ALB未恢复至术前水平(P＜0.05);治疗组中医证候改善率为68.00％,对照组为33.33％,治疗组中医证候改善程度和改善率均显著高于对照组(P＜0.05);两组均显著改善胁痛、腹胀症状(P＜0.05);在胸闷、善太息、纳呆、食少、大便溏泄、神疲乏力、面色晦暗、大便干结、口苦、口干咽燥、溲赤方面,治疗组显著改善(P＜0.05),对照组则无显著差异(P＞0.05);治疗组KPS改善程度及改善率显著优于对照组(P＜0.05);治疗组PLT显著下降(P＜0.05),对照组WBC、HGB、PLT均显著下降(P＜0.05)。rn 结论:莲龙消积方联合榄香烯介入治疗的实体瘤疗效与单纯介入治疗相比疗效相似;但在恢复肝功能、改善临床症状及体力状况方面较具有优势,并且具有较好的安全性.

摘要： 目的:探讨榄香烯逆转肺癌化疗耐药的作用. 方法:采用细胞培养及动物实验分别从体外、体内研究榄香烯逆转化疗耐药的作用.采用MTT法检测由含药血清培养的A549肺腺癌细胞的增殖率;通过复制Lewis肺癌小鼠模型,并予榄香烯及多柔比星进行处理,最终测量各组小鼠肿瘤的体积,计算抑瘤率. 结果:细胞研究结果显示，榄香烯、多柔比星及榄+多组的OD值均小于模型组(P<0.01),而榄香烯组高于多柔韧比星及榄+多组(尸<0. 01)，多柔比星组高于榄+多组(P<0.01);动物研究结果显示:与模型组比较，榄香烯组、多柔比星组及榄+多组肿瘤体积明显缩小(P<0. 01);而多柔比星的抑瘤率明显优于榄香烯组(P<0. 01)，但却劣于榄香烯+多柔比星组(P<0. 01). 结论:榄香烯具有一定的抑瘤作用，且具有逆转化疗药物耐药的作用。

摘要： 观察榄香烯对H22肝癌荷瘤小鼠肿瘤组织中TRAF6、Caspase-8基因表达的影响.结果表明，榄香烯具有抑制肝癌生长的作用，其分子机制可能是下调肿瘤组织TRAF6表达，上调Caspase-8表达，促进肝癌细胞凋亡达到抗肿瘤作用。

摘要： 探讨榄香烯对肝细胞癌的抗癌作用及其机制.体内外实验均提示榄香烯有抑制肝癌细胞生长的作用，其毒副作用不明显，其机制可能是通过PI3K/AKT途径，降低AKT的磷酸化而抑制H22肝癌细胞增殖。

摘要： 探讨榄香烯、顺铂胸腔灌注联合热疗治疗恶性胸腔积液的疗效和安全性.研究表明，榄香烯、顺铂胸腔灌注联合热疗治疗恶性胸腔积液具有很好的疗效。

摘要： 一种分离纯化β‑榄香烯、γ‑榄香烯、δ‑榄香烯的方法，属于中药提取分离技术领域。本发明首先使用乙腈对提取物进行溶解，然后通过半制备液相色谱法进行分离纯化，纯化过程使用乙腈作为洗脱剂洗脱得到目标洗脱液，最后将目标洗脱液减压蒸出溶剂后使用正己烷萃取，萃取液减压干燥得到终产品。本发明首次采用半制备液相色谱法为核心的成套技术，从榄香烯提取物中分离纯化了β‑榄香烯，γ‑榄香烯，δ‑榄香烯，建立了一条从榄香烯提取物中分离、纯化β‑榄香烯，γ‑榄香烯，δ‑榄香烯的工艺路线。该工艺分离纯化β‑榄香烯，γ‑榄香烯，δ‑榄香烯的平均纯度不小于90％，过程简单，溶剂回收方便，具有很强的实用价值。

摘要： 本发明提供一种β-榄香烯取代乙基全乙酰化糖配合物、β-榄香烯取代乙基糖配合物、制备方法及用途。本发明β-榄香烯取代乙基全乙酰化糖配合物，具有通式Ⅰ的结构：当X为S或Se，其中

摘要： 本发明提供了制备(-)-β-榄香烯、(-)-β-榄香醛、(-)-β-榄香醇、(-)-β-氟化榄香烯及其类似物的完整方法，并且提供了用于制备(-)-β-榄香烯的中间体。本发明进一步提供了基于(-)-β-榄香烯、(-)-β-榄香醛、(-)-β-榄香醇和(-)-β-氟化榄香烯的新颖的组合物，以及治疗癌症的方法，如脑肿瘤、肺癌、乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、结肠直肠癌、胃肠癌和胃癌。发明者提出了针对癌症，尤其是对脑肿瘤、肺癌、卵巢癌、膀胱癌、子宫颈癌、结肠癌、乳腺癌和前列腺癌的联合疗法：(1)一种或多种下列抗癌药剂，包括但并不只限于顺铂、5-FU、紫杉醇、紫杉醇衍生物以及任意抗癌药剂；(2)一种或多种下列(-)-β-榄香烯及其类似物，包括(-)-β-榄香烯、(-)-β-榄香醇、(-)-β-榄香醛、(-)-β-氟化榄香烯及其类似物，以及(-)-β-榄香烯化学合成过程中的中间体。

摘要： 此发明为制备(－)－β－榄香烯，(－)－β－榄香醛，(－)－β－榄香醇，(－)－β－氟化榄香烯及它们的类似物提供了收敛过程，并且提供了对(－)－β－榄香烯制备非常有价值的中间产物。此外，本发明还得出了以(－)－β－榄香烯，(－)－β－榄香醛，(－)－β－榄香醇和(－)－β－氟化榄香烯为基础的新的合成物，并提出了针对脑肿瘤，肺癌，乳腺癌，前列腺癌，卵巢癌，结肠直肠癌，胃肠癌和胃癌的治疗方法。发明者建议针对癌症，尤其是对脑肿瘤，肺癌，卵巢癌，膀胱癌，子宫颈癌，结肠癌，乳腺癌和前列腺癌，使用联合疗法：(1)一种或多种抗癌药剂，包括(但并不只限于)顺铂，紫杉醇，紫杉醇衍生物和某种抗癌试剂；(2)一种或多种(－)－β－榄香烯及其类似物，包括(－)－β－榄香烯，(－)－β－榄香醛，(－)－β－榄香醇，(－)－β－氟化榄香烯及其类似物，以及(－)－β－榄香烯化学合成过程中的中间产物。

摘要： 本发明公开了δ‑榄香烯在制备抗乳腺增生药物中的新用途，属于制药领域。以雌性SD大鼠为试验动物，使用苯甲酸雌二醇联合黄体酮诱导造模并进行δ‑榄香烯灌胃给药。结果发现，δ‑榄香烯降低了模型大鼠血清中的雌二醇含量，增加了孕酮含量，使模型大鼠乳头直径明显降低，乳腺组织增生明显减轻，管腔扩张减轻，导管上皮细胞层数、腺泡数显著减少。δ‑榄香烯对内分泌紊乱和性激素比例失调具有调节作用，能改善乳腺增生的临床症状。

摘要： 本发明公开β‑榄香烯乙烯基化偶联衍生物及其制备和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了式(I)所示结构的一类结构新颖的β‑榄香烯乙烯基化偶联衍生物、含有式(I)化合物的药物组合物及水合物，以及这些化合物的同位素衍生物、手性异构体、变构体、不同的盐、前药和制剂等。本发明还提供了所述一类结构新颖的β‑榄香烯乙烯基化偶联衍生物的制备方法、用途，以及这些化合物对各种肿瘤细胞株增殖抑制的活性。本发明中的一类结构新颖的β‑榄香烯乙烯基化偶联衍生物有望成为抗肿瘤候选药物，治疗结肠癌、肺癌。

摘要： 本发明公开具有HDACi药效团的β‑榄香烯衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了式(I)所示结构的具有HDACi药效团的β‑榄香烯衍生物、含有式(I)化合物的药物组合物及水合物，以及这些化合物的同位素衍生物、手性异构体、变构体、不同的盐、前药和制剂等。本发明还提供了所述具有HDACi药效团的β‑榄香烯衍生物的制备方法、用途，以及这些化合物对各种肿瘤细胞株增殖抑制的活性。本发明中的具有HDACi药效团的β‑榄香烯衍生物有望成为抗肿瘤候选药物，治疗各种癌症，如实体瘤和血液瘤等。

摘要： 本发明公开一种含N‑OH键的β‑榄香烯衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了式(I)所示结构的一类结构新颖的含N‑OH键的β‑榄香烯衍生物、含有式(I)化合物的药物组合物及水合物，以及这些化合物的同位素衍生物、手性异构体、变构体、不同的盐、前药和制剂等。本发明还提供了所述一类结构新颖的含N‑OH键的β‑榄香烯衍生物的制备方法、用途，以及这些化合物对各种肿瘤细胞株增殖抑制的活性。本发明中的一类结构新颖的含N‑OH键的β‑榄香烯衍生物有望成为抗肿瘤候选药物，治疗肺癌。

摘要： 本发明公开β‑榄香烯双胺基取代衍生物及其制备方法和应用。β‑榄香烯双胺基取代衍生物结构式如式(Ⅰ)，分子实体保留了榄香烯原有的三个碳‑碳双键部分，同时又引入了两个杂原子，且整体分力量较小，使穿透血脑屏障成为可能，有望开发出新型的抗脑胶质瘤药物。

摘要： β‑榄香烯酰亚胺类衍生物及其应用，属于医药技术领域，本发明的目的在于在β‑榄香烯母核中引入酰亚胺结构，合成结构新颖的β‑榄香烯酰亚胺类衍生物，以期获得水溶性好、抗肿瘤活性高的β‑榄香烯酰亚胺类衍生物，创制β‑榄香烯类抗癌新药。本发明还涉及该化合物及其药用盐的制备方法以及含有该化合物的组合物制备抗癌药物中的应用。