中晚期原发性肝癌

摘要： 目的探讨经导管动脉化疗栓塞(TACE)分别联合微波消融与甲磺酸阿帕替尼治疗中晚期原发性肝癌的临床效果。方法选取2018年1月至2019年5月于九江市第三人民医院肿瘤科接受治疗的92例原发性肝癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为微波消融组和甲磺酸阿帕替尼组,各46例。微波消融组接受TACE联合微波消融治疗,甲磺酸阿帕替尼组接受TACE联合甲磺酸阿帕替尼治疗。比较两组患者疾病控制率(DCR)、血清标志物水平[血清甲胎蛋白(AFP)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶8(caspase-8)]、不良反应、近期生存率等指标。结果微波消融组DCR高于甲磺酸阿帕替尼组,不良反应总发生率低于甲磺酸阿帕替尼组,差异有统计学意义(P0.05)。结论TACE联合甲磺酸阿帕替尼或微波消融治疗中晚期原发性肝癌均具有一定效果,两者近期生存情况相似,但TACE联合微波消融疗效更好,且在改善血清标志物方面具有一定优势。

摘要： 目的:探讨超选择性肝动脉化疗栓塞术(S-TACE)联合阿帕替尼在中晚期原发性肝癌(HCC)患者中的治疗效果。方法:回顾性分析2015年1月~2020年1月某院收治的87例中晚期HCC患者的病历资料,其中行S-TACE的43例中晚期HCC患者为对照组,行S-TACE联同阿帕替尼的44例HCC患者为观察组,连续用药28d,两组均随访1年。对比两组临床疗效、血清学指标、肝功能、生存率、不良反应。结果:观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者MMP-9、VEGF、ALT、TBIL、AST低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:S-TACE联合阿帕替尼能够改善中晚期HCC患者血清学指标及肝功能,提高生存率,且无严重不良反应,安全可行。

摘要： 目的探讨经导管肝动脉内化疗栓塞术(TACE)联合中医辨证施治在肝盛脾虚型中晚期原发性肝癌(PLC)患者中的应用价值。方法选取2018年2月至2021年1月湖南中医药大学第一附属医院收治的80例肝盛脾虚型中晚期PLC患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组患者行TACE治疗,观察组患者行TACE+术前术后扶脾调肝汤治疗。术后4周,比较两组患者实体瘤疗效、肝功能指标[血清白蛋白(ALB)、谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)、总胆红素(TBIL)]、卡氏功能状态(KPS)评分、心境量表(BFS)评分及毒副反应。结果术后4周,观察组患者实体瘤总治疗有效率高于对照组(P<0.05);观察组患者ALB水平与KPS、BFS评分均高于对照组,GOT、GPT、TBIL水平均低于对照组(P<0.05);观察组患者Ⅲ级及以上毒副反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论TACE联合中医辨证施治用于肝盛脾虚型中晚期PLC患者的疗效理想,可显著改善患者预后生存质量并起到减毒保肝的作用。

摘要： 目的探究介入治疗中晚期原发性肝癌患者的临床疗效及对肝功能的影响。方法选取2017年1月至2019年1月本院收治的中晚期原发性肝癌患者100例作为研究对象,按照治疗方法不同分为载药微球组和碘化油组,每组50例。载药微球组采用载药微球治疗,碘化油组采用碘化油治疗。比较两组临床症状评分、生活质量评分量表(QOL)评分、肝功能、临床疗效及不良反应发生率、1年生存率、总生存期(OS)。结果治疗后,两组疼痛评分、乏力评分、腹胀评分均低于治疗前,QOL评分均高于治疗前,且载药微球组疼痛评分、乏力评分、腹胀评分均低于碘化油组,QOL评分高于碘化油组(P<0.05)。治疗后,两组清蛋白(ALB)均高于治疗前,总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)均低于治疗前,且载药微球组ALB高于碘化油组,TBIL、ALT均低于碘化油组(P<0.05)。载药微球组治疗总有效率为84.0%,高于碘化油组的64.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。载药微球组恶心呕吐、发热、白细胞降低、脱发发生率均低于碘化油组,差异有统计学意义(P<0.05),两组感染发生率比较差异无统计学意义。载药微球组1年生存率为88.0%,高于碘化油组的66.0%,OS显著长于碘化油组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中晚期原发性肝癌患者介入治疗临床疗效优于传统经导管肝动脉化疗栓塞,能有效改善患者的肝功能,降低疼痛评分及不良反应发生率,延长生存期,值得临床推广应用。

摘要： 目的观察柔肝化纤解毒颗粒治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效及对血流动力学的影响。方法选取不愿意或不适合手术治疗的原发性肝癌患者60例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。对照组采用常规的保肝等西医内科保守治疗,观察组在对照组的基础上加用柔肝化纤解毒颗粒,1包/次,3次/d,疗程30 d。观察两组治疗前后中医证候积分、瘤体变化、生存质量(KPS评分)、甲胎蛋白(AFP)、生存率、血流动力学指标及不良反应等。结果两组治疗前中医证候积分、瘤体变化、生存质量、AFP、随访治疗内1年的生存率、不良反应及血流动力学指标等指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组中医证候评分(肝区疼痛、纳差、腹胀、便溏、倦怠乏力、发热、黄疸、口干口苦),血流动力学指标(血浆黏度、全血黏度、红细胞沉降率),AFP含量均显著降低(P<0.05);瘤体稳定率、KPS评分改善率、12个月生存率与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05);观察组出现1例腹泻,对照组出现3例腹泻,对症治疗后缓解,未见其他明显不良反应。结论柔肝化纤解毒颗粒可改善患者临床症状与体征、血流动力学指标及生存率,提高患者生活质量。

摘要： 目的:分析索拉非尼在中晚期原发性肝癌治疗临床疗效。方法:以本院70例中晚期原发性肝癌患者为研究对象,以随机数字表法分为两组,35例纳入常规组,35例纳入索拉非尼组,治疗方式分别为常规治疗、索拉非尼治疗,比较两组临床效果、血清Xa因子水平、血气指标、凝血指标、炎症因子以及肿瘤标志物。结果:索拉非尼组临床效果、血清Xa因子水平、血气指标、凝血指标、炎症因子以及肿瘤标志物均优于常规组(P<0.05)。结论:索拉非尼治疗中晚期原发性肝癌具有良好的临床效果,能够明显改善血清Xa因子水平,有利于血气指标和凝血指标的降低。

摘要： 目的:探讨分析中晚期原发肝癌患者接受联合化疗治疗的效果,为临床治疗提供参考.方法:对2017年2月至2019年2月尾院的中晚期原发肝癌患者进行分析,将患者分成了AB两组,A组27例使用雷替曲塞+奥沙利铂化疗治疗.B组使用5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂化疗治疗.对两组的不良反应进行对比分析.结果:A组的临床治疗有效率是18.52％;B组的临床治疗有效率是16.67％.两组的临床治疗有效率存在统计学差异性(P>0.05).A组的消化道反应发生率是40.74％、肝毒性发生率是29.63％、骨髓抑制发生率是29.63％,B组分别是70.00％、66.67％、60.00％,两组情况存在统计学差异性(P<0.05).结论:中晚期原发肝癌患者接受联合化疗,能够对患者的病情进行控制,两种化疗方案推介使用雷替曲塞+奥沙利铂化疗方案,具有更少的不良反应率,临床可以根据情况选择.

摘要： 目的 研究中晚期原发性肝癌治疗中三氧化二砷经导管肝动脉化疗栓塞介入疗法的应用效果.方法 采用回顾性分析方法,研究对象为2017年1月至2018年6月武警山东省总队医院收治的82例中晚期原发性肝癌患者,根据治疗方式不同将其分为研究组(n=41)与对照组(n=41),对照组选用常规肝动脉栓塞疗法,研究组选用三氧化二砷经导管肝动脉化疗栓塞介入疗法.比较2组治疗后总有效率、生存率及不良反应[心电图T波及ST-T改变、胆红素异常、白蛋白降低、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高、AST升高)]发生率.结果 研究组治疗后总有效率为75.61％,明显高于对照组的53.66％,差异有统计学意义(P0.05).研究组患者治疗后心电图T波及ST-T改变、胆红素异常、白蛋白降低、ALT升高、AST升高发生率分别为2.44％、4.88％、4.88％、7.32％、7.32％,明显低于对照组(17.07％、24.39％、21.95％、24.39％、26.83％),差异有统计学意义(P<0.05).结论 中晚期原发性肝癌治疗中三氧化二砷经导管肝动脉化疗栓塞介入疗法的应用效果显著,可延长患者生存周期,且不良反应少,安全性高.

摘要： 目的 探讨思维导图在中晚期原发性肝癌肝动脉化疗栓塞(TACE)介入微创治疗术后健康教育中应用.方法 选取2018年6月—2019年6月中晚期原发性肝癌TACE患者92例,根据随机数字表将92例患者分为观察组及对照组,每组各46例.对照组围手术期实施常规性健康指导,观察组应用思维导图实施健康教育.比较两组干预前后自护能力、并发症发生率及生活质量的变化.结果 观察组干预后的自护能力总评分及各维度评分高于对照组(P<0.05).观察组术后恶心、呕吐、胃区不适、消化道出血、肺栓塞等并发症发生率低于对照组(P<0.05).观察组干预后生活质量总评分及各维度评分均高于对照组(P<0.05).结论 思维导图能有效提高中晚期原发性肝癌TACE介入微创质量患者术后自我护理能力,降低患者术后并发症,提高患者术后生活质量.

摘要： 目的 分析中晚期原发性肝癌(PLC)介入术后患者早期复发状况及其影响因素.方法 回顾性分析2016年1月至2019年10月在我院实施肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗并完成1年随访的100例中晚期PLC患者的临床资料,分析早期复发的影响因素.结果 100例中晚期PLC患者介入术后早期复发18例,复发率为18.00％.单因素和多因素Logistic回归分析显示,肿瘤数目多、病灶分化程度低、肿瘤无包膜及AFP-L3、AFU水平高是中晚期PLC患者介入术后早期复发的影响因素(OR>1,P<0.05).结论 中晚期PLC患者介入术后早期复发的发生与肿瘤数目多、病灶分化程度低、肿瘤无包膜及AFP-L3、AFU水平高有关,临床应实施针对性干预措施,以改善患者预后.

摘要： 目的：观察莲龙消积方联合榄香烯介入治疗对中晚期原发性肝癌(PHC)患者的临床疗效.rn 方法：采用开放性随机对照临床试验方法,将55例中晚期PHC患者分为治疗组25例,对照组30例,对照组行常规TACE,治疗组在对照组基础上加用榄香烯灌注或栓塞治疗,并口服莲龙消积方.rn 结果：治疗组和对照组的实体瘤疗效有效率分别为20.00％和13.33％,临床获益率为96.00％和83.33％;治疗组治疗后ALB、ALT、AST均恢复至术前水平,对照组ALB未恢复至术前水平(P＜0.05);治疗组中医证候改善率为68.00％,对照组为33.33％,治疗组中医证候改善程度和改善率均显著高于对照组(P＜0.05);两组均显著改善胁痛、腹胀症状(P＜0.05);在胸闷、善太息、纳呆、食少、大便溏泄、神疲乏力、面色晦暗、大便干结、口苦、口干咽燥、溲赤方面,治疗组显著改善(P＜0.05),对照组则无统计学差异;治疗组KPS改善程度及改善率显著优于对照组(P＜0.05);治疗组PLT显著下降(P＜0.05),对照组WBC、HGB、PLT均显著下降(P＜0.05)。 结论：莲龙消积方联合榄香烯介入治疗的实体瘤疗效与单纯介入治疗相比疗效相似;但在恢复肝功能、改善临床症状及体力状况方面较具有优势,并且具有较好的安全性.

摘要： 目的:运用循证医学系统评价的方法评价古方治疗中晚期原发性肝癌的疗效.rn 方法:电子检索MEDLINE数据库、EMBASE数据库、SCI数据库、COCHRANE LIARARY数据库、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(重庆维普)、中国生物医学文献数据库(Chinese Biomedical Literature Database,CBM)、万方数据库.收集古方治疗中晚期原发性肝癌的随机对照试验.rn 结果:共纳入17个研究,994例患者.分析结果:单纯支持对症疗法在近期无效率上较古方联合支持对症疗法增加了的48％,中医证候无效率较其增加了113％,生活质量不稳定率较其增加了72％,死亡率(3个月/半年门年)分别较其增加了200％、42％和20％,治疗后生活质量评分后者较前者平均增加6.29分.rn 结论:古方联合对症支持疗法治疗中晚期原发性肝癌在近期有效率、生存率(3个月/半年门年)、生活质量、中医证候上优于单纯对症支持疗法.因证据强度不高,以上结论仍需要大样本、多中心、高质量的随机对照试验进一步验证.

摘要： 目的：运用补肾健脾方治疗中晚期原发性肝癌脾肾两虚证(常见证型)患者,以期对补肾健脾方与脾肾两虚型原发性肝癌方证对应性作一初步的探讨.rn 方法：采用频数分布和聚类分析方法,对253例患者治疗前后中医证候进行回顾性分析,其中方证相关组(124例)、证同方不同组(65例)和方同证不同组(64例).rn 结果：1.治疗前临床症候的聚类分析主要聚为5类,方证相关组和证同方不同组患者以脾肾两虚兼有气滞、血瘀和湿热的表现为主,方同证不同组以湿热内阻、气滞血瘀和气阴两虚的为主.2频数分布分析中,脾肾两虚患者(方证相关组和证同方不同组)以口干、胁痛、腰膝酸软、胁痛、耳鸣、五心烦热、盗汗、乏力、纳呆、腹胀、腹水等症候为主,均在40％以上,非脾肾两虚患者(方同证不同组)频数在40％以上的有胁痛、情绪抑郁、乏力、纳呆、腹胀、痞块、面色晦暗等症候.3.补肾健脾方治疗后,方证相关组患者上述症状缓解、频数分布下降最明显.rn 结论：补肾健脾方治疗中晚期原发性肝癌脾肾两虚证有明确的方证相关性,肝肾脾同治是有效的治疗原则.

摘要： 目的：肝癌止痛膏外敷治疗中晚期原发性肝癌癌痛的疗效。方法：治疗组采用(白花蛇舌草、夏枯草、丹参、元胡、龙葵等)治疗本病60例，并设对照组。结果：治疗组在缓解痛痛方面明显优于对照组。结论：肝癌止痛膏外敷对本病止痛迅速，安全有效。

摘要： 亚砷酸注射液(AS2O3)治疗白血病的研究成果引发了医学界对亚砷酸治疗恶性肿瘤的广泛关注，目前国内外对AS2O3的研究已由白血病扩伸到实体瘤领域。实验表明，亚砷酸对人和小鼠肝癌细胞具有显著的选择性抑制作用，并呈现出典型的剂量、时间一效应关系。亚砷酸较传统化疗药毒性低，多为I一Ⅱ度骨髓抑制和肝功能损害，给药较为安全。本文对使用亚砷酸结合碘油栓塞介入治疗中晚期原发性肝癌进的疗效行了论述。

摘要： 目的：观察并比较经中药复方肝积方口服联合鸦胆子油乳介入治疗和经肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期原发性肝癌患者的生活质量和生存期。rn 方法：将77例原发性肝癌住院患者按随机数字表随机分为中药治疗组(40例)与西药对照组(37例)。两组均采用Seldinger's技术行肝动脉介入治疗，中药治疗组同时加用中药肝积方汤剂口服治疗。观察两组患者的生活质量及生存期。rn 结果：两组之间治疗后卡氏评分变化差异有统计学意义(P＜0.05)；按肝癌患者生存质量测定量表进行评分提示：中药治疗组中患者治疗后其躯体功能改善、症状减轻、总的生活质量较前提高；西药对照组中患者治疗后其副作用较明显、总的生活质量降低。同时，中药治疗组患者治疗后较西药对照组患者的躯体功能、总的生活质量要高，症状要轻，差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗后个月生存率两组比较差异无显著意义(P＞0.05)，但0.5、1年生存率，中药治疗组分别为67.6％、38.2％，西药对照组分别为42.4％、16.1％，中药治疗组优于西药对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。两组患者的中位生存期分别为8.9个月、5.3个月。rn 结论：中药复方肝积方联合鸦胆子油乳介入治疗中晚期原发性肝癌，可以提高患者生活质量，提高0.5年和1年生存率，延长患者生存期，对提高疗效和改善预后有一定的积极意义。

摘要： 目的：观察健脾消瘤合剂治疗中晚期原发性肝癌患者的临床疗效与对免疫功能的影响. 方法：将门诊与住院的中晚期原发性肝癌患者,按数字表法随机分为治疗组与对照组各50例,两组均采用相同的中西医保肝抑瘤对症支持疗法,治疗组加用健脾消瘤合剂,疗程16周.观察治疗前后肿瘤瘤体变化,临床症状、体征,生活质量,肝功能ALT、AST、Tbil、AFP,外周血T淋巴细胞CD3、CD4、CD8、CD4/CD8水平. 结果：健脾消瘤合剂治疗后患者临床症状与体征有明显改善,与对照组比较(P＜0.05);生活质量评分(KPS)治疗组治疗后明显提高(P＜0.05),与对照组治疗后比较差异显著(P＜0.05);治疗组治疗后ALT、AST、TBil、AFP含量均有明显下降,前后对比差异显著(P＜0.01),与对照组比较亦有显著差异(P＜0.01);免疫功能治疗组治疗后CD3+、CD4+水平升高,CD8+下降,CD4+/CD8+比值提高,与治疗前比较差异显著(P＜0.05);与对照组治疗后比较差异显著(P＜0.05). 结论：健脾消瘤合剂治疗中晚期原发性肝癌能改善临床症状,提高患者生活质量,改善肝功能,抑制肿瘤标志物指标,对中晚期原发性肝癌患者的免疫功能有较强的调节作用.

摘要： 目的：rn 探讨中晚期肝癌肝外动脉供血的规律及介入治疗策略.rn 方法：rn 收集接受肝动脉化疗栓塞术的210例肝外供血型的肝癌患者临床资料,其中男性175例;女性35例.对其数字减影血管造影(DSA)的图像进行回顾性分析.rn 结果：rn 本研究中的中晚期肝癌的肝外供血分别是来源于肠系膜上动脉75支(34.1％),右膈下动脉50支(22.7％),胃左动脉25支(11.4％),胃十二指肠动脉28支(12.7％),右肾上腺动脉30支(13.6％),右侧肋间动脉33支(15.0％),右侧腰动脉25支(11.4％),脾动脉2支(0.9％),胸廓内动脉3支(1.4％),右肾动脉1支(0.5％),中结肠动脉1支(0.5％),睾丸动脉1支(0.5％).形成肝外动脉供血的原发性肝癌的原因较多,包括肿瘤直径,肿瘤在肝内的部位,肝动脉化疗栓塞术的次数以及栓塞技术.rn 结论：rn 中晚期肝癌的肝外供血发生率较高,了解中晚期肝癌的肝外动脉供血特点和形成机制,对肝癌肝外供血动脉进行超选择性栓塞治疗,提高中晚期肝癌患者的疗效有着重要的临床意义.

摘要： 本发明公开了一种治疗晚期原发性肝癌的中药组合物及其制备方法，由以下中药原料组成：党参、薏苡仁、蒲葵子、黄皮核、杨梅树皮、岩黄连、水杨梅根、阳桃叶、水蛭。通过本发明可以改善晚期肝癌患者生活质量，保护肝功能，延长生存期，还具有成本低廉、副反应小等优势。

摘要： 本发明公开了用于中晚期肝癌介入治疗的中药栓塞微球，按照质量百分比，由以下质量百分比的各组分组成：白及多糖75.48％～81.99％，斑蝥酸钠0.5％～1.5％，卵磷脂2.5～3.0％，胆固醇0.01～0.02％，1,2‑丙二醇15％～20％，以上各组分的质量百分比为100％。本发明还公开了上述中药栓塞微球的制备方法。本发明中药栓塞微球在栓塞中晚期肝癌组织后，可通过微球球体的机械栓塞、白及多糖的止血抗炎与抑制侧支循环再建立的协同栓塞作用，和纳米柔性脂质体高效靶向递送斑蝥酸钠进入肿瘤细胞并抑制肿瘤细胞耐药性产生等多途径、多层面以发挥“协同抗癌”作用。

摘要： 本发明涉及中药领域，更具体地说，是涉及一种治疗中晚期肝癌腹水的中药。按重量份数计，其组成及重量配比为：柴胡5～50份，厚朴5～50份，枳实5～50份，乌药5～50份，木香5～50份，砂仁5～50份，苍术5～50份，鸡内金5～50份，陈皮5～50份，青皮5～50份，姜半夏5～50份，三棱5～50份，莪术5～50份，茯苓5～50份，猪苓5～50份，泽泻5～50份，大腹皮5～50份，泽兰5～50份，鳖甲5～50份，生牡蛎5～50份，酒军5～50份，商陆5～50份，决明子5～50份，猕猴桃根5～50份，黄连5～50份，生甘草5～50份，党参5～50份，黄芪5～50份，白术5～50份，山药5～50份，当归5～50份，枸杞子5～50份，白芍5～50份。

摘要： 本发明涉及一种针对中晚期原发性肺癌的中药治疗组合物，组合物的具体配方如下：南沙参4‑6g，北沙参4‑6g，人参2‑3g，红景天5‑7g，藏红花1‑3g，雪灵芝2‑4g，麦冬8‑10g，天门冬8‑10g，川贝母8‑10g，三棱8‑10g，白花蛇舌草8‑10g，沙棘8‑10g，鱼腥草5‑7g，莪术8‑10g，葶苈子11‑13g，蒲黄炭11‑13g，瓜蒌11‑13g，白茅根11‑13g，赤芍8‑10g，白芍8‑10g，茯苓11‑13g，薏苡仁8‑10g，生地11‑13g，当归11‑12g，川芎11‑13g，黄芩8‑10g，夏枯草11‑13g，水1000‑2000g。本发明将中药中补气活血、清热解毒的药材与藏药中补气活血的药材结合，有益气养阴、清热解毒、软坚化痰功效。

摘要： 本发明公开了一种外周循环血lncRNA用于诊断早期原发性肝癌、制备原发性肝癌筛查试剂盒的用途。本发明发现，血清lncRNA NONHSAT122730检测对早期原发性肝癌具有较高的诊断准确度。因此，血清lncRNA NONHSAT122730可以作为标志物用于诊断早期原发性肝癌，可以用于制备早期原发性肝癌筛查试剂盒，提高血清诊断早期原发性肝癌的准确度。

摘要： 本发明公开了一种治疗晚期原发性肝癌的中药组合物及其制备方法，由以下中药原料组成：党参、薏苡仁、蒲葵子、黄皮核、杨梅树皮、岩黄连、水杨梅根、阳桃叶、水蛭。通过本发明可以改善晚期肝癌患者生活质量，保护肝功能，延长生存期，还具有成本低廉、副反应小等优势。

摘要： 本发明涉及医疗设备技术领域，且公开了中晚期肝癌患者双能量CT扫描辅助装置，包括固定台，所述固定台的左侧固定安装有扫描器，且固定台的上表面滑动安装有移动床，所诉移动床和固定台的连接处固定安装有限位装置，所述移动床的底部设置有侧身机构。当患者躺在移动床表面后，使束缚带套在人体外部，通过移动床在固定台表面移动，驶入扫描器的同时，移动床底部的齿板架与凸圆盘啮合后，带动凸圆盘转动部分角度，当移动床完全移动至扫描器内部时，凸圆盘此时接触触动杆，触动杆与卡杆内部斜槽结合后，拉动绑接架向下移动，使顶部的束缚带逐渐收缩来对移动床患者上体和下肢进行姿势固定，保证患者维持姿势，减少扫描过程中移动。

摘要： 本发明公开了用于中晚期肝癌介入治疗的中药栓塞微球，按照质量百分比，由以下质量百分比的各组分组成：白及多糖75.48％～81.99％，斑蝥酸钠0.5％～1.5％，卵磷脂2.5～3.0％，胆固醇0.01～0.02％，1,2‑丙二醇15％～20％，以上各组分的质量百分比为100％。本发明还公开了上述中药栓塞微球的制备方法。本发明中药栓塞微球在栓塞中晚期肝癌组织后，可通过微球球体的机械栓塞、白及多糖的止血抗炎与抑制侧支循环再建立的协同栓塞作用，和纳米柔性脂质体高效靶向递送斑蝥酸钠进入肿瘤细胞并抑制肿瘤细胞耐药性产生等多途径、多层面以发挥“协同抗癌”作用。

摘要： 本发明涉及中药领域，更具体地说，是涉及一种治疗中晚期肝癌腹水的中药。按重量份数计，其组成及重量配比为：柴胡5～50份，厚朴5～50份，枳实5～50份，乌药5～50份，木香5～50份，砂仁5～50份，苍术5～50份，鸡内金5～50份，陈皮5～50份，青皮5～50份，姜半夏5～50份，三棱5～50份，莪术5～50份，茯苓5～50份，猪苓5～50份，泽泻5～50份，大腹皮5～50份，泽兰5～50份，鳖甲5～50份，生牡蛎5～50份，酒军5～50份，商陆5～50份，决明子5～50份，猕猴桃根5～50份，黄连5～50份，生甘草5～50份，党参5～50份，黄芪5～50份，白术5～50份，山药5～50份，当归5～50份，枸杞子5～50份，白芍5～50份。

摘要： 本实用新型公开了一种中晚期肝癌的临床疗效统计分析设备，包括壳体、限位套壳和触摸一体机，所述壳体的顶部设置有进风口，所述进风口内通过安装座安装有散热风扇，所述壳体的一侧通过螺钉安装有温控器，所述温控器的下端通过螺栓安装有对接板，所述壳体的另一侧通过限位套壳套设有触摸一体机，所述壳体内表层设置有防水层，所述壳体内上端通过限位夹板夹持有吸湿棉，所述壳体内壁一侧通过螺钉安装有电源保护器，且电源保护器的上端通过安装座安装有UPS电源。该新型临床疗效统计分析设备能快速录入数据，准确分析得出结论，具有高效散热的功能，防水效果明显，适合广泛推广使用。