胸腔灌注

摘要： 目的:探讨肺癌合并胸腔积液患者血液中白介素-17A(IL-17A)的水平与胸腔灌注疗效及预后的相关性。方法:选取2017年12月—2019年6月我院收治的30例肺癌合并胸腔积液患者以及30例肺癌未合并胸腔积液患者,利用流式液相多重蛋白技术来分别测定患者血液中IL-17A水平。对比两组中IL-17A水平的高低;观察随访30例肺癌合并胸腔积液患者的胸腔灌注疗效及生存情况,通过Kaplan-Merier分析血液IL-17A的水平的高低与患者生存期及生存率的相关性。结果:肺癌合并胸腔积液患者血液中IL-17A的水平高于未合并胸腔积液患者,有显著统计学意义(P<0.01);肺癌合并胸腔积液组Kaplan-Meier输出IL-17A高水平组与低水平组的中位生存期估值分别为5个月和9个月,两组生存曲线整体Log-rank检验结果为P=0.041。结论:肺癌合并胸腔积液患者血液中IL-17A水平的高低与预后密切相关。

摘要： 目的分析贝伐单抗联合顺铂治疗恶性胸膜间皮瘤(MPM)合并胸腔积液的有效性和安全性。方法选取我院2014年8月至2019年6月收治的56例MPM合并胸腔积液患者,将其随机分为试验组(n=26,贝伐单抗联合顺铂胸腔灌注化疗)和对照组(n=30,A群链球菌联合顺铂胸腔灌注化疗),且两组同时进行培美曲塞联合顺铂的静脉化疗。分析两组的近、远期疗效及不良反应发生情况。结果试验组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);试验组的高血压严重程度大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。中位随访时间29.5个月,试验组的中位无进展生存期(PFS)为8.5个月,优于对照组的6.4个月,差异具有统计学意义(P=0.026)。试验组的中位总生存期(OS)为16.5个月,对照组为14.3个月,组间比较,差异无统计意义(P=0.103)。结论贝伐单抗联合顺铂胸腔灌注化疗可提高MPM合并胸腔积液患者的临床疗效,且不良反应轻,患者的耐受性良好,值得临床应用。

摘要： 目的 系统客观评价对于贝伐珠单抗联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的临床效果。方法 计算机检索中国期刊全文数据库、万方数据库、维普网、中国生物医学文献服务系统及PubMed、Embase、Central、Medline外文数据库。检索日期为建库至2021年8月。检索贝伐珠单抗联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液的临床随机对照试验,由两名系统评价员分别进行文献资料的遴选、提炼文献中的数据、评价文献质量,数据剖析运用RevMan 5.3软件。结果 共17项研究纳入,患者共1028例。meta分析结果显示:试验组临床疗效(OR=4.02,95%CI:2.97~5.43,P 0.05)。结论 贝伐珠单抗联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的临床效果更优。由于本项研究入组临床文献质量评价不高,故需要临床开展更多缜密、详尽的高质量、随机双盲多中心临床对照试验以更有力的论证其治疗肺癌恶性胸腔积液的临床效果。

摘要： 目的:本研究旨在观察不同剂量重组人血管内皮抑制素(恩度)胸腔灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的疗效及安全性。方法:将2017年1月至2020年6月在邢台市第一医院胸外科住院的病例中选取的92例恶性胸腔积液患者分为A、B、C3组,均留置中心静脉导管,均在充分穿刺抽液或引流后给药。胸腔灌注不同剂量的恩度,并进行总有效率及安全性的比较。结果:A、B、C3组胸腔分别注入恩度30 mg、60 mg、90 mg;总有效率分别为65.5%、75.0%、83.9%,但差异无统计学意义。恩度治疗恶性胸腔积液总体疗效较好。研究结果还显示,不良反应并不随剂量的增加而增加。结论:肺癌恶性胸腔积液患者胸腔灌注不同浓度的恩度整体疗效较好。不同剂量恩度胸腔灌注的疗效差异无统计学意义,且不良反应的发生率并不随剂量的增加而增加。

摘要： 目的:观察贝伐珠单抗胸腔灌注治疗恶性胸腔积液(MPE)患者的效果及对血清血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原21(Cyfra21-1)的影响。方法:回顾性分析东莞康华医院2018年11月-2021年11月收治的242例MPE患者的病历资料,根据治疗方法不同分为观察组(n=133)和对照组(n=109)。对照组接受培美曲塞+顺铂基础抗癌药物治疗,观察组在对照组基础上采用贝伐珠单抗胸腔灌注治疗。比较治疗前后两组的血清VEGF、CEA、Cyfra21-1水平变化,以及近期疗效和用药安全性。结果:观察组的客观缓解率高于对照组(P0.05);治疗后,两组血清VEGF、CEA、Cyfra21-1水平均较治疗前明显降低,且观察组水平均低于对照组(P0.05)。结论:应用贝伐珠单抗胸腔灌注治疗MPE患者可获得较好的近期效果,可降低其血清VEGF、CEA和Cyfra21-1水平,且用药安全性较好。

摘要： 目的 研究恩度胸腔灌注治疗肺癌所致恶性胸腔积液的临床疗效及对患者血清缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)的影响.方法 纳入2017年9月至2019年9月该院收治的78例肺癌所致的恶性胸腔积液患者作为研究对象.按随机数字表法分为两组,每组39例.其中39例患者单纯采用顺铂胸腔灌注治疗作为对照组,另39例患者采用恩度联合顺铂胸腔灌注治疗作为研究组.观察两组患者治疗效果、生活质量水平,血清HIF-1α、VEGF水平以及不良反应发生情况.结果 研究组缓解率为92.31％,明显高于对照组的74.36％,差异有统计学意义(P0.05);治疗后研究组ADL、QOL评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后研究组HIF-1α、VEGF水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05).结论 恩度联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌患者能有效减少恶性胸腔积液,降低HIF-1α、VEGF水平,改善患者生活质量,不良反应无明显增加,值得临床应用及推广.

摘要： 目的 分析超声引导射频消融胸膜转移瘤对非小细胞肺癌相关恶性胸腔积液的疗效及生存质量的影响.方法 2018年4月～2020年4月因非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液于我院住院治疗病人101例,按照双盲随机数分组法分为联合治疗组36例例,采用超声引导射频消融联合胸腔靶向灌注;胸腔灌注治疗组30例,采用胸膜腔靶向灌注贝伐珠单抗治疗;射频消融组35例,采用超声引导射频治疗.比较3组病人治疗前后肿瘤指标(CEA、CA125、血管内皮生长因子表达)、恶性胸腔积液无进展生存时间、疼痛评分及生活质量评分.结果 3组病人治疗后肿瘤指标CEA及CA125均有下降,差异有统计学意义(P<0.05).联合治疗组及胸腔灌注治疗组治疗后血管内皮生长因子表达下降,差异有统计学意义(P<0.05).联合治疗组无进展生存时间长于胸腔灌注治疗组、射频消融组,差异有统计学意义(P<0.05).联合治疗组及射频消融组治疗后VAS疼痛评分及生活质量评分明显改善,差异有统计学意义(P<0.05).3组病人治疗后均未出现3/4级严重治疗不良反应.结论 超声引导射频消融联合胸腔靶向灌注治疗,能改善病人无进展生存时间,下调血管内皮生长因子表达,改善病人生存质量.

摘要： 目的 观察顺铂胸腔灌注联合培美曲塞静脉注射治疗非小细胞肺癌(NSCLC)并恶性胸腔积液的效果.方法 将44例NSCLC并恶性胸腔积液患者分为观察组和对照组.对照组给予培美曲塞加顺铂静脉注射化疗,观察组给予顺铂胸腔灌注联合培美曲塞静脉注射.比较两组治疗有效率、不良反应、生活质量、血小板(PLT)、凝血酶原时间(PT)及癌胚抗原(CEA)水平.结果 观察组治疗有效率优于对照组(P＜0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05);观察组治疗后生活质量高于对照组(P＜0.05);观察组治疗后PLT、PT及CEA水平均低于对照组(均P＜0.05).结论 顺铂胸腔灌注联合培美曲塞静脉注射治疗NSCLC并恶性胸腔积液可有效改善患者临床症状和生活质量,且安全性较高.

摘要： 目的 对肺癌恶性胸腔积液应用顺铂(DDP)、白细胞介素-2(IL-2)胸腔灌注联合全身化疗治疗的临床效果进行探析.方法 于本院收治的肺癌恶性胸腔积液患者中筛选80例作为本次研究对象,随机单盲法将其均分为观察组及对照组(各40例)实施不同治疗方案.对照组应用DDP胸腔灌注联合全身化疗治疗,观察组在对照组基础上联合应用IL-2灌注治疗,对比两组临床疗效.结果 观察组临床治疗有效率高于对照组,1-2级不良反应例数高于对照组,3-4级例数低于对照组(P<0.05).结论 肺癌恶性胸腔积液应用DDP、IL-2胸腔灌注联合全身化疗治疗安全性理想,有助于提升总体治疗有效率.

摘要： 目的:评价中医综合方案联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床效果。方法:选取2019年5月—2021年5月我院收治的64例恶性胸腔积液患者作为研究对象,按照治疗方法分为两组,各32例。对照组予以顺铂胸腔灌注治疗,观察组实施中医综合方案联合顺铂胸腔灌注治疗。比较两组的治疗效果。结果:观察组临床总有效率高于对照组,毒副反应发生率以及治疗后的NSE、CEA水平低于对照组(P<0.05)。结论:对恶性胸腔积液实施中医综合方案联合顺铂胸腔灌注治疗安全有效。

摘要： 目的：探讨康莱特注射液联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的有效性与安全性。rn 方法：将46例病理诊断为恶性胸腔积液并中医证型属气阴两虚、脾虚湿困的患者随机分为康莱特和顺铂联合用药组、康莱特组、顺铂组，观察分别胸腔灌注治疗后的近期客观疗效、中医症候疗效、体力状况评定和不良反应。rn 结果：单用康莱特治疗恶住胸腔积液，其效果明显低于康莱特联合顺铂组和单用顺铂组；后两组在一个月内胸水疗效比较无明显差异；而单用顺铂其恶心、呕吐、胸痛等不良反应发生率明显高于其他两组。患者近期体力状况评价也显示康莱特联合顺铂胸腔注入能较好的提高患者生存质量。rn 结论：康莱特注射液联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液是一种安全有效的治疗手段。

摘要： 目的: 为了探讨胸腔灌注加放射治疗高龄肺癌合并胸水的治疗效果. 材料和方法: 自1999年10月到2000年10月，我科共收治13例高龄肺癌合并胸水患者，年龄65-74岁，中位年龄68.5岁.全部病例均采用胸腔灌注顺铂和胞必佳加放射治疗. 结果: 胸水控制率(CR+PR)92.3％，肺部肿瘤有效率84.6％，中位生存期8.3个月. 结论: 放射治疗加胸腔灌注治疗高龄肺癌合并胸水是目前很有效的.

摘要： 探讨注射用重组改构人肿瘤坏死因子胸腔灌注或腹腔灌注治疗对胸腔积液及腹腔积液的疗效及毒副反应.结果表明躯体功能、情绪功能、总体健康状况、疲乏、疼痛、气促等领域经治疗有了明显的改善。毒副反应主要有乏力(3例)、发热(2例)、疼痛(1例)、便秘(1例)、骨髓抑制(1例)，程度均轻微，耐受性好。

摘要： 本文探讨了顺铂(DDP)联合白介素-2(IL-2)胸腔灌注治疗肺癌患者恶性胸腔积液的有效性及安全性.

摘要： 本发明公开了一种用于胸腔热灌注治疗的药物，以解决癌性胸水的治疗问题。其特征在于由原料药制备而成：螃蟹七、桉叶、果上叶、淡菜、清香桂、蝉蜕、茺蔚子、草木樨、沙姜、水红花子、海茜藻。临床实验证明：本发明治疗癌性胸水具有疗效好和安全性较高的特点，值得临床应用、推广。

摘要： 本发明公开了一种胸腔热灌注液的制备方法，其特征在于由原料药制备而成：螃蟹七、桉叶、果上叶、淡菜、清香桂、蝉蜕、茺蔚子、草木樨、沙姜、水红花子、海茜藻。临床实验证明：本发明具有疗效好和安全性较高的特点，值得临床应用、推广。

摘要： 本发明涉及一种儿童胸腔镜手术胸腔镜固定装置，有效解决胸腔镜容易随着切口保护器上端的变形而移动的问题；其解决的技术方案是包括内夹板、外夹板，内夹板和外夹板通过连杆连接；外夹板上有滑块，两个滑块之间有拉簧；内夹板和外夹板之间有压簧；外夹板下端远离内夹板下端时，滑块置于其位移的最上端，拉簧处于压簧上方；外夹板下端靠近内夹板下端时，滑块置于其位移的最下端，拉簧处于压簧下方；内夹板内侧面有挡板，内夹板有固定块，固定块中间有通孔，固定块外缘有沉孔；挡板插装在沉孔内将固定块固定；本发明解决了胸腔镜容易随着切口保护器上端的变形而移动的问题，固定牢靠，操作简单，拆装方便。

摘要： 本实用新型涉及医疗器具技术领域，具体为一种可进行单独胸腔内灌注的胸腔引流管，包括引流管管体，所述引流管管体的前端面设有刻度尺；外侧孔，其开设在所述引流管管体的底部，所述引流管管体的表面靠上侧开设有穿入孔，且穿入孔的内部穿设有灌注管连接管，所述灌注管连接管的上方固定有灌注管注入口，且灌注管连接管的下方设有灌注管排出口；单膜隔板，其设置在所述灌注管连接管靠近灌注管排出口的一侧。本实用新型在引流管管体的内部增设了灌注结构，能够在引流后将药物通过灌注管灌注至患者的胸腔内，通过对胸腔内灌注药物进一步提高治疗效果，同时不会影响引流管管体的引流效果，操作简单，使用起来也更为方便。

摘要： 本实用新型公开了一种加压灌注可升温胸腔镜手术冲洗装置，主要包括腔镜加压灌注泵和液体升温装置，所述腔镜加压灌注泵的进液口通过第一连接管与冲洗液相连，所述腔镜加压灌注泵的出液口通过第二连接管与放置在所述液体升温装置内的加热袋相连，所述加热袋出口通过第三连接管与三通阀第一端口相连，所述三通阀的第二端口通过冲洗连接管与冲洗部件相连，所述三通阀的第三端口通过吸引连接管与负压器相连。本实用新型使用加压灌注泵通过电机驱动灌注管，设定灌注压力和流速可以使冲洗液快速均匀的进入胸腔，减少医生等待时间。将加温袋直接插入升温仪槽口，通过对输液管路进行冲洗液加温，并设定高温和低温报警装置。可以持续保持冲洗液温度，满足手术需要，减少冲洗液温度差异引起身体不良反应。

摘要： 本实用新型公开了一种胸腔积液排液袋及胸腔积液排液报警装置，其中，胸腔积液排液袋，包括：挂架；上安装板，挂架固定安装于上安装板的上表面；袋体，袋体的上表面与上安装板的下表面固定连接；下安装板，袋体的下表面与下安装板固定连接；上连接管，上连接管的一端与袋体的上部的一侧连接，上连接管的另一端与一引流管连接；下连接管，下连接管沿竖直方向设置，下连接管的上端穿过下安装板并与袋体的下端连接，下连接管的下端的内缘设置有螺纹；拧紧塞，拧紧塞的外缘设置有螺纹结构，螺纹结构与螺纹相匹配。通过对本实用新型的应用，提供了结构稳定承载能力好的排液袋结构，便于医护人员夜晚查看，且便于对装满的排液袋即时进行更换。

摘要： 本发明公开了一种胸腔灌注榄香烯治疗腹膜透析并发胸腹瘘的实验方法，具体步骤如下：选取腹膜透析后的患者，对其进行CT腹膜造影，CT腹膜造影过程为将碘海醇注射液注入低钙腹膜透析液后进行灌腹处理，并在留腹1小时的状况下及4小时的状况下进行胸部CT扫描，并获得患者胸腔积液CT值；对获得的患者胸腔积液CT值进行比较，当4小时状况下的患者胸腔积液CT值大于1小时状况下的患者胸腔积液CT值，且区间在8‑33HU的情况下，可确诊此患者患有胸腹瘘；针对确诊患有胸腹瘘患者，向其胸腔中注入榄香烯注射液、地塞米松及利多卡因；对患者进行复查。本发明在进行完成后可得知，通过向胸腹瘘患者的胸腔灌注榄香烯，可实现对胸腹瘘的治疗。

摘要： 本发明涉及一种用于胸腔灌注的中药含挥发油灌洗液，其特征是中药的重量份数如下：鸦胆子2‑3份、莪术2‑3份、紫草2‑3份、牡荆油2‑4份、广藿香10份、赤小豆3‑6份、栀子3‑6份、蜂胶0.5‑1份、地龙1‑2份。本发明有益效果是：提取挥发油可提高活血、解毒、袪浊、生肌、抗肿瘤、抗渗出作用。

摘要： 本实用新型公开了一种用于胸腔灌注的三通接头，包括外壳，所述外壳的一侧连通有第一接管，所述外壳的另一侧连通有第二接管，所述外壳的顶部连通有第三接管，所述外壳的内部设有调节塞，所述调节塞的侧面设有调节杆。该用于胸腔灌注的三通接头，通过外壳、亲肤层、调节杆和调节塞之间的配合，使得第一接管、第二接管和第三接管分别与外界引流装置、引流管路和排气管相连之后，可以单独实现排气、排液，并且可以实现气、液的同时引流排放，成本低廉，亲肤性好，不易损伤患者的皮肤，通过挂环和手柄的设计，方便患者携带该用于胸腔灌注的三通接头，使用更为便捷，并且方便调整调节杆，操作更为便利。

摘要： 本实用新型公开了一种可进行胸腔灌注且内设夹闭卡口的多功能胸管，包括胸管、固定底片和第一夹板，所述胸管设置在硅胶管的上下两端，且硅胶管的内壁上部固定有卡套，且卡套的内部设置有第一卡块，所述固定底片固定在硅胶管的内壁下端，且固定底片上固定有第二卡块，所述第一夹板通过转动杆与第二夹板相连接，且第一夹板的右端上固定有第三卡块，所述第二夹板的右端开设有卡槽。该可进行胸腔灌注且内设夹闭卡口的多功能胸管，在胸管上取一段设计为医用硅胶管，医师可直接用注射器穿刺，注入药水，达到胸腔灌注的效果，而且可以不用止血钳或反折该胸管，避免了临床上工作的繁琐，患者外出检查时，不用反折用胶带固定，减少了医用材料的耗损。