GC-MS法

摘要： 为了研究白术中化学成分,采用超声萃取结合气相色谱/质谱法(GC/MS)对其分析。取安徽产地的白术1 g,加入2 mL甲醇,通过超声萃取60 min,使用气质联用仪GC/MS法分析得到白术提取物化学成分。白术的总离子流图经NIST 14谱库比对并参考相关文献,对主要的色谱峰进行定性,比较了其含量差异。

摘要： 为研究卷烟滤嘴通风对主流烟气中碱性香味成分的影响规律,建立了卷烟主流烟气中碱性香味成分的GC-MS测定方法,利用该方法对对不同滤嘴通风率设计的卷烟样品进行测定。结果表明:(1)建立的卷烟主流烟气中碱性香味成分测定方法重复性好、灵敏度高、准确度高;(2)滤嘴通风率在0.5%-35.1%范围内变化时,13种碱性香味成分释放量与滤嘴通风率成显著负相关,但不同成分受滤嘴通风率的影响幅度存在明显的差异;(3)随卷烟滤嘴通风率增加,13种碱性香味成分组成比例发生明显变化,表明不同碱性香味成分燃烧产生的机制存在一定的差异。

摘要： 采用液液萃取-GC/MS法(LLE-GC/MS)和固相萃取-HPLC法(SPE-HPLC)测定地表水和生活污水中9种烷基酚化合物含量并使用配对样品t检验判定两种方法的测定结果是否具有显著差异。实验结果表明,两种水质中均有不同数量的目标物存在方法间的显著性差异。地表水中存在方法显著差异的目标物数量少于生活污水,2种方法分析目标物浓度存在显著差异的原因在于不同方法中目标物回收率存在较大差异。通过实验结果分析,建议对于基质复杂的生活污水,优先采用LLE-GC/MS法测定目标物含量,而对地表水,两种方法没有明显差异。

摘要： 利用气相色谱/质谱联用仪对纺织品中可能存在的八种驱避剂(包括氯菊酯、胺菊酯、避蚊胺、四氟苯菊酯、高效氯氰菊酯、甲氧苄氟菊酯、驱蚊酯、羟哌酯)进行了定性定量检测。结果发现:采用体积比为5∶5的正己烷和丙酮混合液10 mL,在温度40°C、频率40 kHz的超声条件下萃取20 min,8种驱避剂的萃取效率最好。当工作液的质量浓度为0.1~4.0 mg/L范围时,方法的线性相关系数R^(2)大于0.995;物质目标的平均回收率在81.09%~107.28%,相对标准偏差为1.09%~8.05%,方法的准确度和重现性较好。

摘要： 利用多元统计分析构建气相色谱-质谱联用(GC-MS)数据与抗氧化活性的相关性,进而阐明艾叶挥发油抗氧化活性的主要成分类群。采用GC-MS法结合三种抗氧化活性方法,利用灰色关联度和聚类分析法分析GC-MS色谱图与抗氧化活性的谱效关系。结果表明,10产地艾叶挥发油组分相对含量介于73.906%~92.234%间。DPPH自由基IC50值、ABTS+与FRAP均值分别介于0.762~3.080 mg/mL、0.3972~0.9688 mmol/g、0.1308~0.2597 mmol/L。基于谱效关系分析,单萜、倍半萜是艾叶挥发油抗氧化活性的主要贡献者,关联度最高为0.934。

摘要： 针对山西老陈醋的香气成分,采用HS-SPME方法萃取,GC-MS分析方法进行分析,确定山西老陈醋的香气成分主要为酸类、酯类、酮类、杂环类、醇类和醛类化合物,并确定各成分含量.通过对山西老陈醋在熏醅过程中的香气成分变化规律进行分析,发现酸类、酯类和醇类化合物总含量呈下降趋势,醛类和杂环类化合物总含量呈上升趋势,并对香气中各成分变化规律和产生原因进行分析,为后续熏醅工艺的优化提供了理论依据.

摘要： 文章以GB36246-2018中附录A的实验方法为基础,从样品前处理和GCMS条件两方面,对比了不同萃取溶剂、萃取时间、色谱程序升温条件下样品的萃取效率和色谱分离效果.建立了GCMS法测定聚氨酯胶水中的六种邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs)的检测方法,采用乙酸乙酯为萃取溶剂,经60°C超声萃取60min,用气相色谱-质谱法测定六种邻苯二甲酸酯类化合物.六种邻苯二甲酸酯类化合物加标回收率为86.3％～106.2％,精密度在3.4％～8.8％.该方法可用于聚氨酯胶水中邻苯二甲酸酯类化合物残留检测.

摘要： 目的:分析比较国内六个不同产地罗汉松种子挥发油的化学组成.方法:采用水蒸气蒸馏法分别提取六个不同产地罗汉松种子挥发油,用气质联用法(GC-MS)分别对其化学组成进行分析.结果:河北、湖南、江苏、四川、广西、福建六个产地罗汉松种子挥发油中相对百分含量最高的化学成分均为β-石竹烯,分别为26.04％、27.37％、25.46％、17.70％、22.02％、20.28％,其他主要共有成分为古巴烯、γ-榄香烯、α-荜澄茄油烯等.结论:不同产地罗汉松种子挥发油的化学成分有差异,可能与不同产地气候环境有关.该研究为今后罗汉松实药材质量标准的建立及开发利用提供了科学依据.

摘要： 为了考察不同类型、不同产地、不同部位烟叶在加热状态下烟气香味成分释放量的差异,研发了具有内加热功能的加热卷烟烟具装置和配套使用的烟支;采用GC/MS法,按照抽吸容量55 mL、抽吸频率30 s、抽吸持续时间2 s的模式,抽吸4支烟支(每支抽吸10口,共40口),测定主流烟气醛酮类、呋喃类和吡喃类、含氮化合物、低级脂肪酸、高级脂肪酸等32种香味成分的释放量,并对比分析不同烟叶原料的差异.结果表明:①建立的香味成分分析方法重复性较好,能够满足香味成分释放量分析要求;②明确了不同类型、产地、部位烟叶在加热状态下香味成分释放量的差异,即不同类型烟叶样品香味成分释放量差异显著,不同产地烤烟存在一定差异,不同部位烤烟差异较小.

摘要： 在探讨不同体系多环芳烃测试方法的基础上,为着重优化大气颗粒物中多环芳烃物质的超声—GC-MS检测分析方法,设置A、B、C、D、E 5组不同萃取剂与超声时间的前处理方法(A=V(二氯甲烷)∶V(丙酮)=1∶1(45 min),B=V(二氯甲烷)∶V(甲醇)=2∶1(45 min),C=正己烷(60 min),D=正己烷(30 min),E=V(丙酮)∶V(正己烷)=1∶1(60 min)),处理后的样品利用GC-MS进行测试,结果表明,E组的平均回收率为67.27%~128.59%,相对偏差为0.40%~8.87%,方法最优。同时采用E组方法对2017年10月25日—11月30日(采暖期)和2018年3月19日—4月30日(非采暖期)总悬浮颗粒物(TSP)中16种多环芳烃的含量进行检测分析,得到采暖期和非采暖期含量分别为1.463 0×10^(-3)μg/mL和1.095 1×10^(-3)μg/mL,均未超过标准(GB 3095—2012)限值,采暖期与非采暖期中16种多环芳烃中BaP对总等效质量浓度(TEQ)的贡献值最大分别为5.61×10^(-5)μg/mL(占45.90%)、2.75×10^(-5)μg/mL(占34.55%),其次是BbF贡献值分别为2.61×10^(-5)μg/mL(占21.36%)、1.94×10^(-5)μg/mL(占24.40%),表明BaP和BbF是评价长春市TSP中多环芳烃健康风险的重要组分。

摘要： 目的:研究3年陈蕲艾艾烟的化学成分.方法:采用GC-MS方法对3年陈蕲艾燃烧产生的艾烟进行化学成分分析.结果:3年陈蕲艾艾烟共鉴定出126种物质,主要为烷烃、酯、烯烃、醇、酮、醛、芳香烃类物质.结论:艾烟中既含有对人体有益的物质,也含有长期接触可能对人体产生不利影响的成分.

摘要： 目的:研究3年陈蕲艾艾烟的化学成分.方法:采用GC-MS方法对3年陈蕲艾燃烧产生的艾烟进行化学成分分析.结果:3年陈蕲艾艾烟共鉴定出126种物质,主要为烷烃、酯、烯烃、醇、酮、醛、芳香烃类物质.结论:艾烟中既含有对人体有益的物质,也含有长期接触可能对人体产生不利影响的成分.

摘要： 目的:研究3年陈蕲艾艾烟的化学成分.方法:采用GC-MS方法对3年陈蕲艾燃烧产生的艾烟进行化学成分分析.结果:3年陈蕲艾艾烟共鉴定出126种物质,主要为烷烃、酯、烯烃、醇、酮、醛、芳香烃类物质.结论:艾烟中既含有对人体有益的物质,也含有长期接触可能对人体产生不利影响的成分.

摘要： 目的:研究3年陈蕲艾艾烟的化学成分.方法:采用GC-MS方法对3年陈蕲艾燃烧产生的艾烟进行化学成分分析.结果:3年陈蕲艾艾烟共鉴定出126种物质,主要为烷烃、酯、烯烃、醇、酮、醛、芳香烃类物质.结论:艾烟中既含有对人体有益的物质,也含有长期接触可能对人体产生不利影响的成分.

摘要： 全氟辛烷磺酰基化合物（PFOS）是一种重要的全氟化表面活性剂，也是合成许多全氟化合物的重要前体，其作为纺织品、皮革、室内装饰装潢制品等防水、防油、抗污整理剂的主要活性成分，广泛应用于工业和消费品生产领域。PFOS具有很高的稳定性，能够经受较强的加热、光照、化学作用、微生物作用和高等脊椎动物的代谢作用；具有很高的生物蓄积性和多种毒性，目前已被列为最难降解的持久性有机污染物之一，此类物质的环境行为、生态安全和检测分析已成为当今的研究热点[1]。欧盟有关PFOS的指令，是横亘在我国对外贸易中的技术性壁垒。因此，PFOS的分析检测将帮助企业更好地控制产品质量，以应对国际挑战，具有重要的意义。目前常见的检测方法包括：高效液相色谱-电喷雾-串联质谱(HPLC/ESI/MS/MS)、高效液相色谱质谱联用(HPLC/MS)、液相色谱/荧光检测器(LC/FLD)、液相色谱/电导检测器(LC/CD)、离子排阻色谱(IEC)等。但以上检测用仪器价格昂贵，较难普及。气相色谱/质谱(GC/MS)联用技术用于PFOS的定量检测方法报道较少[2]。本文对PFOS的柱内衍生化条件进行优化[3]，通过提取-柱内衍生-分离-鉴定，使该方法在实际操作中更高效、准确。

摘要： 全氟辛烷磺酰基化合物（PFOS）是一种重要的全氟化表面活性剂，也是合成许多全氟化合物的重要前体，其作为纺织品、皮革、室内装饰装潢制品等防水、防油、抗污整理剂的主要活性成分，广泛应用于工业和消费品生产领域。PFOS具有很高的稳定性，能够经受较强的加热、光照、化学作用、微生物作用和高等脊椎动物的代谢作用；具有很高的生物蓄积性和多种毒性，目前已被列为最难降解的持久性有机污染物之一，此类物质的环境行为、生态安全和检测分析已成为当今的研究热点[1]。欧盟有关PFOS的指令，是横亘在我国对外贸易中的技术性壁垒。因此，PFOS的分析检测将帮助企业更好地控制产品质量，以应对国际挑战，具有重要的意义。目前常见的检测方法包括：高效液相色谱-电喷雾-串联质谱(HPLC/ESI/MS/MS)、高效液相色谱质谱联用(HPLC/MS)、液相色谱/荧光检测器(LC/FLD)、液相色谱/电导检测器(LC/CD)、离子排阻色谱(IEC)等。但以上检测用仪器价格昂贵，较难普及。气相色谱/质谱(GC/MS)联用技术用于PFOS的定量检测方法报道较少[2]。本文对PFOS的柱内衍生化条件进行优化[3]，通过提取-柱内衍生-分离-鉴定，使该方法在实际操作中更高效、准确。

摘要： 全氟辛烷磺酰基化合物（PFOS）是一种重要的全氟化表面活性剂，也是合成许多全氟化合物的重要前体，其作为纺织品、皮革、室内装饰装潢制品等防水、防油、抗污整理剂的主要活性成分，广泛应用于工业和消费品生产领域。PFOS具有很高的稳定性，能够经受较强的加热、光照、化学作用、微生物作用和高等脊椎动物的代谢作用；具有很高的生物蓄积性和多种毒性，目前已被列为最难降解的持久性有机污染物之一，此类物质的环境行为、生态安全和检测分析已成为当今的研究热点[1]。欧盟有关PFOS的指令，是横亘在我国对外贸易中的技术性壁垒。因此，PFOS的分析检测将帮助企业更好地控制产品质量，以应对国际挑战，具有重要的意义。目前常见的检测方法包括：高效液相色谱-电喷雾-串联质谱(HPLC/ESI/MS/MS)、高效液相色谱质谱联用(HPLC/MS)、液相色谱/荧光检测器(LC/FLD)、液相色谱/电导检测器(LC/CD)、离子排阻色谱(IEC)等。但以上检测用仪器价格昂贵，较难普及。气相色谱/质谱(GC/MS)联用技术用于PFOS的定量检测方法报道较少[2]。本文对PFOS的柱内衍生化条件进行优化[3]，通过提取-柱内衍生-分离-鉴定，使该方法在实际操作中更高效、准确。

摘要： 全氟辛烷磺酰基化合物（PFOS）是一种重要的全氟化表面活性剂，也是合成许多全氟化合物的重要前体，其作为纺织品、皮革、室内装饰装潢制品等防水、防油、抗污整理剂的主要活性成分，广泛应用于工业和消费品生产领域。PFOS具有很高的稳定性，能够经受较强的加热、光照、化学作用、微生物作用和高等脊椎动物的代谢作用；具有很高的生物蓄积性和多种毒性，目前已被列为最难降解的持久性有机污染物之一，此类物质的环境行为、生态安全和检测分析已成为当今的研究热点[1]。欧盟有关PFOS的指令，是横亘在我国对外贸易中的技术性壁垒。因此，PFOS的分析检测将帮助企业更好地控制产品质量，以应对国际挑战，具有重要的意义。目前常见的检测方法包括：高效液相色谱-电喷雾-串联质谱(HPLC/ESI/MS/MS)、高效液相色谱质谱联用(HPLC/MS)、液相色谱/荧光检测器(LC/FLD)、液相色谱/电导检测器(LC/CD)、离子排阻色谱(IEC)等。但以上检测用仪器价格昂贵，较难普及。气相色谱/质谱(GC/MS)联用技术用于PFOS的定量检测方法报道较少[2]。本文对PFOS的柱内衍生化条件进行优化[3]，通过提取-柱内衍生-分离-鉴定，使该方法在实际操作中更高效、准确。

摘要： 全氟辛烷磺酰基化合物（PFOS）是一种重要的全氟化表面活性剂，也是合成许多全氟化合物的重要前体，其作为纺织品、皮革、室内装饰装潢制品等防水、防油、抗污整理剂的主要活性成分，广泛应用于工业和消费品生产领域。PFOS具有很高的稳定性，能够经受较强的加热、光照、化学作用、微生物作用和高等脊椎动物的代谢作用；具有很高的生物蓄积性和多种毒性，目前已被列为最难降解的持久性有机污染物之一，此类物质的环境行为、生态安全和检测分析已成为当今的研究热点[1]。欧盟有关PFOS的指令，是横亘在我国对外贸易中的技术性壁垒。因此，PFOS的分析检测将帮助企业更好地控制产品质量，以应对国际挑战，具有重要的意义。目前常见的检测方法包括：高效液相色谱-电喷雾-串联质谱(HPLC/ESI/MS/MS)、高效液相色谱质谱联用(HPLC/MS)、液相色谱/荧光检测器(LC/FLD)、液相色谱/电导检测器(LC/CD)、离子排阻色谱(IEC)等。但以上检测用仪器价格昂贵，较难普及。气相色谱/质谱(GC/MS)联用技术用于PFOS的定量检测方法报道较少[2]。本文对PFOS的柱内衍生化条件进行优化[3]，通过提取-柱内衍生-分离-鉴定，使该方法在实际操作中更高效、准确。

摘要： 海洛因(heroin)，又名二乙酰基吗啡，俗称白面、白粉，是吗啡的衍生物，样品中海洛因含量差异很大，除海洛因外常含有单乙酰基吗啡(monoacetymorphine)、乙酰基可待因(acetylcodeine)等副产物。海洛因化学名为3，6-二乙酰氧基-7，8-去氢-4，5-环氧-N-甲基吗啡烷，分子式C21H23NO5，分子量369.2。

摘要： 本发明公开了一种基于广义二维猫映射的轻量级分组密码算法GCM实现方法，该方法包括获取待加密数据，并依次进行轮函数、异或运算、密钥更新、轮密钥加、P1置换。奇偶轮采用两个不同的轮函数F0和F1，F0和F1的区别在于其非线性组件不同，轮函数F1采用与非运算，而轮函数F0采用与运算，在电路中用更小的与非逻辑门替代与逻辑门可以减少硬件实现资源。此外，本发明基于广义二维猫映射设计一种动态密钥相关置换层P1，能够有效提升算法的混淆性以及扩散性。

摘要： 公开了用于各种色谱技术(例如气相色谱(GC)或气相色谱‑质谱(GCMS))中的多毛细管柱预浓缩阱(300)。所述阱(300)包括第一阱(204)，该第一阱包括多个按强度增加顺序(即增加对一种或多种样品化合物的化学亲和性)串联的毛细管柱(208A,208B,208C)。样品进入所述阱(204)，从样品瓶(202)流入所述阱的相对弱的柱(208A)至相对最强的柱(208C)，其间例如经由所述阱中包含的任意附加的柱(208B)。对所述阱进行反冲洗，从而使样品经相对弱的柱的头部流出所述阱。所述阱可以进一步加热以有助于样品脱附。接着，可以将所述样品注入化学分析设备(206)中实施色谱技术(例如GC或GCMS)，或可以将所述样品注入第二阱(304)进一步浓缩。

摘要： 本发明涉及一种基于FPGA的SM4‑GCM网络加密传输系统实现方法，包括以下步骤：S1，从数据准备模块接受所需数据，将参数和密钥分别送入随机数模块和密钥扩展模块生成相应的随机数和扩展密钥；S2，将随机数和明文送入加密模块进行加密；S3，将得到的密文、密钥与随机数送入消息认证模块生成HMAC值；S4，在加/解密的同时，系统会通过SM3算法和Pascal算法更新下一次所需的密钥；本发明利用Keccak中的shake‑128算法实现随机数的生成，提高了随机数的安全性通过对非线性变换运算和消息认证运算的优化，提高了其资源利用率和工作频率，更适于高速网络的环境；利用SM3算法和Pascal算法实现密钥的安全更迭，并结合GMAC模块确保了系统密钥更新的正确性。

摘要： 本发明提供一种比强塑积高于6.0GPa％/gcm‑3的高碳低合金低密度钢及其热处理工艺，此钢种的具体化学成分如下(质量分数，％)：C：0.55～0.75，Cr：0.20～1.00，Mn:1.0～2.0，Al:2.5～4.5，Nb：0.02～0.06，P‑3以上。

摘要： 当包括吸附剂的样品萃取装置联接到包括样品的样品小瓶时，通过样品萃取装置抽真空以使样品中的挥发性基质蒸发并且将样品中的挥发的目标化合物携带到吸附剂。任选地，一旦挥发性基质蒸发，就加热样品小瓶以及/或者提高真空水平以将较重的目标化合物转移至吸附剂。多个采样装置可以并行萃取。样品萃取装置可被插入热解吸装置中，该热解吸装置将样品萃取装置直接联接到气相色谱仪。在一些实施方案中，使用气相色谱法或另一种合适的技术来解吸和分析样品。本文所公开的技术用于分析水、食品、饮料、土壤和其他基质中的挥发性有机化合物和半挥发性有机化合物。

摘要： 本发明提供一种基于增强型GCM算法的Macsec实现方法，该方法包括：将初始化向量送到AES/SM4加密核得到Y0，将Y0进行α模乘逻辑运算得到每个分组的alfa值，然后将alfa值与每个分组值进行异或运算，从而弱化原有GCM算法的每个分组间的关联性，其中，α模乘逻辑运算表达式为：a0[k]为输入字节数组，aj[k]为输出字节数组，α为对应于多项式x的GF(2128)域内的一个基本元素，j为α的指数。本发明在不改变默认的GCM结构前提下，通过增加简单逻辑结构，强化分组算法中每个分组间的差异性，降低分组间的可推导性，使算法实现健壮性更高，从而保证本发明实现的MacSec处理后的Mac帧数据可靠性更高。

摘要： 本发明公开了一种基于ASE‑Py‑GCMS测定纳米微塑料定性定量的方法，所述纳米微塑料为聚碳酸酯、聚苯乙烯和丙烯腈丁二烯苯乙烯，包括以下步骤：S1、海水样品，用玻璃纤维膜过滤；S2、玻璃纤维膜进行加速溶剂萃取，得到的萃取液氮吹浓缩；S3、采用高温裂解‑气相色谱/质谱法对步骤S2样品进行定量分析；S4、沉积物样品冷冻干燥，干燥后研磨、过筛；S5、制备好的沉积物样品进行加速溶剂萃取，得到的萃取液氮吹浓缩。本发明建立了微塑料环境介质中3种纳米微塑料的加速溶剂萃取、高温裂解气相色谱/质谱定性定量方法，该方法前处理方法简单，可以实现了纳米聚碳酸酯、聚苯乙烯和丙烯腈丁二烯苯乙烯同时分析。

摘要： 在一个示例中，一种装置包括：输入寄存器，用于接收传输层数据分组的至少一部分；加密/解密流水线，通信地耦合到输入寄存器，并且包括：第一分段，包括高级加密标准(AES)引擎集合，该AES引擎集合至少包括：第一AES引擎，用于对来自传输层数据分组的至少一部分的输入数据执行加密和/或解密操作；第二AES引擎，用于确定验证密钥；以及第三AES引擎，用于确定验证标签掩码；第二分段，包括Galois域乘法器的第一集合，该Galois域乘法器的第一集合至少包括用于计算验证密钥的第一倍数的第一Galois域乘法器；第三分段，包括用于计算第一部分验证标签的Galois域乘法器的第二集合；以及第四分段，包括用于计算第二部分验证标签和最终验证标签的处理电路。

摘要： 一种用于GCMS装置的传输线，所述传输线包括：传输探针，所述传输探针具有容纳GC柱的探针孔；密封帽，其可移动地安装在所述传输探针的第一端处；以及弹性元件，所述弹性元件被布置成将所述密封帽偏压远离所述传输探针的所述第一端。

摘要： 本实用新型公开了GCM智能电控系统及电动车，包括电源、变压器、基于GCM的矢量控制器、感应开关、传感器、微型电机、刹车夹、电气隔离器、变送器、电机和脉冲充电器，其中，电动车包括车体、车轮和配套轴杆，通过电源驱动电动车，通过变送器和反向输出为脉冲充电器输出电流进行充电，通过反向输出产生电磁力而阻碍车轮转动进行减速和刹车，通过传感器感应到下坡速度快而进行减速和刹车；该系统能够自动检测车辆运行状态，智能切换电机的最佳输出功率和最大转速，自动感应进行脉冲充电、储存脉冲电能，有效实现了山区爬坡骑行高效节能、里程更远的优越功能，下坡不用手动刹车，彻底解决了电动车路况不好跑不远和正常骑行速度跑不远的行业长期存在问题。