恶性胸水

摘要： 目的探讨程序性死亡配体-1(programmed death-ligand 1,PD-L1)(22C3)在晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者恶性胸水中的表达及临床意义。方法采用免疫组化EnVision两步法检测PD-L1(22C3)在149例NSCLC恶性胸水细胞蜡块中的表达,并分析其表达与NSCLC临床病理学特征、ALK表达、EGFR突变及患者总生存期的关系。结果PD-L1(22C3)在NSCLC恶性胸水中的阳性率为42.3%,其表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移、其他脏器转移相关(P0.05)。PD-L1(22C3)阳性患者与阴性患者的中位总生存期差异有显著性(P<0.05)。结论免疫组化检测PD-L1(22C3)在晚期NSCLC恶性胸水中的表达,具有微创、简便、快捷等优点。PD-L1(22C3)的表达可影响NSCLC的侵袭、转移及患者的总生存期,为临床肿瘤免疫治疗提供参考依据,具有重要的应用价值。

摘要： 目的探讨铜绿假单胞菌注射液联合顺铂治疗恶性胸水的临床疗效和安全性。方法选择茂名市中医院2018年1月-2021年1月就诊的肺癌合并恶性胸水患者,分为联合治疗组和对照组,各66例。2组患者均给予顺铂胸腔灌注治疗,联合治疗组在顺铂治疗的基础上采用铜绿假单胞菌注射液联合治疗。观察、检测2组患者的临床疗效、治疗前后积液中的癌肿瘤标志物含量以及治疗安全性。结果联合治疗组患者的DCR显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患者的胸腔积液中的癌胚抗原(CEA)鳞状上皮细胞癌相关抗原(SCCAg)、细胞角化蛋白片段19(CYFRA21-1)、可溶性人白细胞抗原-G(ShIA-G)水平均显著降低,且联合治疗组胸腔积液中的CEA、SCCAg、CYFRA21-1、ShlA-G水平低于对照组(P<0.05)。治疗期间,联合治疗组胃肠道反应不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论铜绿假单胞菌注射液联合顺铂治疗恶性胸水的临床疗效优于单独顺铂治疗,且有助于降低患者肠胃道不良反应。

摘要： 目的研究支气管动脉灌注化疗联合免疫治疗对肺癌伴恶性胸水患者的临床效果,为临床提供参考。方法选取2021年1月至2022年1月响水县人民医院收治的100例肺癌伴恶性胸水患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组患者采用胸腔灌注化疗,观察组患者在对照组基础上加用支气管动脉灌注化疗联合信迪利单抗免疫治疗。比较两组患者治疗效果、免疫功能指标、胸水因子指标及不良反应发生率。结果观察组患者肺癌疗效中客观反应率高于对照组(P0.05)。结论在胸腔内化疗的基础上使用支气管动脉灌注化疗联合信迪利单抗免疫治疗对肺癌伴恶性胸水患者具有良好效果,能有效改善患者免疫功能、调节胸水T淋巴因子平衡,临床应用价值较高。

摘要： 目的H19在非小细胞肺癌(NSCLC)的异常高表达是目前研究的热点。文中旨在探究NSCLC患者恶性胸水中H19的表达水平及其与miR-203的调控关系。方法收集2019年6至2021年5月遵义医科大学第二附属医院检验科132例NSCLC胸水标本。根据H19的相对表达水平,将患者分为H19高表达组(肿瘤/对照≥1.5)和H19低表达组(肿瘤/对照<1.5),健康供者为对照组。根据miR-203的相对表达水平,将患者分为miR-203高表达组(肿瘤/对照≥2.0)和miR-203低表达组(肿瘤/对照≤2.0)。在萤光素酶检测分析中,健康供者为空白对照组,未加入miR-203激活剂和miR-203抑制剂为阴性对照组,加入miR-203激活剂为miR-203激活剂组,加入miR-203抑制剂为miR-203抑制剂组。在EMT标记蛋白的变化分析,未加入miR-203抑制剂和H19抑制剂为阴性组,加入miR-203抑制剂和H19抑制剂为miR-203抑制剂+H19抑制剂组,加入miR-203抑制剂为miR-203抑制剂组。采用Western blot检测细胞内蛋白表达;CCK-8检测细胞增殖能力;Transwell检测细胞侵袭能力;流式细胞术检测细胞周期及凋亡等。结果H19高表达组的生存时间[(59.22±20.97)个月]较H19低表达组[(85.70±13.12)个月]明显缩短(P<0.05),即H19高表达与NSCLC的预后不良相关。而miR-203高表达组生存时间[(64.15±25.89)个月]较miR-203低表达组生存时间[(55.44±26.65)个月]明显延长(P<0.05)。相关性分析发现,H19与miR-203呈负相关(r=-0.66,P<0.01)。与阴性对照组比较,miR-203抑制剂组能抑制上皮标志物CDH1的表达,并促进间质标志物SNAI1和Vimentin的表达(P<0.05)。与阴性对照组比较,miR-203抑制剂组和H19抑制剂组能促进上皮标志物CDH1的表达,且抑制间质标志物SNAI1和Vimentin的表达(P<0.05)。结论H19的表达能负向调控miR-203的表达,抑制H19的表达降低NSCLC细胞的增殖、侵袭,H19是NSCLC的调控机制之一。

摘要： 目的 探讨Napsin A、TTF-1和CK7在恶性胸水细胞蜡块中的表达及对肺腺癌的诊断价值.方法 收集已确诊为恶性胸水且行Napsin A、TTF-1及CK7免疫组化标记,并收集患者的血清和胸水CEA,将患者按组织来源分为肺腺癌组和非肺腺癌组,比较Napsin A、TTF-1、CK7、血清CEA和胸水CEA在两组中的表达和浓度并计算它们的诊断价值.结果 相对于非肺腺癌组,肺腺癌组患者的Napsin A(83.9％vs 16.1％,P<0.001)、TTF-1(93.5％vs 6.5％,P<0.001)和CK7(98.1％vs 1.9％,P<0.001)阳性表达升高.Napsin A诊断肺腺癌的敏感度为83.9％,特异度为93.9％,TTF-1诊断肺腺癌的敏感度为93.5％,特异度为90.9％;CK7诊断肺腺癌的敏感度为98.1％,特异度为42.4％;明显高于传统肿瘤标志物血清CEA(诊断肺腺癌的敏感度为69.7％,特异度为58.5％)和胸水CEA(诊断肺腺癌的敏感度为69.0％,特异度为66.7％).结论 Napsin A、TTF-1及CK7对于鉴别肺腺癌恶性胸水及其他肿瘤所致的恶性胸水具有较高的诊断价值.

摘要： 目的:研究并分析在晚期肺癌伴恶性胸水中应用高通量体外药敏检测技术的临床效果.方法:选取2017年1月～2020年6月笔者所在医院收治的符合研究条件的10例晚期肺癌伴恶性胸水患者.待10例患者及家属签署知情同意书后,抽取所选患者的胸水约300～500 mL,并将其送往医学检验所进行肺癌细胞的体外培养及纯化,在高通量药物筛选平台上检测有关药物作用于肺癌细胞后的活力,并计算其有效抑制率.结果:对所选的10例患者进行药敏检测,其中,平均抑制率超过70％的敏感抗癌药物为雷公藤、华蟾素、阿霉素、瑞戈非尼,以及拓扑替康等.结论:在晚期肺癌伴恶性胸水患者中采取高通量体外药敏检测技术,能够为患者的进一步治疗提供可靠的参考信息,值得在临床工作中持续推广或应用.

摘要： 目的 探讨分析榄香烯联合奈达铂腔内注射对恶性胸水患者治疗效果观察及生存质量的影响.方法 选择2014年2月至2017年1月我院收治的老年肺癌患者出现恶性胸水85例,随机分为观察组44例,对照组41例,对照组给予奈达铂、地塞米松腔内注射,观察组在对照组基础上联合使用榄香烯注射液,比较两组胸水缓解情况、生活质量变化情况、不良反应及生存情况.结果 观察组患者胸水缓解总有效率显著高于对照组(P0.05).观察组患者生存情况显著优于对照组(P<0.05).结论 榄香烯联合奈达铂腔内注射治疗恶性胸水其临床疗效显著,患者耐受性较好,有助于患者生存质量的改善,且可显著改善患者远期生存预后,值得临床推广运用.

摘要： 目的:比较姑息预后指数(PPI)和PROMISE模型对终末期恶性胸水(MPE)病人生存期的预测效能.方法:将2015年5月1日—2019年12月1日河南省郑州市某二级医院安宁疗护病房收治的126例MPE病人作为研究对象,应用Kaplan?Meier法对MPE病人生存期进行总体描述,通过COX回归模型分析PROMISE模型评分及PPI评分是否为MPE病人生存期的独立影响因素,通过绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析曲线下面积(AUC)以及预测工具灵敏度和特异度,计算约登指数及生存期<90 d的Cutoff值.结果:126例MPE病人中位生存时间为15.00 d,90 d生存率为29.1％.PROMISE模型评分(HR=1.615,P=0.001)及PPI评分(HR=2.143,P<0.001)是MPE病人生存期的独立影响因素.ROC曲线提示,PROMISE模型评分的AUC=0.705,PPI评分的AUC=0.906,二者AUC差值为0.201,Z值为3.083,差异有统计学意义(P=0.002).其中PPI评分的约登指数为0.657,敏感度为88.0％,特异度为77.8％,预测MPE病人生存期<90 d的Cutoff值为3.5分.结论:PPI对终末期MPE病人90 d生存率预测效能优于PROMISE模型.

摘要： cqvip:恶性胸水是恶性肿瘤常见的并发症,主要由于肿瘤累及胸膜或原发胸膜肿瘤导致,临床治疗难度较大,严重影响患者生活质量及预后。中医将其归属于“悬饮”范畴。近年来,中医治疗恶性胸水的应用及研究日趋增多,内服与外用并举。而中医外治法以其简、便、效、廉优势,在临床中运用越来越广泛,但一直缺乏对于其作用机制的科学有力证据。本文通过对中医外治之贴敷形式,通过对恶性胸水形成机制分析,并结合中医治疗之“利水”原则,探讨若通过水通道蛋白(AQPs)为靶点,引入目前应用于论证中医外治的微小RNA(miRNA)芯片技术,可在基因层面更好地揭示中药外治恶性胸水的生物学作用基础,为临床疗效作用通路提供更为科学的依据,为今后的临床和科研提供参考。

摘要： 目的:探讨观察白细胞介素-2联合顺铂治疗恶性胸水、腹水的疗效.方法:选取60例恶性胸水、腹水患者,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组患者各30例,给予对照组患者使用顺铂进行治疗,给予观察组患者在对照组患者治疗方案的基础上加用白细胞介素-2进行治疗,观察并对比两组患者接受治疗的效果、治疗结束后的生存率以及治疗过程中出现不良反应的情况.结果:在治疗结束后,观察组患者接受的治疗有效率明显高于对照组患者(P>0.05);在治疗结束后的6个月与1年时间内,观察组患者的生存率均明显高于对照组患者(P0.05).结论:对恶性胸水、腹水患者而言,使用白细胞介素-2联合顺铂进行治疗可以获得较高的治疗效果,且在治疗过程中的不会增加患者出现不良反应的概率.

摘要： 目的：总结DC-CTL细胞治疗乳腺癌并发恶性胸水的护理体会.方法：选取1例乳腺癌并发恶性胸腔积液患者,经过采血、培养、胸腔注入DC-CTL细胞治疗一系列过程,加强心理护理、采血护理、胸腔灌注护理、不良反应的护理,观察DC-CTL生物免疫细胞治疗的安全性、不良反应、对患者生活质量的改变.结论：DC-CTL细胞治疗对乳腺癌并发胸水患者安全有效,针对性的护理干预,胸水减少,能提高患者的生活质量,精神、饮食、睡眠、体力明显较治疗前好转,疗效肯定.

摘要： 目的：观察逐饮Ⅰ号对恶性胸水大鼠模型血清中IL-4的影响,探讨逐饮Ⅰ号对MPE的作用机制.rn 方法：选取健康Wistar大鼠60只随机分为五组,即空白组,模型组,中药组,DDP组,中药加DDP组,每组12只.胸腔注射EAC溶液复制MPE模型,制备大鼠血清,用ELISA法检测各组大鼠血清中IL-4的含量.rn 结果：模型组、中药组、DDP组及中药加DDP组的血清中IL-4含量,明显高于空白组(p＜0.05);各治疗组血清中IL-4含量低于模型组(p＜0.05);中药组与DDP组IL-4含量相当(p＞0.05);中药加DDP组的IL-4含量,明显低于中药组和DDP组(p＜0.05).rn 结论：逐饮Ⅰ号可明显降低MPE大鼠IL-4含量,可能通过降低IL-4含量而达到防治MPE的作用.

摘要： 目的:观察攻癌利水方外敷联合重组p53基因腺病毒(rAd-p53)注射液胸腔灌注治疗恶性胸水的临床疗效.rn 方法:90例恶性胸水患者随机分为3组:P53腺病毒治疗组,中药组,联合组,各组均行胸腔穿刺彻底引流恶性胸水,通过外敷攻癌利水方联合胸腔闭式引流管灌注rAd-p53,4周后根据胸水量的变化进行疗效评价.rn 结果:3组都可以提高患者的生活质量评分,西医组平均提高6分,中医组平均提高10分而联合组平均提高15分,经统计分析3组有显著差异(P＜0.01),中医组总有效率为80.0％,西医组总有效率为83.3％,二者差异无统计学意义(p＞0.05),联合组总有效率为93.3％,与单纯中医组、单纯西医组比较均有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:攻癌利水散外敷与重组p53基因腺病毒胸腔灌注治疗恶性胸腹水具有相当的疗效(p＞0.05);从患者生活质量上来看,攻癌利水散外敷治疗组明显优于重组p53基因腺病毒治疗组;中药外敷联合重组p53基因腺病毒胸腔灌注无论在胸水控制的疗效或是患者生活质量的改善方面,均具有明显的优势.

摘要： 目的：观察胸腔内注射贝伐珠单抗联合化疗治疗恶性胸腹水患者的疗效和胸水血管内皮生长因子表达对贝伐珠单抗治疗恶性胸水疗法检测的临床意义.rn 方法：66例老年恶性胸水患者分为腔内贝伐珠单抗联合顺铂组(贝伐组)和腔内单纯顺铂组(顺铂组).贝伐组在胸腔内注入顺铂(DDP) 60mg和贝伐珠单抗300mg.顺铂组除不加入贝伐珠单抗外,其余同贝伐组;同时,各组应用ELISA方法检测胸水VEGF和CEA水平的变化.rn 结果：在可评价的66例老年患者中,贝伐组总有效率为85.71％,顺铂组为56.67％,两组疗效差异显著(P＜0.05).贝伐组治疗前后比较,胸水VEGF水平明显降低,P＜0.01.贝伐组胸水中血管内皮生长因子(VEGF)表达明显低于顺铂组,其疗效明显强于顺铂组(P＜0.01).恶性胸水VEGF水平明显高于良性胸水,与灌注的有效率大致相符.贝伐组VEGF阳性者与VEGF阴性者相比,P＜0.01.然而,6例VEGF阴性者疗效不明显.两组患者耐受良好,无严重不良反应.rn 结论：胸腔内贝伐珠单抗联合化疗治疗恶性胸水有效且安全,而且,胸水VEGF表达对监测贝伐珠单抗治疗恶性胸水的疗效具有一定的指导意义.

摘要： 恶性胸水是恶性肿瘤病人的常见并发症,出现恶性胸水提示病情已发展至晚期,预后很差,严重影响患者的生存质量,中医药治疗本病,有内治法、外治法及中药穴贴、中药雾化吸入及中药静脉制剂，疗效确切、不良反应少、患者容易接受，具有一定的优势。

摘要： 目的:观察顺铂胸腔灌注(75mg/m2)联合静脉吉西他滨(1250mg/m2,d1,8)或培美曲塞(500mg/m2,d1)化疗治疗非小细胞肺癌并恶性胸水的临床疗效.rn 方法:41例非小细胞肺癌并中等量以上恶性胸水患者,胸腔穿刺后留置中心静脉导管持续引流,胸水引流干净后,顺铂按75mg/m2胸腔灌注,同时对鳞癌患者行吉西他滨(1250mg/m2,d1,8)化疗,非鳞癌患者行培美曲塞(500mg/m2,d1)化疗,评价肺部肿瘤和胸水的控制情况、化疗的毒副反应及患者的生活质量.rn 结果:41例患者共完成164次化疗,平均每例患者完成4次治疗.17例肺鳞癌患者中,胸水达CR者4例(23.6％),PR者9例(52.9％),SD者3例(17.6％),PD者1例(5.9％),治疗总有效率(RR=CR+PR)为76.5％;肺部肿瘤CR者0例,PR者5例(29.4％),SD者8例(47.1％),PD者4例(23.6％),肺部肿瘤总控制率(DCR=CR+PR+SD)为76.5％.24例肺非鳞癌患者中,胸水达CR者6例(25％),PR者12例(50％),SD者4例(16.7％),PD者2例(8.3％),RR为76.5％;肺部肿瘤CR者0例,PR者9例(37.5％),SD者11例(45.8％),PD者4例(16.7％),肺部肿瘤DCR为83.3％.胸水治疗RR与肺部肿瘤DCR有相关性,X2=13.81,P=0.001.化疗毒副反应主要有骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能受损、末梢神经炎等,均为Ⅰ--Ⅱ级,无Ⅲ、Ⅳ级毒副反应及治疗相关死亡.患者生活质量方面:25例显著改善,12例改善,稳定4例,90.2％患者生活质量获得改善.rn 结论:顺铂胸腔灌注联合静脉吉西他滨或培美曲塞化疗治疗非小细胞肺癌并恶性胸水的临床疗效肯定,毒副反应轻,患者生活质量改善明显.

摘要： 本文对2009年至2012年对64例恶性胸水患者随机抽样分为治疗组和对照组，治疗组采用体腔循环热灌注化疗的方法进行治疗，对照组采用单纯胸腔化疗。结果：近期疗效及不良反应，治疗组较对照组取得了较好疗效。说明热灌注化疗使热疗与化疗灌注药物产生有机的互补作用，增加患者对化疗的敏感性。能够更有效地杀伤恶性肿瘤细胞，提高病人的生存质量，延长病人的生命，同进又减轻放疗和化疗所产生的副作用增加细胞毒作用、减少毒副作用，充分发挥其抗瘤作用。

摘要： 目的:探讨胸腔热灌注(intrapleural perfusion hyperthermia,IPH)治疗恶性胸腔积液的临床疗效、安全性及毒副反应.方法:对18例恶性胸腔积液患者在局麻下行IPH,每例2-3次,灌注速度400-600ml/min,灌注时间60min,治疗温度48±0.2°C.结果:17例患者胸腔积液全部消失,1例部分缓解,有效率为100％.患者KPS评分上升,肿瘤标志未下降,无严重副作用.结论:IPH治疗恶性胸水安全性高,方法简便易行,近期疗效满意.

摘要： 肺癌晚期恶性胸水西医治疗效果欠佳,张晓天教授运用中医治未病中“既病防变”的思想辨证论治,治疗肺腺癌胸水晚期患者一例,延长了患者的生存期提高了其晚期的生活质量.该病例也提示了老年患者年迈,脏腑功能衰退,发现恶性肿瘤疾病时可根据病情,尽量选择可以保持一定的生活质量及延长生命的治疗方式,免受一些治疗带来的痛苦。

摘要： 目的：观察比较内生场深部热疗联合局部灌注化疗方法与全身化疗联合局部灌注化疗治疗恶性胸腹水的临床疗效;方法：选择117例合并恶性胸／腹水的肿瘤患者，采用随机抽签方法，其中热疗联合灌注组64人，化疗联合灌注组53人，分别接受4-6个周期的内生场深部热疗联合腹腔灌注化疗治疗或全身化疗联合局部灌注治疗，观察两组的疗效、毒副反应、生存质量及远期生存情况。结果：“热疗联合灌注组”和“化疗联合灌注组”的恶性胸水的有效率分别为90.3％和79.2％;恶性腹水的治疗有效率分别为93.9％和58.6％，差异有统计学意义，P=0.001;恶性胸水的总生存率分别为29.0％和41.7％，恶性腹水的总生存率分别为27.3％和41.4％，差异无统计学意义，P=0.130;治疗后两种治疗方法对于患者部分生存质量评分项目均有不同程度提高;二者主要不良反应均为Ⅰ-Ⅱ度的胃肠道反应及骨髓抑制。结论：内生场深部热疗联合腔内灌注化疗及全身化疗联合局部灌注化疗对于晚期恶性胸腹水均有治疗疗效，热疗联合灌注化疗在改善恶性胸水／腹水的局部控制率、改善生活质量方面具有优势且毒副反应较小。

摘要： 本发明公开了一种用于胸水来源类器官的培养基及培养方法，培养方法包括：制备胸水上清冻干粉，将其制成胸水上清冻干粉溶液，对培养器皿中进行包被，将胸水离心后的沉淀重悬后加入包被后的培养器皿中进行培养，培养结束后离心，得沉淀，将沉淀重悬后和基质胶混合，凝固，最后加入含胸水上清冻干粉的培养基进行培养。本发明通过在培养过程中加入胸水上清冻干粉，使类器官生长状态得到改善，提高了胸水来源类器官的成功率，较好的模拟类器官体内生存环境。

摘要： 一种胸水、腹水采集器，包括管体，管体顶端设置有注射把手，管体内腔设置有活塞，活塞顶端设置有推杆，管体底端设置有针头座，针头座底端安装有针头，针头安装座内设置有第一单向阀，管体底端设置有导出管，导出管内设置有第二单向阀，导出管外端设置有连接管；还包括采集箱，采集箱底面设置有放置装置，采集箱顶面设置有收集管，收集管顶端设置有导入管，采集箱侧壁下部设置有排液管，排液管设置有开关阀；本实用新型优势：一方面可以减少对病人的损伤程度，另一方面可以增加积液的抽取效率，减少抽取时间，当面对紧急情况时，使病患得到更及时的救助。

摘要： 螺旋式胸水引流袋，引流袋的上端固定连接并接通有第一连接管，第一连接管的另一端固定连接有Y形管，Y形管的上端固定连接有第二连接管，第二连接管的另一端转动连接有螺纹连接头，引流袋的上端固定连接有挂钩；本装置在使用时可以通过第二连接管上端的螺纹连接头对CVC置管进行连接，可以有效加强第二连接管和CVC置管之间连接时的牢固性和密封性，并在使用时可以通过使用Y形管留取标本，方便使用者操作。

摘要： 本实用新型公开的属于抽吸装置技术领域，具体为一种抽胸水用单向流通抽吸装置，包括主体，所述主体内部连接有活塞推杆，所述活塞推杆贯穿主体内部并延伸至主体右壁外侧，所述活塞推杆左端连接有活塞，所述活塞外壁与主体内腔内壁相连接，所述主体左壁上侧设有第一乳头，所述第一乳头贯穿主体内部并延伸至主体左壁外侧，所述第一乳头下侧设有第二乳头，所述第二乳头贯穿主体内部并延伸至主体左壁外侧，所述第一乳头内部设有第一单向活瓣，所述第二乳头内部设有第二单向活瓣，通过第一乳头、第二乳头、第一单向活瓣、第二单向活瓣与两个活瓣开关的共同作用，在抽取胸腔积液后无需分离可直接将胸腔积液排至收集瓶内部，更加高效。

摘要： 本实用新型涉及一种新型引流胸水的连接导管装置，包括深静脉导管以及引流袋导管，深静脉导管的一端外侧具有外螺旋体，外螺旋体由深静脉导管的边缘位置向内延伸，深静脉导管外端面上靠近外螺旋体的位置具有两个轴对称设置的三角挡体，引流袋导管的一端与深静脉导管的一端通过连接组件密封式连接，引流袋导管的另一端连接有引流袋，引流袋导管靠近深静脉导管的一端连接有塑料接头，塑料接头由端部向内呈阶梯式逐步递增，塑料接头与连接组件密封式连接，且深静脉导管、连接组件、塑料接头以及引流袋导管之间连通。本实用新型具有如下优点：减轻病人痛苦，保证连接稳定性。

摘要： 本实用新型提供了一种负压胸水引流装置，胸水瓶是透明材质制作，且胸水瓶上设有用于读数的标识刻度，胸水瓶内部通过第一软管连接至阀门的一端，胸水瓶内部通过第二软管连接至负压发生器的一端，且第二软管上设置单向气路止回阀，阀门的另一端固定连接至引流管的一端，引流管的另一端延伸至胸腔内部，且引流管是猪尾型导管。本实用新型所述的负压胸水引流装置，工作人员将引流管放置入患者的胸腔内部，然后通过负压发生器作用于胸水瓶内，胸水瓶内相对于胸腔产生负压，从而实现胸腔内胸水通过负压引流至胸水瓶内，胸水瓶上端安装透气组件，透气组件用作被动限制胸水瓶内的负压值，提高了装置的安全性和可靠性。

摘要： 本发明公开了基于多维度纯化富集技术的恶性胸水检测方法，包括如下步骤：获取病患腹腔肿瘤胸水；通过穿刺引流法使用胸水引流装置将病患的胸腔积水引流出，然后送检；分析胸水获取病理特征；首先使用流式细胞仪对送检胸水进行检测，判断多核细胞的存在，然后通过密度梯度离心法对送检胸水离心获取胸水脱落细胞，结合细胞学免疫组化判定肿瘤的病理类型，最后从胸水脱落细胞中提取DNA，并进行分子基因检测；靶向药确定以及临床治疗确定；根据获取的肿瘤细胞病理类型以及基因突变数据，确定肿瘤细胞的敏感药物和靶向药物。本发明提供基于多维度纯化富集技术的恶性胸水检测方法，具有成本低，操作简单，对病患伤害小的优点。

摘要： 本发明涉及一种恶性胸水来源的TIL细胞的分离培养方法，利用PD‑1、LAG‑3和TIM‑3中的至少一种作为分离TIL细胞中肿瘤特异性T淋巴细胞的标记，并结合免疫磁珠技术将肿瘤特异性T淋巴细胞从TIL细胞群中分离出来，再经过体外高效扩增，获得高肿瘤杀伤活性的肿瘤特异性TIL细胞。本发明使肿瘤特异性TIL细胞的分离培养操作流程更简单，明显缩短分离培养时间，成本低，便于推广使用，另外分离得到的肿瘤特异性TIL细胞的肿瘤杀伤活性更强。

摘要： 本发明公开了一种灌注治疗恶性胸水药物的制备方法，以解决恶性胸水的治疗问题。临床实验证明：发明治疗恶性胸水具有疗效好和安全性较高的特点，值得临床应用、推广。

摘要： 本发明公开了一种用于控制恶性胸水的灌注液，以解决恶性胸水的治疗问题。其特征在于由原料药制备而成：螃蟹七、角倍、泽兰、淡菜、赤石脂、蝉蜕、苦壶卢、草木樨、沙姜、针砂、淡菜、石莼。临床实验证明：发明治疗恶性胸水具有疗效好和安全性较高的特点，值得临床应用、推广。