抗癌机制

摘要： 肿瘤目前仍是威胁人类健康,加重社会医疗负担的重要因素,探寻高效低毒的植物衍生抗肿瘤药物被认为是肿瘤患者进行有效治疗和提高生存质量的重要思路。异鼠李素是一种广泛存在于多种植物的天然小分子黄酮类化合物,具有抗炎、抗病毒、抗心肌缺氧缺血和降脂等多种生物学功能。近年来的研究发现,异鼠李素可作为一种抗肿瘤药物在多种肿瘤细胞中发挥抗癌作用,其作用机制主要包括促进癌细胞凋亡、诱导癌细胞自噬、抑制其侵袭及转移、增强化疗敏感性等。本文综述异鼠李素的抗癌作用及其机理,旨在为今后异鼠李素的抗癌机制研究及肿瘤治疗提供新思路和策略。

摘要： 胃癌(Gastric cancer,GC)是一种分子和表型高度异质性的病变,由遗传、环境和宿主等多种因素相互作用引起。胃癌现有的治疗方式包括内镜下切除、手术切除、化疗、放疗、靶向治疗和免疫治疗等,虽然以上临床治疗措施可提高胃癌的疗效,但患者预后仍较差。由于中药有效成分的差异,显示出不同的抗胃癌机制,不同中药所含有的相同成分作用机制也有所不同,中药单药、中药方剂主要的抗胃癌机制包括抑制细胞的增殖、阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡、刺激细胞自噬、抑制细胞侵袭、迁移及EMT过程、干预血管生成、调节细胞信号转导通路等。

摘要： 微生物在多种类型的癌组织中被检测到,包括此前被认为是无菌的器官中。但它们对致癌/抗癌机制的影响尚不明确。此研究者开发了宿主,微生物组相互作用的单细胞分析方法(SAHMI),可从单细胞测序结果中提炼出其中的微生物信号。研究用此方法分析了两个人胰腺癌队列,在一部分肿瘤中鉴定出体细胞相关细菌,而在良性组织中未检测到,这些细菌的存在与特定细胞类型的基因表达和通路活性相关,包括细胞的运动和免疫信号传导。

摘要： 目的:基于中药整合药理学平台筛选参桃软肝方抗癌治疗的主要成分及作用靶点,构建相关网络对参桃软肝方的抗癌机制进行预测分析.方法:借助中药整合药理学平台及DAVID数据库对参桃软肝方行整合药理学分析,从多角度探索其抗癌机制.结果:研究结果表明,参桃软肝方中具有抗癌作用的药物成分种类丰富,抗癌治疗的关键靶点主要包括ADORA3、RHOA、AKT1、KRAS.涉及的关键通路包括T细胞受体信号通路、癌症通路及趋化因子信号通路,涉及的参桃软肝方潜在治疗癌种包括结直肠癌、胰腺癌、慢性髓性白血病等.结论:参桃软肝方具有多成分、多靶点干预肿瘤疾病的特点.本研究结果初步阐明参桃软肝方抗癌治疗的药效成分、作用靶点、分子通路及潜在的治疗癌种,为进一步深入揭示其作用机制奠定了基础.

摘要： 一氧化氮(NO)气体治疗是一种新兴的癌症治疗方式,具有毒性小、便于新陈代谢的优点,可以通过破坏和抑制DNA的合成和修复、损伤线粒体细胞器等抑制癌细胞的生长.但NO气体分子的半衰期短、难以控制的特点也限制了其在肿瘤治疗领域的发展.因此,构建可控释放NO的纳米体系并结合其他治疗方案的协同抗癌机制非常重要.本文主要介绍了NO气体治疗结合放射治疗、超声治疗、光热疗法、活性氧治疗、化学治疗的协同抗癌纳米体系的构建及抗肿瘤效果,讨论了NO气体治疗和传统癌症治疗方式结合的多模式治疗在肿瘤治疗领域的潜在应用.

摘要： 紫草的主要有效成分之一紫草素是一种萘醌类化合物,已被证实具有抗病毒、抗肿瘤、抗炎等多种生物活性.有大量研究表明,紫草素在抑制细胞增殖、促进细胞凋亡、诱导细胞坏死、抑制侵袭转移等方面发挥重要作用.近年关于紫草素在妇科恶性肿瘤中的研究日益增多,故本文对该成分作用机制进行综述,以期为其深入研究和相关新药开发提供参考.

摘要： 肌醇六磷酸(IP6)是一种天然的多磷酸碳水化合物,具有多种重要的生物学活性.近年来 IP6的抗肿瘤作用日益成为研究的热点,其作用机制可能与抑制细胞周期,促进细胞凋亡、抗氧化、去磷酸化、抑制肿瘤血管再生、免疫增强、修复受损 DNA、改善肠道菌群等有关.本文从IP6抗癌作用机制方面综述了近年来国内外IP 6的研究进展.

摘要： 基于网络药理学的方法探讨天南星(Arisaema consanguineum)的抗癌机制.利用TCMSP数据库、GeneCards数据库、Uniprot数据库查找天南星的活性成分和筛选抗癌靶点.通过Cytoscape3.7.1软件、STRING数据库、DAVID数据库、ImageGP软件建立化合物—抗癌靶点可视化网络图和抗癌靶点互作图,对靶点生物过程和通路进行分析.结果表明,共收集天南星主要抗癌活性成分松油醇、亚油酸等42个,作用于ADH1B、ADH1C等65个抗癌靶点,参与活性氧合成过程、腺体形态发生、急性炎症反应调控、细胞增殖等主要生物过程,调控神经活性配体—受体相互作用通路、癌症通路、P53信号通路、TNF信号通路、结直肠癌通路、小细胞肺癌通路、非小细胞肺癌通路、甲状腺癌通路、前列腺癌通路、细胞凋亡等通路,为今后天南星抗癌机制的深入研究提供了理论依据.

摘要： 健康长寿是每一个人的愿望和要求,本文通过蜂产品中蜂蜜、蜂王浆、蜂花粉对人类健康影响的调研,引用了从古到今、从领导、名人到生活中熟人的具体事例,显示了蜂产品延年益寿和防治老年性疾病的作用.阐述了蜂产品防治老年性疾病和延年益寿的原因,简要论述了蜂王浆的安全性和抗癌机制.

摘要： 目的:鸦胆子油乳(Brucea Javanica oil emulsion,BJOE)是鸦胆子的石油醚提取物经磷脂乳化而成,在中国广泛用于肿瘤的辅助治疗.自噬是生物在进化上一种保守的自我保护机制,在抗肿瘤治疗过程中普遍被激活.大量的研究证实自噬在肿瘤的发生发展中发挥重要作用,但自噬在抗肿瘤治疗中的意义还未完全明了.本研究的目的在于探讨BJOE是否通过调控自噬来抑制HCT116 结肠癌细胞的增殖.rn 方法:用BJOE 作用于结肠癌HCT116 细胞株,用Western Blot 法检测自噬标志蛋白LC3 表达的变化,同时用Annexin V-FITC/PI 双染法检测细胞凋亡.根据鸦胆子油乳对自噬的作用效应,采取相反的干预措施逆转此效应,并再次检测细胞凋亡,通过比较干预前后凋亡细胞比例的不同阐释自噬对凋亡的影响.rn 结果:结肠癌HCT116 细胞表达高水平的LC3-II,鸦胆子油乳抑制LC3-II 的表达,同时引起显著的细胞凋亡.当自噬抑制效应被自噬诱导剂海藻糖逆转后,鸦胆子油乳诱导肿瘤细胞凋亡的能力减弱.rn 结论:结肠癌HCT116 细胞株有高水平的基础自噬;鸦胆子油乳抑制HCT116 细胞自噬并诱导凋亡;抑制自噬可能是鸦胆子油乳的一种抗癌机制.

摘要： 目的：探索榄香烯的治疗原发性肝癌的作用机制及临床应用;方法：搜集近年来有关榄香烯治疗原发性肝癌作用机制及临床应用的文献并进行分析.结果：榄香烯作为传统中药温郁金(莪术)的有效成分之一,具有非常显著的抗肝癌的作用.其可诱导肝癌细胞凋亡、抑制肝癌细胞增殖、阻断肝癌细胞周期,抑制肝癌细胞侵袭和转移,还可抑制肝癌细胞血管生成、以及调节免疫功能.榄香烯注射液(β-elemene)是国家批准为二类的抗肿瘤新药,临床已广泛应用于肝癌的治疗.结论：榄香烯具有抗肝癌作用,但其主要作用通路和相关靶点需要进一步研究及探索,临床应用尚需要大规模、高质量的研究进一步证实.

摘要： 目的：探索榄香烯的治疗原发性肝癌的作用机制及临床应用;方法：搜集近年来有关榄香烯治疗原发性肝癌作用机制及临床应用的文献并进行分析.结果：榄香烯作为传统中药温郁金(莪术)的有效成分之一,具有非常显著的抗肝癌的作用.其可诱导肝癌细胞凋亡、抑制肝癌细胞增殖、阻断肝癌细胞周期,抑制肝癌细胞侵袭和转移,还可抑制肝癌细胞血管生成、以及调节免疫功能.榄香烯注射液(β-elemene)是国家批准为二类的抗肿瘤新药,临床已广泛应用于肝癌的治疗.结论：榄香烯具有抗肝癌作用,但其主要作用通路和相关靶点需要进一步研究及探索,临床应用尚需要大规模、高质量的研究进一步证实.

摘要： 目的：探索榄香烯的治疗原发性肝癌的作用机制及临床应用;方法：搜集近年来有关榄香烯治疗原发性肝癌作用机制及临床应用的文献并进行分析.结果：榄香烯作为传统中药温郁金(莪术)的有效成分之一,具有非常显著的抗肝癌的作用.其可诱导肝癌细胞凋亡、抑制肝癌细胞增殖、阻断肝癌细胞周期,抑制肝癌细胞侵袭和转移,还可抑制肝癌细胞血管生成、以及调节免疫功能.榄香烯注射液(β-elemene)是国家批准为二类的抗肿瘤新药,临床已广泛应用于肝癌的治疗.结论：榄香烯具有抗肝癌作用,但其主要作用通路和相关靶点需要进一步研究及探索,临床应用尚需要大规模、高质量的研究进一步证实.

摘要： 目的：探索榄香烯的治疗原发性肝癌的作用机制及临床应用;方法：搜集近年来有关榄香烯治疗原发性肝癌作用机制及临床应用的文献并进行分析.结果：榄香烯作为传统中药温郁金(莪术)的有效成分之一,具有非常显著的抗肝癌的作用.其可诱导肝癌细胞凋亡、抑制肝癌细胞增殖、阻断肝癌细胞周期,抑制肝癌细胞侵袭和转移,还可抑制肝癌细胞血管生成、以及调节免疫功能.榄香烯注射液(β-elemene)是国家批准为二类的抗肿瘤新药,临床已广泛应用于肝癌的治疗.结论：榄香烯具有抗肝癌作用,但其主要作用通路和相关靶点需要进一步研究及探索,临床应用尚需要大规模、高质量的研究进一步证实.

摘要： 目的：本文旨在探讨在AOM/DSS小鼠模型上当归总酚酸和当归超临界提取物在肿瘤发生发展各阶段所发挥的癌症预防作用.rn 方法：采用6周龄雄性Balb/c小鼠建立AOM/DSS模型,药物干预后,通过宏观观察,组织病理学检查,免疫组化,以及分子生物学等方法评价作用效果.因子分析法综合评价肿瘤生长情况,8-oxoguanine和gamma-H2AX用于评价DNA损伤情况,PCNA和P53表达反应细胞增值活性和凋亡活性.iNOS和COX-2评价炎性反应情况.rn 结果：当归总酚酸在慢性炎症诱导期发挥了抗氧化剂的作用,减少了DNA损伤,延缓了肿瘤形成.然而在肿瘤生长阶段,当归总酚酸抑制了P53表达,从而降低了凋亡活性,促进了癌症的发生发展.在肿瘤生长阶段,当归超临界提取物通过抑制炎性反应减缓了肿瘤的形成.rn 结论：在AOM/DSS模型的不同阶段,当归总酚酸和当归超临界提取物配伍应用发挥了癌症预防作用.

摘要： 目的：本文旨在探讨在AOM/DSS小鼠模型上当归总酚酸和当归超临界提取物在肿瘤发生发展各阶段所发挥的癌症预防作用.rn 方法：采用6周龄雄性Balb/c小鼠建立AOM/DSS模型,药物干预后,通过宏观观察,组织病理学检查,免疫组化,以及分子生物学等方法评价作用效果.因子分析法综合评价肿瘤生长情况,8-oxoguanine和gamma-H2AX用于评价DNA损伤情况,PCNA和P53表达反应细胞增值活性和凋亡活性.iNOS和COX-2评价炎性反应情况.rn 结果：当归总酚酸在慢性炎症诱导期发挥了抗氧化剂的作用,减少了DNA损伤,延缓了肿瘤形成.然而在肿瘤生长阶段,当归总酚酸抑制了P53表达,从而降低了凋亡活性,促进了癌症的发生发展.在肿瘤生长阶段,当归超临界提取物通过抑制炎性反应减缓了肿瘤的形成.rn 结论：在AOM/DSS模型的不同阶段,当归总酚酸和当归超临界提取物配伍应用发挥了癌症预防作用.

摘要： 目的：本文旨在探讨在AOM/DSS小鼠模型上当归总酚酸和当归超临界提取物在肿瘤发生发展各阶段所发挥的癌症预防作用.rn 方法：采用6周龄雄性Balb/c小鼠建立AOM/DSS模型,药物干预后,通过宏观观察,组织病理学检查,免疫组化,以及分子生物学等方法评价作用效果.因子分析法综合评价肿瘤生长情况,8-oxoguanine和gamma-H2AX用于评价DNA损伤情况,PCNA和P53表达反应细胞增值活性和凋亡活性.iNOS和COX-2评价炎性反应情况.rn 结果：当归总酚酸在慢性炎症诱导期发挥了抗氧化剂的作用,减少了DNA损伤,延缓了肿瘤形成.然而在肿瘤生长阶段,当归总酚酸抑制了P53表达,从而降低了凋亡活性,促进了癌症的发生发展.在肿瘤生长阶段,当归超临界提取物通过抑制炎性反应减缓了肿瘤的形成.rn 结论：在AOM/DSS模型的不同阶段,当归总酚酸和当归超临界提取物配伍应用发挥了癌症预防作用.

摘要： 目的：本文旨在探讨在AOM/DSS小鼠模型上当归总酚酸和当归超临界提取物在肿瘤发生发展各阶段所发挥的癌症预防作用.rn 方法：采用6周龄雄性Balb/c小鼠建立AOM/DSS模型,药物干预后,通过宏观观察,组织病理学检查,免疫组化,以及分子生物学等方法评价作用效果.因子分析法综合评价肿瘤生长情况,8-oxoguanine和gamma-H2AX用于评价DNA损伤情况,PCNA和P53表达反应细胞增值活性和凋亡活性.iNOS和COX-2评价炎性反应情况.rn 结果：当归总酚酸在慢性炎症诱导期发挥了抗氧化剂的作用,减少了DNA损伤,延缓了肿瘤形成.然而在肿瘤生长阶段,当归总酚酸抑制了P53表达,从而降低了凋亡活性,促进了癌症的发生发展.在肿瘤生长阶段,当归超临界提取物通过抑制炎性反应减缓了肿瘤的形成.rn 结论：在AOM/DSS模型的不同阶段,当归总酚酸和当归超临界提取物配伍应用发挥了癌症预防作用.

摘要： 本发明涉及抗癌辅剂药物组合物，其含有受体相互作用蛋白激酶‑3(RIP3)蛋白表达促进剂或激活剂作为活性成分。本发明还提供用于增强癌细胞死亡的方法，所述方法包括向癌细胞施用联合的RIP3蛋白表达促进剂或激活剂与抗癌药物。此外，本发明涉及：用于筛选通过促进RIP3表达增强抗癌药物敏感性的抗癌辅剂的方法；和通过RIP3是否表达监测抗癌药物敏感性的方法。因此，预期在缺乏RIP3表达的患者中用去甲基化剂预处理诱导RIP3表达然后使用常规化疗剂可以是有效的治疗策略。此外，预期在癌症治疗中监测抗癌药物敏感性和筛选增强抗癌药物敏感性的抗癌辅剂可以是有效的策略。

摘要： 本发明公开了聚醚类化合物在抗肿瘤方面作用机制研究。所述药物用于作用下列至少之一的信号通路：通过影响钙离子诱导的凋亡、通过影响细胞内活性氧(ROS)水平介导的凋亡、影响细胞线粒体的细胞色素C水平介导的凋亡。本发明的聚醚类化合物能够通过调控多种信号通路，从而引起肿瘤细胞的死亡，起到较好的抗癌效果。

摘要： 本发明涉及新的和原始的西格玛受体配体：(单或二烷基氨烷基)-γ-丁内酯、它们的类似物氨基四氢呋喃、(1-金刚烷基)苯烷基胺、N，N-二烷基α-[(金刚烷基-1)苄氧基-2]烷基胺和3-环戊基金刚烷基-胺或-烷基胺或-烷基苯胺、它们的对映异构体或非对映异构体、它们的药学上可接受的盐以及奎纳克林、亚甲蓝、阿司咪唑及它们的相关类似物，所述配体具有细胞生物化学机制方面的促凋亡和/或抗凋亡特性、具有与拮抗神经性疼痛有关的原型抗癌、抗转移和抗病毒活性以及在极低剂量下具有针对细胞变性疾病的细胞保护与细胞再生活性。

摘要： 本发明涉及新型且原始的σ－受体配体：(单－或二－烷基氨基烷基)－γ－丁内酯，它们的类似物氨基四氢呋喃类，(1－金刚烷基)苯基烷基胺，N，N－二烷基α－[(金刚烷基－1)苄氧基－2]烷基胺与3－环戊基金刚烷基－胺或烷基胺或－烷基苯胺，它们的对映异构体或非对映异构体以及它们的药学上可接受的盐，基于细胞生化机制这些σ－受体配体具有前凋亡和/或抗凋亡特性，并具有抗肿瘤、抗转移、抗(慢性)炎症、神经保护性、抗惊厥、抗抑郁、促醒或镇静作用。

摘要： 本发明公开一种抗癌生物材料的制备方法，包括以下步骤：提供具有生物相容性的载体；以及以茶多酚作为还原剂和功能化试剂，还原和修饰所述的载体。本发明亦公开一种增进抗癌药物的抗癌效果的方法，包括以下步骤：提供具有生物相容性的载体；以茶多酚作为还原剂和功能化试剂，还原和修饰所述的载体；以及将茶多酚还原和修饰的载体与药物混合，使药物负载于茶多酚还原和修饰的载体上。本发明的茶多酚石墨烯可选择性的对癌细胞产生毒性，且负载了盐酸阿霉素后，可显著提高阿霉素的对癌细胞的穿透性和细胞核富集量，并能促进癌细胞的细胞凋亡。

摘要： 本发明涉及GST活化的抗癌化合物在制造用于使哺乳动物(尤其人类)对另一抗癌疗法(即，不是用GST活化的抗癌化合物治疗的抗癌疗法，包括化学疗法、分子靶向疗法、生物疗法、以及放射疗法，其中每一个作为单一疗法应用或者两个或多个联合应用)敏化、或者用于改善另一抗癌疗法对哺乳动物(尤其人类)的副作用的药物中的应用。包含用于这些应用的GST活化的抗癌化合物的组合物。通过给予敏化有效量的GST活化的抗癌化合物，使哺乳动物(尤其人类)对另一抗癌疗法敏化的方法。通过给予改善有效量的GST活化的抗癌化合物，改善另一抗癌疗法对哺乳动物(尤其人类)的副作用的方法。GST活化的抗癌化合物优选美国专利第5,556,942号的化合物，并且更优选canfosfamide，尤其是以盐酸盐的形式。

摘要： 本发明公开了一种具有多重关联抗癌机制的芦荟大黄素季铵盐碘乙酸酯及其制备方法；芦荟大黄素先与三溴化磷反应得到溴代芦荟大黄素，再与二辛基甲基叔胺反应生成芦荟大黄素季铵盐，最后与氯乙酰氯在碘化钠存在下发生碘乙酰化得到芦荟大黄素季铵盐碘乙酸酯：

摘要： 本发明涉及一种具有多重抗癌机制的溶瘤腺病毒突变体，ntk生物医学领域。该腺病毒突变体Elb-55kDa和Elb-19kDa基因缺失，在其增殖必需基因E1a突变序列mE1a289R和mE1a243R之前插入由人端粒酶逆转录酶启动子核心序列和人肿瘤表皮生长因子受体增强子组成的嵌合启动子，使病毒能在癌细胞内特异性增殖，发挥病毒溶瘤作用以及mE1a蛋白抗癌作用，同时增加癌细胞对放化疗的敏感性，而对正常细胞没有影响。该病毒突变体基因组中插入了人内皮抑素基因表达盒，随病毒在癌细胞内复制，使内皮抑素基因扩增并在肿瘤内高效表达，抑制肿瘤新生血管形成，达到抑制癌细胞增殖及转移、诱导癌细胞凋亡的作用。该新型溶瘤腺病毒突变体在基因治疗中具有良好的临床应用前景，可用于多种人体肿瘤的治疗。

摘要： 本发明公开了一种具有多重关联抗癌机制的芦荟大黄素季铵盐碘乙酸酯及其制备方法；芦荟大黄素先与三溴化磷反应得到溴代芦荟大黄素，再与二辛基甲基叔胺反应生成芦荟大黄素季铵盐，最后与氯乙酰氯在碘化钠存在下发生碘乙酰化得到芦荟大黄素季铵盐碘乙酸酯：。芦荟大黄素季铵盐碘乙酸酯的体外癌细胞抑制试验表明，对血液病细胞具有良好的抑制活性，有望被开发为抗白血病药物，具有较大的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种具有多重抗癌机制的溶瘤腺病毒突变体，ntk生物医学领域。该腺病毒突变体Elb－55kDa和Elb－19kDa基因缺失，在其增殖必需基因Ela突变序列mEla289R和mEla243R之前插入由人端粒酶逆转录酶启动子核心序列和人肿瘤表皮生长因子受体增强子组成的嵌合启动子，使病毒能在癌细胞内特异性增殖，发挥病毒溶瘤作用以及mEla蛋白抗癌作用，同时增加癌细胞对放化疗的敏感性，而对正常细胞没有影响。该病毒突变体基因组中插入了人内皮抑素基因表达盒，随病毒在癌细胞内复制，使内皮抑素基因扩增并在肿瘤内高效表达，抑制肿瘤新生血管形成，达到抑制癌细胞增殖及转移、诱导癌细胞凋亡的作用。该新型溶瘤腺病毒突变体在基因治疗中具有良好的临床应用前景，可用于多种人体肿瘤的治疗。