微核率

摘要： 为探明高温高压处理隐蔽态T-2毒素(mT-2s)诱导的小鼠毒效应,将40只小鼠随机分为mT-2s组(未处理组)、高温高压处理mT-2s组(处理组)、阴性对照组和阳性对照组,连续灌胃7 d,检测小鼠的免疫器官指数、骨髓微核率、精子畸形率、血清生化指标并分析其变化特征。结果表明:与未处理组相比,高温高压处理组小鼠的免疫器官指数、骨髓微核率、精子畸形率和血清生化指标差异显著(P0.05)。高温高压处理能够导致mT-2s释放前体毒素,进而增强其毒效应,警示动植物源性食品中mT-2s残留引起的食品安全问题不容忽视。

摘要： 目的了解长时间接触低剂量电离辐射对放射工作者外周血淋巴细胞微核、染色体及血象的影响。方法选取2020年1月-12月在岗体检的在辽宁省疾病预防控制中心职业病防治与职业卫生预防控制所接受职业健康检查的545名放射工作者为放射组,另选取159名无接触射线的岗前体检人员为对照组,对职业健康检查中的淋巴细胞微核率、染色体畸变率和血象检查结果进行统计分析。结果放射组淋巴细胞微核率、染色体畸变率高于对照组,白细胞、淋巴细胞、血红蛋白低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);不同工种白细胞和淋巴细胞水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),微核率和染色体畸变率比较,差异有统计学意义(P0.05);不同损害工龄白细胞、淋巴细胞、染色体畸变率比较,差异无统计学意义(P>0.05),微核率比较,差异有统计学意义(P0.05);对照组不同年龄组微核率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论长时间接触低剂量电离辐射会对血象和淋巴细胞微核、染色体造成一定影响,应加强职业防护,其影响程度与工种和工龄有关,特别应该加强介入治疗工种的职业防护。

摘要： 以蚕豆为试验材料,比较不同浓度的铜单独处理(T1)和铜与20 mg/L抗坏血酸(Ascorbic Acid,AsA)联合处理(T2)后蚕豆种子的萌发,胚根长、胚芽长、根系活力、以及蚕豆根尖细胞有丝分裂指数、染色体畸变率和微核千分率,研究抗坏血酸对铜胁迫蚕豆种子萌发和根尖细胞损伤的缓解作用。结果表明:(1)T1和T2组中,随着铜离子浓度的增加,铜对蚕豆种子萌发和早期生长以及蚕豆根尖细胞学观察均表现出一定的抑制作用;(2)T2与T1组相比,蚕豆种子萌发,胚根长、胚芽长、根系活力、以及蚕豆根尖有丝分裂指数均有不同程度的增加,畸变率和微核率有不同程度的下降。因此,在实验浓度范围内,抗坏血酸可以缓解铜胁迫蚕豆种子萌发和根尖细胞损伤的作用。

摘要： 分析了103名煤矿工作人员和45名对照人员的外周血淋巴细胞染色体畸变率和微核率。结果表明,煤矿工作人员染色体畸变率和微核率高于对照组,但差异无统计学意义;煤矿工作人员的染色体畸变率和微核率随着年龄和工龄的延长均呈上升趋势,差异有统计学意义。

摘要： 为研究水环境对两栖动物的遗传毒理效应以及蛙类的免疫适应性,对云南省陆良县小百户镇和三岔河镇两个人类活动强度不同栖息地的滇蛙(Nidirana pleuraden)血细胞微核率、肝脏和脾脏黑色素巨噬细胞中心(MMCs)数量及面积进行了研究.结果表明,两个种群滇蛙的血液中均有不同数量血细胞出现微核.无论成体还是蝌蚪,三岔河种群的血细胞微核率均极显著高于小百户种群.三岔河种群部分个体肝组织出现空泡化,肝脏和脾脏的MMCs数量和面积均极显著大于小百户种群;成体及蝌蚪的血细胞微核率、肝脏和脾脏的MMCs均与水环境因子中的电导率呈显著正相关关系.这显示电导率所代表的水体溶解物增加使滇蛙细胞DNA损伤增大,同时黑色素细胞免疫响应也相应出现增强,以此适应人类活动造成的水环境变化,维持种群的生存.

摘要： 为研究硫酸铜对白燕2号的致畸效应,试验将燕麦种子分别放入0 mg/L、50 mg/L、100 mg/L、200 mg/L、400 mg/L、800 mg/L浓度下的硫酸铜溶液中,并分别培养6 h、12 h、24 h、48 h.结果表明,随着浓度的增加和时间的延长,有丝分裂指数呈现先升高后降低的趋势,硫酸铜浓度为200 mg/L时有丝分裂指数最高.染色体微核率、畸变率随硫酸铜浓度的增加和时间的延长呈现逐步上升趋势.综上所述,硫酸铜在低浓度短时间条件下对燕麦种子萌发有促进作用,而高浓度长时间条件对燕麦种子萌发有抑制作用;高浓度的硫酸铜溶液对白燕2号有毒害作用,并且随着硫酸铜浓度的增加和时间的延长畸变率越来越高.

摘要： 以花背蟾蜍为研究对象,以包头市某尾矿库南侧受污染的水域湿地和相对无污染的小白河黄河湿地保护区为研究样地.对比分析雄性花背蟾蜍形态学指标、精巢脏器系数、精子动态参数、精子畸形率、性激素、红细胞微核率和DNA损伤等相关指标,研究重金属复合污染场地对花背蟾蜍雄性性腺的毒性效应.结果 显示:与小白河湿地相比,尾矿库湿地花背蟾蜍条件因子和精巢脏器系数显著高于小白河湿地(P＜0.01).尾矿库花背蟾蜍精子的鞭打频率显著升高,而精子活力显著降低(P＜0.05),精子畸形率、红细胞微核率和DNA损伤均显著高于小白河湿地(P＜0.05).结果 表明:尾矿库复合污染通过降低精子质量,增加红细胞微核率和DNA损伤对花背蟾蜍的雄性性腺造成毒理学影响,花背蟾蜍通过升高条件因子和精巢脏器系数来缓解复合污染的毒性胁迫.该成果对重金属复合污染场地两栖类动物种群保护以及生态平衡维护有着积极作用.

摘要： 研究两个生活垃圾中转站的垃圾浸出液对小鼠遗传毒性的作用.采集西安市两个垃圾中转站(分别为浐河和长安大学垃圾中转站)的生活垃圾浸出液,以不同浓度的垃圾浸出液(原液、稀释10倍、50倍和100倍)为试验组,蒸馏水和环磷酰胺(40 mg·kg-1)为对照组,经腹腔注射,测定小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率和精子畸变率.两个生活垃圾中转站垃圾浸出液原液能导致小鼠死亡,不同稀释浓度的生活垃圾浸出液均能诱导骨髓细胞产生微核和精子畸形,与阴性对照相比差异显著;随着垃圾浸出液浓度的增大,微核率和精子畸形率明显升高,诱变效应增强;长安大学和浐河生活垃圾浸出液的诱导效应较接近.城市生活垃圾浸出液对小鼠具有一定的遗传毒性.

摘要： 目的为了详细了解接触低剂量电离辐射科研工作人员的细胞遗传学特点。方法本文采用横断面调查方式,于2018年3月对北京市2家核辐射研究单位的163例工作人员进行外周血淋巴细胞微核检测,并对影响微核率的因素进行讨论。结果射线接触组微核率(9.928‰)与微核细胞率(8.959‰)均高于对照组(6.924‰和6.258‰),差异有统计学意义(Z=3.509,P<0.01;Z=3.582,P<0.01);随着年龄、接触工龄的增加,微核率、微核细胞率有增高趋势。无运动组比运动组的微核细胞率和微核率高;接触内照射组对微核率的影响较外照射组大。结论长期低剂量电离辐射易导致淋巴细胞微核率的增加,并且随着接触射线人员的年龄和工龄的增加,其微核细胞率和微核率随之增高。另外,加强身体运动可以缓解低剂量电离辐射对人体的影响,建议长期接触低剂量电离辐射人员应培养良好的个人生活习惯,加强身体锻炼和卫生防护。

摘要： 目的：研究环磷酰胺(CP)不同剂量、给药次数对小鼠骨髓细胞微核率的影响;方法：采用30h一次给药法和30h两次给药法,小鼠分别腹腔注射40mg·kg-1和80mg·kg-1的环磷酰胺,剪取胸骨制片,观察骨髓微核细胞的微核率.结果：给药组与溶剂对照组比较均有统计学意义(P＜0.01),但各给药组的微核率差异较大,微核率随给药剂量和给药次数的增加而增多.结论：环磷酰胺作为微核试验的阳性对照物,选用40mg·kg-1两次给药法或80mg·kg-1一次给药法,可得到较为理想的微核率.

摘要： [目的]观察苯处理后小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率的变化,探讨嗜多染红细胞微核率(FMN-PCE)流式细胞仪检测方法能否作为苯中毒早期遗传损害的生物剂量仪。[方法]苯处理组小鼠分别给予一次性0、200、400、800mg/kg的苯腹腔注射,24h后取材;阳性对照组注射环磷酰胺。[结果]经苯处理后24h,400和800mg/kg组小鼠骨髓fMNPCE显著升高(P<0.05),且各剂量组fMNPCE随苯剂量升高有明显的剂量反应关系。[结论]嗜多染红细胞流式细胞仪自动化检测有作为苯中毒生物剂量仪的前景。

摘要： 白藜芦醇是一种生物活性很强的天然多酚类物质，广泛存在于葡萄、花生和多种植物中，有抗菌消炎、抗诱变、抗氧化、清除自由基、抗血栓、抗炎症和抗过敏等作用，已有作者研究发现照射前给予RES能明显提高受照射小鼠的存活率，延长死亡动物存活时间，明显抑制受照射小鼠脾细胞凋亡，本研究通过60coγ射线体外照射人外周血淋巴细胞观察微核率，研究白藜芦醇的辐射防护作用。

摘要： 目的:研究低浓度苯作业工人外周血白细胞和微核率的变化. 方法:选取219名苯作业工人为接触组,93名无苯接触史的同厂工人为对照组,研究对象除血常规检测外,采用淋巴细胞胞质分裂阻滞微核试验(CBMN)检测外周血微核水平.Poisson回归分析微核率的影响因素,采用趋势检验和卡方检验来分析血常规结果和微核率、微核异常率之间的关系. 结果:接触组按三月内两次外周血白细胞计数(以＜4500/mm3为减少)结果分为白细胞减少组、波动组和正常组,其外周血微核率分别为(2.75±1.95)‰、(2.49±1.85)‰、(2.16±2.02)‰;与对照组(1.52±1.83)‰相比,Poisson检验显示各组差异有统计学意义(P＜0.01).以对照组累积百分率达95％的微核率(3‰)为临界值,组间微核异常率卡方检验结果x2=19.451,差异有统计学意义(P＜0.001),且组间微核异常率线性趋势明显(P=0.038). 结论:低浓度苯作业工人外周血的微核率升高,且微核异常的出现要早于白细胞异常,说明微核是更为早期的敏感监护指标.

摘要： 目的：对流式细胞仪(flow cytometry,FCM)检测大鼠外周血微核(micronucleus,MN)的方法进行验证,在本测试机构内建立自动化微核检测方法.rn 方法：选用6～7周龄雄性SD大鼠20只,随机分成4组,分别灌胃给予生理盐水或环磷酰胺(2.5,5.0和10mg/kg),每日一次,连续给药三天,给药体积为10mL/kg.首次给药前当天(Day1)进行称重以计算动物给药量,处死前(Day4)称重一次以计算动物体重变化.每次给药前和给药后约1～2小时,以及动物处死当天各进行一次详细临床观察.末次给药后22～24小时,经颈静脉收集血液后将动物安乐死并收集一侧股骨骨髓细胞.rn 结果：本实验中对照组的微核率均在本实验室历史对照数据范围内或文献报道数据范围内，中、高剂量水平环磷酰胺给药后也诱导出显著高于对照组的微核率且各给药处理组骨髓或外周血中PCE/RET占总红细胞的比例均不低于对照组的20%或5%，符合试验有效性的标准；所有动物均未出现异常临床症状或体重降低。与对照组相比，高剂量给药组外周血中%RET下降了63.2%，随机选取10mg/kg给药组两只大鼠血样，连续三天分别进行标记和检测以计算日间精密度，并在其中一天对两份血样分别标记和检测十次以计算日内精密度。rn 结论：本测试机构的FCM检测外周血微核的方法可用于检测大鼠体内微核实验。

摘要： 目的：微核试验是药物遗传毒性研究技术指导原则中推荐的遗传毒理试验方法之一,应用微核试验,应考虑给药剂量、给药次数与采样观察时间等因素对试验结果的影响.本试验以环磷酰胺为诱变剂,采用不同剂量、不同给药次数、不同时间点采样,观察给药剂量、给药次数、采样时间对小鼠骨髓细胞微核率的影响.rn 方法：择体重范围在25-30g的昆明小鼠56只，参考普通拉丁方进行分组，将小鼠分为14组，每组4只，雌雄各半。设0.9%氯化钠注射液二次腹腔注射24h采样组、0.9%氯化钠注射液二次腹腔注射48h采样组、40mg/kg环磷酰胺一次腹腔注射24h采样组、40mg/kg环磷酰胺一次腹腔注射48h采样组、40mg/kg环磷酰胺二次腹腔注射24h采样组、40mg/kg环磷酰胺二次腹腔注射48h采样组、50mg/kg环磷酰胺一次腹腔注射24h采样组、50mg/kg环磷酰胺一次腹腔注射48h采样组、50mg/kg环磷酰胺二次腹腔注射24h采样组、50mg/kg环磷酰胺二次腹腔注射48h采样组、80mg/kg环磷酰胺一次腹腔注射24h采样组、80mg/kg环磷酰胺一次腹腔注射48h采样组、80mg/kg环磷酰胺二次腹腔注射24h采样组、80mg/kg环磷酰胺二次腹腔注射48h采样组。rn 结果：小鼠在给予40、50、80mg/kg环磷酰胺后，各给药组未观察到其对骨髓细胞明显的抑制作用，不同剂量、不同给药次数、不同时间点采样，嗜多染红细胞占红细胞总数比率与阴性对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)．各给药组骨髓微核率与阴性对照组比较均显著升高，差异均有统计学意义(P<0.01)。rn 结论：在本试验条件下，40、50、80mg/kg环磷酰胺一次和二次腹腔注射，24h、48h采样均可致小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核率显著增加。在两次腹腔注射50mg/kg环磷酰胺后24h采样观察所得微核率最高。

摘要： 目的：调查佛山市放射工作人员外周血淋巴细胞微核率的变化,为职业卫生监护和放射防护提供依据.方法：采用常规培养法检测放射工作人员外周血淋巴细胞的微核率.结果：放射工作人员外周血淋巴细胞微核检出率,与男性相比较女性的微核检出率高于男性,差异有统计学意义(x2=12.897,P=0.002).不同年龄的放射工作人员淋巴细胞微核检出率比较差异有统计学意义(x2=24.111,P=0.000).医院放射工作人员淋巴细胞微核检出率高于企业.结论：佛山市放射职业卫生监护基本达到要求,但仍需加强医院放射工作人员尤其是女性放射工作人员的健康防护.

摘要： 为明确甲醛胁迫对吊兰根尖细胞分裂的影响,本研究通过0.326mg/L、3.26mg/L、32.6mg/L、326mg/L及蒸馏水对照(CK)5个处理,检测根尖的微核率和有丝分裂指数的变化,结果表明:低于32.6mg/L的甲醛处理可使植物根尖细胞微核率、有丝分裂指数显著升高,而326mg/L的甲醛处理可使细胞微核率、有丝分裂指数急剧降低,分别下降到32.6mg/L处理的40.22％和50％;镜检结果表明,甲醛胁迫后吊兰根尖细胞核向外突出并延伸或者有丝分裂期间染色体片段的丢失与断裂是植物形成微核的来源.

摘要： [目的]探讨GSTT1,GSTM1和GSTP1基因多态和氯乙烯诱导的染色体损伤的关系。[方法]选择某氯碱化工厂225名(男性146,女性79)职业暴露氯乙烯作业工人,73名对照人群(男性35,女性38)。采用微核实验观察染色体损伤情况,运用PER-RFLP法检测GSTP1基因多态;PCR法检测GSTT1、GSTMl缺失情况。[结果]多因素Poisson逐步回归分析氯乙烯接触组微核危险因素结果显示GSTTl缺失型个体相对于非缺失型有较低的微核率(FR=0.86,95％CI:0.75—0.98,P<0.05;性别和GSTP1(GG)基因型为影响因素;女性个体与男性相比有较高的微核发生率;没有发现GSTM1基因型与微核率之间的关系。[结论]携带GSTT1缺失性的个体可对氯乙烯所致的染色体损伤具有保护作用。携带GSTP1(GG)基因型的个体可影响氯乙烯作业工人染色体损伤程度。

摘要： 煎炸过程中,煎炸油发生了氧化、水解、聚合等反应发生,导致煎炸油中的极性物质含量升高.通过Ames试验和骨髓微核率试验对煎炸油及煎炸油中的极性物质的致突变性进行研究.在不加S9时,煎炸油中分离出的极性物质对鼠伤寒沙门氏菌TA100的致基因突变作用并存在剂量反应关系y=14.992e027x,煎炸后煎炸油、加热后煎炸油以及极性物质对TA102都存在剂量反应关系分别为y=100.97e0.0736x、y=84.992e00936x、y=129.65e0.0567x,在加入S9后各试验组对TA97、TA100、TA102都存在剂量反应关系.极性物质导致小鼠骨髓多染红细胞的微核率升高,其中高剂量组17.44±0.43‰,并呈剂量反应关系y=3.4553ln(x)+22.979.煎炸油及其极性成分具有致突变作用.

摘要： 本发明公开了一种在体外侦测生物样本中的变异的基因、信息核醣核酸或微核醣核酸的方法。特别是涉及在体外使用一搭载包裹具有碱基突出区段的分子信目标脂质复合体纳米粒的生物芯片侦测生物样本中的变异的基因、信息核醣核酸或微核醣核酸的方法。其次，本发明所提供的方法对于单点变异的基因分子具有非常好的辨识专一性和信号灵敏度，可以广泛应用在检测判断早期病变的生物样本。

摘要： 本发明公开了一种用于肝微核试验的福尔马林固定法。其包含碱处理后研磨组织块获得分散的细胞、使用孔径为30‑50μm的细胞滤网过滤、经离心后用中性福尔马林溶液重悬细胞获得细胞悬液，使用去离子水稀释4000～6000倍后的SYBR GOLD染液对细胞悬液染色。本发明提供的福尔马林固定法实验结果与传统的胶原酶消化法相关性高，检测肝致癌物的灵敏度相当于或高于胶原酶消化法，且能对一般毒理研究中的福尔马林固定肝组织进行回顾性微核分析，同时还有实验方法简单，收获肝细胞多，试验成本低等优点。

摘要： 本发明涉及一种微孔‑微核功能化阻燃聚酰胺树脂，属于高分子材料领域。本发明将有机次膦酸锌盐、聚倍半硅氧烷、酯类改质剂三元协同，用于阻燃聚酰胺。通过聚倍半硅氧烷的协效作用，实现有机次膦酸锌盐高效阻燃聚酰胺的新用途。该微孔形貌可有效降低冲击应力集中，提高韧性，特别是低温环境下的冲击韧性；微孔以及添加的硅系协效剂处于微纳尺度，有效的降低了介电常数和介电损耗；微核主要以锌盐和硅系协效剂为主，在实现阻燃协效的同时，几乎不会因相容性问题，降低材料的力学性能；锌盐和改质剂能有效抑制细菌。本发明可应用于工程塑料和熔融纺丝。

摘要： 本发明公开了一种在体外侦测生物样本中的变异的基因、信息核醣核酸或微核醣核酸的方法。特别是涉及在体外使用一搭载包裹具有碱基突出区段的分子信目标脂质复合体纳米粒的生物芯片侦测生物样本中的变异的基因、信息核醣核酸或微核醣核酸的方法。其次，本发明所提供的方法对于单点变异的基因分子具有非常好的辨识专一性和信号灵敏度，可以广泛应用在检测判断早期病变的生物样本。

摘要： 本实用新型提供淋巴细胞微核实验用的微量培养装置和淋巴细胞微核实验用试剂盒。所述微量培养装置(1)的特征在于，包含透明瓶体(2)、弹性密封塞、位于弹性密封塞外侧并与瓶口锁扣的硬质外盖(3)、以及装在透明瓶体内的2～4ml的微核实验用培养基(5)，所述透明瓶体(2)为长圆柱状且瓶体高度与底面直径比为4～8∶1，所述硬质外盖(3)的上表面中心处具有能够去除的脱离部(4)，所述培养基填充至瓶体高度的3/4以下；所述淋巴细胞微核实验用试剂盒包含所述微量培养装置。

摘要： 本发明公开一种用于检测电子烟制品对细胞微核率影响的方法，包括如下步骤：受试物前处理、人肺成纤维细胞单细胞悬浮液的制备、人肺成纤维细胞单细胞悬浮液浓度计算、人肺成纤维细胞单细胞悬浮液的细胞接种、受试物分组、受试物检测剂量的设定、受试物培养品的制备、受试物培养品的低渗、受试物培养品滴片的制备等步骤。本发明综合考察电子烟制品的使用特点、作用方式，建立了电子烟制品样品前处理方法，且根据电子烟制品作用靶细胞选取了人肺成纤维细胞作为电子烟制品细胞毒性试验检测用细胞，并确定了样品检测剂量，形成了适合电子烟制品的体外微核试验检测方法。

摘要： 本发明提供一种检测口含烟制品对细胞微核率影响的方法，经过样品前处理方法、单细胞悬液的制备、细胞浓度计算、细胞接种、加入受试物、孵育受试物、收获细胞、低渗、滴片、染色、微核计数、结果判定等步骤。本发明综合考察口含烟制品的暴露途径，作用方式，建立了口含烟制品样品前处理方法，且根据口含烟制品作用靶细胞选取了人口腔粘膜成纤维细胞hOMF作为口含烟制品体外微核试验检测用细胞，并确定了样品检测剂量，形成了适合口含烟制品的体外微核试验检测方法。

摘要： 本发明涉及一种用于检测胶基型嚼烟对细胞微核率影响的方法，属于烟草及烟草制品安全性生物学评价技术领域。该方法包括样品前处理、单细胞悬液的制备、单细胞悬浮液的细胞浓度计算、细胞接种、加入受试物、收获细胞、低渗、滴片、染色、微核计数、结果判定等步骤。本发明综合考察胶基型嚼烟细的溶出方式、暴露途径和作用方式，建立了胶基型嚼烟样品前处理方法，且根据胶基型嚼烟样品作用靶细胞选取了人口腔角质细胞HOK作为胶基型嚼烟体外微核试验检测用细胞，并确定了样品检测剂量，形成了适合胶基型嚼烟的体外微核试验检测方法，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开一种用于检测电子烟制品对细胞微核率影响的方法，包括如下步骤：受试物前处理、人肺成纤维细胞单细胞悬浮液的制备、人肺成纤维细胞单细胞悬浮液浓度计算、人肺成纤维细胞单细胞悬浮液的细胞接种、受试物分组、受试物检测剂量的设定、受试物培养品的制备、受试物培养品的低渗、受试物培养品滴片的制备等步骤。本发明综合考察电子烟制品的使用特点、作用方式，建立了电子烟制品样品前处理方法，且根据电子烟制品作用靶细胞选取了人肺成纤维细胞作为电子烟制品细胞毒性试验检测用细胞，并确定了样品检测剂量，形成了适合电子烟制品的体外微核试验检测方法。

摘要： 本发明提供一种检测口含烟制品对细胞微核率影响的方法，经过样品前处理方法、单细胞悬液的制备、细胞浓度计算、细胞接种、加入受试物、孵育受试物、收获细胞、低渗、滴片、染色、微核计数、结果判定等步骤。本发明综合考察口含烟制品的暴露途径，作用方式，建立了口含烟制品样品前处理方法，且根据口含烟制品作用靶细胞选取了人口腔粘膜成纤维细胞hOMF作为口含烟制品体外微核试验检测用细胞，并确定了样品检测剂量，形成了适合口含烟制品的体外微核试验检测方法。