精子质量

摘要： 目的探讨盐酸达泊西汀治疗早泄对患者精子质量及心理应激的影响研究。方法选取2018年6月~2021年6月山西白求恩医院收治的190例早泄患者作为研究对象,以随机数表法分为对照组(95例)和观察组(95例)。对照组给予盐酸舍曲林片,观察组给予盐酸达泊西汀片,两组均持续治疗2个月。对比治疗前、治疗2个月后两组焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、平均阴道内射精潜伏期(IELT)、早泄量表各项评分及精液相关指标。结果与治疗前相比,治疗2个月后,两组SAS及SDS评分降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论盐酸舍曲林与盐酸达泊西汀均可改善早泄患者精子质量,但盐酸达泊西汀可减轻患者心理应激,提高患者射精控制能力,进而有助于改善患者性生活质量。

摘要： 实验旨在研究稀释液中添加蜂王浆对低温保存绵羊精子质量和糖转运蛋白丰度的影响。通过假阴道法采集8只杜泊公羊精液,将活率不低于0.8的精液混合,分别用含0.00%、0.25%、0.50%、0.75%和1.00%蜂王浆的稀释液将精液稀释至8倍,0.00%蜂王浆组为对照组,置于5°C保存。在保存0、24、48、72 h利用计算机辅助精子分析系统、低渗膨胀实验、双荧光探针和Western Blot分别检测精子运动参数、质膜完整性、线粒体活性以及糖转运蛋白GLUT 3和GLUT 8丰度。结果表明:在低温保存72 h时,0.75%蜂王浆组精子的活率、活力、直线运动速率、路径速度、曲线运动速率、质膜完整性和线粒体活性均显著高于对照组。Western Blot结果显示精子GLUT 3和GLUT 8丰度均随保存时间延长而降低,保存72 h时GLUT 8的丰度显著低于0 h;保存72 h时0.75%蜂王浆组GLUT 3和GLUT 8丰度显著高于对照组。综上,在稀释液中添加0.75%的蜂王浆可有效提高低温保存绵羊精子的质量,这与精子GLUTs蛋白表达和精子能量代谢密切相关。

摘要： 为探究白藜芦醇、绿原酸对新疆驴精液低温保存效果的影响,本实验在自配稀释液中分别加入白藜芦醇(0、25、50、100、200μmol/L)、绿原酸(0、0.03、0.06、0.09、0.12 g/L),检测精子在此环境下的精子活率、质膜完整性、顶体完整性和超氧化物歧化酶(SOD)活性等指标。结果表明:随着低温保存时间的延长,100μmol/L白藜芦醇组的精子活率、质膜完整性和顶体完整性高于0μmol/L白藜芦醇组(P<0.05),SOD活性提高(P<0.05);0.06 g/L绿原酸组的精子活率、质膜完整性和顶体完整性显著高于0 g/L绿原酸组(P<0.05),SOD活性提高(P<0.05)。因此,精液稀释液中分别添加100μmol/L白藜芦醇、0.06g/L绿原酸能够显著改善精子质量,提高新疆驴精液的低温保存效果。

摘要： 目的:探讨年龄和pH值对精子质量相关指标的影响。方法:2020—2021年来本院进行精液常规检测者1246例(不包括无精子症者)为研究对象,根据年龄分为≤30岁组、31-35岁组、≥36岁组,以精子活力及运动参数作为精子质量研究指标,观察不同年龄组和精液pH值组精子活力及运动参数。结果:不同年龄组精子总活力[运动活跃型精子(PR)+非运动活跃型精子(NP)]、PR、路径速度(VAP)、直线速度(VSL)、曲线速度(VCL)、直线精子活力均有差异(P<0.01),且随年龄增长各指标均下降。精液pH值与NP呈现负相关关系(r=-0.064,P<0.05)。精液pH 7.2时PR+NP、PR、VCL最高;精液pH 8.0时VAP和VSL最高,NP最低。结论:精子活力、运动参数随年龄增长而降低,并且在精液pH 7.2-8.0时最好。

摘要： 计算机辅助精子分析系统经过近40年的研究与发展,目前已经能够迅速、客观和精确地检测精子质量,与传统的精子质量检测方法相比具有明显的优势,更是在生产中得到广泛应用。本文主要介绍一些在公猪站的实践生产过程中对计算机辅助精子分析系统使用的经验分享。

摘要： 【目的】探讨是否可以通过补充海藻糖来降低冷冻保护剂中甘油的浓度,从而提高冻融精子的质量。【方法】分别用6%甘油(Ⅰ组)及3%甘油+0、50、100和150 mmol/L海藻糖(Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ组)处理精子,用精子-微生物动(静)态图像检测分析系统(CASA)检测冻融精子的活力、质膜完整性和顶体完整性及动力学相关参数,筛选出最佳海藻糖处理浓度用于后续试验。通过Western blotting方法检测精子蛋白酪氨酸磷酸化水平评价精子获能状态,Hoechst 33342/PI/JC-1联合染色法检测精子的活率及线粒体膜电位,色霉素A_(3)(CMA_(3))染色法检测精子DNA的完整性,部花青540(M540)和Yo-Pro-1染色检测精子膜脂质紊乱水平。【结果】与Ⅰ组相比,Ⅱ组精子的活力、质膜完整性、顶体完整性以及曲线速度(VCL)和直线率(STR)均显著下降(P<0.05),Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ组组精子的活力、VCL、直线速度(VSL)、平均路径速度(VAP)、直线性运动(LIN)和STR均显著升高(P<0.05)。因此,后续试验选用100 mmol/L海藻糖处理精子。与新鲜精子相比,冻融精子获能后其蛋白酪氨酸磷酸化的条带显著减少(P<0.05),冻融精子的活率和线粒体膜电位均显著降低(P<0.05);冻融活精子和死精子的高度膜脂质紊乱水平均显著升高(P<0.05),100 mmol/L海藻糖可显著降低高度膜脂质紊乱水平(P<0.05);冻融精子的鱼精蛋白缺失率显著增加(P<0.05),且Ⅱ组和100 mmol/L海藻糖组精子的鱼精蛋白缺失率显著低于Ⅰ组(P<0.05)。【结论】海藻糖可作为一种新型冷冻保护剂降低甘油毒性,用100 mmol/L海藻糖替代部分甘油可显著改善延边黄牛冻融精子的质量。

摘要： 目的:探讨补肾调肝生精汤免煎颗粒辅助治疗特发性弱精子症的效果。方法:将肇庆市第二人民医院2019年12月-2020年9月66例特发性弱精子症患者按照计算机分组法分为对照组32例,给予左卡尼汀口服液治疗,观察组34例在对照组基础上给予补肾调肝生精汤免煎颗粒治疗,观察两组中医证候评分、内分泌激素水平和精子质量。结果:治疗后,观察组性欲减退、烦躁易怒、腰膝酸软、精神疲惫评分均低于对照组(P <0.05);观察组卵泡刺激素、睾酮、黄体生成素水平均高于对照组(P <0.05);观察组精子浓度、a级精子率、(a+b)级精子率和精子存活率均高于对照组(P <0.05)。结论:补肾调肝生精汤免煎颗粒辅助治疗特发性弱精子症可改善临床症状和内分泌激素水平,提高精子质量。

摘要： 目的研究禁欲时间对男性精子质量的影响,探讨快速改善受精日精子质量的办法,建立提高精液分析准确性的有效措施。方法选取2019年4月至9月北部战区总医院诊治的1479例男性患者作为研究对象。均进行精液常规分析及精子染色质结构分析,根据禁欲时间依次排列影响因素,并进一步进行分组比较。结果随着禁欲时间的延长,精液体积、精子总数、精子浓度、非前向运动精子率及精子DNA碎片率(DFI)均有不同程度的增高。与短期禁欲组比较,WHO推荐禁欲组的精液体积、精子总数和DFI明显增高,差异具有统计学意义(P<0.05)。与长期禁欲组比较,WHO推荐禁欲组的精液体积、精子总数、精子浓度、非前向运动精子率和DFI明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论禁欲时间会对精液各项参数产生显著影响。为了获得稳定的精液分析结果,建议禁欲时间为5~6d。为了获得最小的DFI、最多的前向活动精子及更好的精子质量,建议禁欲时间为1~2d。

摘要： 为揭示17°C液态保存过程中猪精子质量和功能持续下降的机制,本试验采集9头在役的不同品种公猪(长白、大白和杜洛克)的精液48份,使用BTS溶液等体积稀释后分为3份,其中的两份分别使用反复冻融(方法 A)和低渗处理(方法 B)方法杀死精子并离心获得稀释液A和B,将另一份精液样品离心分离精浆(Seminal Plasma,SP)和精子。分别使用不同体积比例稀释液A:精子(1:1、4:1和19:1),稀释液B:精子(1:1、4:1和19:1),SP:精子(1:1和4:1)和BTS:精子(4:1)重悬离心后的猪精子,以SP和BTS重悬的精液及原精液样品作为对照,所有精液样品于17°C下保存3 d。结果表明:随着保存时间的延长,所有稀释液和稀释倍数处理均损伤了精子活率和活力(P<0.01)及质膜完整性(P<0.05)。稀释液A比B引起的精子脂质过氧化水平更低(P<0.05)。5倍稀释精子,稀释液B的精子活力较BTS组降低(P<0.05),稀释液B引起的精子细胞内活性氧族(ROS)水平比稀释液A更高(P<0.05),而精液总抗氧化物(TAC)水平更低(P<0.05)。与其他稀释倍数处理比,5倍稀释引起的精子脂质过氧化水平更低(P<0.05)。稀释液A组,20倍稀释比其他稀释倍数引起的精子细胞内ROS水平更高(P<0.05),精液TAC水平更低(P<0.05)。稀释液B组,5倍稀释比其他稀释倍数降低精子活力(P<0.05),5倍和2倍稀释精液TAC水平均低于20倍稀释组(P<0.05)。相关性分析表明,精液TAC水平与精子质膜完整性正相关(R=0.147,P<0.05),与精子凋亡水平负相关(R=-0.183,P<0.05)。综上,在17°C液态保存过程中,死精子可能通过引起活精子细胞内ROS水平升高或细胞膜脂质过氧化造成活精子质量和功能的损伤,而精液中的TAC可能在对抗以上损伤中发挥积极作用。

摘要： 目的:分析腹膜后高位结扎、腹腔镜及显微镜手术方案治疗精索静脉曲张不育患者效果及与患者年龄关系.方法:选择2015年1月-2019年7月在本院治疗的精索静脉曲张不育育龄(22~39岁)男性患者117例,根据手术方式不同将患者分为3组,A组采用腹膜后高位结扎手术(n=35),B组采用腹腔镜手术(n=42),C组采用显微镜手术(n=40);各组根据不同年龄段(22~30岁)分为A1(n=20)、B1(n=23)、C1(n=23),(31~40岁)A2组(n=15)、B2组(n=19)、C2组(n=17).记录患者围术期指标,分别于术前30d、术后12个月进行精液分析.结果:A组手术时间、术后住院时间均高于B、C组,住院费用、术后出血量低于B、C组,术后恢复胃肠功能时间低于B组(均P0.05).2年后复查,A组配偶妊娠率高于B、C两组(P<0.05).结论:治疗精索静脉曲张不育,显微镜手术方案综合疗效最佳;术后患者精子质量改善程度与患者年龄无明显相关性.

摘要： 目的:观察加味聚精食疗方对少、弱精子症小鼠睾丸组织中CR16表达的影响. 方法:60只8周龄雄性小鼠适应性饲养1周后随机编号,采取区组随机化法将小鼠分为6组:正常组(G1)、DS模型空白对照组(G2)、低剂量治疗组(G3)、中剂量治疗组(G4)、高剂量治疗组(G5)、预防治疗组(G6),每组10只.G2-G6组通过尾静脉单剂量注射5-FU(100mg/kg),14日后形成稳定的DS模型.G1正常组全程给予蒸馏水4g/kg灌胃,连续40日;G2空白对照组及G3-G5治疗组自造模开始即给予蒸馏水4g/kg灌胃,G6预防治疗组给予加味聚精食疗方6.3g/kg灌胃,连续14日.G2-G6组造模完成后,G2组予蒸馏水4g/kg灌胃;G3-G5组分别予加味聚精食疗方低剂量(3.15g/kg)灌胃、中剂量(6.3g/kg)灌胃、高剂量(12.6g/kg)灌胃;G6组继续蒸馏水4g/kg连续灌胃.以上均1次/日,连续喂养26日.各组治疗结束后作集中处死,计算机辅助精子分析(CASA)技术检测小鼠附睾精子质量;对小鼠肝、肾器官及睾丸组织进行病理学检查;免疫组织化学S-P法检测基因CR16在SD动物模型体内的表达. 结果:在精子质量的改善方面,G2、G6组比较无明显差异,不具有统计学意义(P＞0.05).G3、G4、G5组均较G2、G6组有明显改善(P＜0.05),且G4组优于G3、G5组(P＜0.05).在阴性对照无特异性着色的情况下对结果进行判读,G3、G4、G5组小鼠睾丸组织生精小管上皮中CR16均有不同程度的表达,明显高于G2、G6组,差异具有统计学意义(P＞0.05),G4组小鼠睾丸组织结构修复情况、睾丸组织CR16的表达水平(染色程度)均明显上调.镜下观察见小鼠睾丸组织中CR16阳性反应呈棕褐色或浅棕色颗粒状,散在分布于支持细胞胞浆胞膜. 结论:加味聚精食疗方能够一定程度上提高附睾精子的质量,安全无毒副作用,其通过上调DS动物模型体内CR16的表达水平可能是治疗少、弱精子症的作用机制之一.

摘要： 目的：观察强精片对生精功能障碍模型SD大鼠精子质量及Cdyl、G9a表达的影响. 方法：50只健康雄性SD大鼠随机分为空白组10只与模型组40只,模型组采用CP腹腔注射,空白组给予等量生理盐水注射.大鼠造模后第6天,剩余40只造模大鼠随机分为4组,即模型对照组、强精片低剂量组、强精片中剂量组、强精片高剂量组.强精片干预各组药物用量分别按正常人用量的5倍、10倍、20倍计算予以灌胃,连续21天后,将大鼠取血处死,分离睾丸、附睾进行相关指标检测. 结果：1.与空白组比较,模型组大鼠精子浓度、活力、活率降低明显.2.与空白组比较,模型组大鼠睾丸组织中国Cdyl、G9a蛋白基因表达降低,具有非常显著统计学意义(P＜0.01)3.与模型组比较,强精片低、中、高剂量组大鼠睾丸组织Cdyl蛋白表达升高,具有统计学意义(P＜0.01),强精片中、高剂量组Cdyl基因表达升高,具有的统计学意义(P＜0.01);强精片中、高剂量组G9a蛋白表达升高,具有统计学意义(P＜0.05),强精片中、高剂量组G9a基因表达明显升高,具有非常显著的统计学意义(P＜0.01). 结论：强精片可能通过上调Cdyl、G9a蛋白基因表达,改善生精功能障碍大鼠模型的精子质量.

摘要： 目的：探讨经皮穴位电刺激(Transcutanclus electrical acupointst imulation,TEAS)联合中药治疗对少、弱精子症患者精子质量的影响,并初步探讨其机理.rn 方法：将确诊为少、弱精子症的患者186例按照随机数字表随机分为3组：TEAS组60例：给予经皮穴位电刺激治疗;中药组62例：给予中药制剂生精散治疗;联合组64例：给予TEAS联合中药治疗.观察各组患者精子浓度、活动力及精浆生化各项数值的变化.rn 结果：各组患者治疗前后自身比较精子浓度、活力均有明显提高(P＜0.05),以联合组升高显著(P＜0.01).治疗后精浆中性α-葡萄糖苷酶、精浆果糖、精浆锌较治疗前均有明显提高(P＜0.05).rn 结论：TEAS、中药均能提高少、弱精子症患者的精子浓度及活动力,尤以联合方案效果最佳,其机理与TEAS、中药治疗改善患者精浆环境有关.

摘要： 目的：观察强精片对生精功能障碍模型SD大鼠精子质量及Cdy1、G9a表达的影响.rn 方法：50只健康雄性SD大鼠随机分为空白组10只与模型组40只,模型组采用CP腹腔注射,空白组给予等量生理盐水注射.大鼠造模后第6天,剩余40只造模大鼠随机分为4组,即模型对照组、强精片低剂量组、强精片中剂量组、强精片高剂量组.强精片干预各组药物用量分别按正常人用量的5倍、10倍、20倍计算予以灌胃,连续21天后,将大鼠取血处死,分离睾丸、附睾进行相关指标检测.rn 结果：1.与空白组比较,模型组大鼠精子浓度、活力、活率降低明显.2.与空白组比较,模型组大鼠睾丸组织中国Cdy1、G9a蛋白基因表达降低,具有非常显著统计学意义(P＜0.01)3.与模型组比较,强精片低、中、高剂量组大鼠睾丸组织Cdy1蛋白表达升高,具有统计学意义(P＜0.01),强精片中、高剂量组Cdy1基因表达升高,具有的统计学意义(P＜0.01);强精片中、高剂量组G9a蛋白表达升高,具有统计学意义(P＜0.05),强精片中、高剂量组G9a基因表达明显升高,具有非常显著的统计学意义(P＜0.01).rn 结论：强精片可能通过上调Cdy1、G9a蛋白基因表达,改善生精功能障碍大鼠模型的精子质量.

摘要： 目的：研究睾丸微石症对成年男性精子质量的影响,探讨其与不育症的相关性及其可能的影响因素.方法：回顾性分析2014年1月至2017年3月间于我院门诊健康体检时发现的睾丸微石症患者59例(简称TM组),同时随机选取期间常规健康查体的非睾丸微石症成年男性59例作为对照组(即非TM组),采集两组的精液进行常规检查,观察分析两者精液质量的差异.结果：与正常组相比,TM组的精液浓度、精子活力、前向运动精子率等方面下降.结论：睾丸微石症可影响患者的精子质量,尤其影响精液的浓度与精子的活力.

摘要： 目的：观察强精片对生精功能障碍模型大鼠精子质量及Cdyl、G9a、HDAC1表达的影响.方法：50只健康雄性SD大鼠随机分为空白组10只与模型组40只,模型组采用CP腹腔注射,空白组给予等量生理盐水注射.大鼠造模后第6天,剩余40只造模大鼠随机分为4组,即模型对照组、强精片低剂量组、强精片中剂量组、强精片高剂量组.强精片干预各组药物用量分别按正常人用量的5倍、10倍、20倍计算予以灌胃,连续21d后,将大鼠取血处死,分离睾丸、附睾进行相关指标检测.

摘要： 目的：观察左归丸对雷公藤多苷(GTW)诱导的少弱精子症大鼠模型的精子参数、睾丸/附睾系数、生殖激素水平、附睾肉毒碱含量的预防作用. 方法：将36只雄性SD大鼠随机平均分为正常组、模型组及左归丸组,每组12只,共计8周.模型组前4周用去离子水进行干预,5-8周用40mg/(Kg·d)的雷公藤多苷进行造模;左归丸治疗组前4周用6g/(Kg·d)的左归丸混悬液进行预防性干预,5-8周用40mg/(Kg·d)的雷公藤多苷进行干预.检测大鼠精子参数;测量睾丸的重量,计算睾丸脏器系数;测定血清黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌激素(E2)、泌乳素(PRL)、睾酮(T)、抑制素B(INHB)及附睾肉毒碱(EC)含量. 结果：左归丸组与模型组相比,大鼠睾丸脏器系数、精子质量(活力、数量)、血清FSH、LH、T、INHB、EC含量方面的差异具有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);但INHB、EC水平仍与正常组有一定差异(P＜0.05). 结论：前期应用左归丸能够有效减少GTW对大鼠生殖器官的损伤程度,包括对一般状态、睾丸/附睾脏器指数、精子质量及生殖激素水平、附睾肉毒碱含量的影响,具有一定的预防作用.

摘要： 探索引起早期复发性流产的病因及寻找更好的治疗方法有着非常重要的意义。随着年龄的增长、人工流产次数增多、精子质量下降，自然流产次数呈升高趋势，而初潮年龄、药物流产次数、职业、ABO血型、甲状腺功能异常与自然流产次数无相关性：通过对人工流产次数、药物流产次数与月经量进行非参数检验，得出人工流产次数影响月经量，即随着人工流产次数的增多，月经量呈减少趋势，而药物流产对月经量无影响。

摘要： 试验评估PTD-FNK蛋白对猪精子冻后质量的影响,并探讨可能的作用机制.在猪精液冷冻稀释液中添加不同浓度(0、0.1、1、10、1OOnmol·L-1)的PTD-FNK蛋白,采用精子图像分析仪分析冻后猪精子的质量,使用流式细胞仪检测冻后精子Annexin V-FITC/PI染色后的凋亡情况,利用相对荧光定量PCR和多功能酶标仪检测不同凋亡途径中精子相关基因的表达量变化或caspase蛋白酶的活性.结果表明,与对照组相比,1Onmol·L-1试验组猪精子冻后活力(P＜0.05)、活率(P＜0.01)和顶体完整率(P＜0.05)显著升高,凋亡率和Bax,Caspase-3,Caspase-9基因表达量、Caspase-9蛋白酶活性显著降低(P＜0.05).结果提示,PTD-FNK可能通过线粒体内源性凋亡途径抑制冻融猪精子的凋亡.

摘要： 试验评估PTD-FNK蛋白对猪精子冻后质量的影响,并探讨可能的作用机制.在猪精液冷冻稀释液中添加不同浓度(0、0.1、1、10、1OOnmol·L-1)的PTD-FNK蛋白,采用精子图像分析仪分析冻后猪精子的质量,使用流式细胞仪检测冻后精子Annexin V-FITC/PI染色后的凋亡情况,利用相对荧光定量PCR和多功能酶标仪检测不同凋亡途径中精子相关基因的表达量变化或caspase蛋白酶的活性.结果表明,与对照组相比,1Onmol·L-1试验组猪精子冻后活力(P＜0.05)、活率(P＜0.01)和顶体完整率(P＜0.05)显著升高,凋亡率和Bax,Caspase-3,Caspase-9基因表达量、Caspase-9蛋白酶活性显著降低(P＜0.05).结果提示,PTD-FNK可能通过线粒体内源性凋亡途径抑制冻融猪精子的凋亡.

摘要： 本发明公开了一种快速分离精子头、精子尾和正常有活力精子的方法，属于生殖医学技术领域。通过采用流式细胞仪根据精子样本中细胞侧向散射光‑面积（SSC‑A）和前向散射光‑面积（FSC‑A）、侧向散射光‑宽度（SSC‑W）和侧向散射光‑高度（SSC‑H）的不同，从而分选得到精子、精子头与精子尾。采用本发明的方法，可以实现快速分离精子头、精子尾和正常有活力精子，且纯度高、简便。

摘要： 一种精子液化方法、质量检测方法及质量分析仪、存储介质；其中，质量检测方法包括：获取液化列表和检测列表，液化列表和所述检测列表均包括一个或多个样本信息；根据液化列表触发执行样本的液化处理线程，得到第一信息，以及将液化处理结束后的样本信息加入所述检测列表；根据检测列表出发执行样本的检测处理线程，得到第二信息，第二信息包括样本的检测信息。通过将液化线程和检测线程兼容为一体，用户可根据需求或者精液样本的状况自由选择液化线程或者检测线程，从而实现样本的液化处理、液化程度检测、样本的检测处理等多项操作项目，既可以提高检测效率，又可以满足检测过程中的实际需求。

摘要： 本发明公开了一种快速分离精子头、精子尾和正常有活力精子的方法，属于生殖医学技术领域。通过采用流式细胞仪根据精子样本中细胞侧向散射光‑面积（SSC‑A）和前向散射光‑面积（FSC‑A）、侧向散射光‑宽度（SSC‑W）和侧向散射光‑高度（SSC‑H）的不同，从而分选得到精子、精子头与精子尾。采用本发明的方法，可以实现快速分离精子头、精子尾和正常有活力精子，且纯度高、简便。

摘要： 本发明涉及一种水平式胞浆内单精子注射用精子优选装置及精子优选方法，该精子优选装置包括精子优选槽体，所述精子优选槽体内通过分隔板分隔形成精子储存池和优质精子池，所述分隔板上开设有精子游动通道，该精子游动通道连通精子储存池和优质精子池，精子储存池和优质精子池下方分别设置有恒温加热板Ⅰ和恒温加热板Ⅱ；该精子优选方法利用精子储存池和优质精子池之间的温度度差，使活动力好的精子从温度低的精子储存池通过精子游动通道游向温度高的优质精子池中。本发明能够对梯度离心方法获得的精子进行进一步优选，选择出具有较好活力的精子，用选择后的精子进行受精，提高ICSI的受精率和ICSI后胚胎的发育能力，最终提高临床妊娠率。

摘要： 一种计算机辅助精液分析中精子路径交叉时的路径自动识别方法，包括精子路径交叉时的路径识别步骤：当N个(N≥2)精子交叉时，虚拟出位置与交叉处精子完全相同的N-1个克隆精子；N个精子与交叉处的精子以及N-1个克隆精子进行一一对应关联，为N个进入交叉处的精子更新运动速度大小、方向、加速度；N个精子游离交叉区时，据其速度大小和方向变化，找出N个精子各自的游离路径。本发明采用克隆精子的方法，在精子关联生成路径中，多个精子的路径不再中断，使得路径识别更加准确，应用于人体外精子质量分析中，进一步提高了精子识别与分析的正确率。2个精子交叉时，正确识别率从0提高到80％，3个精子交叉时，正确识别率达到70％。

摘要： 本发明提供了一种精子质量检测仪及精子质量检测系统，涉及体外检测设备技术领域，以缓解或部分缓解现有技术中存在的精子检测设备存在使用不便、精度不高，影响用户使用体验度的技术问题，能够改善用户使用体验度。该精子质量检测仪包括：图像放大装置，图像采集装置、图像处理装置，图像放大装置用于将待检测精液样本放大；图像采集装置用于对放大后的精液样本进行图像采集，生成图像信息并发送至图像处理装置；图像处理装置用于对图像信息进行分析计算，生成计算结果，计算结果包括精子浓度和/或精子活跃度。该精子质量检测仪可以家用，使用方便且精度更高，可以让用户通过更简单的操作就同时得到精子浓度、精子活力和精子活率。

摘要： 本发明属于食品及功能食品技术领域。为解决现有技术中不能有效提高精子质量和精子活力的技术问题，本发明提供一种提高精子质量和精子活力的蛋白组合物及制备方法，所述组合物包括如下重量份数的原料：植物蛋白0.5份‑50份；牡蛎提取物0.1份‑30份；可溶性膳食纤维5份‑30份；γ‑氨基丁酸0.5份‑20份；有机硒0.001份‑5份；有机锌0.001份‑5份；本发明的制备方法包括步骤：按照重量比例将植物蛋白、牡蛎提取物、可溶性膳食纤维、γ‑氨基丁酸、有机硒和有机锌经过干法混匀后，制得蛋白组合物。本发明具有风味清香、口感细腻、降低精子头部畸形率、增加精子数量、提高精子活力的特点。

摘要： 一种计算机辅助精液分析中精子路径交叉时的路径自动识别方法，包括精子路径交叉时的路径识别步骤：当N个(N≥2)精子交叉时，虚拟出位置与交叉处精子完全相同的N-1个克隆精子；N个精子与交叉处的精子以及N-1个克隆精子进行一一对应关联，为N个进入交叉处的精子更新运动速度大小、方向、加速度；N个精子游离交叉区时，据其速度大小和方向变化，找出N个精子各自的游离路径。本发明采用克隆精子的方法，在精子关联生成路径中，多个精子的路径不再中断，使得路径识别更加准确，应用于人体外精子质量分析中，进一步提高了精子识别与分析的正确率。2个精子交叉时，正确识别率从0提高到80％，3个精子交叉时，正确识别率达到70％。

摘要： 一种精子质量分析的液路系统及精子质量分析仪，液路系统包括采样单元和清洗单元，采样单元包括采样驱动件和采样管路，采样驱动件驱动采样管路向反应容器添加精液样本和试剂，清洗单元包括主清洗管路、清洗驱动件、第一分支清洗管路和第二分支清洗管路，清洗驱动件驱动主清洗管路吸取清洗液，使清洗液通过主清洗管路流经第一分支清洗管路和第二分支清洗管路，以实现对采样管路和反应容器的清洗。由于液路系统能够自动完成精液样本和试剂的采集、混匀、加样以及器具清洗，不但能够为提高精子质量分析的工作效率创造条件，而且避免因采用人工操作而容易发生操作失误等问题。

摘要： 本实用新型提供了一种精子质量检测仪及精子质量检测系统，涉及体外检测设备技术领域，该精子质量检测仪包括：图像放大装置，图像放大装置用于将待检测精液样本放大；图像放大装置包括：显微镜放大观测模块、虹吸式玻片、插入式载台；虹吸式玻片用于承载待检测精液样本；插入式载台与虹吸式玻片相适配，用于固定虹吸式玻片；显微镜放大观测模块用于将虹吸式玻片上的精液样本进行放大，以便于肉眼观测。因此，本实用新型实施例提供的技术方案，可以缓解或部分缓解技术中存在的精子检测需要去医院检测，排队时间长、用户心理压力大，影响用户体验度的技术问题，能够改善用户体验度。此外，该精子质量检测仪可以家用，使用方便、便于计数且精度更高。