蚕豆根尖细胞

摘要： 1经典考题回放例1(2010年高考山东卷,第7题)蚕豆根尖细胞在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养基中完成一个细胞周期,然后在不含放射性标记的培养基中继续分裂至中期,其染色体的放射性标记分布情况是()A.每条染色体的两条单体都被标记B.每条染色体中都只有一条单体被标记C.只有半数的染色体中一条单体被标记D.每条染色体的两条单体都不被标记2透析学生思维的误区为更好地了解学生在解答这个题目时的思维情况,笔者要求学生画出蚕豆根尖细胞第一次有丝分裂过程中1个DNA分子的标记情况。学生的回答,见图1和图2。

摘要： 目的:利用蚕豆根尖细胞微核技术对核设施周围水域的水质污染情况进行检测.方法:分别于芙蓉溪桥河水、涪江河水、安昌河水等7个位点进行水样采集,以采集水样直接处理蚕豆根尖,测定各采样点水样的蚕豆根尖微核率(MNF)及污染指数(PI)和放射性水平,并进行了统计分析.结果:各采样点放射性污染水平均低于国家标准限值,但各采样点的MNF有显著差异,7个采样点中有5个采样点的PI在2以上,和对照组相比差异有统计学意义(P＜0.01).结论:核设施周围水域污染主要是由两岸工业、生活和垃圾等排污引起,核设施运行所产生的放射性流出物对公众和环境的影响轻微.

摘要： 目的:利用蚕豆根尖细胞微核试验对北方3个城市自来水厂水样进行致突变性检测.方法:分别采集A、B、C3个城市自来水厂的水源水、出厂水及末梢水,以采集的水样直接处理蚕豆根尖,测定各采样点水样的蚕豆根尖细胞微核千分率以及污染指数,并进行统计分析.结果:A市4个水厂水样中,3厂出厂水诱导的蚕豆根尖细胞微核千分率显著高于阴性对照组,且呈中度污染,其余水样所致微核千分率与阴性对照组相比差异均无统计学意义,属于基本无污染.B市出厂水诱导的蚕豆根尖细胞微核千分率显著高于阴性对照组,属于轻度污染.其余水样所致微核千分率与阴性对照组相比差异均无统计学意义,但末梢水属于轻度污染,水源水为基本无污染.C市3个水样所致蚕豆根尖细胞微核千分率与阴性对照组相比差异均无统计学意义,但均属于轻度污染,污染程度比较为:出厂水＞末梢水＞水源水.结论:根据A、B、C3个城市自来水厂水样对蚕豆根尖微核千分率的影响,并据污染指数判断,认为出厂水潜在致突变性最强.其中,A市的整体水质要优于B市和C市.

摘要： 根据微核诱导原理，利用蚕豆根尖细胞微核检测技术对洗衣粉的毒性状况做出客观评价。结果表明：洗衣粉会诱导微核的产生，说明洗衣粉在超过一定浓度时对生物细胞是有毒的。

摘要： 为了解决彗星实验过程中常出现的脱胶、细胞核分离操作繁琐、重复性低等问题,对彗星实验方法进行了改良,初步建立了彗星实验的快速操作流程.结果显示,通过对载玻片进行预处理,可确保凝胶悬挂均匀;采用改良机械法分离的细胞核浓度适中;以0.5％ (w/v)涂层琼脂糖作为基层、以1.5％ (w/v)低熔点包埋琼脂糖作为叠加层的“双层凝胶法”,辅以“推片法”铺胶,操作便捷且不发生脱胶现象;细胞核膜经裂解处理后再进行电泳和荧光观察,彗星图像清晰,杂质少.应用改良后的彗星实验方法,操作简便,耗时更短,实验效果良好,可快速检测出细胞DNA损伤效应.

摘要： 应用蚕豆根尖细胞微核技术检测南湾湖码头、大坝、燕尾岛、中心岛4处采样点的微核千分率( MCN‰)及污染指数( PI) ,同时用蒸馏水设为对照,以此来研究信阳市南湾湖各区域的水质污染状况.

摘要： 为研究甜蜜素和蛋白糖对蚕豆根尖细胞的致突变作用，采用蚕豆根尖细胞的微核和染色体畸变试验方法，以不同质量浓度甜蜜素和蛋白糖为诱导物，测定蚕豆根尖细胞的微核率和染色体畸变率。结果表明，不同浓度的甜蜜素和蛋白糖能诱发微核的产生，随着浓度升高，微核率增加，且蛋白糖微核率高于甜蜜素；甜蜜素和蛋白糖能产生多种类型的染色体畸形。甜蜜素1000 mg／L无致突变性，甜蜜素2000 mg／L、蛋白糖100 mg／L致突变效应低，甜蜜素4000、8000 mg／L和蛋白糖200、400 mg／L致突变效应较强，蛋白糖800 mg／L致突变效应最强。

摘要： Using micronucleus detection technique,the genetic toxicity of Jinggangmycin·Tricyclazole and Benzophenone·Prochloraz to root tip cells of V icia faba was explored.The results showed that compared with the negative control,treatment with different concentrations of the two fungicides resulted in different-leveled improvement of micronucleus rates and pollution indexes,but not in a concentration-dose response relationship.Regression modeling analysis revealed that quadratic function model exceled in description of micronucleus rate trends over concentration. In addition,Under the same concentration,the treatment of Benzophenone·Prochloraz showed higher influence in the micronucleus rate and pollution index than the treatment of Jinggangmycin·Tricyclazole.%以蚕豆为试验材料，利用微核检测技术研究井冈·三环唑和苯甲·咪鲜胺对蚕豆根尖细胞的遗传毒性效应。结果表明：与阴性对照比较，不同浓度的2种药剂处理后，蚕豆细胞微核率和污染指数都有不同程度提高，但是不呈明显的浓度要剂量效应关系；通过回归建模分析可以发现，二次函数模型能更好地描述微核率随药剂浓度的变化趋势。此外，相同浓度下苯甲·咪鲜胺对蚕豆微核率和污染指数影响比井冈·三环唑更大。

摘要： 为寻找一种简单有效能够证明染发剂具有毒性,探究其毒性大小的方法,本文采用蚕豆根尖细胞微核实验,检测氧化型染发剂的诱变效应.结果显示,细胞微核百分率以及染色体畸变率相比于对照组存在着显著的差异,且当浓度为10.0 mg/mL时,蚕豆根尖细胞微核率达到最高值.由此说明染发剂具有一定的毒性作用,且毒性强度与染发剂的浓度是相关联的.蚕豆根尖细胞微核实验能够作为初步检测氧化型染发剂诱变效应的有效方法.

摘要： 目的：研究不同种类邻苯二甲酸酯类物质的遗传毒性.方法：用不同浓度邻苯二甲酸酯类物质对蚕豆根尖染毒24h后,观察蚕豆根尖细胞的微核数.结果：①邻苯二甲酸二甲酯在浓度为0.008mg/L、0.016mg/L、0.032mg/L时,测得的微核率与阴性对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).②邻苯二甲酸二丁酯在浓度为O.016mg/L、0.032mg/L时测得微核率与阴性对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).③邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯在在浓度为0.016mg/L、0.032mg/L时测得微核率与阴性对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).④邻苯二甲酸二乙酯和邻苯二甲酸二丙酯的结果整体进行统计学分析时差异无统计学意义(P＞0.05).结论：邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯具有遗传毒性,低浓度邻苯二甲酸二乙酯和邻苯二甲酸二丙酯不具有遗传毒性.

摘要： 目的:以蚕豆根尖为材料,研究洗发水、洗衣液和洗洁精对蚕豆根尖细胞的致畸效应。rn 方法:利用不同浓度的洗发水,洗衣液和洗洁精为诱变剂,测定蚕豆根尖细胞的微核率、有丝分裂指数和染色体畸变率。rn 结果:不同浓度的洗涤剂能诱发较高频率的微核,还能诱导染色体产生多种类型的染色体畸变。rn 结论:三种洗涤剂具有一定的遗传毒性,对植物根尖细胞具有明显的致畸效应,且洗发水对蚕豆根尖细胞的致畸效应最强。

摘要： 目的:研究不同剂量食用合成色素苋菜红和日落黄诱导蚕豆根尖微核率的变化.方法:采用蚕豆根尖微核实验检验苋菜红和日落黄分别在3.125～100 mg/1和6.25～200 mg/1剂量下对根尖细胞微核率的影响.结果:苋菜红和日落黄在所设剂量范围内诱导蚕豆根尖的微核率明显升高.结论:苋菜红和日落黄对蚕豆根尖细胞有一定的遗传毒性.

摘要： 本发明提供了一种根尖细胞的识别方法、装置、设备及可读存储介质，涉及图像识别技术领域，包括基于历史根尖细胞图像进行特征提取，获取根尖细胞的特征信息，并计算每个特征所占权重，基于每个根尖细胞的特征对根尖细胞进行分类，并计算分类后的根尖细胞的空间位置，然后计算所述空间位置特征和所述根尖细胞的关联性，最后计算每个根尖细胞的特征和空间位置的组合权重，依据所述组合权重和预设的每个特征分值确定学生实验观察到的玻片图像的得分，确定每个玻片图像的得分是否大于预设阈值，判断所述玻片图像是否为根尖细胞图像，本发明利用根尖细胞的多方面特征来识别根尖细胞，进而增加判断准确性，减少人力物力浪费。

摘要： 本发明涉及一种用于单细胞转录组测序的亚洲棉根尖细胞与叶肉细胞原生质体的解离方法，该方法包括亚洲棉种子的萌发、组织培养、酶解解离原生质体、离心收集原生质体以及显微观察鉴定等步骤。本发明从亚洲棉的根尖和叶片所解离的原生质体浓度较高(高于3000cells/μL)，且活率不低于92％，完全符合10×Genomics单细胞转录组测序的上机要求。因此本发明得出的根尖与叶片解离原生质体的方法，更好的解决了亚洲棉根尖细胞与叶肉细胞原生质体解离困难以及活率低的难题，从而可以更好的研究棉花抗逆过程特定基因的表达，对于棉花的遗传发育与培育抗逆棉花的品种至关重要。

摘要： 本发明公开了一种用流式细胞术进行小麦根尖细胞的G1期，S期，G2/M期分析的方法，属于生物技术领域。该方法包括小麦种子浸种催芽，切取小麦根尖样品，样品经卡诺氏固定液固定；磷酸缓冲液漂洗干净；置于纤维素酶和果胶酶混合酶液中酶解1?2 h；漂洗干净后通过研磨制成单细胞悬液；漂洗后用DAPI染液对根尖细胞避光染色10 min；漂洗过滤后通过流式细胞仪将不同DNA含量的周期时相，包括G1期，S期，G2/M期细胞进行区分和计数，了解细胞的增殖情况。该方法具有简单易于操作，分离材料易于得到，酶解方法简单，获得单细胞悬液纯度高，流式细胞仪检测效果好，结果稳定。

摘要： 本发明涉及一种沙地云杉根尖细胞原生质体的解离方法，包括如下步骤：步骤(1)，组织培养成熟沙地云杉种子，获得沙地云杉的根尖组织；步骤(2)，将沙地云杉根尖剪成约1mm的薄片，浸泡到酶解液体系中，黑暗条件下进行酶解反应；步骤(3)，使用40μm无菌细胞滤器将经步骤(2)得到的酶解初级产物进行过筛处理，收集到新的试管中，低速离心，弃上清；步骤(4)，将经步骤(3)获得的沉淀加入清洗液重悬，低速离心，弃上清，再次加入清洗液重新悬浮原生质体，并且用显微镜细胞计数板和台盼蓝染色检测细胞浓度、活性。本发明实现了沙地云杉根尖原生质体的解离，能够快速、高效地制备出沙地云杉根组织的原生质体细胞。

摘要： 本发明提供了一种根尖细胞的识别方法、装置、设备及可读存储介质，涉及图像识别技术领域，包括基于历史根尖细胞图像进行特征提取，获取根尖细胞的特征信息，并计算每个特征所占权重，基于每个根尖细胞的特征对根尖细胞进行分类，并计算分类后的根尖细胞的空间位置，然后计算所述空间位置特征和所述根尖细胞的关联性，最后计算每个根尖细胞的特征和空间位置的组合权重，依据所述组合权重和预设的每个特征分值确定学生实验观察到的玻片图像的得分，确定每个玻片图像的得分是否大于预设阈值，判断所述玻片图像是否为根尖细胞图像，本发明利用根尖细胞的多方面特征来识别根尖细胞，进而增加判断准确性，减少人力物力浪费。

摘要： 本发明公开了一种姜花属植物根尖细胞染色体中期分裂相装片的方法及其应用，本发明制备的圆瓣姜花、姜花、红姜花等姜花属植物的中期染色体装片，每片的分裂相在20个以上，再应用于CPD染色和FISH杂交实验，CPD染色显示染色带纹较清晰，染色体之间有差异性，同一染色体不同部位带纹也不完全一致，45S rDNA FISH杂交信号清晰，检出率高达90％以上。

摘要： 本发明公开了一种蚕豆根尖细胞微核制片方法，该方法包括蚕豆种子的浸种催芽、根尖的固定离析和染色压片等步骤。该方法通过采用一种固定离析液将固定和离析融合为一步完成，使原来需要25小时左右才能完成的试验，缩短为仅需30分钟左右就可完成，极大地节省了试验时间、减少了药品消耗；并通过使用操作简便、染色效果好的细胞核染液，达到了使细胞核着色明显、核质对比度大、细胞轮廓清晰的最佳微核制片效果，从而确保了用蚕豆根尖微核技术监测环境的可行性和准确性。

摘要： 本发明涉及一种纳米氧化锌对蚕豆根尖细胞的微核效应的实验方法，依次包括如下步骤：a、浸种催芽，b、配制染毒液，c、染毒，d、恢复培养，e、固定解离，f、镜检与统计。该实验方法说明了纳米氧化锌有较强的致突变效应，对蚕豆具有较强的染毒性，进而为纳米氧化锌的安全应用提供了参考。

摘要： 本发明公开了一种蚕豆根尖细胞彗星实验样品制备方法，包括铺片步骤、细胞裂解步骤、解旋电泳步骤、中和步骤以及染色步骤，其中，所述铺片步骤包括：第一铺胶步骤：在一个载玻片上铺一个第一琼脂糖凝胶层；加缓冲液步骤：在所述第一琼脂糖凝胶层上加Honda buffer缓冲液；点样步骤：将一个蚕豆根尖的切面反复多次进入所述Honda buffer缓冲液液面；第二铺胶步骤：在所述Honda buffer缓冲液上铺一层琼脂糖胶体液，盖上盖玻片，固化后形成一个细胞胶体混合凝胶层。本发明方法获得的可分析细胞核较多、所获得的图像背景较佳。

摘要： 本发明公开了一种蚕豆根尖细胞微核制片方法，该方法包括蚕豆种子的浸种催芽、根尖的固定离析和染色压片等步骤。该方法通过采用一种固定离析液将固定和离析融合为一步完成，使原来需要25小时左右才能完成的试验，缩短为仅需30分钟左右就可完成，极大地节省了试验时间、减少了药品消耗；并通过使用操作简便、染色效果好的细胞核染液，达到了使细胞核着色明显、核质对比度大、细胞轮廓清晰的最佳微核制片效果，从而确保了用蚕豆根尖微核技术监测环境的可行性和准确性。