彗星实验

摘要： 纳米物质以其独特的物理性质广泛用于化妆品、医药和食品工业,但它们的安全性和遗传毒性仍然存在争议.本研究拟采用基于人成淋巴TK6细胞的体外彗星实验整合体外PIG-A基因突变实验对纳米银颗粒(AgNPs)和纳米二氧化钛颗粒(TiO2NPs)的致DNA断裂作用和致突变性进行初步研究.本研究探究了最高至200μmol/L浓度时,TK6细胞暴露于两种纳米物质4 h时的彗星实验和经过暴露24 h以及10 d基因突变表达期后的PIG-A基因突变结果.同时,本研究还检测了TK6细胞暴露于纳米颗粒4 h及24 h对纳米物质的摄取能力.在纳米物质摄取实验中,随着纳米物质浓度的升高,TK6细胞在流式细胞仪检测图中的侧向散射角(side scatter,SSC)呈现浓度与时间依赖性升高,表明TK6细胞可摄取两种纳米颗粒.在4 h彗星实验中,AgNPs可导致彗星尾DNA荧光％强度呈现浓度依赖性显著升高,为阳性结果.而TiO2NPs则不能诱导彗星尾DNA荧光％强度呈现浓度依赖性显著升高,但最高浓度组尾DNA荧光％超过本实验室阴性历史对照数据,为可疑结果.而在体外PIG-A基因突变实验结果中,AgNPs和TiO2NPs均不能诱导TK6细胞的PIG-A基因突变率出现阳性升高.AgNPs可导致TK6细胞出现DNA损伤,但不能诱导PIG-A基因突变率升高.TiO2NPs既不能诱导TK6细胞出现DNA损伤,也不能诱导PIG-A基因突变率升高,TiO2NPs的遗传毒性有待进一步验证.

摘要： 目的:采用人肝细胞HepaRG构建的2D、3D细胞培养模型和大鼠体内重复给药体系开展彗星实验,探讨不同模型对大黄素型单蒽酮毒性评价结果的影响.方法:2D和3D HepaRG细胞培养模型给予不同浓度的单蒽酮处理24、48、144 h后,采用彗星实验检测DNA损伤程度.25只雄性SD大鼠,按体质量随机分为0.5％羧甲基纤维素钠(CMC-Na)对照组、阳性对照甲磺酸乙酯(EMS)200 mg·kg-1组及单蒽酮6.5、65、650 mg·kg-1组,每组5只.对照组和单蒽酮各剂量组大鼠连续14 d灌胃给药,给药体积为15 mL·kg-1,阳性对照组大鼠连续3d灌胃给予EMS.末次给药3 h后麻醉取血及肝组织用于彗星实验.结果:单蒽酮质量浓度为10μg·mL-1及以下时对2D培养的HepaRG细胞无明显损伤作用.而当单蒽酮质量浓度为10μg·mL-1时,在3D模型中培养的肝细胞尾DNA含量及Olive尾矩(OTM)与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),且存在一定剂量相关性.体内彗星实验结果表明,单蒽酮650 mg·kg1组大鼠肝细胞尾DNA含量及OTM均显著高于对照组(P<0.01),且各剂量组间存在一定剂量效应趋势;而各组大鼠的外周血有核细胞的尾DNA含量及OTM与对照组比较差异无统计学意义.结论:单蒽酮经3D培养模型代谢后存在肝细胞毒性,对大鼠肝细胞DNA损伤程度强于外周血细胞,推断其毒性与单蒽酮在肝脏中的代谢产物有关.

摘要： 目的 探讨木犀草素(luteolin,Lu)对异丙肾上腺素诱导的心力衰竭大鼠外周血单个核细胞DNA损伤的影响.方法 雄性(6～7周)SD大鼠随机分为对照组(Ctrl,n=10)和心衰组(HF,n=10).HF组通过异丙肾上腺素50 mg/kg连续腹腔注射10 d建立心衰模型,10 d后行心脏超声判断心衰模型.腹主动脉采血,并于2 h内进行外周血淋巴细胞分离,行彗星实验,测量彗星尾长度比(Tail DNA％),检测短期DNA损伤,获得HF组DNA损伤的基线资料后,分别以5、10、20、50μmol/L Lu处理HF组分离的淋巴细胞,30 min后再行彗星实验检测DNA损伤;以50μmol/L Lu培养新鲜外周血24 h行微核分析(micronucleus assay),普通光学显微镜检测长期的细胞DNA损伤情况.结果 与Ctrl组相比,HF组心脏射血分数明显降低,左室收缩末内径、左室舒张末内径、短轴缩短率均明显增大,证实心衰造模成功.取外周血分离淋巴细胞培养并用Lu处理,24 h后,HF组较Ctrl组彗星尾长度增多(P<0.05),经50μmol/L的Lu处理后彗星尾长度明显减少(P<0.05);微核分析检测结果示,HF组较Ctrl组有核细胞微核数目明显增多(P<0.05),其中Lu处理组较HF组减少(P<0.05).结论 Lu可以明显抑制异丙肾上腺素诱导的心衰大鼠淋巴细胞的DNA损伤,这为Lu应用于治疗心衰提供了实验依据.

摘要： 随着工农业的发展,越来越多含氮磷的污水排放至淡水河流湖泊当中,导致水体富营养化,进而导致蓝藻爆发。藻毒素是蓝藻细菌代谢的次级产物,是水体中含量最多、危害最大的一类藻毒素。藻毒素是一种环状7肽毒素,目前已经被报道的有100多种异构体,其中微囊藻毒素-LR (Microcystin-LR, MC-LR)是分布最广泛、毒性最强的一种。本研究利用正常结直肠上皮细胞NCM460及结直肠癌细胞HT29为模型初步探究了MC-LR致肠毒性。我们通过对肠道细胞不同剂量(0 µM、5 µM及10 µM) MC-LR染毒,结果表明在处理的两个剂量组中,细胞数量及形态均无变化;利用荧光探针DCFH-DA法检测活性氧,结果表明不管是NCM460细胞还是HT29细胞,在染毒之后活性氧水平都显著增加(5 µM, HT29, p = 0.03, NCM460, p = 0.0003;10 µM, HT29, p = 0.003, NCM460, p = 0.02),并且呈剂量依赖效应;通过彗星实验,初步探讨了MC-LR对肠道细胞的毒性机制。研究结果表明,在5 µM和10 µM剂量组中,出现明显的DNA拖尾现象,且5 µM剂量组拖尾现象的发生明显低于10 µM剂量组,说明DNA损伤与MC-LR浓度存在剂量依赖关系。因此,本研究结果初步证明了MC-LR能致肠细胞毒性,为进一步了解微囊藻毒素致肠毒性的研究,以及预防、诊断和治疗微囊藻毒素引起的肠道疾病提供一定的参考。

摘要： 为了探讨纳米银对HepG2细胞DNA损伤、染色体畸变等遗传毒性指标的影响,以期为纳米银体外遗传毒性评价提供参考依据,本文采用2种纳米银材料(20 nm-PVP包被纳米银、20 nm-无包被纳米银),分别以20μg·mL-1、40μg·mL-1、80μg·mL-1、160μg·mL-1的剂量对HepG2细胞染毒24 h,用Hoechst-33258染色法检测细胞凋亡,彗星实验检测DNA损伤,胞质分裂阻滞微核细胞组学试验法检测染色体畸变.结果表明,20 nm AgNPs组在160μg·mL-1时引起细胞凋亡数显著增多(P20 nm PVP-AgNPs.胞质分裂阻滞微核细胞组学试验结果表明,2种纳米银均不会引起核质桥数发生明显改变(P>0.05),20 nm AgNPs在高染毒剂量下引起微核总数、I型微核、II型微核、核芽数明显升高(P<0.05);20 nm PVP-AgNPs在各染毒剂量下均会引起微核总数及I型微核数量升高(P<0.01),II型微核数在160μg·mL-1剂量下升高明显(P<0.01),剂量大于20μg·mL-1时核芽数升高(P<0.01).20 nm PVP-AgNPs对细胞核的影响大于20 nm AgNPs(P<0.05).总之,2种纳米银材料均会引起HepG2细胞DNA损伤及染色体畸变等遗传毒性效应的改变,无包被纳米银比PVP包被纳米银更容易引起DNA损伤,PVP包被纳米银比无包被纳米银更容易引起细胞染色体畸变相关效应;2种材料对HepG2细胞的损伤存在浓度-效应关系,浓度越高遗传毒性损伤越严重.

摘要： 考察甘草甜素镁(Glycyrrhizin magnesium,Gly-Mg)的抗氧化活性及其对DNA损伤的防护作用.将小鼠分为空白对照组(生理盐水)、照射对照组(抗氧化实验:生理盐水+6.0 Gy;彗星实验:生理盐水+7.2 Gy)和照射给药组(抗氧化实验:50 mg/kg Gly-Mg+6.0 Gy、75 mg/kg Gly-Mg+6.0 Gy;彗星实验:50 mg/kgGly-Mg+7.2 Gy、75 mg/kg Gly-Mg+7.2 Gy).采用抗氧化试剂盒检测小鼠血清、肝组织和肺组织中超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(Catalase,CAT)的活性和谷胱甘肽(Glutathione,GSH)、脂质过氧化物丙二醛(Methylene dioxyamphetamine,MDA)的含量.结果表明:Gly-Mg能够提高小鼠血清和组织中SOD、CAT的活性;增加抗氧化低分子清除剂GSH含量,并降低MDA的含量.彗星实验结果表明,与照射对照组相比,照射给药组小鼠的彗星尾长、彗星尾矩、Olive尾矩、尾部DNA含量和尾部DNA含量百分比均显著降低(p＜0.01).实验结果提示,目标化合物Gly-Mg对辐照导致的氧化损伤有一定的防护作用,而对小鼠外周血淋巴细胞的DNA损伤则具有显著的防护作用.

摘要： 目的:采用单细胞凝胶电泳技术(又称彗星实验)对精子DNA完整性与不明原因复发性流产的相关性进行探讨,进一步明确精子DNA损伤的类型与不明原因复发性流产的关系.方法:收集2014年6月-12月在四川大学华西第二医院妇产科就诊的不明原因复发性流产女性的配偶作为流产组;同时收集有正常生育史的男性作为生育组.采用精液常规分析、中性彗星实验、碱性彗星实验等技术,检测精液常规参数和精子DNA完整性.同时分别人为诱导精子DNA单、双链损伤作为对照.结果:流产组和生育组各纳入50例男性,年龄差异无统计学意义,精液常规参数对比,流产组的精子浓度低于生育组[(91.0±56.8)×106/ml,(121.0±50.4)×106/ml] (P＜0.05),前向运动[(52.5±13.5)％,(54.3±10.8)％]、总活力[(58.9±12.7)％,(61.3±10.5)％]、正常形态精子百分率[(3.4±2.6)％,(3.3±2.2)％]两组差异均无统计学意义(P＞0.05).两组的精子DNA完整性对比,流产组比生育组拥有更高的精子DNA碎片指数[(29.5±4.3)％,(18.2±3.5)％]和精子单链DNA损伤率[(19.0±3.8)％,(8.9±3.0)％](P＜0.05).两组的精子双链DNA损伤率[(10.5±3.4)％,(9.2±2.4)％]未见差异(P＞0.05).结论:精子DNA损伤率过高,特别是DNA单链损伤过多可能是导致不明原因复发性流产的相关原因之一.精子常规参数可能对提示不明原因复发性流产的病因价值较小.

摘要： 目的:研究氯氰菊酯和溴氰菊酯对雄性小鼠外周血淋巴细胞DNA的损伤。rn 方法: 64只昆明雄性小鼠随机分为8组：阴性对照组(花生油)、氯氰菊酯低(20 mg/Kg)、中(40 mg/kg)、高(80 mg/Kg)剂量组，溴氰菊酯低(5mg/Kg)、中(10mg/Kg)、高(20mg/Kg)剂量组和阳性对照组(环磷酰胺40 mg/Kg)。阳性组采用腹腔注射，其它组采用灌胃，连续给药七天后取外周血淋巴细胞进行彗星实验。rn 结果:与阴性对照组(7.6％，5.89±0.86μm)相比，氯氰菊酯高剂量组(13.8％，7.74±0.65μm)和溴氰菊酯高剂量组(12.9％，7.53±o.50μm)和阳性对照组(38.3％，17.60±1.24μm)均使拖尾率升高和拖尾迁移度增加，差异有显著性(P

摘要： 目的：了解菜农在从事蔬菜大棚种植过程中农药暴露情况,分析不同农药暴露水平下DNA的损伤情况.rn 方法：对安丘市从事温室蔬菜大棚种植者583名及普通农民576名进行问卷调查,根据农药暴露强度,将蔬菜大棚种植组所有调查对象分为低、中、高三个暴露组;利用彗星实验评价农药暴露对菜农造成的DNA损伤.rn 结果：碱性彗星实验和核酸内切酶改良型彗星实验结果均显示,与对照组比较,中、高暴露组彗星尾长、尾部DNA含量和Olive尾矩均有明显增加,差异具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：温室作业人群长期农药暴露会造成DNA损伤,暴露程度越高,损伤越重,并且亦会诱发碱基氧化损伤.

摘要： 应用人外周血淋巴细胞彗星实验对长治市浊漳河三个样点（北寨、石梁和暴马）水体中的有机污染物进行了遗传毒性研究。结果表明，各样点不同剂量的有机浓集物均能引起人外周血淋巴细胞不同程度的DNA损伤（DNA迁移长度），存在明显的遗传毒性，与对照组相比均有极显著性差异（P＜0.001）。其拖尾细胞百分率与DNA 迁移长度（尾长）均随受试物浓度的增加而增加，且有明显的剂量效应关系（r>0.9500）。实验证明，此三个样点的水体均有较重程度的有机物污染，DNA损伤专用单位（AU）的最小值达151.3，暴马水样引起的DNA损伤最为严重，其次为石梁水样，北寨水样最轻。本研究采用安全无毒的Vistan Green DNA染料代替EB，得到了较好的彗星观察效果。因此，彗星实验是一种简便、快捷和灵敏的遗传毒性检测方法，在水环境的遗传毒性检测方面具有重要的应用价值。

摘要： 目的:喹烯酮(Quinocctonc)是一种新型喹嗯啉类药物,我国于2003年8月正式批准其作为动物抗菌促生长剂在动物饲料中添加使用。截至目前,关于喹烯酮是否具有遗传毒性尚未有定论。本研究旨在应用人肝癌细胞系(HcpG2)细胞,通过彗星实验,RAPD分析以及Long-PCR方法对喹烯酮药物诱导的DNA损伤进行检测,为评价药物的遗传毒性提供科学依据,完善喹烯酮药物的使用安全评价。rn 方法:应用NTT实验筛选适宜药物浓度,彗星实验(7.5,15和30μg/ml)检测单细胞水平DNA链断裂损伤,RAPD分析(1.25,2.5和5μg/ml)检测基因组水平DNA损伤,Long-PCR方法检测线粒体DNA(mtDNA)和核DNA(nDNA)扩增抑制和DNA损伤情况。rn 结果:喹烯酮诱导HepG2细胞DNA断裂损伤,尾长(μm)、尾距(μm)和尾部DNA含量(%)参数指标与药物剂量呈剂量依赖性正相关且具有差异显著性(p

摘要： 彗星图像的自动分析能够快速、准确的获取多个彗星指标，这有助于提高彗星实验的分析速度和实验结果的准确度、可比度。彗星轮廓的合理分割是后续分析各项指标的前提，由于彗星尾部灰度值较低、且与背景对比度差，导致彗星轮廓自动分割的困难。本文对传统迭代阈值分割方法进行了改进，并推广至双阈值迭代分割。测试结果表明，迭代双阈值分割方法具有快速、可靠、分割效果理想等优点，可以较好的实现彗星图像的自动分割。

摘要： 本文采用彗星试验研究了常用传统中药对小鼠外周血淋巴细胞DNA的影响,发现大多数补益药安全可靠,而清热解毒药大多可致DNA损伤,这与文献记载的补益药属于上品可长期服用,而清热解毒药长期应用可产生致畸、致突变的报道相一致.此技术具有简便快速、灵敏性好、所需细胞样本量少、方便易行等优点,若将此技术与其他毒理学技术紧密结合,可为中药安全生评价提供全面、确实可靠的安全性情报.

摘要： 希格斯粒子的发现完成了标准模型的拼图标准模型，可以解释几乎所有的实验。宇宙学观测暗示暗物质的存在,但实验室里至今没有发现暗物质存在的直接证据。目前为止LHC未发现新物理CLFV是寻找新物理的最佳途径之一：μ-e转化过程是寻找新物理的黄金过程。COMET Phase-Ⅱ预期单事例灵敏度将达到3x10-17。COMET Phase-Ⅰ预期将达到3x10-15的单事例灵敏度，建造于2014年开始，计划于2018年开始取数。中方在Phase-Ⅰ的准备工作中起到了重要作用，并将继续发挥影响力。

摘要： 希格斯粒子的发现完成了标准模型的拼图标准模型，可以解释几乎所有的实验。宇宙学观测暗示暗物质的存在,但实验室里至今没有发现暗物质存在的直接证据。目前为止LHC未发现新物理CLFV是寻找新物理的最佳途径之一：μ-e转化过程是寻找新物理的黄金过程。COMET Phase-Ⅱ预期单事例灵敏度将达到3x10-17。COMET Phase-Ⅰ预期将达到3x10-15的单事例灵敏度，建造于2014年开始，计划于2018年开始取数。中方在Phase-Ⅰ的准备工作中起到了重要作用，并将继续发挥影响力。

摘要： 希格斯粒子的发现完成了标准模型的拼图标准模型，可以解释几乎所有的实验。宇宙学观测暗示暗物质的存在,但实验室里至今没有发现暗物质存在的直接证据。目前为止LHC未发现新物理CLFV是寻找新物理的最佳途径之一：μ-e转化过程是寻找新物理的黄金过程。COMET Phase-Ⅱ预期单事例灵敏度将达到3x10-17。COMET Phase-Ⅰ预期将达到3x10-15的单事例灵敏度，建造于2014年开始，计划于2018年开始取数。中方在Phase-Ⅰ的准备工作中起到了重要作用，并将继续发挥影响力。

摘要： 希格斯粒子的发现完成了标准模型的拼图标准模型，可以解释几乎所有的实验。宇宙学观测暗示暗物质的存在,但实验室里至今没有发现暗物质存在的直接证据。目前为止LHC未发现新物理CLFV是寻找新物理的最佳途径之一：μ-e转化过程是寻找新物理的黄金过程。COMET Phase-Ⅱ预期单事例灵敏度将达到3x10-17。COMET Phase-Ⅰ预期将达到3x10-15的单事例灵敏度，建造于2014年开始，计划于2018年开始取数。中方在Phase-Ⅰ的准备工作中起到了重要作用，并将继续发挥影响力。

摘要： 本发明公开了一种利用植物彗星实验评价PAHs基因毒性的方法，属于污染物毒性评价技术领域。该方法是利用染毒的大白皮蚕豆(Vicia Faba)的根尖进行植物彗星实验，用Komet Version6.0软件分析彗星图像，彗星图像的尾动量(TM)值与PAHs污染浓度间有显著的剂量‑效应关系，可用TM值作为衡量PAHs致DNA损伤的评价参数，并直接用于评价PAHs的基因毒性。本发明所建立的利用植物彗星实验来评价PAHs基因毒性的方法，具有科学、高效、快速、准确的特点，适用于PAHs等有毒有机物基因毒性的定量评价。

摘要： 本发明公开了一种彗星实验方法，属于单细胞检测技术领域。其通过本发明设计的用于彗星实验方法的载片，其实验区（11）的上表面设有磨砂层Ⅱ，实验区（11）内设有若干个阵列排布的光滑实验窗口（12）；所述盖片Ⅰ（2）一对一覆盖在光滑实验窗口（12）的上方；所述盖片Ⅱ（3）同时覆盖所有光滑实验窗口（12），通过激光刻蚀工艺形成防溢槽Ⅰ（16）和/或防溢槽Ⅱ（17），进一步巩固了凝胶与载片本体（1）间的粘附力，并避免凝胶溢出导致的样品间交叉污染，同时改进了传统彗星实验方法，提供了一种解决脱胶问题的彗星实验方法，该方法的样品制备工艺简单、易于操作。

摘要： 本发明涉及分子生物学技术领域，尤其是一种彗星实验中的换液方法，包括以下步骤：S1、第一层胶的制备，将做好标记的载玻片放在50°C的干浴锅上1‑3分钟后，取煮沸后冷却的试剂M 200ul滴在同样预热的载玻片的磨砂面，迅速盖上干净的盖玻片，制成滴片；S2、之后再制备第二层胶，从4°C环境中拿出滴片，轻揭去盖玻片，形成胶板，放在37°C干浴锅上1‑3分钟后，将已经消化后得到的细胞悬液与37°C中的试剂N混合，均匀滴加胶板上，迅速盖上干净的盖玻片，将准备好的滴片放在4°C的环境中；S3、移除盖玻片，滴片放在试剂盒中，用PWM芯片调节泵进不同的液体。本发明具有操作便捷、使用方便、减少劳动强度，提高工作效率，事半功倍的特点。

摘要： 本发明提供一种简易彗星实验方法，该方法包括简易再胶片的制作以及细胞液体的配置，只是需要铺一层胶就可以进行彗星实验，简单，准确率高，而且效率高。

摘要： 本发明公开了一种利用植物彗星实验评价PAHs基因毒性的方法，属于污染物毒性评价技术领域。该方法是利用染毒的大白皮蚕豆(Vicia Faba)的根尖进行植物彗星实验，用Komet Version6.0软件分析彗星图像，彗星图像的尾动量(TM)值与PAHs污染浓度间有显著的剂量-效应关系，可用TM值作为衡量PAHs致DNA损伤的评价参数，并直接用于评价PAHs的基因毒性。本发明所建立的利用植物彗星实验来评价PAHs基因毒性的方法，具有科学、高效、快速、准确的特点，适用于PAHs等有毒有机物基因毒性的定量评价。

摘要： 一种鱼类肌肉组织细胞基因损伤检测的彗星实验方法，它属于环境对鱼体遗传毒理学评价领域。方法：一、制备鱼肌肉组织的细胞悬液；二、彗星实验采用双层凝胶结构，进行裂解；三、裂解后冲洗，放入电泳缓冲液中电泳；四、电泳结束后载玻片经冲洗、晾干后移去盖玻片，染色后清洗，盖上盖玻片，用荧光显微镜观察彗星图像，然后计算细胞受损率或分析图像，再分析结果，即完成。本发明优点在于具有高灵敏性，无需放射性示踪，并且这种技术只需要少量细胞，操作简单、直观、检测快速和具有良好经济性，相比试剂盒更为廉价；还为鱼体遗传毒性进行定性、定量化评价提供支持，了解其江河水产质量、水质情况及其鱼体遗传毒理现状。

摘要： 本实用新型公开了一种用于彗星实验的载片，属于医药器械技术领域。其实验区（11）的上表面设有磨砂层Ⅱ，实验区（11）内设有若干个阵列排布的光滑实验窗口（12）；所述盖片Ⅰ（2）一对一覆盖在光滑实验窗口（12）的上方；所述盖片Ⅱ（3）同时覆盖所有光滑实验窗口（12），防溢槽Ⅰ（16）围绕单个光滑实验窗口（12）设置，防溢槽Ⅱ（17）环绕所有光滑实验窗口（12）设置。本实用新型设计的用于彗星实验的载片，解决了凝胶固化中的脱胶问题。

摘要： 本实用新型涉及一种小型彗星专用实验装置，属于分子生物实验技术领域；所要解决的技术问题为：提供一种小型彗星实验装置；解决该技术问题采用的技术方案为：包括实验水槽，所述实验水槽的两侧对称设置有操作台，所述操作台内嵌有一对电极，所述电极嵌入实验水槽侧壁中并横向设置；所述电极的放电端通入实验水槽的内部；所述电极的电源端与实验室电泳仪输出端口相连；所述实验水槽的侧壁上还设置有制冷蒸发管；所述实验水槽的外部设置有加液装置，所述加液装置的输出端与进液管的一端相连，所述进液管的另一端与实验水槽的进液口相连；所述实验水槽的出液口处设置有回收泵；所述实验水槽的槽底还设置有凹槽，用于固定实验载体架；本实用新型应用于彗星实验。

摘要： 本实用新型提供了一种彗星实验专用载玻片，属于实验仪器技术领域。该彗星实验专用载玻片包括底板和孔板，底板为长方形平板，孔板上面设有3个正方形通孔；底板和孔板为透明聚苯乙烯塑料材质，底板和孔板通过胶水粘在一起，形成带有正方形凹槽的载玻片。本实用新型结构简单，制作方便，成本低，可以反复利用，正方形凹槽可以有效避免彗星实验中凝胶脱落的问题，且与常规载玻片尺寸相似，适用于常规的电泳槽。

摘要： 本实用新型公开了一种可以完成整个彗星实验的专用电泳槽，采用的技术方案为：水槽外套套装在水槽的外侧，盖板活动设置在水槽的上部，用于遮挡光线，制冷装置设置在水槽和水槽外套之间，两个电极对应设置在水槽内的左右两侧，电泳仪设置在水槽外套的外侧，两个电极均与电泳仪电连接，加液泵设置在水槽外套的外侧，水槽底部设置有进液口和出液口，进液口与加液泵的加液管连接，出液口与排液管连接，排液管上设置有阀门，载片架活动设置在水槽内，载片架为长方体框形结构，载片架侧板上对应开有一层或多层水平分布的小孔，小孔水平插入架杆，架杆将载片架分隔成若干层，以便放置铺有细胞的载玻片，本实用新型可广泛应用于分子生物实验领域。