剂量效应关系

摘要： 夏枯草为临床常用药物,具有清肝明目、散结消肿等功效,然临床对于不同的疾病与证型,夏枯草的最佳用量与配伍各异,通过分析经典名方、名老中医和方药量效研究委员会专家运用夏枯草的经验,探讨夏枯草的量效与配伍关系,以期为临床合理应用夏枯草提供参考。

摘要： 目的:基于客观测量的体力活动,探讨体力活动与老年人认知能力之间的剂量效应关系。方法:采用ActiGraph GT3X+测量老年人的体力活动,通过《简易精神状态评价量表》中国版评定老年人的认知能力,利用线性回归模型分析体力活动与老年人认知能力之间的剂量效应关系。结果:在600名受试者中,体力活动和认知能力测试数据均完整有效的共512名(男245名,女267名),线性回归分析结果显示,校正了年龄、BMI、最高学历、月平均收入因素后,MVPA对老年人认知能力产生显著影响(P0.548);LPA仅对女性老年人认知能力影响显著(P<0.01)。将MVPA按照四分位数间距分成4组时发现,MVPA与老年人认知能力之间存在倒“U”型剂量效应关系,在4个模型中,Q2组(21.13 min/day≤MVPA<34.49 min/day)MVPA对认知能力影响的β系数大于其他三组,并未发现LPA与女性老年人之间呈现规律的剂量效应关系。结论:体力活动能显著改善老年人的认知能力,MVPA的改善效果好于LPA;体力活动对老年人认知能力的影响存在性别差异,MVPA每提高10 min/day,男、女认知能力得分分别提高约0.48分、0.71分,LPA每提高10 min/day,女性认知能力得分提高约0.07分;MVPA与老年人认知能力之间存在倒"U"型剂量效应关系,21.13-34.49 min/day的MVPA对老年人认知能力的改善效果最佳。

摘要： 目的应用改良序贯法研究艾司氯胺酮在患儿术前镇静的半数有效剂量(ED_(50))。方法选择2021年1—2月择期全麻下行短小手术(<1 h)的患儿23例,男12例,女11例,年龄2~6岁,ASAⅠ或Ⅱ级。术前于手术准备间内静脉注射艾司氯胺酮,待起效后与家属分离,行麻醉诱导,评估用药后镇静效果。采用改良序贯法测定其用于患儿术前有效镇静的剂量,起始剂量为0.5 mg/kg,剂量梯度设定为0.05 mg/kg,当患儿Ramsay镇静评分≥2分、Funk神经行为评分≥3分且麻醉诱导评分为4分时为镇静成功(阳性),则下一例患儿在上一例患儿给药剂量基础上降低0.05 mg/kg,反之任一指标达不到相应评分时则为镇静失败(阴性),下一例患儿在上一例患儿给药剂量基础上升高0.05 mg/kg,直至出现连续7个阳性和阴性拐点交替之后研究结束。采用概率单位回归分析法计算其术前用药的ED_(50)、95%有效剂量(ED_(95))和95%可信区间(CI)。记录患儿术后苏醒时间和麻醉期间恶心呕吐、喉痉挛、支气管痉挛、呼吸道梗阻、呼吸抑制等不良反应的发生情况。结果艾司氯胺酮用于患儿术前有效镇静的ED_(50)为0.580 mg/kg(95%CI 0.559~0.602 mg/kg),ED_(95)为0.618 mg/kg(95%CI 0.598~0.678 mg/kg)。患儿无一例发生恶心呕吐、喉痉挛、支气管痉挛、呼吸道梗阻、呼吸抑制等不良反应。结论艾司氯胺酮静注用于2~6岁患儿入手术室前镇静的ED_(50)为0.580 mg/kg(95%CI 0.559~0.602 mg/kg)。

摘要： 目的 观察复合不同剂量右美托咪定时对舒芬太尼抑制老年患者气管插管的半数有效剂量(ED50)的影响。方法 选择全身麻醉下行腹部手术的老年患者96例,ASA分级Ⅰ~Ⅱ级,将患者分为4组:对照组(C组,麻醉诱导前输注10 mL生理盐水)和右美托咪定组(D1、D2、D3组,分别于麻醉诱导前静脉泵注右美托咪啶0.1、0.3、0.5μg/kg,泵注时间5~15 min)。所有患者均采用丙泊酚靶控浓度2.5μg/mL及预设靶浓度的舒芬太尼全凭静脉麻醉。气管插管时采用序贯法测定舒芬太尼目标靶控浓度,记录所有患者插管前出现窦性心动过缓、低血压、呛咳的例数,并记录在PACU期间躁动、疼痛例数及术后2小时的镇静评分。结果 全麻诱导前静脉给予不同剂量右美托咪定且丙泊酚效应室浓度2.5μg/mL下舒芬太尼抑制老年人气管插管心血管反应的EC50分别是:C组:0.246 ng/mL,D1组0.238 ng/mL,D2组0.215 ng/mL,D3组0.199 ng/mL。与C组相比,D3组气管插管前出现心动过缓的发生率较高,D2、D3组拔管期间患者躁动发生率较低,差异有统计学意义(P0.05)。结论 随着右美托咪定的剂量增加,老年患者气管插管所需的舒芬太尼目标靶控浓度呈剂量依赖性下降,且全身麻醉诱导前静脉滴注0.3μg/kg和0.5μg/kg右美托咪定能够降低老年患者PACU期间的躁动发生情况。

摘要： 目的确定纳布啡复合丙泊酚麻醉用于成人患者行无痛胃镜检查时纳布啡的半数有效剂量(ED_(50))和95%有效剂量(ED_(95))。方法选取需做无痛胃镜检查的成人患者75例,随机分为5组(N_(0)、N_(0.05)、N_(0.1)、N_(0.15)和N_(0.2)组),每组纳布啡剂量分别为0、0.05、0.1、0.15和0.2 mg/kg。每组患者静脉注射相应剂量纳布啡后,静脉TCI注射丙泊酚至患者BIS值维持在50~65之间,2 min后行胃镜检查。记录患者在麻醉诱导前(T_(0))、胃镜置入前1 min(T_(1))和胃镜置入后1 min(T_(2))的心率(HR)和平均动脉压(MAP),以及双频脑电指数(BIS)值。记录每组患者发生不耐受胃镜检查指标(呛咳反射、吞咽反射、干呕反射、肢动反应)的例数;所有不耐受胃镜检查指标均未出现的患者为胃镜置入成功病例。计算纳布啡用于无痛胃镜检查时的ED_(50)、ED_(95)及其95%CI。结果组内比较,在T_(1)时,5组的HR、MAP皆较T_(0)下降(P0.05)。与N_(0)、N_(0.05)组比较,N_(0.15)、N_(0.2)组的吞咽、干呕和体动发生率明显降低(P<0.05);N_(0.15)、N_(0.2)组的胃镜置入成功率明显升高(P<0.05)。纳布啡复合丙泊酚麻醉用于成人患者行胃镜检查时,纳布啡的ED_(50)、ED_(95)及其95%CI分别为0.078(0.056~0.098)mg/kg和0.162(0.134~0.217)mg/kg。结论纳布啡复合丙泊酚麻醉用于成人无痛胃镜检查具有良好的麻醉效果和安全性;纳布啡的ED_(50)和ED_(95)分别为0.078和0.162 mg/kg。

摘要： 目的研究肥胖儿童青少年每日身体活动量与骨密度改善效果间的剂量-效应关系。方法招募60名肥胖儿童青少年进行为期4周运动干预,监测身体活动量并测量骨密度改善效果,分析两者的量效关系。结果与干预前比,肥胖儿童青少年的跟骨声波传导速度(SOS)值与T值显著增加,且不同身体活动剂量组的改善量存在差异。身体活动量与跟骨SOS值和T值改善效果间存在显著的正向剂量-效应关系,综合矢量(VM3)每增加10000counts/day,SOS值和T值改善量分别增加0.31m/s和0.01,该剂量-效应关系中未发现显著的非线性和阈值效应(p-nonlinear>0.05)。结论4周的运动干预可改善肥胖儿童青少年跟骨骨密度,且身体活动量与骨密度改善效果存在剂量-效应关系。

摘要： 目的探讨复合芬太尼时瑞马唑仑抑制病人胃镜置入反应的半数有效剂量(ED 50)。方法选择择期拟行无痛胃镜检查病人为研究对象,性别不限,年龄18~60岁,体质量指数18~30 kg/m^(2),ASA分级Ⅰ或Ⅱ级。所有病人均给予芬太尼1μg/kg复合瑞马唑仑静脉麻醉,根据改良Dixon序贯法确定瑞马唑仑的剂量。瑞马唑仑初始剂量0.20 mg/kg,根据胃镜置入反应确定下一例病人瑞马唑仑剂量,出现阳性反应时下一例病人采用高一级剂量,出现阴性反应时采用低一级剂量,剂量梯度为0.02 mg/kg,直至出现7次阳性反应转阴性反应转折点则停止试验。置入胃镜时病人出现皱眉、吞咽、体动或呛咳反应判定为阳性。采用Probit概率法计算瑞马唑仑抑制胃镜置入反应的ED 50及其95%可信区间(CI)。结果共30例病人完成试验。复合芬太尼1μg/kg时,瑞马唑仑抑制病人胃镜置入反应的ED 50及其95%CI为0.157(0.140~0.171)mg/kg。结论复合芬太尼1μg/kg时,瑞马唑仑抑制病人胃镜置入反应的ED 50为0.157 mg/kg。

摘要： 目的 分析噪声接触对汽车制造业工人不同频率听力的影响.方法 采用判断抽样方法,于2018年4至7月以广州市某大型汽车制造企业4 723名噪声作业工人为研究对象,并对其进行0.5、1.0、2.0、3.0、4.0和6.0 kHz的纯音听阈测试,分析不同频率听力损失特征及其与噪声作业工龄的关系.结果 噪声作业工人总体听力损失检出率为29.8％(1 406/4 723);其中,双侧听力损失检出率为21.2％(999/4723),单侧听力损失检出率为8.6％(407/4 723).单侧听力损失中,右侧检出率高于左侧(P＜0.05),尤其是6.0 kHz(P＜0.001);语频听阈提高检出率为1.9％(90/4 723),高频听阈提高检出率为28.9％(1 366/4 723).左侧和右侧听阈提高的检出率均随频率的升高而增加(P＜0.001),均以6.0 kHz听阈提高的检出率最高.左侧0.5 kHz的听阈高于右侧相同频率听阈(P＜0.05).作业工人听力损失检出率随噪声作业工龄的增加而增加(P＜0.001),且3.0、4.0和6.0 kHz听阈提高的检出率均随噪声作业工龄的增加而增加(P＜0.001).结论 噪声作业工人听阈提高以6.0 kHz较为明显,右侧较左侧易受损,噪声作业工龄与高频段听力损失存在剂量-效应关系.

摘要： 为了揭示低能重离子注入食用菌的剂量效应关系,采用15 keV不同注量(0、2、4、6、8、10、12、14)×1015 cm-2的低能氮离子对3种食用菌的分生孢子进行辐照处理,研究不同剂量重离子对食用菌的刻蚀作用、存活率、平板培养菌丝体长势、摇瓶发酵菌丝体生物量及多糖含量的影响.结果表明,低能重离子注入对食用菌分生孢子刻蚀作用明显,随着注入剂量的增加其存活率均呈现先骤减后缓慢增加再陡减的"马鞍型"剂量-效应曲线;与未经离子注入相比,各剂量下平板培养菌丝体长速和密度差异显著,存活率峰值剂量下的菌落直径均超过8.20 cm,并伴有一定程度的菌丝体老化延迟效应,特别是存活率峰值剂量下,平板培养第7天的菌丝体基本都未出现结皮;各剂量下摇瓶发酵菌丝体生物量及多糖含量各不相同,存活率峰值剂量下菌丝体多糖含量普遍较高,菌丝体生物量达到最大均超过15.30 g?L-1.本研究可为食用菌的低能重离子诱变育种提供一定的实验依据和方法学参考.

摘要： [目的]考察模拟酸雨对植物总叶绿素含量的剂量-效应关系,并采用拟合分析方法解析酸雨胁迫对植物影响的毒害阈值,为筛选适合酸雨区生长的园林绿化植物提供理论依据.[方法]采用pH 5.6(对照)、pH 4.0、pH 3.0、pH 2.0的模拟酸雨胁迫26种植物,研究胁迫50 d后植物叶片中总叶绿素含量抑制率的剂量-效应关系,并通过剂量-效应关系拟合计算EC10(使总叶绿素含量比对照降低10％的酸雨pH值),得出酸雨胁迫影响的毒害阈值.[结果]不同植物叶片中总叶绿素含量对模拟酸雨的反应差别明显,其剂量-效应关系分别表现为促进型、无影响型、低促高抑型和抑制型;通过剂量-效应关系拟合获得26种植物总叶绿素含量受模拟酸雨胁迫影响的毒害阈值.[结论]①植物叶片总叶绿素含量可有效表征模拟酸雨对植物的剂量-效应关系;②模拟酸雨对植物叶片中总叶绿素含量表现促进和抑制的双重效应,即模拟酸雨的毒害作用与施肥作用并存;③珊瑚树、芭蕉、买麻藤3种植物的毒害阈值EC1()均为pH＜2.0,因此,在我国西南酸雨区栽培此类园林绿化植物,能更好地保护城市环境及维护生态平衡.

摘要： 系统回顾和总结了近15年来针灸治疗脑梗塞的时间、剂量效应关系的有关文献,尽管针灸治疗脑梗塞具有肯定的临床疗效和优势,但是在针灸治疗脑梗塞的时间、剂量效应关系的问题上还有待进一步的研究.分析有关文献认为针灸的时间、剂量效应关系的研究：选择恰当的疗程、治疗间隔时间、治疗时机、有效刺激量等对于脑梗塞的治疗效果的影响至关重要.

摘要： 目的：探讨总摄氟量和氟骨症患病率间的确切剂量效应关系,为地方性氟中毒防治提供科学依据。方法 根据家庭手压井饮水氟含量的不同,从地方性氟中毒重病区村瓦庙村抽取调查对象132名成人[平均年龄52.36岁:家庭手压井饮水含氟量为(2.18±0.86)mg/L,范围

摘要： 流体智力(fluid intelligence)与基本心理过程有关的能力,是一种以生理为基础的认知能力.如知觉、记忆、运算速度、推理能力等.流体智力随增龄而明显衰退.流体智力的老化,不仅给个体的身心健康带来影响,也给整个社会带来了沉重的负担,因此,如何延缓流体智力的老化就成为全社会关注的热点问题之一.本研究采用问卷和机测结合的方法探讨身体锻炼对中老年人数字运算能力、归纳推理能力和空间定向能力三项流体智力的影响及其剂量效应关系。结果表明：身体锻炼对数字运算能力、归纳推理能力和空间定向能力三项流体智力的老化均具有延缓作用。在剂量效应关系方面，中老年人参与中等及以上锻炼量的身体锻炼对延缓流体智力老化的效果更优。

摘要： 目的： 通过与前两次研究比较,阐明江西E铀矿矿工的死因变化情况及肺癌与氡子体累积暴露量间的剂量效应关系。方法： 死亡资料的收集采用历史前瞻性调查方法,2002年9月前个人剂量的估算由矿安防部门完成,此后由金原铀业公司根据剂量计所测结果统一估算。标化死亡比及95％可信区间计算采用Excel软件完成。结果：随着调查时间的延长及人年数的增加,全死因、全癌及肺癌95％置信区间缩小,在后两次分析中全死因、全癌的SMR均低于全国中小城市居民,在非癌类死因中只有死因不明SMR大于1且具有统计学意义,癌类死因中肺癌SMR大于1且与氡子体累积暴露量间呈现明显的剂量效应关系。结论：未发现江西E铀矿矿工的超额死亡,但矿工肺癌死亡与全国相比较高,且与氡子体累积暴露量间存在着明显的剂量效应关系。

摘要： 目的:研制工作场所职业接触二氯甲烷的生物接触限值. 方法:收集二氯甲烷的毒理学资料、职业流行病学研究资料,按照职业卫生标准制定的相关原则及方法,制订二氯甲烷的生物接触限值. 结果:班末尿中二氯甲烷的含量与工作场所空气中二氯甲烷TWA浓度有显著相关性(R2=0.916,P＜0.05),尿中二氯甲烷浓度(Y,mg/L)与工作场所空气中二氯甲烷浓度(X,mg/m3)的回归方程为:Y=0.0011X+0.0388 (P＜0.001). 结论:考虑我国现行工作场所二氯甲烷的职业接触限值,参照国外二氯甲烷生物接触限值标准,结合本研究结果,建议职业接触二氯甲烷班末尿中二氯甲烷的生物限值为0.3mg/L.

摘要： 目的:研制工作场所职业接触二氯甲烷的生物接触限值. 方法:收集二氯甲烷的毒理学资料、职业流行病学研究资料,按照职业卫生标准制定的相关原则及方法,制订二氯甲烷的生物接触限值. 结果:班末尿中二氯甲烷的含量与工作场所空气中二氯甲烷TWA浓度有显著相关性(R2=0.916,P＜0.05),尿中二氯甲烷浓度(Y,mg/L)与工作场所空气中二氯甲烷浓度(X,mg/m3)的回归方程为:Y=0.0011X+0.0388 (P＜0.001). 结论:考虑我国现行工作场所二氯甲烷的职业接触限值,参照国外二氯甲烷生物接触限值标准,结合本研究结果,建议职业接触二氯甲烷班末尿中二氯甲烷的生物限值为0.3mg/L.

摘要： 目的:研制工作场所职业接触二氯甲烷的生物接触限值. 方法:收集二氯甲烷的毒理学资料、职业流行病学研究资料,按照职业卫生标准制定的相关原则及方法,制订二氯甲烷的生物接触限值. 结果:班末尿中二氯甲烷的含量与工作场所空气中二氯甲烷TWA浓度有显著相关性(R2=0.916,P＜0.05),尿中二氯甲烷浓度(Y,mg/L)与工作场所空气中二氯甲烷浓度(X,mg/m3)的回归方程为:Y=0.0011X+0.0388 (P＜0.001). 结论:考虑我国现行工作场所二氯甲烷的职业接触限值,参照国外二氯甲烷生物接触限值标准,结合本研究结果,建议职业接触二氯甲烷班末尿中二氯甲烷的生物限值为0.3mg/L.

摘要： 目的:研制工作场所职业接触二氯甲烷的生物接触限值. 方法:收集二氯甲烷的毒理学资料、职业流行病学研究资料,按照职业卫生标准制定的相关原则及方法,制订二氯甲烷的生物接触限值. 结果:班末尿中二氯甲烷的含量与工作场所空气中二氯甲烷TWA浓度有显著相关性(R2=0.916,P＜0.05),尿中二氯甲烷浓度(Y,mg/L)与工作场所空气中二氯甲烷浓度(X,mg/m3)的回归方程为:Y=0.0011X+0.0388 (P＜0.001). 结论:考虑我国现行工作场所二氯甲烷的职业接触限值,参照国外二氯甲烷生物接触限值标准,结合本研究结果,建议职业接触二氯甲烷班末尿中二氯甲烷的生物限值为0.3mg/L.

摘要： 目的：探讨大鼠吸入染毒1-溴丙烷(1-BP)对肝脏和血液系统的毒性效应特点.rn 方法：无特定病原体级雄性Wi star大鼠48只随机分为对照组和低、中、高剂量组.4组分别给予质量浓度为0、1250、2 500、5 000mg/m3的1-BP连续动式吸入染毒,每天染毒8h,每周5d,共4周.染毒期间称取大鼠体质量,染毒结束后腹主动脉采血处死大鼠,每组随机取9只大鼠分离脏器检测脏器系数,检测血清生化和血常规;每组另3只大鼠进行脏器和骨髓病理组织学检查,并采用Trne1法进行肝细胞凋亡检测.rn 结果：染毒处理和染毒时间的交互效应有统计学意义(P=7.912,P＜0.01):中剂量组大鼠第1、3、4周体质量均低于对照组(P＜0.05),第4周体质量低于低剂量组(P＜0.05);高剂量组第1周体质量分别低于对照组和低剂量组(P＜0.05),第2～4周体质量均低于其余3组(P＜0.01),染毒期间该组大鼠体质量无增加.对照组和低、中和高剂量组4组大鼠肝脏器系数分别为(3.015±0.160)％、(3.396±0.395)％、(3.860±0.663)％和(4.360±0.174)％;肝脏器系数和染毒剂量呈剂量-效应关系(P＜0.05).4组大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)活力分别为(41.73±2.83)、(49.09±2.51),(58.71±2.21)和(72.45±9.28) U/L,天冬氨酸氨基转移酶(AST)活力分别为(166.64±9.94)、(193.55±9.51)、(219.70±4.01)和(259.27±18.49) U/L;ALT和AST活力均和染毒剂量呈剂量-效应关系(P＜0.01).4组大鼠红细胞计数(RBC)分别为(7.18±0.82)×1012/L、(7.25±0.17)×1012/L、(7.19±0.18)×1012/L和(6.63±0.36)×1012/L,血红蛋白(Hb)分别为(7.18±0.82)、(7.25±0.17)、(7.19±0.18)和(6.63±0.36)g/L;高剂量组RBC和Hb均低于其余3个组(P＜0.05).病理组织学检查显示:3个剂量组大鼠均可见不同程度的肝细胞水肿,以高剂量组的细胞水肿程度最严重,同时,高剂量组大鼠脾脏的髓质吞噬细胞内可见较多含铁血黄素颗粒.肝细胞凋亡检测结果显示,高剂量组的肝组织表层可见较多Tunel阳性的凋亡细胞,其余3组大鼠肝组织均可见较多Tunel阴性的非凋亡细胞.rn 结论：吸入染毒1-BP对大鼠具有肝和血液毒性.肝脏是1-BP重要的毒效应靶器官,1-肝脏的毒性作用存在剂量——效应关系.

摘要： 目的：探讨大鼠吸入染毒1-溴丙烷(1-BP)对肝脏和血液系统的毒性效应特点.rn 方法：无特定病原体级雄性Wi star大鼠48只随机分为对照组和低、中、高剂量组.4组分别给予质量浓度为0、1250、2 500、5 000mg/m3的1-BP连续动式吸入染毒,每天染毒8h,每周5d,共4周.染毒期间称取大鼠体质量,染毒结束后腹主动脉采血处死大鼠,每组随机取9只大鼠分离脏器检测脏器系数,检测血清生化和血常规;每组另3只大鼠进行脏器和骨髓病理组织学检查,并采用Trne1法进行肝细胞凋亡检测.rn 结果：染毒处理和染毒时间的交互效应有统计学意义(P=7.912,P＜0.01):中剂量组大鼠第1、3、4周体质量均低于对照组(P＜0.05),第4周体质量低于低剂量组(P＜0.05);高剂量组第1周体质量分别低于对照组和低剂量组(P＜0.05),第2～4周体质量均低于其余3组(P＜0.01),染毒期间该组大鼠体质量无增加.对照组和低、中和高剂量组4组大鼠肝脏器系数分别为(3.015±0.160)％、(3.396±0.395)％、(3.860±0.663)％和(4.360±0.174)％;肝脏器系数和染毒剂量呈剂量-效应关系(P＜0.05).4组大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)活力分别为(41.73±2.83)、(49.09±2.51),(58.71±2.21)和(72.45±9.28) U/L,天冬氨酸氨基转移酶(AST)活力分别为(166.64±9.94)、(193.55±9.51)、(219.70±4.01)和(259.27±18.49) U/L;ALT和AST活力均和染毒剂量呈剂量-效应关系(P＜0.01).4组大鼠红细胞计数(RBC)分别为(7.18±0.82)×1012/L、(7.25±0.17)×1012/L、(7.19±0.18)×1012/L和(6.63±0.36)×1012/L,血红蛋白(Hb)分别为(7.18±0.82)、(7.25±0.17)、(7.19±0.18)和(6.63±0.36)g/L;高剂量组RBC和Hb均低于其余3个组(P＜0.05).病理组织学检查显示:3个剂量组大鼠均可见不同程度的肝细胞水肿,以高剂量组的细胞水肿程度最严重,同时,高剂量组大鼠脾脏的髓质吞噬细胞内可见较多含铁血黄素颗粒.肝细胞凋亡检测结果显示,高剂量组的肝组织表层可见较多Tunel阳性的凋亡细胞,其余3组大鼠肝组织均可见较多Tunel阴性的非凋亡细胞.rn 结论：吸入染毒1-BP对大鼠具有肝和血液毒性.肝脏是1-BP重要的毒效应靶器官,1-肝脏的毒性作用存在剂量——效应关系.

摘要： 本发明公开了一种热载流子效应和总剂量效应的一种耦合仿真方法，主要解决现有技术无法准确得到NMOS场效应管电学特性随时间变化的问题，其实现方案是：利用TCAD工具的Sentaurus软件进行建模得到NMOS器件结构；对该器件利用施加的热载流子应力提取出器件的栅氧化层电荷和界面态陷阱电荷浓度进行仿真，得到器件在热载流子应力下的电学特性；然后激活Radiation模型进行总剂量效应和热载流子效应的耦合仿真，得到器件在耦合应力下的退化特性。本发明相比现有技术采用加固定电荷的方法，能更加准确的反映出总剂量效应对热载流子效应的影响，可用于获得NMOS场效应晶体管的电学特性。

摘要： 本发明公开了一种抗总剂量效应的MOS场效应管，属于MOS场效应管的设计技术领域。该场效应管在源区和漏区的边缘使用多晶硅环绕源区和漏区两极，同时多晶硅覆盖有源区的边缘形成的蝴蝶柵形结构，因为P管不存在边缘寄生晶体管反型的问题，所以只对N管采用蝴蝶栅结构。该结构能够减少总剂量辐射下的MOS器件的SiO2中产生的辐射感生陷阱电荷和在Si/SiO2界面产生辐射感生界面态。从而减少MOS器件阈值电压漂移，防止沟道载流子迁移率降低，防止漏电流增加。该蝴蝶柵形结构能够完全消除辐射感生边缘寄生晶体管效应，并且与商用工艺相兼容，使用该方法设计的集成电路，能够在整体上具有抗总剂量效应的功能。

摘要： 本发明涉及一种多栅鳍式场效应晶体管电离总剂量效应的仿真方法，该方法利用TCAD仿真软件，依据器件实际的工艺和结构特性，建立三维仿真结构；通过调用基本物理模型，计算器件基本工作特性；将基本特性仿真结果与试验结果对比，修正仿真中的工艺参数和物理模型中的经验参数，使仿真结果最大程度与试验结果拟合；再增加电离总剂量辐射效应模型，并设置模型和材料参数，计算器件的总剂量辐射损伤特性；将器件辐射损伤特性仿真结果与试验结果对比，修正辐射效应模型参数和氧化层材料参数，使仿真结果最大程度与辐照试验结果拟合，获得器件电离总剂量辐照后基本电学特性和物理参数。本发明可准确揭示多栅鳍式场效应晶体管总剂量效应的损伤机制。

摘要： 本发明公开了一种热载流子效应和总剂量效应的一种耦合仿真方法，主要解决现有技术无法准确得到NMOS场效应管电学特性随时间变化的问题，其实现方案是：利用TCAD工具的Sentaurus软件进行建模得到NMOS器件结构；对该器件利用施加的热载流子应力提取出器件的栅氧化层电荷和界面态陷阱电荷浓度进行仿真，得到器件在热载流子应力下的电学特性；然后激活Radiation模型进行总剂量效应和热载流子效应的耦合仿真，得到器件在耦合应力下的退化特性。本发明相比现有技术采用加固定电荷的方法，能更加准确的反映出总剂量效应对热载流子效应的影响，可用于获得NMOS场效应晶体管的电学特性。

摘要： 本发明公开了一种抗总剂量效应的MOS场效应管，属于MOS场效应管的设计技术领域。该场效应管在源区和漏区的边缘使用多晶硅环绕源区和漏区两极，同时多晶硅覆盖有源区的边缘形成的蝴蝶柵形结构，因为P管不存在边缘寄生晶体管反型的问题，所以只对N管采用蝴蝶栅结构。该结构能够减少总剂量辐射下的MOS器件的SiO

摘要： 用于宇航级芯片总剂量效应防护的稀土‑高Z‑石墨烯‑复合涂层及其制备方法，属于辐射防护技术领域。本发明为了解决现有空间抗总剂量效应防护材料性能单一的技术问题。本发明是由功能填料和树脂基体组成的。所述的功能填料是由表面定向排布有稀土金属氧化物与高Z材料的石墨烯纳米卷组成，然后将其与树脂基体混合，利用超声辅助热喷涂装置将其涂覆于宇航级芯片表面，分段固化成型。本发明可有效提高复合涂层整体的总剂量效应辐照性能，有效防止辐照对涂层及基底产生降解和性能退化作用。

摘要： 本发明涉及一种SiC MOSFET器件总剂量效应试验方法，主要应用于SiC MOSFET总剂量效应试验。本发明可以解决SiC MOSFET的总剂量试验问题，实现了对SiC MOSFET复杂总剂量效应的验证，在试验过程中，对总剂量辐射诱生缺陷引起的阈值电压漂移和SiC MOSFET界面附近固有的近界面陷阱电荷引起的阈值电压漂移分别测量，对测试结果进行综合分析计算，可以给出SiC MOSFET器件抗总剂量效应能力，给用户进行应用抗辐射加固设计和生产厂家进行器件加固起到一定的指导作用。

摘要： 本发明涉及空间总剂量效应，具体涉及基于终点对齐辐照的空间电子系统总剂量效应试验方法，用于解决现有电子系统总剂量效应试验方法不能完全保证电子系统抗总剂量性能评价的可靠性及准确性的不足之处。该基于终点对齐辐照的空间电子系统总剂量效应试验方法，结合电子系统试验的特点设计了方法一至方法四，使本发明相较于基于始点对齐的总剂量效应试验方法符合实际情况，且易于操作，保证了空间电子系统抗总剂量性能评价的准确性，以及航天器在轨安全可靠运行。

摘要： 本发明公开了一种模拟MOSFET器件总剂量效应的高性能仿真方法，并给出了总剂量效应作用下MOSFET器件内部和外部的电信息。该方法首先通过自由六面体网格对MOSFET器件的几何模型进行剖分；然后，采用控制体积有限元法(CVFEM)离散漂移‑扩散方程组，其中漂移‑扩散方程组的通量项通过六面体矢量基函数、有限差分法以及Scharfetter‑Gummel(SG)方法进行插值计算；最后，采用牛顿迭代法求解离散后的漂移‑扩散方程组，得到MOSFET器件内部的电势和载流子浓度场信息，后处理得到MOSFET器件的电流‑电压曲线。本发明的仿真方法具有高置信度、高数值精度、高数值稳定性和可扩展性等优点。可用于高效、高精度数值模拟MOSFET器件的总剂量等多物理效应，进而提高集成电路的性能、稳健性和可靠性。

摘要： 本发明提供了一种通过熵变分析电离及非电离辐射剂量效应关系的方法，该方法包括分子有效体积和自由体积概念的引入、熵变函数的定义、有效熵变和自由熵变的计算、电离及非电离辐射剂量效应关系的分析等步骤。优选地，在通过熵变分析电离及非电离辐射剂量效应关系的步骤中还包括分子有效体积和自由体积概念的引入、熵变函数的定义与有效熵变和自由熵变的计算等步骤，经过上述对材料或生物体有效熵变和自由熵变的计算和分析可获得电离及非电离辐射剂量效应关系，为辐射材料学、辐射生物学、辐射加工、辐射环境、辐射防护、核医、核农、核探测等领域剂效关系的研究提供了一种全新的分析方法。