右美托咪啶

摘要： 目的 探讨右美托咪啶联合白眉蛇毒血凝酶对鼻内镜手术中患者血流动力学水平和凝血功能的影响.方法 以60例接受鼻内镜手术的慢性鼻窦炎患者为对象,随机分为观察组(右美托咪啶+白眉蛇毒血凝酶)与对照组(右美托咪啶).比较两组血流动力学指标及凝血指标水平.结果 两组麻醉前10 min(T0)、气管插管即刻(T1)、手术开始后5 min(T2)、手术后15 min(T3)、手术后45 min(T4)、拔管时(T5)各时刻平均动脉压(MAP)、心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平比较无差异(P>0.05).观察组手术时间、拔管时间、复苏时间及术野质量评分低于对照组(P0.05).结论 右美托咪定与白眉蛇毒血凝酶可减少鼻内镜术中出血,保证手术顺利进行.

摘要： 右美托咪啶(Dexmedetomidine DEX)是临床麻醉常用的镇静催眠药,其特点是高选择性且无呼吸抑制。临床应用可降低麻醉药品的用量及相关应激反应,提高手术成功率。目前,有越来越多的临床实验研究结果表明DEX可改善神经损伤,降低神经功能障碍的发生率,同时,大量的动物实验研究证实,DEX可通过降低兴奋性氨基酸活性、降低受损神经细胞钙超载、抗氧化应激、抑制炎症反应、抗神经细胞凋亡等多种机制起到脑神经保护作用。通过上述机制的综述,对DEX的脑保护作用有完整的认识,为该药的潜在价值提供理论支持。

摘要： 目的探讨舒芬太尼联合右美托咪啶在手术麻醉中的应用价值。方法选取2020年1月~2021年6月枣庄市立医院收治的100例全麻手术患者作为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者采用舒芬太尼麻醉,观察组患者采取舒芬太尼联合右美托咪啶进行麻醉。比较两组患者的麻醉相关指标、术后不同时间疼痛视觉模拟评分(VAS评分)以及麻醉不良反应发生率。结果观察组患者的术后拔管时间、麻醉复苏时间、自主呼吸恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论全麻手术患者采用舒芬太尼联合右美托咪啶具有较好的麻醉效果,能够缩短麻醉复苏时间,降低术后疼痛感,且不良反应较少。

摘要： 目的 评价右美托咪啶用于困难气道患者经帝视内镜引导清醒气管插管术的效果。方法 选取已预料的困难气道患者60例,采用随机数字表法将其分为表面麻醉+右美托咪啶组+瑞芬太尼组(D组,n=30)、表面麻醉+咪达唑伦组+瑞芬太尼组(M组,n=30)。咽喉壁及声门表面麻醉后,D组静脉泵注右美托咪啶1μg/kg,泵注10 min;M组静脉输注咪达唑伦0.03 mg/kg,两组患者气管插管前静脉注射瑞芬太尼0.5μg/kg。记录患者入室(T0)、气管插管前(T1)、气管插管时(T2)及气管插管后5 min(T3)时间点生命体征及BIS值;记录T2时患者体动、呛咳等耐受情况,呼吸抑制发生率及术后不良记忆的发生情况。结果与D组相比,M组气管插管时体动、呛咳发生率明显升高(P<0.05);与M组比较,D组在T2时间点平均动脉压、心率及BIS值明显降低(P<0.05),T3时间点平均动脉压及BIS值明显降低(P<0.05);无术后不良记忆发生。结论 咽喉壁表面麻醉下,右美托咪啶复合瑞芬太尼能够提供较好的清醒气管插管条件,且不良反应率低。

摘要： 目的对老年高血压患者膝关节置换术中采用右美托咪啶、七氟烷联合麻醉的效果进行观察。方法 60例行膝关节置换术的老年高血压患者,随机分为对照组及观察组,每组30例。对照组采用异丙酚和咪达唑仑进行麻醉,观察组采用右美托咪定联合七氟烷进行麻醉。比较两组患者各时间点[麻醉后5 min(T1)、15 min(T2)、30 min(T3)及苏醒时(T4)]的MAP、HR水平、拔管30 min后口述评分法(VRS)评分以及围手术期并发症发生情况。结果 T1、T4时,两组患者MAP、HR比较差异无统计学意义(P>0.05)。T2、T3时,观察组患者MAP分别为(63.57±1.28)、(64.40±1.47)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),HR分别为(74.82±3.85)、(73.95±3.85)次/min,均低于对照组的(69.75±1.52)、(69.92±1.20)mm Hg及(92.70±2.54)、(88.42±2.10)次/min,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者疼痛程度分级优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组围手术期并发症发生率10.00%低于对照组的33.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论行膝关节置换术的老年高血压患者手术中,选择右美托咪啶、七氟烷联合麻醉,对帮助患者保持血压平稳有重要作用,术后镇痛效果较好,且并发症发生率较低,应在临床实践中应用。

摘要： 目的探讨羟考酮联合右美托咪啶镇痛对剖宫产术后子宫收缩及牵拉疼痛的影响。方法选取2018年10月至2019年12月辽阳市中心医院收治的104例经腹剖宫产术分娩的产妇作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各52例,观察组采用羟考酮联合右美托咪定联合术后镇痛,对照组采用右美托咪定术后镇痛。比较两组产妇疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、Ramsay镇静评分、不良反应发生率、爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)评分。结果术后6、12、24、48 h,观察组产妇术口疼痛、宫缩疼痛的VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。产后两组产妇EPDS评分低于产前,且观察组EPDS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论羟考酮、右美托咪啶联合对于剖宫产术后镇痛效果良好,可有效减轻产妇术后宫缩和牵拉疼痛,缓解产后抑郁,不良反应少。

摘要： 目的对比观察腰硬联合麻醉术中持续静脉泵注右美托咪啶对老年骨科手术术后谵妄改善情况。方法选择2019年9月至2020年2月江苏省太仓市中医医院收治的52例实施腰硬联合麻醉手术的老年骨手术患者为研究对象,采用随机分组法将其分为观察组和对照组,各26例。观察患者给予持续性静脉泵注右美托咪啶,对照组患者给予生理盐水,对比两组患者血流动力变化、药物治疗效果及术后谵妄病症发生率。结果观察组患者心动过缓发生率显著高于对照组,且阿托品药物使用例数也显著多于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者使用苯肾上腺素与硝酸甘油剂量与对照组对比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者术后谵妄发生率(30.77%)显著低于对照组谵妄发生率(61.54%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论腰硬联合麻醉术中持续静脉泵注右美托咪啶对老年骨科手术患者术后谵妄改善临床效果显著。

摘要： 术后恶心呕吐(PONV)是全身麻醉术后常见的并发症,有研究表明,PONV不仅会导致不愉快的体验,更会导致水电解质紊乱,伤口裂开,切口疝,误吸,吸入性肺炎等,延长出院时间,增加住院费用[1]。因此,预防术后恶心呕吐成为围术期面临的重大挑战。右美托咪啶(Dex)是一种强效、多用途、高选择性的α2肾上腺素受体激动剂,具有良好的镇静、抗焦虑、抗围术期交感兴奋和催眠作用[2],且不产生呼吸抑制,广泛应用于临床。近年来,临床研究者们一直关注着右美托咪定对PONV的影响。笔者围绕Dex预防PONV的研究现状进行综述。

摘要： 目的探讨右美托咪定术前滴鼻与术中静脉泵注对全麻患儿术后不良行为改变(NPOBCs)的影响。方法237例拟全麻下行腹腔镜疝囊高位结扎术的患儿按随机数字表法分为3组:P组(术前30 min经鼻滴注右美托咪定2μg/kg,诱导插管后给予生理盐水0.5 mL/kg静脉泵注10 min)、I组(术前30 min经鼻滴注生理盐水0.02 mL/kg、术中右美托咪定0.5μg/kg静脉泵注10 min)、C组(术前30 min经鼻滴注生理盐水0.02 m L/kg,诱导插管后给予生理盐水0.5 mL/kg静脉泵注10 min)。记录3组改良耶鲁术前焦虑评分(m YPAS)、诱导期合作(ICC)评分、拔管时间、苏醒时间、麻醉恢复室(PACU)时间,FLACC评分、躁动情况,在术后第1、7、30天采用术后行为学量表(PHBQ)对患儿父母进行电话随访,观察患儿术后行为改变的情况。结果与C组和I组比较,P组ICC评分降低(P<0.05);与C组和P组比较,I组拔管时间、苏醒时间、PACU时间延长(P<0.05);与C组比较,P组和I组FLACC评分、术后躁动和术后第1、7天NPOBCs及分离焦虑的发生率降低(P<0.05)。结论术前右美托咪定滴鼻和术中右美托咪定静脉泵注对于全麻患儿术后第1、7天NPOBCs均有改善,主要以减轻分离焦虑为主。2种给药方式对于NPOBCs的预防效果并无明显差异。

摘要： 目的评价右美托咪啶预先处理改善谷氨酸诱导HT22神经元活化与小鼠焦虑样行为.方法体外培养HT22神经元,予0、0.5、1、5、10、20mM L-谷氨酸孵育3、6、12、24h,采用Calcein AM染色检测细胞活率;予0.05和0.1μg/mL右美托咪啶(Dex)、AMPA受体拮抗剂(DNXQ)、抗组胺剂哌罗克生(Piperoxan)预先处理HT22细胞后,采用1mM和5mML-谷氨酸孵育12h,检测乳酸脱氢酶(LDH)释放和活性氧(ROS)产生.基底外侧杏仁核内立体定位注射L-谷氨酸诱导小鼠抑郁样行为,予1μL(50μg/mL)、1μL(100μg/mL)Dex、DNXQ、Piperoxan预先处理,采用旷场和高架十字迷宫实验检测小鼠焦虑样行为.结果L-谷氨酸处理HT22细胞呈浓度和时间依赖性诱导细胞死亡;与CONT组相比,Glu组细胞内游离Ca^(2+)含量、LDH释放率和ROS+HT22比例显著增高(P<0.05),且可被DNQX和Dex逆转(P<0.05);与Glu+Dex组相比,Piperoxan预先处理可逆转Dex对HT22的保护作用(P<0.05).与CONT组相比,Glu组旷场中央区域活动时间百分比、高架十字迷宫开臂停留时间百分比和开臂进入次数百分比显著降低(P<0.05),且可被DNQX和Dex逆转(P<0.05);与Glu+Dex组相比,Piperoxan预先处理可逆转Dex的抗焦虑作用(P<0.05).结论Dex通过激活α2-肾上腺素受体,抑制谷氨酸诱导的胞内钙离子浓度升高、神经元过度活化和氧化应激,并有效改善小鼠焦虑样行为的产生.

摘要： 观察术前预输注右美托咪啶的对冠状动脉旁路移植术患者术前清醒镇静的影响,从而探讨其作为冠状动脉旁路移植术患者术前清醒镇静用药的可行性.以及对患者麻醉诱导期血流动力学的影响.

摘要： 观察不同剂量右美托咪啶对于罗哌卡因颈丛阻滞效果的影响.90例拟行甲状腺癌根治术患者随机分为三组,每组30例：1.对照组;2.低剂量右美托咪啶组;3.高剂量右美托咪啶组.所有患者均行全身麻醉(舒芬太尼5ug/kg+依托咪酯2mg/kg+顺阿曲库铵2mg/kg静脉诱导,丙泊酚2ug/ml,瑞芬太尼3ng/ml静脉靶控维持).对照组、低剂量右美托咪啶组、高剂量右美托咪啶组于全身麻醉后手术前行B超引导下双侧颈浅丛阻滞,分别给予0.5％罗哌卡因20ml,右美托咪啶0.5ug/ml+0.5％罗哌卡因20ml,右美托咪啶1ug/ml+0.5％罗哌卡因20ml.观察并记录三组患者术后2h、4h、6h、24h、48h的VAS评分和恶心呕吐情况.

摘要： 重症监护病房(intensive care unit,ICU)为达到镇静镇痛效果有多种药物可供选择,包括丙泊酚、苯二氮(草)类等镇静药物、以阿片类为代表的镇痛药物及其他抗精神病相关药物等.目前ICU镇静治疗的目标多为浅镇静状态,即使患者处于合作睡眠状态,而右美托咪啶是需要浅镇静患者的优质选择之一.右美托咪啶最是一有效的、高选择性的α2受体激动剂,常见的副作用包括心动过缓及低血压,这种副作用的产生常与剂量过大及负荷量的使用相关.本文检索最新国内外文献,对右美托咪啶在成人ICU患者的疼痛、躁动及谵妄管理中的作用进行综述.

摘要： 目的：探讨右美托咪啶在冠状动脉旁路移植术后出现谵妄患者中的应用.方法：采用随机对照法,将冠状动脉旁路移植术后已顺利拔除气管插管的患者共135例,分为两组,分别为:右美托咪啶组(A组,n =70)和对照组(给予抗精神药物,B组,n=65),观察两组患者谵妄的发生率,以及对心率、血压、监护室住院时间、血氧饱和度等的不同影响.结果：右美托咪啶在冠状动脉旁路移植术围术期可减少谵妄的发生率,并可明显缩短监护室时间.心动过缓是其较常见不良反应,但不增加低血压、呼吸抑制、合并升压药使用的发生.结论：右美托咪啶能在冠状动脉旁路移植术围术期降低术后谵妄,保持呼吸和循环稳定,具有较好的临床应用价值.

摘要： 目的：观察右美托咪啶复合地佐辛在术后自控静脉镇痛的临床效果.rn 方法：选择80例腹腔镜手术,按随机数字表法分为两组,每组40例.A组地佐辛,B组地佐辛复合右美托咪啶,于术后2,4,8,24 h记录两组患者疼痛VAS评分及镇静Ramsay评分,观察术后心血管反应、躁动、术后首次要求镇痛的时间及不良反应.rn 结果：B组的VAS评分在术后各时间点均低于A组(P＜0.05);Ramsay评分高于A组(P＜0.05).术后首次要求镇痛时间,镇痛药使用率,下床活动时间与A组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者恶心呕吐差异无统计学意义.rn 结论：右美托咪啶复合地佐辛在术后自控静脉镇痛具有良好的镇痛效果,不良反应少,心率与血压稳定,值得临床广泛使用.

摘要： 目的:rn 观察功能神经外科手术中右美托咪啶的临床麻醉效果,探讨其临床应用价值.rn 方法:rn 抽取本院2014年6月-2016年2月接诊的48例功能神经外科手术患者,其中24例给予右美托咪啶(观察组);另24例给予等剂量生理盐水(对照组);观察2组患者苏醒期内血压、心率等指标变化,以及出现的不良反应情况.rn 结果:rn 苏醒期内观察组患者舒张压及收缩压均优于对照组,差异存在统计学意义(P＜0.05),心率指标观察组低于对照组,更接近正常水平,有统计学差异(P＜0.05);苏醒期内观察组2例出现不良反应,发生率为8.33％,对照组共6例,25.0％,观察组显著优于对照组,差异存在统计学意义(P＜0.05).rn 结论:rn 右美托咪啶用于功能神经外科患者手术麻醉,能够稳定患者的血压及心率指标,降低不良反应的发生,临床效果显著,值得推广.

摘要： 目的:rn 研究右美托咪啶复合臂丛神经阻滞在断指再植手术中的安全性及有效性.rn 方法:rn 选择单根手指离断拟行断指再植手术患者40例,随机分为右美托咪啶组(A组)和对照组(B组)各20例.A组从麻醉开始到手术结束持续给予静脉输注小剂量右美托咪啶,B组同速率给予生理盐水.观察记录两组患者VAS评分,手术过程中心血管不良反应:窦性心动过缓、窦性心动过速、高血压或低血压的发生情况.术后24h回访患者的满意度并记录发生不良发应的情况.rn 结果:rn A组止血带痛的发生率明显低于B组(P＜0.01),A组心血管不良事件发生率低于B组(P＜0.01),术后不良反应两组差异无统计学意义,A组满意率为明显高于B组.rn 结论:rn 右美托咪定可以安全有效地应用于断指再植手术,能明显缓解长时间使用止血带带来的疼痛,有效地减少心血管不良反应的发生.

摘要： 本试验选择咪达唑仑、布托菲诺和右美托咪啶三种药物联合用药,对犬的镇静镇痛效果进行比较.试验采用6只试验犬,对给药前后犬的心率、节律、呼吸频率等进行无损伤监测,并同时监测犬的其他生命体征变化和不同时段的生物反射、镇痛效果、镇静效果.试验结果表明:该联合用药可以满足临床非侵入性检查或操作,安全性良好,低剂量组药物适于需要动物快速进入镇静镇痛效果的操作,高剂量组药物适用于会引起动物较强疼痛的操作.

摘要： 骶管阻滞已普遍应用于儿科麻醉,单次注射持续时间较短,虽然置管连续阻滞可以延长术后镇痛的持续时间,但置管相应的增加了技术难度和并发症.局麻药与辅助药物复合应用可延长骶管阻滞麻醉及镇痛时间,包括:肾上腺素,阿片类药物,氯胺酮以及α2肾上腺素受体激动剂.可乐定是一种α2肾上腺素受体激动剂,已成功应用于骶管阻滞,局麻药伍用可乐定1～2g/kg,可延长镇痛时间.右美托咪定是一种高选择性的α2肾上腺素受体激动剂,它的α2/α1受体选择性比率为1600∶1,是可乐定的8倍.右美托咪定通过作用于中枢神经系统的α2肾上腺素受体,发挥α2肾上腺素受体激动剂的相关生理作用,包括镇静、镇痛,降低血浆儿茶酚胺浓度,减弱机体对手术的应激反应及避免寒战等.据报道,实验动物蛛网膜下腔内注射右美托咪定可产生镇痛作用,右美托咪定还可以延长椎管内麻醉时布比卡因镇痛持续时间,加强癌痛患者吗啡的作用效果.右美托咪定安全、有效，可联合局麻药物应用于小儿骶管阻滞，明显延长术后镇静、镇痛时间，减轻应激反应，减少呼气末七氟烷所需浓度，减少术后躁动的发生率，减少局麻药最低有效浓度，稳定血流动力学，且副作用小。但还需要进行更多的研究以获得小儿使用右美托咪定的安全性、有效性以及使用的最佳剂量和方案。

摘要： 目的：观察右美托咪啶在重症监护病房(ICU)镇静治疗的效果及安全性.rn 方法：选择全身麻醉下腹部手术后保留气管插管转入ICU患者120例,将其随机分为右美托咪啶组(D组)、咪达唑仑组(M组)和丙泊酚组(P组)各40例.D组予右美托咪啶负荷量1 μg/kg经中心静脉20min泵完,每1h依据Ramsay评分调整药物泵入剂量为0.2～0.7μg·kg-1·h-1;M组予咪达唑仑负荷剂量0.05mg/kg中心静脉推注,根据镇静程度维持剂量为0.02～0.1mg·kg-1·h-1;P组予丙泊酚负荷剂量1mg/kg中心静脉推注,根据镇静程度维持剂量为0.5～3mg?kg-1·h-1.每2h进行疼痛数字评分(NRS),当NRS评分＞4分时,予芬太尼1 μg/kg,达到脱机条件者拔出气管导管.比较3组患者的镇静效率,芬太尼剂量,机械通气时间、停药唤醒时间、拔管时间,心血管事件及谵妄发生率.rn 结果：与M和P组比较,D组镇静效率较高(P＜0.05)、芬太尼用量明显减少(P＜0.05);停药后唤醒、拔管时间明显缩短(P＜0.05);与P组比较心血管事件发生率明显减少(P＜0.05),而与D组无显著差异(P＞0.05);术后谵妄发生率与P组比较无无显著差异(P＞0.05),与D组比较明显减少(P＜0.05).rn 结论：右美托咪啶用于ICU患者,镇静、镇痛效果好,苏醒快,可缩短拔管时间,循环更平稳,明显减少瞻望发生,是ICU较理想的镇静剂.

摘要： 本发明公开了一种提高盐酸右美托咪定注射液稳定性的处理方法及盐酸右美托咪定注射液，该处理方法包括如下步骤：在氮气保护下，将配制好的盐酸右美托咪定注射液经微孔滤芯过滤，冷却至35‑40°C，装入内表面修饰有活性基团的玻璃瓶中，灭菌即可；其中，所述活性基团为氨基、巯基、羧基、酸酐中的一种或多种。采用该方法处理后，不用在盐酸右美托咪定注射液中添加任何辅料即可提高其稳定性，避免了辅料对注射液造成的不利影响。

摘要： 本发明的各方面包括用于向受试者施加经皮递送装置的方法，所述经皮递送装置被配置成递送非镇静量的右旋美托咪啶组合物。在实践根据某些实施方案的方法中，将非镇静量的右旋美托咪啶组合物经皮施加至受试者并且以足以向受试者递送非镇静量的右旋美托咪啶的方式维持与所述受试者相接触。还提供足以用于实践主题方法的具有非镇静量的右旋美托咪啶的经皮递送装置以及含有所述经皮递送装置的试剂盒。

摘要： 本发明的各方面包括通过施加经皮递送装置治疗戒断综合征的方法，所述经皮递送装置含有被配制为将非镇静量的右旋美托咪啶递送至被诊断为具有戒断综合征的受试者的右旋美托咪啶组合物。在实践根据某些实施方案的方法中，具有右旋美托咪啶组合物的经皮递送装置被施加至受试者并且以足以递送非镇静量的右旋美托咪啶以治疗所述受试者的戒断综合征的方式维持与所述受试者相接触。还提供被配置成递送足以用于实践主题方法的非镇静量的右旋美托咪啶的经皮递送装置以及含有所述经皮递送装置的试剂盒。

摘要： 本发明的各方面包括通过施加经皮递送装置治疗ADHD、焦虑症或失眠症的方法，所述经皮递送装置含有被配制为将一定量的右旋美托咪啶递送至被诊断为具有ADHD、焦虑症或失眠症的受试者的右旋美托咪啶组合物。在实践根据某些实施方案的方法中，具有右旋美托咪啶组合物的经皮递送装置被施加至受试者并且以足以递送足以治疗所述受试者的ADHD、焦虑症或失眠症的量的右旋美托咪啶的方式维持与所述受试者相接触。还提供被配置成递送足以用于实践主题方法的量的右旋美托咪啶的经皮递送装置以及含有所述经皮递送装置的试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种提高盐酸右美托咪定注射液稳定性的处理方法及盐酸右美托咪定注射液，该处理方法包括如下步骤：在氮气保护下，将配制好的盐酸右美托咪定注射液经微孔滤芯过滤，冷却至35‑40°C，装入内表面修饰有活性基团的玻璃瓶中，灭菌即可；其中，所述活性基团为氨基、巯基、羧基、酸酐中的一种或多种。采用该方法处理后，不用在盐酸右美托咪定注射液中添加任何辅料即可提高其稳定性，避免了辅料对注射液造成的不利影响。

摘要： 本发明涉及用于治疗伴侣动物、特别是狗的分离焦虑的方法的右美托咪定、美托咪定或其药学上可接受的盐，所述方法包括向需要治疗的对象施用有效量的作为活性成分的所述化合物。活性成分优选经口腔粘膜施用，例如以口腔粘膜凝胶的形式施用。

摘要： 本实用新型涉及一种美托咪啶中间体的生产设备，包括反应瓶、静置瓶、导流管、排废管、设备支架，所述反应瓶位于静置瓶上方，所述导流管位于反应瓶、静置瓶之间，所述设备支架将静置瓶支撑固定于水平面上，所述排废管位于静置瓶底部，所述静置瓶与反应瓶、排废管连接处设置有电动阻塞块，所述反应瓶的瓶壁紧贴着一层温控层，所述温控层外连接有一电控显示屏，所述电控显示屏与静置瓶之间设置有固定杆，所述固定杆为空心柱状，所述固定杆内连接有与静置瓶相通的吸液管。本实用新型设计了一种美托咪啶中间体生产设备。将多个容器组合形成生产设备，可完成正常的美托咪啶中间体生产合成，减少了换容器的繁琐。

摘要： 本发明公开了一种测定盐酸右美托咪啶原料药中氯甲烷、氯乙烷的方法，它包括如下步骤：气相色谱仪的色谱柱为DB‑5毛细管，载气为氮气，检测器为ECD，进样方式为顶空进样。吸取对照品溶液、供试品溶液、空白溶液各1ml置顶空瓶中，密封，孵化，取上部气体100µl注入气相色谱仪，记录色谱图。氯甲烷的线性范围为0.1010‑0.6059µg/ml，氯乙烷的线性范围为0.1290‑0.7742µg/ml。本发明应用气相色谱法测定盐酸右美托咪啶原料药中氯甲烷、氯乙烷的残留，分离效率高、分析速度快、检测灵敏度高，通过检测盐酸右美托咪啶原料药中氯甲烷、氯乙烷的残留量，能够更好控制盐酸右美托咪啶的质量。

摘要： 本发明公开了一种测定盐酸右美托咪啶原料药中氯甲烷、氯乙烷的方法，它包括如下步骤：气相色谱仪的色谱柱为DB‑5毛细管，载气为氮气，检测器为ECD，进样方式为顶空进样。吸取对照品溶液、供试品溶液、空白溶液各1ml置顶空瓶中，密封，孵化，取上部气体100µl注入气相色谱仪，记录色谱图。氯甲烷的线性范围为0.1010‑0.6059µg/ml，氯乙烷的线性范围为0.1290‑0.7742µg/ml。本发明应用气相色谱法测定盐酸右美托咪啶原料药中氯甲烷、氯乙烷的残留，分离效率高、分析速度快、检测灵敏度高，通过检测盐酸右美托咪啶原料药中氯甲烷、氯乙烷的残留量，能够更好控制盐酸右美托咪啶的质量。

摘要： 右美托咪啶镇痛外用制剂以及使用其治疗和处理疼痛和其他病症的方法。