气管插管

摘要： 目的对比可视硬性喉镜与可视喉镜在减重手术患者气管插管中的应用价值。方法对照组将2020年9月~2021年7月腹腔镜胃袖状切除术随机分为2组各30例,分别采用可视硬性喉镜(硬镜组)或普通可视喉镜(对照组)进行气管插管。2组性别、年龄、身高、体重、BMI、ASA分级、气道Mallampati分级以及合并症差异无统计学意义(P>0.05)。比较2组插管时间、插管次数、插管相关并发症以及插管前后心率、平均动脉压的变化。结果硬镜组和对照组均成功插管,首次插管成功率分别为93.3%(28例)和96.7%(29例),2组差异无统计学意义(P=1.000)。硬镜组气管插管所需时间[(34.9±6.3)s]长于对照组[(31.7±5.2)s](t=2.139,P=0.037),但无临床意义。硬镜组气管黏膜损伤、声音嘶哑少于对照组(1例vs.7例、2例vs.6例),但无统计学差异(P>0.05)。2组插管后HR和MAP均明显升高,对照组升高更明显(P<0.05)。结论与普通可视喉镜相比,采用可视硬性喉镜进行气管插管对血流动力学影响轻,插管相关并发症可能更少,安全有效。

摘要： 目的:改良普通喉罩辅助纤维支气管镜气管插管在困难气道患者中的应用疗效分析。方法:研究区间:2018年9月~2020年8月,以本院接受治疗的困难气道患者70例为主,作为本次研究对象。据患者应用治疗方法的不同,分置观察组与对照组。对照组35例:经口垫直接进行纤维支气管镜气管插管,观察组35例:改良普通喉罩辅助纤维支气管镜气管插管。分析在不同治疗方法应用下的气管插管时间、一次插管成功率、咽部解剖结构的暴露分级以及不良反应发生率,来对相应治疗方法发挥的效用进行比较。结果:改良普通喉罩辅助纤维支气管镜气管插管在观察组患者中的实施,患者气管插管所需时间相对较短;插管成功率较高;比较咽部解剖结构暴露分级,观察组明显优于对照组患者;术后发生不良反应的概率相对较低;两组数据相对比,统计值P<0.05。结论:对困难气道患者采用改良普通喉罩辅助纤维支气管镜气管插管,应用价值显著,可提升临床治疗效果的同时还可保证患者治疗安全性,规避患者术后不良反应发生的概率。

摘要： 目的比较不同塑形角度导管用于McGrath-5型视频喉镜引导下在潜在困难气管插管患者中的应用效果。方法选取2016年10月至2019年10月余姚市人民医院具有潜在困难气管插管患者200例,按随机数字表法分为A、B、C、D、E组,每组各40例,分别用导管前端塑形30°、45°、60°、75°、90°后再通过McGrath-5型视频喉镜引导行气管插管;观察并比较5个塑形角度下各组一般情况、困难气道评估指标、气管插管难度及气管插管并发症发生情况。结果五组术前一般资料、困难气道病史、BMI、鼾症、下颌骨水平长度评分、Mallampati分级评分、上下切牙距离、颈围、甲颏间距、头后仰角度评分等气道评估指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);插管难度1分的例数D组37例,多于其余四组;首次导管对准声门成功率D组为97.5%明显高于其余四组(P<0.05);D组一次插管时间大于60 s 2例,明显少于其余各组,差异有统计学意义(P<0.05);C、D两组气管导管沾血发生率分别为2.6%、5.0%,明显低于其余三组,差异有统计学意义(P<0.05),五组术后咽痛发生率比较,C、D两组分别为2.6%、2.5%,明显少于其余三组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论气管导管前端塑形成75°左右时,对于潜在困难气管插管患者的气管插管成功率高、用时最短、相关并发症最少。

摘要： 目的:分析全方位护理干预在重症哮喘(SA)合并呼吸衰竭(RF)气管插管患者中的应用效果。方法:回顾性选取2019年5月—2020年3月濮阳市安阳地区医院收治的84例SA合并RF气管插管患者为研究对象。常规组41例予以常规护理干预,研究组43例予以全方位护理干预。比较两组患者恢复进程[机械通气时长、重症监护室(ICU)住院时长]、干预前后心理状态[抑郁—焦虑—压力量表中文简版(DASS-21)评分]、并发症[呼吸机相关性肺炎(VAP)、压疮、气管套管阻塞及感染]发生情况。结果:研究组患者机械通气时间、ICU住院时间较常规组缩短,差异有统计学意义(t=5.039、4.552,P<0.05);干预后研究组DASS-21评分较常规组降低,差异有统计学意义(t=4.940,P<0.05);研究组VAP、感染发生率及气管套管阻塞均较常规组降低,差异有统计学意义(χ^(2)=4.808、5.956、5.520,P<0.05)。结论:全方位护理干预应用于SA合并RF气管插管患者中,可降低相关并发症发生率,减轻不良心理,促进患者恢复。

摘要： 目的探究AIRVO_(2)型呼吸湿化治疗仪在重症加强护理病房(ICU)气管插管患者拔管早期的应用效果。方法 50例ICU气管插管拔管后患者,随机分为观察组及对照组,每组25例。观察组患者拔管早期应用AIRVO_(2)型呼吸湿化治疗仪进行吸氧,对照组患者拔管早期应用鼻导管进行吸氧及人工鼻湿化。比较两组患者拔管后24、48、72 h的血氧饱和度(SpO_(2))、心率(HR)、呼吸频率(RR)、氧合指数(PaO_(2)/FiO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)水平及痰液粘稠度。结果拔管后24、48、72 h,观察组患者的HR、PaCO_(2)、RR低于对照组,SpO_(2)、PaO_(2)/FiO_(2)高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);拔管后48、72 h,观察组患者的WBC水平分别为(9.25±0.20)×10^(9)/L、(8.20±0.30)×10^(9)/L,CRP水平分别为(16.30±1.20)、(10.20±0.80)mg/L,显著低于对照组的(10.80±0.30)×10^(9)/L、(9.60±0.40)×10^(9)/L及(18.40±1.10)、(12.50±1.20)mg/L,差异有统计学意义(P0.05);拔管后72 h,观察组患者的痰液粘稠度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ICU气管插管患者拔管早期应用AIRVO_(2)型呼吸湿化治疗仪,有利于降低患者的痰液粘稠度,减轻气道炎症反应,提高患者拔管成功率,值得临床推广应用。

摘要： 目的 探讨气管插管导管拔除管理方案在麻醉后恢复室全麻术后患者中的应用效果。方法 将2019年1—12月全麻术后在麻醉后恢复室复苏的517例患者设为对照组,实施常规护理;2020年1—12月全麻术后在麻醉后恢复室复苏的583例患者设为观察组,在对照组护理方案基础上实施气管插管导管拔除管理方案,比较两组并发症发生率及非计划性拔管发生情况。结果 观察组循环、呼吸系统并发症发生率及总发生率为3.26%、7.20%、15.27%,明显低于对照组的6.77%、15.09%、29.40%;观察组非计划性拔管发生率为0.69%,低于对照组的3.09%,两组比较差异均有统计学意义。结论 实施气管插管导管拔除管理方案能降低麻醉后恢复室全麻术后患者拔管期并发症发生率,减少非计划性拔管发生。

摘要： 目的:对比SLIPA喉罩全麻与气管插管全麻在妇科腹腔镜手术中的临床麻醉效果。方法:选择2018年2月~2020年2月在大连医科大学附属大连妇幼保健院接受妇科腹腔镜手术治疗的88例患者为研究对象,依据随机数字表法,随机将研究对象分为对照组和试验组(每组44例),对照组采取气管插管全麻方式,试验组应用SLIPA喉罩全麻,比较两组患者的血流动力学指标和不良反应发生率。结果:两组患者不同时间节点[插管(罩)即刻、插管(罩)后5min、拔管(罩)后即刻、拔管(罩)后5min]的MAP、HR均有波动,但试验组较为平稳,且均低于对照组,P<0.05;试验组患者的不良反应发生率为2.27%,低于对照组(13.64%),P<0.05。试验组各个阶段的SBP、DBP稳定值优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在妇科腹腔镜手术的临床麻醉中,SLIPA喉罩全麻较气管插管全麻安全性更高,能够保证患者血流动力学指标平稳。

摘要： 目的:比较喉罩麻醉和气管插管麻醉在儿童腹腔镜腹股沟斜疝手术麻醉中的临床效果。方法:选取2018年6月-2021年6月在南通大学附属常州儿童医院行腹腔镜腹股沟斜疝手术患儿60例作为研究对象,使用随机数字表法将患儿分为喉罩麻醉组和气管插管麻醉组,每组30例。比较两组患儿术中及术后苏醒情况、术中血流动力学情况以及术后麻醉置管相关不良反应发生情况。结果:喉罩麻醉组患儿麻醉诱导时间、拔管时间和清醒时间均短于气管插管麻醉组,差异均有统计学意义(P0.05)。喉罩麻醉组在T_(1)、T_(2)、T_(3)时的平均动脉压、心率与T_(0)时比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。气管插管麻醉组在T_(1)、T_(2)、T_(3)时的平均动脉压、心率均明显高于在T_(0)时,差异均有统计学意义(P<0.05)。喉罩麻醉组在T_(1)、T_(2)、T_(3)时的平均动脉压、心率均明显低于气管插管麻醉组,差异均有统计学意义(P<0.05)。喉罩麻醉组出现麻醉置管相关不良反应发生率明显低于气管插管麻醉组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与气管插管麻醉相比,喉罩置管麻醉在儿童腹腔镜腹股沟斜疝手术中对患儿刺激更小,术中血流动力学情况更平稳,术后拔管时间缩短,能有效缩短患儿围麻醉期时间,减少麻醉置管相关不良反应。

摘要： 目的:探究气管插管患者脱机后应用高流量呼吸湿化治疗仪的效果。方法:选取2018年6月-2020年8月接受气管插管的患者106例,随机分为两组,各53例。甲组接受常规人工吸氧;乙组接受高流量呼吸湿化治疗仪治疗。比较两组患者治疗后血气指标水平和拔管成功率。结果:乙组治疗后血氧饱和度和动脉血氧分压水平均高于甲组,差异有统计学意义(P<0.05)。乙组拔管成功率高于甲组,再插管率明显低于甲组,差异均有统计学意义(P<0.05)。乙组的痰痂形成率明显低于甲组,湿化效果明显高于甲组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在气管插管患者脱机后,采用高流量呼吸湿化治疗仪的效果确切,能够有效改善患者血气指标水平,还可以提高拔管成功率,降低再插管率,而且能够提高湿化效果,降低其痰痂发生率。

摘要： 目的:探讨失效模式与效应分析(FMEA)预防气管插管非计划拔管(UEE)的效果。方法:选取2018年1月~2018年12月、2019年1月~2019年12月住院行气管插管的患者1048例,以前者578例行气管插管患者为对照组,实施气管插管常规护理方案;以后者行气管插管的470例患者为观察组,在常规护理的基础上实施基于FMEA理论分析UEE发生的失效模式构建的改善方案。比较两组失效模式RPN评分、UEE发生率的差异。结果:观察组RPN评分、UEE发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001、P<0.05)。结论:基于FMEA进行护理干预能够有效预防UEE发生率,保障患者安全,值得临床推广并应用。

摘要： 本研究旨在观察和比较侧卧位气管插管和平卧位气管插管在消化内镜微创治疗中的安全性、有效性和对患者术后恢复的影响.选择2016年12月到2017年11月期间行消化内镜微创治疗的患者60例.其中男患33例,女患27例,所有患者进入研究均通过本院伦理委员会批准.所有患者ASA分级均为Ⅰ-Ⅱ级,所有患者术前禁食水均在8小时以上,且均行气管插管全身麻醉后进行内镜下微创手术操作.将所有患者随机分为两组,其中30例患者行侧卧位气管插管即让患者麻醉前自己摆好侧卧体位,然后行气管插管全身麻醉,选择舒适的体位进行手术(C组).

摘要： 观察羟考酮(Oxy)用于阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者行腭咽成形手术(UPPP)经鼻清醒气管插管的优越性.择期轻、中度OSAHS行UPPP患者60例,ASAⅡ级,高血压≤Ⅱ级,年龄30～60岁,体重65～85kg.术前无内分泌、肝、肾疾病病史,无精神及神经疾病病史.术前按Mallampati困难气道分类法评估和分级,均≤Ⅲ级;呼吸暂停低通气指数≤40;最低血氧饱和度≥65％.OSAHS患者随机双盲分为三组：对照组(S1组和S2组)和实验组(O组),每组20例.各组患者入手术室静脉注射盐酸戊乙奎醚0.5mg和地塞米松10mg,常规按体重计算输液量8ml/(kg·h).

摘要： 小儿全身麻醉后经口气管插管深度的经典计算公式：深度=(年龄/2+12)cm已应用数十年,而目前中国小儿生长发育快,经典公式得出的插管深度已不能很好的满足临床安全要求,尤其头颈部手术等麻醉后有头颈部体位改变的手术,因插管深度偏浅,气管导管脱出等不良事件发生率高,直接影响患儿的围术期安全.通过纤维支气管镜测量儿童气道长度及头颈部体位改变时经口插管的气管导管尖端位置改变,根据目前儿童的实际生长发育参数数据,摸索更安全的插管深度计算公式.

摘要： 通过患者术后昏迷两天,应用呼吸机辅助通气,运用大剂量血管活性药物维持循环稳定.血常规示白细胞持续偏高,积极抗感染治疗.总结一例主动脉夹层动脉瘤术后并发感染性休克及急性肾功能衰竭,纵膈伤口愈合不良波及气管切开定位点,以致应用经口气管插管55天的病例,报道相关护理经验.结合临床经验，并运用新方法新技术，制定系统全面兼具针对性的精细化护理措施，帮助患者成功撤机，伤口愈合良好，肾功能好转恢复，预防了疾病变化，促进患者安全，取得较好效果。

摘要： 目的：探讨ICU气管插管患者在口腔护理后做气囊上滞留物强化冲洗能否降低呼吸机相关性肺炎(VAP)的发生. 方法：选择2013年7月至2016年10月在本院ICU住院治疗并接受气管插管行机械通气的81位患者,随机分为对照组和干预组,均持续气囊上持续低负压吸引,落实预防VAP的相关措施,干预组在每次口腔护理后给予强化气囊上滞留物冲洗操作. 结果：比较两组患者VAP发生率,病死率,气囊上滞留物引流量,下呼吸道分泌物培养的菌株数,P＜0.05为差异有统计学意义. 结论：本试验结果显示,ICU气管插管患者在口腔护理后用氯已定液强化对气囊上滞留物进行冲洗不仅能够显著降低VAP的发生率还能有效减低下呼吸道细菌的菌株数量.

摘要： 气管插管型喉罩置入口腔后，盲探试插几次后均无法成功进入声门。再次充分吸氧后，采用经鼻纤维支气管镜引导下气管插管，由纤维支气管镜操作经验丰富的数位麻醉医师操作，经多次尝试均未能成功显示声门结构，无法置入气管导管。经环甲膜穿刺导丝引导逆行气管插管，导丝置入气管内不畅，无法进入口腔。

摘要： 声门周围肿物麻醉的关键为保证气道通畅。肿物可能发生脱落、出血，造成气道梗阻、误吸，因此麻醉前对气道及肿物大小、位置、活动度、性质的评估要充分，询问患者有无憋闷呼吸困难症状。此病例根据术前鼻咽喉镜检查结果无法判断肿物大小及活动度，取出肿物才发现其体积大，蒂较小，质地较韧，属于极易脱落类型。

摘要： 探讨喉罩与气管插管用于烧伤手术麻醉的安全性及优越性.选择进行烧伤手术的成年烧伤患者(ASAⅠ～Ⅲ级)40例,随机分为喉罩组(A组)和气管插管组(B组)2组,每组20例.两组患者均使用舒芬太尼0.2ug/kg,咪唑安定0.06mg/kg,丙泊酚1.0～2.0mg/kg,顺式阿曲库铵0.2mg/kg进行诱导,待药物完全起效后,A组置入喉罩、B组气管插管.术中泵入丙泊酚3～8mg/(kg﹒h)及瑞芬太尼6～10ug/(kg﹒h)维持,并吸入1％～2％七氟烷,间断给予顺式阿曲库铵维持肌松,使患者术中BIS值维持在40～60.

摘要： 探讨喉罩应用于烧伤头部手术的安全性和可行性.选择期拟行烧伤头皮取皮植皮术的患者60例,年龄20-60岁,ASA分级为Ⅰ-Ⅱ级,预计植皮面积＜20％,预计手术时间小于3h.随机分为两组,L组行全麻+喉罩,T组行全麻+气管插管,每组30例.记录两组患者置管成功所需时间及操作次数、术中头颈活动次数、术中喉罩调整次数、诱导前(T0)、诱导后插管前(T1)、插管即刻(T2)、插管后3min(T3)、插管后5min(T4)、拔管前(T5)、拔管后(T6)的平均压(MAP)、HR、SpO2、PetCO2、气道压、平台压等指标及苏醒期的不良反应和术后咽喉部VAS评分.

摘要： 创伤救治应做好院前急救、急诊室抢救、手术室等时间节点的处理，做好控制外出血、维护生命体征、气管插管等关键技术。

摘要： 本发明提供一种气管插管用可视管芯、气管插管单元以及气管插管系统，气管插管用可视管芯包括：管芯本体，能够弯曲；摄像头，转动连接在所述管芯本体的前端；手柄，安装在所述管芯本体的后端；控制杆，转动安装在所述手柄上；钢丝，一端与所述控制杆连接，穿过所述管芯本体后，另一端与所述摄像头连接；扭力弹簧，设置在所述控制杆与所述手柄的连接处。本发明的气管插管用可视管芯，由于通过控制杆、扭力弹簧和钢丝来控制前端的摄像头的转动，因此能够更加方便的进行观察和气管插管。

摘要： 本发明提供一种气管插管用可视管芯、气管插管单元以及气管插管系统，气管插管用可视管芯包括：管芯本体，能够弯曲；摄像头，转动连接在所述管芯本体的前端；手柄，安装在所述管芯本体的后端；控制杆，转动安装在所述手柄上；钢丝，一端与所述控制杆连接，穿过所述管芯本体后，另一端与所述摄像头连接；扭力弹簧，设置在所述控制杆与所述手柄的连接处。本发明的气管插管用可视管芯，由于通过控制杆、扭力弹簧和钢丝来控制前端的摄像头的转动，因此能够更加方便的进行观察和气管插管。

摘要： 本发明涉及医疗器械技术领域，公开了一种气管插管机构及气管插管机器人。气管插管机构包括：第一驱动单元，用于驱动第二输出单元沿第一方向移；第二驱动单元包括第二输出件和镜架，第二输出件能够相对沿第二方向移动，镜架连接于第二输出件；安装组件，包括安装架连接杆和安装架，且安装架连接杆的一端连接于第二驱动单元，安装架垂直连接于安装架连接杆的另一端；辅助组件，包括滚轮连接杆和滚轮架，滚轮连接杆的一端连接于第一驱动单元，另一端连接于滚轮架，滚轮架上设有转动轴线相互平行的第一滚轮和第二滚轮；本发明实现气管插管，无需医护人员与患者接触，及时对患者进行抢救，降低交叉感染的风险，保证医护人员的安全。

摘要： 本发明涉及医疗器械技术领域，公开了一种气管插管机构及气管插管机器人。气管插管机构包括第一驱动单元、第二驱动单元和安装组件。第一驱动单元包括能够沿第一方向移动的第一输出件；第二驱动单元连接于第一输出件，第二驱动单元包括第二输出件、转动组件和镜架，第二输出件能够相对第一输出件沿第二方向移动，第二方向与第一方向平行，转动组件连接于第二输出件，镜架连接于转动组件；安装组件包括安装架连接杆和安装架，安装架连接杆沿第二方向延伸，且安装架连接杆的一端连接于第二驱动单元沿第二方向的一端，安装架垂直连接于安装架连接杆的另一端。本发明实现气管插管，无需医护人员与患者接触，降低交叉感染的风险，保证医护人员的安全。

摘要： 本发明涉及插管技术领域，公开了一种痰液吸引和气管插管同步的气管插管导管装置，包括管箱、开设在管箱内部的管腔、加热腔和装载腔，管腔的内部转动连接有收卷杆，收卷杆的外部固定收卷有吸痰管，管箱的一侧设有导管，吸痰管的另一端插入导管的内部，导管的内部插设有塑形导丝。本发明可帮助医生在插入导管的过程中，同时对患者上呼吸道的痰液进行抽取，避免出现患者上呼吸道视野不清晰时，医生还需使用专用的吸痰器械对患者上呼吸道的痰液进行抽取，继而有效的提高医生的操作进度，且可在使用抽痰组件前，对抽痰组件进行快速的高温消毒，提高抽痰组件的洁净度，并且可对抽痰组件进行适当的加热软化，工作性能高，使用方便。

摘要： 本实用新型提供一种气管插管用牙垫及气管插管，涉及医疗设备技术领域，包括：主壳体，所述主壳体的外表面活动设置有回弹机构，使其向着主壳体内部的过渡槽中移动，并和圆孔中的弹簧进行接触。进而挤压弹簧，产生的反推力使软性绿色橡胶圈进行复位，避免咬合力过大和过渡槽的内壁接触，失去辅助效果，通过上述使得患者口腔部分避免和金属直接接触，造成长期接触后对口腔表面发生损伤的问题，降低空腔内部发生发炎溃烂的现象，直径数值大于内接筒的顶部，转动连接板通过内接筒上的螺纹丝在螺纹丝槽中移动使其旋转进入外接孔中进行连接，进而解决现有设备外接插管安装时稳定性较弱的问题，防止脱落现象的发生。

摘要： 本实用新型涉及一种气管插管保护装置及一种气管插管，包括用于套设在管体外的保护层和固定组件，所述保护层包括固定端和可移动的活动端，所述固定组件包括锁定件和紧固机构，所述锁定件用于将所述保护层的固定端固定在所述管体上；所述紧固机构用于将所述保护层的活动端定位在所述管体上；将气管插管配合一种保护层和固定组件使用，将保护层活动端设在气管插管一端，将保护层的固定端设在气管插管的另一端；使用时，固定组件可在确保没有挤压或影响气管插管正常工作的情况下，对气管插管适度预紧固定；使用后，医护人员在气管插管拔出的过程中可以使得气管插管始终处于保护层内，降低了医护人员的操作强度，降低了拔管时被感染的风险。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械领域，尤其涉及一种可视下引导、观测的气管插管暨可视双腔支气管插管。包括双腔支气管插管主体，所述双腔支气管插管主体一端设置有“Y”形管，所述“Y”形管下端管体与双腔支气管插管主体连接，所述“Y”形管一侧与多通路连接件连接，所述多通路连接件分别为呼吸接口、给药口、清洗口、双腔支气管插管接口以及可视管芯插入口，所述可视管芯外部设置有一层封闭的防止交叉感染保护膜套套件装置。可视管芯被透明/有色密封膜套完全包裹而不会将管芯在双腔插管引导及封堵气囊定位时或者观察、监测和检查时沾染的血液、体液或其他分泌物隔绝在膜套内，杜绝交叉感染的风险。

摘要： 本实用新型涉及一种气管插管用牙垫结构及具有其的气管插管，包括第一弧形件、第二弧形件、将第一弧形件与第二弧形件串联的柔性连接件，第一弧形件与第二弧形件扣合后形成气管孔，在第一弧形件与第二弧形件扣合的位置设置有销轴与销孔，柔性连接件包括条状本体、第一连接端以及第二连接端，第一连接端与第二连接端相互配合锁紧第一弧形件与第二弧形件，在第一弧形件与第二弧形件的内壁上设置有弹簧片，在弹簧片上设置有弧形的保护板。通过第一连接端与第二连接端的配合将第一弧形件与第二弧形件固定于气管插管上，通过弹簧片以及保护板可以适应不同管径的气管插管，提高牙垫的通用性，不容易掉落，提高使用的安全性。

摘要： 本实用新型公开了一种防止气管插管导管误入食道的气管插管导管，涉及医疗器械相关技术领域。防止气管插管导管误入食道的气管插管，包括气管导管、套囊和控制感应器，气管导管内弧侧设有ph测量装置，ph测量装置包括电极，电极连接有ph探头，电极上方的气管导管上设有套囊，套囊连接有充气连接管，气管导管远离套囊的一端设有接头，气管导管插入气管的一端为尖端，套囊上方的气管导管上设有环形光源，气管导管上设有注药连接管，气管导管靠近接头位置设有咬口固定块。采用本实用新型方案能够满足人们对气管插管导管易于判断插管位置、安装稳定的要求，同时功能全面。