血氧饱和度

摘要： 目的:分析腹腔镜子宫肌瘤剔除术中丙泊酚复合舒芬太尼的应用效果。方法:选取北京市西城区展览路医院2019年2月-2021年5月收治的腹腔镜子宫肌瘤剔除术患者60例,按照随机数字法分为丙泊酚复合舒芬太尼组(舒芬太尼组)各30例、丙泊酚复合芬太尼组(芬太尼组),舒芬太尼组患者接受丙泊酚复合舒芬太尼静脉麻醉诱导,芬太尼组患者接受丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉诱导,然后统计分析两组患者气管插管前、气管插管时、拔管时、拔管后的心率、血压、血氧饱和度;两组患者意识恢复时间、苏醒时间、定向力恢复时间;两组患者的不良反应发生情况。结果:气管插管前、气管插管时、拔管时舒芬太尼组患者的收缩压均显著低于芬太尼组,气管插管时、拔管时、拔管后时舒芬太尼组患者的舒张压均明显低于芬太尼组,气管插管时、拔管时舒芬太尼组的心率均显著低于芬太尼组,差异均有统计学意义(P<0.05)。舒芬太尼组的意识恢复时间、苏醒时间、定向力恢复时间均短于芬太尼组,差异有统计学意义(P<0.05)。舒芬太尼组患者的不良反应发生率低于芬太尼组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:腹腔镜子宫肌瘤剔除术中丙泊酚复合舒芬太尼的应用效果较丙泊酚复合芬太尼好。

摘要： 为了在非接触条件下检测受试者的各项生理参数,本文设计了一种基于成像式光电容积描记技术,从手机录制的人脸视频中估算生理参数的方法。首先,提出了“小波变换-主成分分析-盲源分离”算法,用于提取出高信噪比的RGB三通道脉搏波信号。然后,分别从频域和时域角度对绿色通道信号进行处理,估算出心率值和呼吸率值;对红蓝通道的脉搏波信号进行处理,并结合血氧仪检测的血氧饱和度结果,进行数据拟合,从而找到从面部视频中估算血氧饱和度值的最佳线性方程。最后,对比了自然光下各生理参数的估算结果误差,分析了在3种光照环境下各参数的估算结果。结果表明:3种光照环境下得到的心率平均误差为0.5512次/min,呼吸率平均误差为−0.6321次/min,血氧饱和度平均误差为−0.2743%。综上,本文提出的非接触式生理参数估算方法精度高,具有普适性和稳定性,估算结果同标准仪器的测量结果具有高度一致性,可满足日常生理参数测量的需求。

摘要： 目的比较徒手心肺复苏与心肺复苏机在急诊科的应用效果。方法选取2019年4月-2021年6月我院急诊科接诊的82例进行心脏复苏的患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各41例。对照组采用徒手心肺复苏,观察组采用心肺复苏机,比较两组复苏成功率、不同时间段颈动脉血流速度、复苏时间、复苏后即刻乳酸值、复苏后即刻血氧饱和度、心肌损伤标志物[肌钙蛋白(cTNT)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)]水平以及并发症发生率。结果观察组复苏成功率为85.37%,高于对照组的73.17%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复苏后10 min颈动脉血流速度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复苏时间短于对照组,复苏后即刻乳酸值低于对照组,复苏后即刻血氧饱和度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复苏后cTNT、CK-MB低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论心肺复苏机复苏成功率高,可缩短复苏时间,提高复苏后血氧饱和度,减少乳酸值,降低心肌损伤和并发症发生率。

摘要： 目的:探究气管插管患者脱机后应用高流量呼吸湿化治疗仪的效果。方法:选取2018年6月-2020年8月接受气管插管的患者106例,随机分为两组,各53例。甲组接受常规人工吸氧;乙组接受高流量呼吸湿化治疗仪治疗。比较两组患者治疗后血气指标水平和拔管成功率。结果:乙组治疗后血氧饱和度和动脉血氧分压水平均高于甲组,差异有统计学意义(P<0.05)。乙组拔管成功率高于甲组,再插管率明显低于甲组,差异均有统计学意义(P<0.05)。乙组的痰痂形成率明显低于甲组,湿化效果明显高于甲组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在气管插管患者脱机后,采用高流量呼吸湿化治疗仪的效果确切,能够有效改善患者血气指标水平,还可以提高拔管成功率,降低再插管率,而且能够提高湿化效果,降低其痰痂发生率。

摘要： 目的研究纳布啡联合罗哌卡因应用于硬膜外分娩镇痛中的镇痛效果及其对母婴安全的影响。方法选取2018年11月至2019年6月衡阳市中心医院收治的176例接受分娩的单胎初产妇,按照随机数字表法将所有产妇分为对照组和研究组,各88例。产妇进入产房,宫口开至2~3 cm时,对照组产妇给予舒芬太尼联合罗哌卡因行硬膜外自控镇痛(PCEA),研究组产妇给予纳布啡联合罗哌卡因行PCEA。比较两组产妇分娩镇痛前(T_(0))、镇痛后15 min(T_(1))、镇痛后30 min(T_(2))、宫口全开时(T_(3))、分娩时(T_(4))、分娩后2 h(T_(5))时收缩压(SBP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO_(2))水平、视觉模拟疼痛量表(VAS)评分、Ramsay镇静评分,1、5 min新生儿阿氏(Apgar)评分、新生儿神经行为测定(NBNA)评分、脐动脉血血气分析指标水平,以及产妇不良反应发生情况。结果T_(0)~T_(5)时,对照组产妇SBP、HR、SpO_(2)水平波动显著,而研究组产妇组内不同时间点及各时间点两组产妇SBP、HR、SpO_(2)水平组间比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);T_(0)~T_(5)时,两组产妇VAS评分均呈先降低后升高再降低的趋势,Ramsay镇静评分均呈先升高再降低再升高趋势,且T_(3)、T_(4)及T_(5)时研究组产妇VAS评分均显著高于对照组(均P0.05);两组新生儿1 min、5 min Apgar评分、NBNA评分、pH值、碳酸氢根(HCO_(3)^(-))、脐动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、血乳酸(Lac)水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);研究组产妇恶心、呕吐发生率均显著低于对照组(均P0.05)。结论纳布啡应用于分娩镇痛在产妇宫口全开前镇痛效果与舒芬太尼相当,且具有相同的镇静效果,对产妇血流动力学的影响小,且对新生儿和产妇不良影响较小,可以考虑在临床工作中应用。

摘要： 目的:分析阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(Obstructive Sleep Apnea Hypopnea Syndrome,OSAHS)与甲状腺功能减退症的关系。方法:选取2020年1月至2020年9月蚌埠市第一人民医院内分泌科收治的OSAHS患者60例作为研究对象,按照是否合并甲状腺功能减退分为对照组和观察组,其中对照组31例,患者未合并甲状腺功能减退,观察组29例,合并甲状腺功能减退。同时给予2组患者进行对症综合治疗,重度OSAHS患者给予持续气道正压(CPAP),观察2组患者治疗前后血清游离甲状腺素(FT4)、甲状腺素总量(TT4)、促甲状腺生长激素(TSH)水平,观察2组睡眠呼吸暂停低通气指数(Apnea Hypopnea Index,AHI)、平均血氧饱和度(MSO_(2))以及最低血氧饱和度(LSO_(2))的变化,同时比较2组患者抗甲状腺球蛋白抗体(TgAb)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)的阳性率。结果:治疗后,对照组患者甲状腺激素FT4、TT4、TSH水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组FT4、TT4水平高于治疗前,TSH水平低于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05);观察组TgAb、TPOAb的阳性率显著高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:OSAHS患者中合并甲减较多,尽早确诊并做综合治疗可有效改善阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的预后。

摘要： 目的 探讨不同体位变化对机械通气患者膀胱压测量值的影响。方法 选取2018年2月-2020年2月本院收治的机械通气患者83例,测量所有患者床头抬高30°半卧位、床头抬高45°半卧位、平卧位的膀胱压,观察并记录3种体位下的心率、呼吸频率、平均动脉压、血氧饱和度值。结果 30°半卧位及平卧位的膀胱压低于45°半卧位所测量的膀胱压,差异有统计学意义(P0.05)。30°半卧位、45°半卧位、平卧位患者间的心率、平均动脉压比较,差异无统计学意义(P>0.05);30°半卧位、45°半卧位患者的呼吸频率低于平卧位,血氧饱和度高于平卧位,差异有统计学意义(P0.05)。结论 对机械通气患者采取30°半卧位最佳,其既能够准确检测膀胱压,并且能够避免因为体位改变引发呼吸、血氧饱和度的显著改变,从而对患者病情造成的负面影响,因此取该体位可有效简化操作流程,提高患者舒适度,值得推广。

摘要： 目的探讨与传统的球囊面罩通气预氧合相比,经鼻高流量氧疗(HFNC)预氧合在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者心肺复苏后气管插管中的有效性。方法将接受心肺复苏且行气管插管的158例COPD患者,根据插管预氧合方式分为HFNC组(HFNC预氧合)和对照组(球囊面罩通气预氧合)。比较2组患者插管开始和插管成功即刻的白细胞介素(IL)-6和IL-8水平、动脉血氧饱和度、收缩压;插管过程脉搏血氧饱和度、插管安全时限和成功插管时间;插管后循环恢复情况、插管并发症发生率和死亡率。结果与对照组相比,HFNC组插管安全时限明显延长,呼吸循环恢复率高(均P0.05);插管成功即刻,HFNC组IL-6和IL-8水平明显低于对照组(均P<0.05)。HFNC组气管插管过程血氧、血压水平更趋于平稳,死亡率和成功插管时间明显低于对照组(均P<0.05)。结论COPD患者在心肺复苏气管插管前应用HFNC预氧合,有助于维持恒定高脉搏血氧饱和度,改善乏氧状态,通过延长插管安全时限提高气管插管成功率,降低炎性细胞因子水平和并发症发生率,使患者获得较好的治疗和预后,值得临床推广。

摘要： 目的分析新生儿急性呼吸窘迫综合征(NRDS)患儿使用自制密闭式气管内给药器开展气管内给药的作用。方法选取NRDS患儿60例,随机分成常规组及实验组,各30例。常规组患儿采取常规气管内给药,实验组患儿采取自制密闭式气管内给药器给药。对比两组患儿心率及血氧饱和度最低值;药物反流及面色发绀出现率。结果实验组患儿心率及血氧饱和度最低值均高于常规组(P<0.05);实验组患儿药物反流出现率及面色发绀出现率均低于常规组(P<0.05)。结论NRDS患儿使用自制密闭式气管内给药器开展气管内给药,能够避免在注射药物期间导致心率及血氧饱和度明显波动,同时还可减少药物反流及面色发绀情况,发挥一定干预效果。

摘要： 目的探讨鼻负压置换治疗对毛细支气管炎患儿经皮脉搏血氧饱和度(SpO_(2))及呼吸窘迫的影响。方法采用随机数字法将60例毛细支气管炎患儿分为对照组和试验组,对照组采用标准护理措施,试验组在标准护理措施的基础上采用鼻负压置换治疗。观察并比较两组入院时、治疗后第1、2、3天经皮SpO_(2)、呼吸窘迫评分和疾病严重程度。结果与对照组比较,治疗后第1、2、3天试验组SpO_(2)水平和SpO_(2)>94%比例更高,治疗后第2、3天试验组呼吸窘迫评分和疾病严重的患儿比例更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论鼻负压置换可改善毛细支气管炎患儿SpO_(2)和呼吸窘迫。

摘要： 文章探讨量化中医气虚的方法,采用无创NIRS技术检测SaO2,实现对气虚的量化评价.常规SaO2检测无法实现对气虚的辨识,采用为实验专门设计的屏息测试法可以实现对气虚的量化评估.初步实验结论表明诸如SaO2min(％)、CIO2(mL/min)可以在实时检测的血氧饱和度曲线中得出.该屏息测试法会使得被测者产生较强烈的窒息感,应用层面上的普遍推广会有困难.替代方案是采用多信息同步分析策略,文章阐述了ECG、PPG等信号的合参方法,同步检测方法可以更好地量化气虚的程度,在临床应用中实现精确的诊断评估与疗效评价.

摘要： 目的：探讨阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome,OSAHS)与胰岛素抵抗的关系. 方法：随机选择OSAHS患者49例,健康人35例,分为OSAHS肥胖组患者30例,对照17例;OSAHS非肥胖组患者19例,对照18例.所有研究对象均进行整夜睡眠呼吸监测(＞7小时),空腹血糖(FPG)及空腹胰岛素(FINS)测定,并记录睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)、血氧饱和度等. 结果：无论是肥胖组或非肥胖组,OSAHS患者的FPG、FINS水平均明显高于对照组;OSAHS患者的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)高于对照组,差异有统计学意义;OSAHS患者的AHI与FINS及HOMA-IR呈正相关. 结论：OSAHS独立于肥胖等混淆因素,与胰岛素抵抗存在相关性.

摘要： 目的：观察一次性双腔喉罩在院前心肺复苏中的应用效果.方法：对85例院前心肺复苏患者应用一次性双腔喉罩建立紧急人工气道,观察人工气道建立的时间以及血氧饱和度的变化.结果：85例患者均一次性成功放置,建立人工通气时间约12～15s,血氧饱和度可快速恢复至正常范围内.结论：双腔喉罩建立人工气道具有操作简单易学、创伤小、成功率高等优点,是一种安全方便有效的气道重建方式,值得各级医院在院前心肺复苏中推广应用.

摘要： 目的：利用近红外光谱技术检测智能艾灸仪作用下激痛点血氧饱和度的变化情况,为艾灸的疗效评价及激痛点诊断客观化提供参考. 方法：利用智能艾灸仪对激痛点及正常对照点进行温和灸,近红外光谱检测系统、红外测温仪分别检测艾灸前、艾灸2.5min、艾灸5min及艾灸结束后5min的局部血氧饱和度和温度,分析其变化情况. 结果：激痛点和正常对照点温度在艾灸作用下均上升,艾灸结束后下降,变化趋势一致,但两者之间没有明显差异;激痛点及正常对照点血氧饱和度与温度变化趋势一致,在艾灸作用下升高,艾灸结束后5min即又慢慢回复到接近初始状态,两者无明显差别,但计算艾灸前后的血氧饱和度变化量,激痛点明显高于正常点,提示艾灸激痛点局部血氧饱和度的影响更大. 结论：基于近红外光谱技术的组织氧饱和度检测系统可以有效检测激痛点血氧含量,艾灸作用下激痛点的血氧饱和度变化量大于正常对照着点,有望作为激痛点诊断检测的一个客观量化指标.

摘要： 目的：探讨三组胸部物理治疗方法(A：深呼吸、咳嗽+叩击技术;B：深呼吸、咳嗽+震颤技术;C：深呼吸、咳嗽技术+叩击+震颤技术)的临床应用效果,寻找最佳物理治疗方案,为临床及时提供护理措施提供依据. 方法：将2013年1月至2014年8月在四平地区某医院心外科患有先心病、冠心病、心脏瓣膜病、主动脉瘤术后患者162例,分为A组、B组和C组,每组54例.A组：采用深呼吸、咳嗽+叩击技术;B组：采用深呼吸、咳嗽+震颤技术;C组：采用深呼吸、咳嗽技术+叩击+震颤技术.对患有不同疾病的患者心脏术后胸部物理治疗前后心率(HR)、呼吸频率(RR)、脉搏血氧饱和度(SPO2)进行比较. 结果：A、B、C三组患者在伴有动脉硬化与否比较中,差异有统计学意义(P＜0.05);三组患者经过不同胸部物理治疗方式前后心率(HR)、脉搏血氧饱和度(SPO2)差异有统计学意义(P＜0.05);C组患者脉搏血氧饱和度(SPO2)变化明显优于A组和B组;C组治疗方式对于伴有动脉硬化患者的脉搏血氧饱和度(SPO2)的变化优于A组治疗方式和B组治疗方式,且差异有统计学意义(P＜0.017). 结论：经过三组不同胸部物理治疗后患者的平均心率水平低于治疗前,患者的脉搏血氧饱和度(SPO2)水平明显升高;C组治疗方式能使患者保持更高的脉搏血氧饱和度(SPO2),且能显著提高伴有动脉硬化患者的脉搏血氧饱和度(SPO2),为临床护理提供科学有力的依据.

摘要： 探析岩盐气溶胶治疗对呼吸系统疾病的疗效.随机选取本院尘肺病患者90人分为两组,记录两组的动脉血氧饱和度变化情况,其结果表明岩盐气溶胶治疗能提高尘肺病患者的治疗效果,值得推广.

摘要： 对于膈疝病例的麻醉，首先要做好麻醉前的评估，包括是否合并其他外伤、疝入胸腔脏器的多少、有无压迫状态以及对呼吸以及心脏的影响。在麻醉前做好充分的准备，制定麻醉方案，呼吸机、肌松剂、急救药都要准备齐全。其次是麻醉过程中对动物的呼吸管理，避免过高的肺内压，防止出现复张性肺水肿的发生：另外也要通过动物的呼吸状态、EtCO2、血氧饱和度等评估肺换气功能。最后是围手术期的疼痛管理，减少动物的疼痛对呼吸以及手术恢复的影响，使动物平稳恢复。

摘要： Ondine's curse属于中枢型睡眠呼吸暂停综合征的一种,是极特殊的呼吸中枢调节机制紊乱,由于呼吸中枢化学感受器对CO2的敏感性低下,造成肺泡气体交换障碍,导致睡眠期间高碳酸血症和低氧血症,出现一系列相应的临床症状.临床特点是睡眠期间出现呼吸衰竭,但无肺、心、神经肌肉或胸壁的原发疾病.基于此本文报道一例单侧延髓病变继发Ondine's curse综合征。并认为脑干病变部位如果位于脑桥和延髓区域，医生需予以高度重视，需要注意监测和提前规划好治疗以防止Ondine's curse综合征发生所导致的不良后果。

摘要： Ondine's curse属于中枢型睡眠呼吸暂停综合征的一种,是极特殊的呼吸中枢调节机制紊乱,由于呼吸中枢化学感受器对CO2的敏感性低下,造成肺泡气体交换障碍,导致睡眠期间高碳酸血症和低氧血症,出现一系列相应的临床症状.临床特点是睡眠期间出现呼吸衰竭,但无肺、心、神经肌肉或胸壁的原发疾病.基于此本文报道一例单侧延髓病变继发Ondine's curse综合征。并认为脑干病变部位如果位于脑桥和延髓区域，医生需予以高度重视，需要注意监测和提前规划好治疗以防止Ondine's curse综合征发生所导致的不良后果。

摘要： Ondine's curse属于中枢型睡眠呼吸暂停综合征的一种,是极特殊的呼吸中枢调节机制紊乱,由于呼吸中枢化学感受器对CO2的敏感性低下,造成肺泡气体交换障碍,导致睡眠期间高碳酸血症和低氧血症,出现一系列相应的临床症状.临床特点是睡眠期间出现呼吸衰竭,但无肺、心、神经肌肉或胸壁的原发疾病.基于此本文报道一例单侧延髓病变继发Ondine's curse综合征。并认为脑干病变部位如果位于脑桥和延髓区域，医生需予以高度重视，需要注意监测和提前规划好治疗以防止Ondine's curse综合征发生所导致的不良后果。

摘要： 一种脉冲血氧计传感器(410)，其中包括对于低氧饱和度最优化以最大程度地减少人为扰动影响的光源。可取的是，采用一个红光光源(112)和红外光源(114)，其中红光光源(112)的平均波长在700-790nm之间。红外光源(114)可以具有与用于具有高饱和度的病人的已有技术相同的平均波长。本发明的传感器还通过设置发光管(112、114)与光探测器(116)之间的间隔以使测量对于人为扰动的敏感性最小而实现最优化。本发明将所选择的波长最优化以使红光光源和红外光源的吸收系数与散射系数的乘积更接近一致。这种最优化处理使得当有扰动现象，诸如力的变化、组织成分变化和氧饱和度本身变化存在时测量值更加确定。

摘要： 可将一或多个光源所放出的光束导引进入妊娠哺乳动物的腹部，并朝向包含于内的胎儿。部分的光可被妊娠母体及胎儿所反射，并于第一时间中被侦测器所接收。用于转换成电反射信号并将其传送至计算机的光侦测器，可接着对接收到的光进行转换。接着，可对电反射信号进行处理及/或进行分析，以独立出电反射信号中胎儿所反射的部分。随后，可对电反射信号中胎儿所反射的该独立部分进行分析，以得知胎儿的胎儿血红素氧饱和度。接着，可藉由如计算机显示器，将胎儿血红素氧饱和度的指示提供至操作者。

摘要： 本发明公开了一种组织活力、血氧变化及血氧饱和度检测方法及智能终端，其中所述方法，由智能终端执行，包括：采集待测组织区域的视频，对于所述视频中的每一帧图像，进行RGB三通道分离处理以获得所述每一帧图像所对应的红光通道图像以及绿光通道图像，根据所述红光通道图像、所述绿光通道图像计算组织活力指数图，根据所述红光通道图像、所述绿光通道图像计算血氧变化，根据所述红光通道图像、所述绿光通道图像计算血氧饱和度，本发明的实施不需要专业的检测仪器，结合智能终端，即可同时检测多种生理参数，方便用户对自身健康状况的监测，如检测组织活力、血氧变化、血氧饱和度，满足用户希望随时监测反映健康状况的各项生理参数的要求。

摘要： 本发明是有关于一种用于血氧饱和度模拟仪校准装置血氧饱和度值溯源的校准模块及校准方法。本发明的校准模块是模拟手指，其形状模拟的是人的手指形状，在该模拟手指的中心挖设有孔，该孔内嵌入中性滤光片，中性滤光片包括透射比为95％、90％、85％、80％、75％、70％为的中性滤光片；还包括增加的透射比为55％、45％和30％的中性滤光片。使用校准模块进行血氧饱和度模拟仪校准装置血氧饱和度值溯源时的主要技术指标为血氧饱和度值测量范围：28.6％、44.3％、55.4％、68.3％、72.8％、78.7％、83.5％、90.4％、93.8％、100％，血氧饱和度值测量结果最大允许误差：±0.5％。本发明结构简单，校准结果准确、高效、易操作。

摘要： 本实用新型提供一种血氧饱和度监测仪及探头，用于监护室、手术室、急救病房、病人运动和睡眠研究中，包括固定装置、检测装置、手指夹板、魔术贴、固定手环以及报警装置，固定装置包括指套和至少两条固定带，指套套嵌于手指上，固定带连接在指套的开口处，固定带通过限位机构在指套前端固定检测装置；检测装置包括指夹式或嵌入式，夹在固定装置上；手指夹板置于监测装置外侧，通过魔术贴固定；固定手环带在手腕上，用于固定探头导联线；报警装置置于检测装置上，当监测仪数据异常时，发出闪光和声音报警。本实用新型既能防止血氧探头脱落影响监测精确度，又能避免探头掉落受损，在探头脱落或病人血氧数据异常时闪光灯和声音报警及时提醒医护人员。

摘要： 本实用新型是关于血氧饱和度模拟仪校准装置的血氧饱和度溯源模块。校准模块是模拟手指，其形状模拟的是人的手指形状，该模拟手指的中心挖设有孔，该孔内嵌入中性滤光片，中性滤光片包括透射比为95％、90％、85％、80％、75％、70％为的中性滤光片；还包括增加的透射比为55％、45％和30％的中性滤光片。使用校准模块进行血氧饱和度模拟仪校准装置血氧饱和度值溯源时的主要技术指标为血氧饱和度值测量范围：28.6％、44.3％、55.4％、68.3％、72.8％、78.7％、83.5％、90.4％、93.8％、100％，血氧饱和度值测量结果最大允许误差：±0.5％。其结构简单，校准准确、高效、易操作。

摘要： 本实用新型提供了一种血氧饱和度探测装置及血氧饱和度监视系统，涉及医疗器材的技术领域。本实用新型提供的血氧饱和度探测装置包括：血氧饱和度传感器和压力筒套；压力筒套的第一端设置有穿戴开口，血氧饱和度传感器设置于压力筒套的内壁，并且靠近压力筒套的第二端；压力筒套，用于套设于待探测者的指部；压力筒套采用具有弹力的织物制成。通过本实用新型提供的血氧饱和度探测装置，缓解了现有技术中探测血氧饱和度所存在的，容易对探测部位造成压伤的技术问题。

摘要： 本实用新型属于医疗测试用具技术领域，尤其涉及一种血氧饱和度测试探头及血氧饱和度测试装置，血氧饱和度测试探头包括用于与显示器连接的数据线、红外光发射元件、红外光接收元件和固定件，固定件包括依序连接且沿其长度方向布置的安装本体和卡接带，红外光发射元件和红外光接收元件均设于安装本体上且间隔设置，数据线与红外光发射元件电性连接，安装本体靠近其末端的位置依序设有远离卡接带且并排布置的第一穿孔和第二穿孔，弯曲安装本体和/或卡接带时，卡接带的末端能够依序穿设第一穿孔和第二穿孔与安装本体连接，本实用新型的血氧饱和度测试探头可长时间地重复使用，使用寿命长；并且可以自如地调节套接在手指上松紧度，使用安全、舒适。

摘要： 本实用新型涉及一种基于迷你型指套式血氧探头的血氧饱和度传感器，属于血氧探头技术领域，其包括指套以及设置在指套内的血氧传感器，指套分为夹持段与监测段以及设置在夹持段与监测段之间的连接段，连接段为柔软材料制成并用于夹持段与监测段之间的连接，血氧传感器设置在监测段内，与血氧传感器连接的接线设置在监测段上的点为A点，当指套套设在患者手指上时，A点位于监测段的上半侧，夹持段内设置有夹持组件，夹持组件又包括夹持单元与调整单元，夹持单元用于通过对手指指后段的夹持，完成指套与手指之间的穿戴，调整单元用于根据手指指后段的粗细调整夹持单元的夹持区。

摘要： 本实用新型公开一种用于脉搏血氧测定的血氧饱和度探头，包括指套，所述指套包括下半套和上半套，所述上半套和下半套互相对称安装，所述上半套的内侧设有气囊，且上半套的顶部设有气门芯，所述气门芯与所述气囊连通，所述气门芯的气门口插设有导气管，且导气管的一端连通有手压球泵，所述下半套的内侧覆盖有海绵垫，且下半套内侧的一端设有血氧检测传感器，所述血氧检测传感器由发光管和光电管组成；本实用新型采用组合式的指套来检测血氧，使用时将手指插入指套，通过手压球泵向气囊内充气即可裹住手指，使得手指贴合血氧检测传感器，针对不同粗细的手指可以给气囊填充不同的气，适配范围广。