阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征

摘要： 目的探讨加速康复外科(enhanced recovery after surgery,ERAS)理念在儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)围术期护理中的应用效果。方法选取2020年7月—2020年11月入院的190例OSAHS患儿为对照组,选取2020年12月—2021年4月入院的190例OSAHS患儿为观察组。对照组患儿围术期施行常规护理,观察组在ERAS理念指导下,采取一系列优化护理措施,减轻患儿生理及心理创伤应激反应,干预后比较2组患儿术后48 h疼痛例数、首次下床活动时间、住院时间及并发症差异。结果观察组患儿术后48 h疼痛例数、首次下床活动时间、住院时间及术后并发症例数均小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论应用ERAS理念对OSAHS患儿实施围术期护理,可有效减轻患儿家属术前焦虑程度及患儿术后48 h疼痛程度,促进患儿早日下床活动,减少术后住院时间及并发症发生,促使患儿早日康复。

摘要： 目的总结老年人阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)临床及睡眠监测特点。方法选取OSAHS老年患者100例纳入老年OSAHS组,另选取同时期入院确诊为OSAHS的100例中青年患者纳入中青年OSAHS组,比较两组相关临床资料,总结睡眠监测特点。结果老年OSAHS组的男性比例、身高低于中青年OSAHS组,BMI、颈围、腹围高于中青年OSAHS组(P0.05);老年OSAHS组的微觉醒指数、氧减指数、Ⅲ期睡眠时间占总睡眠时间的百分比、总睡眠呼吸暂停时间低于中青年OSAHS组,而Ⅰ期睡眠时间占总睡眠时间的百分比稍高于中青年OSAHS组(P0.05)。结论老年OSAHS的临床症状不典型,大多为轻中度,且男女均可发病,PSG监测结果与中青年人群存在明显差异。

摘要： 目的探讨肺通气功能障碍对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者睡眠中间歇性低氧的影响。方法选取2019年7月至2020年12月该院行多导睡眠监测的40例OSAHS患者,根据通气功能障碍类型将患者分为RVD组(19例)和OVD组(21例)。比较2组睡眠中氧降速率、复氧速率、低氧时间指数、最低指尖氧饱和度(SaO2)、呼吸暂停低通气指数(AHI)、脑电波下降幅度、脑电频率减慢指数。结果RVD组睡眠中氧降速率、复氧速率、最低指尖SaO2水平高于OVD组,而低氧时间指数、脑电波下降幅度低于OVD组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对OSAHS患者造成机体损害的关键因素是肺通气功能障碍造成的间歇性低氧,因此观察低氧持续时间、最低SaO2水平、氧降速率、复氧速率、AHI是必要的。

摘要： 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)属于临床上较为常见的睡眠呼吸疾病,睡眠过程中会反复出现气道塌陷、阻塞,可引起通气不足,造成间歇性缺氧、高碳酸血症及睡眠结构紊乱[1]。根据我国流行病学调查,在14岁以上男性和女性中OSAHS的患病率分别为4.1%和2.4%[2]。目前,临床多采取生活方式干预和无创呼吸机正压通气治疗该病,而手术治疗存在诸多局限性,并存在手术并发症,风险较高[3]。

摘要： 目的比较不同肥胖指标对2型糖尿病(T2DM)患者发生阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的筛查价值。方法监测157例住院的T2DM患者睡眠呼吸情况,依据睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)将患者分为非OSAHS组和OSAHS组。比较体重指数(BMI)、颈围(NC)、腰围(WC)、腰臀比(WHR)、腰围身高比(WHtR)、人体肥胖指数(BAI)、中国人内脏脂肪指数(CVAI)和内脏脂肪面积(VFA)8个肥胖指标在T2DM患者中筛查OSAHS的能力,分析其可行性。结果非OSAHS组41例(26.1%),OSAHS组116例(73.9%)。在男性和女性患者中OSAHS组的肥胖指标均明显高于非OSAHS组,且差异均有统计学意义(P0.9)为VFA、CVAI、WHtR和WC,AUC最大者为VFA,在男性切点为97.5 cm^(2)(敏感性99.4%,特异性100%);女性为99.5 cm^(2)(敏感性88.9%,特异性100%)。结论以上肥胖指标可用于在T2DM患者中筛查OSAHS,其中VFA筛查OSAHS的敏感度和特异度最高。故在T2DM患者中早期测量VFA用于筛查OSAHS,但在无条件进行VFA测量时,对T2DM患者进行WHtR和WC的测量,也可用于OSAHS的筛查,以期早期防治。

摘要： 目的:分析阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(Obstructive Sleep Apnea Hypopnea Syndrome,OSAHS)与甲状腺功能减退症的关系。方法:选取2020年1月至2020年9月蚌埠市第一人民医院内分泌科收治的OSAHS患者60例作为研究对象,按照是否合并甲状腺功能减退分为对照组和观察组,其中对照组31例,患者未合并甲状腺功能减退,观察组29例,合并甲状腺功能减退。同时给予2组患者进行对症综合治疗,重度OSAHS患者给予持续气道正压(CPAP),观察2组患者治疗前后血清游离甲状腺素(FT4)、甲状腺素总量(TT4)、促甲状腺生长激素(TSH)水平,观察2组睡眠呼吸暂停低通气指数(Apnea Hypopnea Index,AHI)、平均血氧饱和度(MSO_(2))以及最低血氧饱和度(LSO_(2))的变化,同时比较2组患者抗甲状腺球蛋白抗体(TgAb)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)的阳性率。结果:治疗后,对照组患者甲状腺激素FT4、TT4、TSH水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组FT4、TT4水平高于治疗前,TSH水平低于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05);观察组TgAb、TPOAb的阳性率显著高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:OSAHS患者中合并甲减较多,尽早确诊并做综合治疗可有效改善阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的预后。

摘要： 目的探讨肥胖相关基因多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)易感性关系。方法联合基因-表型数据库(PHGKB)及在大量文献复习及既往研究基础上,筛选了与肥胖相关的17个为候选基因,在重度OSAHS组(n=50)与非OSAHS组(n=50)中行全部外显子以及侧翼序列进行高通量二代测序,最后选取有意义的位点进行基因型分析并计算基因频率,分析其与OSAHS易感性的关系,再利用在线平台,进行基因潜在互作图,进一步验证与OSAHS的关系。结果对筛选出的基因行高通量二代测序,进行单因素Logistic回归分析,再调整混杂因素后,结果表明,PPARG基因rs12486170位点(OR=0.260,95%CI:0.079~0.852,P=0.026)和TNF基因rs1800630位点(OR=4.907,95%CI:1.112~21.666,P=0.036)分别是患OSAHS的保护因素和危险因素。与其余基因位点无相关性(P>0.05)。PPARG基因rs12486170 AA基因型比较,AG/GG基因型降低OSAHS的危险性(P=0.026)。此外,携带rs12486170 AG/GG基因型的受试者呼吸暂停指数(AHI)明显低于AA型(P=0.019)。TNF基因rs1800630携带A等位基因的受试者对OSAHS的风险显著增加(P=0.048),具有CA/AA基因型的个体OSAHS风险相对于CC基因型的个体显著增加(P=0.036),且AHI明显低于CC型(P=0.013)。笔者将筛选的与OSAHS关联强度最高的50个基因,进行基因潜在互作图计算拓扑特征。OSAHS有47个结节和484个边缘,最大连接值为43,越大的连接性值表明蛋白质之间有很强的相互作用,因此有助于稳定网络模型的关键性质,PPARG与TNF连接值分别为38与31,进一步证实与OSAHS的相关性。结论笔者发现肥胖相关基因PPARG基因rs12486170位点、TNF基因rs1800630位点与OSAHS发病有关,分别是患OSAHS的保护因素和危险因素。

摘要： 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征以睡眠打鼾、呼吸暂停和日间嗜睡为主要表现。资料显示,30~69岁人群阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患病人群约9.36亿,我国有1.76亿。阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者睡眠时反复发生上气道塌陷、阻塞,引起通气不足,造成间歇性缺氧、高碳酸血症以及睡眠结构紊乱,可导致高血压、冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)、心律失常、脑血管病、认知功能障碍、糖尿病等多器官多系统损害,其对心血管系统的损害越来越受到关注。

摘要： 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)是一种常见的睡眠障碍性疾病,严重影响患者的生活质量。吸气肌训练(IMT)广泛应用于心肺康复领域,可提高吸气肌的力量和耐力,具有改善心肺功能,促进运动能力恢复的作用。近年来研究发现IMT对治疗OSAHS具有一定作用,本文对IMT的概念、训练方法、临床运用及治疗OSAHS的效果、相关机制和安全性予以综述。

摘要： 目的:调查高龄阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者疾病知识掌握情况及健康教育需求。方法:选取2020年1月至2021年1月湘潭市中心医院收治的高龄阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者85例作为研究对象。采用阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征知识问卷(AKT)现场调查填写的形式,对患者的一般情况、疾病知识掌握情况及健康教育需求情况进行调查。结果:85例患者的平均AKT评分为(7.59±1.64)分,患者的AKT评分在年龄、受教育年限、家庭居住地、家庭收入等方面比较,差异有统计学意义(P<0.05);患者对治疗及预后知识需求度最高(90.59%),其次为疾病基础知识(87.06%);希望的健康教育途径主要为个体化指导(91.76%)和微信医患交流群(71.76%)。结论:高龄阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者疾病知识掌握度普遍不高,尤其表现在高龄、受教育年限低、家庭收入少的农村患者,需要加强开展多内容、多途径的健康教育。

摘要： 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstruc-tive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)不仅是一种睡眠呼吸障碍性疾病,还是一种全身性疾病,与多种影响人类健康的疾病相关,大量近期研究显示OSA的系统性损害始于生命孕育阶段、止于生命终止时刻.目前已有相关研究表明,骨代谢异常与OSA之间存在有一定的相关性,日渐被临床医师所关注.虽然近年来有学者对OSA与骨代谢的关系进行了一系列的研究,并取得了一定的成果,但是OSA与骨代谢异常发生的机制仍不十分明确,本文就OSAHS导致骨代谢异常的原因和可能机制做一综述.

摘要： 已有的相关研究发现OSAHS是多种慢性疾病的源头疾病，与妊娠期的母儿并发症相关，尽管在妊娠期的研究包括诊断及治疗方面还存在一定的局限性，但这是一个关系母婴健康的大事。因此，建议开展广泛深人的科普知识宣传，使相关医务人员、尤其是围产保健者了解OSAHS的基本知识、临床检测技术和相关治疗措施，针对高危人群进行OSAHS的筛查和诊断，并有指征地给予CPAP治疗，力求改善母儿的预后。同时，建议在OSAHS与母儿并发症的相关机制研究、干预性研究及诊疗技术的开发等方面开展多学科协作研究。

摘要： 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstruc-tive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)是一种常见的睡眠呼吸疾病,患者在睡眠过程中由于各种因素引起上气道狭窄或完全塌陷,导致呼吸暂停和低通气反复出现,打鼾是其典型临床表现,鼾声大且不规律,时而间断,可伴有夜间窒息或憋醒,严重者出现夜间猝死,因此该病也是一种有潜在致死性的疾病.目前认为OSA与全身多系统疾病有关,是高血压的独立病因[1-2],也是缺血性心脑血管疾病如冠心病、短暂性脑缺血、脑卒中以及代谢性疾病如糖尿病、肥胖的危险因素[3],且OSA病情越重引起心脑血管疾病的风险越高、死亡率也增高[1-2].不治疗的OSA已成为影响健康和慢病预后、增加医疗支出的重要公共卫生问题.

摘要： 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstruc-tive sleep apnea-hypopnea syndrome,OSAHS)是一种慢性睡眠呼吸疾病,在我国成年人中的患病率为4％.OSAHS由于夜间反复出现的间歇低氧(intermittent hypoxia,IH)和睡眠片段化导致多系统和多脏器损害,主要的靶器官损伤中,除了心脑血管外,还表现在代谢相关系统[1-2],因而严重影响患者的生活质量和寿命.近年来OSAHS对糖代谢的影响正受到广泛的关注.

摘要： 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstruc-tive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)对健康的影响越来越受到人们的重视.夜间间歇性低氧和睡眠片段化可引起全身氧化应激、炎症反应及交感神经兴奋性增强,导致心血管疾病、代谢紊乱及认知功能障碍等[1].越来越多的研究证实OSAHS是一种异质性疾病,表现在病因、病理生理、临床表现、并发症及治疗反应性等方面均存在个体差异.因此,认识疾病异质性和探索临床亚型是实现精准诊断及个体化治疗的前提.

摘要： 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OS-AHS)是临床常见病、多发病,也是睡眠相关疾病中最主要的疾病之一.OSAHS患者除了表现为夜间打鼾憋气,日间乏力疲劳和过度嗜睡等症状外,还有相关并发症和合并症的表现.OSAHS具有多种复杂的病理生理过程,如夜间间歇低氧(in-termittent hypoxia)、睡眠片段化(sleep frag-ment)、交感神经兴奋性增高、高碳酸血症及胸膜腔内压剧烈波动等.临床上OSAHS患者常并发多脏器多系统的损害,如心脑血管疾病、糖耐量异常、男性性功能减退和神经认知功能障碍等.其中神经认知功能障碍是OSAHS最常见的并发症之一.由于OSAHS的病理生理特点,间歇低氧和睡眠片段化等均可不同程度影响神经认知功能,因此,OSAHS患者神经认知功能的发生更具复杂性.本文从OSAHS患者神经认知功能障碍症状入手,以间歇低氧的角度认识OSAHS患者出现神经认知功能障碍的发生机制,并讨论持续气道正压(CPAP)治疗对神经认知功能的影响,最后提出本领域存在的问题与展望.

摘要： 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)夜间间歇性低氧和睡眠片段化可引起全身氧化应激、炎症反应及交感神经兴奋性增强,导致心血管疾病、代谢异常及认知功能障碍等并发症.OSAHS是一种异质性疾病,相同AHI患者的危险因素、临床表现、氧减特征、病理生理基础、并发症风险等均不相同.目前临床分型包括单一参数临床亚型、多元参数临床亚型、以病理生理基础的 PALM 模型。PALM 模型包括了结构因素和非结构因素，即临界闭合压（Pcrit），低觉醒阈值（Arousal threshold），高环路增益（Loop gain）和上气道扩张肌的功能异常（Dilator muscle function）。立足异质性探索个体化诊疗是 OSAHS 精准医学面临的挑战。尽管目前针对临床亚型的研究已取得一些进展，然而用于指导精准治疗还需较长的历程。目前存在的问题主要有，依据单一指标划分临床亚型存在一定的局限性；尚缺乏辨识各种临床亚型的相关生物学标志物；PALM 模型缺乏简便易行的评判方法；以及临床亚型和 PALM 模型间的对应关系及合理桥接尚未有研究报道。这些问题将成为当前和未来较长一段时间的研究重点，例如应用聚类分析、高通量组学方法寻找生物学标记物，探寻基于多导睡眠监测的更多生理学参数用于临床亚型辨识，开展上气道塌陷性和呼吸中枢稳定性等因素监测的新技术研究以实现临床亚型和病理生理基础的桥接，进而助推 OSAHS 精准治疗的进程。

摘要： 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSA)以睡眠中反复的上气道塌陷所致的呼吸停顿和窒息相关的间歇性缺氧、二氧化碳升高及睡眠片段化为主要病理学特征。OSA患者罹患高血压的风险比普通人群高200-400%。研究证实炎症反应、交感神经系统活性、氧化应激等调节了这一机制。

摘要： 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的发生受多种因素影响,其中上呼吸道解剖性狭窄和局部软组织的易塌陷性增加,使在睡眠中上呼吸道对气流的机械性阻塞被认为是重要的因素.国内外除去非手术的持续性正压通气(CPAP)外,手术仍是主要的治疗措施之一,其原则是通过各种手术技术,解除上呼吸道的阻塞和狭窄.目前最常采用的悬雍垂腭咽成型术(UPPP),虽然取得了一定的治疗效果,但多数报道其对呼吸暂停的有效率仅在50％左右.原因在于大部分OSAHS患者上呼吸道存在多个解剖部位的狭窄与塌陷,主要是腭咽平面和舌根平面,对于合并舌根平面狭窄的患者单纯解除口咽平面的狭窄,难以达到满意的治疗效果.所以联合手术治疗的概念就形成了.

摘要： 目的：探讨阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者的睡眠结构改变及其与主观日间嗜睡的相关性. 方法：收集625例OSAHS患者的病史、Epworth嗜睡评分(ESS)、体格检查和多导睡眠监测(PSG)结果,分析OSAHS患者睡眠结构的改变,及睡眠结构与ESS评分的相关性. 结果：625例患者的中位睡眠效率、N1期比例、N2期比例、N3期比例和REM期比例分别为89％、38％、47.7％、1.8％和8.8％.不同严重程度OSAHS患者睡眠效率、N1期、N2期、N3期和REM期比例差异有统计学意义.N1期比例和N3期比例在不同性别间差异有统计学意义,睡眠效率、N2期和REM期比例无显著性别差异.睡眠效率、N1期、N3期、REM期比例在不同年龄段患者差异有统计学意义,N2期比例在不同年龄段差异无统计学意义.所有OSAHS患者中ESS评分与睡眠效率和N1期睡眠比例呈正相关,相关性较差;ESS评分与N2期睡眠比例、N3期睡眠比例和REM睡眠比例呈负相关,相关性较差. 结论：OSAHS患者存在显著睡眠结构紊乱,N1期睡眠比例增多,N3期和REM期睡眠比例减少.OSAHS严重程度、性别、年龄对睡眠结构有影响.OSAHS患者的日间嗜睡与睡眠结构存在较弱的相关性.

摘要： 一种阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合症动物模型造模装置，包括：动物造模容器、开闭机构、手套箱和麻醉装置；其中，所述动物造模容器设置在所述手套箱内，包括造模容器卡槽、头罩和气囊；所述造模容器卡槽用于实验动物的身体；所述头罩用于容纳实验动物的头部，所述头罩的一端与所述造模容器卡槽连通，另一端具有通气孔；所述气囊位于所述头罩与所述造模容器卡槽相连通的位置处，所述气囊具有供实验动物的头部穿过的通孔；所述开闭机构设置在所述手套箱内，并与所述通气孔配合，用于控制所述通气孔的开闭；所述麻醉装置用于麻醉所述实验动物。本发明操作简便，设备体积小，无需人员实时监控值守，无易燃易爆相关风险，成本低。

摘要： 一种阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合症动物模型造模装置，包括：动物造模容器、开闭机构、手套箱和麻醉装置；其中，所述动物造模容器设置在所述手套箱内，包括造模容器卡槽、头罩和气囊；所述造模容器卡槽用于实验动物的身体；所述头罩用于容纳实验动物的头部，所述头罩的一端与所述造模容器卡槽连通，另一端具有通气孔；所述气囊位于所述头罩与所述造模容器卡槽相连通的位置处，所述气囊具有供实验动物的头部穿过的通孔；所述开闭机构设置在所述手套箱内，并与所述通气孔配合，用于控制所述通气孔的开闭；所述麻醉装置用于麻醉所述实验动物。本发明操作简便，设备体积小，无需人员实时监控值守，无易燃易爆相关风险，成本低。

摘要： 本发明提供了阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征血清外泌体蛋白标志物及其应用。具体来说，本发明提供了蛋白标志物的检测试剂在制备用于检测阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的试剂盒中的应用，其中所述蛋白标志物选自C‑反应蛋白、结合珠蛋白和纤连蛋白，所述试剂盒检测的是受试者血清外泌体中所述蛋白标志物的浓度，其中与正常对照相比，所述受试者血清外泌体中C‑反应蛋白浓度上升、结合珠蛋白浓度上升和/或纤连蛋白浓度下降指示阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的概率上升。本发明还提供了相关的试剂盒和检测系统。血清外泌体来源的上述三种蛋白标志物的浓度变化水平可以用于检测阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征。

摘要： 本发明涉及分子生物学和医学领域，本发明公开了一个阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征易感基因ADIPOQ的变异位点及其检测方法和该变异位点在阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征易感性检测方面的用途，此外还公开了一种通过检测该变异位点基因型来预测阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患病风险的方法，包括抽提样品的基因组DNA、特异性扩增、检测、变异位点基因型分析等步骤，当所述位点发生基因型变异时阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的患病风险增加。本发明还公开了一种检测阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征易感性的试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征鼠模型造模装置，包括鼠身容器、头筒、开闭机构、气囊；所述鼠身容器用于容纳鼠身体；所述头筒用于容纳鼠头部，所述鼠身容器与所述头筒连通；所述气囊位于所述鼠身容器与所述头筒相连通的位置处，所述气囊具有供鼠头部穿过的通孔，当所述气囊充气时，所述气囊能将鼠颈部定位并隔断所述鼠身容器与所述头筒之间的空气流通；所述头筒的一端具有通气孔，所述开闭机构与所述通气孔配合，用于控制所述通气孔的开闭。本发明的装置能够较全面模拟阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的病理生理过程，从而为阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的基础研究提供良好的动物模型。

摘要： 本发明涉及动物模型构建技术领域，特别涉及一种阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的动物模型构建方法及其动物模型。包括如下步骤：对动物麻醉，形成建模预制位以及注射建模，即在动物腭帆间隙内注射液体硅胶，闻、见该动物鼾声明显、和/或者；隆起明显时停止注射；后对血红蛋白和动脉血压的结合程度SaO2的指标监测，多导睡眠监测，建模8周后实验组动物采用PSG监测。该动物模型有助于确定上气道阻塞的发病机制、自然病程变化，也更接近人类的病变，而实际操作上，建立此模型所需实验条件简单、操作方便。因此，于腭帆间隙内注射液体硅胶建立OSAHS动物鼾症模型的方法是可行而实用的。

摘要： 本发明提供了阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征血清外泌体蛋白标志物及其应用。具体来说，本发明提供了蛋白标志物的检测试剂在制备用于检测阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的试剂盒中的应用，其中所述蛋白标志物选自C‑反应蛋白、结合珠蛋白和纤连蛋白，所述试剂盒检测的是受试者血清外泌体中所述蛋白标志物的浓度，其中与正常对照相比，所述受试者血清外泌体中C‑反应蛋白浓度上升、结合珠蛋白浓度上升和/或纤连蛋白浓度下降指示阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的概率上升。本发明还提供了相关的试剂盒和检测系统。血清外泌体来源的上述三种蛋白标志物的浓度变化水平可以用于检测阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征。

摘要： 本实用新型公开了阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征口鼻气流监测装置，包括：松紧头带，其一端固定连接卡扣，且松紧头带另一端通过卡扣卡接围成一个环形头带；位置调整单元，其一端安装在环形头带远离卡扣的一端；气流监测单元，其包含有通气筒、转轴、支架、扇叶、转动环、转速传感器和信号输出导线，所述通气筒安装在位置调整单元的另一端，所述通气筒内通过支架安装有转动环，所述转动环内转动连接有转轴，所述转轴位于通气筒的中心位置，且转轴靠近松紧头带的一端侧面等角度的安装有扇叶。简化监测设备，可以实现头戴的方式对患者的口鼻气流进行监测，降低监测复杂度，减小了对患者睡眠的影响。

摘要： 本实用新型公开了一种阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征防治装置，包括枕头、鼻贴件和耳贴件，枕头内设置有气囊、氧瓶仓和控制器；气囊设置有气泵和放气电磁阀；鼻贴件设置有出氧口和与控制器电连接的呼吸气流传感器，出氧口通过供氧管道与氧瓶仓连接，供氧管道上设置有与控制器电连接的供氧电磁阀；耳贴件设置有与控制器电连接的血氧饱和度监测电极片和耳塞式耳机；不仅可以在居家环境下进行睡眠监测，减少患者的心理负担，提高监测的准确度，而且适合于早期睡眠呼吸暂停征患者进行睡眠呼吸的排查，便于帮助医生及时了解患者的病情，进而针对病情对患者进行追踪治疗，从而帮助患者提高睡眠质量，增加家庭及医院救治的成功率，以及降低并发症。

摘要： 本实用新型公开了一种阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征防治装置，属于医疗器械领域，其技术要点是，包括血氧传感器、控制器和振动装置，血氧传感器用于实时检测患者的血氧饱和度并发送检测信号至控制器，控制器用于接收检测信号并发送相应的控制信号至振动装置，振动装置接收控制信号并发出相应的振动信号，振动信号通过颞骨‑耳蜗神经刺激中枢‑微觉醒，使得上气道肌紧张增加，减低上气道顺应性，缓解上气道吸气时的塌陷，以利于减少上气道阻力，本实用新型不存在行为学治疗、药物治疗、持续正压通气疗法、口腔矫治器及外科治疗等所伴有的风险和副作用，实现无创化治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征。