重症哮喘

摘要： 目的:分析全方位护理干预在重症哮喘(SA)合并呼吸衰竭(RF)气管插管患者中的应用效果。方法:回顾性选取2019年5月—2020年3月濮阳市安阳地区医院收治的84例SA合并RF气管插管患者为研究对象。常规组41例予以常规护理干预,研究组43例予以全方位护理干预。比较两组患者恢复进程[机械通气时长、重症监护室(ICU)住院时长]、干预前后心理状态[抑郁—焦虑—压力量表中文简版(DASS-21)评分]、并发症[呼吸机相关性肺炎(VAP)、压疮、气管套管阻塞及感染]发生情况。结果:研究组患者机械通气时间、ICU住院时间较常规组缩短,差异有统计学意义(t=5.039、4.552,P<0.05);干预后研究组DASS-21评分较常规组降低,差异有统计学意义(t=4.940,P<0.05);研究组VAP、感染发生率及气管套管阻塞均较常规组降低,差异有统计学意义(χ^(2)=4.808、5.956、5.520,P<0.05)。结论:全方位护理干预应用于SA合并RF气管插管患者中,可降低相关并发症发生率,减轻不良心理,促进患者恢复。

摘要： 目的 探讨机械通气(MV)联合不同药物辅助治疗重症哮喘(SA)并发呼吸衰竭的临床效果。方法 将2017年6月至2020年5月收治的86例SA并发呼吸衰竭患者根据治疗方法不同分为A组(MV联合小剂量肾上腺素)和B组(MV联合甲泼尼龙+异丙托溴铵),每组43例。比较两组的治疗效果。结果 T_(2)~T_(4)时,两组的PaO_(2)、PaCO_(2)、SpO_(2)均显著优于T1时,且B组显著优于A组(P<0.05)。T3~T4时,B组的PCT、CRP水平明显低于A组(P<0.05)。T_(3)~T_(4)时,B组的HR、RR、MAP、CVP明显低于A组(P<0.05)。B组的MV时间明显短于A组(P<0.05)。结论 相较于MV联合小剂量肾上腺素,MV联合甲泼尼龙+异丙托溴铵可明显改善SA并发呼吸衰竭患者的氧合情况,并且可明显优化部分时间段的炎症指标及生命体征,值得临床推广应用。

摘要： 目的探讨急诊抢救重症哮喘合并呼吸衰竭的临床效果。方法将2020年1月—2021年2月在医院急诊科抢救的76例重症哮喘合并呼吸衰竭患者随机分为两组,对照组使用常规药物治疗,在此基础上,观察组使用无创机械通气辅助治疗,对比两组的临床疗效、生命体征变化、肺功能指标变化、炎性因子水平变化、不良反应。结果观察组治疗有效率为94.74%,明显高于对照组的73.68%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后FEV_(1)、FVC、PEF水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论急诊抢救重症哮喘合并呼吸衰竭的临床效果显著,辅助无创机械通气能增强疗效,促进生命体征稳定,改善肺功能,减轻机体炎症反应,有助于预后的改善。

摘要： 目的:探讨小剂量肾上腺素联合瑞利珠单抗治疗重症哮喘的效果。方法:选取80例重症哮喘患者,按照随机数字表法分成观察组与对照组,每组各40例。各组均予以常规治疗,对照组应用小剂量肾上腺素持续治疗,观察组应用小剂量肾上腺素联合瑞利珠单抗持续治疗。比较各组临床效果、症状改善时间以及预后指标情况。结果:观察组总有效率92.50%显著高于对照组75.00%(P<0.05);观察组气急、胸闷、咳嗽、喘息等各项症状的缓解时间短于对照组(P<0.05);观察组心率(HR)、呼吸频率(RR)低于对照组,观察组血氧饱和度(SaO_(2))、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))高于对照组(P<0.05)。结论:采取小剂量肾上腺素联合瑞利珠单抗治疗重症哮喘可以提高治疗效果,加快患者症状缓解速度,改善患者预后指标。

摘要： 目的探讨无创正压通气联合小剂量肾上腺素在重症哮喘伴呼吸衰竭治疗中的应用效果。方法选取2020年3月至2021年4月福建医科大学附属第一医院收治的1000例重症哮喘伴呼吸衰竭患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组(500例)与对照组(500例)。观察组采用无创正压通气联合小剂量肾上腺素治疗,对照组采用小剂量肾上腺素治疗。比较两组患者治疗后临床疗效、治疗前后动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、pH值,以及治疗过程中并发症总发生率。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3 d后两组患者PaO_(2)、pH值高于治疗前,且观察组治疗3 d后PaO_(2)、pH值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3 d后两组患者PaCO_(2)低于治疗前,且观察组治疗3 d后PaCO_(2)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论无创正压通气联合小剂量肾上腺素治疗重症哮喘伴呼吸衰竭,能够改善患者血气指标,降低患者并发症总发生率,提高治疗效果。

摘要： 目的研究重症哮喘合并呼吸衰竭的临床治疗效果。方法选取我院于2017年4月至2019年4月收治的50例重症哮喘合并呼吸衰竭的患者进行临床疗效研究。将入选的患者按急诊和非急诊进行分组。其中急诊组30例在非急诊组的基础上联合急诊治疗,无创正压通气治疗辅助呼吸。合理设置无创器械工作参数,设置好通气工作模式、根据患者耐受程度设置好吸气起始压力、实际吸气压力、吸气频率、氧浓度、通气时常等。非急诊组20例行常规治疗模式进行干预。治疗内容:患者入院后以鼻导管辅助供氧,氧流量保持在2 L/min,采用通气面罩帮助患者氧吸入。对比两组患者的生命指标、治疗效果以及炎性因子指标水平。结果治疗前非急诊组动脉血氧分压(53.60±2.10)mm Hg、动脉二氧化碳血氧分压(72.20±4.80)mm Hg、心率(134.30±6.20)次/分、动脉血氧饱和度(72.32±2.90)%,与急诊组的动脉血氧分压(53.30±2.20)mm Hg、动脉二氧化碳血氧分压(72.60±4.70)mm Hg、心率(133.90±6.10)次/分、动脉血氧饱和度(53.50±3.50)%比较差异无显著性,P>0.05;治疗后急诊组的动脉血氧分压(84.60±2.10)mm Hg、动脉二氧化碳血氧分压(65.70±4.70)mm Hg、心率(112.20±4.90)次/分、动脉血氧饱和度(94.68±3.15)%均优于非急诊组患者动脉血氧分压(61.20±1.10)mm Hg、动脉二氧化碳血氧分压(72.35±2.80)mm Hg、心率(127.60±5.40)次/分、动脉血氧饱和度(84.32±3.00)%,差异有显著性,P0.05;治疗后急诊组血清干扰素-γ、血清白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α均优于非急诊组,差异有显著性,P<0.05。结论在重症哮喘合并呼吸衰竭患者中实施急诊治疗,能有效确保患者各项生命体征稳定,改善患者血气状况,促进患者恢复。

摘要： 目的探究丹红注射液联合无创正压通气在重症哮喘并呼吸衰竭患者中的应用效果。方法选取2020年6月~2021年6月山东省泰山医院收治的78例重症哮喘并呼吸衰竭患者为研究对象,依照电脑随机分组法分为甲组、乙组,每组39例。两组患者均采取补液、吸氧、糖皮质类激素及支气管扩张剂等常规治疗,在此基础上,甲组患者接受无创正压通气治疗,乙组患者接受丹红注射液联合无创正压通气治疗,比较两组患者凝血功能、体液免疫指标、氧化应激指标及血气分析指标。结果两组患者在治疗前凝血功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者凝血状态均有所改善,乙组活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)水平均低于甲组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,乙组免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)、γ干扰素(IFN-γ)水平明显高于甲组,乙组白介素-6(IL-6)、超敏C-反应蛋白(Hs-CRP)明显低于甲组,差异有统计学意义(P0.05);经过治疗干预,两组患者血气指标均有不同程度改善,乙组PaO_(2)、OI水平高于甲组,PaCO_(2)、Lac水平低于甲组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹红注射液联合无创正压通气治疗重症哮喘并呼吸衰竭,治疗效果显著,可改善肺部通气功能,减轻炎性因子释放,促进病情早日康复。

摘要： 目的探讨布地奈德与复方异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入对重症哮喘患者疗效及免疫球蛋白变化的影响。方法选取我院2019年1月至2020年9月收治的、符合纳入标准的重症哮喘患者200例,采用随机数字表法分为研究组(n=100)、对照组(n=100)。对照组给予布地奈德吸入治疗,研究组给予布地奈德与复方异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗。比较两组患者治疗疗效的变化,对比治疗前后肺功能、免疫球蛋白变化。结果对照组、研究组总有效率分别为75.00%(75/100)、89.00%(89/100)。研究组患者的治疗总有效率高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05),研究组治疗后的TEF25%、FRC、PEF肺功能指标均明显比对照组高,差异有统计学意义(P0.05),治疗后两组患者免疫球蛋白水平均降低,研究组患者的IgE、IgG低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德与复方异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗重症哮喘效果显著,能改善患者的临床症状,降低免疫球蛋白水平。值得在临床治疗中推广和应用。

摘要： 小儿哮喘是儿科常见的慢性呼吸道疾病,好发于1~ 6岁 小儿。该病发病率高,近年来呈上升趋势,可能与遗传因素、饮食结构、环境污染等有关 [1] ,反复发作,严重影响患儿的生长发育和学习生活。若治疗不及时或不规范,不仅可发展为重症哮喘,危及患儿生命,同时可导致病情迁延不愈,造成肺功能受损,最终发展为成人哮喘。如何有效控制小儿哮喘,是小儿科医师努力的方向。针对小儿哮喘,临床常采用雾化吸入糖皮质激素、β 2受体激动剂及口服白三烯受体拮抗剂等治疗措施,虽然能快速缓解咳嗽、气喘等症状,但难以达到根治哮喘的目的,同时反复使用上述平喘药物,副作用较大,可导致患儿口腔内霉菌生长,以及声音嘶哑、恶心、心悸等不适 [2-3] 。中药在治疗小儿哮喘方面,与常规西药合用具有协同增效的作用 [4-5] 。为了给临床提供更多的借鉴。笔者于2018年6月-2020年10月采用芩龙清肺平喘汤治疗小儿哮喘(热哮证)患者52例,疗效满意,现报道如下。

摘要： 目的探讨甲泼尼龙联合异丙托溴胺治疗重症哮喘患者的临床疗效。方法选取2017年12月至2019年12月本院收治的98例重症哮喘患者,按照随机数字表法分为对照组(n=45)与观察组(n=53)。对照组采用甲泼尼龙治疗,观察组在对照组基础上联合异丙托溴胺治疗,比较两组临床疗效、肺功能改善情况及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。两组第1秒用力呼气容积(FEV_(4))、用力肺活量(FVC)、FEV_(4)/FVC均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论甲泼尼龙联合异丙托溴胺治疗重症哮喘具有较高的应用价值,可显著改善临床症状及肺功能,且安全性较高。

摘要： 目的：探究重症哮喘并呼吸衰竭患者的优质护理措施分析.方法：回顾性分析地择本院自2016年4月至2017年4月收取的110例重症哮喘并呼吸衰竭患者作为研究对象,其中按照随机的方式分成对照组和观察组各55例,前者采用常规的护理,后者采取优质护理.分析2组患者之间的护理满意度和患者的生活质量.结果：对照组患者的护理满意度要低于观察组,其患者的生活质量也是低于观察组的,因此,两组对比的总体数据均有统计意义(p＜0.05).结论：针对临床中出现重症哮喘并呼吸衰竭患者给予优势护理措施,对患者的生活质量有良好的帮助.

摘要： 哮喘是一种慢性炎症性疾病,尽管大多数患者可以通过现有的药物治疗达到良好控制,但仍有5％～10％的患者即便使用全球哮喘防治创议(Global Initiative for Asthma,GINA)所建议的第4级或第5级药物治疗,才能维持控制或仍未控制(即重症哮喘).这一小部分患者却使用了超过50％哮喘相关医疗费用;相比一般患者,其哮喘相关死亡风险也显著增加.对于重症哮喘的治疗是目前的难点与热点问题.它存在着极高的异质性,不同患者临床特征及药物治疗反应性存在差异,区别不同的哮喘临床表型,通过作用于疾病生物标志物相关治疗靶点,施行个性化治疗获益.本文就重症哮喘表型研究及治疗策略进行详细阐述,与同道共享.

摘要： 重症哮喘(severe asthma)患儿在临床上较为常见.由于严重的支气管痉挛、黏液过度分泌和气道炎症、水肿等影响,如不及时治疗可发展至呼吸衰竭甚至死亡,是临床急症之一.儿童重症哮喘可以有以下表述:哮喘急性发作经合理应用支气管舒张药和糖皮质激素等哮喘缓解药物治疗后,仍有严重或进行性呼吸困难加重者称之哮喘持续状态(status asthmaticus);支气管阻塞未及时得到缓解,可迅速发展为呼吸衰竭,直接威胁生命的哮喘称之危及生命的哮喘发作(life threaten-ing exacerbation).此外,还有脆性哮喘(brittle asthma),指患儿虽然经过足量、规范的药物治疗,但是最大呼气流量的变异率仍然很大(在最近的150天内,50％以上的时间昼夜变异率＞40％);或气道功能正常或病情得到良好控制的哮喘,在没有明显触发因素的情况下,3小时内出现严重的急性发作,黏膜下以中性粒细胞浸润为主.我国儿童哮喘流行病学调查数据显示，重症哮喘发作的发生率为23.3%，但目前尚无儿童哮喘死亡率的流行病学调查数据。早期确诊、高度重视、恰当治疗、减少并发症是降低病死率的关键。

摘要： 支气管哮喘(简称哮喘)是一种最常见的慢性肺疾病.全球大约有300百万哮喘患者.现今人们对哮喘已有深入认识,对其诊治也已相当规范.大部分哮喘患者使用现有药物能得到有效的治疗,但仍有部分患者即便使用大量激素同时联合其他控制药物治疗(和/或使用全身激素治疗),仅能防止其演变成未控制状态或仍保持未控制状态,这种情况称之为重症哮喘或难治性哮喘.据统计,在过去十年间,重症哮喘约在哮喘人群5％～10％.该类患者需承受沉重的经济负担且生活质量严重受影响.所以临床工作中为重症哮喘患者选择合适的治疗方法至关重要.

摘要： 支气管哮喘是一种慢性气道炎症性疾病,气道壁有不同类型和程度的炎性细胞浸润及程度不等的气道重塑.炎性细胞和部分结构细胞分泌多种炎性介质、细胞因子、趋化因子和生长因子等,形成炎性因子网络和炎症级联反应,糖皮质激素是最有效的抗炎药,大多数患者因吸入糖皮质激素(ICS)或与长效β2受体激动剂的联合治疗得到良好控制.然而,仍有5％～10％的患者对激素治疗反应不佳或根本无效,临床称激素抵抗或激素依赖性哮喘,属重症哮喘范畴.激素抵抗不仅仅局限于哮喘患者，也是其他炎症性疾病如类风湿关节炎和炎症性肠病等慢性炎症性疾病。阐明哮喘患者激素抵抗的原因也可为其他疾病治疗提供重要参考。因此已成为基础医学和临床医学研究的热点问题，长期以来在相关领域进行了众多研究，但仍不完全明确。本文针对这一问题的研究进展进行综述，旨在帮助临床医师更好地运用激素。

摘要： 目的：探究重症哮喘并发呼吸衰竭患者的临床急诊抢救的效果,为进一步推广提供理论支持.rn 方法：选取2014年12月至2016年1月在我院收治的100例重症哮喘并发呼吸衰竭患者,随机分成对照组及观察组,每组患者50例,对照组采用常规治疗方法,观察组在对照组基础上给予机械通气,对比两组患者治疗前后呼吸频率、心率、动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压、血液PH、药物使用情况及患者哮喘情况.rn 结果：两组患者治疗后呼吸频率、心率、动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压较治疗前均显著改善,观察组患者改善情况优于对照组,药物使用比例显著少于对照组,差异比较具有统计学意义(P＜0.05);观察组哮喘缓解情况优于对照组,差异比较具有统计学意义(P＜0.05);而两组患者治疗前后血液PH变化不大,差异比较无统计学意义(P＞0.05).rn 结论：机械通气治疗能够提高重症哮喘并发呼吸衰竭患者的临床治疗效果,具有很好的临床推广意义.

摘要： 目的：探讨分析急诊抢救重症哮喘结合小剂量肾上腺素治疗的临床效果.rn 方法：本次研究对象为本院2014年1月至2015年7月之间急诊科收治的重症哮喘患者40例,根据数字随机法将患者分为对照组和观察组,每组患者20例,两组患者的基本资料如性别、年龄、病情严重程度、临床表现等无统计学差异(P＞0.05),可进行组间比较.两组患者进入急诊后测量血压、脉搏对生命体征进行监护,呼吸困难的患者给予面罩吸氧,同时建立静脉通路,严密观察患者的临床症状和体征变化.对照组患者给予氨茶碱静脉注射,同时给予甲强龙肌肉注射.观察组患者给予小剂量肾上腺素皮下注射,对于临床症状无缓解的患者可重复注射肾上腺素,肾上腺素的使用量不超过1mg.观察两组患者在治疗前后的血氧饱和度、呼吸频率、心率等生命指标变化情况,在患者症状得到控制后给予常规哮喘巩固治疗和抗炎治疗.rn 结果：在治疗前对照组患者和观察组患者的临床指标血氧饱和度、呼吸频率、心率无差异,治疗后对照组和观察组的临床指标血氧饱和度、呼吸频率、心率与治疗前比较均有所好转,观察组的血氧饱和度、呼吸频率、心率好转程度要优于对照组患者指标,且P＜0.05统计学差异显著.治疗后对照组20例患者,显效10例,有效6例,无效4例,总有效16例,总有效率80.0％,观察组20例患者,显效16例,有效4例,无效0例,总有效20例,总有效率100％.观察组的显效率和总有效率明显高于对照组患者,观察组的无效率明显低于对照组患者,且P＜0.05具有统计学差异.rn 结论：在重症哮喘发作急诊抢救过程中给予小剂量的肾上腺素,可快速缓解患者病情,疗效确切安全可靠,值得在临床中广泛应用.

摘要： 目的:探讨双水平气道正压通气治疗合并呼吸衰竭的重症哮喘的临床效果.方法:选取我院收治行BiPAP治疗的43例患者,分成2组,对照组予以常规的治疗措施,观察组在对照组的基础上加用BiPAP通气,观察两组治疗后的气血改变情况.结果:治疗后,观察组患者平均症状缓解时间,住ICU天数,气管切开,平均治疗时间上均较对照组有明显的差异性(p＜0.05).结论:BiPAP治疗合并呼吸衰竭的重症哮喘具有较好的临床价值.

摘要： 探讨重症哮喘在院外急救护理特点，并指出重症哮喘发作时，科学有效地对患者进行院外急救，是确保抢救成功的关键，因此对重症哮喘患者实施及时有效的院外急救并转送医院做进一步治疗，具有重大的意义，对其中的急救护理进行探讨和总结，可以提高抢救效率和抢救成功率，有利于提高院外急救质量。

摘要： 重症哮喘患者发作时喘憋极度困难,此时如再和并肺栓塞则喘憋进一步加重,应用支气管扩张剂及肾上腺皮质激素等治疗症状无明显缓解,常常被误诊,延误治疗甚至危及病人生命,重症哮喘病人由于长时间喘息、被迫坐位以及张口呼吸造成血液粘稠、血流缓慢，再加上严重感染、酸碱平衡失调及电解质紊乱等极易诱发肺栓塞的发生，且症状常被掩盖，造成误诊、漏诊，给病人造成生命威胁，本文通过对两例重症哮喘患者的病例进行分析介绍，并对其进行治疗，有明显效果，结果表明重症哮喘哮喘病人发作期如症状控制不理想应及时想到发生肺栓塞的可能，尽早行CTPA检查明确诊断。目前CTPA检查仍然是诊断肺栓塞的金标准，诊断确立以后，如果是次大面积以上肺栓塞应及时行溶栓治疗;次大面积以下肺栓塞应给予抗凝治疗。目前，抗凝治疗的药物依然是低分子肝素和华法林，治疗时间仍然是3-6个月，如仍合并哮喘症状同时给予吸入肾上腺皮质激素、长效β2受体激动剂等治疗，及时随诊。

摘要： 本实用新型涉及一种哮喘重症病人使用的病床，包括床板、床头、床腿、万向轮、床垫、紫外线杀菌灯，灯罩，污物桶，按摩棒，所述床垫位于床板上，所述床垫上设置有棉布层，所述床垫和棉布层之间设置有按摩棒，所述按摩棒与电源活动连接，所述床板上安装有床头，所述床头的外侧设置有污物桶，污物桶的上端设置有紫外线杀菌灯，所述紫外线杀菌灯上设置灯罩，所述床腿位于床板的下侧，床腿上安装有万向轮。本实用新型结构简单，重量轻，使用方便，设计合理，适合长期卧床的病人使用。

摘要： 本发明公开了一种构建比格犬重症哮喘模型的方法。所述方法包括如下步骤：S1.致敏：将含有甲苯二异氰酸酯的致敏液加至成年比格犬的耳部，间隔一周后，在比格犬的相同部位进行相同处理；S2.激发：步骤S1结束后的1～8周内，使比格犬吸入含有甲苯二异氰酸酯的雾化激发液，每周2次。本发明利用成年比格犬构建重症哮喘的动物模型，以特定的过敏原致敏比格犬，并使用特定的雾化法及雾化方案进行激发，构建的动物模型成功表现出典型的重症哮喘病症，具备剧烈的哮喘症状以及显著的病理改变，而且造模的操作简便、耗费时间短，具有很好的应用优势。

摘要： 本发明公开了一种序贯机械通气策略治疗重症哮喘的临床研究方法，首先首先重症哮喘患者lncRNABCYRN1在重型哮喘患者无创通气治疗成功组和失败组痰液中表达量的变化范围：样本收集：识别急诊室重症哮喘患者，合适时间行无创通气治疗，无创通气后72小时内观察无创通气成效，分成功组和失败组，收集相关临床指标；采样点及标记物检测：选择入急诊抢救室时及无创通气启动0、24、48、72小时为时间点，留取患者痰液标本；本发明通过提出系统研究lncRNABCYRN1在重症哮喘发生发展恶化中表达量的变化、作用和分子作用信号通路，为开发可用于重症哮喘序贯转化有创通气时机选择分子标志物和重症哮喘治疗靶点提供原创性的理论和技术依据。

摘要： 本发明的基于PEG‑PLGA聚合物胶束的重症哮喘治疗用探针，属于哮喘治疗技术领域，包括聚合物胶束和治疗剂，治疗剂表面包覆聚合胶束，治疗剂包括近红外光染料IR780荧光探针和沙美特罗，采用雾化吸入的方式进入肺部，治疗的疾病为重症哮喘，可以直接到达病灶，治疗效果好，提高利用率。

摘要： 本发明属于重度哮喘作用机制技术领域，公开了一种缓解重症哮喘的药物、应用及动物模型构建方法，药物为HDAC10抑制剂，利用本发明的构建方法阐明HDAC10调控Th17/IL‑17A表达在重症哮喘中的作用机制；明确HDAC10与STAT3相互作用模式；证实HDAC10去乙酰化STAT3调控Th17/IL‑17A表达在重症哮喘中作用；确定HDAC10抑制剂能缓解重症哮喘，为HDAC10靶向治疗重症哮喘提供实验依据。确定HDAC10抑制剂能缓解重症哮喘，为HDAC10靶向治疗重症哮喘提供实验依据。与对照组比较，腹腔注射HDAC10抑制剂能改善中性粒性细胞为主的重症哮喘小鼠模型气道炎症、气道高反应性及气道粘液分泌。

摘要： 本发明公开了重症哮喘诊断用分子标志物，所述分子标志物为ENSG00000258698。本发明公开了ENSG00000258698在重症哮喘患者中表达上调，通过检测ENSG00000258698的表达水平，可以判断受试者是否患有重症哮喘，从而实现重症哮喘的早期分子诊断。

摘要： 本发明公开了一种重症哮喘的生物标志物及其应用，所述生物标志物为ENSG00000241587。本发明通过检测lncRNA在正常人、普通哮喘患者以及重症哮喘患者血液样本中的表达水平，首次发现了ENSG00000241587在重症哮喘中呈现显著性差异，说明ENSG00000241587可作为检测靶标应用于重症哮喘的辅助诊断。

摘要： 本发明公开了GAS5在重症哮喘诊断中的应用，本发明首次发现了GAS5在重症哮喘中显著性上调，通过检测GAS5的表达水平可以判断受试者是否患有重症哮喘；本发明同时公开了GAS5在重症哮喘样本施用糖皮质激素类药物后表达水平显著下调，通过检测施用糖皮质激素类药物前后的GAS5的表达水平可以判断受试者是否患有重症哮喘，解决个体化差异的问题。

摘要： 本实用新型公开了重症哮喘患者药液气雾吸入面罩，至少包括面罩本体、固定块、连接块、挂耳以及插杆，所述面罩本体的内侧固定有弹性固定带，所述面罩本体的两端皆固定有固定块，所述固定块开设有固定槽，所述固定槽的内部插设有连接块，所述连接块的外端固定有挂耳，所述固定块的上下两侧皆插设有插杆且连接块上开设有与插杆为配合结构的插槽，所述插杆的外端固定有连接板，所述连接板与固定块间设置有弹簧柱。本实用新型巧妙的设计可由固定块、插杆、弹簧柱以及连接块构成的插接式结构，从而可以方便的拆装连接块，继而实现挂耳更换的便捷性，避免由于挂耳损坏而须整体更换面罩本体的情况发生，从而延长的本实用新型的实际使用寿命。

摘要： 本实用新型公开了一种小儿重症哮喘用吸氧罩，包括弧形吸氧罩本体,所述弧形吸氧罩本体侧表面中心处加工有圆形出气孔，所述圆形出气孔内嵌装有圆形出气管，所述圆形出气管上套装有一号单向阀，所述弧形吸氧罩本体侧表面且位于圆形出气孔上端加工有进氧口，所述进氧口内嵌装有进氧软管，所述进氧软管一端固定连接有氧气连接管，所述弧形吸氧罩本体侧表面且位于圆形出气孔下端加工有进药口，所述进药口内嵌装有圆形进药管，所述圆形进药管内侧表面设有雾化器，所述圆形进药管上套装有二号单向阀。本实用新型的有益效果是，结构新颖，有利于佩戴固定，便于药物治疗哮喘病，避免尘螨进入患者呼吸道，使用方便，可利用价值高。