溴氰菊酯

摘要： 采用半静态水体暴露方式研究了水中溴氰菊酯对稀有鮈鲫早期生命阶段的发育毒性与内分泌干扰效应.结果表明,影响稀有鮈鲫胚胎孵化的LOEC(最低可观察效应浓度)>3.0μg/L;影响稀有鮈鲫仔鱼发育畸形和死亡指标的LOEC和NOEC(无可观察效应浓度)分别为1.0和0.33μg/L.低至0.04μg/L的溴氰菊酯暴露便可显著下调稀有鮈鲫幼鱼体内雄激素受体基因(AR)表达量并上调甲状腺激素受体基因(TRβ)表达量;0.11μg/L的溴氰菊酯暴露可以下调稀有鮈鲫幼鱼体内雄激素受体基因(AR)、雌激素受体基因(ER1、ER2b)和芳香烃受体基因(AhR1a)的表达量,并上调甲状腺激素受体基因(TRβ)表达量;0.33μg/L的溴氰菊酯可以下调稀有鮈鲫幼鱼体内雄激素受体基因(AR)、雌激素受体基因(ER1、ER2b)、芳香烃受体基因(AhR1a、AhR1b、AhR2)的表达量,并诱导甲状腺激素受体基因(TRβ)表达量的上调.上述作用浓度水平已经处于多个天然水体中溴氰菊酯的检出浓度范围,因此,关于水体残留溴氰菊酯对鱼类的内分泌干扰效应必须予以重视.

摘要： 作为现代农业的重要工具,农药凭借其高效的灭病虫害能力在农业生产中应用广泛,然而其灭杀虫害的同时对大气环境和人体健康等方面也会造成危害。使用激光诱导击穿光谱(LIBS)技术对农药的气溶胶喷雾进行了在线探测,研究了使用LIBS技术对农药使用过程的实时监测。首先检测了清洁环境下的空气LIBS光谱,在空气的光谱中探测到大量的氮(N)、氧(O)原子发射谱,这个结果与空气成分是相吻合的;同时还观察到了氢(H)的两条巴尔默系原子谱线,这主要是来源于空气中的水蒸气。值得注意的是,在空气谱中还发现了两条氩(Ar)的原子谱线,这也表明LIBS技术在微量元素检测方面有着重大潜力。选用农药敌杀死作为研究对象,对其有效成分溴氰菊酯(C_(22)H_(19)Br_(2)NO_(3),CAS:52918-63-5)进行了LIBS检测。在溴氰菊酯的LIBS光谱中观察到了卤素元素溴(Br)的存在,标记出了两条Br的原子发射谱线(827.294和833.470 nm)。对农药样品进行探测时也发现了包括CN分子发射谱与C_(2)分子发射谱等大量空气光谱中没有检测到的特征谱线;同时还检测到了空气谱中没有观测到的元素纳(Na)以及钙(Ca);尤其是Ca,农药中不仅仅检测出了Ca的存在,而且相比于溴氰菊酯光谱中Ca谱线的能量以及数量都有着非常明显的上升。最后,实验中对CN分子的温度进行了研究;拟合得到溴氰菊酯与农药的CN分子的振动温度分别为8800和6200 K,转动温度分别为8600和5500 K。以上结果表明了使用LIBS技术对农药的在线监测是可行的,是有发展前景的。

摘要： 为了明确巴氏新小绥螨Neoseiulus barkeri溴氰菊酯抗性品系对常用杀虫(螨)剂的交互抗性水平及生物适合度,为巴氏新小绥螨抗药性品系田间应用提供科学依据。本文应用玻片浸渍法测定了巴氏新小绥螨溴氰菊酯抗性品系对12种杀虫(螨)剂的交互抗性,采用种群生命表评价了其生长发育及繁殖情况。结果显示,相对于巴氏新小绥螨敏感品系,溴氰菊酯抗性品系(226.38倍)对供试的其他6种拟除虫菊酯类药剂均存在交互抗性,尤其对氯氟氰菊酯的交互抗性倍数最高,达到2210.91倍。对噻虫嗪、毒死蜱和乙螨唑的交互抗性分别是116.46、110.71倍和20.43倍,对丁硫克百威、阿维菌素和哒螨灵无交互抗性。对其生物适合度研究发现,溴氰菊酯抗性品系相较于敏感品系,前若螨期和产卵前期显著缩短,产卵期和单雌总产卵量显著增加。上述结果表明,巴氏新小绥螨溴氰菊酯抗性品系对10种常用杀虫(螨)药剂产生了不同水平的交互抗性,且其繁殖率显著增加,推荐在田间推广应用。

摘要： 为了解海南省不同地区白纹伊蚊对常用杀虫剂的抗药性水平,为海南省城市白纹伊蚊防控提供理论依据;对海南海口、文昌和东方3个不同地区的白纹伊蚊对常用杀虫剂残杀威、毒死蜱、氯菊酯、溴氰菊酯的抗药性水平进行了测定。结果显示,白纹伊蚊对残杀威抗性倍数由1.77到3.06,对毒死蜱抗性倍数由0.81到1.42,对氯菊酯抗性倍数由2.21到3.37,对溴氰菊酯抗性倍数由3.03到5.35。结果表明,海南部分地区的白纹伊蚊对残杀威、氯菊酯、溴氰菊酯产生了一定的抗性,而对毒死蜱较敏感。

摘要： 为了解溴氰菊酯对河川沙塘鳢的急性毒性效应及毒理机制,设置不同浓度梯度溴氰菊酯的处理组,采用静态测试法对平均质量为(30.0±5.0)g的河川沙塘鳢进行攻毒试验,并对其鳃、肝脏组织超氧化歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性及丙二醛(MDA)含量进行测定及组织病理学观察。结果表明,溴氰菊酯对河川沙塘鳢96 h LC为5.29μg/L,安全浓度为0.53μg/L;鳃的Na^(+)/K^(+)-三磷酸腺苷(ATP)酶活性随着溴氰菊酯浓度增加和时间延长明显受到抑制;肝脏SOD活性在高浓度处理组(10μg/L、20μg/L)暴露72 h和96 h后均显著下降(P<0.05),而CAT活性在溴氰菊酯暴露24 h时显著降低(P<0.05),此后趋于正常。MDA含量随着溴氰菊酯浓度的升高和暴露时间的延长而增高。组织病理学观察显示,溴氰菊酯对鱼鳃、肝脏组织结构具有明显破坏作用。指出,溴氰菊酯对河川沙塘鳢而言是剧毒,其毒理机制可能是溴氰菊酯抑制了沙塘鳢鳃组织Na^(+)/K^(+)-ATP酶活性及肝脏细胞的抗氧化功能,进而影响其正常的生理机能,最终导致组织结构病变,引发毒性效应。

摘要： 通过喷雾法,在藜麦田分别使用1种微生物农药和4种化学农药实施了防治横纹菜蝽的试验,为生产中选择有效的横纹菜蝽防治药剂提供参考。结果显示,微生物农药球孢白僵菌的中、高剂量防效分别为74.51%、77.24%,化学农药溴氰菊酯用药量0.15 L/hm2防效最好,为93.08%,该药剂0.11 L/hm2与顺式氯氰菊酯0.25 L/hm2两个处理的防效次之,高效氯氟氰菊酯3个剂量及噻虫嗪的中、高剂量防效也均高于80%。建议在害虫发生初期使用球孢白僵菌,如遇害虫大量发生,则轮换使用菊酯类与新烟碱类农药。

摘要： 为探究溴氰菊酯对南方小花蝽Orius similis捕食番茄潜叶蛾Tuta absoluta能力的影响,本研究以溴氰菊酯对南方小花蝽的致死中浓度为处理浓度,采用药膜法处理南方小花蝽成虫,然后让存活的南方小花蝽取食番茄潜叶蛾卵及1龄幼虫,分析溴氰菊酯对其捕食功能反应及捕食行为的影响。结果表明,经致死中浓度的溴氰菊酯处理后,南方小花蝽捕食番茄潜叶蛾的能力及行为均受到影响,功能反应模型仍符合HollingⅡ模型,但南方小花蝽处理猎物的时间延长,控害效能降低,搜寻效应下降,成虫对卵和1龄幼虫的日最大捕食量分别下降了47.37粒/皿、9.47头/皿;而处理1粒番茄潜叶卵和1头1龄幼虫所用的时间分别延长了777.6 s和3 456.0 s,同时南方小花蝽搜寻、行走、捕食番茄潜叶蛾卵的行为时间分别缩短了444.2、750.2、919.6 s,静止和梳理时间则分别延长了1 677.6、403 s,对番茄潜叶蛾卵和1龄幼虫的捕食量分别降低了4头和1头。因此,溴氰菊酯对南方小花蝽捕食能力产生了抑制作用,在田间防控番茄潜叶蛾时应延长溴氰菊酯与南方小花蝽使用的间隔时间,更好地协调化学与生物防治。

摘要： 旨在探究表面活性剂对菌株降解溴氰菊酯(Deltamethrin,DM)的影响.以前期筛选到具备DM较高降解能力的Acinetobacter junii LH-1-1为目标菌株,通过荧光光谱法测定了3种不同类型表面活性剂(CTAB、AES和Tween-20)的临界胶束浓度(Critical Micelle Concentration,CMC),并探究不同表面活性剂各CMC对A.junii LH-1-1生长、DM增溶作用和菌株降解DM的影响.结果显示,测得CTAB、AES、Tween-20的CMC分别为0.793 mmol/L、0.547 mmol/L和0.031 mmol/L;CTAB对菌株的生长无明显影响,AES对菌株生长有抑制作用,Tween-20对菌株的生长有一定的促进作用;CTAB、AES和Tween-20对DM均具有较强的增溶作用;且CTAB可显著提高A.junii LH-1-1对DM的降解率,当其含量为2 CMC,72 h时DM降解率达到98.20％,较未添加表面活性剂的对照组(阳性)降解率提高了24.31％.阳离子表面活性剂CTAB可显著提高A.junii LH-1-1对DM的降解.

摘要： 本实验采用气相色谱法(GC-ECD)进行农药残留检测,研究了百菌清、溴氰菊酯在豇豆上的残留降解动态和最终残留量.结果表明,按照农药推荐使用量,百菌清、溴氰菊酯的半衰期分别为1.82 d、1.07 d,在豇豆中不具有积累性残留效果.参照我国、日本和国际食品法典委员会(CAC)规定的残留限量要求,计算出两种农药的安全间隔期,建议百菌清、溴氰菊酯的安全间隔期分别为5 d和3 d,应该执行良好农业操作,严格遵照农药标签说明使用.

摘要： 本实验采用气相色谱法(GC-ECD)进行农药残留检测,研究了百菌清、溴氰菊酯在豇豆上的残留降解动态和最终残留量。结果表明,按照农药推荐使用量,百菌清、溴氰菊酯的半衰期分别为1.82 d、1.07 d,在豇豆中不具有积累性残留效果。参照我国、日本和国际食品法典委员会(CAC)规定的残留限量要求,计算出两种农药的安全间隔期,建议百菌清、溴氰菊酯的安全间隔期分别为5 d和3 d,应该执行良好农业操作,严格遵照农药标签说明使用。

摘要： 本文利用喷洒有溴氰菊酯农药的小白菜叶片可见光近红外高光谱数据,提出了一种基于高光谱一阶导数和光谱指数的溴氰菊酯残留浓度检测方法.文章首先对光谱反射率数据进行多元散射校正(MSC)、标准正态变换(SNV)、对数变换(LOG)等不同预处理,在此基础上进行一阶导数变换(1st D).将MSC、SNV、LOG等预处理后的数据通过相关性分析提取特征波段,根据特征波段构建光谱指数,分别利用全波段、特征波段数据和由特征波段构建的光谱指数,构建偏最小二乘模型(PLSR)和基于光谱指数的多元线性回归模型(SI-MLR)进行溴氰菊酯残留量预测,分别计算预测精度.通过对真实样本进行实验,结果表明光谱指数可用于溴氰菊酯残留的定量检测,取得最佳检测结果时所采用的光谱指数为MD(1073,1090)、MD(1264,1273)、MD(2196,2213)、D1079、NDPI(1079,1330)、D1079/D1330、NDPI(MD(1073,1090),1330)和NDPI(MD(2196,2213),1330);一阶导数可以显著提升模型对于溴氰菊酯残留量的检测精度;对不同预处理方法下得到的检测结果进行比较分析,表明小白菜表面溴氰菊酯残留量的检测精度最低为86.6％,最高值可达93.1％,检测精度最高时使用的模型为MSC-1st D-SI-MLR.本文结果可为农药残留检测设备在检测波长、模型和流程的选择方面提供一定的借鉴.

摘要： 用液液萃取技术结合紫外分光光度法测定农药废水中的溴氰菊酯.农药废水用二氯甲烷萃取三次后定容.在波长为268.0nm处对其进行测量.结果表明:溴氰菊酯的标准曲线在0～20.0mg·L-1的浓度范围内线性良好,相关系数(R2)为0.9991,且其检出限和测定下限分别为0.19mg·L-1和0.62mg·L-1;当农药废水的加标浓度为10.0、50.0、100.0mg·L-1时,加标回收率为93.0％～106.8％,精密度(RSD)为0.9％～3.9％(n=6).

摘要： 建立了超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(UPLC-MS/MS)快速测定地表水及饮用水中溴氰菊酯的方法,并应用于实际水样的检测分析.结果表明:水样经0.22μm滤膜后可直接采用超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱仪多级反应监测(MRM)模式定量检测水中溴氰菊酯;最佳分析条件下,溴氰菊酯的检出限为0.3μg/L,其线性检测范围为0.3～20μg/L,相关系数为0.999 7;采用该方法检测水中的溴氰菊酯,不同水平(2.0μg/L、5.0μg/L和20.0μg/L三个水平)样品加标回收率在95.5％～98.6％之间,相对标准偏差在1.37％～3.59％之间,且方法简便快捷、绿色环保.

摘要： 建立了液-液小体积萃取气相色谱-三重四极杆气质联用仪法快速测定地表水中百菌清和溴氰菊酯的分析方法.考察了不同萃取剂、不同萃取时间等因素对百菌清和溴氰菊酯萃取效率的影响.确定了百菌清和溴氰菊酯化合物多重反应监测模式(MRM)的最佳质谱条件.方法检出限为分别为0.10μg/L和0.50μg/L,以纯水为基体,加入不同浓度水平的百菌清和溴氰菊酯作回收试验,测得回收率在94.0％～115.3％之间,测定的相对标准偏差均小于6 8％(n=7).该方法具有操作简单快速、试剂用量很少、适用性广等特点.

摘要： 本文主要对"水质甲萘威、溴氰菊酯、微囊藻毒素-LR高效液相色谱法"水利行业标准方法的研制过程进行说明.本方法从分析原理,试剂和材料、仪器、样品采集与保存的要求,分析步骤,结果计算以及质量保证与控制等方面进行了规定,方法中甲萘威、溴氰菊酯及微囊藻毒素-LR的方法检出限分别为12.0 ng/L、19.7 ng/L和24.6 ng/L.经过多种介质水体中的检测分析与高纯水加标实验,证明本方法稳定可靠,可以为我国水体中甲萘威、溴氰菊酯和微囊藻毒素-LR的检测提供方法指导。

摘要： 以急性分离的棉铃虫神经细胞为实验材料,利用激光扫描共聚焦显微镜技术,探究2种拟除虫菊酯类杀虫剂——七氟菊酯(Ⅰ型)和溴氰菊酯(Ⅱ型)对神经细胞内游离钙离子浓度([Ca2+]i)的影响,并进行机理初探.研究结果表明:七氟菊酯和溴氰菊酯都可刺激神经细胞内钙离子浓度升高,但这种反应只有在细胞外存在钙离子时才会发生,且该反应可以被河豚毒素(tetrodotoxin,TTX,电压门控钠通道阻断剂)阻断.这表明七氟菊酯和溴氰菊酯触发的胞内钙离子浓度升高与电压门控钠通道有关,很可能是拟除虫菊酯作用于电压门控钠通道后所引发的反应.

摘要： 目的：探讨家蝇对溴氰菊酯的抗性发展规律及对常用杀虫剂的交互抗性水平,为延缓家蝇抗性的产生及制定抗性治理措施提供科学依据.方法：采用室内抗性选育的方法获得抗性品系,通过生物测试法测定抗性品系对供试药剂的交互抗性.结果：经过21代的室内选育,相对于实验室的敏感品系,家蝇对溴氰菊酯的抗性倍数上升2 197.55倍.家蝇对溴氰菊酯的抗性发展大体上可以分为3个阶段,前7代的抗性发展非常缓慢,从第8代开始迅速上升,筛选后期逐渐趋于平缓.家蝇溴氰菊酯抗性品系对供试杀虫剂均产生了不同程度的交互抗性.在拟除虫菊酯类杀虫剂中,家蝇产生的交互抗性顺序为高效氯氰菊酯＞顺式氯氰菊酯＞氯菊酯＞胺菊酯＞联苯菊酯,对氯氰菊酯不同异构体交互抗性明显不同,对高效氯氰菊酯交互抗性高达121.32倍.对残杀威和仲丁威的交互抗性分别为7.61和4.56倍,而对敌敌畏、毒死蜱、阿维菌素和吡虫啉交互抗性均比较低.结论：长期大量使用一种杀虫剂易产生抗性,并对作用机理相同的其他杀虫剂产生交互抗性,在用药时应注意种类的选择和科学合理使用杀虫剂.

摘要： 本文建立了气相色谱法测定饮用水中氯苯类化合物和溴氰菊酯的检测方法.检测限分别为:1,3-二氯苯0.132μg/L、1,2-二氯苯0.250μg/L、1,4-二氯苯0.120μg/L、1,2,4-三氯苯0.037μg/L、1,2,3-三氯苯0.011μg/L、1,2,3,4-四氯苯0.005μg/L、五氯苯0.002μg/L、六氯苯0.001μg/L、溴氰菊酯0.024μg/L,加标回收率为96.5%-105%,相对标准偏差为0.7%-3.9%.本法可同时检测9种化合物,其水样前处理简单,溶剂用量小,回收率高,精密度好且相互之间没有干扰.

摘要： 为了探讨溴氰菊酯在绿茶和乌龙茶品种上的残留及其消解动态的差异,明确其在福建茶区使用的安全性,在福安、安溪和武夷山进行了福云6号、金观音、铁观音和水仙等四个不同品种茶树上溴氰菊酯残留田间试验,用2.5％溴氰菊酯乳油500-3000倍液进行施药,药液干后以及1、3、5、7、10、15d分别取样制样供检测.检测统计结果表明,溴氰菊酯在茶叶上的残留量随着农药稀释倍数的增加而线性减少;相同浓度处理下,春茶的残留量一般高于夏茶和秋茶,而乌龙茶(金观音)品种高于绿茶(福云6号)品种.残留半衰期总体上表现为随着使用浓度提高而延长的特点,但各浓度处理间差异不显著;在相同气候条件下,相同浓度处理福安乌龙茶的残留半衰期比福安绿茶长,其中春季的差异达显著水平;各地同一茶季同一浓度条件下乌龙茶品种间的残留半衰期也不一致,差异达极显著水平.2.5％溴氰菊酯乳油500-3000倍液在茶园的使用相对安全,目前GB/T 8321.1-2000 农药合理使用准则(一)要求的安全间隔期(5天)的要求是合适的,但出口欧盟的基地如果使用2.5％溴氰菊酯乳油500-1000倍液建议安全间隔期定为7天.

摘要： 蚊虫是一类能够传播多种疾病的媒介昆虫.中华按蚊(Anopheles sinensis)为重庆市的主要传播媒介之一,近年来我国不同地区的蚊虫抗性监测数据显示,多种媒介蚊虫对各种杀虫剂均产生了不同程度的抗药性.为了解重庆市中华按蚊对溴氰菊酯杀虫剂抗性水平及其与para型Na+通道基因突变的关系,于2011年7月-9月对重庆市璧山县、秀山县地区的中华按蚊采用WHO标准区分剂量法做抗药性生物测定,PCR扩增para型Na+通道IIS6节段基因检测突变.生物检测结果显示:璧山县群体生物检测死亡率为32.72％,秀山县群体为12.62％,与1992、2001年检测结果(死亡率分别为80.72％、76.92％)比较抗性水平进一步提高.PCR扩增得到281bp片段,L1014位点有TTT、TGT突变.突变统计显示,壁山县群体基因突变频率(7.23％)显著低于秀山县群体(68.60％),但是对两个群体的基因突变与抗药性的关联分析结果未达显著水平,表明这两个中华按蚊群体L1014位点的TTT和TGT突变与抗药性性状之间无关联.中华按蚊杀虫剂抗性分子机理有待进一步研究.

摘要： 本发明涉及一种用于杀灭农业害虫的高效杀虫剂组合物，由以下组分按照重量份数组成：印楝素：10-50份；苯氰菊酯：20-40份；四溴菊酯：20-60份。本发明的优点：本发明杀虫组合物具有明显的增效作用，可以减少有效成分用量，降低使用成本，延缓害虫抗药性的产生，有效减少环境污染和农药残留，对几乎所有植物害虫，室内臭虫、跳蚤、苍蝇、蚊子等害虫具有显著的杀灭效果，同时，可以降低对环境的破坏。

摘要： 一种3－溴－4－氟甲苯法生产氟氯氰菊酯(百树菊酯)的方法,以3－溴－4－氟甲苯和苯酚为原料,经缩合、氯化、水解和酯化反应获得氟氯氰菊酯产品。其生产过程分步合成,工艺路线合理,工艺条件温和可行,产品总收率高,含量较高,生产综合成本低,为农业生产提供广谱、高效、低毒的农药,具有良好的经济效益和社会效益。

摘要： 一种利用合相色谱同时检测烟草中四溴菊酯及溴氰菊酯的分析方法，其特征在于：首先利用乙腈对烟草基质中残留的四溴菊酯和溴氰菊酯进行提取，加入一定量的硫酸镁、氯化钠、脱水柠檬酸钠、柠檬酸氢钠物质进行振荡，离心后吸取一定量的上清液进行氮吹浓缩，达到一定浓度后，进行固相萃取对其进行净化处理，氮气吹干后利用乙腈溶剂进行复溶，过0.22μm有机相滤膜后，利用超高效合相色谱仪对其中的四溴菊酯和溴氰菊酯进行浓度分析。本方法首次利用UPC

摘要： 本发明公开了海水环境中氯氰菊酯和/或溴氰菊酯降解菌及其分离纯化和应用，特点是，该菌为HS-10菌株，分类命名为假交替单胞菌（Pseudoalteromonas？sp.），于2012年4月24日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC？No.？6044，该菌株的16S？rDNA的Genbank登陆号为JX087926，该发明同时公开了海水环境中氯氰菊酯和/或溴氰菊酯降解菌，优点是可安全、高效、快速的降解海水环境中氯氰菊酯和溴氯菊酯，在近海环境保护、养殖环境农药残留污染治理和保障食品安全方面具有很好的应用前景。

摘要： 一种利用合相色谱同时检测烟草中四溴菊酯及溴氰菊酯的分析方法，其特征在于：首先利用乙腈对烟草基质中残留的四溴菊酯和溴氰菊酯进行提取，加入一定量的硫酸镁、氯化钠、脱水柠檬酸钠、柠檬酸氢钠物质进行振荡，离心后吸取一定量的上清液进行氮吹浓缩，达到一定浓度后，进行固相萃取对其进行净化处理，氮气吹干后利用乙腈溶剂进行复溶，过0.22μm有机相滤膜后，利用超高效合相色谱仪对其中的四溴菊酯和溴氰菊酯进行浓度分析。本方法首次利用UPC

摘要： 本发明公开了海水环境中氯氰菊酯和/或溴氰菊酯降解菌及其分离纯化和应用，特点是，该菌为HS-10菌株，分类命名为假交替单胞菌（Pseudoalteromonassp.），于2012年4月24日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCCNo.6044，该菌株的16SrDNA的Genbank登陆号为JX087926，该发明同时公开了海水环境中氯氰菊酯和/或溴氰菊酯降解菌，优点是可安全、高效、快速的降解海水环境中氯氰菊酯和溴氯菊酯，在近海环境保护、养殖环境农药残留污染治理和保障食品安全方面具有很好的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种含四氟醚菊酯与溴氰菊酯的组合物及其应用，提供一种防治卫生蚊、卫生蝇、德国小蠊等卫生害虫的杀虫组合物，其中四氟醚菊酯与溴氰菊酯的质量比为1∶99～99∶1。本发明所含的两种杀虫剂，复配时相互增效作用明显，能够显著提高卫生害虫防治效果，使用该杀虫组合物制备盘式杀虫蚊香和杀虫气雾剂等产品有对害虫击倒迅速、药效持久的优点，可很理想地防治对菊酯类药剂产生抗性的卫生害虫。

摘要： 本发明涉及一种含氯氟醚菊酯与溴氰菊酯的组合物及其应用，其中氯氟醚菊酯与溴氰菊酯的质量比为1∶99～99∶1。本发明所含的两种杀虫剂，复配时相互增效作用明显，能够显著提高卫生害虫防治效果，使用该杀虫组合物制备盘式杀虫蚊香和杀虫气雾剂等产品有对害虫击倒迅速、药效持久的优点，可很理想地防治对菊酯类药剂产生抗性的卫生害虫。

摘要： 本发明公开了一种α-羧乙基硫甲酰溴氰菊酯半抗原合成方法，该合成方法包括以下步骤：溴氰菊酯的分解；二溴菊酸酰氯的合成：3-苯氧基苯乙醇酸的合成；1-羧基-(3’-苯氧苯基)甲基3-2’，2’一二溴乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯的合成；半抗原Hp的合成；免疫抗原用重氮化法合成人工抗原。本发明目的是建立一种以溴氰菊酯为原料，通过分解、酰氯化、再合成等反应制备半抗原，以获得对拟除虫菊酯类农药特异性强亲和力高的抗体。

摘要： 本实用新型公开了一种检测联苯菊酯和溴氰菊酯多残留的适体试纸，包括底板，所述底板上依次顺序粘贴有样品吸液层、适体荧光微球结合垫、层析膜和吸水垫，所述层析膜上依次设有检测线和质控线，检测线包括第一检测线和第二检测线，第一检测线为联苯菊酯检测线，第二检测线为溴氰菊酯检测线，第一检测线与第二检测线上分别喷涂有联苯菊酯适体互补序列和溴氰菊酯适体互补序列；所述的适体荧光微球结合垫是由联苯菊酯和溴氰菊酯两者适体组装的纳米荧光微球结合垫，适体荧光微球结合垫上含有链接有联苯菊酯适体的纳米荧光微球和溴氰菊酯适体的纳米荧光微球。本实用新型灵敏度高、操作简便快速、显示结果形象准确、成本低、易于推广应用。