致突变性

摘要： 目的:针对178件染发类化妆品的细菌回复突变试验结果,分析致突变阳性的菌株及剂量。方法:参照《化妆品安全技术规范》(2015年版)中细菌回复突变试验方法,检测178件染发类化妆品的致突变性。结果:178件染发类化妆品中,在加和不加S的条件下,细菌回复突变试验的阳性率分别为19.67%(35/178)、3.93%(7/178)。在致突变阳性的35件染发类化妆品中,TA98的阳性检出数量为35件,在加S的条件下,5、10 mg/皿剂量检测阳性的数量分别为34件和31件;在不加S的条件下,2.5、5 mg/皿剂量检测阳性的数量分别为7件和5件。TA97a的阳性检出数量为15件,在加S的条件下,5、10、20 mg/皿检测阳性的数量分别为7、14和8件。结论:178件染发类化妆品细菌回复突变试验中,TA98、TA97a的阳性检出数量较多,阳性剂量在+S条件下多出现在5和10 mg/皿,在-S条件下多为2.5 mg/皿。

摘要： 目的采用毒性评价软件工具(TEST)和Toxtree软件预测硝基烃及其衍生物的危害性,包括急性经口毒性、发育毒性、致突变性及致癌性。方法在化学品商业平台Aladdin和MACKLIN在售的1200余种硝基烃及其衍生物中,逐个筛选了449种仅含有≤2种官能团的硝基烃及其衍生物,并应用TEST和Toxtree软件预测其毒理学关注阈值(TTC)、急性毒性[大鼠经口半数致死量(LD_(50))]、发育毒性、致突变性(Ames实验)和致癌性,致癌性包括遗传毒致癌性结构预警(GC SA)和非遗传毒致癌性结构预警(NGC SA)。结果基于修订的Cramer决策树,所有的硝基烃及其衍生物均被预测为TTCⅢ类物质;66.4%硝基烃及其衍生物的大鼠经口LD_(50)预测值属于全球化学品统一分类标签制度分类法(GHS)急性经口毒性第4类,23.2%属于GHS急性经口毒性第5类;78.8%的硝基烃及其衍生物的大鼠经口LD_(50)预测值属于“低毒”,18.3%属于“中毒”;47.4%硝基烃及其衍生物被预测为发育毒性阳性,88.2%提示有GC SA,94.0%被预测为致突变性阳性,仅2.9%提示有NGC SA;各结构分类的预测结果和46种硝基烃的详细预测结果表明,绝大多数多环芳烃前驱物的硝基衍生物均被预测为具有发育毒性、致突变性和遗传毒致癌性。结论绝大多数硝基烃及其衍生物具有急性经口毒性,这与硝基官能团的存在有关,但大部分硝基烃及其衍生物的急性经口毒性预测值属于“中毒”和“低毒”;大多数硝基烃及其衍生物被预测为具有致癌性和致突变性。对于官能团复杂的硝基烃及其衍生物,TEST和Toxtree的预测准确性尚显不足。

摘要： 目的 研究以阿拉伯树胶为原料的L-阿拉伯糖的急性毒性与遗传毒性。方法 采用小鼠急性经口毒性试验、鼠伤寒沙门菌回复突变试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠睾丸染色体畸变试验进行L-阿拉伯糖安全性评价。结果 该L-阿拉伯糖对雌、雄ICR小鼠的急性经口毒性最大耐受剂量(maximum tolerable dose, MTD)均>10.00 g/kg BW。在加或不加S;的条件下,受试物各剂量组5组测试菌株的回变菌落数均未超过相应自发回变菌落数的2倍,亦无剂量-反应关系;与溶剂对照组比较,各剂量组小鼠骨髓嗜多染红细胞微核发生率,小鼠初级精母细胞常染色体单价体率、性染色体单价体率及畸变细胞率,差异均无统计学意义(χ^(2)值分布于0.000~0.122区间,P值均>0.05)。结论 以阿拉伯树胶为原料的L-阿拉伯糖急性经口毒性属实际无毒级,未见其明显致突变作用或遗传毒性。

摘要： 目的:高效抗反转录病毒药物的联合治疗,可使HIV母婴垂直传播(PMTCT)大幅降低.为了评价抗HIV药物联合用药的安全性,本研究检测联合药物齐夫多定(AZT)、拉夫米定(3TC)和克力芝(LPV/r)的急性经口毒性和致突变性.方法:将AZT、3TC和LPV/r 3种药片按2:1:2比例混在一起,粉碎成粉末,用纯水将联合药物混合配成有效成分为250 mg/mL的混悬液,然后按0.02 mL/g给小鼠灌胃1次(有效成分为5000 mg/kg),进行急性经口毒性试验;采用平板掺入法,联合药物设50、158、500、1581、5000μg/皿5个剂量组进行细菌回复突变试验;设500、1000、2000 mg/kg剂量组进行小鼠体内微核试验和精原细胞染色体畸变试验检测其致突变性.结果:在给予联合药物后,小鼠未出现中毒体征和死亡,LD50>5000 mg/kg.在加与不加S9代谢活化系统两种条件下,该联合药物5个剂量组的5种试验菌株(TA97a、TA98、TA100、TA102、TA1535)的回变菌落数与自发回变的菌落数相接近,回复突变试验结果为阴性.该联合药物500、1000、2000 mg/kg剂量组雌、雄性小鼠的微核细胞率在4.4‰～5.2‰之间,与阴性对照组(1.2‰～1.4‰)间的差异均有统计学意义(P0.05).结论:在本试验条件下,抗HIV联合药物AZT、3TC和LPV/r无急性经口毒性作用,体外细菌回复突变试验和小鼠精原细胞染色体畸变试验结果为阴性,但骨髓细胞微核试验结果为阳性,该联合药物的致突变性有待进一步探讨和验证.

摘要： 目的 对硝苯地平中2个已知杂质进行遗传毒性(致突变性)评价.方法 按照ICH M7指导原则的要求,采用基于专家知识规则的Derek和基于统计学的Sarah两类(Q)SAR评价系统,对硝苯地平的2个杂质进行评价和分类.对于(Q)SAR预测结果为阳性的杂质,进一步采用Ames试验进行验证.结果 杂质Ⅰ、杂质Ⅱ预测结果为阳性,且分类为3类.杂质Ⅰ、杂质ⅡAmes试验中受试物40～5000μg/皿剂量范围内,在S9存在或不存在情况下,回复突变菌落数均未超过溶剂对照组菌落数的2倍,试验结果为阴性.结论 杂质Ⅰ、杂质Ⅱ遗传毒性均为阴性,可以按照非遗传毒性杂质进行控制.

摘要： 目的:检测黑果腺肋花楸提取物的急性毒性和潜在的致突变性.方法:小鼠按20 g/kg灌胃给予黑果腺肋花楸提取物溶液,检测其急性经口毒性;采用细菌回复突变试验、小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸形试验检测其致突变性.结果:在给予20 g/kg的黑果腺肋花楸提取物(原花青素的浓度为558 mg/kg)后,小鼠未出现中毒体征和死亡;在加与不加S9混合液的条件下,8、40、200、1000、5000μg/皿5个浓度组的4种菌株的回复突变菌落数与自发回复突变菌落数相近,MR值均小于2;2.5、5、10 g/kg 3个浓度组的微核率和精子畸形率与阴性对照组的差异均无统计学意义(P>0.05).结论:在本实验条件下,未发现黑果腺肋花楸提取物对实验动物有急性经口毒性和致突变作用.

摘要： 按照《保健食品检验与评价技术规范》,采用Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验研究薏苡仁油的致突变性.结果 表明:Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验结果均为阴性.因此,在本试验条件下,薏苡仁油未显示有致突变性.

摘要： 目的 对染发类产品Ames试验中常见若干问题进行探讨,以期更加科学合理地判断受试物的致突变性.方法 选取3种(A、B、C)染发产品进行Ames实验,检测其致突变性,比较肉眼和低倍显微镜(100×)对不同情况背景菌苔的观察结果;比较不同培养时间对于自发回变率低的TA98菌株试验结果的影响;通过调整剂量设计对可疑结果进行复测.结果 试验条件下,随着A染发产品细菌毒性的增加,肉眼和镜下均可观察到TA98菌株背景菌出现渐变规律,在1 000 μg/皿增加到4 000 μg/皿细菌毒性范围内仍可有效区分背景菌与回变菌落;B染发产品培养时间延长至72 h后,TA98菌株试验结果由阳性变为阴性;C染发产品缩小剂量间隔复测后,TA97a菌株试验结果由阴性变为阳性.结论 染发类产品进行Ames试验时,不能简单地以2倍的标准来评判.

摘要： 目的：硝唑尼特(Nitazoxanide,NTZ)是一种硝噻柳酸酰胺的衍生物.它具有广谱、耐受性好、安全剂量高、毒副作用低等优点,不但有抗多种寄生虫活性,同时还具有抗细菌、抗病毒活性.能有效地治疗肠道原生动物和蠕虫感染,对肠贾第虫、溶组织内阿米巴、犬复孔绦虫等多种寄生虫有效,还能抗多种微生物.本研究通过致突变性试验,为NTZ的毒理学研究和临床应用提供试验依据. 方法：试验均参照DECD最新准则，Ames试验采用平板掺入法，设500,158.1,50,15.81,5μg/皿5个剂量，同时设空白对照、溶剂对照和阳性对照。非代谢活化试验，菌株TA97a, TA98, TA102的阳性对照品为敌克松，TA100, TA1535的阳性对照品为叠氮钠;代谢活化试验，阳性对照品为2-氨基菊。首次试验结果为阴性，进行重复试验证实。小鼠骨髓细胞微核试验，参照经口毒性数据设625,1250,2500mg/kg剂量组，同时设阴性(玉米油)和阳性对照组(环磷酞胺)。动物按性别随机分组，0.1 ml/1 Og经口给药2次，间隔24小时，于末次给药后18-24小时安乐死，取股骨骨髓制片，油镜下每只动物计数4000个嗜多染红细胞中的微核细胞数，计算千分率并统计分析。 结果：无论代谢活化与否，NTZ在158.1μg/皿及以下剂量对TA97a,TA98,TA100,TA102,TA1535的回复突变菌落数与溶剂对照组自发回变菌落数相近，无剂量反应关系，5OOμg/皿有细菌毒性，各阳性对照菌落数高于自发回变菌落数的数倍，NTZ对测试菌株无致突变性。Ames试验各组微核发生率阴性对照组，雄1.95±0.69‰,雌2.05±0.37‰;625mg/kg剂量组，雄2.15±0.600‰、雌2.45±0.65‰;1250mg/kg剂量组，雄2.55±0.48‰、雌2.35±0.29‰;2500mg/kg剂量组，雄2.50±1.30‰、雌2.500.74‰;阳性对照组，雄17.85±2.10‰、雌17.15±2.61‰。统计结果，各剂量组微核发生率与阴性对照组比较均无显著差异(P>0.05)，阳性与阴性组比较有极显著差异(P<0.01)，嗜多染红细胞在总红细胞中的比例大于对照值的20%。 结论：本试验通过细菌回复突变试验、小鼠骨髓红细胞微核试验对硝哇尼特的致突变性进行了研究，试验结果均为阴性。

摘要： 采用Ames试验分别对蒙脱石、石英、方解石、钠长石四种可吸入矿物细颗粒(IMG),及其与大肠杆菌、表皮葡萄球菌相互作用48小时后的混悬液作为受试物进行检测,以分析IMG是否具有致突变性,及其与人体正常细菌群作用后,IMG/正常菌复合体是否有致突变性毒力改变.结果显示石英以及石英/大肠杆菌复合体对TA98、TA100菌株Ames试验呈阳性反应;石英/表皮葡萄球菌复合体对TA98菌株Ames试验呈阳性反应;而蒙脱石、方解石、钠长石纯矿及其与正常菌作用后的复合体Ames试验结果均为阴性.表明石英具有直接致突变作用;石英与正常菌菌作用后复合体依然具有致突变性,但石英表现出的碱基置换突变作用在与表皮葡萄球菌作用后消失,其机制有待进一步研究.

摘要： 目的：原花青素的致突变性和抗氧化性研究.rn 方法：用Ames试验、小鼠微核试验、小鼠精子畸形试验研究原花青素的致突变性.根据老龄小鼠血中丙二醛(MDA)值分为5组(每组10只),设空白对照组、溶剂对照组、41.67、83.33、250.0mg·kg-1体重3个剂量组,观察给药后血中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)水平的变化.rn 结果：A mes试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验结果均为阴性.与空白对照组和溶剂对照组比较,83.33、250.0mg·kg-1组老龄小鼠实验后红细胞MDA含量明显降低,250.0mg·kg-1组全血GSH-PX活力明显增高(P＜0.05).rn 结论：提示在本次实验条件下,原花青素未显示有致突变性;原花青素对老龄小鼠具有抗氧化功能.

摘要： 目的：初步评价食用竹炭粉的急性毒性和致突变性.方法：用Mastersizer 2000激光粒度仪分析竹炭粉的粒度分布;SD大鼠急性经口毒性试验和Ames试验、大鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,均参考OECD相关方法进行.结果：食用竹炭粉体积平均粒径为2.508m.对雌、雄性SD大鼠的经口半数致死剂量(LD50)均大于Sg/kg·bw;Ames试验、大鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果均为阴性.结论：食用竹炭粉对大鼠的经口急性毒性属实际无毒或无毒级,对鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型菌株以及大鼠体细胞无致突变作用.

摘要： 目的：了解奇亚籽的毒理学安全性.方法：小鼠急性毒性试验和遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验).结果与结论：奇亚籽的小鼠经口LD50＞22.5g/kg,为实际无毒级物质;在Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验中均呈阴性反应;表明奇亚籽属于无毒级物质,在基因水平和细胞水平也不具有致突变性.

摘要： 目的：对城市回用水的致突变性进行分析,同时用城市回用水灌溉蔬菜,并对灌溉后的蔬菜(黄瓜和圆白菜)的致突变性进行分析.方法：分别于丰水期(2005年8月)、枯水期(2006年3月)采集处理前、后的城市回用水水样,利用固项萃取技术提取水中有机物.采用Ames试验、体外胞质阻滞法微核试验和质粒DNA断裂试验研究水样对遗传物质的损伤,并采用体外扩增基因测序方法研究水样对p53基因外显子的致突变性.用城市回用水灌溉黄瓜和圆白菜后,采用Ames试验(8、40、200、1000、5000 μg/皿)、小鼠骨髓微核试验(5.0、10.0、20.0 g/kg·BW)和精子畸形试验对灌溉后的黄瓜和圆白菜的致突变性进行检测.结果：两次水样的出水和入水研究中发现,除丰水期入水在活化条件下无致突变性外,在非活化和活化条件下两次水样提取物TA98和TA100菌落回变数均为自然回变菌落数的2倍以上,且具有剂量一反应关系,表明城市回用水具有移码型和碱基置换型致突变作用.微核试验中相当于原水体积16.7、33.3和66.7ml/ml 3个剂量,微核数仅在相当于原水66.7ml/ml浓度下略有升高,但差异无统计学意义.DNA断裂试验显示随着城市回用水(出水及入水)剂量的增加,它对质粒的损伤作用也明显增加,且在枯水期水样的实验结果中出现了线性的DNA,这可能是由于两次不同季节提取物中含有不同的损伤物质所致.基因测序的方法证实城市回用水(出水及入水)有机提取物能诱导人胚肝细胞(L-02细胞)中p53基因突变.城市回用水灌溉后的蔬菜Ames试验中试验组和对照组蔬菜(黄瓜和圆白菜)的回变菌落数均未超过空白对照菌落数2倍以上,且不具有剂量-反应关系,试验结果为阴性.小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验均显示各剂量组与对照组比较差异无统计学意义,试验结果均为阴性.结论：城市回用水具有一定的致突变作用,对环境与健康具有潜在的风险;用城市回用水灌溉后黄瓜与圆白菜未显示出遗传毒性.

摘要： 目的：斑马鱼(zebrafish，Daniorerio)这种重要模式动物，对化学诱变剂和致癌突变剂较敏感，且基因与人类基因的相似度达到87％，能更精确地反映污染水体中有害物质对人体的影响。通过微核实验检测成都不同采集点的水样对斑马鱼外周血红细胞致突变的影响. 方法：选取成都市内及周边6个不同地点采集水样饲养斑马鱼,自来水为对照组,饲养至7和14d时剪尾取血,制备血涂片,显微镜观察并统计微核细胞数,计算微核率,利用SPSS17.0进行x2检验. 结果：斑马鱼无法在毗河水样中存活.其他水样饲养7d时,与自来水相比,除青城山外其他水样的微核率均显著(P致突变性影响,且与暴露的时间成正比,暴露时间越长,致突变率越高.

摘要： 在环境对健康的影响受到高度关注的今天,用Ames试验评价饮用水或水源水的遗传毒性具有重要的意义.作者通过广泛的文献调研,对过去30多年我国研究者用Ames试验评价饮用水和水源水的遗传毒性的试验数据进行了总结和分析,发现:仅用TA98-S9测试体系即可获得77％的致突变性检出率;增加TA98+S9测试体系可增加大约20％的检出率;在TA98-S9基础上增加TA100-S9测试体系仅能增加大约3％的检出率;增加TA100-S9与TA100+S9两个测试体系对Ames试验结果产生的影响仅为3％左右.据此,作者建议:在用Ames试验评价我国饮用水和水源水的遗传毒性时,可以将常用的四个测试体系的方法简化为只用TA98-S9与TA98+S9两个测试体系,致突变性检出率仅损失3％,工作量可以减少一半,更利于Ames试验的广泛应用.

摘要： 目的：了解桑芪胶囊的安全性.方法：小鼠急性经口毒性试验和三项致突变试验(Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验),大鼠30d喂养试验,均按国家标准方法进行.结果：桑芪胶囊对雌、雄性小鼠的急性经口最大耐受剂量(MTD)均大于20g/kg.bw;三项致突变试验结果均为阴性;30d喂养试验(最高剂量8.33g/kg.bw)无异常发现.结论：桑芪胶囊对小鼠的经口急性毒性属无毒级,对鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型菌株以及小鼠体细胞和雄性生殖细胞无致突变作用,大鼠30d喂养试验在最高剂量达8.33g/kg.bw的情况下未观察到有害作用.

摘要： 目的：了解桑芪胶囊的安全性.方法：小鼠急性经口毒性试验和三项致突变试验(Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验),大鼠30d喂养试验,均按国家标准方法进行.结果：桑芪胶囊对雌、雄性小鼠的急性经口最大耐受剂量(MTD)均大于20g/kg.bw;三项致突变试验结果均为阴性;30d喂养试验(最高剂量8.33g/kg.bw)无异常发现.结论：桑芪胶囊对小鼠的经口急性毒性属无毒级,对鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型菌株以及小鼠体细胞和雄性生殖细胞无致突变作用,大鼠30d喂养试验在最高剂量达8.33g/kg.bw的情况下未观察到有害作用.

摘要： 本发明涉及适用于评价卷烟烟气冷凝物遗传毒性的TK基因突变测试方法、致突变强度确定方法，属于卷烟危害评价技术领域。本发明的遗传毒性测试方法及致突变强度确定方法采用卷烟烟气冷凝物直接对受试细胞进行处理，能够对卷烟烟气冷凝物的致突变作用进行定性及定量的判断，可简单快捷的判断卷烟的毒性作用，克服了现有技术中卷烟烟气遗传毒性检测过程中遗传毒性终点少、烟气易陈化、表现毒性的剂量范围较窄的问题，能够适用于市场上的卷烟，并可以对卷烟烟气的遗传毒性进行定量的判断，能够实现不同卷烟TK基因致突变作用之间的横向比较，应用范围广。

摘要： 本发明涉及一种同义突变结合删除突变的流感病毒的致弱方法及致弱流感病毒株和应用，属于致弱病毒疫苗技术领域。本发明所述致弱方法包括以下步骤：对A型流感病毒M基因中M2基因和M1基因重叠的部分进行同义突变，保证M1氨基酸序列的完整和不变，同时，在M2基因跨膜区进行终止密码子突变和删除部分核苷酸序列，利用反向遗传操作系统，拯救出致弱流感病毒株。本发明所述致弱方法获得的病毒增殖过程稳定，没有回复野生型的可能性；高剂量接毒时可以在MDCK细胞中生长繁殖，具有限制性复制能力；安全性佳，免疫效果好，可以作为减毒活疫苗候选株。

摘要： 本发明涉及一组基于同义突变和/或缺失突变的A型流感病毒致弱毒株及其制备方法和应用。本发明所述致弱毒株通过对M2基因进行修饰获得；所述修饰包括对A型流感病毒M基因中M2基因和M1基因重叠的部分进行同义突变，保证M1氨基酸序列的完整和不变；或，所述修饰包括在对A型流感病毒M基因中M2基因和M1基因重叠的部分进行同义突变，保证M1氨基酸序列的完整和不变的同时，在M2基因删除部分核苷酸序列。本发明所述致弱毒株稳定性强，多次传代不会发生回复突变，安全性高，对细胞系的依赖不强，在疫苗生产过程中具有较强的优势。

摘要： 本发明属于生态风险评价测试策略领域，公开一种通过机器学习算法预测化学品致突变性的方法。在已知化合物分子结构的基础上，通过计算分子指纹，应用所构建的方法，即能快速、高效的预测化合物的致突变性。该方法简单快捷、成本低廉，且能节省实验测试所需的人力、物力、财力。方法的构建过程如下：搜集化学品致突变性数据；数据预处理；计算分子指纹；选择机器学习算法并训练模型；选用准确度等指标对模型进行评价；表征应用域；在构建的方法中，输入待测分子，输出待测分子的致突变性。本发明建立的预测模型具有良好的拟合能力、稳健性和预测能力，能够有效地预测化学品的致突变性，为化学品的风险评价和管理提供必要的基础数据，具有重要意义。

摘要： 本发明涉及一种水体致突变性检测的Ames实验微量波动法，属于微生物技术领域。本发明方法是在现有微量波动法检测方法基础上的改进。本发明方法在TA97、TA98、TA100，TA102系列菌株的最佳反应条件下，采用鼠伤寒沙门氏菌TA98菌株为测试菌株，二氨基芴为阳性物，通过实验设计，分析体系中不同菌液浓度、不同S9浓度，不同阳性物浓度的实验结果，确定了该方法的最佳反应剂量，并通过对TA97，TA100，TA102菌株反应情况分析，验证了反应体系的通用性。本发明的方法用于水质及食品等的致突变性检测，具有快速、操作简便的优点，有良好的应用前景。

摘要： 本发明属于生态风险评价测试策略领域，公开一种通过机器学习算法预测化学品致突变性的方法。在已知化合物分子结构的基础上，通过计算分子指纹，应用所构建的方法，即能快速、高效的预测化合物的致突变性。该方法简单快捷、成本低廉，且能节省实验测试所需的人力、物力、财力。方法的构建过程如下：搜集化学品致突变性数据；数据预处理；计算分子指纹；选择机器学习算法并训练模型；选用准确度等指标对模型进行评价；表征应用域；在构建的方法中，输入待测分子，输出待测分子的致突变性。本发明建立的预测模型具有良好的拟合能力、稳健性和预测能力，能够有效地预测化学品的致突变性，为化学品的风险评价和管理提供必要的基础数据，具有重要意义。

摘要： 一种四氮唑沙坦类原料药中致突变性叠氮杂质的合成方法，沙坦类中间体N‑(三苯基甲基)‑5‑(4'‑溴甲基联苯‑2‑基)四氮唑(BBTT)为起始物料，在与叠氮化钠反应，加水猝灭后，经溶剂提取，蒸除溶剂得三苯基叠氮杂质5‑(4'‑(叠氮甲基)‑[1,1'‑联苯]‑2‑基)‑2‑三苯甲基‑2H‑四唑（Tr‑AZIDO）；三苯基叠氮杂质在酸性条件下脱三苯基保护，经碱水洗涤，碱水层加入溶剂调酸使目标产物提取至溶剂层中，浓缩干溶剂得叠氮杂质5‑(4'‑(叠氮甲基)‑[1,1'‑联苯]‑2‑基)‑2H‑四唑（AZIDO）。利用本发明的方法以BBTT为起始物料，可以以较高收率得到较高纯度的叠氮致变性杂质Tr‑AZIDO和AZIDO，更有利于去研究四氮唑沙坦类原料药中叠氮杂质的来源与限度考察。

摘要： 本发明涉及一种卷烟烟气总粒相物致突变性的检测方法，属于烟草及卷烟烟气安全性评价技术领域。本发明在Ames试验平板掺入法基础上改进而成，其改进点在于：a.组氨酸的量为20-25mg/ml、顶层数量为2.5ml、顶层保温温度43°C；b.卷烟烟气总粒相物的致突变性的剂量范围为25-500μg/皿；c.TA98菌株的阳性物为2-氨基芴，采用的剂量为1-10μg/皿；TA100菌株的阳性物为叠氮钠，采用的剂量为0.15-1.5μg/皿。本发明的优点在于：操作步骤简化，缩短试验时间，效果一致，细菌回复突变明显，阳性物剂量降低，所选择的烟气总粒相物剂量范围合时，能检测出烟气总粒相物的致突变性。

摘要： 本发明涉及一种水体致突变性检测的Ames实验微量波动法，属于微生物技术领域。本发明方法是在现有微量波动法检测方法基础上的改进。本发明方法在TA97、TA98、TA100，TA102系列菌株的最佳反应条件下，采用鼠伤寒沙门氏菌TA98菌株为测试菌株，二氨基芴为阳性物，通过实验设计，分析体系中不同菌液浓度、不同S9浓度，不同阳性物浓度的实验结果，确定了该方法的最佳反应剂量，并通过对TA97，TA100，TA102菌株反应情况分析，验证了反应体系的通用性。本发明的方法用于水质及食品等的致突变性检测，具有快速、操作简便的优点，有良好的应用前景。

摘要： 一种卷烟烟气致突变性的毒理学测定评价方法，其特征在于：它包括以下步骤：(1)选择实验菌株；(2)准备实验所用材料；(3)制备卷烟烟气凝集物CSC；(4)接种、培育细胞；(5)观察结果与判断。本发明提供的方法相对于传统AMES实验方法，具有操作更方便、敏感性更高、结果更可靠的优点。