致癌性

摘要： 以前一些食品包装的内表面所涂布的全氟物质PFAS具有一定的致癌性,因此许多生产纸类快餐包装的厂家转为在纸张表面淋涂一层PE、PP、EVA、沙林等树脂塑料薄膜,以达到防水防油的目的,并避免全氟物质PFAS对人体健康的危害。但这些塑料薄膜在自然环境下,就像PFAS一样分子结构比较稳定,不能降解,从而形成了白色塑料污染。

摘要： 以前一些食品包装的内表面所涂布的全氟物质PFAS具有一定的致癌性,因此许多生产纸类快餐包装的厂家转为在纸张表面淋涂一层PE、PP、EVA、沙林等树脂塑料薄膜,以达到防水防油的目的,并避免全氟物质PFAS对人体健康的危害。但这些塑料薄膜在自然环境下,就像PFAS一样分子结构比较稳定,不能降解,从而造成了白色塑料污染。

摘要： 土壤作为自然界的组成部分,在人类的生产生活中具有不可替代的位置,然而,伴随着经济社会的快速发展,土壤的重金属污染问题日益严重。重金属污染一方面影响农作物的正常生长,另一方面会随着食物链蓄积在人体内,进而引发健康安全问题。目前,一些代表性的重金属如铅、镉、砷、汞等已引起了公众的广泛关注,但相对而言,铊的土壤污染问题尚未引起相应的重视。铊是一种高毒害金属元素,毒性超过了铅和汞,其化合物具有诱变性、致癌性和致畸性,属于强蓄积性的神经毒物,最小致死量低于1.1μg,最高允许摄入量不得超过2μg,铊中毒会引起神经系统症状、脱发等情况,严重损害人的心脏、肝脏等器官,甚至致死[1-2]。作为典型的稀有分散元素,铊既具有亲石性,也具有亲硫性,这种双重地球化学特性使得铊广泛存在于自然界中。含铊矿产资源的开发利用、“三废”排放以及钾磷化肥的施用,容易引发土壤铊污染问题,而且土壤中铊易溶于水,具有被植物体优先富集的特性,极易进入食物链,进而影响人体健康,因此土壤中铊的污染问题不应被忽视。

摘要： 常听人说,隔夜菜中有亚硝酸盐,能致癌其实亚硝酸盐本身不具有致癌性,但是在胃酸环境下,亚硝酸盐可与胃中蛋白质的分解产物胺类反应生成具有极强致畸性、致癌性的亚硝胺,其被世界卫生组织评为一类致癌物。那么从科学角度解释,吃隔夜菜会有什么危害吗?1.未烹饪的蔬菜也含亚硝酸盐?植物性食品中本身就含有硝酸盐和亚硝酸盐,植物在生长的过程中吸收土壤和肥料中的氮,经过一系列的生化反应合成氨基酸。

摘要： 稠环与非稠环芳烃(FNFAHs)的致癌性与人类的健康密切相关。用传统实验测试方法进行毒理学研究成本昂贵、耗时,且涉及伦理问题。因此,用于致癌性预测的定量构效关系(QSAR)等计算机替代方法受到了监管机构的广泛关注。根据严格的OECD指南,基于2D分子描述符采用遗传算法(GA)结合多元线性回归(MLR)方法建立了FNFAHs对雌性大鼠、雄性大鼠和大鼠的致癌性QSAR模型,所有模型均通过国际广泛接受的内部和外部验证指标,并进行应用域(AD)分析。同时,机理解释确定了结构信息(描述符)和致癌性之间的详细关系。此外,还首次应用所建立的模型预测了没有实验值的真实外部集化合物的致癌效力。就监管目的而言,所构建的模型在其AD内可用于预测新的或未经测试的FNFAHs的致癌性。

摘要： 本文介绍了婴幼儿纺织品中阻燃剂的类型、阻燃机理、毒性。总结了国内外法规中阻燃剂的限量情况,提出了部分应对措施和我国纺织品阻燃剂风险监测的必要性。

摘要： 粮食是人类赖以生存的物质基础,是一个民族发展的根本,而真菌毒素在全球范围内广泛存在,严重危害人类健康和粮食安全。据联合国粮农组织调查,全球每年约有25%的粮食会受到真菌毒素的污染,特别是小麦、花生、玉米、大米等主要的粮食作物。长期食用被污染的粮食会严重危害人体健康,在当前全球粮食供应短缺的背景下,这无疑使世界粮食安全状况更加恶化。因此,对粮食及其制品中的真菌毒素尤其是那些具有致癌性、致畸性和致突变性的高毒性物质进行监控,是粮食安全管理部门的当务之急。

摘要： Ras基因是第一个被人类鉴定的癌基因。Rab家族组成Ras超家族中成员最多的一个分支,有60多个^([1])。与其他小GTP酶类似,Rab家族的小GTP酶通过调节真核细胞膜的囊泡转运,进而影响细胞生长、存活、增殖等^([2])。Rab介导的囊泡转运的改变在肿瘤细胞进展和肿瘤致癌性的各个方面都起着关键作用,包括受体再循环的诱导、生长抑制的逃避、增殖信号传导的维持、侵袭和转移的激活以及肿瘤代谢的重编程和免疫破坏的逃避^([3])。

摘要： 目的采用毒性评价软件工具(TEST)和Toxtree软件预测硝基烃及其衍生物的危害性,包括急性经口毒性、发育毒性、致突变性及致癌性。方法在化学品商业平台Aladdin和MACKLIN在售的1200余种硝基烃及其衍生物中,逐个筛选了449种仅含有≤2种官能团的硝基烃及其衍生物,并应用TEST和Toxtree软件预测其毒理学关注阈值(TTC)、急性毒性[大鼠经口半数致死量(LD_(50))]、发育毒性、致突变性(Ames实验)和致癌性,致癌性包括遗传毒致癌性结构预警(GC SA)和非遗传毒致癌性结构预警(NGC SA)。结果基于修订的Cramer决策树,所有的硝基烃及其衍生物均被预测为TTCⅢ类物质;66.4%硝基烃及其衍生物的大鼠经口LD_(50)预测值属于全球化学品统一分类标签制度分类法(GHS)急性经口毒性第4类,23.2%属于GHS急性经口毒性第5类;78.8%的硝基烃及其衍生物的大鼠经口LD_(50)预测值属于“低毒”,18.3%属于“中毒”;47.4%硝基烃及其衍生物被预测为发育毒性阳性,88.2%提示有GC SA,94.0%被预测为致突变性阳性,仅2.9%提示有NGC SA;各结构分类的预测结果和46种硝基烃的详细预测结果表明,绝大多数多环芳烃前驱物的硝基衍生物均被预测为具有发育毒性、致突变性和遗传毒致癌性。结论绝大多数硝基烃及其衍生物具有急性经口毒性,这与硝基官能团的存在有关,但大部分硝基烃及其衍生物的急性经口毒性预测值属于“中毒”和“低毒”;大多数硝基烃及其衍生物被预测为具有致癌性和致突变性。对于官能团复杂的硝基烃及其衍生物,TEST和Toxtree的预测准确性尚显不足。

摘要： 色素——添加剂喝红糖水会致癌吗?NO所谓红糖中的“致癌物”是指其中含有焦糖色素。然而,焦糖色素是糖高温加热脱水产生的色素和风味物质,并没有证据显示它有致癌性,而且世界各国都将其列人合法的食品添加剂行列。

摘要： 本文综述了饮用水中法定的(三卤甲烷、溴酸盐、醛类)和新兴的(卤代硝基甲烷、MX、卤-胺、卤乙腈、亚硝基二甲基胺等)消毒副产物的遗传毒性和致癌性.

摘要： 饮用水氯和臭氧消毒,均可产生最普通的、最常见的卤乙酸消毒副产物.本文综述了卤乙酸的遗传毒性和致癌性.卤乙酸可引起基因突变、染色体畸变和DNA损伤,对多个遗传终点呈现阳性结果,具有明显的遗传毒性.二氯乙酸和三氯乙酸,均可诱发雄性小鼠和大鼠的肝细胞癌和腺癌.

摘要： 乙草胺是目前世界上用量最大,应用最广的农药之一,是一种内吸性酰胺类除草剂,其在植物和微生物体内与含硫化合物共轭脱氯降解生成ESA(ethane sulfonic acid)和OXA(oxanilic acid).由于乙草胺消耗大、使用范围广,加之美国环保局(EPA)已将其列为B-2类致癌物,乙草胺的毒性及致癌性备受关注.本文主要概述乙草胺的基本性质、作用机理、环境行为及其毒性方面的研究进展.目前关于乙草胺的研究较少且范围主要集中于其在环境中的行为方式评估、相关技术检测环境残留问题及其对生态环境的影响等方面，毒性研究方面也都倾向于它的急性毒性作用，目前该领域十分缺乏对乙草胺慢性暴露人群的相关流行病学资料。鉴于乙草胺已被认定为B-2类致癌物，因此，有必要对乙草胺接触人群及其作业环境进行定期的职业健康监护与监测，并对乙草胺的慢性毒性及其对人类的致癌性进行重点观察，这对促进人类健康具有重要而深远的意义。

摘要： 氯、臭氧、二氧化氯和氯胺是当今饮用水最广泛使用的消毒剂.它们除了产生法定的消毒副产物外,还产生特别引人关注的新兴污染物.本文介绍一组饮用水中含氮消毒副产物—卤代硝基甲烷、卤代胺、卤代乙腈、亚硝基二甲胺及其它亚硝胺的遗传毒性和致癌性.指出饮用水消毒副产物，除了法定的三卤甲烷、三卤乙酸外，还包括许多新兴的污染物，含氮消毒副产物就是其中一族，如：卤代硝基甲烷、卤代胺、卤代乙腈、N-亚硝基二甲胺及其它的亚硝胺等。现有实验证明，9种卤代硝基甲烷对哺乳动物细胞是一种遗传毒物。卤代乙酰胺，其遗传毒性为含I>含Br>含Cl。大多数卤代乙腈，其遗传毒性也为含I>含Br>含Cl。N-亚硝基二甲胺及其它的亚硝胺在加拿大、美国、日本、中国等多国饮用水中均被检出。亚硝胺是已知可以代谢成具有潜在遗传毒性的环境毒物，其中，N-亚硝基二甲胺是这组典型的代表，其遗传毒性已被广泛地评论。N-亚硝基二甲胺、N-亚硝基二乙胺、N-亚硝基吡咯烷和N-亚硝基二乙醇胺已证明诱发动物肝、胃肠道、神经系统、血液、淋巴、泌尿系统等肿瘤。综合上述，总的来讲，饮用水中新兴污染物，仅有少量的定量或健康-影响研究，该研究是一项长期而艰巨的任务。

摘要： 氯作为饮用水消毒剂已有百余年历史,为人类控制水致传染病,特别在控制霍乱、伤寒、阿米巴痢疾等疾病方面起到了非常重要作用.消毒剂对杀灭饮用水中有害微生物有效,但它们也具有很强的氧化作用,可以氧化大多数水源水中(河、湖和许多地下水)存在的有机质、人为(Anthrogenic)污染物、天然溴化物、碘化物等.消毒剂在饮用水制水过程中形成的消毒副产物(DBPs)对人类健康存在潜在的威胁，本文主要介绍一种含氮消毒副产物——卤代羟基呋喃的遗传毒性和致癌性，诱发实验动物多个器官肿瘤，如甲状腺、肝胆、肾上腺、肺、乳腺、淋巴、血液等。目前国际癌症研究中心(IARC)将MX归为人类可能的致癌物。

摘要： 氯、臭氧、二氧化氯和氯胺是当今饮用水最广泛使用的消毒剂.它们除了产生法定的消毒副产物外,还产生特别引人关注的新兴污染物.本文介绍一组饮用水中含氮消毒副产物—卤代硝基甲烷、卤代胺、卤代乙腈、亚硝基二甲胺及其它亚硝胺的遗传毒性和致癌性.

摘要： 卤代醌类化合物是一类具有强烈肝、肾毒性以及致癌性的有毒化合物,常作为活性的氧化中间体或产物在卤代芳香持久性有机污染物的各种化学与酶促反应的氧化及降解过程中产生.最近在饮用水和游泳池水中检测到了十二种具有潜在致肾癌效应的多卤代醌类新型加氯消毒副产物.多环芳胺类化合物是指分子结构中有一个或多个芳香环且被氨基取代的化合物.环境中的多环芳胺主要来源于多种工业生产源,如炼油、高分子材料,染料,粘合剂,橡胶,药物,农药和爆炸物等生产部门.

摘要： 邻苯二甲酸酯主要用于热塑性塑料,中国使用这类增塑剂,对纺织印染行业影响不大.但对医用和日常生活用品的塑料制品影响较大,特别是对人类健康有较大危害，包括急性毒性、致癌性和生殖毒性。

摘要： 玉米赤霉烯酮是由镰刀菌产生的类雌激素样真菌毒素.本文结合了国内外的最新研究成果,对玉米赤霉烯酮的检测方法及研究进展进行了综述,为真菌毒素如玉米赤霉烯酮的检测方法的探索起到重要作用.

摘要： 玉米赤霉烯酮是由镰刀菌产生的类雌激素样真菌毒素.本文结合了国内外的最新研究成果,对玉米赤霉烯酮的检测方法及研究进展进行了综述,为真菌毒素如玉米赤霉烯酮的检测方法的探索起到重要作用.

摘要： 本发明公开了一种选择性识别致癌性突变体KIT ITD的单克隆抗体及其应用。所述抗体的重链和轻链的可变区中的高变区(CDRs)和框架区的特定序列共同决定了其对KIT ITD的选择性，可选择性抑制胃肠道间质瘤中致癌性突变体KIT ITD。利用此抗体的可变区序列以及框架区序列，可制备人‑鼠融合抗体或者人源化抗体，在临床上用于治疗KIT ITD类型的胃肠道间质瘤。

摘要： 本发明涉及一种竞争性消耗致癌性microRNAs(OncomiRs)的LncRNA、溶瘤腺病毒及其用途。本发明人工合成了可联合干预多种OncomiRs的LncRNA的编码序列，以溶瘤腺病毒为载体表达该LncRNA，并利用肿瘤特异性的Survivin基因启动子调控溶瘤腺病毒增殖必需基因E1a，使病毒在癌细胞内特异性增殖复制，随腺病毒在癌细胞内特异性高拷贝复制，实现LncRNA在癌细胞内大量表达和高拷贝积累，通过与OncomiRs的靶基因竞争性结合并消耗OncomiRs，从而保护大量的抑癌基因免受OncomiRs的干扰和抑制，实现对癌细胞的靶向干预治疗，具备疗效好、安全性高的优势。

摘要： 本发明涉及一种检测化学物致癌性和促癌性的方法。使用转染HPV16 E6E7基因的Balb/c 3T3细胞，通过细胞转化实验检测化学物的致癌性和促癌性。与传统的II阶段Balb/c 3T3细胞转化实验相比，该方法可使细胞形成更多的转化灶，明显提高实验的敏感性；并可以有效缩短实验时间，节省人力财力投入，降低检测成本；避免使用额外的致癌剂和促癌剂，有助于保护环境和实验人员安全，该方法可用于评价化学物的致癌性和促癌性，还可以从药品、化学品、环境污染物和工业废弃物等中筛查未知致癌物和促癌物，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种对致癌性进行预测的致癌性预测模型的构建方法，包括以下步骤：首先采集多种化合物的数据，将多种化合物的数据进行筛选，分别筛选出致癌性数据和非致癌性数据，以此构建致癌性预测数据集；接着通过癌性预测数据集中的分子图结构数据来构建致癌性‑图卷积神经网络模型；通过致癌性预测数据集中的质谱数据来构建自编码器模型；随后对致癌性‑图卷积神经网络模型和自编码器模型最终分别输出的特征矩阵进行特征融合，将融合后的特征矩阵进行综合训练，最后输出预测结果；通过对预测结果进行分析，当满足精度要求，得到致癌性综合预测模型；通过得到的致癌性综合预测模型可以对化合物的致癌性进行预测，且预测精度更高。

摘要： 本发明公开了一种选择性识别致癌性突变体KIT ITD的单克隆抗体及其应用。所述抗体的重链和轻链的可变区中的高变区(CDRs)和框架区的特定序列共同决定了其对KIT ITD的选择性，可选择性抑制胃肠道间质瘤中致癌性突变体KIT ITD。利用此抗体的可变区序列以及框架区序列，可制备人‑鼠融合抗体或者人源化抗体，在临床上用于治疗KIT ITD类型的胃肠道间质瘤。

摘要： 本发明涉及一种竞争性消耗致癌性microRNAs(OncomiRs)的LncRNA、溶瘤腺病毒及其用途。本发明人工合成了可联合干预多种OncomiRs的LncRNA的编码序列，以溶瘤腺病毒为载体表达该LncRNA，并利用肿瘤特异性的Survivin基因启动子调控溶瘤腺病毒增殖必需基因E1a，使病毒在癌细胞内特异性增殖复制，随腺病毒在癌细胞内特异性高拷贝复制，实现LncRNA在癌细胞内大量表达和高拷贝积累，通过与OncomiRs的靶基因竞争性结合并消耗OncomiRs，从而保护大量的抑癌基因免受OncomiRs的干扰和抑制，实现对癌细胞的靶向干预治疗，具备疗效好、安全性高的优势。

摘要： 本发明涉及一种检测化学物致癌性和促癌性的方法。使用转染HPV16 E6E7基因的Balb/c 3T3细胞，通过细胞转化实验检测化学物的致癌性和促癌性。与传统的II阶段Balb/c 3T3细胞转化实验相比，该方法可使细胞形成更多的转化灶，明显提高实验的敏感性；并可以有效缩短实验时间，节省人力财力投入，降低检测成本；避免使用额外的致癌剂和促癌剂，有助于保护环境和实验人员安全，该方法可用于评价化学物的致癌性和促癌性，还可以从药品、化学品、环境污染物和工业废弃物等中筛查未知致癌物和促癌物，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种致癌性融合激酶抑制剂的晶型及其制备方法，并公开了其在制备治疗实体瘤相关疾病的药物中的应用。

摘要： 本发明涉及一种致癌性小鼠模型及其建立方法和应用，属于动物模型技术领域。所述小鼠模型通过将包含人原癌基因c‑Ha‑ras(HRAS)基因序列片段的载体转入C57BL/6小鼠胚胎干细胞，经过囊胚注射，移植入受体鼠，经过筛选获得。本发明的小鼠模型采用干细胞打靶技术，建立高表达人原癌基因的转基因载体定点插入，构建得到的小鼠模型，直接以C57BL/6干细胞作为小鼠背景，不经过漫长回交即可直接获得纯净C57BL/6背景的定点插入模型，所得小鼠模型更加均一，结果一致性更好。

摘要： 本发明公开了一种基于2D分子描述符的PAHs致癌性预测方法及预测模型。本发明根据OECD原则，基于简单的2D分子描述符，进行了化学计量学QSAR建模以预测PAHs对啮齿动物的致癌性。使用多个统计验证标准建立和验证了六个针对雌性大鼠、雄性大鼠、雌性小鼠、雄性小鼠以及大鼠和小鼠的PAHs致癌性的QSAR模型。机制分析清楚地表明了描述符与致癌性的相关性，不同模型中同时存在的一些描述符表明可能存在类似的作用机制。此外，本发明还建立了两个iQCCR模型，用于填充种间数据空白。本发明利用QSAR模型和iQCCR模型应用于数百种未经测试的PAHs的致癌性预测，对每个分子的预测质量进行了评估，可以根据PAHs的致癌效力筛选出优先级化合物，因此对于监管框架下的风险评估具有重要意义。