乙草胺

摘要： 为评价复配农药78%扑草净·乙草胺·异噁唑草酮悬乳剂在春玉米生产上的安全性,本研究通过改进的QuEChERS方法和超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS),对青玉米、玉米、青玉米秸秆和玉米秸秆中的3种有效成分扑草净、乙草胺、异噁唑草酮和异噁唑草酮代谢物(异噁唑草酮-二酮腈)进行测定,并依据国家估算的每日摄入量(NEDI)与可接受的每日摄入量(ADI),评估这些农药的风险商(RQ)。结果表明,在0.001~0.5 mg/L范围内,3种有效成分及代谢物的峰面积与其质量浓度间呈良好的线性关系(R^(2)≥0.999)。在0.005~0.2 mg/kg添加水平下,3种有效成分及代谢物在青玉米、玉米、青玉米秸秆和玉米秸秆中的平均回收率为75.5%~110.8%,相对标准偏差(RSD)为0.80%~14.40%。在良好农业规范(GAP)条件下,3种有效成分及代谢物的最终残留量在青玉米、玉米、青玉米秸秆和玉米秸秆中均未检出。普通人群对3种有效成分的NEDI分别为0.0482、0.0230、0.000437 mg/(kg bw);RQ分别为1.91%、3.65%和0.035%。以上结果说明,施用2340 g a.i./hm^(2)78%扑草净·乙草胺·异噁唑草酮悬乳剂对普通人群产生的膳食暴露风险在可接受范围内。

摘要： 建立一种利用高效液相色谱测定60%乙·嗪·滴辛酯乳油的定量分析方法。采用高效液相色谱法和反相色谱柱,以乙腈和水为流动相,以236nm为检测波长,对试样中乙草胺、嗪草酮和2,4-滴异辛酯进行液相色谱分离测定。乙草胺、嗪草酮、2,4-滴异辛酯的线性相关系数分别为0.999 7、0.999 9和0.999 9;方法标准偏差为0.085、0.032、0.077。变异系数分别为0.23%、0.63%、0.42%;回收率分别为99.21%、99.35%、99.36%。该方法简便、快捷、分离效果好、精密度和准确度高的特点,线性关系良好。

摘要： 采用液液萃取或固相萃取作为前处理、气相ECD法和气相质谱法进行定量,建立了饮用水中甲草胺和乙草胺的测定方法。结果表明:采用气相ECD法时,甲草胺定量限为0.016μg/L,0.4~2.0μg/L的加标回收率为79%~98%,RSD为1.33%~1.39%;乙草胺定量限为0.016μg/L,0.4~2.0μg/L的加标回收率为76%~98%,RSD为1.22%~1.35%。采用气相质谱法时,甲草胺定量限为0.068μg/L,0.4~2.0μg/L的加标回收率为71%~105%,RSD为7.85%~8.43%;乙草胺定量限为0.348μg/L,0.4~2.0μg/L的加标回收率为76%~102%,RSD为4.88%~8.96%。这两种方法各有优点,均可用于测定饮用水中的甲草胺和乙草胺。

摘要： 建立一种利用气相色谱仪同时检测78%乙草胺·莠去津·2甲4氯异辛酯悬乳剂中3种有效成分的分析方法。以邻苯二甲酸二正戊酯为内标物,搭配DB-1毛细管柱和火焰离子化检测器,对乙草胺、莠去津和2甲4氯异辛酯进行定量分析。该分析方法中乙草胺、莠去津和2甲4氯异辛酯线性相关系数分别为0.9999、0.9996和0.9991,标准偏差分别为0.356、0.273和0.097,变异系数分别为0.80%、1.18%和1.00%,平均回收率分别为98.40%、98.64%和98.40%。该方法操作简便、快速,分离效果好,线性关系、准确度和精密度满足要求,适用于该复配制剂中有效成分的定量分析。

摘要： 登记证号PD20220036登记证持有人山东胜邦绿野化学有限公司农药名称乙草·滴辛酯总含量89.7%剂型乳油毒性低毒有效成分及其含量乙草胺69%、2,4-滴异辛酯20.7%.

摘要： 研究甘蓝型油菜在乙草胺胁迫下的耐药生理对非转基因耐乙草胺的油菜新种质选育有重要意义。本研究以纸床法测定乙草胺耐药品种‘Norin 41’和敏感品种‘Dong Hae 1’生长7 d的幼苗进行生物性状、还原型谷胱甘肽代谢、抗氧化分析以及品种表型性状之间的相关性分析和主成分分析。结果表明,耐药品种生长、根抗倒伏性、乙草胺解毒能力和抗氧化能力均强于敏感品种,耐药品种的氧化损伤低于敏感品种。直立苗率、根-茎比、鲜重、超氧化物歧化酶活性、谷胱甘肽S-转移酶活性和丙二醛含量是反映品种耐药性的主要因素。这些研究结果为耐乙草胺种质选育提供了有益参考。

摘要： 建立了加速溶剂萃取-固相萃取-气相色谱法同时测定土壤中阿特拉津与乙草胺。采用加速溶剂萃取提取目标物,以正己烷-乙酸乙酯(体积比1∶1)为萃取溶剂与淋洗溶剂时,提取效果最好。在阿特拉津与乙草胺浓度为0.05~5.0 mg/L的线性范围内,其线性相关系数分别为0.9980与0.9970。对空白土壤样品进行0.25 mg/kg水平的加标,阿特拉津与乙草胺的平均回收率分别为94.0%与93.3%;利用所建立起来的方法进行0.05 mg/kg、0.25 mg/kg、0.5 mg/kg质量浓度点空白加标回收试验,加标回收率为91.0%~94.0%,相对标准偏差为4.1%~7.5%,阿特拉津与乙草胺的方法检出限为0.01 mg/kg。该方法简便快捷、灵敏度高、准确度好,满足土壤有机污染物分析质量控制要求。

摘要： 土壤封闭除草剂,以其操作简单、节省时间、除草效果明显的特点,在农业生产中得到越来越广泛的应用,深受种植者欢迎。目前市面上应用较为广泛且成熟的品种主要有乙草胺、异丙甲草胺、异丙草胺与精异丙甲草胺等,以防治一年生禾本科杂草为主,并兼治若干小粒阔叶杂草。近年来,这其中有些产品已产生非常严重的抗性,有些产品则因为内分泌干扰效应等问题被逼退出舞台。本文介绍的砜吡草唑,或将填补这部分产品留下的巨大市场空间。

摘要： 本文采用高效液相色谱法,以乙腈+0.3%乙酸溶液为流动相进行梯度洗脱,使用ZORBAX SB-C 18色谱柱和二极管阵列检测器,在236nm波长下对试样中的乙草胺、扑草净和2,4-滴异辛酯进行分离和定量分析。结果表明,乙草胺、扑草净和2,4-滴异辛酯的线性相关系数分别为0.99997,0.99992和0.99994;标准偏差分别为0.09、0.02和0.11;变异系数分别为0.17%、0.93%和0.54%;平均回收率分别为99.91%、99.56%和99.83%。

摘要： 【目的】研究乙草胺对小鼠卵母细胞体外成熟的影响,为研究体内乙草胺对卵母细胞质量的影响提供参考。【方法】将收集的卵丘-卵母细胞复合体(cumulus-oocyte complexes,COCs)置于含有不同浓度(0(对照组)、10、50、100、130、200μmol/L)乙草胺的体外成熟培养液中培养14 h,统计卵母细胞第一极体排出率,进行体外受精后,统计体外受精胚胎的囊胚率,筛选出适宜于卵母细胞体外培养的乙草胺浓度。将COCs在对照组和筛选出的适宜浓度的乙草胺组成熟培养液中培养14 h后,利用DCFH-DA检测卵母细胞活性氧(ROS)水平;利用CellTracker蓝色染料检测卵母细胞谷胱甘肽(GSH)水平;利用JC-1染色法检测卵母细胞线粒体膜电位水平(mitochondrial membrane potential,MMP);利用实时荧光定量PCR检测卵母细胞内凋亡相关基因的表达水平,利用Hoechst 33342染色检测体外受精胚胎的囊胚细胞总数,用Fluorescein-dUTP染色法检测囊胚细胞凋亡率。【结果】与对照组相比,100、130、200μmol/L乙草胺组卵母细胞的第一极体排出率显著降低(P<0.05),100和130μmol/L乙草胺组体外受精胚胎的囊胚率显著降低(P<0.05),200μmol/L乙草胺组体外受精胚胎未发育到囊胚期,因此选择100和130μmol/L乙草胺进行后续试验。与对照组相比,在100和130μmol/L乙草胺组中,卵母细胞ROS水平显著升高(P<0.05),GSH水平及MMP显著降低(P<0.05),卵母细胞中促凋亡基因Caspase-9的相对表达量显著升高(P<0.05),而抗凋亡基因Bax、Bcl-2的相对表达量显著降低(P<0.05);100和130μmol/L乙草胺组囊胚细胞总数显著降低(P<0.05),囊胚细胞凋亡率显著升高(P<0.05)。【结论】乙草胺通过提高卵母细胞内ROS及促进卵母细胞凋亡降低卵母细胞的质量,从而影响卵母细胞受精后胚胎的发育潜力。

摘要： 目的：建立高效液相色谱法同时测定除草剂中异噁草酮、乙草胺和2,4-滴丁酯的含量. 方法：试样经甲醇溶解,采用ODS-2反相色谱柱,以甲醇/乙腈/氨水溶液(42∶42∶16,V∶V∶V)为流动相,对试样中异噁草酮、乙草胺和2,4-滴丁酯进行分离,流速1.0mL/min,柱温40°C,紫外检测器检测波长为235nm,外标法定量. 结果：在测定浓度范围内,乙草胺,异噁草酮和2,4-滴丁酯标准溶液质量浓度与峰面积均呈现出良好的线性关系(r＞0.9998),对同一样品重复测定5次,变异系数分别为0.33％、0.44％和0.41％,该方法平均加标回收率为98.6％～102.8％,变异系数为0.28％～0.45％. 结论：该方法简便、快捷、精密度和准确度高、线性关系好,适用于同时测定除草剂中异噁草酮、乙草胺和2,4-滴丁酯含量.

摘要： 乙草胺(acetochlor)属于酰胺类农药,是中国使用最多的3种除草剂之一.其化学性质稳定,在自然条件下不易挥发和光解,易残留,市场消耗大、使用范围广,美国环保局(USEPA)及欧盟环保署(EUEPA)已将其列为B-2类致癌物及可疑的内分泌干扰物.

摘要： 乙草胺是目前世界上用量最大,应用最广的农药之一,是一种内吸性酰胺类除草剂,其在植物和微生物体内与含硫化合物共轭脱氯降解生成ESA(ethane sulfonic acid)和OXA(oxanilic acid).由于乙草胺消耗大、使用范围广,加之美国环保局(EPA)已将其列为B-2类致癌物,乙草胺的毒性及致癌性备受关注.本文主要概述乙草胺的基本性质、作用机理、环境行为及其毒性方面的研究进展.目前关于乙草胺的研究较少且范围主要集中于其在环境中的行为方式评估、相关技术检测环境残留问题及其对生态环境的影响等方面，毒性研究方面也都倾向于它的急性毒性作用，目前该领域十分缺乏对乙草胺慢性暴露人群的相关流行病学资料。鉴于乙草胺已被认定为B-2类致癌物，因此，有必要对乙草胺接触人群及其作业环境进行定期的职业健康监护与监测，并对乙草胺的慢性毒性及其对人类的致癌性进行重点观察，这对促进人类健康具有重要而深远的意义。

摘要： 目的:利用气相色谱-质谱联用法测定生物样品中扑草净和乙草胺的含量.结果:扑草净和乙草胺在血浆中的添加回收率为85.6％-89.8％和85.3％-87.6％,精密度分别为3.76％-6.12％和2.5％-7.59％.该方法线性关系良好. 结论:该方法可用于生物样品中扑乙农药中毒的检测.

摘要： 对此菌株降解乙草胺进行连续取样，利用HPLC-MS鉴定其中间代谢物为2-氯-N-(2-乙基-6-甲基苯基)乙酞胺和2-乙基-6-甲基苯胺。2-氯-N-(2-乙基-6-甲基苯基)乙酞胺和2-乙基-6-甲基苯胺含有苯环，对生物特别是哺乳动物具有很强的毒性，对生态环境和人体健康有着巨大威胁。另外，2-氯-N-(2-乙基-6-甲基苯基)乙酞胺和2-乙基-6-甲基苯胺对主要农作物具有较强的毒害，对农业造成严重的损失。因此，获得氯代乙酞胺类除草剂中间体2-氯-N-(2-乙基-6-甲基苯基)乙酞胺的降解菌株在治理除草剂残留，消除其药害技术研发中具有重要意义。

摘要： 烟田土壤中除草剂残留极易造成烟叶畸形,影响烟叶生长,如何降低土壤中残留除草剂成为当前研究的热点.本研究利用乙草胺作为唯一碳源从烟田土壤中分离、筛选得到一株乙草胺降解茵CSUFTM78.杆状、无芽孢,大小为0.8～1.5μm×0.4～0.6μm;菌落不透明,灰白色,圆形,凸起,边缘整齐,表面湿润,有光泽.形态学分析结合16srRNA序列同源性分析,分离的CSUFTM7878降解菌属于窄食单胞茵属.以茵体生长量和乙草胺降解率为指标,通过紫外分光光度法,研究了菌株CSUFTM78对乙草胺的降解特性.结果表明菌株CSUFTM78能在以乙草胺为唯一碳源的无机盐培养液中生长,7d降解率可达38％.研究结果为利用微生物降低烟田土壤中残留乙草胺提供科学依据.

摘要： 酰胺类除草剂是世界范围内广泛使用的除草剂之一，其环境残留在许多地区已被检测到。其中乙草胺原药年产量在万吨以上。酰胺类农药废水是在原药生产过程中排放的含有原料、中间体及副产物的废水，具有排放量大，毒性强，污染物浓度高等特点。其中，乙草胺(acetochlor)、2-甲基-6-乙基苯胺(MEA)是乙草胺生产废水中的特征污染物, 危害人类健康。环糊精聚合物是由环糊精与交联剂交联聚合而成的超分子物质，其核心功能单体为环糊精分子，其中以β-环糊精(β-CD)较为常见。β-CD由7个D-吡喃葡萄糖单元以α-1,4-糖苷键首尾连接而成的环状低聚糖，有疏水性内部空腔和亲水性外部表面，这一特性决定它能与一些分子尺寸大小合适的有机污染物形成非共价键结合的主-客包合物。聚合物不溶于水且保留了原有的空腔，可作为新型的吸附分离材料。本文以环氧氯丙烷(EPI)为交联剂，采用反相乳液聚合方法制备了β-环糊精聚合物(β-CDP)材料，并研究了其对乙草胺生产废水中特征污染物的吸附。

摘要： 采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)测定了乙草胺在油菜及土壤中的消解动态和最终残留。土壤用甲醇提取，油菜植株和油菜籽、油菜籽壳样品用二氯甲烷提取，经弗罗里硅玻璃层析柱净化，GC-ECD检测，外标法定量。结果表明：当乙草胺在油菜籽、油菜植株、油菜籽壳中的添加量在0.01-1.0 mg/kg水平时，添加回收率分别为83.3％-89.7％、86.9％-90.3％和87.9％-90.4％，相对标准偏差分别为6.6％-14.3％、3.9％-9.5％和6.4％-11.1％。乙草胺在土壤中的添加量在0.005-1.0 mg/kg水平时，添加回收率为85.3-96.5％，相对标准偏差3.9-5.0％；乙草胺的最小检出量(LOD)为5×10-12g，在油菜植株、油菜籽及油菜籽壳中的最低检测浓度(LOQ)为0.01mg/kg，在土壤中的最低检测浓度(LOQ)为0.005mg/kg。乙草胺在油菜植株和土壤中的半衰期分别为1.7-2.3 d和3.5-5.2d.施药浓度为推荐剂量1次,在收获的油菜籽及油菜籽壳中乙草胺的残留量均低于最低检测浓度。

摘要： 采用气相色谱配电子捕获检测器(GC-ECD)测定乙草胺在花生田植株、壳、仁及土壤中消解动态和最终残留。花生植株、壳、仁样品用二氯甲烷提取，土壤用甲醇提取，经弗罗里硅土净化，GC-ECD检测，外标法定量。结果表明：乙草胺在当添加水平在0.005-1.0mg/K范围之间，乙草胺在土壤、植株、花生仁、花生壳中平均回收率为85.3％-96.5％、81.5％-89.0％、85.4％-91.6％、80.5％-89.7％。相对标准偏差分别为3.9％-5.0％、2.9％-8.9％、4.9％-12.1％、4.6％-5.7％。乙草胺的最小检出量(LOD)为:0.5×10-11g；最低检测浓度：土壤0.005 mg/kg；植株、花生仁和花生壳为:0.01mg/kg;乙草胺在郑州和长沙土壤中半衰期分别为2.8、3.3天。

摘要： 采用无机或有机阳离子对膨润土进行改性可以得到对农药吸附性能良好的吸附剂。本文利用经基金属(无机)阳离子和十六烷基三甲基钱(有机)阳离子共同改性，制备无机/有机复合改性膨润土，研究了该膨润土对除草剂2,4-D和乙草胺的吸附作用。

摘要： 本申请提供除草组合物，其包含(a)甲磺草胺与(b)炔苯酰草胺以及(a)甲磺草胺、(b)炔苯酰草胺与(c)乙丁烯氟灵。所述组合物提供协同杂草防治例如以下物质中的不需要植被：小麦、大麦、燕麦、黑麦、高粱、玉米(corn)或玉蜀黍(maize)、油菜籽、芥菜作物、大豆、蔬菜、豆类作物(例如菜豆、紫花豌豆、鹰嘴豆、扁豆和蚕豆)，牧草地、草原、牧场、休耕地、草皮、乔木和葡萄藤、工业植被管理或道路周围。

摘要： 本申请提供除草组合物，其包含(a)甲磺草胺与(b)炔苯酰草胺以及(a)甲磺草胺、(b)炔苯酰草胺与(c)乙丁烯氟灵。所述组合物提供协同杂草防治例如以下物质中的不需要植被：小麦、大麦、燕麦、黑麦、高粱、玉米(corn)或玉蜀黍(maize)、油菜籽、芥菜作物、大豆、蔬菜、豆类作物(例如菜豆、紫花豌豆、鹰嘴豆、扁豆和蚕豆)，牧草地、草原、牧场、休耕地、草皮、乔木和葡萄藤、工业植被管理或道路周围。

摘要： 一株甲草胺、乙草胺、丙草胺、丁草胺单克隆抗体杂交瘤细胞株GHY1及其应用，属于食品安全免疫检测领域。本发明一株甲草胺、乙草胺、丙草胺、丁草胺单克隆抗体杂交瘤细胞株GHY1，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，简称CGMCC，保藏编号为CGMCC No.12030。所述单克隆抗体，由所述保藏编号为CGMCC No.12030的甲草胺、乙草胺、丙草胺、丁草胺单克隆抗体杂交瘤细胞株GHY1分泌产生。此细胞株分泌的单克隆抗体，对甲草胺、乙草胺、丙草胺、丁草胺具有较好的特异性和检测灵敏度，可实现对水、果蔬、谷物中甲草胺、乙草胺、丙草胺、丁草胺残留量的检测，具有实际应用价值。

摘要： 本发明的混合农药，由乙草胺5-50%，乙氧氟草醚2-20%，乳化剂5-10%，溶剂20-88%组成。其生产方法是将乙草胺、乙氧氟草醚、乳化剂、溶剂，按比例加入反应釜混配，过滤后检测、包装。经测定，本发明的产品属低毒农药，对大多数旱地双子叶农作物田的单双子叶杂草防效良好，对作物安全，对后茬无残留药害。

摘要： 一株甲草胺、乙草胺、丙草胺、丁草胺单克隆抗体杂交瘤细胞株GHY1及其应用，属于食品安全免疫检测领域。本发明一株甲草胺、乙草胺、丙草胺、丁草胺单克隆抗体杂交瘤细胞株GHY1，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，简称CGMCC，保藏编号为CGMCC No.12030。所述单克隆抗体，由所述保藏编号为CGMCC No. 12030的甲草胺、乙草胺、丙草胺、丁草胺单克隆抗体杂交瘤细胞株GHY1分泌产生。此细胞株分泌的单克隆抗体，对甲草胺、乙草胺、丙草胺、丁草胺具有较好的特异性和检测灵敏度，可实现对水、果蔬、谷物中甲草胺、乙草胺、丙草胺、丁草胺残留量的检测，具有实际应用价值。

摘要： 本发明涉及一种包含至少一种选自乙草胺和丙草胺的氯代乙酰胺的除草组合物。本发明还涉及防治不希望的植物的方法和用途，尤其是在作物中防治不希望的植物的方法和用途。

摘要： 本发明涉及一种含二甲戊灵、乙氧氟草醚和乙草胺复合除草剂，由以下质量百分比的成分组成：二甲戊灵30%，乙氧氟草醚4%，乙草胺10%，增效剂5％，乳化剂11％，溶剂40%。该除草剂解决了已有除草剂使用作物不宽，除草种类不多的弊病，为一种高效广谱除草剂，防除一年生杂草，一次施药完全能达到有效控制田间杂草群落危害，实现作物全生育期无草害，且对作物安全，对后茬作物无任何不良影响。

摘要： 乙氧氟草醚与乙草胺二元复配制成的除草剂及其制备方法。该除草剂质量百分比组成：乙氧氟草醚3-10％，乙草胺10-30％，增效剂5-15％，乳化剂8-20％，溶剂余量，各组分质量百分数之和为100％；制法是：按上述质量比，将乙氧氟草醚加溶剂混合搅拌；取乙草胺加溶剂混合搅拌；将上述二者混合搅拌。取乳化剂、增效剂一并加入到反应釜中搅拌10-15分钟。再加余量溶剂搅拌20-30分钟。然后静置、过滤、灌装和取样分析，即制得成品。本除草剂为一种高效广谱除草剂。用于大豆、花生、大蒜、棉花等作物播后苗前土壤喷雾，亩用40-50克一次施药完全能实现作物全生育期无草害，施药成本分别比乙氧氟草醚和乙草胺单独施用低27.6％-38.2％。

摘要： 一种42％乙草胺·乙氧氟草醚乳油，它涉及一种42％乙草胺·乙氧氟草醚乳油。它是由乙草胺73kg/t、乙氧氟草醚353kg/t、乳化剂100kg/t、稳定剂20kg/t、DMF80kg/t和补适量的二甲苯制作而成；能对大蒜田杂革有理想的防除效果，用量567-693g/hm

摘要： 一种快速检测甲草胺、乙草胺、丁草胺残留的胶体金试纸，由底板、吸水板、硝酸纤维素膜、单克隆抗体金标垫、样品吸液层组成。底板中部为硝酸纤维素膜，硝酸纤维素膜上有甲草胺合成免疫原试验线或乙草胺合成免疫原试验线或丁草胺合成免疫原试验线和一条多克隆抗体控制线，底板一端端头为吸水板，另一端端头为样品吸液层，硝酸纤维素膜两端分别与吸水板和单克隆抗体金标垫相互交叠连接，在单克隆抗体金标垫上压有样品吸液层，通过胶体金免疫竞争方法制成试纸，利用免疫胶体金法来检测果蔬中的甲草胺、乙草胺或丁草胺残留量是否超标。该方法具有快速、灵敏、操作简便、成本低、无需专业人员检测，真正达到复杂原理与简易操作的有机统一，同时具有保存方便，有效期长的特点。