替代方法

摘要： 丙型病毒性肝炎感染是慢性肝病的主要病因之一,该病的肝脏主要表现为炎症、纤维化和肝硬化。肝纤维化的分期对该病的治疗和随访至关重要。尽管肝活检被认为是判定坏死性炎症和纤维化的主要标准[1],但它的成本较高,还存在一些技术上的限制和风险。通常活检也不能被患者很好地接受,考虑到这些局限性,所以研究非侵入性标记物作为肝活检替代物来诊断肝纤维化决定抗病毒治疗的关键。本研究的目的是诊断非侵入性指标血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和损伤标志物的性能,作为丙型病毒性肝炎感染肝纤维化患者肝活检的替代方法,并定期跟踪这些患者的进展情况。

摘要： 最近通过生物质生产丙烯酸酯的技术前景可期,因为创业公司Lakril技术公司获得了明尼苏达大学Paul Dauenhauer实验室的技术许可。Dauenhauer发明的催化剂是世界上第一个让乳酸脱水反应生成丙烯酸产率大于90%的催化剂。以往催化反应通常只有50%~60%的产率,产率太低,无法成为石油基合成丙烯酸(通过氧化丙烯完成)的经济可行的替代方法。

摘要： 腹主动脉瘤(abdominal aortic aneurysm,AAA)是常见的动脉扩张性疾病。在解剖学允许的情况下,腹主动脉腔内修复术(endovascular aortic repair,EVAR)已成为AAA开放手术的替代方法[1,2]。临床RCT研究证实,EVAR术后的短期死亡率明显低于开放手术[3-7]。但是,EVAR导致的内漏问题也不可忽视[8]。其中,由于近端(Ⅰa型)或远端(Ⅰb型)密封不完全而发生Ⅰ型内漏,可能是由于器材选择不当、支架锚定不正确或疾病进展所致[9,10]。Ⅱ型内漏是由于通过侧支如腰动脉(lumbar artery,LA)、肠系膜下动脉(inferior mesenteric artery,IMA)、副肾动脉(accessory renal artery,ARA)血液逆行性反流到动脉瘤腔内,导致动脉瘤腔并不能完全隔绝在血液循环之外[11,12]。此外,Ⅲ型内漏是各种支架组件移位的结果;Ⅳ型内漏是由于支架材料的孔隙率增加而出现;Ⅴ型内漏则是无法归类于其他任何类别的内漏类型[13]。

摘要： 稠环与非稠环芳烃(FNFAHs)的致癌性与人类的健康密切相关。用传统实验测试方法进行毒理学研究成本昂贵、耗时,且涉及伦理问题。因此,用于致癌性预测的定量构效关系(QSAR)等计算机替代方法受到了监管机构的广泛关注。根据严格的OECD指南,基于2D分子描述符采用遗传算法(GA)结合多元线性回归(MLR)方法建立了FNFAHs对雌性大鼠、雄性大鼠和大鼠的致癌性QSAR模型,所有模型均通过国际广泛接受的内部和外部验证指标,并进行应用域(AD)分析。同时,机理解释确定了结构信息(描述符)和致癌性之间的详细关系。此外,还首次应用所建立的模型预测了没有实验值的真实外部集化合物的致癌效力。就监管目的而言,所构建的模型在其AD内可用于预测新的或未经测试的FNFAHs的致癌性。

摘要： 过敏性接触性皮炎是皮肤反复接触某种物质后所引起的Ⅳ型超敏反应,也是常见的公共健康问题。传统皮肤致敏性测试以豚鼠最大值试验、封闭斑贴等动物实验为主。近年来,随着动物伦理不断被人们重视以及科学技术的发展,皮肤致敏试验替代方法相继出现。根据原理不同,这些替代方法分为体内替代法、几类基于有害结局通路的体外替代法、基因组过敏原快速检测法等。本文将对这些皮肤致敏试验替代方法的研究进展以及几类基于有害结局通路的整合测试与评估方法进行综述。

摘要： 目的评价微量动态显色法与动态显色法的等效性,为替代方法的使用提供数据支持。方法检测条件:采用微量动态显色法和动态显色法鲎试剂,每孔样品和鲎试剂加样量25μL(动态显色法100μL),检测波长405 nm,预设OD值0.03,使用半孔酶标板检测(动态显色法使用普通酶标板)。在国内的4个实验室协作研究,以等效性检验等多种统计方法,评价两种方法的等效性。结果单因素方差分析、配对t检验和等效性检验的结果较为一致,均显示出不同厂家的现有动态显色法之间存在一定差异,而每个厂家的试剂采用微量或常规的量之间并不存在显著性差异。结论微量动态显色法在准确度回收率方面是与现有试剂等效的。

摘要： 建立基于荧光素漏出试验(Fluorescein Leakage test,FL test)和计算机模拟评价(in silico)技术的化学品眼刺激性初步评估和筛选的替代方法,并探讨其替代整体动物眼刺激性试验(Draize test)的可能性。分别采用FL test和Toxtree软件对经济合作与发展组织(the Organization for Economic Co-operation and Development,OECD)推荐的8种实验室能力验证物质的眼刺激性进行检测,并对结果进行分级。同时,分别比较两种方法测定结果的一致性。FL试验在判断受试物是否为严重刺激性/腐蚀性时和在进一步判定物质是否为严重刺激性/腐蚀性、中度刺激性或轻刺激性/无刺激性时,结果均具有较好的一致性(Kappa值为1,P=0.005;Kappa值为0.579,P=0.035)。Toxtree软件预测结果显示其更适合对“轻刺激性/无刺激性”受试物进行初步筛选。FL test是一种有效的眼刺激性评价体外替代方法,具有良好的应用和推广价值,更适用于判定有严重眼刺激性/腐蚀性的化合物,或作为“自上而下”眼刺激性评价分层组合测试策略中首先开展的实验。Toxtree预测结果可作为眼刺激性综合评估的参考数据。

摘要： 将原油中复杂的碳氢化合物分离出来,对生产燃料和化学品至关重要。目前业界采用的是高能耗蒸馏方法。现在,研究人员开发了一种潜在的节能替代方法——可以从轻质原油中分离出汽油的多孔聚合物膜。聚合物膜是海水淡化和气体分离的关键。这种分离方法不需要加热混合物,膜的优点是能耗低且体积小。阿卜杜拉国王科技大学的化学家Suzana Nunes表示,由于聚合物膜操作条件温和,所以聚合物膜用于石油产品分离仍然存在挑战。

摘要： 斑马鱼表皮具有一定的渗透压耐受范围,超过耐受范围将产生脱水现象,因此使用斑马鱼为模型,建立化妆品保湿功效评价的替代方法。使用空白对照、模型对照、阳性对照、三款面膜配方的1%浓度处理斑马鱼15 min,通过检测不同组斑马鱼尾鳍长度的变化,计算斑马鱼尾部长度收缩率,并用GraphPad Prism 8.0软件统计处理数据,分析各组之间数据的差异显著性。结果显示模型对照组可成功诱导斑马鱼幼虫发生脱水反应,阳性对照组可以抑制模型对照组的脱水反应,三款面膜1%浓度下有潜在保湿作用,斑马鱼模型可用于化妆品保湿功效的评价。

摘要： 近年来,由于临床上抗菌药物的广泛使用,导致耐药金黄色葡萄球菌产生,对临床治疗是一个严峻挑战.抗菌药物的使用增加细菌耐药性,因此,需要寻找替代抗菌药物的疗法.本文对近几年来可能替代抗菌药物的疗法进行综述,包括:抗生物膜活性的制剂(生物表面活剂、磁性纳米颗粒、噬菌体裂解酶、细菌素、组蛋白、溶血磷脂酸胆碱、植物精油),抗微生物光动力疗法,免疫调节剂,以期对减少细菌耐药提供帮助.

摘要： 目的：观察三种急性毒性替代法(固定剂量法、急性毒性分级法和上下法)在化妆品和日用化学品原料检测中的应用。方法：选取10种化妆品原料和12种日化品原料,以固定剂量法、急性毒性分级法和上下法三种替代方法进行检测,并与急性经口毒性传统方法(霍恩氏法)相比较,分析替代方法与传统方法之间的相关性和一致性。结果：Kappa一致性检验和Spearman相关检验显示三种替代方法毒性分级结果与传统方法间具有较高一致性和相关性。三种替代方法对化妆品原科毒性等级判断一致宰为80％(8/10),对日化品原料毒性等级判断一致率中固定剂量法达91.7％(11/12),其余均为75％(9/12).三种替代方法的判断偏差均为误判较轻毒性等级.三种替代方法消耗动物数量均显著少于传统方法(P<0.05),所需实验时间显著多于传统方法(P<0.05).结论：在化妆品和日化品原料急性毒性分析检测中,三种替代方法与传统方法具有较高一致性和相关性。

摘要： 目的：在2009年甲型H1N1流感爆发后，血凝素（HA）参考品成为疫苗研发的关键制约环节。本研究采用替代方法，以解决这一制约瓶颈，促进我国疫苗及早进入临床研究。方法：在前期研究的基础上，各企业采用改良SDS-PAGE方法，测定HA在总蛋白中比例，结合总蛋白含量，计算出疫苗原液中HA含量，用以配制疫苗。之后，以WHO提供的国际参考品对成品疫苗进行复测。结果：各企业采用该方法，检测疫苗原液，各原液中总蛋白在372～770μg/ml间，HA比例在32.0～44.3％间，HA含量在105～303μg/ml间。各企业以HA含量指导配制成品疫苗，之后的复测结果证明临床剂量准确。结论：本研究成功采用HA含量测定替代方法，促进了我国甲流疫苗的研发，为我国在全球最早批准该疫苗奠定了关键基础。

摘要： @@实验动物科学是近现代生命科学的支撑和基础，动物实验也是现代生物医学研究和开发的主要工具。特别是近20多年来，人们已认识到运用体外试验系统和方法代替动物实验进行科学研究和法规管理是化学品、化妆品、药品等健康相关产品安全评价的正确途径之一。当前，替代动物试验的原理、技术和方法已经成为实验动物学／比较医学、毒理学、药物开发等领域不可缺少的组成部分和发展方向。实验动物的替代方法在现代生物技术不断前进的推动下得到发展，反对来也将对相关学科的发展带来变革。rn 为了适应现代文明成果和社会的进步，以及为了向中国读者介绍动物实验替代方法的现状和展望前景，由质检总局、广东出入境检验检疫局、上海出入境检验检疫局、中山大学、南方医科大学、广州医学院、广东药学院，以及欧莱雅法国研究中心、美国体外科学研究所等单位和机构的近30多名科学家共同参与编著，《实验动物替代方法原理与应用》以动物实验和人类健康安全性评价为中心，是国内首部系统全面介绍3R的原理、技术、方法和应用的学术专著。

摘要： 介绍了替代方法/体外测试概念，及其试验原理、测试系统、试验过程、终点及测定方法、预测模型、适用范围和验证程序等。

摘要： 3R运动的兴起，使动物福利被逐步重视；组织工程技术的快速发展，使体外皮肤重组刺激模型成为现实。三十年来体外皮肤替代模型已从研发到应用并变为可能，但这三十年中，实验动物的地位却未被皮肤刺激模型所替代。到目前为止，皮肤体外替代模型依然未能被国内外毒理界科研者广泛运用。因此，体外替代方法能的优缺点是否被接受，仍是当前所面临的主要问题。实验室在选择使用体外皮肤刺激模型时，若中途由于皮肤刺激模型的稳定性不佳或者试验室重复性未达到要求而放弃替换，是即将面临的难题之一。皮肤刺激实验方法是否能持久地被广泛使用需要满足以下条件：(1)欧盟及OECD立法委员会认可并提倡使用体外皮肤模型替代实验方法；(2)皮肤刺激体外数据评估的科学性与有效性；(3)进行评估皮肤刺激体外数据和动物实验数据比较的可行性；(4)更为精确的端点的开发与使用；(5)皮肤体外实验方法的优化升级是否有足够的资金支持：(6)通过ECVAM中的各项条款后，是否被各国接受。EPISKINTM、EpiDermTM、SkinEthicTM实验方法学的建立将决定体外刺激模型实验方法的统一标准，这三种商业模型推广到欧盟化学品分类和标记系统后，随即会带来巨大的经济效益。在此驱动下，各国为打破技术垄断，争夺市场将陆续研发各种商业皮肤模型，使用体外实验方法与这三种模型进行数据对比和评估，最终实现商业化，从而稳定而持久地进行替代动物皮肤刺激实验，即是将来皮肤刺激模型实验方法发展的方向之一。

摘要： 目的：探讨LPB—ELISA抗体滴度评价口蹄疫疫苗效力的效果。方法：建立疫苗免疫LPB—ELISA抗体滴度与攻毒结果的二项Logistic模型和ROC曲线，分别确定预测保护率和抗体阈值，计算平均预测保护率和抗体阳性率，进而推断PD50，与金标准进行比较。结果：当样本数n=15时，平均预测保护率与抗体阳性率估计PD50，相对误差(Er)达到1 5％～40％;当样本数增加一倍时，抗体阳性率计算的PD50、其Er小于20%;而平均预测保护率法下，14dpv和21dpv的预测概率计算的PD50、其Er均小于5％，接近“黄金”标准。结论：适当增加样本、应用平均预测保护率计算PD50时，不但估计结果接近真实结果，而且可用更短免疫期的抗体滴度对PDS0的真实结果提前做出准确预测。本研究成果具有较强的理论价值和实践依据，使口蹄疫疫苗效力试验的替代方法有了长足的进展。

摘要： 目的:建立离体兔眼(isolated rabbit eye,IRE)试验的试验方法,评价IRE试验的预测能力和可靠性。方法:参照欧洲替代方法验证中心(European Centrefor the Validation of Alternative Methods,ECVAM)推荐的IRE试验方法并结合具体条件,建立适合本实验室的IRE试验方法.同步采用IRE试验和Dmize试验对26种受试物的眼刺激性进行检测,对IRE试验和Draize试验分级结果的一致性和可靠性进行统计学分析。结果: IRE试验对26种受试物的眼刺激性分级结果与Draize试验分级结果具有较高的等级相关性(Spearman R=0.943,P=0.000:Gamma=1.000,P=0.000)及分级一致性(Kappa=0.799,P=0.000),两种试验方法分级结果的差别无统计学意义(McNemar Bowker W=5.00,P=0.172);3次IRE试验结果重复性良好(F=0.439,P=0.646)。结论:在本实验室成功建立了IRE试验的试验方法.IRE试验可以作为Draize试验的一种替代方法。

摘要： 目前已经由欧洲标准委员会(CEN)完成标准化的海洋生物毒素分析方法，它们是：用来检测贝类DA毒素的LC-UV方法，检测贝壳类OA毒素的前置柱衍生作用加荧光检测的LC-FL方法，检测贝壳类STX和dc-STX毒素的前置柱衍生作用加荧光检测的LC-方法，检测贝壳类OA毒素的有后置柱衍生作用加荧光检测的LC-方法等。所有的这些方法都是以液相色谱技术为基础的，原则上，标准的CEN方法也可以以其它技术为基础，例如感受器为基础的测定和生物传感器技术。然而，CEN没有对海洋毒素检测的动物试验标准化，例如目前在EU立法中描述可以用MBA方法检测PSP毒素类，DSP毒素类和一些其它的亲脂毒素。rn CEN认为对海洋毒素的检测标准是主要用于健康和安全的，对国际贸易来说不是很重要。而在实际上，CEN标准通常被用作参考方法。一些对海洋毒素的CEN方法已经被推荐作为食品法典委员会的参照方法。因此，未来CEN标准化工作组的主要储备集中在：LC-MS方法的标准化，尤其是对贝壳类水生动物中的亲脂毒素，PSP毒素和ASP毒素的优先次弃应降低。因为在替代动物试验的压力下，亲脂毒素的化学方法例如LC-MS备受关注。

摘要： @@纳米材料作为化妆品原料中的“新兴成分”，其带来的人类健康和环境风险日益引起关注。在化妆品中使用纳米材料的目的是强化配方性质和可接受性，通常来说，化妆品中所含的微粒直径小于1OOnm称作纳米微粒。纳米材料由于其直径很小，结构特殊，因此具有许多与传统材料截然不同的物理化学特性，如很大的比表面积、量子效应等。

摘要： 审前羁押存在许多函需改进的问题，需要我们解放思想，发挥创造能力，在实践探索和借鉴国外先进经验的基础上制定符合国情、适应实践需要的审前羁押制度。不考虑我国的实践现状，不正视审前羁押对刑事诉讼顺利进行的重要作用，照搬国外经验，简单的追求大幅降低审前羁押率是不科学的，也是不负责任的。唯有在实践探索的基础上，尤其是在基层的实践探索中总结经验，才能制定出适合我国的审前羁押制度。提出要建立独立的审前羁押制度，贯彻审前羁押例外原则，扩大审前羁押替代措施的种类和适用范围，完善审前羁押必要性的审查。

摘要： 本发明涉及人乳脂替代品的制备方法、由该方法制备的人乳脂替代品及该乳脂替代品的用途。具体而言，本发明以食用油脂为原料，通过随机酯交换反应、物理混合和定向酯交换反应制备人乳脂替代品。本发明所述的人乳脂替代品中，相对于所述人乳脂替代品的甘油三酯的Sn-2位上的脂肪酸残基的总重量而言，Sn-2位棕榈酸残基的含量为20wt％-60wt％，Sn-2位亚油酸的含量为3wt％-15wt％；相对于所述人乳脂替代品的甘油三酯中的脂肪酸残基的总重量而言，亚麻酸的总含量为1wt％-5wt％。本发明所述方法以来源广泛的食用油脂作为原料且工艺简单，从而能够以低的成本在工业上大量生产结构接近于母乳甘油三酯的人乳脂替代品。采用本发明方法制备的人乳脂替代品易于被婴幼儿吸收，有利于促进婴幼儿的生长发育。

摘要： 本发明涉及人乳脂替代品的制备方法、由该方法制备的人乳脂替代品及该乳脂替代品的用途。具体而言，本发明以食用油脂为原料，通过随机酯交换反应、定向酯交换反应和物理混合制备人乳脂替代品。本发明所述的人乳脂替代品中，相对于所述人乳脂替代品的甘油三酯的Sn-2位上的脂肪酸残基的总重量而言，Sn-2位棕榈酸残基的含量为20wt％-60wt％，Sn-2位亚油酸的含量为3wt％-15wt％；相对于所述人乳脂替代品的甘油三酯中的脂肪酸残基的总重量而言，亚麻酸的总含量为1wt％-5wt％。本发明所述方法以来源广泛的食用油脂作为原料且工艺简单，从而能够以低的成本在工业上大量生产结构接近于母乳甘油三酯的人乳脂替代品。采用本发明方法制备的人乳脂替代品易于被婴幼儿吸收，有利于促进婴幼儿的生长发育。

摘要： 替代装置搭载于安装有多个车载控制装置的车辆，具备控制部和替代部，上述控制部基于从上述多个车载控制装置发送的发送数据来控制替代部，基于上述发送数据，确定异常的车载控制装置，使确定出的上述异常的车载控制装置无效，将用于发挥确定出的上述异常的车载控制装置在正常时实施的功能的程序应用于上述替代部，上述替代部通过执行所应用的上述程序来替代无效了的上述车载控制装置。

摘要： 本发明提出一种在基于OPC‑UA的通信环境(K)内为服务器(S1、S2)的地址空间中的对象提供替代对象标识符的方法，其中所述服务器(S1、S2)的地址空间中的每个对象是由一个常规对象标识符唯一标识，其中至少一个附加标识符被定义并存储在为所述服务器(S1、S2)的这个地址空间定义的附加标识符的目录中，并且对于所述服务器S1、S2)地址空间中的每个对象形成也唯一地标识所述对象的替代对象标识符，其中根据特定模式将附加标识符与相应对象的常规对象标识符组合。本发明还提出用于验证替代对象标识符的方法，以及用于确定替代对象标识符的引用的方法，以及设计用于执行所述方法中的至少一个的服务器、系统和计算机程序产品。

摘要： 本文提供了蛋替代物和包含这类蛋替代物的组合物，以及产生其的方法。

摘要： 在一些实施例中，一种方法包括将与可替代资产相关联的数据存储在分布式分类账数据库中。该方法包括基于所述数据将可替代代币划分为可替代代币组的第一集合，并经由基于分布式分类账的网络并基于非对称密码密钥对向通信设备的第一集合中的通信设备发送可替代代币组的第一集合中的每个可替代代币组，以使第二多个通信设备向指定的接收方通信设备发送可替代代币组的第二集合中的每个可替代代币组的不可替代代币。可替代代币组的第一集合被划分为可替代代币组的第二集合并在通信设备的第二集合处被接收。

摘要： 本发明公开了一种工业固废气化制备固体替代燃料的方法及该替代燃料及其应用，包括以下步骤：工业固废原料进入预处理工序，去除不可降解的无机组分后，得到有机工业固废。预处理后的有机工业固废在气化装置中利用气化剂加热进行气化处理，分解为合成气和炭渣，炭渣经收集冷却后进入研磨工序，得到固体燃料，该固体替代燃料制备工艺简单、充分利用气化炭渣产物中的碳源作为替代燃料，进一步提高气化过程的资源化程度和能源利用效率，对缓解能源危机和碳减排具有积极意义。该替代燃料主要以工业固废为原料制备，不仅达到工业固废的减量化和资源化处理的目的，而且制备过程充分利用工业固废气化固体产物中的碳源作为燃料，有助于实现碳减排。

摘要： 本发明提供了一种植物基肉类替代品的制备方法及植物基肉类替代品。其中，该植物基肉类替代品的制备方法，包括：a)将酵母蛋白、植物蛋白与多糖混合，制备得蛋白混合物；b)向蛋白混合物中加入植物油、水、调味料中的一种或多种，进行第一次调味，制备得乳状半固态溶液；c)将乳状半固态溶液进行挤压，制备得植物基素肉；d)将植物基素肉进行复水或形状改造，并第二次调味，制备得植物基肉类替代品。能够改善现有植物基肉类替代品的口味差的问题，适用于酵母蛋白及多糖产品开发应用技术领域。

摘要： 本发明公开了一种视频替代业务平台、可视电话视频替代方法和替代系统。其中可视电话视频替代方法包括：将接收的可视电话视频进行解码后，将可视电话视频用风格化视频进行实时替代；对风格化视频进行编码后发送到接收方。本发明的视频替代业务平台、可视电话视频替代方法和替代系统，通过根据用户订购的业务，用风格化视频替代可视电话的视频，使得可视电话视频效果多样化，丰富了可视电话的视频展现形式，提高了用户的体验度。

摘要： 本发明公开了一种前庭平衡功能替代方法、系统、电子设备及存储介质。该方法包括实时测量用户的姿态指标，计算用户的姿态指标偏移值；将用户的姿态指标偏移值与特定的阈值比较，确定用户的姿态指标偏离的方向和偏离程度；根据偏离方向激活相对应方向的反馈设备，并实施与所述偏离程度对应级别的反馈动作；该方法使用户能够通过额外的途径感知身体重心位置和加速度的变化，实现强化或替代用户的前庭平衡功能；该系统用于实施该方法；在计算用户的姿态指标偏移值时，系统能根据用户不同的运动状态实时修正当前平衡状态基准值，不会因用户运动状态的改变而触发错误的反馈。