六价铬

摘要： 首先采用Improved Hummers法制备氧化石墨烯,而后将氧化石墨烯、硫酸亚铁和环糊精进行水热反应,经冷冻干燥处理获得三维磁性氧化石墨烯。接着通过扫描电镜、X射线衍射仪和傅里叶变换红外光谱对三维磁性氧化石墨进行了表征;最后研究了三维磁性氧化石墨烯对水体中的六价铬的吸附性能。实验结果表明,三维磁性氧化石墨烯呈黑色,疏松多孔,表面官能团丰富。在实验浓度范围内,吸附量随着六价铬初始浓度的增加而增加。当六价铬初始浓度为12 mg/L时,吸附量达到118.485 mg/g。当振荡时间为100 min时,吸附达到平衡,吸附量达到最大值39.514 mg/g。吸附量随着三维磁性氧化石墨烯量的增加而减少,当三维磁性氧化石墨烯为1 mg时,对六价铬的吸附量高达392.074 mg/g。酸性条件有利于六价铬的吸附,当pH值为2时,三维磁性氧化石墨烯对六价铬的吸附量最高为39.657 mg/g。

摘要： 建立了一种简单快速的高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法同时测定水中三价铬和六价铬。三价铬与EDTA络合形成稳定阴离子,以EDTA和NH,NO3为流动相,采用等度洗脱,流量为1.0 mL/min,经色谱柱分离后,ICP-MS进行检测(监测质量数为52)。Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的检出限分别为0.04和0.03μg/L,测定下限为0.16和0.12μg/L,线性相关系数均大于0.9998,线性范围为0.16μg/L~100μg/L和0.12μg/L~100μg/L。该法简单、快速、检出限低、线性范围宽,可以满足水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的分析。

摘要： 以二氧化硅和硅烷偶联剂(KH-570)包裹的磁性Fe_(3)O_(4)作为磁芯,壳聚糖(CS)、丙烯酰胺(AM)和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)作为接枝单体,通过低压紫外光引发合成新型磁性壳聚糖絮凝剂(FSCAD),研究该材料对Cr(Ⅵ)的去除性能.采用傅立叶变换红外、热重分析、X射线衍射图谱和振动样品磁强计对絮凝剂进行表征,显示材料成功制备并具有良好的磁响应性.系统探究了pH值、絮凝剂投加量、反应时间、干扰离子对絮凝性能的影响并拟合絮凝剂絮动力学模型.结果表明,絮凝剂絮凝动力学符合拟二级动力学方程,在投加量为900mg/L、pH值为3、反应时间为60min时FSCAD对低浓度Cr(Ⅵ)废水的去除效果可达到90.48%.

摘要： 为解决水体中重金属六价铬(Cr(Ⅵ))的污染问题,利用聚氨酯(PU)对锆基金属有机框架化合物(UiO-66-NH_(2))进行接枝改性,将改性所得PU/UiO-66-NH_(2)负载于聚丙烯(PP)非织造布上制备PU/UiO-66-NH_(2)/PP非织造布复合材料,最后将其用于Cr(Ⅵ)的吸附与可见光催化还原。探讨UiO-66-NH_(2)添加量对复合材料结构与性能的影响,分析PU/UiO-66-NH_(2)与PP非织造布间的结合牢度,探究复合材料对Cr(Ⅵ)的吸附与光催化还原性能。结果表明:PU改性后的UiO-66-NH_(2)依然保留有原有的拓扑结构,当PU/UiO-66-NH_(2)中金属有机框架材料(MOFs)的质量分数为20%时,PU/UiO-66-NH_(2)/PP非织造布复合材料对Cr(Ⅵ)具有良好的吸附性能;经超声波水洗后,PU/UiO-66-NH_(2)/PP非织造布复合材料没有发生明显的质量损失,表明PU/UiO-66-NH_(2)与PP非织造布有良好的结合牢度;在可见光照下,PU/UiO-66-NH_(2)/PP非织造布复合材料兼具吸附和催化作用,可将Cr(Ⅵ)有效还原成Cr(Ⅲ),同时该复合材料经4次重复利用后性能稳定。

摘要： 目的:将连续流动分析仪氨氮模块进行简单改造,用于检测水中六价铬含量。方法:采用SKALAR San++型连续流动分析仪,根据六价铬在酸性条件下与二苯碳酰二肼反应生成一种紫红色络合物,在540 nm处检测六价铬含量。结果:六价铬在0~0.2 mg·L^(-1)具有良好的线性关系,相关系数为0.9993;检出限为0.001 mg·L^(-1);相对标准偏差<3%,回收率在95.1%~103.0%;本法和国标二苯碳酰二肼分光光度法比较无显著性差异。结论:改装后的连续流动分析仪测定水中六价铬具有检测速度快、准确度和灵敏度高、对环境污染小的特点,适用于大批量水样的分析,同时减少了实验室二次采购仪器的成本。

摘要： 六价铬水平是环境监测的重要指标,主要采用丙酮进行显色剂配置。但是,该方法操作复杂,灵敏度、准确度和精度受样品影响较大。因此,寻找一种操作简单的检测方法,是目前环境监测人员亟待解决的问题。本文针对上述背景,对比丙酮、乙醇配置六价铬显色剂的检测结果,鉴定两者检测结果的准确性、精度,为环境监测提供方法指导。结果显示,丙酮制备六价铬显色剂的操作相对简单,检测结果及准确性符合环境监测要求,方法相对更优。

摘要： 为研究改性牛粪生物炭对土壤铬形态分布和酶活性的影响,以HNO_(3)改性牛粪生物炭、FeCl_(3)改性牛粪生物炭和原始牛粪生物炭为研究对象,研究3种改性生物炭对农田土壤铬形态分布、土壤理化特性和酶活性的影响。结果显示:HNO_(3)改性牛粪生物炭和FeCl_(3)改性牛粪生物炭相比于原始牛粪生物炭,比表面积、总孔容、微孔比表面积分别提升了2.86 m^(2)·g^(-1)、0.004 cm^(3)·g^(-1)、0.01 m^(2)·g^(-1)和11.09 m^(2)·g^(-1)、0.013 cm^(3)·g^(-1)、2.20 m^(2)·g^(-1),但平均孔径分别下降了1.28 nm和3.86 nm。与未改性生物炭相比,改性生物炭官能团种类没有变化,但羟基(—OH)、羧基(—COOH)和羰基(C=O)均得到强化。Cr(Ⅵ)吸附试验中,3种生物炭均表现出良好的吸附效果,尤其是FeCl_(3)改性牛粪生物炭的吸附效果最优,最大吸附量达到15.90 mg·g^(-1)。土壤培养试验结束时(60 d),添加生物炭的土壤酸可溶态、可还原态和可氧化态铬含量分别比未添加生物炭土壤降低0.97%~2.15%、0.28%~0.94%、4.70%~9.40%。而在添加改性生物炭的土壤中残渣态铬含量(42.3%~45.2%)显著高于添加未改性生物炭的土壤(38.6%)和对照土壤(32.8%)。相关性分析结果表明,生物炭主要通过提高土壤pH、阳离子交换量和有机质含量,促进土壤中的酸可溶态铬向残渣态转化,其中FeCl_(3)改性牛粪生物炭的促进效果最优。生物炭的添加降低了土壤中铬的毒害作用,同时提升了土壤中脲酶、蔗糖酶和脱氢酶的活性,其中改性生物炭对土壤酶的促进效果优于原始生物炭。研究结果证明改性生物炭可以作为一种低成本、环保的吸附剂来有效修复Cr(Ⅵ)污染土壤。

摘要： 六价铬是铬残留物中的主要有害物质,铬污染场地的修复一直是重金属污染控制领域的重要研究课题。生物修复技术是一种用于处理铬污染场地的环保技术。本研究利用从胜利油田油污土壤中分离出一株可耐受高浓度六价铬[Cr(VI)]抗性菌株,进行16S rDNA测序和数据库比对后,将其命名为微嗜酸寡养单胞菌(Stenotrophomonas acidaminiphila) 4-1。针对初始Cr(VI)浓度、菌液接种量、土壤含水率和葡萄糖添加量等因素对土壤环境中Cr(VI)去除率的影响进行了研究。并采用响应曲面法对上述因素的交互影响进行了优化,得出在土壤含水率为28.6%、菌液接种量为4.53 mL以及葡萄糖添加量为5.97%时,Cr(VI)最佳去除率为85.0%。研究结果表明微嗜酸寡养单胞菌4-1是铬污染场地生物修复的优秀菌源。

摘要： 采用恒温水浴振荡法和恒温磁力搅拌法,干过滤法和抽滤法互相组合的方式,分别对土壤六价铬处理后进入火焰原子吸收分光光度计进行测定。比较了4种组合方法的优缺点,讨论分析以期获取最佳的前处理方法。结果表明:恒温水浴振荡法和干过滤法为最佳组合处理方式,操作过程简单、检出限低、准确度高、精密度好。

摘要： 以玉米秸秆为原料,用1 mol/L盐酸对其进行改性处理,制备改性玉米秸秆吸附剂,用于吸附去除废水中的Cr6+。通过静态试验考察了废水pH、吸附剂用量、吸附时间以及Cr6+浓度对吸附的影响。结果表明,在废水pH = 3、吸附剂用量5 g/L、吸附时间80 min、Cr6+浓度50 mg/L时,改性玉米秸秆对废水中Cr6+吸附效果最佳,吸附去除率达到86.94%。

摘要： 本文在了解水泥中水溶性六价铬的来源和对人体、环境的危害的基础上,研究普通硅酸盐(P.042.5)水泥中六价铬含量对混凝土强度的影响,以及六价铬对混凝土表面光洁度的影响,通过实验数据分析水溶性六价铬的含量在混凝土使用过程中的添加范围.

摘要： 采用连续流动分析法对地表水中的六价铬进行了测定,结果表明,连续流动分析法具有线性好、检出限低、精密度和准确度高、试剂消耗量少等特点.利用该方法对实际地表水水样开展检测工作,结果表明该方法尤其适用于批量地表水样品的测定,效率高、重复性好、节省大量人工操作时间.

摘要： 本研究基于酸性介质中,六价铬与二苯基碳酰二肼形成橙红色稳定络合物,建立了二苯基碳酰二肼光度法测定汽车用油漆中六价铬的检测方法,并研究了相应的显色反应条件.结果表明,在硫酸介质中络合物的最大吸收峰位于540nm处,表观摩尔吸光系数为ε=3.1×104,六价Cr在0～2μg/mL范围内符合比尔定律.该方法选择性良好,用于油漆中六价铬的测定,相对标准偏差小于15％,回收率为90％～105％.

摘要： 六价铬广泛存在于汽车金属材料表面涂镀层及皮革之中,六价铬测试是汽车材料禁用物质测试必不可少的一项指标.传统定量测试方法周期较长同时会产生较多废液,定性分析方法无法进行含量的估测.本文所述方法改进了传统方法的弊端,无废液排放,试验周期较短,是一种环保便捷的六价铬测试方法.

摘要： 用桉树皮生物质炭吸附水溶液中的六价铬Cr(Ⅵ).考察了溶液初始pH值、投加量、吸附时间的影响,分别用Langmuir模型和Freundlich模型讨论了等温吸附曲线.结果表明,在50mL 100.0mg/L Cr(Ⅵ)溶液,温度为35°C,pH值为2.0条件下,加入0.40g吸附剂震荡吸附120min,溶液达到吸附平衡状态.其等温吸附曲线符合Langmuir吸附模型,桉树皮生物质炭对铬的最大吸附量为48.07mg/g.

摘要： 铬同位素是评估受污染水体中六价铬的还原程度和研究生物及非生物不同还原途径的潜在有力手段.CH4是重要的温室气体,CH4氧化菌可利用CH4作为电子供体,六价铬作为电子受体进行代谢,研究CH4氧化与六价铬还原过程的关联对理解CH4及六价铬在自然界中的地球化学循环有重要意义.本工作对这一过程中的铬同位素组成的变化进行了测试，通过铬同位素区分生物过程和其他物理化学过程（吸附过程和EPS化学还原过程），揭示复杂的反应器体系中的六价铬浓度下降的原因。本工作选择苏州某河流的底泥为接种物，在中空纤维膜反应器中进行富集培养。设置两组反应器，分别通入CH4和N2，反应器中只有基本的矿物盐培养基，不含除CH4外的其他电子供体。每次向CH4组和氮气组分别注入六价铬，每次的反应时间为35天左右，最初CH4组和氮气组的六价铬还原速率类似，经过400多天的实验，氮气组底泥中的非生物还原物质被消耗，由于无电子供体，底泥中原有的微生物失活，反应速率逐渐变慢，CH4组底泥中能够利用CH4作为电子供体的CH4氧化菌逐渐富集，使得CH4组的还原速率远大于氮气组。

摘要： 生物炭是生物质限氧热解产生的富含炭颗粒,在土壤改良与地下水修复中应用潜力巨大,引起国际环境和土壤界极大关注.生物质和裂解温度是影响生物炭功能的两个重要因素,如秸秆等草本类生物质含有大量的硅,当裂解温度逐渐升高时,硅形态发生显著变化,从而影响其与污染物的耦合作用.研究发现,硅在生物炭高效缓解铝的植物毒性中具有重要的作用,一方面,生物炭上的硅颗粒是吸附铝的重要位点,其主要原理是硅与铝通过氢键作用形成铝硅化合物,从而实现铝的长久固定.另一方面,从生物炭上溶解出来的硅可迁移进入植物根系,与根系中的铝耦合,降低铝的植物毒性.因此,生物炭裂解过程中硅形态的变化与释放,直接影响其与铝的界面过程,该研究结果为揭开"亚马逊黑土"之谜提供重要理论支撑.

摘要： 面临CO2排放增多及全球变暖环境问题,科学家们提出将生物质废料(如农林废弃物秸秆等)在限氧高温条件下通过热裂解制备成生物炭,具有广泛应用前景.研究表明,生物炭可以稳定固碳,也可以作为土壤改良剂提高农作物产量,还能作为廉价易得的吸附剂进行水土净化.本文针对不同加热时间条件下制备出的花生壳水热炭，进行水中Cr(Ⅵ)的去除实验研究，获得其吸附热力学和动力学模型参数，相关研究成果对于进一步开发生物炭或水热炭及其环境污染治理应用具有参考价值。

摘要： Cr(Ⅵ)的分离回收对避免环境污染非常重要.用多巴胺(PDA)和3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)对蛭石(VE)协同改性得到了功能化蛭石(VE@PDA+APTES).实验研究了初始pH、吸附时间、初始Cr(Ⅵ)离子浓度对Cr(Ⅵ)吸附的影响.实验结果表明:VE@PDA+APTES在pH=3.0时对Cr(Ⅵ)的吸附效果最好.Cr(Ⅵ)在VE@PDA+APTES上的平衡时间分别为2h,Cr(Ⅵ)在VE@PDA+APTES上的吸附过程遵循准二级动力学模型.VE@PDA+APTES对Cr(Ⅵ)的吸附等温线符合Langmuir模型,VE@PDA+APTES在pH=3.0时,对Cr(Ⅵ)的饱和吸附容量为61mg/g.

摘要： Cr(Ⅵ)的分离回收对避免环境污染非常重要.用多巴胺(PDA)和3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)对蛭石(VE)协同改性得到了功能化蛭石(VE@PDA+APTES).实验研究了初始pH、吸附时间、初始Cr(Ⅵ)离子浓度对Cr(Ⅵ)吸附的影响.实验结果表明:VE@PDA+APTES在pH=3.0时对Cr(Ⅵ)的吸附效果最好.Cr(Ⅵ)在VE@PDA+APTES上的平衡时间分别为2h,Cr(Ⅵ)在VE@PDA+APTES上的吸附过程遵循准二级动力学模型.VE@PDA+APTES对Cr(Ⅵ)的吸附等温线符合Langmuir模型,VE@PDA+APTES在pH=3.0时,对Cr(Ⅵ)的饱和吸附容量为61mg/g.

摘要： 一种六价铬‑乙酸盐复合体系中六价铬的强化去除方法，属于水处理技术领域。本发明的目的是为了解决现有化学还原法处理水中高浓度Cr(VI)的不足，所述方法为：调节含有六价铬和乙酸根的混合溶液初始pH；通过磁力搅拌方式，将NaBH4粉末快速分散于步骤一的混合溶液中，持续搅拌5min，六价铬得以一定程度的还原；停止搅拌后静置15min～24h，絮凝沉淀或沉淀过程完成。本发明通过向高浓度Cr(VI)中添加乙酸盐，减缓了NaBH4水解产OH‑速率，提高了NaBH4还原去除Cr(VI)的能力，利于提高Cr(VI)还原所需的初始反应pH，减少了酸使用量，从而节省了酸成本，NaBH4水解产OH‑使体系pH自然升高，无需要添加沉淀剂，即可实现TCr的高效去除。

摘要： 本发明提供了一种使用汞膜电极检测六价铬的新型电解质溶液及其六价铬检测方法，该电解液组分浓度为：0.2‑2mol/L的醋酸‑醋酸钠缓冲液、10‑60g/LDTPA、及1‑4mol/L硝酸钠、硝酸钾或两者混合液、和0.1‑1mol/L氯化钠、氯化钾或两者混合液。方法为：1、将电解液与含六价铬待测水样按1:10至1:1的体积比混匀；2、将预镀好汞膜的玻碳电极、参比电极、铂电极三电极体系与重金属检测仪连接，插入含Hg2+的镀汞液中，处理至镀好的玻碳电极表面出现汞膜；3、三电极体系清洗插入电解液，与重金属检测仪连接，连续两次施加不同的富集电位10～120s，在‑0.9v～‑1.5v范围内扫描。

摘要： 本发明提出一种能还原六价铬且阻断三价铬转化成六价铬的修复六价铬污染土壤的修复剂及使用其修复六价铬污染土壤的方法，包括一种修复六价铬污染土壤的修复剂，包括下列重量百分比组份：浓度29%的多硫化钙溶液：20‑35%；固化剂：10‑20%；水：50‑65%；一种修复六价铬污染土壤的方法，包括以下步骤组成：S1：调制修复剂，将浓度29%的多硫化钙溶液、粉碎后固化剂与水按照上述比例搅拌均匀混合，得到修复剂，放入储药装置备用；S2：备料，将待修复土壤从污染地里挖取备用；S3：修复初处理，利用土壤修复机在修复过程中对待修复土壤进行碾压破碎及施放药物；S4：修复后处理，利用土壤修复机在修复过程中对初修复土壤进行搅拌。

摘要： 本发明涉及环境中重金属铬微生物修复技术领域，具体涉及用于六价铬污染治理的微生物菌剂，其有效成分为为微嗜酸寡养单胞菌(Stenotrophomonas acidaminiphila)4‑1或为微嗜酸寡养单胞菌(Stenotrophomonas acidaminiphila)4‑1的发酵液。

摘要： 本发明公开了一种用于LC-ICPMS检测样品中痕量六价铬的试剂盒，含以下试剂：(1)用于调节待测样品溶液pH值大于6.8的pH值调节剂；(2)用于LC流动相的含氧酸盐；(3)用于填充阴离子交换色谱柱的含有烷醇季胺或烷基季胺的树脂。还公开了采用上述试剂盒检测样品中痕量六价铬的方法，该试剂盒结合该检测方法具有检出限低、抗干扰能力强、快速等优点。

摘要： 一种六价铬‑乙酸盐复合体系中六价铬的强化去除方法，属于水处理技术领域。本发明的目的是为了解决现有化学还原法处理水中高浓度Cr(VI)的不足，所述方法为：调节含有六价铬和乙酸根的混合溶液初始pH；通过磁力搅拌方式，将NaBH4粉末快速分散于步骤一的混合溶液中，持续搅拌5min，六价铬得以一定程度的还原；停止搅拌后静置15min～24h，絮凝沉淀或沉淀过程完成。本发明通过向高浓度Cr(VI)中添加乙酸盐，减缓了NaBH4水解产OH‑速率，提高了NaBH4还原去除Cr(VI)的能力，利于提高Cr(VI)还原所需的初始反应pH，减少了酸使用量，从而节省了酸成本，NaBH4水解产OH‑使体系pH自然升高，无需要添加沉淀剂，即可实现TCr的高效去除。

摘要： 本发明涉及环境中重金属铬微生物修复技术领域，具体涉及用于六价铬污染治理的微生物菌剂，其有效成分为为微嗜酸寡养单胞菌(Stenotrophomonas acidaminiphila)4‑1或为微嗜酸寡养单胞菌(Stenotrophomonas acidaminiphila)4‑1的发酵液。

摘要： 本发明提出一种能还原六价铬且阻断三价铬转化成六价铬的修复六价铬污染土壤的修复剂及使用其修复六价铬污染土壤的方法，包括一种修复六价铬污染土壤的修复剂，包括下列重量百分比组份：浓度29%的多硫化钙溶液：20‑35%；固化剂：10‑20%；水：50‑65%；一种修复六价铬污染土壤的方法，包括以下步骤组成：S1：调制修复剂，将浓度29%的多硫化钙溶液、粉碎后固化剂与水按照上述比例搅拌均匀混合，得到修复剂，放入储药装置备用；S2：备料，将待修复土壤从污染地里挖取备用；S3：修复初处理，利用土壤修复机在修复过程中对待修复土壤进行碾压破碎及施放药物；S4：修复后处理，利用土壤修复机在修复过程中对初修复土壤进行搅拌。

摘要： 本发明提供了一种使用汞膜电极检测六价铬的新型电解质溶液及其六价铬检测方法，该电解液组分浓度为：0.2‑2mol/L的醋酸‑醋酸钠缓冲液、10‑60g/LDTPA、及1‑4mol/L硝酸钠、硝酸钾或两者混合液、和0.1‑1mol/L氯化钠、氯化钾或两者混合液。方法为：1、将电解液与含六价铬待测水样按1:10至1:1的体积比混匀；2、将预镀好汞膜的玻碳电极、参比电极、铂电极三电极体系与重金属检测仪连接，插入含Hg

摘要： 本发明公开了一种用于含六价铬废渣或六价铬污染土壤湿法解毒的改进工艺，将含六价铬废渣或六价铬污染土壤进行湿磨处理，得到渣浆；将渣浆输送至硫酸‑醋酸混合液中进行酸化处理，得到料浆；将料浆输送至还原剂溶液中进行还原反应，使料浆中的六价铬转化为三价铬；将还原反应后的三价铬料浆进行固液分离，分离后的滤液部分循环用于酸化处理，分离后的滤饼进行外部养护处理。本发明通过添加醋酸来减少湿法解毒过程硫酸钙沉淀的产生，从而避免硫酸钙沉淀将六价铬污染物颗粒包裹，提高酸浸阶段六价铬的溶出；本发明将酸化后的料浆逐渐加入到还原剂溶液中，从而促进六价铬污染物颗粒与还原剂充分接触，并在反应界面上保持利于还原反应发生的微环境。