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亚急性毒性

亚急性毒性的相关文献在1982年到2022年内共计223篇,主要集中在药学、预防医学、卫生学、畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂 等领域,其中期刊论文210篇、会议论文13篇、专利文献13367篇;相关期刊143种,包括浙江预防医学、中国民族民间医药、海峡药学等; 相关会议13种,包括中国畜牧兽医学会中兽医学分会2017年学术研讨会暨中兽药新产品研发研讨会2017年第二次会议 、全国卫生毒理学术研讨会、中国营养学会第七届理事会青年工作委员会第一次学术交流会议等;亚急性毒性的相关文献由792位作者贡献,包括彭开良、蒋芸、刘芸等。

亚急性毒性—发文量

期刊论文>

论文:210 占比:1.55%

会议论文>

论文:13 占比:0.10%

专利文献>

论文:13367 占比:98.36%

总计:13590篇

亚急性毒性—发文趋势图

亚急性毒性

-研究学者

  • 彭开良
  • 蒋芸
  • 刘芸
  • 夏勇
  • 彭明军
  • 李慧
  • 黄晓波
  • 伍小妹
  • 周雯
  • 唐慧
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 唐慧; 王默; 李伟; 张静; 周雯; 程东
    • 摘要: 旨在对复方翅果油(翅果油+葡萄籽油)的毒理学安全性进行初步评估。采用最大耐受剂量(MTD)法观察复方翅果油的急性毒性,选择Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验观察复方翅果油的遗传毒性,通过亚急性毒性试验观察复方翅果油的亚急性毒性。结果表明:复方翅果油对雄、雌小鼠的MTD均大于20.0 g/kg;遗传毒性试验结果为阴性;各剂量组未观察到有明显的亚急性毒性。上述结果说明复方翅果油属无毒级,无明显遗传毒性和亚急性毒性
    • 王雪儿; 王玲; 杨欣宇; 万丹; 卢梦琪; 袁林; 汪兴平
    • 摘要: 硒元素是生命活动的必需元素,对人体正常新陈代谢具有重要意义,已证实具有预防冠心病、提高人体免疫力、预防癌症等功效.然而硒的生物活性和毒性剂量范围比较接近.过量的硒摄取会引起呕吐、腹泻、脱发、脱甲等,严重的可能会出现肝脏、肾脏和肺部症状并最终导致死亡.目前,硒的开发利用越来越受到重视,但其潜在毒性往往被忽视.本文通过收集不同形态硒的急性、遗传、亚急性、亚慢性毒理学数据,以期对人体合理的补硒提供一定的指导作用.
    • 徐焕华; 江珍红; 姚泓; 汤响林; 王宁宁; 孙宇婷; 马增春; 高月
    • 摘要: 目的基于药物相互作用研究麦冬皂苷D(OPD)对麦冬皂苷D′(OPD′)急性和亚急性毒性的影响。方法①采用Bliss法测定急性毒性:小鼠分为OPD′单用、OPD+OPD′(OPD和OPD′提前混合)和OPD→OPD′(先注射OPD间隔15 min再注射OPD′)组,其中OPD′单用组5个剂量分别为3.127,6.460,9.979,10.245和13.098 mg·kg^(-1);OPD+OPD′组OPD和OPD′1∶1混合,5个剂量分别为5.711,6.129,7.626,8.712和10.262 mg·kg^(-1);OPD→OPD′组OPD固定为1.0 mg·kg^(-1),OPD′5个剂量分别为11.351,15.551,22.732,26.568和30.137 mg·kg^(-1)。单次尾静脉注射,观察给药后14 d内小鼠的行为表征和死亡数。②亚急性毒性试验:SD大鼠随机分为5组,分别为正常对照、OPD单用(0.25 mg·kg^(-1))、OPD′单用(0.25 mg·kg^(-1))、OPD+OPD′(各0.25 mg·kg^(-1))和OPD→OPD′(各0.25 mg·kg^(-1))组,连续尾静脉注射,每天1次,连续30 d,观察心、肝、脾、肺和肾组织病理变化及血常规、血生化和脏器指数等指标的变化。结果①急性毒性试验结果表明,OPD′单用组OPD′的LD50值为7.785 mg·kg^(-1),OPD+OPD′组为7.706 mg·kg^(-1),OPD→OPD′组为22.820 mg·kg^(-1);OPD→OPD′组明显高于OPD′单用组。②亚急性毒性试验结果表明,与正常对照组比较,其他各给药组大鼠体重显著下降(P<0.05,P<0.01),脾指数显著增大(P<0.05,P<0.01);除OPD单用组外,其他给药组肺指数均显著增大(P<0.05,P<0.01),血清葡萄糖和甘油三酯水平显著下降(P<0.05,P<0.01),其余生化指标无显著性差异;各给药组心肌细胞轻度水肿,心肌间质血管淤血,脾红髓淤血,肺泡上皮细胞轻度肿胀,肺泡壁血管不同程度淤血。上述指标OPD+OPD′和OPD→OPD′组与OPD′或OPD单用组比较均无明显变化。结论在急性毒性试验中,OPD先于OPD′使用可有效降低OPD′毒性;在亚急性毒性试验中未观察到此作用。
    • 许明颜; 孟睿; 郝卓璐; 马心怡; 吴静雯; 崔梦祥; 孟春燕; 韩铁生
    • 摘要: 研究纳米二氧化锰(nano-MnO_(2))暴露后SD大鼠的神经毒性,以及对脉络丛相关基因转录水平的影响。将18只SD大鼠随机分为3组,分别为对照组、低剂量组和高剂量组。采用气管内注入法对大鼠进行染毒。低、高剂量组染毒剂量为200 mg·kg^(-1)和400 mg·kg^(-1)(以体质量计)的nano-MnO_(2)悬浊液,对照组灌注等量生理盐水。每周染毒一次,连续染毒12周。染毒结束后,对各组大鼠进行神经行为测试;取大鼠脉络丛组织进行转录组学测序;固定脉络丛组织并进行组织病理学观察;取脑组织进行电镜观察。热板仪实验结果显示,高剂量组热痛反应时间较对照组显著增加(P<0.05);旷场实验显示染毒后大鼠空间识别能力降低,兴奋性相对减弱;组织病理学结果显示,经nano-MnO_(2)染毒后大鼠脉络丛上皮细胞轮廓模糊,胞内空泡明显增多且变形加重,细胞连接疏松;脑皮质髓鞘受损;高通量测序结果中,KEGG代谢通路分析显示,在上调基因中,编码代谢型谷氨酸受体的Grm系列基因显著表达,提示nano-MnO_(2)干扰脑内的谷氨酸代谢;GO功能富集分析显示在分子功能类别中有关金属离子跨膜转运的钙、钾电压门控通道等相关基因表达差异较明显。nano-MnO_(2)染毒对SD大鼠脉络丛上皮细胞造成一定程度的损伤,影响脉络丛转运活性。
    • 孙晶; 刘玉玮; 胡献刚; 欧阳少虎
    • 摘要: 氧化石墨烯(graphene oxide,GO)是目前十分重要的人工纳米材料,且极有可能被排放到环境中。因而GO与环境中的共存污染物多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)对水生生物的复合暴露毒性及其相关机理值得进一步研究。使用成年斑马鱼为动物模型,选取水环境浓度的典型污染物16种优控PAHs与环境预测浓度的GO对成年斑马鱼进行21 d亚急性暴露,研究GO和PAHs复合暴露对成年斑马鱼脑组织的毒性效应及其分子机理。结果表明,GO暴露组和PAHs-GO复合暴露组在21 d的亚急性暴露中均不会诱发成年斑马鱼的死亡和畸形,但会降低斑马鱼脑组织细胞色素P4501B1酶(CYP1B1)和β-半乳糖苷酶(β-Gal)的含量;在分子水平上,0.1 mg·L^(-1) GO组(GO组)、5μg·L^(-1) PAHs组(PAHs组)和0.1 mg·L^(-1) GO&5μg·L^(-1) PAHs组(PAHs-GO组)诱发的差异基因数量和差异基因通路数量排序为PAHs组>GO-PAHs组>GO组。研究表明:(1)在环境预测浓度的GO与环境浓度PAHs对成年斑马鱼复合暴露时,对斑马鱼脑组织酶的影响GO占据主导地位;(2)PAHs-GO复合暴露组兼具GO和PAHs的分子毒性效应的特点,说明GO和PAHs在环境相关浓度下的复合暴露分子毒性值得注意;(3)GO组转录组氧化酶相关基因变化与酶含量结果相一致,暗示可以使用转录组来解释生物酶含量变化的分子机理。本文结果可为纳米材料与环境污染物的复合毒性效应和机理研究提供参考。
    • 乌日汉; 毕力格; 乌日罕; 阿如娜; 丽丽; 白梅荣
    • 摘要: 目的采用亚急性毒性实验明确川楝子的中毒剂量及对肝、肾组织的损伤程度,阐明川楝子的肝、肾毒性作用,为临床安全合理应用提供工作基础。方法以川楝子为示例药物,以大鼠为研究对象,川楝子组灌胃相应药物溶液,连续给予21 d,末次给药后取血,分离血清,采用全自动生化分析仪检测肝、肾功能ALT、AST、CREP、UREA、Tg,CHO、TP指标。结果川楝子可显著提高血清AST、ALT含量,有统计学意义(P<0.05);CHO、TP含量显著下降(P<0.05);Tg,CREP含量差异显著(P<0.05)。结论川楝子具有一定的肝毒性,并呈现剂量依赖性,2.5714 g/kg剂量时有明显的肝毒性,故临床应用剂量不可超过2.5714 g/kg。
    • 郭艳; 王睿; 蒋中仁
    • 摘要: 研究某品牌保健酒的急性毒性和亚急性毒性,为评价其食用安全性提供试验依据.对某品牌保健酒进行大鼠、小鼠急性经口毒性试验和大鼠30 d喂养试验.试验结果表明,大鼠、小鼠急性经口MTD值>15000 mg/kg·BW,属无毒级;3个剂量组雌、雄大鼠的每周体重、每周进食量、每周食物利用率、总食物利用率、脏体比值、血液学指标及末期血生化指标检测结果与15%vol基酒对照组比较,各项指标均无显著性差异(P>0.05);除动物自发病变外,受试物高剂量组未引起动物中毒性损伤.某品牌保健酒在本试验条件下未显示有急性毒性或亚急性毒性.
    • 郭艳; 林黎
    • 摘要: 研究鱼油姜黄提取物的急性毒性和亚急性毒性,为评价其食用安全性提供试验依据.对鱼油姜黄提取物进行大、小鼠急性经口毒性试验和大鼠30d喂养试验.试验结果表明,大、小鼠急性经口MTD值>15000mg/kg·BW,属无毒级;3个剂量组雌、雄大鼠的每周体重、每周进食量、每周食物利用率、总食物利用率、脏体比值、血液学指标及末期血生化指标检测结果与对照组比较,雌鼠高剂量组血糖显著降低(P<0.01),其它各项指标均无显著性差异(P>0.05);除动物自发病变外,受试物高剂量组未引起动物中毒性损伤.鱼油姜黄提取物在本试验条件下未显示有急性毒性或亚急性毒性.
    • 豆康宁; 董彬
    • 摘要: 通过小白鼠急性毒性试验、小白鼠精子畸形遗传毒性试验和亚急性毒性试验对甘草油的毒理学进行研究,并对其作出安全性评价.试验结果表明,甘草油对小白鼠的急性经口半数致死剂量L D50>15.0 g/kg·BW,判属无毒类.小白鼠精子畸形遗传毒性试验为阴性,表明该受试物甘草油无致突变作用.在大白鼠30 d喂养试验中未见动物健康状况、生化、血液学指标和器官组织形态的异常变化,据此初步估计甘草油的最大无作用剂量>5.0 g/kg·BW,为人体推荐摄入量的150倍.说明甘草油无急性毒性、亚急性毒性和遗传毒性,具有较高的食用安全性.
    • 周枫叶; 李君; 王嘉瑞; 李启山; 乔晶; 杨倩
    • 摘要: 目的 分别对小鼠和大鼠给予阿如日-4味丸后的急性毒性和亚急性毒性进行评价.方法 在急性毒性研究中,将40只小鼠随机分为对照组和阿如日-4味丸组,每组20只,灌胃给药,分析小鼠的一般行为、体质量及摄食量.在亚急性毒性研究中,将80只大鼠随机分为阿如日-4味丸低、中、高剂量组(2.7、5.4、10.8 g·kg-1)及对照组,每组20只,连续28 d灌胃给药,分析小鼠的一般行为、体质量、摄食量、血清生化及血液学指标.结果 在急性毒性研究中,小鼠给予阿如日-4味丸后未观察到明显毒性症状,与对照组比较,摄食量及体质量差异无统计学意义.在亚急性毒性研究中,大鼠未见死亡,一般行为无变化,与对照组比较,体质量和摄食量均未见明显差异,尽管阿如日-4味丸引起一些指标的异常,但这些变化在28 d内都保持在正常范围内,因此不能被认为与药物相关.结论 灌胃给予阿如日-4味丸低于12g·kg-1或以10.8g·kg-1连续灌胃28d是安全的,未见明显的毒性或不良反应.
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