内照射

摘要： ICRP 103号出版物《国际放射防护委员会2007年建议书》出版后,委员会出版了ICRP 110号出版物《成人参考计算体模》,提出了成年男性和女性像素型体模,用以计算外照射和内照射的参考剂量系数。虽然像素体模对体内解剖提供了比旧的程式体模更加真实的解剖学表述,但是由于像素分辨率,特别是关于小组织结构(如眼晶体)和非常薄的组织层(如胃壁粘膜和肠上皮组织)分辨率等原因,像素体模有其自身的局限性。本出版物介绍了成人网格型参考计算体模(MRCPS),是对110号出版物中像素参考计算体模的数学建模。MRCPS包括估算有效剂量所需要的所有源区和靶区,甚至包括呼吸道和消化道器官、皮肤和膀胱中的微米厚靶区。

摘要： 为了全面了解中国核电厂内照射活体监测能力,中国辐射防护研究院自2014开始组织实施了3次全国范围内的全身计数器测量比对活动。各参与方通过测量中国辐射防护研究院研制的中国男性参考人物理模型,给出物理模型中含有的放射性核素的种类和活度。中国辐射防护研究院根据ISO 28218《辐射防护———放射生物测量性能准则》要求,对测量结果进行分析,给出各参与机构的设备性能和总体监测能力评价。对3次比对测量结果分析表明:2014年—2019年各监测机构通过加强全身计数器设备校准、人员培训等质量保证环节,提高了全身计数器监测程序的标准化和监测结果的一致性。

摘要： 为评估氡子体粒径分布测量的准确性和可靠性,本文研究了粒径扫描法、低压撞击器法和丝网扩散法的3种氡子体活度粒径分布测量方法。依据气溶胶结合理论,以粒径扫描间接测量法作为气溶胶活度粒径参照,在氡室环境和室内环境开展了低压撞击器法和丝网扩散组法测量氡子体活度粒径比对研究。研究表明:撞击器法、丝网扩散组法2种直接测量方法测得的活度几何粒径均值与间接测量法一致性较好;撞击器法在氡室内测量粒径略微偏低,在室内低活度浓度环境下具有很好的一致性;丝网扩散组在粒径300 nm以下时具有很好的一致性,在粒径大于500 nm时误差较大不再适用;在室内低活度环境下,丝网扩散组法受限于测量灵敏度,测量结果的不确定性显著增大。3种方法各有优缺点,适用于不同环境的氡子体粒径分布测量。

摘要： 氚是核设施运行过程中释放的放射性物质之一,对人体的内照射危害不仅与其活度有关,而且与氚的化学形态、摄入途径密切相关.针对目前国内涉及氚的控制标准较多,氚化水(HTO)与元素氚(HT)的控制限值均存在不一致的问题,梳理分析了氚浓度控制限值的发展及相关标准的制定依据.根据我国现行辐射防护有关标准,结合国际原子能机构(International Atomic Energy Agency,IAEA)和国际放射防护委员会(International Commission on Radiological Protection,ICRP)出版物中最新的核素氚生物剂量学参数,重新计算了氚的导出空气浓度(Derived Air Concentration,DAC)与水中活度浓度的控制限制值,以期为辐射防护管理标准制定提供参考,并对控制限值的适用对象进行了明确的区分,控制限值的适用对象是人而非设施设备.

摘要： 目的 了解不同医院核医学人员操作核素的情况.方法 在设置有核医学科的7家医院内进行调查,调查对象为核医学科操作核素的所有放射工作人员.现场收集工作人员操作的放射性核素种类、操作类型、每种操作的年操作活度、工作班制、轮流情况及操作时防护措施等情况.工作场所所有核素的决定系数D为每种核素决定系数dj之和.根据决定系数d来判定是否需要进行内照射个人监测.结果 不同医院的核医学工作人员接触核素的情况不同.89名工作人员的D值为0.3～99.5,中位数为6.4.87名(97.8％)工作人员的D值≥1.0,dj≥0.3,故均需要接受内照射监测.结论 不同医院不同工作人员面临的内照射风险及实际接受的内照射剂量差别可能较大.需要采用合适的方法对核医学人员进行内照射监测,切实保护核医学人员的职业健康.

摘要： 目的 探索导致核医学工作人员甲状腺碘-131(131I)内照射的主要危险因素,对工作人员甲状腺131I内照射风险进行评估.方法 于2019年3至10月,以整群抽样方法收集2018年度福建省开展131I核素诊疗的21家核医学单位资料,对131I自动分装仪数量、131I甲状腺癌(甲癌)和甲状腺功能亢进症(甲亢)及肝癌治疗人数、核医学工作人员数量、执业类别、131I操作情况和轮岗情况进行调查,并对其中20家开展131I甲癌和甲亢诊断治疗的医院进行场所131I气溶胶检测和工作人员甲状腺131I直接测量.分析核医学工作人员甲状腺131I内照射的主要危险因素,并建立内照射风险评估模型.结果 20家医院核医学监督区131I气溶胶的检出率为80.0％(16/20),工作人员甲状腺131I检出率为25.5％(62/243).工作人员近10个有效半减期内参与131I的分装和给药、核医学科监督区131I气溶胶的活度浓度、131I甲癌和131I甲亢治疗人数是核医学工作人员甲状腺131I内照射的主要危险因素(OR=5.857、6.808、1.983、1.150,P＜0.05).结论 核医学工作人员131I内照射暴露普遍存在,应当重视对核医学工作人员内照射的防护,加强主要危险因素的控制.

摘要： 目的 探索接触131I放射性核素放射工作人员内照射剂量估算方法.方法 选择某131I放射性药物生产企业和某开展131I甲亢和甲状腺癌治疗的医院核医学科放射工作人员,使用便携式高纯锗(HPGe)γ谱仪,以7 d为周期,连续4次测量甲状腺部位131I活度,结合人员接触131I的轮岗方式,估算内照射剂量.结果 以监测月份为典型月份估算人员内照射剂量时,调查企业从事131I放射性药物分装的生产人员年待积有效剂量为0.09～1.93 mSv,调查医院核医学科工作人员内照射年待积有效剂量为0.06～0.58mSv.对监测结果进行校正和结合轮岗方式后估算的工作人员内照射年待积有效剂量,放射性药物生产工作人员和核医学科工作人员分别为0.06～1.22mSv和0.03～0.16mSv.结论 在进行接触131I放射性核素工作人员内照射剂量估算时,仅以单次测量的结果估算全年受照剂量会带来较大的误差.在连续监测时,应根据前续监测周期的结果对后续监测周期结果进行校正.为准确估算人员内照射剂量,应充分考虑工作人员接触131I的方式、接触的时间、接触的频率、内污染的途径等因素.对于接触131I内照射剂量可能＞1 mSv/年的工作人员,以14 d作为常规监测周期较为适宜.

摘要： 目的 了解碘治疗工作场所空气中131I气溶胶的活度浓度,估算核医学科医务人员吸入131I所致内照射剂量.方法 使用CF-1001BRL型便携式大容量空气采样器,采用碘盒收集山东省6家医院核医学科碘治疗工作场所空气中的131I气溶胶,利用HPGe-γ能谱仪对样品进行测量,得到6家医院碘治疗工作场所中131I的活度浓度值,并估算医务人员的内照射剂量.结果 6家医院碘治疗工作场所空气中131I的活度浓度范围为3.64～2.94×103Bq/m3,控制区(病房、患者通道、分装间、远程操作给药室)131I的浓度水平明显高于监督区,监督区131I的浓度最高的是医护通道,为2.62×102Bq/m3.核医学科医务人员两种职业待积有效剂量估算值为0.07～5.68 mSv,均未超过国家规定限值.结论 医院核医学科碘治疗工作场所仍存在不可忽视的131I气溶胶污染现象,应面向全国各地区核医学科开展内照射监测,探索更加合理的防护标准和方法.

摘要： 辐射剂量中的内照射剂量无法直接测量,只能根据活度测量结果由生物动力学模型、剂量模型及相关参数计算获得.自从19世纪80年代以来,涉及内照射剂量计算领域的"剂量学计算模式与参数"、"生物动力学模型及参数"、"核衰变相关参数"等已发生变化,由此形成新的计算框架.自2015年的130号出版物开始,ICRP发布了一系列报告(目前还未完结),给出了"新计算框架"下的剂量系数,及根据活度测量结果可直接求得待积剂量的Z(t)函数等有关生物样品测量解释的最新结果,用于替代ICRP 30、68、54以及78号出版物.本文选取了32种常见核素,对原有数据与ICRP新的计算结果进行了比较.可以看出,新出版物给出的各种核素的剂量系数基本都有所变化,同时对吸收类型的划分更为丰富.

摘要： 随着核医学应用的广泛开展和相关工作人员的增多,潜在的职业健康问题也应该受到足够重视.目前,大多核医学放射工作人员的个人剂量监测主要是通过热释光剂量计等提供的外照射信息,并未全面开展常规内照射的监测,这可能会低估他们的年有效剂量.全面的个人剂量监测是职业健康监护的重要内容,也是职业健康管理的重要手段.本文分析了核医学内照射的特点,介绍了核素的监测技术和剂量估算方法,列出了几种常用软件,从而全面客观了解和认识当前核医学工作人员的内照射相关内容,为卫生行政部门制定监管政策及防护要求提供参考.

摘要： 氚的主要危害因素为内照射危害.本文分析了氚对人体的生物学效应,并提出通过在涉氚设施的运行和管理中采取包容、净化以及工作人员的个人防护及促排等措施来减少氚污染的扩散及对人体的照射,使氚对工作人员和公众的危害降低到合理可行的尽量低的水平,达到防护氚的目的.

摘要： 本文介绍了基于CZT常温半导体的内照射活体测量装置的初步研究工作情况。采用多道谱仪等实验仪器，从内照射活体测量的适用性角度出发，对碲锌镉探测器性能进行了测试和分析，包括分辨率及其随电压的变化，效率及本底计数等。结果表明，探测器对Am-241的能量分辨率<7％，估计由8个探测器构成的系统的Am-241的最小可探测活度约为40Bq。最终初步设计和制作了CZT探测器活体测量实验系统。

摘要： 中国原子能科学研究院辐射安全研究部个人剂量监测实验室参加了2004年IAEA组织的内照射剂量估算的国际比对。2007年IAEA给出了国际比对结果分析报告(IAEA-TECDOC 1568)，该报告对60个参加单位的结果进行了解释。本文简要介绍了本次国际比对的简况，并对估算的结果进行了分析与评价。

摘要： 为了使职业人员对氚的内照射剂量估算更具有实用性、可靠性,本文根据职业人员操作含氚材料的实际情况,深入探讨了氚的内照射待积有效剂量的估算方法,对不同的摄入模式给出了不同的解决方法,并对由于估算模式的不同造成估算结果的不确定度进行了分析.

摘要： 本文通过对50例突发性耳聋患者的临床治疗过程和结果,说明了低强度半导体激光血管内照射治疗突发性耳聋的效果和治疗机理.

摘要： 根据氚的辐射的特性,氚的主要危害因素为内照射危害.由于氚在材料中的易渗透性和扩散性,在工程设计和运行管理中采取包容、净化处理等措施,减少氚的扩散和排放,使氚对工作人员和公众的危害降低到合理可行尽量低的水平.本文叙述了减少氚内照射危害的主要方法.

摘要： 介绍研究辐射危害常用的剂量效应线性无阈(LNT)模型及目前对该模型应用的评价。rn 方法：综合分析文献，客观呈现观点。LNT模型对大剂量诱导生物学效应描述的准确性优于对低剂量诱导生物学效应的描述；细胞辐射效应的条件修复模型可较好兼顾高、中、低照射剂量范围对细胞存活的描述；建立在以LNT剂量反应假设和个体平均器官当量剂量基础上的内照射有效剂量评估模型仍存在许多不确定性，考虑到性别的差异有必要建立性别特异的体素人体模型。rn 结论：各种模型优缺点并存，在新理论新模型未产生之前，遵循现有理论和LNT模型评估辐射危害仍是目前最科学的态度和明智的选择。

摘要： 本文介绍秦山第三核电有限公司(简称TQNPC)个人剂量方面的管理,重点介绍个人剂量管理系统的氚内照射剂量监测计划、测量设备、尿样收集处理以及氚剂量计算方法等.并对个人剂量监测结果(2003 年~2005 年)进行统计分析,还与国外同类重水堆核电站进行比较.

摘要： 本文介绍了核工业系统1991~2000年职业性照射个人剂量监测情况.1991~1995、1996~2000年间,工作人员所受外照射累积剂量分别47.65、50.83人·Sv,年人均剂量分别为2.09、1.88 mSv.内照射个人剂量监测结果表明,各有关厂、院的年人均待积有效剂量均低于5 mSv.还简要介绍了铀矿山个别年份的职业性照射监测结果.最后对个人剂量监测数据做了简要评价和分析.

摘要： 本文介绍了中国原子能科学研究院职业性辐射照射个人剂量监测(1991~2003年)的情况,并对1991~2003年的个人剂量监测结果进行了统计分析,给出了全院各个年度工作人员的集体剂量当量,年人均剂量当量,剂量当量分布,人员分布和当年最大的个人剂量当量.

摘要： 本发明涉及一种利用α‑1抗蛋白酶评价铀矿粉尘内照射生物损伤的方法。利用WISTAR大鼠肺组织中α‑1抗蛋白酶对铀矿粉尘内照射造成的生物损伤非常敏感的特性，根据WISTAR大鼠接受气管滴注的铀矿粉尘混悬液的量与肺组织中α‑1抗蛋白酶相对表达量的上调率的剂量‑效应关系，通过WISTAR大鼠肺部组织中α‑1抗蛋白酶的相对表达量的上调率，评估铀矿粉尘内照射造成的生物损伤。本方法具有对铀矿粉尘内照射造成的生物损伤敏感性高、特异性强、可靠性好等多重优点。

摘要： 本发明主要用于辐射防护中内照射剂量监测和评价领域，为混合摄入母子体核素的内照射滞留分数确定方法，（1）单核素的生物动力学模型：采用国际放射防护委员会（ICRP）推荐的转移隔离库室表达放射性核素被摄入后在体内的转移；（2）包含母子体衰变的生物动力学模型：描述母体和子体核素在人体内的吸收、转移和排出应采用母体核素和子体核素混合的生物动力学模型来描述；（3）初始混合摄入母子体核素：当初始环境中母体核素和子体核素同时存在时，摄入体内的将是母子体混合核素。本发明能够计算混合摄入母子体核素和包含母子体衰变情况下的滞留分数，以便为内照射监测以及剂量计算提供基础。

摘要： 本发明实施例提供了一种车辆内照射灯具的控制方法及装置、车辆和存储介质，方法包括：当车辆处于停止状态的情况下，确定当前正在播放的音频数据的音乐相关信息；确定照射灯具的可照射区域内的目标用户的用户位置信息；根据音乐相关信息和用户位置信息，对照射灯具进行控制。通过本发明实施例，实现了基于音乐相关信息和用户位置信息对车辆的照射灯具进行控制，使得照射灯具能够基于当前正在播放的音频数据而展示不同的效果；且在展示不同的效果时，可以避免照射灯具所照射出来的光束直接照射用户而使得用户产生不适的问题。

摘要： 本发明涉及人体内照射检测技术领域，公开了一种人体内照射剂量检测方法、装置、系统及计算机设备。通过本发明创造，提供了一种基于神经网络算法的人体内照射剂量检测方案，可兼顾个体间形态和器官体积的差异性，并由于是以人体CT数据为支撑，可确保建立较高精度的人体组织等效模型，实现器官位置精准定位，并通过内照射放射源参数定义，可在进行内照射剂量的直接测量时，对每个病人开展针对性辐射探测器效率刻度，使得内照射剂量计算的精度大为提高。

摘要： 本发明公开了一种可移动式内照射检测方法与设备，本发明设备包括患者屏蔽体、碘化钠探测器屏蔽体、检测床、双碘化钠探测器、数据采集与传输单元、上位机设备以及线性滑轨。该方法基于全身扫描法检测患者体内的内照射水平，利用大尺寸碘化钠探测器，通过滑轨搭载屏蔽体对患者进行全身扫描。数据采集与传输单元将电信号转换为数字信号输入上位机设备，在上位机软件中使用基于人工神经网络的剂量分布预测算法复原患者体内剂量分布，指导碘化钠探测器进一步的对体内放射源分布进行精确定位。本发明的设备内置于常规可移动设备内部，可快速到达核事故发生地点。本发明采用的人工神经网络算法可以进行精确的内照射剂量分布预测与内照射核素定位工作，解决了传统内照射检测方法中异地测量以及剂量计算精度不足的问题。

摘要： 本发明公开了一种基于LED光和LD光口内照射的调控正畸治疗牙齿移动装置。该装置由口内硅胶托盘以及内嵌的发光元件，和与之相连的计算机控制器所组成。口内硅胶托盘按照患者牙列形态进行制作。多个发光元件内嵌于口内硅胶托盘的颊板上，对应于牙根部，可以发射LED光或LD光。通过计算机控制器分类设定发光元件的工作参数，将硅胶托盘放置于患者口腔内，启动光进行照射，通过差异化的光生物调节作用对正畸治疗中的牙齿产生加速移动或抑制移动的作用效果，分别为口腔正畸治疗中加速牙齿移动和抑制牙齿移动增强支抗提供重要辅助。

摘要： 本实用新型公开了一种甲状腺内照射碘测量装置，属于辐射测量器械技术领域，其技术方案要点包括底座，所述支架的上端面安装有准直器，所述头部支撑架的左右两侧均安装有连接板，两个所述连接板的上端面外侧均固定连接有竖板，两个所述竖板的外部均设置有第一旋钮，两个所述第一旋钮相对的一端均固定连接有第一螺杆，两个所述第一螺杆相对的一端分别贯穿两个竖板并延伸至两个竖板之间，两个所述第一螺杆相对的一端均活动连接有活动块，两个所述活动块相对的一端均固定连接有定位罩，从而达到了测量过程中方便对一些患者头部进行定位的效果，避免患者受到外界影响测量过程中头部容易左右转动的问题，进一步提高了患者测量结果的准确度。

摘要： 本实用新型提供一种室内照射杀菌装置，其中室内照射杀菌装置包含一灯外壳、一准分子灯以及一控制模块。灯外壳至少在一壳面形成一光发射面。准分子灯发出波长为200奈米至230奈米的紫外线光，准分子灯设置在该灯外壳内并对应该光发射面设置。控制模块设置于该灯外壳内，控制该准分子灯的启闭，实现有人存在的室内空间中进行杀菌，从而全时段维持室内环境卫生。

摘要： 本实用新型提供的基于LED光和/或LD光口内照射调控正畸治疗牙齿移动装置。由计算机控制器和与之连接的口内硅胶托盘以及发光原件所组成。口内硅胶托盘的颊板上内嵌后32个圆形发光原件，每个发光原件的照射光的工作参数可以由计算机控制器调节，锁定光照射工作参数术后将硅胶托盘放置于患者口腔内，启动光进行照射。LED光或LD光通过硅胶托盘上的32个位于牙根中段的圆形发光原件进行口内照射。利用患者口腔内进行LED光或LD光照射，通过光生物调节作用对正畸治疗中的牙齿产生加速移动或抑制移动的作用效果。通过计算机控制器控制LED光或LD光的照射强度来对牙齿的移动发挥促进或抑制的作用。为口腔正畸临床治疗中牙齿移动和增强牙齿支抗提供重要辅助。

摘要： 本实用新型涉及内照射放疗技术领域，公开了一种用于内照射放疗的套管针，包括针管，所述针管沿其长度方向贯通地开设有用于安装束流针的安装通孔，所述针管的一端设有针头，所述针头包括绝缘段和针尖段，所述绝缘段位于所述针管和所述针尖段之间，所述绝缘段外卷绕有电感线圈，所述电感线圈电连接有电压测量设备。通过在电子束传输路径上设置电感线圈，通过测量电感线圈的感应电压即可精确获悉当前射入人体内的电子束能量，从而达到更优的放疗效果。