氟化钠

摘要： 对于高浓度含氟碱液,利用氟化钠和氟化钾溶解度不同,通过加入氢氧化钠,将氟离子生成氟化钠从含氟碱液中析出,而产生的氢氧化钾溶液可作为回收液回用,氟化钠作为工业盐存在利用价值。通过实验得知:加入氢氧化钠与氟离子物质的量比为1∶1,反应时间为60min,反应温度60°C时,生成氟化钠量最多。通过与加入氯化钙除氟方法对比,该方法存在优势,有较好的经济效益和环境效益。

摘要： 目的:观察染氟H9c2心肌细胞中p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)mRNA表达的变化,探讨氟化钠(NaF)致心肌损伤的潜在机制。方法:体外培养H9c2心肌细胞,并加入不同剂量NaF进行染毒处理。设定NaF染毒剂量分别为10、20、40 mg/L三组,对照组不加NaF。应用CCK-8法检测细胞活力,TUNEL染色法在荧光倒置显微镜下观察细胞形态的变化及凋亡情况,以及通过实时荧光定量PCR技术检测p38MAPK mRNA表达水平。结果:与对照组相比,随着NaF浓度增加,H9c2心肌细胞活力下降(P<0.05);不同浓度NaF处理48 h后,细胞形态发生了不同程度的改变,且出现细胞凋亡(P<0.05);与对照组相比,随着NaF浓度的增加,p38MAPK mRNA表达水平逐渐增加(P<0.05)。结论:NaF可能通过诱导p38MAPK的表达,激活p38MAPK信号通路诱导H9c2心肌细胞凋亡,进而造成心肌细胞损伤。

摘要： 采用恒压酸浸技术,对废炭渣(WCR)进行高效解毒并再生成锂离子电池可用的高纯石墨产品(PGC)。运用正交试验和单因素试验相结合的方法,对浸出条件进行优化。结果表明,在浸出温度为60°C、初始酸浓度为12%、浸出时间为180 min和液固比为25:1的最优条件下,可获得符合商业石墨要求的99.5%纯度石墨产品。同时,以氢氧化钠溶液为沉淀剂,在pH=11的条件下,镍、钴、锰和铝的回收率分别达到96.92%、87.5%、97.83%和92.17%。此外,通过蒸发结晶工艺还可以回收纯度超过99%的NaF副产物。整个流程中氟的损失率小于0.5%,从而消除氟对环境的污染风险。此流程展现了可观的环境效益和经济效益。

摘要： 目的评价氟化钠(NaF)对变异链球菌的抑菌效能;白色念珠菌代谢产物对变异链球菌代谢活性和NaF作用下的耐药性影响。方法分别采用肉汤稀释法和重水拉曼技术,参考最低抑菌浓度(MIC)及最小代谢活性抑制浓度(MIC-MA)指标,评价NaF对变异链球菌生长及代谢的抑制效果;采用重水拉曼技术,检测不同浓度白色念珠菌上清液对变异链球菌代谢活性的影响;采用重水拉曼技术,检测在加入白色念珠菌上清液的混合培养体系中变异链球菌对NaF耐药性的变化,评价两菌互作对于耐药性的影响。结果NaF对变异链球菌的MIC为0.4 g·L^(-1),MIC-MA为1.2 g·L^(-1)。在MIC下,该菌生长受到完全抑制,但仍具有很高的代谢活性,存在再次恢复毒力的可能;只有达到3×MIC,即MIC-MA,该菌的生长和代谢才能得到完全抑制。当白色念珠菌上清液OD;≥0.5时,变异链球菌的代谢活性明显高于纯培养体系,且在不同时间点差异均存在统计学意义(P<0.05)。混合体系中NaF对变异链球菌的抑菌效能较纯培养降低,且在不同时间点差异均存在统计学意义(P<0.05),直到4×MIC,即1.6 g·L^(-1),该菌的代谢才能得到完全抑制。结论重水拉曼技术适用于评价药物对细菌代谢活性的影响;混合体系中一定浓度(OD;≥0.5)的白色念珠菌上清液中的代谢产物可增强变异链球菌的代谢活性,降低变异链球菌对于NaF的药物敏感性。

摘要： 目的:探讨人参皂苷Rh2型(G-Rh2)联合氟化钠(NaF)对体外变异链球菌生长及生物膜形成的抑制作用,为其将来在口腔临床上的应用提供理论依据。方法:采用微量稀释法分别测量G-Rh2与NaF对变异链球菌的半数最小抑制浓度(MIC_(50));采用棋盘微量稀释法测量G-Rh2与NaF联合应用于变异链球菌的MIC_(50)值,并计算分级抑菌浓度(FIC)指数来判断两者的联合效应,当FIC<0.5时证明2种药物间具有协同抑制变异链球菌的作用;采用结晶紫染色实验分别测量G-Rh2与NaF对变异链球菌的半数最小生物膜抑制浓度(MBIC50)值;实验分为空白对照组、MIC_(50)G-Rh2组、MIC_(50)NaF组和MIC_(50)G-Rh2+MIC_(50)NaF联合组,采用生长曲线及产酸实验评估各组变异链球菌浮游菌生长速度及产酸抑制率;实验分为空白对照组、MBIC50G-Rh2组、MBIC50NaF组及MBIC50G-Rh2+MBIC50NaF联合组,采用结晶紫染色实验及扫描电镜观察各组变异链球菌生物膜形成量及结构的变化;空白对照组内不含任何药物。结果:G-Rh2与NaF作用于变异链球菌的MIC_(50)分别为25.000和125.000 mg·L^(-1);G-Rh2与NaF联合应用时MIC_(50)分别为5.00和31.25 mg·L^(-1),FIC指数为0.45,小于0.50,证明2种药物间具有协同抑制变异链球菌的作用;G-Rh2与NaF作用于变异链球菌的MBIC50分别为22.5和62.5 mg·L^(-1)。与空白对照组、MIC_(50)G-Rh2组和MIC_(50)NaF组比较,MIC_(50)G-Rh2+MIC_(50)NaF联合组变异链球菌的生长速度明显降低(P<0.05)。与空白对照组比较,MIC_(50)G-Rh2组、MIC_(50)NaF组和MIC_(50)G-Rh2+MIC_(50)NaF联合组ΔpH值均降低,且MIC_(50)G-Rh2+MIC_(50)NaF联合组ΔpH值低于MIC_(50)G-Rh2组和MIC_(50)NaF组(P<0.05);MIC_(50)G-Rh2+MIC_(50)NaF联合组的产酸抑制率高于MIC_(50)G-Rh2组和MIC_(50)NaF组(P<0.05)。MBIC50G-Rh2+MBIC50NaF联合组的生物膜形成量明显少于空白对照组、MBIC50G-Rh2组和MBIC50NaF组(P<0.01)。扫描电镜观察,MBIC50G-Rh2组和MBIC50NaF组生物膜厚度降低,胞外基质量减少,细菌之间排列疏松,而MBIC50G-Rh2+MBIC50NaF联合组生物膜结构消失,细菌数量减少且细菌形态发生变化。结论:G-Rh2与NaF联合应用对体外变异链球菌生长及生物膜形成具有协同抑制作用。

摘要： 目的分析;氟-氟化钠(^(18)F-Na F)正电子发射计算机断层显像/电子计算机X射线断层扫描技术(PET/CT)、;氟-脱氧葡萄糖(^(18)F-FDG)PET/CT及磁共振成像(MRI)对鼻咽癌患者颅底骨质受侵及骨转移的评估价值。方法收集48例经病理证实为鼻咽癌患者的临床资料,入院后均接受^(18)F-Na F PET/CT、^(18)F-FDG PET/CT、MRI检查,统计不同检查方法检出颅底骨质破坏及骨转移情况,比较三种方式对鼻咽癌诊断效能。结果^(18)F-Na F PET/CT、MRI诊断鼻咽癌颅底骨质受侵、骨转移效能均优于^(18)F-FDG PET/CT(P0.05);骨质侵犯病灶分布:^(18)F-Na F PET/CT、^(18)F-FDG PET/CT、MRI检出颅底骨质受侵部位以枕骨斜坡受侵为主,检出率分别为84.62%(22/26)、69.23%(;/26)、80.77%(21/26);骨转移病灶:以椎体分布为主,其次为胸肋与骨盆。结论^(18)F-Na F PET/CT、MRI对鼻咽癌颅底骨质受侵、骨转移诊断效能优于^(18)F-FDG PET/CT。

摘要： 在稀土提取工艺和氟化钠制备过程中会产生含碳酸钠和氟化钠的废水。研究了三元体系Na_(2)CO_(3)-NaF-H_(2)O的相平衡,为回收氟化钠和碳酸钠提供理论指导。采用等温溶解平衡法研究了三元体系Na_(2)CO_(3)-NaF-H_(2)O在298.15 K和318.15 K的相平衡关系,测定了该体系各物质组分的溶解度以及平衡液相的密度和pH,并根据溶解度数据绘制相图以及物化参数-组分含量的关系图,利用X射线衍射(XRD)对固相进行分析表征。实验研究表明:该体系无复盐和固溶体生成,属于水合物I型相图。相图包含1个全液相区、2个单盐结晶区、1个混合结晶区、1个全固相区以及3条单变量溶解度曲线、1个共饱点。碳酸钠对氟化钠具有较强的盐析作用。温度不变时,碳酸钠质量分数越高溶液密度越大、pH越大;碳酸钠质量分数不变时,温度越高溶液密度越大、pH越小。

摘要： 通过对氟化钠纯度各测定方法进行探讨,包括国家标准方法氟氯化铅沉淀滴定法(LCF),硅胶反应法(SGR),离子交换法(IEM)和蒸馏-硝酸钍滴定法(DTN),以及硝酸镧-EDTA滴定法(LNE)和氟离子选择电极法,指出各方法的优缺点、操作要点、误差来源及存在的问题等。经过比较,氟离子选择电极自动电位滴定法(FAP)具有操作简便,准确度高,选择性好,适用范围广,干扰因素少的特点,可作为日常氟化钠纯度检测的实验方法使用。

摘要： 采用等温溶解平衡法研究三元体系Na_(2)CO_(3)-NaF-H_(2)O在278.15 K和333.15 K下的相平衡关系,测定该体系各物质组分的溶解度及平衡液相密度和pH值,根据溶解度数据绘制了相图及物理参数—组分含量变化图,利用X射线粉晶衍射法对平衡固相进行分析。实验结果,278.15 K和333.15 K下三元体系Na_(2)CO_(3)-NaF-H_(2)O中均未有复盐和固溶体产生,属于简单共饱型体系。平衡相图中包含了1个共饱点,3条单变量曲线,1个液相区,3个结晶区,1个混合结晶区,1个全固相区。碳酸钠对氟化钠有盐析作用,且碳酸钠含量越高对氟化钠的盐析作用越强。共饱点平衡固相中存在Na_(2)CO_(3)·H_(2)O和NaF,温度越高,越有利于析出固相。

摘要： 建立了一种电位滴定法测定氟化钠含量的方法。该方法采用氢氧化钠降解氟硅酸钠与硝酸镧作为滴定剂,以氟离子选择电极为测量电极,测定总氟含量;扣除氟硅酸钠含量,获得氟化钠含量。结果表明,加标回收率范围为99.02%~99.79%,RSD(n=9)为0.24%,样品测定准确度与精密度良好。该方法简化了前处理操作步骤,减少了目视判断终点带来的误差,降低试验过程的毒性,提高了氟化钠含量的检测效率,可作为《HG/T 5210—2017牙膏用氟化钠》补充分析方法。

摘要： 铝/冰推进剂具有对环境友好、安全性高、成本低等特点,较低的燃速压强指数有效抑制了燃烧的不稳定性,近年来月球,火星发现存在过水的痕迹,未来有机会由铝/冰推进剂为飞船提供动力,并实现氧化剂的就地补给,降低航行成本.然而,由于在燃烧过程中反应产生的氧化物在铝粉表面形成致密的氧化膜,导致反应燃烧速率低.为提升铝/冰推进剂的燃烧性能,最佳方法就是破除铝粉表面致密的氧化膜.本文通过激光点火实验研究氟化钠添加对铝/冰推进剂燃烧特性的影响.对不同氟化钠添加量的样品燃烧过程研究表明,未添加氟化钠的实验样品存在点火困难、燃烧速率低等问题,而添加氟化钠后燃烧速率明显提升.随着氟化钠含量的增加,铝水配比为0.9时,燃烧速率持续升高;铝水配比为1时,在添加3％氟化钠时燃速达到最大,随后燃烧速率略微下降.对比铝水配比0.9和1下的样品燃烧速率,发现铝水配比为0.9的样品燃烧速率普遍低于铝水配比为1的实验样品.将样品的燃烧火焰图像进行分析,未添加氟化钠的实验样品燃烧时,颗粒喷溅较为温和,燃烧亮度较低,而添加氟化钠后,燃料燃烧明显激烈,燃烧亮度明显提高.采用X-射线衍射分析(XRD)、扫描电镜(SEM)技术对实验燃烧产物的组分、形貌进行了分析,发现在铝水配比为1的情况下,未添加氟化钠的的铝/冰燃料燃烧产物为氧化铝,主要呈球形颗粒,而添加3％氟化钠的燃烧产物为氧化铝和少量纳米铝,主要以絮状物为主,夹杂少量块状和球形颗粒.以上实验结果表明,氟化钠促进样品表面氧化膜的分解,加速铝/冰推进剂的反应;添加适当氟化钠可促进铝/冰推进剂燃烧,明显减少燃料表面引燃时间,提高燃烧速率.铝水配比及氟化钠添加量对燃速影响较大,且存在最佳氟化钠添加量0.3％,通过调节铝水配比和氟化钠含量,可以使铝/冰推进剂的燃烧效率最大化.

摘要： 为了提高磷肥副产氟化钠的附加值，本试验以磷肥副产氟化钠为氟源，探索制备工业氟化锉的新技术。采用强碱氢氧化钠为脱硅剂，对磷肥副产氟化钠进行预处理，能有效降低原料氟化钠中二氧化硅的含量，使所得产品氟化铿中二氧化硅含量达到国标要求。工艺产生的废碱(氢氧化钠)加入氟硅酸钠后可用于氟化钠的生产，实现了资源的循环利用，不仅可降低生产成本，而且还可以减少废液对环境的污染。

摘要： 结合多种实验手段研究了不同NaF添加量(3％、7％、10％)对不同水蒸气温度下(800°C、900°C、1000°C)微米铝粉着火温度、着火延迟时间、最高燃烧温度、燃烧现象的影响.同时采用X-射线衍射分析、扫描电镜-质谱联用(SEM-EDS)和热重分析(TGA)等技术对不同燃烧产物的组分、形貌以及Al粉燃烧效率进行了研究.结果表明,当NaF添加量控制在7％范围内,微米Al粉在水蒸气中的着火温度、最高燃烧温度以及着火延迟时间随着NaF添加量增大而明显降低.但NaF的水解和电离过程需要吸收微米Al/水蒸气反应所产生的热量,从而使微米Al-NaF样品的燃烧火焰亮度降低,燃烧区域减小,燃烧时间缩短.随着NaF添加量的增大,微米Al粉的燃烧效率亦明显提高.

摘要： 本文采用氢氧化钙和氟化钠混凝+螯合剂沉淀以及活性炭吸附相结合的方式处理高浓度磷化废液,试验结果表明:该方法处理效果好,出水水质满足国家《污水综合排放标准》(GB8978-196)一级排放标准;尤其是对于磷化废液中高达9000mg/L的磷酸盐经过该方法处理后可降低至0.5mg/L以下,去除率达到了99.99％;同时该方法处理过程中产生的污泥量少,出水无需调节pH值,是一种比较好的处理高浓度磷化废液的方法.

摘要： 含氟三嗪活性染料以其高固色率,高提升力节能减排而著称.但其原料三聚氟氰的毒性,低沸点,高蒸汽压,对生产设备材质和安全提出很高要求,价格比含氯三嗪贵,特别是离基F离子在碱性介质中生成的氟化钠,毒性特别大,水溶性特别小,对产品质量和废水造成很大麻烦.含氟三嗪活性染料过去用限量法没能检测出AOX物质,并以此作为优点.现今使用离子色谱可能难以逃脱.

摘要： 含氟三嗪活性染料以其高固色率,高提升力,节能减排而著称.但其原料三聚氟氰的毒性,低沸点,高蒸汽压,对生产设备材质和安全提出很高要求,价格比含氯三嗪贵,特别是离基F-离子在碱性介质中生成的氟化钠,毒性特别大,水溶下特别小,对产品质量和废水造成很大麻烦.含氟三嗪活性染料过去限量法检验未能检测出AOX物质,并以此作为优点.现今使用离子色谱可能难以逃脱.

摘要： 目的：探讨丁胺卡那霉素、氟化钠在体外对EDTA依赖性血小板聚集的抑制和解离作用,为临床提供EDTA依赖性假性血小板减少症的更好的解决方案.rn 方法：应用血液分析仪检测添加了阿米卡星,氟化钠或不加药物的EDTA抗凝血中血小板的数目,对比它们在不同时段的变化.rn 结果：即时或1小时内加入药物,两种药物对EDTA依赖性血小板聚集抑制作用效果相近,均能显著地抑制或解离EDTA依赖性血小板聚集;但1小时后加入药物,两种药物对EDTA依赖性血小板聚集的解离作用微弱.rn 结论：1小时内加入丁胺卡那霉素、氟化钠对EDTA依赖性血小板聚集有很好的抑制或解离作用,1小时后加入丁胺卡那霉素、氟化钠对EDTA依赖性血小板聚集的解离作用不佳.

摘要： 牙膏中的含氟成分主要有氟化亚锡、氟化钠和单氟磷酸钠（MFP）三种，它可以防止牙齿被腐蚀，但又易于与牙膏中的其他成分反应生成不可溶的物质，从而影响了它的医疗功能。因此，氟化物和MFP的检测在对于评估这些防蛀物质的品质和稳定性具有重要性。本文采用离子色谱法选择IonPac AS18色谱柱可同时检测不同种类牙膏中的氟化物、MFP和其他活性阴离子成分。方法可靠，灵敏度高、重现性好，带有淋洗液自动发生器的IC 较手工配置淋洗液，明显改善了精确性。

摘要： 目的：分析血清碱性磷酸酶(ALP)、骨碱性磷酸酶活力(BALP)和骨钙素(BGP)含量的变化,寻找氟暴露早期监测的参考指标.rn 方法：采用自由饮氟化钠水的方式对健康雄性Wistar大鼠进行染毒,分别检测不同染氟浓度和时间大鼠及氟暴露人群血清ALP、BALP活力和BGP浓度.rn 结果：与对照组相比,染氟第15天和第30天,低、中氟组ALP活力均升高(P<0.05),而高氟组则降低(P<0.05);染毒30天时,中氟组BALP活力升高(P<0.05);染氟30天和90天时,高氟组BGP浓度降低(P<0.05),而中氟组在染毒90天时升高(P<0.05).氟暴露人群中,与对照组相比,BGP浓度升高(P<0.05);与低工龄组相比,中工龄组血清ALP活力和BGP浓度升高(P<0.05),与中工龄组相比,高工龄组BGP浓度降低(P<0.05).rn 结论：随着染氟剂量的增加和接触时间的延长,大鼠血清ALP活力和BGP浓度呈先增加后降低的趋势;氟暴露组血清BGP浓度升高;在相同剂量下BGP浓度和ALP活力随着接触时间的廷长,其变化趋势与动物实验结果一致,但BALP活力改变无统计学意义.因此,我们认为ALP和BGP可作为氟暴露早期监测的参考指标.

摘要： MC-ICP-MS测定硼同位素主要存在的问题之一为,在测试过程中存在记忆效应的严重干扰.硼记忆效应是指含硼样品进入测试仪器后会在进样系统中出现硼残留情况,影响下一个样品的硼数据采集.实验室采用0.6mg·g-1NaF(1%HNO3)作为洗液消减MC-ICP-MS测定硼记忆效应，具有清洗时间短、清洗效率高、对测试结果影响小、方法过程简便、方法耗材小等优点。该方法不仅可以有效提高MC-ICP-MS测定硼同位素效率，更重要的是可以有效提高MC-ICP-MS测定硼同位素比值结果的稳定性和准确性。

摘要： 本发明公开了一种利用锂源提锂废液生产氟化钠的方法及生产氟化钠联产氟硅酸钾的方法。生产氟化钠的方法包括：将锂源提锂粗品加水制成料浆后过滤得提锂废液；将提锂废液或提锂废液浓缩液中加入络合剂反应得混合物；按照Na

摘要： 本发明公开了一种从氟碳铈碱转工艺回收氢氧化钠和联产氟化钠的方法，包括以下步骤：(1)将氟碳铈精矿焙烧、冲洗并使用盐酸溶液酸浸；(2)在浸渣中加入碱溶液搅拌升温；(3)碱转后加入絮凝剂进行固液分离；(4)采用不同含量的固体氢氧化钠生产高质量浓度或低质量浓度的氢氧化钠溶液和生产氟化钠产品；(5)将低质量浓度的氢氧化钠溶液蒸发熬浓得到预定质量浓度的氢氧化钠溶液或氢氧化钠固体。通过该方法回收制得不同浓度的氢氧化钠溶液，可用于氟碳铈精矿碱转工序或其他领域里，而得到氟化钠产品，品质高，纯度≥98％，可作产品销售。降低了生产成本和减轻废水处理困难，避免环境污染和氟资源浪费，适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及化工技术领域，特别涉及一种氟化钠生产工艺及氟化钠母液回收工艺。该氟化钠生产工艺，包括以下步骤：（1）将氟硅酸钠废渣加水稀释成流动性的料浆后打入废渣高位槽；（2）在合成槽内加入水，将氢氧化钠加入合成槽内溶解，配制成氢氧化钠溶液，通入蒸汽；（3）氟硅酸钠废渣加入合成槽内与氢氧化钠溶液反应合成氟化钠，使合成槽内料液的PH在15分钟内将至8，然后立即停止加入氟硅酸钠废渣；（4）料浆内投入氢氧化钠，使料浆PH值升至≥10.然后95‑100°C保温25‑35min，最后将析出的氟化钠晶体过滤，干燥后得到氟化钠。本发明的有益效果是：节约了能源，降低了生产成本，同时由于常压下合成，反应时间短，节约了电、煤等能源消耗。

摘要： 本发明公开了一种利用锂源提锂废液生产氟化钠的方法及生产氟化钠联产氟硅酸钾的方法。生产氟化钠的方法包括：将锂源提锂粗品加水制成料浆后过滤得提锂废液；将提锂废液或提锂废液浓缩液中加入络合剂反应得混合物；按照Na

摘要： 本发明公开了一种氟化钠生产工艺及氟化钠母液回收工艺。本发明氟化钠生产工艺利用氟硅酸钠废渣为原料，同时对传统工艺进行改进，在常压下反应不足1小时即可得到氟化钠。不仅回收利用了氟硅酸钠废渣，节约了能源，降低了生产成本；同时由于常压下合成，且反应时间短，因此更适于工业化生产的进行，节约了电、煤等能源消耗。本发明氟化钠母液回收工艺利用碳酸氢铵法回收氟化钠母液，Na

摘要： 本发明公开了一种利用萤石尾矿回收氟化锂氟化钠及氟化钾的方法，包括如下步骤：步骤S1、球磨萤石尾矿；步骤S2、浓硫酸焙烧；步骤S22、冷凝收集HF；步骤S3、一次过滤；步骤S4、加水搅拌滤液；步骤S5、二次过滤；步骤S6、加醇搅拌过滤；步骤S7、加水高温结晶；步骤S8、低温结晶。本申请依据郴州萤石尾矿中铁锂云母含量高及氟含量高的特点，分别得到氟化锂、氟化钠及氟化钾，提高了锂资源回收率，减少浪费。

摘要： 本发明专利公开了一种氟化钠‑氯化钠‑氯化钾熔盐体系用铝镁热还原法制备铝镁钪中间合金的方法。本发明以氟化钪为原料，以NaF、NaCl和KCl为熔盐体系，采用金属镁作为还原剂，在非真空条件下进行铝镁热还原法制备铝镁钪中间合金，包括以下步骤：(1)将NaF、NaCl和KCl按一定质量比混合研磨、烘干，制成混合盐；(2)将铝锭和镁锭放入高纯石墨坩埚中至完全熔化，然后按比例加入混合盐至完全熔化；(3)氟化钪分多批次加入，温度控制在720°C～860°C，每隔10‑15分钟搅拌一次，保温时间控制在60～120分钟，进行铝镁热还原反应。本发明可制得钪含量较高的铝镁钪中间合金，Sc的实际回收率在80％以上，且操作工艺简单，对制备环境与设备要求简单，降低了生产成本，制备的铝镁钪中间合金作为添加剂来制备含钪铝合金，可改善铝合金的强度、硬度和耐腐蚀性等。

摘要： 本发明公开了一种含氟化钠、氯化钠的混合废水的零排放处理工艺，步骤如下：(1)将混合废水进行前期处理；(2)将混合废水加热至设定温度；(3)将混合废水经过膜蒸馏装置，获得浓缩侧废水和渗透侧纯水；(4)在浓缩侧废水内添加工业氯化钠，结晶氟化钠，分离获得氯化钠母液和粗品氟化钠；(5)分离氯化钠母液获得粗品氯化钠，部分粗品氯化钠投入到搅拌槽内，部分粗品氯化钠用于生产氟硅酸钠。本申请依据同离子效应原理，利用氯化钠对混合废水中的氟化钠溶解度的竞争影响，将氟化钠与氯化钠分离并回收；将其中的部分氯化钠直接作为氟硅酸钠的生产原料，避免了对氯化钠的提纯，降低了废水处理成本，且降低了氟硅酸钠的生产成本。

摘要： 本发明公开了一种从氟碳铈碱转工艺回收氢氧化钠和联产氟化钠的方法，包括以下步骤：(1)将氟碳铈精矿焙烧、冲洗并使用盐酸溶液酸浸；(2)在浸渣中加入碱溶液搅拌升温；(3)碱转后加入絮凝剂进行固液分离；(4)采用不同含量的固体氢氧化钠生产高质量浓度或低质量浓度的氢氧化钠溶液和生产氟化钠产品；(5)将低质量浓度的氢氧化钠溶液蒸发熬浓得到预定质量浓度的氢氧化钠溶液或氢氧化钠固体。通过该方法回收制得不同浓度的氢氧化钠溶液，可用于氟碳铈精矿碱转工序或其他领域里，而得到氟化钠产品，品质高，纯度≥98％，可作产品销售。降低了生产成本和减轻废水处理困难，避免环境污染和氟资源浪费，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种氟化钠和氯化钠混合物的处理方法，将氟化钠和氯化钠混合物通过滴定法测算出氟化钠含量比例，将氟化钠和氯化钠混合物放入反应釜中加水搅拌；搅拌过程中，按比例将四硼酸钠、氯化钾和氯化氢投入反应釜，充分反应；反应釜内的反应完全后，得出凝胶状氟硼酸钾和氯化钠水溶液的混合溶液；将混合溶液静置，待凝胶状氟硼酸钾沉降沉淀后将氯化钠水溶液抽出；将氯化钠水溶液排入蒸发器进行蒸发浓缩，浓缩完成后将浓缩液排入结晶釜内进行结晶；结晶完成后进入离心机分离出氯化钠晶体，再将氯化钠晶体经流化床干燥后进行打包成品。