雷公藤多苷

摘要： 目的探究雷公藤多苷联合免疫抑制剂治疗难治性肾病综合征(RNS)的远期疗效及对氧化应激指标的影响。方法选择2016年2月至2019年2月在本院接受治疗的68例RNS患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组[34例,常规对症处理+吗替麦考酚酯(MMF)]和观察组(34例,常规对症处理+MMF+雷公藤多苷)。比较两组的临床效果、肾功能指标、氧化应激指标及复发率。结果治疗8、12、24周,观察组的临床效果明显优于对照组(P<0.05);且治疗12、24周,观察组的完全缓解率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的24 h尿蛋白、Scr、BUN水平均降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的HO-1、MDA、8-OHdG水平均降低,SOD水平均升高,且观察组明显优于对照组(P<0.05)。随访1年,观察组的复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论雷公藤多苷联合免疫抑制剂治疗RNS的远期疗效显著,可改善患者的肾功能,减轻机体氧化应激反应,进而预防疾病复发。

摘要： 目的:系统评价雷公藤多苷辅助治疗糖尿病肾病的有效性及安全性。方法:计算机检索知网、万方、维普、SinoMed、Pubmed、Cochrane Library、Embase数据库中关于雷公藤多苷治疗糖尿病肾病的随机对照试验,时限为建库至2020年9月。采用RevMan5.3软件进行分析。结果:共纳入21篇文献,包括1955例研究对象。Meta分析结果显示:雷公藤多苷可提高临床有效率[OR=4.62,95%CI(3.32,6.42),P<0.00001]、减轻蛋白尿[MD=-1.03,95%CI(-1.23,-0.83),P<0.00001]、提升白蛋白[MD=3.42,95%CI(2.769,4.09),P<0.00001],对肌酐[MD=-3.30,95%CI(-7.51,0.90),P=0.12]、尿素氮[MD=0.05,95%CI(-0.15,0.25),P=0.64]、内生肌酐清除率水平[MD=0.69,95%CI(-0.99,2.36),P=0.42]的影响差异均无统计学意义,但不同程度增加了不良反应发生率[OR=3.61,95%CI(2.06,6.34),P<0.00001]。结论:雷公藤多苷辅助治疗糖尿病肾病可提高临床有效率,减轻尿蛋白,但同时也存在一定的副作用,临床应用需权衡利弊。此次纳入研究数量不多,且受文献质量的限制,结论有待进一步验证。

摘要： 目的探讨雷公藤多苷联合醋酸泼尼松和环磷酰胺冲击疗法治疗肾病综合征的效果。方法选取2018年6月至2020年6月收治的76例肾病综合征患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组和观察组,各38例。对照组采用醋酸泼尼松和环磷酰胺冲击疗法治疗,观察组在对照组基础上联合雷公藤多苷治疗。比较两组患者的临床疗效。结果观察组的治疗总有效率为94.74%,显著高于对照组的76.32%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论雷公藤多苷联合醋酸泼尼松和环磷酰胺冲击疗法治疗肾病综合征的效果显著,可改善患者的凝血功能、微炎症状态,降低NF-κB、ANGPTL3水平,且不会增加不良反应,值得推广应用。

摘要： 目的 探讨雷公藤多苷联合贝前列素钠治疗对血栓闭塞性脉管炎患者临床疗效、视觉模拟评分法(VAS )及炎性因子的影响。 方法 回顾性分析本院2018年7月~2020年7月收治的血栓闭塞性脉管炎患者70例,根据不同药物方案治疗分为A组(34例,贝前列素钠治疗)与B组(36例,雷公藤多苷联合贝前列素钠治疗),比较两组临床疗效、VAS评分、炎性因子水平、踝肱指数(ABI)、最大步行距离及不良反应。 结果 B组治疗后总有效率显著高于A组(P0.05)。 结论 雷公藤多苷联合贝前列素钠治疗血栓闭塞性脉管炎患者疗效确切,可有效缓解患者疼痛,抑制体内炎症反应,且不会增加药物不良反应,安全性良好。

摘要： 目的:探讨雷公藤多苷(GTW)的研究热点及趋势,为GTW的临床推广应用提供参考,为未来相关研究提供新的思路。方法:检索中国知网自建库至2021年6月7日GTW相关文献,运用CiteSpace软件对符合纳入标准的文献进行可视化分析。结果:最终纳入文献2322篇,最早始于1990年,核心作者有丁樱、李振彬、崔瑞琴、任献青、孙伟等;研究热点涉及糖尿病肾病、类风湿关节炎、子宫内膜异位症、银屑病、紫癜性肾炎、增效减毒、podocin、细胞因子、化学成分、炎症因子等;研究方法包括综述、系统评价/荟萃分析、实验研究、临床疗效观察、不良反应及安全性评价等。结论:对GTW的研究深入到多个医学学科,不良反应始终是研究的热点,团队之间的合作有待加强。

摘要： 目的评价雷公藤多苷对溃疡性结肠炎(UC)的疗效,并探讨其作用机制。方法动物实验:将24只雄性BALB/C小鼠随机分为对照组、UC组、雷公藤多苷药物组,每组8只。UC组及药物组进行UC造模,造模成功后药物组予雷公藤多苷药物治疗,14 d后处死小鼠,取各组病变最严重的结肠组织进行肉眼及组织学检查。细胞实验:将RAW264.7细胞设定对照组、脂多糖(LPS)组、药物组,LPS组及药物组细胞中进行炎症造模,造模成功后药物组予雷公藤红素干预。分别培养24 h后,取细胞培养液,提取细胞蛋白做定量、变性进行分析。结果在动物实验中,雷公藤多苷药物组小鼠DAI评分、结肠病理情况均好于UC组(P<0.05)。细胞实验中,雷公藤红素药物细胞炎症因子及自噬相关蛋白表达均低于LPS组(P<0.05)。结论雷公藤多苷可以改善UC的肠道黏膜损伤,这可能与其抑制线粒体的自噬有关。

摘要： 目的探讨二甲双胍在改善氧化应激损伤卵巢功能低下小鼠卵巢储备中的作用及NLRP1等炎症小体可能的作用机制。方法通过雷公藤多苷建立氧化应激损伤早发性卵巢功能不全小鼠模型,并通过二甲双胍干预模型组与正常对照组小鼠,从动情周期、卵巢指数、各级卵泡计数和血清激素水平等方面,评估二甲双胍对卵巢功能的改善作用;采用ELISA检测小鼠血清激素水平,微板法检测血清氧化应激水平,Western blot检测卵巢组织NLRP1炎症小体、NLRP3、NF-κB、NLRP12、IL-1β和IL-18在二甲双胍改善卵巢储备过程中的表达情况。结果雷公藤多苷成功诱导氧化应激损伤早发性卵巢功能不全小鼠模型建立;二甲双胍可以缩短模型小鼠动情间期,延长动情期,升高卵巢指数,提高原始卵泡、窦前卵泡、窦状卵泡、成熟卵泡和黄体数量,降低闭锁卵泡数量;二甲双胍干预模型组血清促卵泡生成素水平下降,雌二醇、抗苗勒管激素升高,抗氧化指标升高,氧化指标降低,NLRP1、NLRP3、NF-κB及IL-1β和IL-18表达下调,NLRP12表达上调。结论二甲双胍具有抗氧化应激作用,可能通过抑制NLRP1等炎症小体复合物的激活改善卵巢功能。

摘要： 目的:探讨雷公藤多苷治疗轻中度特应性皮炎的疗效以及对氧化应激水平的影响。方法:选取笔者单位皮肤科门诊治疗的113例AD患者,按照随机数字法分为联合用药组(n=57)和对照组(n=56),所有患者均接受30 d的治疗。使用SCORAD评分、皮肤病变范围、皮损严重程度和瘙痒评分观察患者治疗情况,采用化学比色法检测血清中MDA、SOD、CAT的水平。结果:治疗前,两组患者年龄、性别、病程、SCORAD评分、皮肤病变范围、皮损严重程度和瘙痒评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);经用药治疗后,联合用药组的治疗总有效率为94.74%,高于对照组的76.79%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合用药组的SCORAD评分、皮肤病变范围、皮损严重程度和瘙痒评分指标均明显优于对照组,联合用药组和对照组治疗后的MDA、SOD和CAT水平较治疗前明显改善,且联合用药组治疗后MDA水平显著低于对照组治疗后同期水平,联合用药组治疗后SOD和CAT水平明显高于对照组同期水平,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:雷公藤多苷联合自制剂维生素E乳膏治疗轻中度特应性皮炎的效果优于单独使用自制剂维生素E乳膏治疗,且能有效改善MDA、SOD和CAT的水平,对抗氧化应激能力。

摘要： 目的探讨雷公藤多苷联合艾拉莫德治疗类风湿性关节炎的临床效果。方法90例类风湿性关节炎患者,随机分为对照组和观察组,每组45例。对照组患者采用艾拉莫德治疗,观察组患者采用雷公藤多苷联合艾拉莫德治疗。比较两组患者疗效指标[红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)]、不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者ESR、CRP、RF水平分别为(14.23±0.03)mm/h、(2.86±1.06)mg/L、(23.07±1.64)IU/ml,均显著低于对照组的(23.08±1.93)mm/h、(8.03±2.16)mg/L、(53.53±2.39)IU/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为15.56%,低于对照组的62.22%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论雷公藤多苷联合艾拉莫德治疗类风湿性关节炎的临床效果显著,还可减少不良反应发生情况,有利于患者身体功能恢复,值得推广和应用。

摘要： 目的 探讨雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗皮炎湿疹患者的临床价值。方法 选取2016年1月至2019年12月本院收治的92例皮炎湿疹患者作为研究对象,采取随机数字表法分为两组,每组46例。对照组给予咪唑斯汀缓释片治疗,观察组在对照组基础上给予雷公藤多苷治疗,比较两组临床疗效、炎症因子指标[白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为97.83%,高于对照组的84.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组IL-2、IL-6、CRP水平均明显低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.52%,对照组不良反应发生率为8.70%,组间比较差异无统计学意义。结论 雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗皮炎湿疹,可提高临床疗效,改善炎症因子水平,且不增加不良反应,值得临床推广应用。

摘要： 近年来,随着雷公藤多苷在临床中的广泛应用及其疗效的认可,其毒副作用日渐成为关注的重点,而生殖损伤大大限制了它的临床应用.文章从中医药角度对雷公藤多苷所致雄性生殖损伤防治的文献研究进行综述,为雷公藤多苷的安全应用提供保障.

摘要： 目的:评价雷公藤多苷对麻风结节性红斑(ENL)的疗效和副作用. 方法:采用开放性研究,将入选的34患者分成雷公藤多苷单疗组(A组,18例)及皮质类固醇和雷公藤多苷联合治疗组(B组,16例).A组成人患者口服雷公藤多苷60～80mg/天,治疗4周,然后停药或减量出院继续治疗2～4周.B组治疗方法:同A组,同时加服皮质类固醇. 结果:治疗4周后,临床平均评分显示,A组18例患者从疗前的10.94下降到0.94;B组16例患者从疗前的13.19下降到1.63.两组分别在疗前及治疗2周时即见到临床改善,显著差异(P＜0.01).尽管两组患者在药物减量或停药后都有患者出现ENL复发,但是症状较轻,与疗前相比,仍然有显著差异(p＜0.01). 结论:结果显示雷公藤多苷在治疗麻风2型反应方面有显著效果,药物副作用轻微.需要制定出一个减量非常缓慢的治疗方案控制ENL复发.

摘要： 目的:探讨小剂量雷公藤多苷内服治疗糖皮质激素依赖性皮炎的疗效,并与美卓乐等进行对照.方法:应用随机分三组第1组.美卓乐4mg/日×60日;第2组.美卓乐4mg/日×30日+雷公藤多苷100mg,每日三次×30日;第3组.雷公藤多苷100mg每日三次×60日对比观察,并进行统计学分析.结果:经三组对照观察综合分析,结果第3组.小剂量雷公藤多苷60日组无论是从疗效、副反应、患者依从性等提示对糖皮质依赖性皮炎的效果都优于美卓乐60日组或美卓乐30日+雷公藤多苷30日组.结论:小剂量雷公藤多苷是目前比较适用于早期糖皮质激素依赖性皮炎的全身性有效治疗.

摘要： 目的:通过服用雷公藤多苷(TWP)维持治疗的炎症性肠病(IBD)患者自身前后对照的临床研究,观察TWP对IBD患者肠道炎症和纤维化的作用疗效,为TWP治疗IBD、改善IBD肠纤维化提供临床资料. 方法:选择临床上对氨基水杨酸制剂及类固醇激素治疗效果不佳,或使用免疫抑制剂后出现副反应的IBD患者32例,包括克罗恩病(CD)19例,溃疡性结肠炎(UC)13例.分别给予TWP60mg/d口服治疗,疗程12-24个月,治疗结束后进行自身前后对照比较分析,对照比较内容包括临床症状、内镜下肠黏膜病变、组织病理炎症及纤维化、血液指标、IBD对TWP治疗后的应答及毒副反应. 结果:(1)临床症状改善情况:TWP对IBD患者腹痛、腹泻、便血等症状具有显著地改善作用,差异均具有统计学意义(p＜0.05),其中TWP对CD患者的腹泻、便血症状的改善上具有较为显著地意义(p＜0.01),而对于UC患者的腹泻症状改善上具有较为显著意义(p＜0.01).(2)血液指标:TWP对于IBD患者实验室指标具有一定的改善作用,包括炎症活动指标ESR、CRP、WBC,营养状况改善指标HGB、ALB.具体而言,TWP对CD患者ESR、CRP、PLT、ALB水平具有改善作用(p＜0.05),而以ESR、CRP改善更为显著(p＜0.01):TWP对UC患者ESR、CRP、PLT、HGB、ALB均具有改善作用(p＜0.05),而以ESR改善最为显著(p＜0.01).(3)内镜下肠黏膜病变评分:TWP治疗前后IBD患者内镜下MES、SES-CD评分显著下降(p＜0.01),表现为病变累及肠段及范围明显减少,甚至未见明显病变,病变减轻或缓解,CD患者溃疡数量减少或消失,程度减轻或缓解,UC患者黏膜溃疡、糜烂减轻或缓解,黏膜光整.(4)病理组织学评分:在黏膜炎症损伤方面,IBD患者治疗前后黏膜炎症损伤评分下降(p＜0.05),炎症细胞浸润程度明显减轻;在纤维化方面,治疗前IBD患者纤维化程度CD较UC明显,经TWP治疗后,CD及UC患者肠纤维化评分均下降(p＜0.05),以CD改善较为显著(p＜0.01).(5)黏膜愈合:结合内镜及病理评分,本研究中共有12例患者达到黏膜愈合,表现为MES/SES-CD评分下降,组织病理中性粒细胞浸润明显减少或消失.(6)不良反应方面:本研究的患者中未见骨髓抑制现象;偶发轻度肝功能损害及男女生殖腺抑制,TWP减量或停药后可恢复正常. 结论:TWP作为免疫抑制剂应用可明显缓解IBD临床症状,缓解肠道炎症及纤维化的发生,改善患者生活质量.

摘要： 本院采用雷公藤多苷联合复方倍他米松治疗的方法治疗急性湿疹,疗效显著,副作用小,延缓湿疹复发,可作为急性湿疹治疗的有效方法,临床值得推广.所选40例患者均来自本院住院患者,年龄25～75岁,病程2天～1个月.入院后3～5天经常规抗组胺治疗疗效不理想者为研究对象,皮损面积30％,血常规、生化未见明显异常,除外感染性疾病,无严重内脏疾患,已婚已育患者,无系统应用糖皮质激素治疗者.予复方倍他米松1ml肌肉注射,雷公藤多苷片10mg,3次/日口服,如无明显不良反应,可酌情加量.皮损消退后出院,继续门诊随诊监测雷公藤多苷片副作用,逐渐减量至停用,总疗程3～4周.结果基本治愈28例,显效6例,好转3例,无效3例,有效率85％.不良反应及复发:有2例患者在用后第2天、第3天出现轻度胃肠道症状,继续用药症状缓解.出院后随访,3例患者出现肝功转氨酶轻度增高,减量后恢复正常.女性患者中未见月经异常.2例患者在停用雷公藤多苷片2周后偶有新发皮疹,予抗组胺药口服后皮疹消退.通过临床观察可以看出,本方案对急性泛发性湿疹给予复方倍他米松肌注,可迅速控制病情,减轻患者痛苦,避免了长期使用糖皮质激素带来的副作用,同时给予中药雷公藤多苷片序贯治疗,巩固疗效,减少复发,取得较好疗效.可作为急性湿疹治疗的有效方法,临床值得推广.

摘要： 卫矛科(Celastraceae)植物雷公藤根提取精制而成的一种脂溶性混合物雷公藤多苷(tripterygium glycosides),是具有抗炎免疫调节的临床用药,但在临床运用过程中,相关的不良反应时有发生.本文通过查阅文献总结了雷公藤多苷女性生殖毒性的相关化学成分及其药理作用机制,为雷公藤多苷合理运用提供文献依据.

摘要： 通过对雷公藤多苷引起肝毒性入血成分的分析研究,探讨雷公藤潜在的肝毒性物质基础.观察雷公藤多苷临床20倍等效剂量给药大鼠的肝组织病理形态学、血清AST、ALT来评价雷公藤多苷造成肝损伤的客观真实性;采用血清药物化学研究方法,在MSE质谱正负模式下,建立雷公藤多苷UPLC-Q/TOF-MS指纹图谱和其大鼠血清指纹图谱,比较确定雷公藤多苷的入血原型成分.正常组与给药组大鼠肝组织病理切片指标、血清AST和ALT呈显著性差异,血清指纹图谱的研究共鉴定Othosphenic Acid、Triptotriterpenic Acid、Demethylregelin、Wilforlide、Cangoronine五个原型成分.初步确定了雷公藤多苷引起肝毒性的入血成分,为其肝毒性物质基础的阐明奠定了基础.

摘要： 目的：研究雷公藤多苷联合小剂量泼尼松治疗老年原发性肾病综合征的临床疗效.rn 方法：试验对象:近2年收治的85例老年原发性肾病综合征患者.患者分组方法:分层随机化方法.85例患者分为P组和L+P组两个组别.P组以泼尼松进行治疗;L+P组以雷公藤多苷联合小剂量0.5mg/(kg.d)泼尼松治疗.观察指标:①病情缓解率;②副作用率;③治疗前和治疗后患者血浆白蛋白、24h蛋白尿的差异.rn 结果：①L+P组相比于P组病情缓解率更高,P＜0.05;②两组副作用差异不显著,P＞0.05;③治疗前两组血浆白蛋白、24h蛋白尿相似,P＞0.05;治疗后L+P组相比于P组血浆白蛋白、24h蛋白尿改善更显著,P＜0.05.rn 结论：雷公藤多苷联合小剂量泼尼松治疗老年原发性肾病综合征的临床疗效确切,并可有效改善患者临床症状,用药较为安全,值得推广.

摘要： 目的：从胆汁淤积、氧化应激、炎症反应三个方面探讨雷公藤多苷(GTW)和相当剂量的雷公藤甲素(TP)肝毒性作用与初步机制,并比较两者的差异;探讨TP在GTW肝毒性中的作用,考察GTW可能的肝毒性成分.rn 方法：6-8周龄体重180～220g雌性Wistar大鼠分别以GTW100mg/kg、GTW150mg/kg、TP12μg/kg剂量单次灌胃给药,24h处理动物.其中,TP12μg/kg与GTW150mg/kg中所含的TP剂量相当.通过血生化检测肝功能相关指标,HE染色法观察肝组织病理学改变,RT-PCR检测胆汁酸转运体及合成酶、抗氧化酶、炎症因子基因表达量变化,以研究GTW肝毒性作用及机制.通过MTT比色法检测GTW中16个化合物对HepG2细胞的细胞活力抑制率,以初步探索GTW中可能的肝毒性成分.rn 结果：血清生化指标检测表明，GTW150mg/kg的ALT、AST、TBA、TBIL、TG的含量与对照组相比均有所上升，而GTW100mg/kg、TP12μg/kg作用下并无明显变化。HE染色结果表明，仅有GTW150mg/kg作用下可见肝脏胆管增生及肝脏局部肝细胞脂变。GTW100mg/kg.GTW150mg/kg能引起IL-1β、TNF-α基因表达上调，而TP12μg/kg仅能引起TNF-α上调且其作用相比GTW150mg/kg具有显著性差异。HepG2细胞MTT法单体筛选结果表明，0.1-10μM剂量下仅TP具有明显细胞毒性作用。rn 结论：GTW具有明显肝毒性作用，TP是GTW的主要毒性成分，其毒性作用主要表现在胆汁淤积、氧化应激、炎症反应三个方面。其毒性作用机制主要表现为：1．对胆汁酸转运体NTCP、BSEP、MRP2及合成酶CYP8BI、CTP27A1基因表达的下调作用；2．对氧化应激指标SOD含量及基因表达的上调作用；3．炎症因子IL-1β、TNF-α基因表达上调作用。TP的肝毒性作用小于当量TP浓度GTW的肝毒性作用，提示GTW中多组分配伍具有增毒效应，其作用机制有待深入研究。

摘要： 目的：探讨大鼠单侧输尿管梗阻(UUO)肾脏纤维化模型中,脂肪因子chemerin在肾组织的表达情况与意义,以及应用免疫抑制剂雷公藤多苷(TWP)的干预效果. 方法：清洁级健康雄性SD大鼠72只,随机分为A、B、C、D4组：假手术组、UUO模型组、UUO模型低剂量雷公藤多苷干预组及UUO模型高剂量雷公藤多苷干预组.自造模当日起,C组给予雷公藤(10mg/kg/d)灌胃,D组给予雷公藤(20mg/kg/d)灌胃,余两组给予等量生理盐水灌胃.各组大鼠分别于术后第3天、7天、14天随机抽取6只处死,留取肾组织行相关检查.HE及Masson染色观察肾组织病理变化;免疫组化法及WesternBlot检测chemerin在各组造模侧肾脏的表达情况. 结果：HE及Masson染色结果显示，A组肾脏结构正常，肾小管及肾间质无明显病理改变;与同期A组相比，B组肾小管扩张明显且数量增多，肾间质大量炎性细胞浸润，间质宽度增加，出现纤维化改变，增宽的间质区域胶原纤维着色增多;免疫组化及WesternBlot结果显示chemerin表达增多(P<0.05)，各组间差异均有统计学意义(P<0.05).C,D组，肾组织小管间质损害及chemerin表达水平与同期B组相比较均有显著下降(P<0.05)，但仍高于同期A组中(P<0.05);同期C,D两组比较，D组肾组织小管间质损害及chemerin表达水平较C组显著下降(P<0.05). 结论：脂肪因子chemerin参与UUO致肾间质纤维化的发展过程，并且其表达随着肾间质损伤程度加重逐渐增加，提示其可能有促进肾间质纤维化作用;雷公藤可能通过降低UUO大鼠chemerin在肾小管间质中的表达而发挥保护肾脏的作用，从而有效减轻肾间质纤维化。

摘要： 本发明涉及雷公藤内酯甲、雷公藤内酯酮、雷公藤甲素和雷公藤红素的液相色谱‑串联质谱检验方法，包括如下步骤：取液体样品或组织样品剪碎于具塞试管中；上述样品加一定量的氢氧化钠溶液调pH9～10，加入乙酸乙酯，振荡10min，高速离心10min；分离有机相后，加有机溶剂进行第二次提取，合并两次有机相，置于50°C浓缩仪上挥干；残渣用初始流动相定容，过0.22μm微孔有机滤膜，滤液供液相色谱‑串联质谱仪分析。本发明的检测方法简单高效、快速灵敏、准确度高，具有广泛的实用性，能够应用于生物样品中雷公藤内酯甲、雷公藤内酯酮、雷公藤甲素和雷公藤红素的定性定量检验，以及适用于体外样品和可疑物证的检验。

摘要： 本发明涉及雷公藤内酯甲、雷公藤内酯酮、雷公藤甲素和雷公藤红素的液相色谱-串联质谱检验方法，包括如下步骤：取液体样品或组织样品剪碎于具塞试管中；上述样品加一定量的氢氧化钠溶液调pH9～10，加入乙酸乙酯，振荡10min，高速离心10min；分离有机相后，加有机溶剂进行第二次提取，合并两次有机相，置于50°C浓缩仪上挥干；残渣用初始流动相定容，过0.22μm微孔有机滤膜，滤液供液相色谱-串联质谱仪分析。本发明的检测方法简单高效、快速灵敏、准确度高，具有广泛的实用性，能够应用于生物样品中雷公藤内酯甲、雷公藤内酯酮、雷公藤甲素和雷公藤红素的定性定量检验，以及适用于体外样品和可疑物证的检验。

摘要： 本发明提供了一种雷公藤药材及其制剂雷公藤多苷片中雷公藤内酯甲的测定方法，以0.1mg.mL‑1的雷公藤内酯甲的乙醇溶液为对照品溶液，通过溶剂系统正己烷、乙酸乙酯、乙醇和水的建立并优化获得了相应体积比范围，使雷公藤内酯甲在溶剂系统中的分配系数K在0.5‑2之间，通过对液液分配色谱分离柱转速和流动相流速的优化与控制，结合高效液相色谱检测雷公藤药材及其制剂雷公藤多苷片中雷公藤内酯甲的方法。该方法操作过程简单，专属性强，重现性好，分离成本大大降低，雷公藤内酯甲色谱分离度高，产品回收率高，样品用量少，稳定性好，精密度高，定性、定量准确度高，能够对雷公藤药材及雷公藤多苷片的品质进行有效评价。

摘要： 本发明涉及中医药领域，公开了一种雷公藤多苷及雷公藤红素单体增效减毒配伍方法，将雷公藤多苷或雷公藤红素单体与白藜芦醇配伍后作为药物应用。本发明技术以雷公藤主要成分雷公藤多苷或雷公藤红素与白藜芦醇配伍能起到增效减毒作用。白藜芦醇能提高雷公藤红素对肠上皮细胞的IC50，而降低雷公藤红素对嗜碱性白血病细胞的IC50；能降低雷公藤红素诱导的肠上皮细胞凋亡；并进一步发现白藜芦醇相关作用通过激活Sirt蛋白起作用。通过本发明能大大扩大雷公藤、雷公藤多苷及雷公藤红素的使用，减少临床用药的副作用，给临床患者减少痛苦。

摘要： 本发明提供了一种雷公藤多苷及其制剂中雷公藤内酯甲的含量测定方法，它是以雷公藤内酯甲对照品为对照，以水∶乙腈＝10～40∶90～60为流动相的高效液相色谱法。与现有技术相比，本发明含量测定采用高效液相色谱法，其专属性强、精密度高、回收率好，测量结果准确，可有效控制雷公藤多苷的质量，从而确保临床用药的有效性及安全性。

摘要： 本发明提供了一种雷公藤药材及其制剂雷公藤多苷片中雷公藤内酯甲的测定方法，以0.1mg.mL

摘要： 本发明涉及中医药领域，公开了一种雷公藤多苷及雷公藤红素单体增效减毒配伍方法，将雷公藤多苷或雷公藤红素单体与白藜芦醇配伍后作为药物应用。本发明技术以雷公藤主要成分雷公藤多苷或雷公藤红素与白藜芦醇配伍能起到增效减毒作用。白藜芦醇能提高雷公藤红素对肠上皮细胞的IC50，而降低雷公藤红素对嗜碱性白血病细胞的IC50；能降低雷公藤红素诱导的肠上皮细胞凋亡；并进一步发现白藜芦醇相关作用通过激活Sirt蛋白起作用。通过本发明能大大扩大雷公藤、雷公藤多苷及雷公藤红素的使用，减少临床用药的副作用，给临床患者减少痛苦。

摘要： 本发明涉及从雷公藤多苷中提取、分离和纯化具有医疗用途的化合物的方法。经证明，分别使用碱的水溶液和烃溶剂的提取步骤可提高该方法的效率，并减少了必须经层析除去的物质的量。

摘要： 本发明提供了一种雷公藤多苷及其制剂中雷公藤内酯醇的含量测定方法，它是以雷公藤内酯醇对照品为对照，以0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(磷酸调pH＝4.0)∶乙腈∶甲醇＝50～70∶5～25∶15～35为流动相的高效液相色谱法。与现有技术相比，本发明含量测定采用高效液相色谱法，其专属性强、精密度好、回收率高，测量结果准确，可有效控制雷公藤多苷的质量，从而确保临床用药的有效性及安全性。

摘要： 本发明提供了一种雷公藤多苷及其制剂中雷公藤内酯甲的含量测定方法，它是以雷公藤内酯甲对照品为对照，以水∶乙腈＝10～40∶90～60为流动相的高效液相色谱法。与现有技术相比，本发明含量测定采用高效液相色谱法，其专属性强、精密度高、回收率好，测量结果准确，可有效控制雷公藤多苷的质量，从而确保临床用药的有效性及安全性。