复方倍他米松

摘要： 目的对比分析复方倍他米松联合5-氟尿嘧啶与单纯复方倍他米松注射治疗小面积增生性瘢痕的临床效果。方法选取2018年1月至2019年7月毕节市第一人民医院收治的36例小面积增生性瘢痕患者作为研究对象,按照随机数表法将其随机分为观察组与对照组,每组18例。观察组患者采用复方倍他米松联合5-氟尿嘧啶注射治疗,对照组患者单纯采用复方倍他米松注射治疗,对比观察两组患者温哥华瘢痕量表(VSS)评分及临床疗效。结果治疗结束后1个月,观察组患者VSS评分为(2.00±0.77)分,明显低于对照组患者的VSS评分(6.22±1.93)分(t=8.616,P<0.001);随访1年后,观察组患者中治愈8例、显效10例,明显优于对照组患者的治愈3例、显效11例、无效4例(Z=-2.340,P=0.019)。结论与单纯应用复方倍他米松相比,应用复方倍他米松联合5-氟尿嘧啶治疗小面积增生性瘢痕可有效促进瘢痕组织消退,改善瘢痕症状,疗效更显著。

摘要： 目的评估在关节镜术中注射玻璃酸钠和复方倍他米松治疗肩袖损伤的临床疗效。方法回顾性分析2017年4月-2020年8月41例行关节镜肩袖修补术患者的临床资料,其中23例注射组患者在关节镜中肩袖修补后立即于肩峰下间隙内注射玻璃酸钠和复方倍他米松,而18例对照组患者不注射。比较两组患者术后1周视觉模拟评分法(VAS)评分,术后8周VAS评分、Constant-Murley评分和美国肩肘外科协会评分(ASES)差异。结果随访时间12~39个月,平均20.73个月。术后1周和8周,注射组VAS评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后8周注射组Constant-Murley评分(87.04±8.29)分优于对照组(79.22±11.26)分,差异有统计学意义(t=2.560,P=0.010);术后8周注射组ASES评分(85.52±8.25)分优于对照组(77.33±9.81)分,差异有统计学意义(t=2.900,P=0.010)。结论关节镜肩袖修补术中注射玻璃酸钠和复方倍他米松安全有效,有利于减轻肩关节术后疼痛并改善肩关节功能。

摘要： 目的探究A型肉毒素联合复方倍他米松治疗增生性瘢痕患者的临床效果。方法此次的117例研究对象均于我院收治的增生性瘢痕患者中选取,选例时间为2019年6月至2020年12月,将其分为对照组(58例)和观察组(59例),分组主要依据随机数字表法统一进行。对照组患者予以复方倍他米松注射液,观察组患者在对照组的基础上予以注射用A型肉毒素,两组均治疗2个月,并随访1个月。比较两组治疗后的临床疗效;治疗前后的皮损厚度、痛痒严重程度和临床相关指标改善情况;治疗期间的不良反应发生情况和随访期间的复发情况。结果治疗后,观察组总有效率为94.92%,显著高于对照组的75.86%;与治疗前相比,治疗后两组患者的皮损厚度及VAS评分均降低,且观察组低于对照组;治疗后观察组患者瘢痕体积、痛痒觉、硬度及自我评价评分均高于对照组;随访期间观察组患者的复发率为0.00%,显著低于对照组的8.62%(P<0.05)。结论A型肉毒素联合复方倍他米松治疗增生性瘢痕可有效软化瘢痕,促进瘢痕组织恢复,减轻患者的痛痒感,降低复发风险,安全性高。

摘要： 目的探讨二联药物辅助治疗对膝关节退行性病变患者的影响。方法91例膝关节退行性病变患者,按照随机数字表法分为双药组(n=46)和单药组(n=45),单药组采用膝关节镜下病灶清理术,并于术后向膝关节腔内注射玻璃酸钠(2.5 ml),双药组在单药组基础上追用复方倍他米松(1 ml),比较两组连续治疗5周后的临床疗效优良率、炎症因子水平、疼痛程度、膝关节活动度和膝关节功能并进行安全性分析。结果治疗后,双药组优良率高于单药组(P<0.05);两组肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、C反应蛋白水平及VAS评分均较治疗前降低,膝关节伸直度、屈伸度和屈伸弧度均较治疗前增加,Lysholm膝关节各项评分及总分均较治疗前升高(P<0.05),且两组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论关节腔注射复方倍他米松+玻璃酸钠辅助膝关节镜下病灶清理疗效更优,可有效抑制膝关节退行性病变患者炎症反应并减轻疼痛感,进而改善膝关节活动度提高功能,值得推广应用。

摘要： 目的:分析关节腔内注射玻璃酸钠、复方倍他米松、罗哌卡因联合关节镜清理术对膝骨性关节炎(KOA)患者膝关节功能的影响。方法:选取2017年8月至2019年12月收治的74例KOA患者,依照随机数字表法分为对照组和观察组,各37例。对照组接受关节镜清理术治疗,观察组在此基础上接受关节腔内注射玻璃酸钠、复方倍他米松、罗哌卡因治疗。比较两组临床疗效,治疗前、治疗1个月、治疗后3个月疼痛视觉模拟评分(VAS),治疗前、治疗后3个月膝关节功能[膝关节骨性关节炎严重性指数(ISOA)]与血清基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、白介素-1β(IL-1β)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。结果:术后5周,观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后3个月,两组膝关节功能均改善,观察组ISOA评分低于对照组(P<0.05);治疗1个月、治疗后3个月,两组VAS评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组治疗后3个月血清MMP-1、IL-1β、CRP、TNF-α水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:KOA患者给予关节镜清理术和关节腔内注射玻璃酸钠、复方倍他米松、罗哌卡因治疗,效果显著,能缓解疼痛程度,促进血清炎症介质水平降低,有效改善膝关节功能。

摘要： 目的观察复方倍他米松联合曲安奈德序贯注射治疗瘢痕疙瘩的临床效果,并分析其可能的作用机制。方法选取2019年1月至2021年1月在榆林市第二医院烧伤整形手足外科治疗的115例瘢痕疙瘩患者为研究对象,采用随机数表将患者分为观察组58例和对照组57例,对照组患者采用曲安奈德注射治疗,观察组患者采用复方倍他米松联合曲安奈德序贯注射治疗,两组均用药3个疗程,每个疗程3周。比较两组患者治疗前后的温哥华瘢痕量表(VSS)评分、治疗效果、细胞因子和细胞外基质表达水平、药物不良反应发生率及复发率。结果治疗前,两组患者的VSS各项评分比较差异均无统计学意义(P>0.05),但治疗后,观察组患者的色泽、厚度、血管分布、硬度评分及总分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05),但治疗后,观察组患者的上述各项指标的水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论复方倍他米松联合曲安奈德序贯注射治疗瘢痕疙瘩能有效提高患者的临床疗效,改善瘢痕外观,且具有一定的安全性,其作用机制可能是通过抑制IL-6、IL-17、TGF-β1水平表达、抑制瘢痕组织炎性反应和纤维化、促进细胞外基质降解而起作用。

摘要： 目的:比较超声引导下肩周局部注射复方倍他米松与体外冲击波改善偏瘫患者肩痛的临床疗效。方法:选取偏瘫肩痛患者42例,随机分为注射组(21例)和冲击波组(21例)。注射组:超声定位下于肩周痛点注入复方倍他米松,共注射1次;冲击波组:于肩周痛点行冲击波治疗,20min/次,1次/周,连续4周。两组均行常规康复训练治疗。在治疗前、治疗结束后1h、1周、1个月进行视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)评估,治疗前、治疗后1个月评估Neer肩关节功能评分,上肢Fugl-Meyer功能评分,Barthel指数,汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD),健康调查简表(the MOS item short from health survey,SF-36)评分,以及血清中细胞因子的表达水平。结果:干预前两组受试者一般资料及量表评分对比均无显著性差异(P>0.05)。干预后两组受试者偏瘫侧肩部疼痛及功能均得到明显改善(P0.05)。但是肩周局部注射糖皮质激素对受试者血清中细胞因子表达水平差异的影响更显著(P<0.05)。结论:肩周局部注射复方倍他米松及体外冲击波治疗对改善偏瘫肩痛均有临床疗效,从细胞因子表达水平来看,前者疗效稍显著。

摘要： 目的:观察复方倍他米松局部给药镇痛治疗对糖尿病病人血糖变化及影响因素。方法:选取2020年1月至2021年4月中日友好医院疼痛科经复方倍他米松局部治疗疼痛伴糖尿病的66例病人为研究对象,比较治疗前后空腹血糖、睡前血糖变化和疼痛缓解程度,分析年龄、性别、体重指数、糖尿病病程、用药部位、空腹血糖水平等因素对血糖影响。结果:与治疗前相比,治疗后视觉模拟评分法(visual analogue scales,VAS)评分显著降低(P<0.001)。与治疗前日相比,治疗当日空腹血糖和睡前血糖均升高,升高值分别为(2.93±3.94)mmol/L和(3.78±3.96)mmol/L(P<0.001)。与治疗当日相比,治疗次日血糖水平均呈下降趋势,变化值分别为(-1.23±2.67)mmol/L和(-1.41±4.19)mmol/L(P<0.05)。单因素和多因素分析结果显示,糖尿病病程是空腹血糖波动的影响因素,性别是睡前血糖波动的影响因素。结论:复方倍他米松局部给药镇痛治疗可引起糖尿病病人血糖短暂性波动。临床医师应尤其关注并监测女性、病史长的糖尿病病人血糖水平。

摘要： 目的:探讨冲击波疗法联合肌骨超声引导下复方倍他米松精准注射在肩袖损伤患者中的应用效果。方法:选取2019年6月—2021年10月包头市昆都仑区医院收治的肩袖损伤患者100例,采取随机数字表法分为对照组与观察组各50例。对照组给予冲击波治疗,观察组在对照组基础上联合肌骨超声引导下注入复方倍他米松治疗,比较两组治疗效果、疼痛程度、肩关节恢复情况、肩关节活动度、炎性因子水平。结果:治疗后,观察组疗效优良率(96.00%)显著高于对照组(82.00%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组疼痛程度与肩关节恢复情况评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组肩关节活动度均显著提升,且观察组各项指标高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组炎症因子水平均明显下降,且观察组各项指标水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:相较于冲击波疗法,给予肩袖损伤患者肌骨超声引导下注入倍他米松治疗能够有效改善患者肩关节活动度,降低患者肩关节疼痛感及炎症反应,促进患者肩关节功能恢复,治疗效果更加显著,值得临床推广应用。

摘要： 目的:观察毫火针联合西医疗法治疗白癜风的临床疗效。方法:将60例白癜风患者随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组采用复方倍他米松注射液肌内注射、复方氟米松外用、皮损处窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗,治疗组在此基础上采用皮损处毫火针点刺治疗。观察两组患者治疗前及治疗第4、8、12周的皮损面积,评估临床疗效。结果:治疗第12周,两组患者皮损面积均低于治疗第8周(P<0.05),且治疗组低于同期对照组(P<0.05);治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗组总有效率为90.00%(27/30),高于对照组的70.00%(21/30),差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组有1例患者行窄谱紫外线照射后出现鲜红斑,治疗组有1例患者在接受毫火针治疗后24h内游泳而导致针眼处起脓疱,经对症处理后均得到改善,未影响后续治疗;其他病例均未出现明显不良反应。结论:采用毫火针联合西医疗法治疗白癜风疗效较好,安全性较高。

摘要： 本院采用雷公藤多苷联合复方倍他米松治疗的方法治疗急性湿疹,疗效显著,副作用小,延缓湿疹复发,可作为急性湿疹治疗的有效方法,临床值得推广.所选40例患者均来自本院住院患者,年龄25～75岁,病程2天～1个月.入院后3～5天经常规抗组胺治疗疗效不理想者为研究对象,皮损面积30％,血常规、生化未见明显异常,除外感染性疾病,无严重内脏疾患,已婚已育患者,无系统应用糖皮质激素治疗者.予复方倍他米松1ml肌肉注射,雷公藤多苷片10mg,3次/日口服,如无明显不良反应,可酌情加量.皮损消退后出院,继续门诊随诊监测雷公藤多苷片副作用,逐渐减量至停用,总疗程3～4周.结果基本治愈28例,显效6例,好转3例,无效3例,有效率85％.不良反应及复发:有2例患者在用后第2天、第3天出现轻度胃肠道症状,继续用药症状缓解.出院后随访,3例患者出现肝功转氨酶轻度增高,减量后恢复正常.女性患者中未见月经异常.2例患者在停用雷公藤多苷片2周后偶有新发皮疹,予抗组胺药口服后皮疹消退.通过临床观察可以看出,本方案对急性泛发性湿疹给予复方倍他米松肌注,可迅速控制病情,减轻患者痛苦,避免了长期使用糖皮质激素带来的副作用,同时给予中药雷公藤多苷片序贯治疗,巩固疗效,减少复发,取得较好疗效.可作为急性湿疹治疗的有效方法,临床值得推广.

摘要： 目的：观察针刀治疗指屈肌腱腱鞘炎应用不同剂量的复方倍他米松的疗效.rn 方法：选取指屈肌腱腱鞘炎患者60例,按就诊先后方法随机分为2组,小剂量组30例,完全剂量组30例.小剂量组在使用针刀松解指屈肌腱腱鞘炎后,在局部注射复方倍他米松注射液0.25ml;完全剂量组在针刀松解后,在局部注射复方倍他米松注射液0.5ml.治疗结束3周后采用中医病症诊疗标准的疗效评定标准来评定2组患者的临床疗效.rn 结果：治疗3周后小剂量组疗效与完全剂量组的相比,P=1.000,无明显差异,说明2组的治疗效果相同.rn 结论：在针刀治疗指屈肌腱腱鞘炎时采用小剂量复方倍他米松注射液疗效明确,可以降低糖皮质激素的使用,是一种安全、有效的方法.

摘要： 目的:观察复方倍他米松联合盐酸克林霉素局部封闭治疗囊肿性痤疮的疗效,探讨局封中应用糖皮质激素类型.方法:治疗组复方倍他米松与盐酸克林霉素及2％利多卡因混合液局封治疗囊肿,并以倍他米松磷酸钠与盐酸克林霉素及2％利多卡因混合液局封为对照.结果:治疗组疗效优于对照组,且副作用少.结论:复方倍他米松联合盐酸克林霉素局封治疗囊肿性痤疮痊愈率高,推荐局封中应用缓释糖皮质激素.

摘要： 目的:眶周婴幼儿血管瘤可能影响视力发育,需要及早治疗.本研究探讨复方倍他米松(每支1ml,含倍他米松磷酸二钠2mg和二丙酸倍他米松5mg)局部注射治疗早期眶周血管瘤的效果.方法:从2006.1到2012.12,17例患者被纳入研究,初次治疗年龄平均2.1个月.向瘤体内进行多点注射,注射量0.5ml～1ml.注射后定期随访,如瘤体再次增生,则再次注射.结果:11例患者接受1次治疗,5例患者接受2次治疗,1例患者接受3次治疗.至随访期结束,13例瘤体完全消退;3例瘤体萎缩,但未完全消退;1例瘤体因疗效不佳改用普萘洛尔治疗后消退.结论:复方倍他米松是治疗眶周血管瘤的良好选择.少数患者疗效不佳,需及时改用其他治疗.

摘要： 目的:探讨施沛特和得宝松联合运用治疗膝骨关节炎的效果. 方法:169例膝骨关节炎患者,分成两组,治疗组82例,在第1、2周用施沛特(玻璃酸钠注射液)2 ml和得宝松(复方倍他米松注射液)1 ml联合进行膝关节内注射,每周1次,第3、4、5周则单纯注入玻璃酸钠2 ml,每周1次,对照组87例,膝关节内注入施沛特2ml,每周1次,连续5周,两组均随访3个月. 结果:治疗组和对照组在用药1周后至停药后3个月,两组效果具有显著性差异. 结论施沛特和得宝松联合治疗组与施沛特对照组对膝骨关节炎的治疗效果均佳,而联合治疗组的治疗效果更优.

摘要： 目的:比较复方倍他米松(得宝松)与地塞米松治疗急性荨麻疹的疗效和不良反应.方法:特发性急性荨麻疹患者均来自我院门诊,随机分为治疗组(得宝松)和对照组(地塞米松).两组患者在年龄、性别结构、病程比较均无显著差异.治疗组42例,得宝松1ml肌肉注射1次;对照组45例,地塞米松5mg肌肉注射,每日1次,连续3天.用药后第1、4、7天记录皮疹消退、症状情况来评价疗效和不良反应.两组均不予抗组胺药和外用药.皮疹完全消退、症状完全消失为痊愈,以痊愈率为临床观察标准.统计方法为卡方检验.

摘要： 肩周炎又称五十肩，冻结肩，是以肩关节疼痛和功能障碍为主要症状的常见病。主要是由于外伤、劳损及风寒湿等侵袭导致肩周肌肉、肌腱、滑膜关节等软组织的慢性无菌性炎性反应，继而形成较广泛的软组织挛缩变性与粘连。笔者于2012年12月-2014年1月采用肩峰下滑囊和盂肱关节注射玻璃酸钠与复方倍他米松注射液混合治疗肩周炎(冻结肩)80例，取得了良好的临床效果。笔者认为肩峰下滑囊加盂肱关节注射玻璃酸钠治疗肩周炎是把治疗重点放在了关节腔治疗，增加关节粘弹性，起到保护关节软骨，润滑关节，减少关节粘连及摩擦，缓冲关节内应力，达到了缓解疼痛，增加关节活动度的作用。

摘要： 目的:探讨分步应用得宝松与施沛特关节内注射治疗创伤性膝关节炎的临床疗效. 方法:联合与单独应用得宝松或施沛特两种方法治疗创伤性膝关节炎疗效进行比较. 结果:三组疗效经Ridit分析,分步应用得宝松与施沛特治疗创伤性膝关节炎的疗效明显优于单纯应用得宝松或施沛特. 结论:提示分步应用得宝松与施沛特治疗创伤性膝关节炎具有一定的优越性.

摘要： 本发明提供了一种化妆品中倍他米松17‑丙酸酯及倍他米松21‑丙酸酯的检测方法，采用超高效液相色谱‑二极管阵列检测器‑飞行时间质谱法进行定性确证，超高效液相色谱‑质谱法测定含量。色谱条件：色谱柱：C18色谱柱；检测器：二极管阵列检测器、四级杆‑飞行时间质谱仪；流动相：A‑0.1％甲酸溶液、B‑0.1％甲酸(甲醇‑乙腈＝1:1)；流速：0.2‑0.5mL/min；柱温：25‑40°C；进样量：0.1‑10μL；梯度洗脱程序：0‑1min，30％B；10‑10.2min，75％‑95％B；12‑12.2min，95％‑30％B；14min，30％B。本发明方法可特异、快速地筛查并确证化妆品中倍他米松17‑丙酸酯及倍他米松21‑丙酸酯，主要适用于日用化妆品的分析。

摘要： 本发明涉及药物精制技术领域，尤其是涉及一种倍他米松二丙酸酯的精制方法及倍他米松二丙酸酯，包括以下步骤：将倍他米松二丙酸酯粗品使用丙酮与烷烃类有机溶剂的混合溶剂纯化，得到倍他米松二丙酸酯精品。本发明采用丙酮与烷烃类有机溶剂的混合溶剂纯化倍他米松二丙酸酯，所制备的倍他米松二丙酸酯精品，含量由原来的97.0％左右提高至99.5％以上，收率也由原来的90％提高至了96％以上，同时将杂质B和杂质C的含量分别降至了0.3％和0.5％以下，可满足欧洲药典EP10.0对特定杂质B及C含量的要求。因此，本发明的精制方法，操作简单，减少了繁琐的精制次数，在提高产品质量的同时保持了较高的收益，降低了精制成本，既经济又高效，是一种经济可行的精制工艺方法。

摘要： 本发明公布了一种倍他米松磷酸钠&醋酸倍他米松混悬注射液组合物。该混悬液组合物采用高压均质工艺，可得到稳定性优异的制剂，适于工业化生产。

摘要： 本发明涉及药物精制技术领域，尤其是涉及一种倍他米松二丙酸酯的精制方法及倍他米松二丙酸酯，包括以下步骤：将倍他米松二丙酸酯粗品使用丙酮与烷烃类有机溶剂的混合溶剂纯化，得到倍他米松二丙酸酯精品。本发明采用丙酮与烷烃类有机溶剂的混合溶剂纯化倍他米松二丙酸酯，所制备的倍他米松二丙酸酯精品，含量由原来的97.0％左右提高至99.5％以上，收率也由原来的90％提高至了96％以上，同时将杂质B和杂质C的含量分别降至了0.3％和0.5％以下，可满足欧洲药典EP10.0对特定杂质B及C含量的要求。因此，本发明的精制方法，操作简单，减少了繁琐的精制次数，在提高产品质量的同时保持了较高的收益，降低了精制成本，既经济又高效，是一种经济可行的精制工艺方法。

摘要： 本发明提供了一种倍他米松重排物的制备方法及装置，属于化工领域。本发明提供的倍他米松重排物的制备方法，在惰性气体保护下，混合化合物(Ⅰ)、甲醇、二甲亚砜以及甲醇钠，在30°C～45°C的反应温度下，反应1小时～3小时，获得化合物(Ⅱ)的反应液，并在反应液上直接添加亚磷酸三甲酯，之后在40°C～50°C的反应温度下，反应4小时～8小时即可获得倍他米松重排物(Ⅲ)，在反应体系中添加二甲亚砜显著提高了甲醇钠的反应活性，缩短了反应时间，降低了反应能耗、成本；无需加热回流，在较低的反应温度下，避免了亚磷酸三甲酯大量挥发造成的污染和浪费，且倍他米松重排物(Ⅲ)总摩尔收率高(可达到96％以上)，反应更彻底、选择性好。

摘要： 本发明提供了一种化妆品中倍他米松17‑丙酸酯及倍他米松21‑丙酸酯的检测方法，采用超高效液相色谱‑二极管阵列检测器‑飞行时间质谱法进行定性确证，超高效液相色谱‑质谱法测定含量。色谱条件：色谱柱：C18色谱柱；检测器：二极管阵列检测器、四级杆‑飞行时间质谱仪；流动相：A‑0.1％甲酸溶液、B‑0.1％甲酸(甲醇‑乙腈＝1:1)；流速：0.2‑0.5mL/min；柱温：25‑40°C；进样量：0.1‑10μL；梯度洗脱程序：0‑1min，30％B；10‑10.2min，75％‑95％B；12‑12.2min，95％‑30％B；14min，30％B。本发明方法可特异、快速地筛查并确证化妆品中倍他米松17‑丙酸酯及倍他米松21‑丙酸酯，主要适用于日用化妆品的分析。

摘要： 本发明属于兽用抗感染药及制备方法技术领域，具体为一种治疗犬皮肤感染病含硫酸庆大霉素+戊酸倍他米松的片剂及其制备方法，制剂组成为(a)硫酸庆大霉素+戊酸倍他米松原料药；(b)粘合剂(c)润湿剂(d)崩解剂(e)填充剂(f)甜味剂。本发明硫酸庆大霉素+戊酸倍他米松的片剂采用湿法制备，其性状为类白色片。本发明研制的硫酸庆大霉素+戊酸倍他米松片稳定性好，适口性好，可作为兽用口服制剂。

摘要： 本发明发现了用尼泊金和苯甲醇在复方倍他米松混悬注射液中作为絮凝剂的用途，并筛选出了合适的絮凝剂用量。加入絮凝剂可有效控制混悬微粒的粒径大小、均匀性和微粒沉降速度，保证了注射液长期放置后混悬微粒能够再次振摇分散均匀而不结块。本发明还提供了一种能适应工业化方式生产上述混悬型注射液的无菌工艺，解决了采用终端高温灭菌法其主药降解，微粒聚集成块的问题，最终制得了质量稳定的无菌产品。

摘要： 本发明涉及一种宠物用复方倍他米松戊酸酯耳用凝胶剂及其制备方法，属于宠物医药技术领域。本发明将倍他米松戊酸酯、氟苯尼考琥珀酸钠和克霉唑联合使用，可以治疗由细菌、真菌引起的急性和慢性外耳炎，本品抗炎效果好，抗菌谱广，能达到深度治疗的效果；且刺激性小。

摘要： 本发明发现了用尼泊金和苯甲醇在复方倍他米松混悬注射液中作为絮凝剂的用途，并筛选出了合适的絮凝剂用量。加入絮凝剂可有效控制混悬微粒的粒径大小、均匀性和微粒沉降速度，保证了注射液长期放置后混悬微粒能够再次振摇分散均匀而不结块。本发明还提供了一种能适应工业化方式生产上述混悬型注射液的无菌工艺，解决了采用终端高温灭菌法其主药降解，微粒聚集成块的问题，最终制得了质量稳定的无菌产品。