贝前列素钠

摘要： 目的研究贝前列素钠联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的效果及安全性。方法选择2016年1月至2020年7月本院收治的50例糖尿病肾病患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组25例。在实施基础治疗的同时,对照组采取缬沙坦治疗,观察组采取贝前列素钠联合缬沙坦治疗。比较两组的血糖指标、肾功能指标、凝血功能指标、血清炎症因子水平、氧化应激指标、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,两组的FBG水平、HbA1c、BUN、Scr及24 h UAlb水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P0.05)。结论贝前列素钠联合缬沙坦治疗糖尿病肾病安全、有效,可提升控糖效果,改善肾功能和凝血功能,减轻炎症反应和氧化应激反应。

摘要： 肺动脉高压(PAH)是一类多种原因所致的、以肺小动脉异常收缩及重构为特征的恶性肺血管疾病,主要表现为肺血管阻力、肺动脉压力升高,最终导致右心功能衰竭甚至死亡。研究证实内源性前列环素减少与PAH的发生发展密切相关,针对前列环素通路的靶向药物不仅能改善PAH患者的症状,而且可以延缓甚至逆转疾病进展,改善患者远期预后。该文回顾该领域的相关文献,对前列环素类药物在PAH中的作用机制、临床应用、循证医学证据、治疗新策略及未来前景进行综述。

摘要： 目的 探讨雷公藤多苷联合贝前列素钠治疗对血栓闭塞性脉管炎患者临床疗效、视觉模拟评分法(VAS )及炎性因子的影响。 方法 回顾性分析本院2018年7月~2020年7月收治的血栓闭塞性脉管炎患者70例,根据不同药物方案治疗分为A组(34例,贝前列素钠治疗)与B组(36例,雷公藤多苷联合贝前列素钠治疗),比较两组临床疗效、VAS评分、炎性因子水平、踝肱指数(ABI)、最大步行距离及不良反应。 结果 B组治疗后总有效率显著高于A组(P0.05)。 结论 雷公藤多苷联合贝前列素钠治疗血栓闭塞性脉管炎患者疗效确切,可有效缓解患者疼痛,抑制体内炎症反应,且不会增加药物不良反应,安全性良好。

摘要： 目的探讨托伐普坦辅助贝前列素钠在肺动脉高压所致心力衰竭患者中的应用效果。方法选取2020年6月至2021年1月九江市第一人民医院收治的60例肺动脉高压导致心力衰竭患者作为研究对象,按照随机投掷方法分为对照组(30例)与研究组(30例)。对照组采用基础治疗联合贝前列素钠治疗,研究组在对照组基础上加用托伐普坦治疗。比较两组患者的血钠、血钾、内分泌因子、血肌酐、不良反应等。结果观察组患者治疗后水肿消退时间和气促缓解时间、乏力改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者血钾和血钠水平均高于治疗前,血肌酐均低于治疗前,且观察组患者的血肌酐低于对照组,血钠以及血钾水平高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者的左心室射血分数(LVEF)水平、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的LVEF水平均高于治疗前,NT-proBNP均低于治疗前,且观察组的NT-proBNP低于对照组,LVEF水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论为肺动脉高压心力衰竭患者予以托伐普坦辅助贝前列素钠治疗时可有效提升心功能,改善症状缓解时间,无严重不良反应,生化指标逐步恢复正常。

摘要： 目的研究非典型抗精神病药物治疗不同性别青少年精神分裂症患者的临床疗效及对代谢功能的影响。方法选取洛阳市第五人民医院收治的190例精神分裂症青少年患者为研究对象,根据性别不同分为男性组(n=95)和女性组(n=95),两组均给予非典型的抗精神病药物治疗。比较两组临床疗效、体质量及血清指标。结果与治疗前比较,治疗后两组体质量、TG、LDL、UA均有增高(P<0.05);与女性组比较,治疗后男性组UA增高更显著(P<0.05)。两组治疗总有效率比较(86.32%VS83.16%),差异没有统计学意义(P<0.05)。结论使用抗精神病药物治疗青少年精神分裂症时,对不同性别患者具有相似疗效,但对男性患者的代谢影响更大。

摘要： 目的研究贝前列素钠结合尿毒清颗粒对延缓血液透析患者残余肾功能的疗效。方法选择2019年3月至2020年4月就诊并实施了血液透析疗法的慢性肾衰竭患者80例,按照随机治疗原则将患者分为观察组(n=40)与对照组(n=40),对照组患者以血液透析技术为基础疗法,观察组患者则给予贝前列素钠结合尿毒清颗粒疗法,对比两组患者的残存肾功能指标以及不良反应发生情况。结果观察组患者在治疗后的血清肌酐、血清尿素氮最高水平均明显低于对照组,但e GFR、RRF的水平则明显高于对照组(P<0.05)。观察组患者在治疗后的残存肾功能、透析KT/V值都明显优于对照组(P<0.05)。结论贝前列素钠联合尿毒清颗粒治疗后可有效保护血液透析患者的残存肾功能,从而改善血液透析充分性,改善患者生活质量,疗效显著。

摘要： 目的探讨丹参多酚酸盐联合贝前列素钠治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的效果及对患者血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、游离脂肪酸(FFA)水平的影响。方法选取2018年6月至2020年6月于延安大学附属医院进行治疗的DPN患者200例为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组与研究组,每组100例。对照组患者在常规降糖治疗基础上采用贝前列素钠进行治疗,研究组则在对照组基础上加用丹参多酚酸盐治疗。比较两组疗效,治疗前后血清IGF-1、FFA、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,以及正中神经运动神经传导速度(MCV)、感觉神经传导速度(SCV)。结果研究组、对照组总有效率分别为91.00%、78.00%,研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组血清IGF-1水平高于对照组,血清FFA、IL-6、TNF-α水平则较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组正中神经MCV、SCV较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参多酚酸盐联合贝前列素钠治疗DPN可改善患者神经传导功能,降低患者体内炎性反应水平,提升临床治疗效果。

摘要： 目的探究贝前列素钠联合他克莫司治疗原发性肾病综合征(PNS)的临床效果及对核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体的影响。方法选择2019年10月至2020年11月我院收治的124例PNS患者,按照随机数字表法将其分为治疗组(62例,贝前列素钠片联合他克莫司胶囊)及对照组(62例,他克莫司胶囊)。比较两组的临床效果。结果治疗后,两组的NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、半胱氨酸蛋白酶-1(Caspase-1)蛋白、白细胞介素-18(IL-18)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平均降低,且治疗组低于对照组(P0.05)。治疗组的复发率低于对照组(P=0.012)。结论贝前列素钠联合他克莫司治疗PNS具有较好的效果,可明显改善患者的临床症状,提高肾功能,降低疾病复发率,这可能与其有效抑制NLRP3介导的炎症反应密切相关。

摘要： 目的比较贝前列素钠、西地那非起始联合与序贯治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压(COPD-PH)的效果。方法86例COPD-PH患者随机分为贝前列素钠和西地那非起始联合组(30例)、序贯A组(先用贝前列素钠,后期添加西地那非;31例)、序贯B组(先用西地那非,后期添加贝前列素钠;25例),治疗24周。比较3组肺功能、动脉血气分析、肺动脉收缩压(PASP)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、6 min步行距离(6MWD)、Borg呼吸指数、不良反应等情况。结果治疗后起始联合组PASP、PaCO_(2)、NT-proBNP、Borg呼吸指数均低于序贯A、B组(P0.05)。结论贝前列素钠、西地那非起始联合可降低COPD-PH患者肺动脉阻力和压力、改善肺功能和运动耐力。

摘要： 目的:从肾功能、凝血三项指标等方面探究贝前列素钠联合醋酸泼尼松在肾病综合征(NS)治疗中的应用价值。方法:选取95例NS患者,按照随机数字表法分为对照组(n=47)和实验组(n=48)。对照组采取醋酸泼尼松治疗,实验组在对照组基础上采取贝前列素钠治疗,连续治疗3个月,统计两组临床疗效、不良反应,比较治疗前后肾功能指标[血肌酐(Scr)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、24 h尿蛋白排泄率(24 h UPE)]、凝血三项指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)]。结果:实验组治疗总有效率91.67%高于对照组72.34%(P0.05)。结论:贝前列素钠联合醋酸泼尼松治疗NS效果显著,有助于改善凝血三项指标,恢复肾功能,且具有安全性。

摘要： 目的：探讨贝前列素钠联合盐酸沙格雷酯与单用贝前列素钠或单用盐酸沙格雷酯在治疗Fontaine(Ⅰ-Ⅱb)期ASO的效果评价. 方法：选取2012年5月至2016年5月期间川北医学院附属医院血管外科收治的328例Fontaine(Ⅰ-Ⅱb)期ASO患者为研究对象,根据随机数字表法将患者分为实验组和对照组,其中实验组164例,对照组164例.实验组采用口服贝前列素钠联合盐酸沙格雷酯治疗,对照组分为单独口服盐酸沙格雷酯(A组)和单独口服贝前列素钠(B组),两组患者均规律用药3月并随访.比较两组患者的临床数据、微循环血流变化及临床疗效. 结果：实验组血管内皮细胞表达NO、TM高于对照组(P＜0.05),实验组MCP-1、VCAM-1、γ-IFN、TNF-β、M-CSF表达低于对照组(P＜0.05);实验组下肢循环血流改善(ABI、PSV)优于对照组(P＜0.05);A组与B组相比较疗效无明显差异(P＞0.05). 结论：贝前列素钠联合盐酸沙格雷酯在治疗Fontaine(Ⅰ-Ⅱb)期ASO患者比单用贝前列素钠或盐酸沙格雷酯更安全、有效,可以显著改善患者临床症状,值得临床推广.

摘要： 目的：本研究是首个评价在西地那非基础上加用贝前列素钠治疗肺动脉高压的临床研究。方法：入选60例第一大类PAH患者，所有患者入选前均已规律使用西地那非(320 mg每天三次)治疗3-6个月，1:1随机分为联合贝前列素钠治疗组或单药治疗组。在12周和24周时，分别评价六分钟步行距离，心功能分级以及生化标记物NT-proBNP的变化。此外，在24周时需进行血流动力学指标测定。随后，患者继续随访12个月，评估整个研究期间(18个月)到达临床恶化包括死亡、肺移植、因心衰恶化而住院或加用其他靶向药物治疗的时间。结果：本研究随机入选2008年9月至2011年6月在上海市肺科医院确诊的60例PAH患者(其中55%特发性或家族型PAH,45%相关疾病所致PAH;53%WHO心功能分级Ⅲ级;基线6MWD为387米)。12周随访发现，与基线相比，联合治疗组6MWD平均升高43.6米，而单用西地那非组升高7.4米，经对照组校正差值36.2米(P=0.072)。24周随访发现，与基线相比，联合治疗组6MWD平均升高50. 8米，而单用西地那非组升高5.6米，经对照组校正差值45.2米。12周复查NT-proBNP较基线相比，联合治疗组下降437 pg/ml，而单药组升高300 pg/ml (P<0. 001) 0 24周复查NT-proBNP较基线相比，联合治疗组下降399 pg/ml，而单药组升高46 pg/ml (P<0. 001)。联合治疗组心功能分级至少改善一级的比例为33. 3%，而单药组仅为6.7% (P=0.01)。与西地那非单药组相比，联合治疗组肺血管阻力下降，心指数增加。经过18月随访，Kaplan-Meier生存曲线提示，加用贝前列素钠组到达临床恶化时间更长，发生临床恶化的比例更小。但加用贝前列素钠会导致不良反应增多，比如头痛，腹泻，恶心，眩晕，下颌疼痛，但大多数患者可耐受。

摘要： 目的：观察新药贝前列素钠(简称贝钠)、舒洛地特(简称伟素)联合肾炎康复片对糖尿病肾病(DN)蛋白尿及肾功能的疗效。方法：选择符合W.H.O诊断标准和Mogensen分期标准的Ⅲ期、Ⅳ期DN病人92例。随机分为3组：A组32例，以贝钠40ug、肾炎康复片2.4克，tid及伟素2501suBid口服；B组30例，其贝钠、伟素之用法用量同A组；C组30例，其贝钠、肾炎康复片之用法用量同A组。三组病例均连服8周为一疗程，连用2-4个疗程。结果:三组病例经2-4个疗程治疗后，A组显效24例(75% )，有效6例(18.75%)，总有效率93.7%；B组显效18例(60% )，有效6例(20%)，总有效率80%;C组显效17例(57%)，有效6例(23%)，总有效率80%三组比较，以A组(三联组)疗效为优(P＜0.05), B组和C组之间的疗效基本接近，无显著性差异。结论:通过强大的微血管扩张作用，改善了肾脏血流动力学，增强肾血流量;抑制肾素、血管紧张素、一醛固酮系统活性;降低肾小球小动脉阻力，减低肾小球内压，消除和减轻肾小球的“高满注、高滤过、高压力”状态;抑制转化因子β等细胞因子的合成及活化，减轻和消除肾小球的炎性反应;抑制肾小球细胞由高血糖诱导的基质合成，防止纤维化;并可修复肾小球及小管内皮细胞，恢复其功能。

摘要： 观察贝前列素钠加远红外线疗法对糖尿病透析患者动静脉内瘘的作用与效果.结果表明，贝前列素钠加远红外疗法能够提高糖尿病透析患者动静脉内瘘术的成功率，能改善糖尿病患者动静脉内瘘使用效果及使用寿命。

摘要： 本发明涉及一种贝前列素钠中间体I的合成方法。具体为：化合物Ib经过还原甲基酯成相应的醇化合物Ia；以化合物Ia为原料，与有机溶剂、碱及Wittig试剂混合，经催化剂PNN‑Ru(II)催化反应后，加氢还原实现一步烯烃烷基化和脱溴制备成I。该方法反应路线短、收率高，能够避免使用格氏试剂等危险试剂，安全可控，为放大生产提供借鉴。

摘要： 本发明涉及一种贝前列素钠膦叶立德中间体的合成方法，主要解决现有合成方法存在的原料管制，以及反应条件苛刻不易放大生产的技术问题。技术方案为：一种贝前列素钠膦叶立德中间体的合成方法，在无水四氢呋喃中，N‑甲氧基‑N，2‑二甲基‑4‑炔酰胺与甲基磷酸二烷基酯、二异丙基氨基锂反应得到目标化合物：3‑甲基‑2‑氧代‑5‑乙炔基戊基膦酸二烷基酯。

摘要： 本发明公开了一种贝前列素钠中间体的制备方法。本发明所述制备方法，缩短了合成路线，反应条件温和，操作简便；原料便宜易得，避免了剧毒、污染性试剂的使用，且降低了成本；产品收率显著提高，适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及贝前列素钠在制备改善血管性痴呆的药物中的应用。本发明通过实验发现，贝前列素钠可以明显改善血管性痴呆小鼠空间认知记忆能力和探究行为，其发挥的作用机制可能与促进少突胶质前体细胞向成熟的少突胶质细胞分化进而增加髓鞘，改善脑白质损伤作用明确相关。本发明利用现代生物学技术和生物信息学分析对贝前列素钠的功能进行了初步研究，发现贝前列素钠针对脑白质损伤有一定的改善作用，进而发现贝前列素钠可改善血管性痴呆患者认知功能障碍，可以将贝前列素钠作为改善血管性痴呆患者认知障碍的靶向药物，对促进血管性痴呆的治疗有着潜在的巨大应用价值。因此，本发明提供的贝前列素钠具有在防治血管性痴呆药物中良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种贝前列素钠关键中间体Ⅲ的合成方法及用途，以3a,8b‑顺式‑二氢‑3H‑5‑羧基‑7‑二溴环戊二烯[b]苯并呋喃经过普林斯反应、羧基酯化、羟基保护3步连续反应，得到中间体II，中间体II的酯基再经过用硼氢化物还原，得到中间体III，不仅缩短了反应步骤，且不使用柱层析方式提纯得到产品，三废量少，易于放大，本发明使用温和的还原试剂硼氢化物来还原酯基，操作安全，反应收率稳定，易于工业化生产。该中间体III可直接应用于贝前列素钠的合成中。

摘要： 本发明涉及一种贝前列素钠中间体I的合成方法，以环戊烯和N‑溴代丁二酰亚胺(NBS)通过自由基反应得到二溴环戊烯，用更加安全的溶剂代替四氯化碳、苯等溶剂；在制备三溴苯酚钠时，用氢氧化钠等碱代替氢化钠；生成的二溴环戊烯与2,4,6‑三溴苯酚钠相互作用直接以“一锅煮”法直接制备3,5‑双(2,4,6‑三溴苯氧基)环戊烯。本发明改良后的反应条件更温和、环境更友好，便于工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种贝前列素钠中间体I的合成方法。具体为：化合物Ib经过还原甲基酯成相应的醇化合物Ia；以化合物Ia为原料，与有机溶剂、碱及Wittig试剂混合，经催化剂PNN‑Ru(II)催化反应后，加氢还原实现一步烯烃烷基化和脱溴制备成I。该方法反应路线短、收率高，能够避免使用格氏试剂等危险试剂，安全可控，为放大生产提供借鉴。

摘要： 本发明涉及一种贝前列素钠中间体III的合成方法。以环戊烯和N‑溴代丁二酰亚胺(NBS)通过自由基反应得到二溴环戊烯，二溴环戊烯与2,4,6‑三溴苯酚相互作用直接以“一锅煮”法直接形成3,5‑双(2,4,6‑三溴苯氧基)环戊烯(化合物I)。再通过格氏反应得到化合物II和化合物III。且本发明采用N‑溴代丁二酰亚胺和商业化可获得的环戊烯为原料合成二溴环戊烯，避免了170°C裂解和‑30～‑40°C的超低温反应，同时避免了溴素的使用；反应条件更温和、环境更友好，便于工业化生产。

摘要： 本实用新型涉及成分分析仪技术领域，尤其为一种贝前列素钠研发用成分检测分析仪，包括分析仪，所述分析仪包括控制器、处理器以及分析机构，所述分析仪的斜面上分别设置有主屏幕以及副屏幕，所述分析仪的外侧设置有防护壳，所述防护壳与分析仪的外侧贴合设置，所述分析仪四个侧面的两端均等间距设置有铁块，所述分析仪的上端一侧中部开设有放置槽，本实用新型通过在分析仪的外侧设置有防护壳，在进行运输以及保存时能够对分析仪的外侧进行有效的防护，避免受到碰撞或者水分的沾染导致对分析仪造成损坏，并且本实用新型中对于样品分析时能够保持在密闭空间进行，能够避免外界因素对其造成影响，保证检测分析结果的准确性。

摘要： 本实用新型涉及药物提取技术领域，尤其为一种贝前列素钠研发用负压浓缩提取装置，包括机体，所述机体的上端一侧可转动铰接有顶盖，所述顶盖的一侧固定连接有密封板，所述密封板的中部开设有圆槽，所述机体的上端向下凹陷形成有凹槽，且所述凹槽的中部开设有浓缩室，所述浓缩室的一侧安装有负压机，所述负压机通过导管与浓缩室内部连通，所述浓缩室的另一侧设置有用于冷凝的冷凝槽，本实用新型中通过设置有负压机能够对浓缩室内部形成负压，在进行浓缩时能够减少加热所需要的温度，所需加热的时间变短，提高对药物的提取效率，并且温度较低能够避免对其内部的结构造成破坏，提高浓缩提取的完整性。